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中學(xué)化學(xué)必修二模塊綜合測(cè)試題
一、單項(xiàng)選擇題(本題包括8小題,每小題4分,共32分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題)
1.廢棄的電子產(chǎn)品稱(chēng)為電子垃圾,其中含鉛、汞等有害物質(zhì)、危害嚴(yán)峻。下列對(duì)電子垃
圾處理應(yīng)予提倡的是()
①將電子垃圾掩埋地下②改進(jìn)生產(chǎn)工藝,削減有害物質(zhì)運(yùn)用③依法要求制造商回
收廢舊電子產(chǎn)品④將電子垃圾焚燒處理
A.①③B.②④C.②③D.①④
2.下列試驗(yàn)指定運(yùn)用的儀器必需預(yù)先干燥的是()
①中和熱測(cè)定中所用的小燒杯②中和滴定中所用的滴定管③配制肯定物質(zhì)的量濃
度溶液中所用的容量瓶④?chē)娙囼?yàn)中用于收集氨氣的燒瓶
A.①②B.②③C.①④D.③④
3.在肯定溫度下,可逆反應(yīng)2A(g)+B(g)—=C(g)+D(g)達(dá)到平衡的標(biāo)記是()
A.C的生成速率和B的消耗速率相等B.v正(A)=2v正(B)
C.2v1(A)=v?(B)D.反應(yīng)混合物中A、B、C、D的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再發(fā)生改變
4.某混合溶液中所含離子的濃度如下表,則M離可能為()
H+
所含離子N03S04落M
濃度/(mol,L2121
T)
A.crB.Ba2+C.FD.
+-
5.強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)的熱效應(yīng)為:H(aq)+0H(aq)==H20(1)AH=—
57.3kJ/mol,分別向1L0.5mol/L的NaOH溶液中加入:①稀醋酸;②濃磷酸;③
AH,()
稀硝酸,恰好完全反應(yīng)時(shí)熱效應(yīng)分別為△用、AH2>3它們的關(guān)系正確的是
A.AHj>AH2>AH2B.AHi<AH3<AH2C.AH!=AH2=AH2D.AHi<A
H3<AH2
6.下列事實(shí)中,不能用勒夏特列原理說(shuō)明的是()
A.對(duì)熟石灰的懸濁液加熱,懸濁液中固體質(zhì)量增加
B.試驗(yàn)室中常用排飽和食鹽水的方式收集氯氣
C.打開(kāi)汽水瓶,有氣泡從溶液中冒出
D.向稀鹽酸中加入少量蒸儲(chǔ)水,鹽酸中氫離子濃度降低
7.下列敘述中,正確的是()
①鋅跟稀硫酸反應(yīng)制取氫氣,加入少量CuSO,溶液能提高反應(yīng)速率②鍍層破損后,
白鐵(鍍鋅的鐵)比馬口鐵(鐵錫的鐵)更易腐蝕③電鍍時(shí)應(yīng)把鍍件置于電解槽的陰極
④冶煉鋁時(shí),把氧化鋁加熱成為熔融體后電解⑤鋼鐵表面常易腐蝕生成Fe203?〃H2。
A.①②③④⑤B.①③④⑤C.①③⑤D.②④
8.2006年,科學(xué)家們獨(dú)創(chuàng)了一種能夠給電子設(shè)備供應(yīng)動(dòng)力的生物電池。該電池包括兩個(gè)
涂覆著酶的電極,它們處于充溢空氣和少量氫氣的槽中。由于氣夕齊。體
可以混合從而省去了昂貴的燃料隔離膜,其工作原理如圖所示。用,下
列說(shuō)法正確的是()02耳
A.左邊為該電池的負(fù)極B.該電池可在高溫環(huán)境下運(yùn)用
+-2
C.該電池負(fù)極反應(yīng)為:H2—2e-==2HD.該電池正極反應(yīng)為:02+4e==20
二、不定項(xiàng)選擇題(本題包括8小題,每小題4分,共32分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)
符合題意。若正確答案只包括一個(gè)選項(xiàng),多選時(shí),該題為0分;若正確答案包括兩個(gè)選項(xiàng),
只選一個(gè)且正確的得2分,選兩個(gè)且都正確的得滿分,但只要選錯(cuò)一個(gè)該小題就為0分)
9.下列過(guò)程或現(xiàn)象與鹽類(lèi)水解無(wú)關(guān)的是()
A.純堿溶液去油污B.鐵在潮濕的環(huán)境下生銹
C.加熱氯化鐵溶液顏色變深D.濃硫化鈉溶液有臭味
