亞虹醫(yī)藥：江蘇亞虹醫(yī)藥科技股份有限公司2021年年度報告

2021年年度報告公司代碼：688176江蘇亞虹醫(yī)藥科技股份有限公司2021年年度報告2021年年度報告一、本公司董事會、監(jiān)事會及董事、監(jiān)事、高級管理人員保證年度2021年度，公司歸屬于母公司所有者的凈利潤為-23,4臨床開發(fā)、產(chǎn)品生產(chǎn)與控制等方面投入大量資金。公司持續(xù)投入大量研發(fā)費用導致公司累計未彌補虧損不斷增加。公司未來幾年將存在持續(xù)大規(guī)模的研發(fā)投入，研發(fā)費用預計將持續(xù)處于較高水平；同時公司未來產(chǎn)品上市后的商業(yè)化進展亦存在一定的不確定性，上市后未盈利狀態(tài)預計持續(xù)優(yōu)秀人才不斷加入，現(xiàn)金流情況良好，核心團隊穩(wěn)定，公司主營業(yè)務(wù)、核心競爭力沒有發(fā)生重大三、重大風險提示公司已在本報告中詳細闡述在經(jīng)營過程中可能面臨的各種風險因素，具體請查閱本報告“第公司報告期內(nèi)尚未盈利且存在累計未彌補虧損，主要原因是公司自設(shè)立以來即從事藥物研發(fā)活動，該類項目研發(fā)周期長、資金投入大。公司持續(xù)投入大量研發(fā)費用導致公司累計未彌補虧損不斷增加。此外，公司由于股權(quán)激勵產(chǎn)生的公司未來幾年將存在持續(xù)大規(guī)模的研發(fā)投入，研發(fā)費用預計將持續(xù)處于較高水平；同時公司未來產(chǎn)品上市后的商業(yè)化進展亦存在一定的不確定性，上市后未盈利狀態(tài)預計持續(xù)存在且累計未彌補創(chuàng)新藥物研發(fā)成功后，需要經(jīng)歷市場開拓及學術(shù)推廣等過程才能實現(xiàn)最終的產(chǎn)品上市銷售。公司尚無商業(yè)化銷售產(chǎn)品的經(jīng)驗，尚未組建完整的營銷團隊?，F(xiàn)階段公司規(guī)模較小，存在銷售團未來，若公司的銷售團隊不能緊跟政策動向，把握市場競爭態(tài)勢，或銷售團隊的市場推廣能力不2021年年度報告達預期，未來獲準上市的藥物未能在醫(yī)生、患者、醫(yī)院或醫(yī)療領(lǐng)域其他各方取得市場認可，將對公司2021年度利潤分配預案為：不派發(fā)現(xiàn)金紅利，不送紅股，不以資本公積金轉(zhuǎn)增股本。以上利潤分配預案已經(jīng)公司第一屆董事會第九次會議審議通過，尚需公司2021年度股東大會審議通否否否 4 6 11 48 68 74 99 107 108 108載有法定代表人、主管會計工作負責人、會計機構(gòu)負責人簽名并蓋章的財載有會計師事務(wù)所蓋章、注冊會計師簽名并蓋章的審計報報告期在中國證監(jiān)會指定報紙上公開披露過的所有公司文件的正本及公告原稿2021年年度報告指指指指Pan-ScientificHoldingsCo.指指指CenterforDrugEvaluation，國家藥品監(jiān)指FoodandDrugAdministraion，美國食品藥品監(jiān)督管理局NMPA、國家藥指NationalMedicalProductsAdministration，國家藥品監(jiān)督管理局指BacillusCalmette-GuerinVacci能指ContractResearchOrga制藥企業(yè)和研發(fā)機構(gòu)在藥物研發(fā)過程中提供專業(yè)化服務(wù)的一種DMPK指DrugMetabolismand指EstrogenReceptor，雌激素受體，可與雌激素發(fā)生特異性結(jié)合而形成激素-受體復合物，引發(fā)基因調(diào)控機制，調(diào)節(jié)下游基因的轉(zhuǎn)指脫落病例指未完成試驗自行退出、疾病進展或不良事件導致退指指GoodClinicalPractice，藥指High-GradeSquamousIntraepithelialLesion，宮頸高級別鱗狀上皮指InvestigationalNewDrugApplication指藥物的耐受程度和藥代動力學，為制定給藥指指指MarketingAuthorizationHolder，藥品上市許可持有人，指指Muscle-InvasiveBladderCancer，肌層浸潤性膀胱癌mRFS指medianRecurrence-FreeNDA指NewDrugApplication，新藥上市申請NMIBC指Non-Muscle-InvasiveBladderCancer，非肌層浸潤指指TrasnurethralResectionofBladderTumor，經(jīng)尿道膀胱腫瘤切除指MulticenterClinicalTrial，由多位研究者按同一試驗方案在不同地點和單位同時進行的臨床試驗，各中心同期開始與結(jié)二線治療、二線指指PivotalTrial，用于藥品注冊批準的臨床試驗，通指指一線治療、一線指基于循證醫(yī)學證據(jù)由專業(yè)的學會制定的對于初次確診的疾病給JiangsuYahongMeditechCoPANKE無上海證券報：st證券時報：https://www.stA股公司聘請的會計師事務(wù)報告期內(nèi)履行持續(xù)督導職責的保薦4,574.8800扣除與主營業(yè)務(wù)無關(guān)的業(yè)務(wù)收入和不具備商業(yè)實質(zhì)的收000歸屬于上市公司股歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)歸屬于上市公司股扣除非經(jīng)常性損益后的基本扣除非經(jīng)常性損益后的加權(quán)研發(fā)投入占營業(yè)收入的比例(報告期末公司前三年主要會計數(shù)據(jù)和財務(wù)指報告期歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈虧損和經(jīng)營活動現(xiàn)金凈流出較上(一)同時按照國際會計準則與按中國會計準則披露的(二)同時按照境外會計準則與按中國會計準則披露的財---4,574.88歸屬于上市公司股東的凈利潤歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額免益?zhèn)湟婀臼菍Ｗ⒂诿谀蛏诚到y(tǒng)（UrogenitalS療一體化解決方案和加快商業(yè)化落地，各項業(yè)務(wù)開展順利，主要完成下列重點工作：期臨床試驗的口服、可逆性MetAP2抑制劑CDE批準，開展中美聯(lián)合申報的國際多中心I/II期臨床試驗，并完成），頸癌前病變）。由于迄今為止全球尚未有非手術(shù)治療產(chǎn)品上市，APL2021年年度報告APLD-2101是用于診斷膀胱疾病的內(nèi)窺鏡產(chǎn)品，亦是市場上功能齊全的一體式設(shè)計的一次性軟性膀胱鏡。相較于傳統(tǒng)的臺式膀胱硬鏡，APLD-2101可以顯著降低傳統(tǒng)膀胱硬鏡程，逐步完善具有創(chuàng)新藥專業(yè)推廣和銷售經(jīng)驗的市場營銷團2021年年度報告公司是專注于泌尿生殖系統(tǒng)（UrogenitalS2021年年度報告NMIBC（單藥，一線國?？送?NMIBC診斷和手術(shù) 希維她?心ASN-1764劑-ASN-1780劑---ASN-1733-注：藍色線條為泌尿系統(tǒng)疾病適應(yīng)癥，紅色線條為生殖系統(tǒng)疾病適應(yīng)癥，灰色線條為其它疾病適應(yīng)癥。2021年年度報告針對NMIBC治療領(lǐng)域未被滿足的臨床需求，公層浸潤。?？送?檢出率使切除手術(shù)更完全，從而降低腫瘤復發(fā)率顯影劑在被腫瘤組織高度選擇性吸收后，在特定的藍光照射下，腫瘤病灶會清晰地顯示出與正常手術(shù)治療的痛苦和副作用，特別是消除手術(shù)治療對育齡婦女患者生育功能的影響。截止本報告披2021年年度報告公司以自主研發(fā)為主，充分利用自有核心技術(shù)平臺，在泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤及其他重大疾病領(lǐng)公司已經(jīng)構(gòu)筑了完整的新藥研發(fā)體系，包括藥物發(fā)現(xiàn)及機制研究、臨床前開發(fā)、藥學研究、出于資源調(diào)配、監(jiān)管要求等因素考慮，在具體實施時，公司會將部分非核心工作外包于第三方服此外，公司依靠敏銳的前瞻性產(chǎn)品評價能力和高效的商務(wù)拓展策略，與國外藥企就優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品進行合作開發(fā)，依托在中國境內(nèi)強大的技術(shù)轉(zhuǎn)移和臨床開發(fā)能力，以最優(yōu)化路徑將產(chǎn)品推向中國公司屬于新藥研發(fā)公司，產(chǎn)品均處于臨床前研發(fā)或臨床開發(fā)階段。報告期內(nèi)，采購內(nèi)容主要為與研發(fā)活動相關(guān)的實驗器材、物料、服務(wù)及知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)支出等。公司建立了供應(yīng)商信息庫，規(guī)定供應(yīng)商的評估準入規(guī)則、年度考核標準等，并為供應(yīng)商建立檔案，定期更新，確保公司采購原則上采取詢比價、招標等方式對多家供應(yīng)商進行比較，在綜合考慮服務(wù)產(chǎn)品質(zhì)量、報價驗收時，采購部門配合需求部門嚴格按照相關(guān)質(zhì)量規(guī)范進行產(chǎn)品入庫及服務(wù)放行前的驗收工公司產(chǎn)品均處于臨床前研發(fā)或臨床試驗階段，尚未進入商業(yè)化生產(chǎn)階段。