化學(xué)分析工、檢驗(yàn)工試題

化學(xué)分析、化學(xué)檢驗(yàn)高級(jí)工考試復(fù)習(xí)題

一、單項(xiàng)選擇題

（A）1,用酸堿滴定法測(cè)定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇的指示劑是：

A、酚獻(xiàn)B、甲基橙C、甲基紅D、甲基紅-次甲基藍(lán)

（A）2、KMnO4滴定所需的介質(zhì)是

A、硫酸B、鹽酸C、磷酸D、硝酸

（C）3、淀粉是一種（）指示劑。

A、自身B、氧化還原型C、專屬D、金屬

（A）4、標(biāo)定b標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是：

A、AS2O3B、K2Cr2O7C、Na2CO3D、H2C2O4

（B）5、重銘酸鉀法測(cè)定鐵時(shí)，加入硫酸的作用主要是：

A、降低Fe3+濃度B、增加酸度C、防止沉淀D、變色明顯

（A）6、EDTA的有效濃度［Y。與酸度有關(guān)，它隨著溶液pH值增大而：

A、增大B、減小C、不變D、先增大后減小

（C）7、EDTA法測(cè)定水的總硬度是在pH=（）的緩沖溶液中進(jìn)行。

A、7B、8C、10D、12

（B）8、用EDTA測(cè)定SO4?一時(shí)，應(yīng)采用的方法是：

A、直接滴定B、間接滴定C、返滴定D、連續(xù)滴定

（B）9、用摩爾法測(cè)定純堿中的氯化鈉，應(yīng)選擇的指示劑是：

A、K2Cr207B、K2CrO4C、KNO3D、KC103

（B）10、用沉淀稱量法測(cè)定硫酸根含量時(shí)，如果稱量式是BaSCU，換算因數(shù)是：

A、0、1710B、0、4116C、0、5220D、0、6201

（B）11、電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于：

A、滴定儀器不同B、指示終點(diǎn)的方法不同C、滴定手續(xù)不同D、標(biāo)準(zhǔn)溶液不同

（C）12、用電位滴定法測(cè)定鹵素時(shí)，滴定劑為AgNC）3,指示電極用：

A、銀電極B、伯電極C、玻璃電極D、甘汞電極

（B）13、一束（）通過有色溶液時(shí)，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。

A、平行可見光B、平行單色光C、白光D、紫外光

（B）14、用氣相色譜法測(cè)定。2,N2,CO,CH4,HCI等氣體混合物時(shí)應(yīng)選擇的檢測(cè)器是：

A、FIDB、TCDC、ECDD、FPD

（B）15、用氣相色譜法測(cè)定混合氣體中的H2含量時(shí)應(yīng)選擇的載氣是：

A、H2B、N2C、HeD、CO2

（C）16、兩位分析人員對(duì)同一含鐵的樣品用分光光度法進(jìn)行分析，得到兩組分析分析數(shù)據(jù)，要判斷兩組

分析的精密度有無顯著性差異，應(yīng)該選用（）。

A、Q檢驗(yàn)法B、t檢驗(yàn)法C、F檢驗(yàn)法D、Q和t聯(lián)合檢驗(yàn)法

（D）17、按被測(cè)組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量（）。

A、＜0、1%B、＞0、1%C,＜1%D、＞1%

（B）18、在國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)與編號(hào)GB/T18883—2002中GB/T是指（）。

A、強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)B、推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)C、推薦性化工部標(biāo)準(zhǔn)D、強(qiáng)制性化工部標(biāo)準(zhǔn)

（C）19、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為（）級(jí)。

A、4B、5C、3D、2

（D）20、分析工作中實(shí)際能夠測(cè)量到的數(shù)字稱為（）。

A、精密數(shù)字B、準(zhǔn)確數(shù)字C、可靠數(shù)字D、有效數(shù)字

（C）21、1.34x100％有效數(shù)字是（）位。

A、6B、5C、3D、8

（B）22、pH=5.26中的有效數(shù)字是（）位。

A、0B、2C、3D、4

（D）23、標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)（）事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。

A、單一B、復(fù)雜性C、綜合性D、重復(fù)性

（B）24、實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何（）入口或接觸傷口，不能用（）代替餐具。