10.下列各選項(xiàng)中所述的兩個(gè)量,前者肯定大于后者的是()
11
A.1L0.3mol?L_CH3C00H溶液和3L0.2mol?L_CH3C00H溶液中的M數(shù)
B.純水在25℃和80℃時(shí)的pH
C.在NM+NO-Nz+H?。反應(yīng)中,被氧化和被還原的N原子數(shù)
D.相同條件下,比分別與Fz、Cb反應(yīng)的反應(yīng)速率
11.下列關(guān)于工業(yè)生產(chǎn)的敘述中,錯(cuò)誤的是()
A.用離子交換膜法電解飽和食鹽水制燒堿
B.目前合成氨,沒(méi)有采納更高溫度、更大壓強(qiáng)是從設(shè)備和動(dòng)力要求方面考慮的
C.采納電解熔融氯化鋁的方法制取金屬鋁
D.生產(chǎn)硫酸時(shí),接觸室內(nèi)熱交換器的作用是預(yù)熱進(jìn)入的爐氣和冷卻反應(yīng)生成的氣體
12.下列化學(xué)用語(yǔ)書(shū)寫(xiě)正確的是()
A.次氯酸的電離方程式:HC10——If+ClCr
B.鋁溶于燒堿溶液的離子方程式:Al+20H-==A10r+H2f
C.電解精煉銅的陰極反應(yīng)式:Cu-2e-==Cu2+
D.已知中和熱為57.3kJ?mol,稀硫酸與氫氧化鈉稀溶c%|液反
1
應(yīng)的熱化學(xué)方程式:H2S04(aq)+2NaOH(aq)==Na2S04(aq)+2H2O()
AH=—114,6kJ,mol1
13.在密閉容器中,對(duì)于可逆反應(yīng)A+3B-=2c(氣),平衡時(shí)P(Pa)C的
體積分?jǐn)?shù)與溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示,下列推斷正確的是()
A.若正反應(yīng)方向AHC0,貝UTAT2
B.壓強(qiáng)增大時(shí),混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量減小
C.B肯定為氣體
C.A肯定為氣體
14.下面是關(guān)于中和滴定的試驗(yàn)敘述:取25mL未知濃度的HC1溶液。在橫線標(biāo)明的操作
中,有錯(cuò)誤的是()
a.放入錐形瓶中,此瓶需事先用蒸僧水洗凈。b.并將該瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗過(guò)。
c.加入幾滴酚只作指示劑。d.取一支酸式滴定管,經(jīng)蒸僧水洗凈。
e.干脆往其中注入標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液,進(jìn)行滴定。
f.一旦發(fā)覺(jué)溶液由無(wú)色變成粉紅色,即停止滴碇,登記數(shù)據(jù)。
A.d、e>fB.b、d、e>fC.b、d、eD.b、c、e>f
15.下列關(guān)于溶液中離子的說(shuō)法正確的是()
+2
A.0.1mol?L-的Na2cO3溶液中離子濃度關(guān)系:c(Na)=2c(C03-)+c(HCO3")+c(H2C03)
_11
B.0.1mol?L的NH4C1和0.1mol?L_的NH3?H20等體積混合后溶液中的離子濃度
關(guān)系:
++
c(cr)>c(NH4)>C(H)>C(OH")
C.常溫下,醋酸鈉溶液中滴加少量醋酸使溶液的pH=7,則混合溶液中,離子濃度關(guān)
系:
c(Na+)=c(MCOCF)
+2-
D.0.1mol?L」i的NaHS溶液中離子濃度關(guān)系:c(0H")=c(H)-c(S)+c(H2S)
16.在恒溫、恒壓下,反應(yīng)N?(g)+3H2(g)^^2NH3(g)從兩條途徑分別建立平衡:
I.N2,比的起始濃度分別為1mol/L和3mol/L;
II.N”的起始濃度為4mol/Lo下列有關(guān)敘述不正確的是()
A.途徑I與途徑H所得混合氣體的百分組成相同
B.途徑I的反應(yīng)速率v(N2)與途徑II的反應(yīng)速率v(NH3)的比值為1:2
C.途徑I所得NH3的濃度與途徑II所得NH3的濃度之比為1:2
D.途徑I與途徑H所得平衡混合氣體的物質(zhì)的量之比為1:2
三、試驗(yàn)題(本題包括2小題,共22分)
17.(12分)常溫下,鎂粉幾乎不與水反應(yīng),但加熱至沸騰,鎂粉卻能和水反應(yīng)并產(chǎn)生大