待取得新藥上市許的藥品生產(chǎn)企業(yè)進行生產(chǎn)。同時，公司計劃使用募集資金建設(shè)自有生產(chǎn)基地，待生產(chǎn)基地完成立項、環(huán)評及建設(shè)等一系列手續(xù)后，逐步進行自產(chǎn)。對于臨床試驗用藥，公司主要采用外購或委托隨訪等診療一體化解決方案，致力于成為泌尿生預計將在未來三年內(nèi)陸續(xù)上市，公司根據(jù)在研產(chǎn)品目前的臨床開發(fā)及上市審評進度，已組建市場制定專業(yè)化和差異化的學術(shù)推廣及產(chǎn)品營銷策略，持續(xù)完善自營團隊和銷售渠道建設(shè)，并大力推動在研產(chǎn)品盡快納入國家醫(yī)保報銷目錄，讓更多患者盡早受益，并迅速提高公司產(chǎn)品的銷售收入），在老齡化加劇、社會醫(yī)療衛(wèi)生支出增加和研發(fā)投入增加等因素的共同影響下，全球醫(yī)藥市場復合年增長率2,033.31,962.11,892.81,823.31,752.8時期化藥生物藥總體復合年增長率2,033.31,962.11,892.81,823.31,752.82016-20207.8%3.0%2020-2025E2.8%5.3%2025E-2030E9.0%3.9%1,681.41,611.5814.01,540.0單位：十億美元1,681.41,611.5814.01,540.01,465.51,387.5699.1757.21,324.51,298.8587.4530.11,266.7642.0475.5424.51,208.41,465.51,387.5699.1757.21,324.51,298.8587.4530.11,266.7642.0475.5424.5379.0336.6286.4297.9261.11,153.0379.0336.6286.4297.9261.1220.2239.6220.2239.61,219.41,193.71,181.31,204.91,151.31,136.01,115.41,086.51,050.91,038.01,005.61,165.51,000.91,219.41,193.71,181.31,204.91,151.31,136.01,115.41,086.51,050.91,038.01,005.61,165.51,000.9932.8968.8932.8968.8201620172018201920202021E2022E2023E2024E2025E2026E2027E2028E2029E2030E化學藥生物藥22,873億元，2020年至202復合年增長率2016-2020-0.5%-1.8%17.1%2.2%2020-2025E6.6%4.9%18.6%9.6%復合年增長率2016-2020-0.5%-1.8%17.1%2.2%2020-2025E6.6%4.9%18.6%9.6%2025E-2030E3.2%2.0%9.8%5.5%2,991.12,848.42,708.22,991.12,848.42,708.22,567.92,428.42,567.92,428.42,287.31,294.32,147.91,198.41,109.62,006.31,018.0單位：十億人民幣2,287.31,294.32,147.91,198.41,109.62,006.31,018.01,868.0 917.11,729.2 811.6 1,868.0 917.11,729.2 811.6 711.91,633.01,533.4 613.71,448.0 516.21,329.4 424.8 613.71,448.0 516.21,329.4 424.8 312.0 262.2 544.9 553.0 530.81,430.4 218.5 515.3 345.7 506.8 500.5 489.2 218.5 515.3 345.7 506.8 500.5 489.2 477.8 467.9 457.8 502.0 483.7 454.7423.2 393.8 393.81,143.81,105.11,067.71,034.6 975.2 946.8 914.8 883.9 1,067.71,034.6 975.2 946.8 914.8 883.9 846.6 819.0 787.5 757.2 722.6 708.51,004.5201620172018201920202021E2022E2023E2024E2025E2026E2027E2028E2029E2030Eu化學藥n中藥u生物藥2021年年度報告此外，持續(xù)的創(chuàng)新還還需要進行機制研究、靶點篩選、藥物分子設(shè)計、藥理藥效評估、轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究、化學合成工藝及制劑開發(fā)等方面的積累。創(chuàng)新藥的研究開發(fā)是一項高投入、高風險的復雜系統(tǒng)工程，各國通過不斷豐富、完善知識產(chǎn)權(quán)方面的法律法規(guī)，對相關(guān)知識產(chǎn)權(quán)進行保護，保證公司堅持以創(chuàng)新技術(shù)平臺驅(qū)動新產(chǎn)品開發(fā)，通過深入探索藥物的作用機理和建立高效率藥物篩選評價體系，打造自有的研發(fā)平臺和核心技術(shù)，以實現(xiàn)高效和差異性的新藥發(fā)現(xiàn)。經(jīng)過十余年擁有了包括靶向免疫調(diào)節(jié)正?；═IMN）技術(shù)平臺、前藥和精準藥物遞送（PADD）技術(shù)平臺、對人類健康和生命安全有著重大意義。隨著國內(nèi)發(fā)布一系列創(chuàng)新藥物領(lǐng)域的支持政策，如藥品注加速了新藥研發(fā)的速度，創(chuàng)新藥行業(yè)步入快速發(fā)展期。公司是專注于泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤及其它重大疾病領(lǐng)域的全球化創(chuàng)新藥公司，主要憑借完整的自主研發(fā)體系和核心技術(shù)平臺，公司在泌尿生殖系統(tǒng)疾病領(lǐng)域建立了高度協(xié)同的在研產(chǎn)品管線。在泌尿系統(tǒng)疾病領(lǐng)域，公司以非肌層浸潤性膀進入抗腫瘤關(guān)鍵性/III期臨床試驗的口服、國際上首個進入關(guān)鍵性/III期臨床試驗的非肌層浸潤性膀胱癌（NMIB望填補該治療領(lǐng)域的市場空白。在生殖系統(tǒng)疾病領(lǐng)域，公司用于非手術(shù)治療宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變（HSIL）的光動力學藥物器械組合產(chǎn)品在治療結(jié)束后能被患者自行取出。APL-1702對所有HPV病毒亞型導致的宮頸癌前病變有顯著的有望給患者提供全新的治療選擇，讓部分患者免除手術(shù)治療的痛苦和副作用，特別是消除手術(shù)治2021年年度報告在老齡化加劇、社會醫(yī)療衛(wèi)生支出增加和研發(fā)投入增加等因素的共同影響下，全球醫(yī)藥市場近年來，國家相繼出臺一系列政策大力鼓勵藥企創(chuàng)新。根據(jù)2020年新版《藥品注冊管理辦法》，國家藥品監(jiān)督管理局建立藥品加快上市注冊制度，支持以臨床價值為導向的藥物創(chuàng)新。對符合條件的藥品注冊申請，申請人可以申請適用突破性治療藥物、附條件批準、優(yōu)先審評審批及特別審批程序。在藥品研制和注冊過程中，藥品監(jiān)督管理部門及其專業(yè)技術(shù)機構(gòu)給予必要的技術(shù)指導、溝通交流、優(yōu)先配置資源、縮短審評時限等政策和技術(shù)《以臨床價值為導向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導原則》征求意見稿的發(fā)布，強調(diào)了“臨床價值”才是創(chuàng)新藥的追求目標，偽創(chuàng)新藥物將難以立足，F(xiàn)IC（First-in-Class）/BIC（Best-in-Class）新藥已經(jīng)成為我國醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)業(yè)升級和技術(shù)進步積累到一定程度的自然需求。未來，同質(zhì)化產(chǎn)品將逐漸失去競爭力，“優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新精品”必將成為未來創(chuàng)新藥的成為創(chuàng)新藥企的核心競爭力，新技術(shù)、稀缺的技術(shù)平臺、差異化的治療領(lǐng)域、創(chuàng)新的給藥方式等以實現(xiàn)高效和差異性的新藥發(fā)現(xiàn)。經(jīng)過十余年的積累和實踐，公司已經(jīng)構(gòu)筑了覆蓋藥物發(fā)現(xiàn)及機制研究、臨床前開發(fā)、藥學研究、轉(zhuǎn)化科學研究、中國和全球臨床試驗、法規(guī)與注冊申報的完整研發(fā)體系。在完整、高效的研發(fā)體系下，結(jié)合多年的藥物臨床研發(fā)實踐，公司構(gòu)建了包括靶向免疾病新藥開發(fā)的技術(shù)平臺，該平臺以免疫及免藥物篩選和藥效評價以及作用機制和轉(zhuǎn)化科學研究形成完整新藥發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)，用于發(fā)現(xiàn)通過增強免2021年年度報告疫使腫瘤免疫微環(huán)境正?