723型分光光度計的原理及結(jié)構(gòu)

723型分光光度計的原理及結(jié)構(gòu)操作指導(dǎo)特點(diǎn)723可見分光光度計可以在近紫外、可見光譜區(qū)域?qū)悠肺镔|(zhì)作定性和定量分析，它采用單片微機(jī)控制，可實(shí)現(xiàn)自動調(diào)整‘100’、‘0’、四孔校正、自動掃描、自動繪圖、打印及濃度計算等功能。具有波長精度高，讀數(shù)穩(wěn)定的特點(diǎn)，可廣泛用于醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、環(huán)境保護(hù)及冶金等分析。儀器圖型----整機(jī)外型圖1、FD-TP40熱敏打印機(jī)2、鍵盤顯示3、試樣槽拉桿4、干燥器儀器后視圖1、電源開關(guān)2、2A保險絲3、電源插頭4、打印電纜5、打印機(jī)電源插頭

試樣室1、試樣槽拉桿2、“參考（比）”糟（R）3、4、5分別為1﹟（S1）2﹟（S2）3﹟（S3）樣品糟注！用拉桿改變比色皿位置時，儀器面板上的指示燈會亮，說明比色皿所處位置正確（到位），開機(jī)時比色皿應(yīng)處于“參考”（R）位置。儀器整機(jī)方框圖儀器面板操作圖1.電源指示燈2.聯(lián)機(jī)/脫機(jī)切換鍵3.走紙鍵按扭4.電源開關(guān)儀器工作狀態(tài)指示燈見下圖：CELLNO：R。S1。S2。S3①T%OLOWO①SCAN②ABSSTAR②DATA③CONHIGHOOEND③TINAE注！“表頭”指比色皿架當(dāng)前所在位置；其余指儀器當(dāng)前所在（鍵盤設(shè)定）工作狀態(tài)。儀器面板操作圖

6．T/A鍵：可以用1、2、3數(shù)字設(shè)定對應(yīng)的T、A、C三種狀態(tài)，儀器開機(jī)后的最初狀態(tài)應(yīng)為吸光度ABS。