食品，燒杯B、藥品，玻璃儀器C、藥品，燒杯D、食品，玻璃儀器

（）25、我國的產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)劃分為（）。

A、優(yōu)等品，二等品、三等品B、優(yōu)等品，一等品、合格品

C、優(yōu)質(zhì)品，二等品、三等品D、優(yōu)質(zhì)品，一等品、合格品

（D）26、使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（）中進(jìn)行。

A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器D、通風(fēng)廚

（B）27、30、化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用（）沖洗，再用水沖洗。

A、0、3moi/LHAc溶液B、2%NaHCC>3溶液C、0、3moi/LHC1溶液D、2%NaOH溶液

（D）28、普通分析用水pH應(yīng)在（）。

A、5?6B、5?6.5C、5-7.0D、5-7.5

（C）29、分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于（）。

A、6.0pS/cmB^5.5RS/cmC、5.0|iS/cmD、4.5|iS/cm

（D）30、一級(jí)水的吸光率應(yīng)小于（）。

A、0、02B、0、01C、0、002D、0、001

（C）31、比較兩組測(cè)定結(jié)果的精密度（）。

甲組：0,19%,0、19%,0、20%,0、0,21%,0、0、21%

乙組：0、18%,0、20%,0、20%,0、0、21%,0、0、22%

A、甲、乙兩組相同B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、無法判別

（C）32、試液取樣量為1?10mL的分析方法稱為（）。

A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析

（C）33、下列論述中錯(cuò)誤的是（）。

A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差

C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具有單向性

（D）34、可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差（）。

A、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)B、進(jìn)行空白試驗(yàn)C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D、多次測(cè)量求平均值

（C）35、欲測(cè)定水泥熟料中的SO3含量，由4人分別測(cè)定。試樣稱取2、164g,四份報(bào)告如下，哪一份

是合理的：

A、2.163%B、2.1634%C、2.16%D、2、2%

(C)36、下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是()。

A、[H+]=0.002mol/LB、pH=10.34C、w=14.56%D、w=0..031%

(B)37、在不加樣品的情況下，用測(cè)定樣品同樣的方法、步驟，對(duì)空白樣品進(jìn)行定量分析，稱之為()。

A、對(duì)照試驗(yàn)B、空白試驗(yàn)C、平行試驗(yàn)D、預(yù)試驗(yàn)

(B)38、用同一濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的H2s04溶液和HAc溶液，消耗的體積相等，

說明H2SO4溶液和HAc溶液濃度關(guān)系是()。

A、C(H2SO4)=C(HAC)B>C(H2sO4尸2c(HAC)C、2C(H2SO4)=C(HAC)D、4C(H2SO4)=C(HAC)

(C)39、如果要求分析結(jié)果達(dá)到0、1%的準(zhǔn)確度，使用靈敏度為0、Img的天平稱取時(shí)，至少要取()。

A、0.1gB、0.05gC、0.2gD、0.5g

(C)40、物質(zhì)的量單位是()。

A>gB、kgC、molD、mol/L

(C)41、分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為一：

A、綠色B、棕色C、紅色D、藍(lán)色

(B)42、下列藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是：

A、KOHB、KCNC、KMnO4濃H2sO4

(D)43、有關(guān)用電操作正確的是()。

A、人體直接觸及電器設(shè)備帶電體B、用濕手接觸電源

C、使用正超過電器設(shè)備額定電壓的電源供電D、電器設(shè)備安裝良好的外殼接地線

(C)44、()不是工業(yè)生產(chǎn)中的危險(xiǎn)產(chǎn)品。

A、濃硫酸B、無水乙醇C、過磷酸鈣D、碳化鈣

(D)45、往AgCl沉淀中加入濃氨水，沉淀消失，這是因?yàn)?)。

A、鹽效應(yīng)B、同離子效應(yīng)C、酸效應(yīng)D、配位效應(yīng)