；⒂糜诳鼓[瘤治療的藥物，和負向調(diào)節(jié)免疫使促炎因子釋放正?；⒐镜那八幒途珳仕幬镞f送（PADD）技術(shù)平臺結(jié)合藥物的前藥化學結(jié)構(gòu)改造和藥物遞送系改良型創(chuàng)新藥具有多重顯著優(yōu)勢，包括：具有更好的吸收和血漿藥物暴露量等藥代特點；通過精準的緩控釋技術(shù)，可以降低藥物達峰濃度、延長藥物排除時間和作用時間，減少給藥頻率微粒體穩(wěn)定性、體內(nèi)清除率和生物利用度等信息，進行合理的設(shè)計整合和優(yōu)化，從而構(gòu)建含有成速發(fā)現(xiàn)了成藥性較高的靶向蛋白降解劑分子，極大地提升了研發(fā)效率。該分子片段庫可以應(yīng)用到不同靶蛋白，加速不同靶點的靶向蛋白降解劑開發(fā)。同時，公司基于實際項目開發(fā)的數(shù)據(jù)積累逐步建立了以DMPK（成藥性參數(shù)）導向的計進一步的指導。公司基于靶向蛋白降解劑分子特性設(shè)計的片段分子庫，經(jīng)過片段優(yōu)化再整合得到靶向蛋白降解劑，提高了新藥發(fā)現(xiàn)的效率，并且含有成藥性信息的片段分子庫可以很好結(jié)合到其他靶蛋白配體，為公司未來在靶向蛋白降解領(lǐng)域的新藥開發(fā)提供了有效的技術(shù)平臺。1702用于治療宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變牙利、烏克蘭、德國、斯洛伐克、捷克、荷蘭，等國家藥監(jiān)機構(gòu)的批準，并積極在中國和歐洲招510100000000000000注：公司核心產(chǎn)品均處于在研狀態(tài)，2021年的營業(yè)收入僅為?？送?（APL-1706）在海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)作為臨床急需進口藥品申報并實現(xiàn)的收益。研發(fā)投入占營業(yè)收入比例不具2021年年度報告額額1個進入關(guān)鍵性/III期臨床試驗的非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）口服靶向高危NMIBC2NMIBC（單3高危NMIBC（與BCG灌4準新輔助治療單抗聯(lián)合使54,685.10展至多種泌尿系統(tǒng)腫瘤以及多藥耐藥感染治療領(lǐng)域進行臨床開發(fā)，例如膀64,412.07膀胱癌診斷或手術(shù)的顯影劑類藥物，通過與藍光膀胱鏡的聯(lián)合使用可以有使切除手術(shù)更完全，從而降低腫瘤復NMIBC診斷74,841.90動力治療產(chǎn)品，主要用于治療包括所別鱗狀上皮內(nèi)病變（HSIL）。迄今為/////2021年年度報告4,916.563160研發(fā)人員構(gòu)成發(fā)生重大變化的原因及對公司未來發(fā)展公司的核心在研產(chǎn)品之一APL-1202別是消除手術(shù)治療對育齡婦女患者生育功能公司上述核心在研產(chǎn)品在給藥方式、安全性和患者依從性上相對傳統(tǒng)治療手段具有潛在競爭2021年年度報告創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)是一個非常復雜和極富挑戰(zhàn)的過程，公司堅持以創(chuàng)新技術(shù)平臺驅(qū)動新產(chǎn)品開發(fā)，通過深入探索藥物的作用機理和建立高效率藥物篩選評價體系，打造自有的研發(fā)平臺和核心技術(shù)，以實現(xiàn)高效和差異性的新藥發(fā)現(xiàn)。公司通過多年的藥物臨床研發(fā)實踐，構(gòu)建了靶向免疫調(diào)線中的主要候選藥物，并為后續(xù)開發(fā)新的候選藥物經(jīng)過十余年的積累和發(fā)展，公司已經(jīng)構(gòu)筑了覆蓋藥物發(fā)現(xiàn)及機制研究、臨床前開發(fā)、藥學研究、轉(zhuǎn)化科學研究、中國和全球臨床試驗、法規(guī)與注冊申報的完整研發(fā)體系。各研發(fā)部門融合成各研發(fā)負責人員均擁有行業(yè)相關(guān)的專業(yè)背景或擁有多年的行業(yè)內(nèi)工作經(jīng)驗，對于藥物的研發(fā)工作公司的核心管理團隊具有全球化視野、專業(yè)的醫(yī)學背景和豐富的企業(yè)管理經(jīng)驗，涵蓋從藥物研發(fā)、生產(chǎn)到商業(yè)化的全流程。公司主要管理人員在國內(nèi)外知名藥企均擁有多年藥物研發(fā)或商業(yè)化方面的管理經(jīng)驗。公司管理團隊通過在醫(yī)藥行業(yè)多年的深耕細作，已經(jīng)形成了一套科學的經(jīng)營管理模式，同時具備有效的商業(yè)化戰(zhàn)略，能有效確保公司在新產(chǎn)品研發(fā)及未來拓展銷售渠道等方在發(fā)展戰(zhàn)略上，公司差異化地選擇了泌尿生殖系統(tǒng)疾病作為核心聚焦領(lǐng)域，深度挖掘該領(lǐng)域未被滿足的臨床需求，從而開發(fā)出具有全球競爭力的創(chuàng)新產(chǎn)品。公司通過自主研發(fā)和戰(zhàn)略合作，圍繞專注領(lǐng)域進行產(chǎn)品管線的深度布局，致力于為中國和全球患者提供最佳的診療一體化解決方公司高度關(guān)注泌尿生殖領(lǐng)域的技術(shù)前沿和治療發(fā)展趨勢，洞察并挖掘未被滿足的臨床需求，前瞻性地進行產(chǎn)品規(guī)劃和生命周期管理，打造從疾病診斷到治療的優(yōu)勢產(chǎn)品組合，從而造福更多2021年度，公司歸屬于母公司所有者的凈利潤為-23,4事藥物研發(fā)活動，該類項目研發(fā)周期長、資金投入大。公司持續(xù)投入大量研發(fā)費用導致公司累計未彌補虧損不斷增加。此外，公司由于股權(quán)激勵產(chǎn)生的股份支付費用也導致公司累計未彌補虧損大幅增加。公司未來幾年將存在持續(xù)大規(guī)模的研發(fā)投入，研發(fā)費用預計將持續(xù)處于較高水平；同時公司未來產(chǎn)品上市后的商業(yè)化進展亦存在一定的不確定性，上市后未盈利狀態(tài)預計持續(xù)存在且報告期內(nèi)，公司主營業(yè)務(wù)、核心競爭力沒有發(fā)生重大不利變化。2021年度，公司歸屬于母公司所有者的凈利潤為-23,4除非經(jīng)常性損益的凈利潤為-19,523.31萬元。公司2021年度仍者的扣除非經(jīng)常性損益后的凈虧損同比增加，主要系公司穩(wěn)步推進各項新藥研發(fā)項目，加強研發(fā)團隊建設(shè)，整體保持較高的研發(fā)投入所致。報告期內(nèi)，公司主營業(yè)務(wù)、核心競爭力沒有發(fā)生重大創(chuàng)新藥的開發(fā)受到快速及重大的技術(shù)變革的影響。公司面臨來自全球主要醫(yī)藥公司及生物科技公司的競爭，部分競爭對手有可能開發(fā)出在療效和安全性方面顯著優(yōu)于現(xiàn)有上市藥品的創(chuàng)新藥物。若前述藥物在較短周期內(nèi)獲批上市，實現(xiàn)藥品迭代，將對現(xiàn)有上市藥品或其他在研藥品造成重大沖擊。若公司在研藥品相關(guān)領(lǐng)域出現(xiàn)突破性進展，或公司藥物治療領(lǐng)域內(nèi)誕生更具競爭優(yōu)勢的創(chuàng)新藥物，公司在研產(chǎn)品可能面臨被市場淘汰、失去商業(yè)價值的風險，從而對公司的持續(xù)盈利創(chuàng)新驅(qū)動型醫(yī)藥企業(yè)的核心競爭力在于新產(chǎn)品的研發(fā)創(chuàng)新能力。公司目前高度依賴核心技術(shù)人員的研發(fā)能力和技術(shù)水平，與其他醫(yī)藥企業(yè)在爭取科研技術(shù)人才方面存在激烈競爭。為了吸引及穩(wěn)定人才隊伍，公司可能需要提供更高薪酬及其他福利，有可能對公司短期內(nèi)的財務(wù)狀況及經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生一定不利影響。此外，核心技術(shù)人員的流失以及相關(guān)技術(shù)泄密可能對公司研發(fā)及商業(yè)化目標的實現(xiàn)造成不利影響，從而可能對公司的生產(chǎn)經(jīng)營和業(yè)務(wù)戰(zhàn)略產(chǎn)生不利影響。創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)未來的可持續(xù)發(fā)展有賴于公司能否成功識別用于治療目標適應(yīng)癥的潛在候選化合物，上述化合物及適應(yīng)癥的篩選環(huán)節(jié)具有不確定性。公司無法保證研發(fā)流程能夠成功識別及篩選具有臨床價值的化合物或適應(yīng)癥，篩選出的潛在的化合物也可能因產(chǎn)生嚴重毒副作用或者未達治療預期等而失去后續(xù)開發(fā)潛力。若公司將過多的技術(shù)、財力和人力資源投入上述無后續(xù)開發(fā)新藥研發(fā)臨床試驗進展受到多重因素的共同影響。隨著各在研項目研發(fā)進程的推進，公司預計將在未來三年內(nèi)有多個產(chǎn)品適應(yīng)癥進入臨床試驗階段。公司臨床試驗在招募患者和確定臨床試驗機構(gòu)時，可能因入組患者的人數(shù)、界定資格標準、競爭對手同期開展類似臨床試驗等因素而遇2021年年度報告到困難，從而阻礙臨床試驗的如期完成。