7．T/ARANGE鍵：設(shè)置儀器繪圖時T或A的坐標(biāo)。

8．λ（nm）RANGE鍵：設(shè)置儀器掃描繪圖時所須的波長。注！7.8兩項(xiàng)功能在儀器功能擴(kuò)展時才能實(shí)現(xiàn)。

9．MOND鍵：可以分別用1、2、3數(shù)字設(shè)定對應(yīng)的掃描（ SCAN）、和定時打印（TIME）的儀器三種工作方式，儀器開機(jī)后的最初狀態(tài)應(yīng)為數(shù)據(jù)（DATA）10．ABS.O100%T鍵:按此鍵儀器自動調(diào)零及滿刻度,即當(dāng)比色皿架在參比(R)時,按此鍵,參考槽全部相對參考調(diào)零和調(diào)滿刻度；當(dāng)比色皿架在S1～S3位置時，按此鍵僅各相對于S1～S3單孔調(diào)零和調(diào)瞞刻度。11．START/STOP鍵：儀器選擇數(shù)據(jù)（DATA）和定時打印方式時，按此鍵即可打印輸出數(shù)據(jù)，測定次數(shù)從1﹟～99﹟自動遞增編號。12．ENTER鍵：按此鍵可將各項(xiàng)設(shè)定功能或參數(shù)輸入內(nèi)存，設(shè)定結(jié)束時再按此鍵，可終止本次鍵盤設(shè)定任務(wù)。儀器面板操作圖13．CE鍵：在按下ENTER鍵前，按此鍵可清除設(shè)定數(shù)據(jù)，以便從新輸入數(shù)據(jù)。14．FUNC鍵：按此鍵可選擇儀器各項(xiàng)基本功能及擴(kuò)展功能（暫未編入），個專用功能描述見8.4節(jié).15.λCOTO鍵:按此鍵可以設(shè)定波長，設(shè)定方法見8.1節(jié)。16．?dāng)?shù)字鍵：用此鍵設(shè)置各項(xiàng)參數(shù)及選擇功能時，必須在T/A、T/ARANGE、λCOTO、MOND和FUNC鍵按過后輸入才有效，可輸入的數(shù)字為0～9十個數(shù)字鍵及小數(shù)點(diǎn)“.”負(fù)號“-”。注！輸入的數(shù)字應(yīng)符合各參數(shù)規(guī)格要求，否則設(shè)定無效。17．波長顯示窗：有四位LED數(shù)碼管，顯示從320.0nm～820.0nm范圍內(nèi)儀器可選擇的當(dāng)前波長。在各功能鍵均按下后，顯示儀器各功能的相應(yīng)數(shù)字及各項(xiàng)參數(shù)值。18．?dāng)?shù)據(jù)顯示窗：有四位LED數(shù)碼管，顯示儀器各項(xiàng)測定數(shù)據(jù)（τ或A），在能量方式時顯示能量。儀器光學(xué)系統(tǒng)圖由光源發(fā)出的連續(xù)光線，經(jīng)濾光片和球面發(fā)射鏡至單色器的入射狹縫聚焦成像，光束通過入射狹縫經(jīng)平面反射鏡至準(zhǔn)直鏡，產(chǎn)生平行光線射至光柵，在光柵上色散后，由經(jīng)準(zhǔn)直鏡聚焦在出射狹縫上形成一連續(xù)光譜，由出射狹縫射出一定波長，通過標(biāo)準(zhǔn)溶液在照射到光電管上。723型分光光度計的使用方法1、波長的設(shè)定2、工作方式設(shè)定3、掃描方式設(shè)定4、自動調(diào)零及調(diào)滿刻度設(shè)定波長的設(shè)定按儀器λCOTO鍵后，波長顯示窗燈熄滅，輸入測定某樣品時的波長值[可在330.0nm～800.0nm范圍內(nèi)任意設(shè)定（波長變化精度為0.1nm，同時還允許在320.0nm～820.0nm范圍內(nèi)設(shè)定使用）]，然后在按ENTER鍵，波長顯示窗會顯示儀器當(dāng)前波長值。工作方式設(shè)定在儀器開機(jī)后的初始設(shè)定為數(shù)據(jù)（DATA）方式下，按T/A鍵，顯示透射比（透光率）讀數(shù)（000.0～100.0）或吸收比(吸光度)讀數(shù)(0.000～2.000)。每次按下START/STOP鍵，儀器就打印出當(dāng)時（測得）的讀數(shù)及編號（﹟00～﹟99）。儀器通過按MOND鍵，可以實(shí)現(xiàn)上述三種方式的設(shè)定。在掃描（SCAN）方式下，它可實(shí)現(xiàn)全波長（330.0nm～800.0nm）范圍內(nèi)樣品掃描光譜圖；在定時打?。═IME）方式下，儀器每隔設(shè)定時間（30sec～999.9min），自動打印測試數(shù)據(jù)。2.1掃描方式設(shè)定在此方式下，設(shè)定過程為：當(dāng)儀器掃描的起始波長不在330nm時，可用λ（nm）RANGE鍵，按上述[1]設(shè)定波長為330nm。在樣品放入樣品室后，按下START/STOP鍵，儀器會自動掃描，然后在打印出譜圖。若須進(jìn)行重復(fù)掃描，需將MOND方式轉(zhuǎn)化為“2”，在轉(zhuǎn)至為“1”即可。2.2定時打印方式設(shè)定在鍵盤操作為MOND、3；波長顯示窗為2、3；指示燈為數(shù)據(jù)（DATA）的模式下，按下ENTER鍵后，直接輸入需要定時打印時間及掃描的波長。注！在定時打印方式時請不要進(jìn)行λCOTO、線性回歸運(yùn)算、FUNC等操作。3．“T”和“A”方式設(shè)定3.1T和A顯示方式的設(shè)定從“A”轉(zhuǎn)化成“T”的過程：在鍵盤操作為“T/A”鍵、顯示波長為“2”、指示燈為“ABS”的模式下，直接在鍵盤操作處輸入“1”，顯示波長處輸入“1”后，按下ENTER鍵，輸入波長值即可。從“T”轉(zhuǎn)化成“A”的過程：在鍵盤操作為“T/A”鍵、顯示波長為“1”、指示燈為“T%”的模式下，直接在鍵盤操作處輸入“2”，顯示波長處輸入“2”后，按下ENTER鍵，輸入波長值即可。3.2濃度方式設(shè)定儀器在鍵盤操作為“T/A”鍵、顯示波長為“2”、指示燈為“ABS”的模式下，直接在鍵盤操作處輸入“3”，顯示波長處輸入“3”后，按下ENTER鍵，指示燈為“CON”即可。在此模式下，儀器可完成標(biāo)準(zhǔn)樣品的標(biāo)定及計算工作。樣品的標(biāo)定過程：儀器在鍵盤操作為“T/A”鍵、顯示波長為“2”、指示燈為“ABS”的模式下，直接在鍵盤操作處輸入“1”，顯示波長處輸入“1”后，輸入進(jìn)行標(biāo)定工作代號，按下ENTER鍵，輸入需標(biāo)定工作代號的波長值，它將會顯示上次﹟1標(biāo)樣的濃度。依次類推，可以顯示24個標(biāo)樣的濃度。儀器在已知斜率（K）和截矩（B）條件下，可直接根據(jù)公式CONC=K*ABS+B，直接測定樣品濃度，并打印輸出運(yùn)算結(jié)果，具體操作方法如下：儀器在鍵盤操作為“T/A”鍵、顯示波長為“2”、指示燈為“ABS”的模式下，直接在鍵盤操作處輸入“3”，顯示波長處輸入“3”后，指示燈不變的情況下，分別輸入斜率（K）和截矩（B）后，按下ENTER鍵即可。設(shè)定后直接進(jìn)入樣品測定程序，每次在樣品室放入被測樣品后，按START/STOP鍵，即可直接打印輸出測定樣品濃度。自動調(diào)零及調(diào)滿刻度設(shè)定①在樣品位置上放入有參比溶液的比色皿，蓋上樣品室蓋子。②待樣品架在“R”位置的測試數(shù)字穩(wěn)定后，按ABS.O100%T鍵，儀器進(jìn)行自動調(diào)零/調(diào)滿刻度工作。③待樣品架在“S1～S3”位置的測試數(shù)字穩(wěn)定后，按ABS.O100%T鍵，儀器進(jìn)行自動調(diào)零/調(diào)滿刻度工作。④經(jīng)上述1—3步驟操作后，可消除比色皿間配對誤差。當(dāng)“S1～S3”位置內(nèi)比色皿裝入被測溶液時，可以進(jìn)行直接測定。注！在測試過程中，各比色皿防入樣品架的位置不能任意改變（必須保持③步驟的插入位置）。