量氣泡。
(1)對(duì)上述試驗(yàn)現(xiàn)象做出說(shuō)明,說(shuō)明兩種理由:
①主要緣由是;
②次要緣由是;
(2)依據(jù)緣由之②,增大溶液中(填離子符號(hào))濃度,可以加快反應(yīng)速率,
試寫(xiě)出鎂粉投入NH£1溶液中反應(yīng)的離子方程式
(3)已知離子氧化性Fe">Cu2+>H+,請(qǐng)你寫(xiě)出將鎂粉投入FeCL溶液中全部可能的離
子方程式(分步書(shū)寫(xiě))
18.(10分)(高考題)在玻璃圓筒中盛有兩種無(wú)色的互不相溶的中一~由e性
液體。上層液體中插入兩根石墨電極,圓筒內(nèi)還放有一根下端彎成環(huán)狀
的
的玻璃攪拌棒,可以上下攪動(dòng)液體,裝置如圖。接通電源,陽(yáng)極四周
出
液體呈現(xiàn)棕色,且顏色由淺變深,陰極上有氣泡生成。停止通電,取
電極,用攪拌棒上下猛烈攪動(dòng)。靜置后液體又分成兩層,下層液體呈紫紅色,上層液體幾
乎無(wú)色。依據(jù)上述試驗(yàn)回答:
(1)陽(yáng)極上的電極反應(yīng)式為O
(2)陰極上的電極反應(yīng)式為o
(3)原上層液體是-
(4)原下層液體是o
(5)攪拌后兩層液體顏色發(fā)生改變的緣由是:
(6)要檢驗(yàn)上層液體中含有的金屬離子,其方法是,現(xiàn)象是
四、填空題(本題包括5小題,共47分)
12-7
19.(8分)18℃時(shí),H2A(酸):&=4.3X10-7,K2=2.1X10~oH2B(酸):Kx=l.0X10,
13
K2=6.3X10-,在濃度相同的兩種溶液中,用或“="填空。
(1)中的濃度:H2AH2B;
(2)酸根離子的濃度:c(A2-)c(B2-);
(3)酸分子的濃度:c(H2A)c(H2B);
(4)溶液的導(dǎo)電實(shí)力:H2AH2BO
20.(9分)下列每一方框中的字母代表一種反應(yīng)物或生成物:
CDI
起始組成/mol640
某時(shí)刻組成332
/mol
物質(zhì)A跟B反應(yīng)生成物質(zhì)E、F和G;物質(zhì)C跟D反應(yīng)生成物質(zhì)I,某溫度下該反應(yīng)起始和
某時(shí)刻的反應(yīng)混合物組成如上表格所示。
請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白:
(1)物質(zhì)H的化學(xué)式是
(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是
(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式(應(yīng)注明反應(yīng)條件)是
21.(8分)在肯定體積的密閉容器中,進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)CO2(g)+H2(g)——CO(g)+H20(g),
其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如下表:
t/℃701200
K0.60.91.01.72.6
回答下列問(wèn)題:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=
(2)正反應(yīng)為反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。
(3)能推斷該反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是(多選扣分)。
A.容器中壓強(qiáng)不變B.混合氣體中c(CO)不變
C.v正(Hz)=v逆(比0)D.c(C02)=c(CO)
(4)某溫度下,平衡濃度符合下式:c(C02)?c(比)=。(CO)?c(H20)O可推斷此時(shí)
的溫度為℃O
22.(12分)373K時(shí),某1L密閉容器中生如下可逆反應(yīng):A
O..8
(g)—^2B(g)o某中物質(zhì)B的物質(zhì)的量改變?nèi)鐖D所示。0..6
0..5
0..34
0.N應(yīng)
(1)已知373K時(shí)60s達(dá)到平衡,則前60s內(nèi)A的平均反0.J
0.