公司在臨床試驗進展過程中可能遇到多種不可預見事件公司核心產(chǎn)品APL-1202和APL-1702對應(yīng)的3項研究正處于關(guān)鍵性或III期臨床試驗階段。且上市前仍需取得監(jiān)管機構(gòu)的批準。如公司在研藥品的后續(xù)臨床試驗和獲批時間較公司預期有較大延遲、在研藥品無法獲得新藥上市批準或該等批準包含重大限制，則將對公司的業(yè)務(wù)經(jīng)營造成新藥研發(fā)過程漫長、成本高昂，且結(jié)果具有高度不確定性。行業(yè)實踐表明，即使某些候選藥物在臨床前研究及初期臨床試驗階段取得進展，但由于多種原因可能導致其在臨床試驗階段后期無法顯示出理想的安全性及療效，甚至直接導致項目失敗。公司無法保證任何臨床前研究以及早期臨床試驗數(shù)據(jù)能夠預測候選藥物的臨床結(jié)果。若公司的核心產(chǎn)品未能獲取良好的臨床數(shù)據(jù)，不得不放棄后續(xù)研發(fā)工作，將使得公司對該產(chǎn)品的前期研發(fā)投入無法收回，公司未來的盈利能力也公司部分在研項目的專利技術(shù)來源于合作方的授權(quán)，自獲得相關(guān)授權(quán)許可以來，公司與合作方均嚴格履行授權(quán)許可協(xié)議。公司尚未與授權(quán)許可合作方發(fā)生過權(quán)屬爭議或其他法律糾紛來如由于雙方在協(xié)議履行方面產(chǎn)生爭議，或發(fā)生國際政治局勢劇烈變動等不可抗力因素，導致技術(shù)授權(quán)狀態(tài)發(fā)生變化，公司將可能面臨實際無法繼續(xù)在授權(quán)區(qū)域內(nèi)獨占使用相關(guān)技術(shù)的權(quán)利，或者繼續(xù)使用將會陷入法律爭議和糾紛的情形，進而造成公司的知識產(chǎn)權(quán)利益風險，并最終對公司公司主營業(yè)務(wù)屬于創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域，其知識產(chǎn)權(quán)保護涉及多方面。雖然公司已經(jīng)尋求通過在中國、美國、歐洲、日本、澳大利亞等國家和地區(qū)提交專利申請以及保護具有商業(yè)重要性的在研藥品及技術(shù)，但不排除公司知識產(chǎn)權(quán)仍存在可能被侵害或保護不充分的風險。若公司無法為在研藥品取得及維持知識產(chǎn)權(quán)保護，或所取得的知識產(chǎn)權(quán)保護范圍不夠廣泛，第三方可能通過不侵權(quán)的方式開發(fā)與公司相似或相同的產(chǎn)品及技術(shù)并直接與公司競爭，對公司產(chǎn)品成功實現(xiàn)商業(yè)化的能力造成不利影響。此外，如果候選藥物的專利權(quán)到期，第三方公司可能通過公開渠道獲得相關(guān)數(shù)據(jù)，開發(fā)與公司產(chǎn)品存在直接競爭的產(chǎn)品，從而影響公司產(chǎn)品和創(chuàng)新藥物研發(fā)成功后，需要經(jīng)歷市場開拓及學術(shù)推廣等過程才能實現(xiàn)最終的產(chǎn)品上市銷售。公司尚無商業(yè)化銷售產(chǎn)品的經(jīng)驗，尚未組建完整的營銷團隊。現(xiàn)階段公司規(guī)模較小，存在銷售團未來，若公司的銷售團隊不能緊跟政策動向，把握市場競爭態(tài)勢，或銷售團隊的市場推廣能力不2021年年度報告達預期，未來獲準上市的藥物未能在醫(yī)生、患者、醫(yī)院或醫(yī)療領(lǐng)域其他各方取得市場認可，將對公司尚無產(chǎn)品生產(chǎn)的經(jīng)驗，公司將在產(chǎn)品上市審評審批環(huán)節(jié)經(jīng)歷藥品核查中心的注冊現(xiàn)場檢查環(huán)節(jié)。若公司在研產(chǎn)品不符合生產(chǎn)現(xiàn)場的核查判定標準，不能順利通過核查中心組織的現(xiàn)場核查，則存在在研產(chǎn)品無法正常獲批上市或延遲藥品的生產(chǎn)規(guī)范及產(chǎn)品質(zhì)量直接關(guān)系到患者身體健康，其風險控制尤為重要。在產(chǎn)品生產(chǎn)過程中若出現(xiàn)偶發(fā)性設(shè)施設(shè)備故障、質(zhì)量管理失誤或流程操作不當?shù)纫蛩貙е略诋a(chǎn)品發(fā)生性質(zhì)變化。若發(fā)生重大的藥品生產(chǎn)、質(zhì)量安全事故，將面臨主管部門的處罰并導致公司聲譽受損，并且如果公司產(chǎn)品上市后發(fā)生質(zhì)量問題，將對公司生產(chǎn)經(jīng)營、市場聲譽和經(jīng)營業(yè)績造成重大不利公司的業(yè)務(wù)經(jīng)營需要大量的研發(fā)技術(shù)服務(wù)（包括臨床前、臨床階段等）以及物料（包括原料藥、藥用輔料以及其他研發(fā)試劑耗材等）供應(yīng)。若研發(fā)技術(shù)服務(wù)及物料的價格大幅上漲，公司的研發(fā)技術(shù)服務(wù)及物料供應(yīng)商不能及時、足額、保質(zhì)地提供合格的服務(wù)或產(chǎn)品，或者供應(yīng)商經(jīng)營狀況惡化，亦或是與公司的業(yè)務(wù)關(guān)系發(fā)生變化，將影響公司的正常生產(chǎn)經(jīng)營活動，公司的持續(xù)盈利在研藥物產(chǎn)生銷售收入前，公司需要在臨床開發(fā)、監(jiān)管審批、市場推廣等諸多方面投入大量資金。藥物成功上市前公司營運資金依賴于外部融資，如經(jīng)營發(fā)展所需開支超過可獲得的外部融時機6）員工數(shù)量增長及相關(guān)成本等。削減或取消公司的研發(fā)項目，影響在研藥品的商業(yè)化進度，從而對公司業(yè)務(wù)前景、財務(wù)狀況及經(jīng)2021年年度報告年至今已進行了數(shù)次股權(quán)激勵，導致公司累計未彌補虧損大幅增加。盡管股權(quán)激勵有助于穩(wěn)定人未來公司產(chǎn)品上市銷售產(chǎn)生利潤后，已有或未來新增對員工的股權(quán)激勵有可能導致公司股份支付金額持續(xù)較大，存在對公司經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生重大不利影響，甚至觸發(fā)終止上市標準的風根據(jù)本次募集資金投資計劃，擬投資項目全部建成達產(chǎn)后，每年將新增較大金額的固定資產(chǎn)折舊及無形資產(chǎn)攤銷。如果行業(yè)環(huán)境或市場需求發(fā)生重大不利變化，可能導致募集資金項目無法藥品是關(guān)系人民群眾生命健康和安全的特殊消費品，醫(yī)藥行業(yè)受到國家及各級地方藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生部門等監(jiān)管部門的嚴格監(jiān)管。隨著國家醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的不斷深入和社會醫(yī)療保障體制的逐步完善，行業(yè)政策環(huán)境可能面臨重大變化。如果公司不能及時調(diào)整經(jīng)營策略以適應(yīng)市場規(guī)則和監(jiān)管政策的變化，將難以實現(xiàn)滿足市場需求和適應(yīng)行業(yè)政策的目標平衡，從而對公司根據(jù)《關(guān)于進一步規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購工作的意見》《關(guān)于完善公立醫(yī)院藥品集中采集中采購中未中標或中標價格大幅下降，將可能對公司的業(yè)務(wù)、財務(wù)狀況及經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生重大不利影響。此外，近年來，受到國家醫(yī)保價格談判的推行、帶量采購制度等政策和措施的影響，部分藥品的終端招標采購價格逐漸下降，各企業(yè)競爭日益激烈，公司未來上市藥品可能面臨藥品降價風險，從而對公司未來的產(chǎn)品收入構(gòu)成一定的潛在負面影響。談判環(huán)節(jié)，非獨家藥品進入企業(yè)準入競價環(huán)節(jié)；建立《國家醫(yī)保目錄》準入與醫(yī)保藥品支付標準總體而言，醫(yī)保目錄動態(tài)調(diào)整機制有利于公司產(chǎn)品上市后盡快通過談判方式納入醫(yī)保，盡管醫(yī)保新增談判藥品的價格平均降幅較大，但對于大多數(shù)新上市的創(chuàng)新藥產(chǎn)品而言，在醫(yī)保支付價格相對合理的情況下，通過談判降價進入醫(yī)保，實現(xiàn)“以價換量”，大幅提升產(chǎn)品上市后對患者的可及性，并快速提升產(chǎn)品的市場份額和銷售收入，仍是優(yōu)先選擇。如果醫(yī)保談判中醫(yī)保意愿支付價格大幅低于公司預期，則可能導致公司產(chǎn)品醫(yī)保談判失敗未能納入醫(yī)保，或即使談判成功但醫(yī)保支付價格大幅低于公司預期的情形。上述情形將可能對公司產(chǎn)品上市后的銷售收入產(chǎn)生不利影可能對公司產(chǎn)品的市場份額和銷售收入產(chǎn)生較大波動新型冠狀病毒肺炎疫情的爆發(fā)對全球范圍內(nèi)人類的日常生活、醫(yī)院正常運營等方面均產(chǎn)生了一定的負面影響。由于新冠肺炎疫情的蔓延，許多病患擔心前往醫(yī)院就診時不慎受到感染，部分癌癥患者的就診受到一定程度影響，因此可能對公司已開展和擬開展的臨床試驗患者隨訪、試驗進度造成不利影響。