(B)46、通常用()來進(jìn)行溶液中物質(zhì)的萃取。

A、離子交換柱B、分液漏斗C、滴定管D、柱中色譜

(A)47、沉淀中若雜質(zhì)含量太大，則應(yīng)采用()措施使沉淀純凈。

A、再沉淀B、提高沉淀體系溫度C、增加陳化時(shí)間D、減小沉淀的比表面積

(B)48、稱取鐵礦樣0.2500克，處理成Fe(0H)3沉淀后灼燒為FezCh，稱得其質(zhì)量為02490克，則礦石

中FesCli的百分含量為()。(已知：MFe3O4=231.5g/molMFe2O3=l59.7g/mol)

A、99、6%B、96、25%C、96、64%D、68、98%

(C)49、()是質(zhì)量常用的法定計(jì)量單位。

A、噸B、公斤C、千克D、壓強(qiáng)

(A)50、下列氧化物有劇毒的是()

A、AI2O3B、AS2O3C、Si。？D、ZnO

(C)51、酸式滴定管尖部出口被潤滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是()。

A、熱水中浸泡并用力下抖B、用細(xì)鐵絲通并用水洗

C、裝滿水利用水柱的壓力壓出D、用洗耳球?qū)ξ?/p>

(A)52、能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的兩種物質(zhì)是()

A、NaCl與AgNChB、FeSC)4與CuC、NaCl與KNO3D、NaCl與HC1

（B）53、天平零點(diǎn)相差較小時(shí)，可調(diào)節(jié)（）。

A、指針B、拔桿C、感量螺絲D、吊耳

（A）54、配制HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液宜取的試齊規(guī)格是（）。

A、HC1（AR）B、HC1（GR）C、HC1（LR）D、HC1（CP）

(C)55、用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH時(shí)pH突躍范圍是9.743,用0.01mol/LHCl滴定0.01mol/LNaOH

時(shí)pH突躍范圍是()。

A、9.7-4.3B、8.7-43C、8.7-5.3D、10.7-3.3

（C）56、某溶液主要含有Ca2+、Mg?+及少量Fe3+、A「+今在pH=10的溶液中加入三乙醇胺，以EDTA滴

定，用銘黑T為指示劑，則測(cè)出的是（）。

A、Mg2'量B、Ca2+量C、Ca2'>Mg"總量D、Ca2\Mg"、Fe"、Al"總量

（C）57、在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中，加入1-2滴甲基橙指示劑，則應(yīng)呈現(xiàn)（）。

A、紫色B、紅色C、黃色D、無色

（B）58、在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，哪種導(dǎo)至系統(tǒng)誤差（）。

A、滴定時(shí)有液濺出B、祛碼未經(jīng)校正C、滴定管讀數(shù)讀錯(cuò)D、試樣未經(jīng)混勻

（A）59、碘量法滴定的酸度條件為（）。

A、弱酸B、強(qiáng)酸C、弱堿D、強(qiáng)堿

（B）60、分光光度法的吸光度與（）無關(guān)。

A、入射光的波長B、液層的高度C、液層的厚度D、溶液的濃度

（C）61、分光光度法中，吸光系數(shù)與（）有關(guān)。

A、光的強(qiáng)度B、溶液的濃度C、入射光的波長D、液層的厚度

（D）62、分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)（）有光。

A、液層的厚度B、光的強(qiáng)度C、溶液的濃度D、溶質(zhì)的性質(zhì)

（A）63、在電位滴定中，以E-V（E為電位，V為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為（）。

A、曲線的最大斜率點(diǎn)B、曲線最小斜率點(diǎn)C、E為最大值的點(diǎn)D、E為最小值的點(diǎn)

（B）64、在氣相色譜中，保留值反映了（）分子間的作用。

A、組分和載氣B、組分和固定液C、載氣和固定液D、組分和擔(dān)體

（C）65、在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（）中被分離。

A、檢測(cè)器B、記錄器C、色譜柱D、進(jìn)樣器

（A）66、在氣相色譜定量分析中，只有試樣的所有組分都能出彼此分離較好的峰才能使用的方法是（）。

A、歸一化法B、內(nèi)標(biāo)法C、外標(biāo)法的單點(diǎn)校正法D、外標(biāo)法的標(biāo)準(zhǔn)曲線法

（D）67、在氣相色譜分析中，一般以分離度（）作為相鄰兩峰已完全分開的標(biāo)志。

A、1B、0C、1.2D、1.5

（D）68、在氣相色譜分析中，試樣的出峰順序由（）決定。

A、記錄儀B、檢測(cè)系統(tǒng)C、進(jìn)樣系統(tǒng)D、分離系統(tǒng)

