專題10 陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析-五年(2020-2024)高考化學(xué)真題分類匯編(原卷版)_第1頁
專題10 陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析-五年(2020-2024)高考化學(xué)真題分類匯編(原卷版)_第2頁
專題10 陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析-五年(2020-2024)高考化學(xué)真題分類匯編(原卷版)_第3頁
專題10 陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析-五年(2020-2024)高考化學(xué)真題分類匯編(原卷版)_第4頁
專題10 陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析-五年(2020-2024)高考化學(xué)真題分類匯編(原卷版)_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2024年高考真題化學(xué)試題PAGEPAGE1專題10陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析考向命題趨勢陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析高考選擇題中對于有機(jī)化學(xué)知識的考查可以大致分為兩類:一類是有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識,另一類則為陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析。分析近5年高考試題,對陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析的考查,主要命題點(diǎn)為有機(jī)物的分子式,分析該有機(jī)物可能具有的性質(zhì)以及發(fā)生的反應(yīng)類型,有機(jī)分子中共線、共面原子的個數(shù),限定條件的同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷等。考向六陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2024·新課標(biāo)卷)一種點(diǎn)擊化學(xué)方法合成聚硫酸酯(W)的路線如下所示:下列說法正確的是A.雙酚A是苯酚的同系物,可與甲醛發(fā)生聚合反應(yīng)B.催化聚合也可生成WC.生成W的反應(yīng)③為縮聚反應(yīng),同時(shí)生成D.在堿性條件下,W比聚苯乙烯更難降解2.(2024·黑吉遼卷)如下圖所示的自催化反應(yīng),Y作催化劑。下列說法正確的是A.X不能發(fā)生水解反應(yīng) B.Y與鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)物不溶于水C.Z中碳原子均采用雜化 D.隨增大,該反應(yīng)速率不斷增大3.(2024·湖北卷)鷹爪甲素(如圖)可從治療瘧疾的有效藥物鷹爪根中分離得到。下列說法錯誤的是A.有5個手性碳 B.在條件下干燥樣品C.同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯環(huán) D.紅外光譜中出現(xiàn)了以上的吸收峰4.(2024·山東卷)植物提取物阿魏萜寧具有抗菌活性,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于阿魏萜寧的說法錯誤的是A.可與溶液反應(yīng) B.消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有2種C.酸性條件下的水解產(chǎn)物均可生成高聚物 D.與反應(yīng)時(shí)可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng)5.(2024·北京卷)的資源化利用有利于實(shí)現(xiàn)“碳中和”。利用為原料可以合成新型可降解高分子P,其合成路線如下。已知:反應(yīng)①中無其他產(chǎn)物生成。下列說法不正確的是A.與X的化學(xué)計(jì)量比為B.P完全水解得到的產(chǎn)物的分子式和Y的分子式相同C.P可以利用碳碳雙鍵進(jìn)一步交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)D.Y通過碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)生成的高分子難以降解6.(2024·甘肅卷)曲美托嗪是一種抗焦慮藥,合成路線如下所示,下列說法錯誤的是A.化合物I和Ⅱ互為同系物B.苯酚和在條件①下反應(yīng)得到苯甲醚C.化合物Ⅱ能與溶液反應(yīng)D.曲美托嗪分子中含有酰胺基團(tuán)7.(2024·河北卷)化合物X是由細(xì)菌與真菌共培養(yǎng)得到的一種天然產(chǎn)物,結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列相關(guān)表述錯誤的是A.可與發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) B.可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.含有4種含氧官能團(tuán) D.存在順反異構(gòu)8.(2024·江蘇卷)化合物Z是一種藥物的重要中間體,部分合成路線如下:下列說法正確的是A.X分子中所有碳原子共平面 B.最多能與發(fā)生加成反應(yīng)C.Z不能與的溶液反應(yīng) D.Y、Z均能使酸性溶液褪色9.(2023·全國甲卷)藿香薊具有清熱解毒功效,其有效成分結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯誤的是

A.可以發(fā)生水解反應(yīng) B.所有碳原子處于同一平面C.含有2種含氧官能團(tuán) D.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)10.(2023·全國乙卷)下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物,相關(guān)敘述錯誤的是