此外，新冠肺炎疫情在全球范圍內(nèi)的傳播，使得全球經(jīng)濟面臨下行壓力，從公司著眼于國際化發(fā)展，未來隨著公司逐步實現(xiàn)產(chǎn)品的全球銷售，可能會由于國際政治經(jīng)濟局勢發(fā)生變化、政策法規(guī)變動、知識產(chǎn)權(quán)保護制度變化等多項因素，進而對公司在境內(nèi)外的研發(fā)及商業(yè)化活動造成不利影響。因此，公司在全球化的研發(fā)、生產(chǎn)及日常經(jīng)營活動中存在相關(guān)的風本報告期，公司實現(xiàn)營業(yè)收入0.46萬元，為?？送?（A旅游先行區(qū)作為臨床急需進口藥品申報并實現(xiàn)的收益；管理費用、研發(fā)費用與上年同期相比分別4,574.88---銷售費用變動原因說明：主要系報告期新建銷售團隊產(chǎn)生的職工薪酬、辦公費、咨詢費等管理費用變動原因說明：主要系管理人員薪酬、折舊與攤銷增加，上市相關(guān)咨詢費（費用化）減財務(wù)費用變動原因說明：主要系本期美元兌人民幣匯率波動較大，匯兌損失增加和存款利息收入研發(fā)費用變動原因說明：主要系公司核心產(chǎn)品處于在研狀態(tài)，保持較高研發(fā)投入和一次性計入當經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額變動原因說明：主要系公司保持較高研發(fā)投入，經(jīng)營活動現(xiàn)金流出投資活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額變動原因說明：籌資活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額變動原因說明：主要系報告期內(nèi)公司在科創(chuàng)板首次公開發(fā)行新股募本期公司業(yè)務(wù)類型、利潤構(gòu)成或利潤來源發(fā)生重大變動的報告期內(nèi)，公司?？送?（APL-1706）在海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)作為臨床急需進（%）4,574.88（%）4,574.88（%）4,574.88（%）4,574.88主營業(yè)務(wù)分行業(yè)、分產(chǎn)品、分地區(qū)、分銷售模式海克威?1706）盒1額比例(%)例(%)業(yè)額比例(%)例(%)1客戶一否//報告期內(nèi)向單個客戶的銷售比例超過總額的1供應(yīng)商一否2否3否4否5否//與去年同期相比，報告期內(nèi)公司前五名供應(yīng)商中新增供應(yīng)商三、供應(yīng)商四、供應(yīng)商五。供應(yīng)ServiceInternationalLtd.&C-報告期新建銷售團隊產(chǎn)生主要系管理人員薪酬、折舊與攤銷增加，上市相關(guān)及一次性計入當期損益的股份支付費用減少共同所致主要系公司核心產(chǎn)品處于在研狀態(tài)，保持較高研發(fā)投入和一次性計入當期損益的股份支付費用減少綜主要系本期美元兌人民幣匯率波動較大，匯兌損失增加和存款利息收入增加主要系公司保持較高主要系報告期內(nèi)部分理財產(chǎn)品到期贖回所致主要系報告期內(nèi)公司在科創(chuàng)板首次公開發(fā)行新股募集資金到賬期末數(shù)占總資產(chǎn)的比例期末數(shù)占總資產(chǎn)的比例動比例（%）致4,346.14--款--產(chǎn)--致款----其中：境外資產(chǎn)4,542.42（單位：萬元幣種：人民幣占總資產(chǎn)的比例為1.47%。2021年年度報告行業(yè)基本情況詳情請參閱本報告“第三節(jié)管理層討論與分析”之“二、報告期內(nèi)公司所從事的業(yè)務(wù)、經(jīng)營模式、行業(yè)情況及研發(fā)情況說截至本報告披露日，公司主要產(chǎn)品管線擁有9個產(chǎn)品、12個在研項目，聚焦泌尿生殖系統(tǒng)（Urog或服務(wù)情況”。2是否驗2是否是否是否2是否5是否合是否1即APL-1202口服聯(lián)合替雷利珠單抗對比替雷2NMPA3匈牙利藥監(jiān)機構(gòu)批準APL-1702用于治療宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變4烏克蘭藥監(jiān)機構(gòu)批準APL-1702用于治療宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變5德國藥監(jiān)機構(gòu)批準APL-1702用于治療宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變6斯洛伐克藥監(jiān)機構(gòu)批準APL-1702用于治療宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變7捷克藥監(jiān)機構(gòu)批準APL-1702用于治療宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變8荷蘭藥監(jiān)機構(gòu)批準APL-1702用于治療宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變注：該臨床試驗申請為APL-1702在中國和歐洲開展的用于治療宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變（HSIL）的國際多中心IIC、無形資產(chǎn)產(chǎn)生經(jīng)濟利益的方式，包括能夠證明運用該無形資產(chǎn)生開發(fā)階段的支出，若不滿足上列條件的，于發(fā)生時計入當期損益。研究階段的支出，在發(fā)生時計入當期損益。000000威?（APL-1706）在海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)作為臨床急需進口藥品申報并實現(xiàn)的收益，研發(fā)投入占營業(yè)收入比例不具有參考性。研發(fā)投入發(fā)生重大變化以及研發(fā)投入比重、資本化比重合理性額-用于一線單藥和二線聯(lián)用化療灌注治療非肌層浸潤性膀胱癌期臨床試驗，以及與替雷利珠單抗聯(lián)合新輔助治療肌層浸潤性--4,841.904,841.90--用于針對治療自身免疫疾病的候選化合物-公司報告期新建銷售團隊，由此導致職工薪酬、辦公費、咨詢2021年年度報告截至報告期末，公司擁有七家全資子公司，主要情況如111AsierisMediTechCo,1AsierisMeditech(HongKong)1AsierisPharmaceuticals(U1AsierisMediTechCo,AsierisPharmaceuticals(AUS)Pty1公司是專注于泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤及其它重大疾病領(lǐng)域的全球化創(chuàng)新藥公司。秉承“改善人類健康，讓生命更有尊嚴”的企業(yè)使命，公司立志成為在專注治療領(lǐng)域集研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化為一公司將繼續(xù)堅持以創(chuàng)新技術(shù)和產(chǎn)品為核心驅(qū)動力，聚焦泌尿生殖系統(tǒng)抗腫瘤和相關(guān)疾病的全物，通過自主研發(fā)和戰(zhàn)略合作圍繞泌尿生殖系統(tǒng)進行產(chǎn)品管線的深度布局，提升產(chǎn)品管線的多元化和協(xié)同性，為醫(yī)生和患者提供涵蓋疾病診斷到治療的優(yōu)勢產(chǎn)品組合，力爭在專注領(lǐng)域打造最佳未來公司將繼續(xù)提升研發(fā)效率，注重研發(fā)質(zhì)量與時效，認真執(zhí)行研發(fā)注冊申報計劃。具體做為在研藥品臨床開發(fā)和快速拓展產(chǎn)品管線提供強大資金支持；二是加快推進APL-1202和APL-新療法進行跟蹤及探索性研究，持續(xù)優(yōu)化和豐富公司產(chǎn)品公司將積極組建具備扎實臨床推廣經(jīng)驗和豐富上市經(jīng)驗的核心營銷團隊，布局銷售渠道，進公司在高度重視自身研發(fā)能力、確保內(nèi)生增長活力的同時，將繼續(xù)尋求高品質(zhì)、特色化的治療藥物，采取引進技術(shù)授權(quán)或簽訂推廣服務(wù)協(xié)議的方式，進一步豐富產(chǎn)品組合。對于自主研發(fā)項目，公司將積極尋求與國外知名藥企的對外授權(quán)或商業(yè)化合作機會，進一步開拓海外市場，公司根據(jù)《公司法》《證券法》《上市公司章程指引》等相關(guān)法律法規(guī)的要求，建立了由股東大會、董事會、監(jiān)事會和高級管理層組成的治理結(jié)構(gòu)。公司建立了符合上市公司治理規(guī)范性要求的制度，并建立了戰(zhàn)略與投資委員會、審計委員會、薪酬與考核委員會、提名委員會在內(nèi)的董公司組織機構(gòu)職責分工明確，相互配合，健全清晰，等規(guī)章制度的要求，規(guī)范股東大會的召集、召開及表決程序，確保全體股東的表決權(quán)利。報告期合相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。