加
204060
速率為o
(2)若373K時(shí)B的平衡濃度為A的3倍,473K時(shí)(其他條件不變),B的平衡濃度
為A的2倍,請(qǐng)?jiān)谏蠄D中畫(huà)出473K時(shí)A的物質(zhì)的量隨時(shí)間的改變曲線。
(3)若反應(yīng)在373K進(jìn)行,在1L密閉容器中加入1molB、0.2molHe,達(dá)到平衡
時(shí)B的轉(zhuǎn)化率應(yīng)。
A.等于60%B.等于40%C.小于40%D.介于40%?60%之間
(4)已知曲線上隨意兩點(diǎn)之間邊線的斜率表示該時(shí)段內(nèi)B的平均反應(yīng)速率(例如直線
EF的斜率表示20s?60s內(nèi)B的平均反應(yīng)速率),試猜想曲線上隨意一點(diǎn)的切線斜率的
意義o
23.(10分)下表是不同溫度下水的離子積數(shù)據(jù):
溫度/℃25七t2
水的離子積常IXltr"aIXIO^12
數(shù)
試回答下列問(wèn)題:
(1)若25VtiVt2,則a1X10』(填或“=”),作出此推斷的
理由是0
(2)25℃下,某Na2s溶液中05X10,mol?L,取該溶液1mL,加水稀釋
至10mL,則稀釋后溶液中c(Na+):c(01)=
(3)t2℃下,將pH=n的苛性鈉溶液KL與pH=l的稀硫酸七L混合(設(shè)混合后溶液
的體積為原兩溶液體積之和),所得混合溶液的pH=2,則匕:白o(hù)此溶液中
各種離子的濃度由大到小的排列依次是。
五、計(jì)算題(本題包括2小題,共17分)
24.(8分)據(jù)報(bào)道,北京奧運(yùn)會(huì)“祥云”火炬燃料為丙烷,悉尼奧運(yùn)會(huì)火炬燃料為丁烷
和丙烷混合氣。
(1)常溫、同壓下,等體積的丙烷和丁烷完全燃燒復(fù)原到原狀態(tài),生成二氧化碳的體
積比為。
(2)已知丁烷的燃燒熱(生成液態(tài)水)為2880kJ/mol,1mol丙烷和丁烷(物質(zhì)
的量之比1:1)的混合氣完全燃燒放出的熱量為2550kJ。寫(xiě)出丙烷燃燒的熱化學(xué)方程式
(3)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1.0口。1丙烷和丁烷的混合氣和足量氧氣混合完全燃燒后,復(fù)原至
原狀態(tài),混合氣體的體積減小了70.0L,混合氣體中丙烷和丁烷的體積比為。
(4)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,aL的某丙烷和丁烷的混合氣體,在bL足量氧氣中完全燃燒后,
復(fù)原到原狀態(tài)體積為VL,所得氣體體積V為(用a和b表示)。
25.(9分)氫氧化鋼是一種運(yùn)用廣泛的化學(xué)試劑,某課外小組通過(guò)下列試驗(yàn)測(cè)定某試樣
中Ba(0H)2?ZYH20的含量。
(1)稱(chēng)取3.50g試樣溶于蒸儲(chǔ)水配成100mL溶液,從中取出10.0mL溶液于錐形瓶
中,加2滴指示劑,用0.100mol-f1HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),共消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液20.0mL
(雜質(zhì)不與酸反應(yīng))。求試樣中氫氧化鋼的物質(zhì)的量。
(2)另取5.25g試樣加熱至失去全部結(jié)晶水(雜質(zhì)不分解),稱(chēng)得質(zhì)量為3.09g,
求Ba(0H)2?77H20中的〃值。
(3)試樣中的Ba(OH)2?T?H20的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為多少?