A.①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng) B.反應(yīng)②是合成酯的方法之一C.產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面 D.產(chǎn)物的化學(xué)名稱是乙酸異丙酯11.(2023·福建卷)抗癌藥物的結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于該藥物的說法錯誤的是A.能發(fā)生水解反應(yīng) B.含有2個手性碳原子C.能使的溶液褪色 D.碳原子雜化方式有和12.(2023·天津卷)如圖所示,是芥酸的分子結(jié)構(gòu),關(guān)于芥酸,下列說法正確的是A.芥酸是一種強(qiáng)酸 B.芥酸易溶于水 C.芥酸是順式結(jié)構(gòu) D.分子式為13.(2023·湖北卷)下列事實(shí)不涉及烯醇式與酮式互變異構(gòu)原理的是

A.能與水反應(yīng)生成B.可與反應(yīng)生成

C.水解生成

D.中存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構(gòu)體

14.(2023·廣東卷)2022年諾貝爾化學(xué)獎授予研究“點(diǎn)擊化學(xué)”的科學(xué)家。圖所示化合物是“點(diǎn)擊化學(xué)”研究中的常用分子。關(guān)于該化合物,說法不正確的是

A.能發(fā)生加成反應(yīng) B.最多能與等物質(zhì)的量的反應(yīng)C.能使溴水和酸性溶液褪色 D.能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)15.(2023·重慶卷)橙皮苷廣泛存在于臍橙中,其結(jié)構(gòu)簡式(未考慮立體異構(gòu))如下所示:

關(guān)于橙皮苷的說法正確的是A.光照下與氯氣反應(yīng),苯環(huán)上可形成鍵B.與足量水溶液反應(yīng),鍵均可斷裂C.催化劑存在下與足量氫氣反應(yīng),鍵均可斷裂D.與醇溶液反應(yīng),多羥基六元環(huán)上可形成鍵16.(2023·河北卷)在K-10蒙脫土催化下,微波輻射可促進(jìn)化合物X的重排反應(yīng),如下圖所示:下列說法錯誤的是A.Y的熔點(diǎn)比Z的高 B.X可以發(fā)生水解反應(yīng)C.Y、Z均可與發(fā)生取代反應(yīng) D.X、Y、Z互為同分異構(gòu)體17.(2023·海南卷)閉花耳草是海南傳統(tǒng)藥材,具有消炎功效。車葉草苷酸是其活性成分之一,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)車葉草苷酸說法正確的是

A.分子中含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)B.分子中含有5個手性碳原子C.其鈉鹽在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度D.其在弱堿介質(zhì)中可與某些過渡金屬離子形成配合物18.(2023·江蘇卷)化合物Z是合成藥物非奈利酮的重要中間體,其合成路線如下:

下列說法正確的是A.X不能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.Y中的含氧官能團(tuán)分別是酯基、羧基C.1molZ最多能與發(fā)生加成反應(yīng)D.X、Y、Z可用飽和溶液和2%銀氨溶液進(jìn)行鑒別19.(2023·山東卷)抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于克拉維酸的說法錯誤的是A.存在順反異構(gòu)B.含有5種官能團(tuán)C.可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵D.1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)20.(2023·新課標(biāo)卷)光學(xué)性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應(yīng)制備。下列說法錯誤的是A.該高分子材料可降解 B.異山梨醇分子中有3個手性碳C.反應(yīng)式中化合物X為甲醇 D.該聚合反應(yīng)為縮聚反應(yīng)21.(2023·北京卷)化合物與反應(yīng)可合成藥物中間體,轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。已知L能發(fā)生銀鏡反應(yīng),下列說法正確的是A.K的核磁共振氫譜有兩組峰 B.L是乙醛C.M完全水解可得到K和L D.反應(yīng)物K與L的化學(xué)計(jì)量比是1∶122.(2023·湖北卷)湖北蘄春李時(shí)珍的《本草綱目》記載的中藥丹參,其水溶性有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是

A.該物質(zhì)屬于芳香烴 B.可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)C.分子中有5個手性碳原子 D.1mol該物質(zhì)最多消耗9molNaOH23.(2023·山東卷)有機(jī)物的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示,下列說法錯誤的是A.依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)B.除氫原子外,X中其他原子可能共平面C.含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))D.類比上述反應(yīng),的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)24.(2023·遼寧卷)在光照下,螺呲喃發(fā)生開、閉環(huán)轉(zhuǎn)換而變色,過程如下。下列關(guān)于開、閉環(huán)螺呲喃說法正確的是