董事會按照《公司法》《公司章程》《董事會議事規(guī)則》的規(guī)定規(guī)范運公司董事會下設(shè)戰(zhàn)略與投資委員會、審計委員會、提名委員會和薪酬與考核委員會。各專門委員會自設(shè)立以來，依照有關(guān)規(guī)定，發(fā)揮了在公司戰(zhàn)略發(fā)展、內(nèi)部審計、內(nèi)部控制、薪酬方案、等方監(jiān)事會按照《公司法》《公司章程》《監(jiān)事會議事規(guī)則》的規(guī)定規(guī)范運作，報告期內(nèi)，公司共召開了4次監(jiān)事會會議，均按照公司相關(guān)制度召開、運行并行股東大會、董事會決議，有效管理公司日常生產(chǎn)經(jīng)營，完成公司經(jīng)公司治理與法律、行政法規(guī)和中國證監(jiān)會關(guān)于上市公司治理的規(guī)定是否存在重控股股東、實際控制人及其控制的其他單位從事與公司相同或者相近業(yè)務(wù)的情況，以及同業(yè)競爭或者同業(yè)競爭情況發(fā)生較大變化對公司的影響、已采取的解決措施、解決進展以及后續(xù)控股股東、實際控制人及其控制的其他單位從事對公司構(gòu)成重大不利影響的同業(yè)競爭情況2021年年度報告PANKE男0/否/男0/否男000/否/男000/0否女000/0否男000/0否男000/否男000/否男000/否男000/否男000/0否男000/0否書男000/否人男000/否男/000//否男/000//否男/000//否/////0//注2：未擔任公司董事、監(jiān)事、高級管理人員的核心技術(shù)人員YUSHENGUO、吳亮、劉江華從公司獲得的報酬信息，因商業(yè)保密原PANKEPANKE先生，1968年出生，美國國籍。PANKE先生于復旦大學2001年至2006年，歷任香港和記黃埔有限公司健康投資集團技術(shù)總代表、和記黃埔醫(yī)藥（上海級總監(jiān)，商務(wù)拓展部執(zhí)行總監(jiān)；2007年至2010年，于美國BroadSources,Inc.擔任總ZHUANGCHENGFENGJOHN先生，1美國強生公司下屬公司擔任高級總監(jiān)；2019年至今，任公司董事；2020年至今，任公司2000年至2016年，先后于美國強生醫(yī)藥研究所進行博士后研究、于美國ViroPharma公司任高級研究員、于美國TetralogicPharmaceuticals公司任資深科學家。2016年至2018年，于美國VenatorxP藥研發(fā)副總裁；2019年至今，任公司董學位。2002年至2010年，先后于北京普天慧訊信息技術(shù)有限公司任副總裁、劉增女士，1984年生，中國國籍，無境外永久居留權(quán)。劉增女士于北京大學取青團北京大學委員會政府管理學院任團委書記、于北京大學任黨委辦公室共青團浙江省麗水市委員會任團委副書記、黨組成員；2014年至今，于北京安華燕園投資有限公2021年年度報告黃彬先生，1967年生，中國國籍，無境外永久居留權(quán)。黃彬先生于北京師范大人；2015年至今，于南京高科新浚投資管理有限公司任總經(jīng)理、董事；2020年至今，任公司張炳輝先生，1963年生，中國國籍，無境外永久居留權(quán)，本公司副總經(jīng)理；2019年至今，于北京連山科技股份有限公司擔任董事、副總經(jīng)理、董事會秘書；2020年至今，任公1994年至2014年，先后于重慶電子器材公司擔任銷售工程師、于重慶斯倫貝謝檢測有限公司任質(zhì)量工程師、于西格里特種石墨（上海）有限公司任運營經(jīng)理；201項目經(jīng)理、高級項目經(jīng)理；2020年至今，任公司項目管理總監(jiān)、監(jiān)事會主席及職工代文兵榮先生，1976年生，中國國籍，無境外永久居留權(quán)。文兵榮先生于南省糖煙酒總公司歷任辦稅員、財務(wù)主管、于江蘇天業(yè)會計師事務(wù)所歷任項目監(jiān)；2012年至今，任江蘇萬川醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)集團有限今，任杭州凱泰資本管理有限公司執(zhí)行總裁；2020年至今，任余小亮先生，1984年生，中國國籍，無境外永久居留2006年至2017年，于上海上藥新亞藥業(yè)有限公司任工廠助理總經(jīng)理；2017年楊明遠先生，1983年生，中國國籍，無境外永久居留權(quán)。楊明遠先生于復旦大學取得學士學位，于上海交通大學安泰管理學院取得2018年至2020年，于雙全控股有限公司任財務(wù)副總經(jīng)理；2020年至今，任公司財務(wù)YUSHENGUO先生，1964年生，美國國籍。YUSHENGUO先生于武漢大學位。1999年至2001年，于美國梅里亞制藥公司任資深研究員；2001年至2007年，于美國賽諾菲-安萬特公司任主任科學家；2得碩士和博士學位。2012年至2017年，于禮來（中國）研發(fā)有2002年至2011年，于揚子江藥業(yè)集團有限2、截至報告期末，公司董事長、總經(jīng)理PANKE通過Pan-ScientificHoldingsCo.,Ltd.、ZHUENGCHENGFENGJOHN，董事YIJUNDENG通過泰州亞虹間接持有公司股份；董事余治華通過北京龍磐間接持有公司股份；董事劉增通過寧波燕園、燕園創(chuàng)新、寧波榮舜、江蘇燕園間接持有公司股份；監(jiān)事鐘毅、余小亮、楊明遠通過泰州東2021年年度報告PANKE///在股東單位任職無事司AntengeneCorporationAbbiskoHongkong司理理理理理事司司司司司在其他單位任職在公司擔任具體職務(wù)的董事、職工監(jiān)事、高級管理人員根董事、監(jiān)事和高級管理人員報告期末全體董事、監(jiān)事和高級管理人員實際獲得的報報告期末核心技術(shù)人員實際七、報告期內(nèi)召開的董事會有關(guān)情況議日授權(quán)人士全權(quán)處理公司首次公開發(fā)行股票并在科創(chuàng)板上市相公開發(fā)行股票并在科創(chuàng)板上市事項出具相關(guān)承諾并提出相應(yīng)議日2020年度高級管理人員薪酬情況及2021年度薪酬方案的議議日《關(guān)于<江蘇亞虹醫(yī)藥科技股份有限公司審閱報告及財務(wù)報表二○二一年一至三月>的議案》《關(guān)于制定<江蘇亞虹醫(yī)藥科技議日議數(shù)數(shù)否55000否3否55300否3否55100否3否55500否3否55500否3否55500否3是55500否3是55500否3是55500否350052021年年度報告黃彬、張炳輝、ZHUANGCHENG《關(guān)于公司向銀行申請授信額度的議無審議通過《江蘇亞虹醫(yī)藥科技股份有限公司審閱報告及財務(wù)報表二○二一年一監(jiān)管規(guī)則等要求開展工無審議通過《江蘇亞虹醫(yī)藥科技股份有限公司審計報告及財務(wù)報表2018年度至監(jiān)管規(guī)則等要求開展工無審議通過《江蘇亞虹醫(yī)藥科技股份有限公司審閱報告及財務(wù)報表二零二一年半監(jiān)管規(guī)則等要求開展工無2021年年度報告薪酬與考核委員會嚴格按及監(jiān)管規(guī)則等要求開展工無審議通過《關(guān)于公司申請首次公開發(fā)行司首次公開發(fā)行股票募集資金投資項目戰(zhàn)略與投資委員會嚴格按及監(jiān)管規(guī)則等要求開展工無戰(zhàn)略與投資委員會嚴格按及監(jiān)管規(guī)則等要求開展工無戰(zhàn)略與投資委員會嚴格按及監(jiān)管規(guī)則等要求開展工無-76公司以具有競爭力的薪酬和福利吸引人才，對內(nèi)經(jīng)常考察各級薪酬分布以確保內(nèi)部公平；對外則由專業(yè)機構(gòu)組織的薪酬福利市場調(diào)查，與同行業(yè)及相關(guān)行業(yè)的薪酬水平進行比較，確保公司薪酬福利水平的合理性及市場競爭力。公司建立了比較完善的薪酬管理體系和績效管理制度，并將兩者有效結(jié)合：一方面，公司為員工提供了有競爭力的薪酬福利，并鼓勵高績效、高潛力的員工；另一方面，員工的績效獎金和個人業(yè)績及公司業(yè)績密切聯(lián)系，營造出公司和員工共同成長的為了有計劃地組織公司員工參加培訓，不斷的增長員工的工作知識和技能，滿足企業(yè)可持續(xù)經(jīng)營發(fā)展的需要，同時增強員工的企業(yè)歸屬感，公司從“企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略”和“員工發(fā)展需求”等根據(jù)《公司法》、《關(guān)于進一步落實上市公司現(xiàn)金分紅有關(guān)事項的通知》、《上市公司監(jiān)管有限公司章程》中明確了公司上市后的利潤分配政策，公司可以采取現(xiàn)金、股票、現(xiàn)金與股票相結(jié)合或其他合法的方式分配股利；利潤分配不得超公司該年度或半年度實現(xiàn)的可供分配利潤（即公司彌補虧為正數(shù)時，在滿足公司正常生產(chǎn)經(jīng)營的資金需求且足額預留法定公積金的情況下，如無重大投資計劃或重大現(xiàn)金支出等特殊情況發(fā)生，公司應(yīng)當采取現(xiàn)金方式分配股利，以現(xiàn)金方式分配的利潤公司董事會應(yīng)當綜合考慮所處行業(yè)特點、發(fā)展階段、自身經(jīng)營模式、盈利水平以及是否有重大資金支出安排等因素，區(qū)分下列情形，并制定差異化的現(xiàn)金公司在經(jīng)營情況良好，并且董事會認為公司具有成長性、每股凈資產(chǎn)的攤薄、股票價格與公司股本規(guī)模不匹配等真實合理因素、發(fā)放股票股利有利于公司全體股東整體利益時，可以在滿足章程》規(guī)定的，應(yīng)當在定期報告中詳細披露原因、未用于分紅的資金留存公司的用途，獨立董事潤分配方案，或者董事會做出的現(xiàn)金利潤分配方案不符合《公司章程》規(guī)定的，監(jiān)事會有權(quán)要求新制定利潤分配政策并由獨立董事發(fā)表意見。