（A）69、在氣相色譜流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與（）相適宜。

A、檢測(cè)器B、汽化室C、轉(zhuǎn)子流量計(jì)D、記錄儀

（D）70、用722型分光光度計(jì)作定量分析的理論基礎(chǔ)是（）。

A、歐姆定律B、等物質(zhì)的量反應(yīng)規(guī)則C、為庫侖定律D、朗伯-比爾定律

（D）71、有兩種不同有色溶液均符合朗伯一比耳定律，測(cè)定時(shí)若比色皿厚度、入射光強(qiáng)度、溶液濃度都

相等，以下哪種說法正確（）

A、透過光強(qiáng)度相等B、吸光度相等C、吸光系數(shù)相等D、以上說法都不對(duì)

（C）72、以鄰二氮菲為顯色劑測(cè)定某一試劑中微量鐵時(shí)參比溶液應(yīng)選擇（）

A、蒸儲(chǔ)水B、不含鄰二氮菲試液C、不含F(xiàn)e?+的試劑參比溶液D、含F(xiàn)e2+的鄰二氮菲溶液

（A）73、下列那種參數(shù)用來描述色譜柱的柱效能？（）

A理論塔板數(shù)B分配系數(shù)C保留值D載氣流速

（B）74、下列數(shù)據(jù)中可認(rèn)為是三位有效數(shù)字的是（）

A、0.65B、0.203C、8.90D、1.5><104

（C）75、測(cè)定某鐵礦石中硫的含量，稱取0.2952g,下列分析結(jié)果合理的是（）

A、32%B、32.4%C、32.42%D、32.420%

（C）76、滴定分析的相對(duì)誤差一般要求達(dá)到0.1%,使用常量滴定管耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)控制在（）

A、5—10mLB、10—15mLC、20—30mLD、15—20mL

（B）77、標(biāo)定鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)有（）

A、鄰苯二鉀酸氫鉀B、硼砂C、草酸D、碳酸鈣

（C）78、在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑顏色突變時(shí)停止

滴定，這一點(diǎn)稱為（）

A、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B、理論變色點(diǎn)C、滴定終點(diǎn)D、以上說法都可以

（B）79、測(cè)定某混合堿時(shí)，用酚酰作指示劑時(shí)所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液比繼續(xù)加甲基橙作指示劑所消耗的

鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液多，說明該混合堿的組成為（）

A、Na2CO3+NaHCO3B、Na2cO3+NaOHC、NaHCO3+NaOHD、Na2cO3

（C）80、欲配制pH為3的緩沖溶液，應(yīng)選擇的弱酸及其弱酸鹽是（）

A、醋酸（pKa=4.74）B、甲酸（pKa=3.74）C、一氯乙酸（pKa=2.86）D、二氯乙酸（pKa=1.30）

（C）81、利用莫爾法測(cè)定C「含量時(shí)，要求介質(zhì)的pH值在6.5—10.5之間，若酸度過高，則（）

A、AgCl沉淀不完全B、AgCl沉淀吸附Cr能力增強(qiáng)

C、Ag2CrC）4沉淀不易形成D、形成Ag2。沉淀

（B）82、法揚(yáng)司法采用的指示劑是（）

A、銘酸鉀B、鐵鏤磯C、吸附指示劑D、自身指示劑

（C）83、準(zhǔn)確滴定單一金屬離子的條件是（）

A、lgCMK，MYN8B>lgCMKMY>8C、lgCMK，MYN6D、IgCMKMY*

（B）84、在配位滴定中可使用的指示劑有（）

A、甲基紅B、倍黑TC、浪甲酚綠D、二苯胺磺酸鈉

（B）85、在間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是（）

A、滴定開始時(shí)B、滴定近終點(diǎn)時(shí)C、滴入標(biāo)準(zhǔn)溶液近50%時(shí)D、滴入標(biāo)準(zhǔn)溶液至50%后