參考答案
1.C[點(diǎn)撥]電子垃圾掩埋會(huì)污染水源,焚燒會(huì)產(chǎn)生有毒氣體。
2.C[點(diǎn)撥]①:中和熱測(cè)定中所用的小燒杯必需干燥,不然會(huì)汲取熱量,產(chǎn)生誤差。
②③:中和滴定所用的滴定管和配制肯定物質(zhì)的量濃度溶液的容量瓶,不干燥也不會(huì)產(chǎn)生
誤差,不需干燥。④:因NHs極易溶于比0,做噴泉試驗(yàn)用于收集N”的燒瓶,必需干燥。
3.C[點(diǎn)撥]化學(xué)平衡的標(biāo)記是正、逆反應(yīng)速率相等。A均表示正反應(yīng)速率,無(wú)法推斷。
B項(xiàng)中正確的應(yīng)為v正(A)=2v逆⑻。
4.D[點(diǎn)撥]據(jù)電荷守恒M應(yīng)帶兩個(gè)單位正電荷,而B(niǎo)a?+與SO〕不共存。
5.B[點(diǎn)撥]放熱AH為“一”,而負(fù)值的肯定值越大,該數(shù)值越小。
6.D[點(diǎn)撥]A、B、C三項(xiàng)中分別涉與溶解平衡:
2+-+
Ca(0H)2(s)Ca(aq)+20H(aq)Cl2+H20^^H+Cr+HclOC02(aq)^^C02
(g)
加熱溫度上升,Ca(0H)2溶解度減小,Ca(0H)2溶解平衡向左移動(dòng),Ca(0H)2固體含量增
加。飽和食鹽水中c(C廠)較大,使CL與水反應(yīng)的化學(xué)平衡向左移動(dòng),減小了CL的損失。
打開(kāi)汽水瓶,瓶?jī)?nèi)氣壓減小,CO2溶解平衡向右移動(dòng),汽水中有CO2氣體逸出。稀鹽酸中
HC1的電離為完全電離,不行逆,不存在平衡的問(wèn)題,加水后c(M)減小與勒夏特列原理
無(wú)關(guān)。
7.B[點(diǎn)撥]①正確,因Zn+Cu2+==Cu+Zn2+,Cu與Zn構(gòu)成多數(shù)微小的原電池加速Zn的溶
解。②錯(cuò)誤,因白鐵鍍層破損后,鋅作負(fù)極溶解,鐵被愛(ài)護(hù);而馬口鐵鍍層破損后,鐵作
負(fù)極溶解而錫被愛(ài)護(hù),所以當(dāng)鍍層破壞后馬口鐵比白鐵更易腐蝕。③正確,明確電鍍是電
解原理的應(yīng)用。④正確,用電解法冶煉活潑金屬只能電解其熔融態(tài)的離子化合物。⑤正確,
因鋼鐵腐蝕主要是電化學(xué)腐蝕中的吸氧腐蝕,而吸氧腐蝕最終產(chǎn)物是FezOs?/ft。。
+
8.C[點(diǎn)撥]依據(jù)題圖,星失去電子應(yīng)為原電池的負(fù)極:H2-2e^==2H,溶解在水中的
。2獲得電子為電池的正極:-O+2e-+HO==2OH-o因電極上涂有酶,溫度過(guò)高,酶會(huì)失
272
去其活性。綜合上述只有選項(xiàng)c正確。
9.B[點(diǎn)撥]A選項(xiàng)Na2cO3+H2O-^NaHCCVNaOH,NaOH去油污。B選項(xiàng)鐵在潮濕的環(huán)境
下形成原電池,鐵失去電子發(fā)生腐蝕,最終生成Fe(OH)3,Fe(OH)3分解形成鐵銹,與鹽類(lèi)
水解無(wú)關(guān)。C項(xiàng)中FeCL+3H2。—qFe(0H)3+3HCL水解是吸熱,加熱平衡右移顏色加深。
D項(xiàng)中硫化鈉水解:Na2S+H20^^NaHS+Na0H,NaHS+HzO^qHzS+NaOH可有臭味生成。
10.B、D[點(diǎn)撥]選項(xiàng)A,CH3C00H是弱酸,溶液中存在電離平衡,溶液越稀,CH3C00H
+
的電離實(shí)力越強(qiáng),溶液中所含的數(shù)越多。1L0.3mol?ITCH3COOH溶液中含有的H
1
數(shù)小于3L0.1mol-L-CH3COOH溶液中的中數(shù)。選項(xiàng)B,溫度越高H20的電離實(shí)力越強(qiáng),
純水在25℃時(shí)溶液中的cd)小于80℃時(shí)溶液中的。(IO,c(H。越小,溶液的pH越大,
故pH是前者肯定大于后者。選項(xiàng)C,配平方程式有4NH3+6NO——5N2+6H2。,N&中的N原
子被氧化,N0中N原子被還原,故被氧化的N原子數(shù)小于被還原的N原子數(shù)。選項(xiàng)D,F、