A.均有手性 B.互為同分異構(gòu)體C.N原子雜化方式相同 D.閉環(huán)螺吡喃親水性更好25.(2023·遼寧卷)冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名,某冠醚分子c可識別,其合成方法如下。下列說法錯誤的是

A.該反應(yīng)為取代反應(yīng) B.a(chǎn)、b均可與溶液反應(yīng)C.c核磁共振氫譜有3組峰 D.c可增加在苯中的溶解度26.(2022·全國乙卷)一種實(shí)現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如下:下列敘述正確的是A.化合物1分子中的所有原子共平面 B.化合物1與乙醇互為同系物C.化合物2分子中含有羥基和酯基 D.化合物2可以發(fā)生開環(huán)聚合反應(yīng)27.(2022·全國甲卷)輔酶具有預(yù)防動脈硬化的功效,其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列有關(guān)輔酶的說法正確的是A.分子式為 B.分子中含有14個甲基C.分子中的四個氧原子不在同一平面 D.可發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)28.(2022·湖北卷)蓮藕含多酚類物質(zhì),其典型結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該類物質(zhì)的說法錯誤的是A.不能與溴水反應(yīng) B.可用作抗氧化劑C.有特征紅外吸收峰 D.能與發(fā)生顯色反應(yīng)29.(2022·北京卷)我國科學(xué)家提出的聚集誘導(dǎo)發(fā)光機(jī)制已成為研究熱點(diǎn)之一、一種具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能的物質(zhì),其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是A.分子中N原子有、兩種雜化方式 B.分子中含有手性碳原子C.該物質(zhì)既有酸性又有堿性 D.該物質(zhì)可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)30.(2022·遼寧卷)利用有機(jī)分子模擬生物體內(nèi)“醛縮酶”催化Diels-Alder反應(yīng)取得重要進(jìn)展,榮獲2021年諾貝爾化學(xué)獎。某Diels-Alder反應(yīng)催化機(jī)理如下,下列說法錯誤的是A.總反應(yīng)為加成反應(yīng) B.Ⅰ和Ⅴ互為同系物C.Ⅵ是反應(yīng)的催化劑 D.化合物X為31.(2022·天津卷)下列關(guān)于苯丙氨酸甲酯的敘述,正確的是A.具有堿性 B.不能發(fā)生水解C.分子中不含手性碳原子 D.分子中采取雜化的碳原子數(shù)目為632.(2022·山東卷)崖柏素具天然活性,有酚的通性,結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于崖柏素的說法錯誤的是A.可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)B.可與溶液反應(yīng)C.分子中的碳原子不可能全部共平面D.與足量加成后,產(chǎn)物分子中含手性碳原子33.(2022·浙江卷)染料木黃酮的結(jié)構(gòu)如圖,下列說法正確的是A.分子中存在3種官能團(tuán)B.可與反應(yīng)C.該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng),最多可消耗D.該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng),最多可消耗34.(2022·福建卷)絡(luò)塞維是中藥玫瑰紅景天中含有的一種天然產(chǎn)物,分子結(jié)構(gòu)見下圖。關(guān)于該化合物下列說法正確的是A.不能發(fā)生消去反應(yīng) B.能與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)C.所有原子都處于同一平面 D.絡(luò)塞維最多能與反應(yīng)35.(2022·北京卷)高分子Y是一種人工合成的多肽,其合成路線如下。下列說法不正確的是A.F中含有2個酰胺基 B.高分子Y水解可得到E和GC.高分子X中存在氫鍵 D.高分子Y的合成過程中進(jìn)行了官能團(tuán)保護(hù)36.(2022·重慶卷)關(guān)于M的說法正確的是A.分子式為C12H16O6 B.含三個手性碳原子C.所有氧原子共平面 D.與(CH3)2C=O互為同系物37.(2022·重慶卷)PEEK是一種特種高分子材料,可由X和Y在一定條件下反應(yīng)制得,相應(yīng)結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是A.PEEK是純凈物 B.X與Y經(jīng)加聚反應(yīng)制得PEEKC.X苯環(huán)上H被Br所取代,一溴代物只有一種 D.1molY與H2發(fā)生加成反應(yīng),最多消耗6molH238.(2022·江蘇卷)精細(xì)化學(xué)品Z是X與反應(yīng)的主產(chǎn)物,X→Z的反應(yīng)機(jī)理如下:下列說法不正確的是A.X與互為順反異構(gòu)體B.X能使溴的溶液褪色C.X與HBr反應(yīng)有副產(chǎn)物生成D.Z分子中含有2個手性碳原子39.(2022·湖南卷)聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料,其合成路線如下:下列說法錯誤的是A.B.聚乳酸分子中含有兩種官能團(tuán)C.乳酸與足量的反應(yīng)生成D.兩分子乳酸反應(yīng)能夠生成含六元環(huán)的分子40.(2022·北京卷)高分子Y是一種人工合成的多肽,其合成路線如下。下列說法不正確的是A.F中含有2個酰胺基 B.高分子Y水解可得到E和GC.高分子X中存在氫鍵 D.高分子Y的合成過程中進(jìn)行了官能團(tuán)保護(hù)41.(2022·海南卷)化合物“E7974”具有抗腫痛活性,結(jié)構(gòu)簡式如下,下列有關(guān)該化合物說法正確的是A.能使的溶液褪色 B.分子中含有4種官能團(tuán)C.分子中含有4個手性碳原子 D.1mol該化合物最多與2molNaOH反應(yīng)42.(2021·全國乙)一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為,下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是A.能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng)B.既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C.與互為同分異構(gòu)體D.該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)得43.(2021·浙江)制備苯甲酸甲酯的一種反應(yīng)機(jī)理如圖(其中Ph-代表苯基)。下列說法不正確的是A.可以用苯甲醛和甲醇為原料制備苯甲酸甲酯 B.反應(yīng)過程涉及氧化反應(yīng)C.化合物3和4互為同分異構(gòu)體 D.化合物1直接催化反應(yīng)的進(jìn)行44.(2021·廣東)昆蟲信息素是昆蟲之間傳遞信號的化學(xué)物質(zhì)。人工合成信息素可用于誘捕害蟲、測報(bào)蟲情等。一種信息素的分子結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,關(guān)于該化合物說法不正確的是

