2019年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育部分答案

藥事管理法律法規(guī)部分——生物制品批簽發(fā)及疫苗流通...1.（A）可獨立簽發(fā)全部疫苗品種。A.中國食品藥品檢定研究院B.上海藥品檢驗所C.廣東省藥品檢驗所D.四川省藥品檢驗所2.自（A）起上市的納入國家免疫規(guī)劃的疫苗，其包裝必側(cè)標(biāo)注“免費”字樣以及“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識。A.2006年1月1日B.2016年3月8日C.2016年4月23日D.2005年6月1日3.（A）指為保證從疫苗生產(chǎn)企業(yè)到接種單位運轉(zhuǎn)過程中的質(zhì)量而裝備的儲運、運輸冷藏設(shè)施、設(shè)備。A.冷鏈B.物流C.保全D.專門4.縣級以上人民政府或者其衛(wèi)生主管部門組織的應(yīng)急接種或者群體性預(yù)防接種所使用的疫苗屬于（A）。A.第一類疫苗B.第二類疫苗D.免費5.疫苗生產(chǎn)企業(yè)向縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)以外的單位或者個人銷售第二類疫苗的，由藥品監(jiān)督管理部門沒收違法銷售的疫苗，并處違法銷售的疫苗貨值金額（C）的罰款。A.1倍B.1~3倍C.2~5倍D.5倍6.核查中心接到現(xiàn)場檢查建議后，應(yīng)當(dāng)在（A）內(nèi)進(jìn)行批簽發(fā)產(chǎn)品的現(xiàn)場檢查。A.20日B.30日C.45日D.60日7.修訂后的《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》共（C）條。A.56B.66C.76D.868.批簽發(fā)機(jī)構(gòu)在承擔(dān)批簽發(fā)相關(guān)工作時，出具虛假檢驗報告的，不構(gòu)成犯罪的，責(zé)令改正，給予警告，對單位并處（B）的罰款。A.1~3萬B.3~5萬D.2~5萬9.納入國家免疫規(guī)劃疫苗的最小外包裝的顯著位置，標(biāo)明國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的（C）專用標(biāo)識。A.紅色B.藍(lán)色C.免費D.免疫規(guī)劃藥物治療管理概述1.MTM服務(wù)效果最好、最有效率的方式是（A）A.根據(jù)每位患者自身的需要調(diào)整MTM服務(wù)的流程B.為所有患者提供相同的MTM流程C.藥師通過小冊子向患者講解用藥需要注意的相關(guān)問題，而不再親自講解D.沒有必要評估、衡量藥師的工作表現(xiàn)2計劃執(zhí)行過程不包括（D）A.藥師干預(yù)B.醫(yī)生干預(yù)C.轉(zhuǎn)診D.護(hù)士干預(yù)3.有關(guān)PMR的表述不正確的是（B）A.其中包括患者需要使用的全部處方藥、非處方藥、中成藥，以及營養(yǎng)補(bǔ)充劑B.PMR由藥師制作，或藥師和醫(yī)師一起制作C.PMR不是一成不變的D.PMR通常有正、反兩面，正面是患者個人信息，反面是患者正在服用的所有藥品的詳細(xì)信息4.關(guān)于慢性病的特點描述正確的是（D）A.絕大多數(shù)都可以治愈B.絕大多數(shù)都不可以預(yù)防C.絕大多數(shù)都可以治療，也可以治愈D.絕大多數(shù)都可以治療，但不可以治愈5.藥物相關(guān)干預(yù)計劃是（D）A.由藥師書寫用于與醫(yī)生溝通的文書，包括藥師對患者藥物治療的計劃B.在藥師及其他醫(yī)務(wù)人員的幫助下由患者完成，用于記錄藥物及健康關(guān)切的問題C.藥師內(nèi)部使用的醫(yī)療文書，類似于SOAPnote，用于記錄關(guān)于患者服用的每一個藥物的計劃D.以患者易于理解的語言記錄他/她所服用每個藥品的作用及服用方法6.有關(guān)MTM的表述準(zhǔn)確的是（A）A.CDTM是在MTM的基礎(chǔ)上發(fā)展而來的B.MTM的核心內(nèi)容與CDTM非常相似C.是由社區(qū)藥房藥師或醫(yī)院藥師在醫(yī)師的協(xié)作下面向患者提供專業(yè)化服務(wù)D.藥師因提供MTM服務(wù)而獲得的報酬則由雇主、健康維護(hù)組織或醫(yī)療保險公司支付7.內(nèi)部溝通不包括（B）A.本單位內(nèi)部的其他藥師B.醫(yī)療服務(wù)付費方C.其他醫(yī)療人員D.醫(yī)生8.下列不屬于的CDTM的是（B）A.醫(yī)師與經(jīng)過資格認(rèn)證的藥師簽訂合作協(xié)議B.醫(yī)師在藥師書面協(xié)議的授權(quán)下承擔(dān)為患者進(jìn)行藥物治療的職責(zé)C.包括評