（C）86、在重量分析中能使沉淀溶解度減小的因素是（）

A、酸效應(yīng)B、鹽效應(yīng)C、同離子效應(yīng)D、生成配合物

（D）87、氧氣通常灌裝在（）顏色的鋼瓶中

A、白色B、黑色C、深綠色D、天藍(lán)色

（A）88、分析純?cè)噭┢亢灥念伾珵椋ǎ?/p>

A、金光紅色B、中藍(lán)色C、深綠色D、玫瑰紅色

(C)89、凱達(dá)爾定氮法的關(guān)鍵步驟是消化，為加速分解過程，縮短消化時(shí)間，常加入適量的()

A、無水碳酸鈉B無水碳酸鉀C、無水硫酸鉀D、草酸鉀

(A)90、下列哪個(gè)單位名稱屬于SI國際單位制的基本單位名稱()

A、摩爾B、克C、厘米D、升

(D)91、在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，哪種屬于系統(tǒng)誤差？

A、試樣未經(jīng)充分混勻B、滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)C、滴定時(shí)有液滴濺出D、祛碼未經(jīng)校正

(B)92、滴定分析中，若試劑含少量待測(cè)組分，可用于消除誤差的方法是

A、儀器校正B、空白試驗(yàn)C、對(duì)照分析D、多次測(cè)量求平均值

(B)93、滴定分析中，若懷疑試劑在放置中失效可通過何種方法檢驗(yàn)？

A儀器校正B對(duì)照分析C空白試驗(yàn)D無合適方法

(C)94、?個(gè)樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確度不好，但精密度好，可能存在

A、操作失誤B、記錄有差錯(cuò)C、使用試劑不純D、隨機(jī)誤差大

(B)95、下列數(shù)字中，有三位有效數(shù)字的是

A、pH值為4.30B、滴定管內(nèi)溶液消耗體積為5.40mLC＞分析天平稱量5.3200gD、臺(tái)稱稱量0.50g

(C)96、用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為

A、15mLB、15.0mLC、15.00mLD、15.000mL

(B)97、某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.5010moL?L」，它的有效數(shù)字是

A5位B4位C3位D2位

(C)98、用25mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為

A25mLB25.0mLC25.00mLD25.000mL

(A)99、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用

A、基準(zhǔn)試劑B、化學(xué)純?cè)噭〤、分析純?cè)噭〥、優(yōu)級(jí)純?cè)噭?/p>

(C)100s用過的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)

A、倒入密封的下水道B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中D、放在通風(fēng)廚保存

(A)101、現(xiàn)需要配制O.lOOOmol/LKzCrzCh溶液，下列量器中最合適的量器是

A、容量瓶B、量筒C、刻度燒杯D、酸式滴定管。

(C)102、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：制備的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液與規(guī)定濃度相對(duì)誤差不得大于

A、0.5%B、1%C、5%D、10%

(D)103、在CH3OH+6MnO4-+8OH-=6MnO42-+CO32-+6H2O反應(yīng)中CH3OH的基本單元是

A、CH30HB、1/2CH3OHC、1/3CH30HD、I/6CH3OH

(B)104、以下用于化工產(chǎn)品檢驗(yàn)的哪些器具屬于國家計(jì)量局發(fā)布的強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具？

A、量筒、天平B、臺(tái)秤、密度計(jì)C、燒杯、祛碼D、溫度計(jì)、量杯

(B)105、遞減法稱取試樣時(shí)，適合于稱取

A、劇毒的物質(zhì)B、易吸濕、易氧化、易與空氣中COz反應(yīng)的物質(zhì)

C、平行多組分不易吸濕的樣品D、易揮發(fā)的物質(zhì)

(D)106、優(yōu)級(jí)純?cè)噭┑臉?biāo)簽顏色是

A、紅色B、藍(lán)色C、玫瑰紅色D、深綠色

(D)107、屬于常用的滅火方法是

A、隔離法B、冷卻法C、窒息法D、以上都是

(B)108、滴定管在記錄讀數(shù)時(shí)，小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保留()位。