A.屬于烷烴 B.可發(fā)生水解反應(yīng)C.可發(fā)生加聚反應(yīng) D.具有一定的揮發(fā)性45.(2021·河北)苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體,結(jié)構(gòu)簡式如圖。關(guān)于該化合物,下列說法正確的是A.是苯的同系物B.分子中最多8個碳原子共平面C.一氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))D.分子中含有4個碳碳雙鍵46.(2021·山東)立體異構(gòu)包括順反異構(gòu)、對映異構(gòu)等。有機(jī)物M(2—甲基—2—丁醇)存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,下列說法錯誤的是A.N分子可能存在順反異構(gòu)B.L的任一同分異構(gòu)體最多有1個手性碳原子C.M的同分異構(gòu)體中,能被氧化為酮的醇有4種D.L的同分異構(gòu)體中,含兩種化學(xué)環(huán)境氫的只有1種47.(2021·河北)番木鱉酸具有一定的抗炎、抗菌活性,結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法錯誤的是A.1mol該物質(zhì)與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng),可放出22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2B.一定量的該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應(yīng),消耗二者物質(zhì)的量之比為5:1C.1mol該物質(zhì)最多可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.該物質(zhì)可被酸性KMnO4溶液氧化48.(2020·新課標(biāo)Ⅰ)紫花前胡醇可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到,能提高人體免疫力。有關(guān)該化合物,下列敘述錯誤的是A.分子式為C14H14O4B.不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色C.能夠發(fā)生水解反應(yīng)D.能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵49.(2020·新課標(biāo)Ⅰ)銠的配合物離子[Rh(CO)2I2]-可催化甲醇羰基化,反應(yīng)過程如圖所示。下列敘述錯誤的是A.CH3COI是反應(yīng)中間體B.甲醇羰基化反應(yīng)為CH3OH+CO=CH3CO2HC.反應(yīng)過程中Rh的成鍵數(shù)目保持不變D.存在反應(yīng)CH3OH+HI=CH3I+H2O50.(2020·新課標(biāo)Ⅱ)吡啶()是類似于苯的芳香化合物,2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料,可由如下路線合成。下列敘述正確的是A.Mpy只有兩種芳香同分異構(gòu)體 B.Epy中所有原子共平面C.Vpy是乙烯的同系物 D.反應(yīng)②的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)51.(2020·新課標(biāo)Ⅲ)金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論