C1元素處于同主族,依據(jù)元素周期律,F(xiàn)2比CL更易與比化合,故F2與比化合的速率大
于CL與比化合的速率。
11.C[點(diǎn)撥]A1CL屬共價(jià)化合物,熔融物不導(dǎo)電,工業(yè)上是用電解AU)3的方法冶鋁的。
12.A、D[點(diǎn)撥]選項(xiàng)A,HC10屬于弱酸,反應(yīng)可逆,正確。選項(xiàng)B,離子方程式左右
兩邊的電荷數(shù)不守恒,錯(cuò)誤。選項(xiàng)C,電解精煉銅的陰極是Cf獲得電子:Cd+2e—==Cu。
選項(xiàng)D,依據(jù)中和熱的定義可知正確。
13.C[點(diǎn)撥]A項(xiàng),若「>12,從「一12,則C%降低,表明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),即
正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故不正確;B項(xiàng),增大壓強(qiáng),C%增大,即化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),
即B肯定為氣體,而A不肯定是氣體,所以混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不肯定減小,故
只有C項(xiàng)符合題意。
14.B[點(diǎn)撥]b.若該瓶用待測(cè)液洗過(guò),在倒出潤(rùn)洗用的待測(cè)液時(shí)必將有一部分殘留在
瓶中,再加入25mL待測(cè)液,則實(shí)際瓶?jī)?nèi)的待測(cè)液大于25mLo
d.待測(cè)液為鹽酸,則需用堿來(lái)測(cè)定,應(yīng)用堿式滴定管。
e.堿式滴定管應(yīng)先用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤(rùn)洗,經(jīng)蒸僧水潤(rùn)洗的滴定管必殘留有比0于管
內(nèi),若干脆加入標(biāo)準(zhǔn)NaOH,則使標(biāo)準(zhǔn)NaOH被稀釋?zhuān)瑵舛茸冃 ?/p>
f.在發(fā)覺(jué)溶液由無(wú)色變淺紅色后,應(yīng)當(dāng)?shù)却敕昼姡慈芤翰煌噬?,才停止滴定,?/p>
記數(shù)據(jù)。
+2-
15.C、D[點(diǎn)撥]選項(xiàng)A,依據(jù)物料守恒有c(Na)=2[c(CO3)+c(HC(V)+c(H2C03)]0
選項(xiàng)B,因NHj的水解是微弱的,混合后溶液呈堿性,即c(0r)>c(四),溶液中離子濃
+++
度關(guān)系為c(NH4)>C(cr)>c(or)>c(H)。選項(xiàng)C,依據(jù)電荷守恒有c(Na美+c(H)=c
"-
(OD+c(CH3C00),因c?)=c(or),故有c(Na+)=c(CH3COO)0選項(xiàng)D,依據(jù)電荷
守恒有c(Na+)+c(H+)=2c(S2-)+c(HS[+c(OH)依據(jù)物料守恒有c(Na+)=c(HS-)+c(S2
2-
)+c(H2S),由以上兩式可得c(OH)-c(H)—c(S)+c(H2S)o
16.C[點(diǎn)撥]II.Nit的起始濃度為4moi/L相當(dāng)于9、乩起始濃度分別為2moi/L、
6mol/L時(shí)所對(duì)應(yīng)的建立的平衡。即H是I起始投入量的2倍,因?yàn)闂l件是恒溫恒壓,
所以H中達(dá)到平衡時(shí)各組分百分組成相同,各對(duì)應(yīng)的物質(zhì)的量H是I中的2倍,濃度相等,
即A、D正確,C不正確。依據(jù)各物質(zhì)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,可知B正確。
17.(1)①上升溫度,化學(xué)反應(yīng)速率增大
②上升溫度,水的電離平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)。k增大,c(H。增大,化學(xué)反應(yīng)速率
增大。
+2+
(2)HMg+2NH4==Mg+2NH3f+H2f
+2+
或Mg+2NH4+2H20==Mg+NH3?H20+H2f