A、1B、2C、3D、4

(C)109、在測(cè)定過程中出現(xiàn)下列情況，不屬于操作錯(cuò)誤的是

A、稱量某物時(shí)未冷卻至室溫就進(jìn)行稱量B、滴定前用待測(cè)定的溶液淋洗錐形瓶

C、稱量用祛碼沒有校正D、用移液管移取溶液前未用該溶液洗滌移液管

(C)110、下列敘述錯(cuò)誤的是

A、誤差是以真值為標(biāo)準(zhǔn)的，偏差是以平均值為標(biāo)準(zhǔn)的

B、對(duì)某項(xiàng)測(cè)定來說，它的系統(tǒng)誤差大小是可以測(cè)定的

C、在正態(tài)分布條件下，。值越小，峰形越矮胖

D、平均偏差常用來表示一組測(cè)量數(shù)據(jù)的分散程度

(C)11K下列關(guān)于平行測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度與精密度的描述正確的有

A、精密度高則沒有隨機(jī)誤差B、精密度高測(cè)準(zhǔn)確度一定高

C、精密度高表明方法的重現(xiàn)性好D、存在系統(tǒng)誤差則精密度一定不高.

(B)112、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是

A、隨機(jī)產(chǎn)生B、具有單向性C、呈正態(tài)分布D、難以測(cè)定

(B)113、使用分析天平時(shí),加減祛碼和取放物體必須休止天平，這是為了

A、防止天平盤的擺動(dòng)B、減少瑪瑙刀口的磨損C、增加天平的穩(wěn)定性D、加塊稱量速度

(D)114、根據(jù)相似相溶原理，丙醇易溶于()中。

A、四氯化碳B、丙酮C、苯D、水

(C)115、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在()時(shí)單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。

A、28℃B、25℃C、20℃D、23℃

(C)116、測(cè)量結(jié)果與被測(cè)量真值之間的一致程度，稱為

A、重復(fù)性B、再現(xiàn)性C、準(zhǔn)確性D、精密性

(B)117,實(shí)驗(yàn)室所使用的玻璃量器，都要經(jīng)過()的檢定。

A、國家計(jì)量部門B、國家計(jì)量基準(zhǔn)器具C、地方計(jì)量部門D、社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具。

(D)118、實(shí)驗(yàn)室中常用的鈉酸洗液是由哪兩種物質(zhì)配制的

A、K2C1O4和濃H2SO4B,K2C1O4和濃HC1C、叢。2。7和濃HCID、K2C1O4和濃H2SO4

(C)l19、對(duì)某試樣進(jìn)行三次平行測(cè)定，得CaO平均含量為30.6%,而真實(shí)含量為30.3%,則30.6%-30.3%=0.3%

為

A、相對(duì)誤差B、相對(duì)偏差C、絕對(duì)誤差D、絕對(duì)偏差

(B)120、用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的水最低要求為

A、一級(jí)水B、二級(jí)水C、三級(jí)水D、四級(jí)水。

(B)121＞可用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是

A、KMnO4(A.R)B、K2Cr2O7(A.R.)C、Na2S2O3?5H2O(A.R)D、NaOH(A.R)。

(B)122、下列溶液中需要避光保存的是

A、氫氧化鉀B、碘化鉀C、氯化鉀D、硫酸鉀。

(B)123、欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液，應(yīng)取濃鹽酸(12mol/LHC1)多少毫升？