董事會重新制定的利潤分配政策應(yīng)提交股東大會審票及網(wǎng)絡(luò)投票相結(jié)合的方式進行，為中小股東參與利潤分配政策的制定或修改提供便公司股東大會對利潤分配方案作出決議后，公司董事會須在股東大會召開后兩個月內(nèi)完成股2021年年度報告公司本次利潤分配規(guī)劃著眼于建立對投資者持續(xù)、穩(wěn)定、科學的回報機制，保持股利分配政策的連續(xù)性和穩(wěn)定性，同時考慮了公司的長遠和可持續(xù)發(fā)展、目前及未來盈利規(guī)模、現(xiàn)金流量狀況、發(fā)展所處階段、項目投資資金需求、首次公開發(fā)行股票融資、銀行信貸及債權(quán)融資環(huán)境等情況。公司未分配利潤將主要用于公司除募集資金投資項目外的其他資本性支出計劃及補充公司營如遇到戰(zhàn)爭、自然災害等不可抗力、或者公司外部經(jīng)營環(huán)境變化并對公司生產(chǎn)經(jīng)營造成重大影響，或公司自身經(jīng)營狀況發(fā)生較大變化時，公司可調(diào)整后的利潤分配政策，應(yīng)以股東權(quán)益保護為出發(fā)點，且不得違反相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)范性文件的有關(guān)規(guī)定；公司調(diào)整或變更利潤分配政策應(yīng)由董事會做出專題論述，詳細論證調(diào)整理由，形上利潤分配預案已經(jīng)公司第一屆董事會第九次會議審議通過，尚需公司2021年度股東大會審議通過。截至報告期末，公司可供分配利潤為負，且仍處于產(chǎn)品研發(fā)階段、研發(fā)支出較大，不符合2021年年度報告公司設(shè)立了薪酬與考核委員會，根據(jù)董事及高級管理人員管理崗位的主要范圍、職責、重要性以及其他相關(guān)企業(yè)相關(guān)崗位的薪酬水平制定薪酬計劃或方案，審查公司董事（非獨立董事）及高級管理人員的履行職責情況并對其進行年度績效考評。公司將根據(jù)實際情況不斷完善長期激勵政策，促使高級管理人員更加勤勉、盡責地履行各項職公司高度重視企業(yè)治理，建立并持續(xù)完善由公司股東大會、董事會、監(jiān)事會和管理層組成的公司治理架構(gòu)，建立健全公司內(nèi)部控制制度，董事會下設(shè)了戰(zhàn)略與投資委員會、提名委員會、審計委員會及薪酬與考核委員會，形成了權(quán)力機運作規(guī)范、相互協(xié)調(diào)和相互制衡的機制。公司已根據(jù)實際情況建立了滿足管理需要的內(nèi)部控制制度，并結(jié)合公司的發(fā)展需要不斷進行改進和提高。報告期內(nèi)，公司已按照企業(yè)內(nèi)部控制基本規(guī)范亞虹醫(yī)藥一直堅持穩(wěn)健經(jīng)營的原則，嚴格按照《公司法》、《證券法》、《上海證券交易所科創(chuàng)板股票上市規(guī)則》等法律法規(guī)以及《公司章程》等內(nèi)部制度要求，對旗下子公司上海亞虹醫(yī)是否披露內(nèi)部控制審計報告：否環(huán)境保護及“碳達峰碳中和”目標，應(yīng)對氣候變化，持進可持續(xù)發(fā)展；以人為本，將人才納入公司戰(zhàn)略目標，注重員工權(quán)益保障，打造尊重、平等、協(xié)空調(diào)溫度適度及使用綠色環(huán)保冰箱和電器）、研發(fā)試驗（使用循環(huán)水、變頻電機、使用再生工具保理念，例如親子繪畫比賽，通過手工繪畫、舊物利用等形式，讓更多員工及其子女關(guān)注環(huán)境保護；公司還組織開展綠植領(lǐng)養(yǎng)活動，呼吁綠色環(huán)保的生等工作手冊與管理辦法，并持續(xù)優(yōu)化公司環(huán)境管理規(guī)范。報告期內(nèi)，公司積極開展內(nèi)部評估與審公司高度重視員工權(quán)益保障，尊重每位員工的發(fā)展需求，為員工提供廣闊的職業(yè)發(fā)展平臺，組織開展了多項專業(yè)類、管理類培訓，幫助員工拓寬知識領(lǐng)域，豐富自身知識儲備，讓員工的專業(yè)技能、綜合能力不斷得到提升。如邀請項公司非常關(guān)注員工身心健康，開展了豐富的企業(yè)文化活動，創(chuàng)造尊重、平等、團結(jié)協(xié)作的工作氛圍與環(huán)境，激發(fā)團隊活力，提升競爭力，實現(xiàn)公司與員工共同進步、共同成長。報告期內(nèi)組織邀請心理學專家開展心理學講座，重視職場心理健康建設(shè)；在膀胱癌關(guān)注月，邀請外部專家科分鐘，一點光”感恩節(jié)活動、元宵節(jié)趣味活動等一系列豐公司高度重視企業(yè)治理，建立并持續(xù)完善由公司股東大會、董事會、監(jiān)事會和管理層組成的公司治理架構(gòu)，建立健全公司內(nèi)部控制制度，董事會下設(shè)了戰(zhàn)略與投資委員會、提名委員會、審計委員會及薪酬與考核委員會，形成了權(quán)力運作規(guī)范、相互協(xié)調(diào)和相互制衡的機制。公司股東大會、董事會、監(jiān)事會依法獨立運作，相關(guān)人二、環(huán)境信息情況藥公司，報告期內(nèi)，各公司各經(jīng)營主體未被其住所地公司的主要經(jīng)營活動為新藥研發(fā)，在江蘇泰州和上海均建有實驗室，其研發(fā)過程中產(chǎn)生的污染物包括廢氣、廢液及固廢，公司嚴格遵循資源管理、環(huán)境保護等相關(guān)法律法規(guī)，采取多項處理公司日常經(jīng)營活動涉及的能源消耗主要為水、電消耗，供應(yīng)方為各地方水務(wù)局、電力局，總體能源采購規(guī)模較小。本著合理使用資源的理念，公司在通過節(jié)能減排、降低能耗、資源循環(huán)利公司嚴格遵循廢棄物排放相關(guān)的法律法規(guī)及管理規(guī)定，遵守公司所在的排放標準，主動承擔社會責任。報告期內(nèi)，公司經(jīng)營過程中產(chǎn)生的廢棄物主要有廢水、實驗室廢氣和實驗廢棄物。針對排放物的管理，公司制定了危險廢物管理的標準管理規(guī)程，并落實到日常管理中。對于公司的實驗室含有溶劑洗滌廢水集中收集后委托有資質(zhì)單位處置，其他廢水和生活污水合并入園區(qū)管網(wǎng)，達標排放；對于實驗室廢氣的處理，公司在實驗室配備通風櫥或集氣罩收集后匯總至活性炭吸附裝置達標后排放；對于實驗室廢物、廢包裝材料、廢濾芯、廢活性炭等危險廢物，按照公司危險廢物管理規(guī)程進行收集、分類并委托有資質(zhì)單位進行規(guī)范化處置，減少廢棄物公司建立了相關(guān)的環(huán)保管理體系，確定了職責分工，制定了環(huán)境管理目標、安全教育和應(yīng)急培訓、事故處理和危險廢物管理等工作手冊與管理辦法。在此體系下，公司結(jié)合實際情況和相關(guān)蓋員工職業(yè)衛(wèi)生防護、危險化學品管理、實驗室安全、勞動防護用品管理、安全檢查和應(yīng)急預案為積極應(yīng)對氣候變化，響應(yīng)國家“碳中和”的戰(zhàn)略目標規(guī)劃，公司通過節(jié)能減排、降低能耗等方式，減少溫室氣體的排放，在日常辦公（如使用節(jié)能燈泡、空調(diào)溫度適度及使用綠色環(huán)保冰箱和電器）、研發(fā)試驗（使用循環(huán)水、變頻電機、使用再生工具及物料、本地劃采購等）以及未來生產(chǎn)基地建設(shè)（使用綠色環(huán)保建材、裝配式建造、太陽能利用、余熱循環(huán)利用）等環(huán)節(jié)采取低公司主營業(yè)務(wù)不屬于重點污染行業(yè)，且公司報告期內(nèi)亦未被其住所地環(huán)境保護主管部門列入重點排污單位名錄。公司建立了相關(guān)的環(huán)保管理體系，制定了危險廢物管理的標準管理規(guī)程，并三、社會責任工作情況病人直接需求，立志為中國和全球患者提供最佳的診療一體化解決方案。針對非肌層浸潤性膀胱2021年年度報告//////////等法律法規(guī)和《公司章程》等的有關(guān)規(guī)定，不斷優(yōu)化公司內(nèi)部治理結(jié)構(gòu)、提升治理水平，建立健全了能夠保證股東充分行使權(quán)利、享有平等地位的公司治理結(jié)構(gòu)，以切實保障股東和債權(quán)人的合法權(quán)益。公司嚴格按照《信息披露管理制度》及時地披露有關(guān)信息，使得股東和債權(quán)人平等地獲取信公司以具有競爭力的薪酬和福利吸引人才，建立完善的考評和晉升機公司非常關(guān)注員工身心健康，開展了豐富的企業(yè)文化活動，創(chuàng)造尊重、平等、團結(jié)協(xié)作的工作氛圍與環(huán)境，激發(fā)團隊活力，提升競爭力，實現(xiàn)公司與員工共同進步、共同成長。通過心理學講座、外部專家科普、各類企業(yè)文化活動等各類活動安排，公司從多方面豐富員工業(yè)余生活。