(3)2Fe3++Mg==Mg2++2Fe2+
3++
Fe+2H20^^Fe(OH)3+3H
+2+
Mg+2H==Mg+H2f
Mg+Fe2+==Mg2++Fe
-
18.(1)2r-2e==I2(2)2H」2e—==H2t
(3)KI(或Nai等)水溶液(4)CCL(或CHCL等)
(5)L在CCL中的溶解度大于在水中的溶解度,所以絕大部分L都轉(zhuǎn)移到CCL中
(6)焰色反應(yīng)透過(guò)藍(lán)色鉆玻璃視察火焰呈紫色[其他合理答案同樣給分。例如,若
(3)中答Nai水溶液,這里答火焰呈黃色]
[點(diǎn)撥](1)運(yùn)用惰性電極(石墨)電解溶液時(shí),陽(yáng)極上離子依據(jù)「、BL、、OH
一依次失電子,結(jié)合題目給出的“下層液體呈紫紅色”,可知這里是「失電子生成12。所
以陽(yáng)極反應(yīng)是2「一2e—=口2。
(2)電解時(shí),陰極發(fā)生得電子反應(yīng),溶液中能得電子變成氣體的只有中,生成比。所
+
以負(fù)極反應(yīng)是2H+2e-==H2to
(3)兩種無(wú)色的互不相溶的中性液體,一為水溶液,一為有機(jī)溶劑。依據(jù)對(duì)電解過(guò)程
的分析,反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生L,最終L會(huì)被有機(jī)溶劑萃取。因?yàn)樽罱K下層液體呈紫紅色,所以
有機(jī)溶劑密度比水大。上層的水溶液應(yīng)當(dāng)為含廠的鹽溶液,例如KI溶液、Nai溶液等。
下層液體為CCL、CHCL等密度比水大的有機(jī)溶劑。
(4)見(jiàn)(3)的分析。
(5)L在有機(jī)溶劑中的溶解度大于在水中的溶解度,所以絕大部分L都轉(zhuǎn)移到有機(jī)溶
劑中,有機(jī)溶劑顯示出紫紅色。
(6)可以通過(guò)焰色反應(yīng)來(lái)檢驗(yàn)。若前面填KL則這里正確的方法是:用伯絲蘸取少
量溶液在放在無(wú)色火焰上灼燒,透過(guò)藍(lán)色鉆玻璃可視察火焰呈紫色[其他合理答案同樣給
分。例如,若(3)中答Nai水溶液,這里答火焰呈黃色。]。
19.(1)>(2)>(3)<(4)>
[點(diǎn)撥]H2A和ILB都是二元弱酸,二元弱酸的電離分兩步,第一步比其次步電離程度
大得多,溶液的酸性(即中濃度)、酸式酸根的濃度、酸分子的濃度,溶液的導(dǎo)電實(shí)力均
由第一步電離確定,同溫同濃度的兩酸H2A的第一步電離常數(shù)大于H2B的第一步電離常數(shù),
故中濃度是IUAHZB,c(H2A)<C(H2B),溶液導(dǎo)電實(shí)力是IUAHZB。酸根離子的濃度確定
22
于兩酸的其次步電離,H2A的其次步電離常數(shù)大于H2B的其次步電離常數(shù),故c(A-)>c(B
一)。
20.(1)HC1(2)C12+2NaOH==NaC1+NaC10+H20
催化劑、
2NH
(3)岫+3小三高溫高壓3
[點(diǎn)撥]電解飽和食鹽水生成Cb、乩、NaOH,其中能與其他兩種物質(zhì)反應(yīng)的是Cb,所
以B為CL,A與Cb反應(yīng)生成三種物質(zhì),說(shuō)明A為NaOH,則C為不。
21.(1)c(C°)c(U9)(2)吸熱(3)B、C(4)830
C(CO2)C(H2)
[點(diǎn)撥]K隨溫度的上升而增大,說(shuō)明正反應(yīng)為“吸熱”反應(yīng)。正逆反應(yīng)速率相等,濃
度保持不變是平衡狀態(tài),而容器中壓強(qiáng)不變,與兩物質(zhì)濃度相等都不能推斷是否為平衡狀
態(tài),應(yīng)選B、Co
由于c(C02)?c(H2)=C(CO)?c(H20),外CO)c(H?O)=],查表知為830℃。
c(CO2)-C(H2)
22.(1)0.005mol/(L?s)n/mol
(2)見(jiàn)答圖。
(曲線留意兩點(diǎn):A的起始與平衡時(shí)的物質(zhì)的量;達(dá)到平
所需時(shí)間應(yīng)小于60s
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