2021年年度報告注：以上員工通過公司發(fā)行前設(shè)立員工持股平臺泰州東虹企業(yè)管理中心（有限合伙）和泰州亞虹原則上采取詢比價、招標等方式對多家供應(yīng)商進行比較，在綜合考慮服務(wù)產(chǎn)品質(zhì)量、報價00詳見投資者關(guān)系專欄報告期內(nèi)，公司不斷的建立完善信息披露制度，制定了《信息披露管理制度》、《投資者關(guān)公司建立健全了《信息披露管理制度》，保護公司、投資者、債權(quán)人及其他利益相關(guān)人的合法權(quán)益，規(guī)范公司的信息披露行為。對所有可能對公司證券及其衍生品種交易價格產(chǎn)生重大影響的信息以及按照現(xiàn)行的法律法規(guī)及證券監(jiān)管機構(gòu)要求所應(yīng)披露的信息，做到及時、公平地披露信公司作為全球化創(chuàng)新藥企業(yè)，圍繞公司自有研發(fā)平臺和核心技術(shù)進行全球?qū)＠季?，為公司在推動技術(shù)創(chuàng)新的同時，公司不斷完善知識產(chǎn)權(quán)管理，啟動并貫徹實施《企業(yè)知識產(chǎn)權(quán)管理通過中知（北京）認證有限公司的第三方認證。公司針對創(chuàng)新研發(fā)、人員管理、安全等建立了一系列標準流程，加強了知識產(chǎn)權(quán)管理的規(guī)范化，有效降低并防范公司各項工作中公司一貫注重員工知識產(chǎn)權(quán)培訓，營造促進創(chuàng)新、重視商業(yè)秘密保護及信息安全的知識產(chǎn)權(quán)文化。通過新員工入職培訓，使新員工從入職第一天起將商業(yè)秘密保護意識、信息安全意識帶入2021年年度報告承諾背景承諾類型限限與首次公開發(fā)行相關(guān)的承諾股份限售PANKE的股份不得超過公司股份總數(shù)的2%，并應(yīng)當符合《上海證券交易所上市發(fā)行價，或者公司股票上市后6個月期末（如該日不是交易日，則為該日后第起是是（5）本人將忠實履行承諾，如本人違反上述承諾或法律強制性規(guī)定減持股票體原因并向股東和社會公眾投資者道歉，且違規(guī)減持公司股票所得歸公司所股份限售次發(fā)行上市前已直接或間接持有的公司股份，也不提議由公司回購該部分股起是是股份限售起是是股份限售本企業(yè)/本人將忠實履行承諾，如本企業(yè)/本人違反上述承諾或法律強制性規(guī)定應(yīng)付本企業(yè)/本人現(xiàn)金分紅中與本企業(yè)/本人應(yīng)上交公司的違規(guī)減持所得金額相業(yè)/是是本、寧波執(zhí)耳、長濤約印、深圳勤智、泰州東方、泰州華誠、中金傳化、盈科華起股份限售人將在公司股東大會及中國證監(jiān)會指定報刊上公開說明未履行承諾的具體原起是是股份限售瓴、北京開JOHN、寧波于本次發(fā)行上市前已持有的公司股份，也不提議由公司回購扣留應(yīng)付本企業(yè)/本人現(xiàn)金分紅中與本企業(yè)/本人應(yīng)上交公司的違規(guī)減持所得金是是股份限售發(fā)行上市前已持有公司股份，也不提議由公司回購之日起3個完整會計年度內(nèi)，不減持本人于本次發(fā)行上市前已持有的公司股可自當年年度報告披露后次日起減持本人于本次發(fā)行上市前已持有的公司股發(fā)行價，或者公司股票上市后6個月期末（如該日不是交易日，則為該日后第起是是體原因并向股東和社會公眾投資者道歉，且違規(guī)減持公司股票所得歸公司所股份限售之日起3個完整會計年度內(nèi)，不減持本人于本次發(fā)行上市前已持有的公司股可自當年年度報告披露后次日起減持本人于本次發(fā)行上市前已持有的公司股體原因并向股東和社會公眾投資者道歉，且違規(guī)減持公司股票所得歸公司所起是是股份限售他人管理本人本次發(fā)行前已持有的公司股份，也不提議由公司回購該部分股之日起3個完整會計年度內(nèi)，不減持本人于本次發(fā)行上市前已持有的公司股可自當年年度報告披露后次日起減持本人于本次發(fā)行上市前已持有的公司股起是是（4）本人將忠實履行承諾，如本人違反上述承諾或法律強制性規(guī)定減持股票現(xiàn)金分紅中與本人應(yīng)上交公司的違規(guī)減持所得金額相等的現(xiàn)金其他PANKE1）本人在公司首發(fā)上市招股說明書以及本人出具的承諾函中載明的限售期滿3）本人在股票鎖定期滿后兩年內(nèi)減持所持有公司股份的價格不低于首發(fā)上市否是其他否是1）本企業(yè)在公司首發(fā)上市招股說明書以及本企業(yè)出具的承諾函中載明的限售3）本企業(yè)在股票鎖定期滿后兩年內(nèi)減持所持有公司股份的價格不低于首發(fā)上其他1）本企業(yè)在公司首發(fā)上市招股說明書以及本企業(yè)出具的承諾函中載明的限售3）本企業(yè)在股票鎖定期滿后兩年內(nèi)減持所持有公司股份的價格不低于減持時否是其他關(guān)于本次發(fā)行上市后三年內(nèi)穩(wěn)定股價的預案股價穩(wěn)定措施包括1）公司回購股票2）公司控股股東增持公司股票；前述方式時應(yīng)考慮1）不能導致公司不滿足法定上市條件2）不能迫使第一選擇為公司回購股票，但如公司回購股票將導致公司不滿足法定上市條增持公司股票不會致使公司將不滿足法定上市條件或觸發(fā)控股股東的要約收是是購股票的議案中所規(guī)定的價格區(qū)間、期限實施單一會計年度用以穩(wěn)定股價的回購資金合計不超過最近一個會計年度經(jīng)審計股東增持公司股票不會致使公司將不滿足法定上市條件或觸發(fā)控股股東的要控股股東增持股票的金額不超過控股股東上年度從公司領(lǐng)取的稅后現(xiàn)金分紅過程中出現(xiàn)下列情形，控股股東將停止實施增持公司股3）繼續(xù)增持股票將導致控股股東需要履行要約收購義務(wù)且控股股東未計劃實股東大會及中國證監(jiān)會指定媒體上公開說明未履行承諾的具體原因并向股東B、若控股股東、實際控制人違反上市后三年內(nèi)穩(wěn)定股價預案中的承諾，則控C、若有增持公司股票義務(wù)的公司董事、高級管理人員違反上市后三年內(nèi)穩(wěn)定國證監(jiān)會指定媒體上公開說明未履行承諾的具體原因并向股東和社會公眾投司應(yīng)當自相關(guān)當事人未能履行穩(wěn)定股價承諾當月起，扣減其每月稅后薪酬的20%，直至累計扣減金額達到應(yīng)履行穩(wěn)定股價義務(wù)的最近一個會計年度從公司其他公開發(fā)行的全部新股（如公司上市后發(fā)生除權(quán)事項的，上述回購數(shù)量相應(yīng)調(diào)否是其他PANKE），否是其他（2）如公司不符合發(fā)行上市條件，以欺騙手段騙取發(fā)行注冊并已經(jīng)發(fā)行上市的，公司將在中國證監(jiān)會等有權(quán)部門確認后5個工作否是其他PANKE（1）本人保證公司首次公開發(fā)行股票并在科創(chuàng)板上市的申請文件不存在任何（2）如公司不符合發(fā)行上市條件，以欺騙手段騙取發(fā)行注冊并已經(jīng)發(fā)行上市否是其他增強以后年度的股東回報，降低首發(fā)上市導致的股東即期回報被攤薄否是其他PANKEPANKE就填補被攤薄即期回報事宜作出如下承諾：否是（7）本人承諾切實履行公司制定的有關(guān)填補回報措施以及本人對此作出的任其他公司董事、高級管理人員就填補被攤薄即期回報（6）本人承諾切實履行公司制定的有關(guān)填補回報措施以及本人對此作出的任否是分紅（1）同意審議通過的《公司上市后股東分紅回報（2）公司承諾將嚴格按照《關(guān)于進一步落實上市公司現(xiàn)金分紅有關(guān)事項的通否是分紅管限公司章程》和上述制度的規(guī)定進行利潤分配，切實保障投資者（6）若違反上述承諾給公司或投資者造成損失的，本人將依法承擔相應(yīng)的責否是其他重大遺漏，并對其真實性、準確性、完整性承擔個別和連帶的法否是其他管因公司招股說明書及其他信息披露資料有虛假記載、誤導性陳述或者重大遺否是其他（1）本公司將在股東大會及中國證券監(jiān)督管理委員會指定報刊上公開說明未能履行相關(guān)承諾的具體原因，并向公司股東和社（2）如因本公司未能履行相關(guān)承諾事項，致使投資者在證券交易中遭受損失否是其他本企業(yè)/本人作為公司股東針對其在本次發(fā)行上市過程中所作出的各項承諾之（1）本企業(yè)/本人將在股東大會及中國證券監(jiān)督管理委員會指定報刊上公開說責任之前，本企業(yè)/本人持有的公司股份不得轉(zhuǎn)讓，同時將本企業(yè)/本人從公司領(lǐng)取的現(xiàn)金紅利（如有）交付公司用于承擔前述賠償否是其他員針對本人在公司首次公開發(fā)行股票并在科創(chuàng)板上市過程中所作出的各項承諾（1）本人將在股東大會及中國證券監(jiān)督管理委員會指定報刊上公開說明未能否是（3）如該違反的承諾屬于可以繼續(xù)履行的，2021年年度報告公司2020年年度股東大會審議通過聘任立信會計師事務(wù)所（特殊普年審計機構(gòu)。此前，立信會計師事務(wù)所（特殊普通合伙--2021年年度報告單位：元（%）(3)=（%5）0000額(3)=期項度因因否00否是否否00否是否目否00否是否2021年年度報告否00否是否否00否是否否/00/否是////2021年年度報告2021年年度報告一、股本變動情況本次變動增減(+,-)460,000,000--------------------------------------------------------------------------------460,000,000---2021年年度報告公司首次公開發(fā)行股票注冊的批復》（證監(jiān)許可〔2021〕3797號公開發(fā)行人民幣普通股110,000,000股