A、0.84mLB、8.4mLC、1.2mLD、12mL

(C)124、電導(dǎo)是溶液導(dǎo)電能力的量度，它與溶液中的()有關(guān)。

A、pH值B、溶液濃度C、導(dǎo)電離子總數(shù)D、溶質(zhì)的溶解度

(A)125,制備好的試樣應(yīng)貯存于()中，并貼上標(biāo)簽。

A、廣口瓶B、燒杯C、稱量瓶D、干燥器

(B)126、配制酚就指示劑選用的溶劑是

A、水-甲醇B、水-乙醇C、水D、水-丙酮

(D)127、下面不宜加熱的儀器是

A、試管B、用煙C、蒸發(fā)皿D、移液管

(C)128、使用分析天平較快停止擺動(dòng)的部件是

A、吊耳(B)指針(C)阻尼器(D)平衡螺絲

(B)129、有關(guān)稱量瓶的使用錯(cuò)誤的是

A、不可作反應(yīng)器(B)不用時(shí)要蓋緊蓋子(C)蓋子要配套使用(D)用后要洗凈

(D)130、200mlNa2s。4溶液正好與250ml2moiL-Ba(NO3)3溶液反應(yīng)，則Na2s。4溶液的物質(zhì)的量濃度為

A、2molL-'(B)1.25molL_1(C)ImolL1(D)2.5molL-1

(C)131、表示一組測(cè)量數(shù)據(jù)中，最大值與最小值之差的叫做

A、絕對(duì)誤差B、絕對(duì)偏差C、極差D、平均偏差

(B)132、關(guān)于偏差，下列說法錯(cuò)誤的是

A、平均偏差都是正值B、相對(duì)偏差都是正值

C、標(biāo)準(zhǔn)偏差有與測(cè)定值相同的單位D、平均偏差有與測(cè)定值相同的單位

(0133、對(duì)于相似元素Li+、Na\K+的分離常用()法。

A、萃取分離法B、色譜分離法C、離子交換分離法D、沉淀分離法

(A)134、指出下列滴定分析操作中，規(guī)范的操作是

A、滴定之前，用待裝標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管三次

B、滴定時(shí)搖動(dòng)錐形瓶有少量溶液濺出

C、在滴定前，錐形瓶應(yīng)用待測(cè)液淋洗三次

D、滴定管加溶液不到零刻度1cm時(shí)，用滴管加溶液到溶液彎月面最下端與“0”刻度相切

(B)135、各種氣瓶的存放，必須保證安全距離，氣瓶距離明火在()米以上，避免陽光暴曬。

A、2B、10C、20D、30

(B)136、作為化工原料的電石或乙煥著火時(shí)，嚴(yán)禁用()撲救滅火。

A、C02滅火器B、四氯化碳滅火器C、干粉滅火器D、干砂

(C)137、下面有關(guān)廢渣的處理錯(cuò)誤的是

A、毒性小穩(wěn)定，難溶的廢渣可深埋地下B、汞鹽沉淀殘?jiān)捎帽簾ɑ厥展?/p>

C、有機(jī)物廢渣可倒掉D、AgCl廢渣可送國家回收銀部門

(A)138、有效數(shù)字是指實(shí)際上能測(cè)量得到的數(shù)字，只保留末一位()數(shù)字，其余數(shù)字均為準(zhǔn)確數(shù)字。

A、可疑B、準(zhǔn)確C、不可讀D、可讀

(B)139、滴定度是與用每mL標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)?)表示的濃度。

A、被測(cè)物的體積B、被測(cè)物的克數(shù)C、標(biāo)準(zhǔn)液的克數(shù)D、溶質(zhì)的克數(shù)

(A)140、沒有磨口部件的玻璃儀器是

A、堿式滴定管B、碘瓶C、酸式滴定管D、稱量瓶

(A)141、欲配制0.2mol/L的H2so4溶液和0.2mol/L的HC1溶液,應(yīng)選用()量取濃酸。

A、量筒B、容量瓶C、酸式滴定管D、移液管

(A)142、將稱量瓶置于烘箱中干燥時(shí)，應(yīng)將瓶蓋()

A、橫放在瓶口上B、蓋緊C、取下D、任意放置

(A)143、當(dāng)電子天平顯示()時(shí)，可進(jìn)行稱量。

A、0.0000B、CALC、TARED、OL

(B)144、()只能量取一種體積。

A、吸量管B、移液管C、量筒D、量杯

(A)145、實(shí)驗(yàn)室中干燥劑二氯化鉆變色硅膠失效后，呈現(xiàn)

A、紅色B、藍(lán)色C、黃色D、黑色

(B)146、當(dāng)?shù)味ü苋粲杏臀蹠r(shí)可用()洗滌后，依次用自來水沖洗、蒸鏘水洗滌三遍備用。

A、去污粉B、絡(luò)酸洗液C、強(qiáng)堿溶液D、都不對(duì)

(0147、蒸餌或回流易燃低沸點(diǎn)液體時(shí)操作錯(cuò)誤的是

A、在燒瓶內(nèi)加數(shù)粒沸面防止液體暴沸B、加熱速度宜慢不宜快

C、用明火直接加熱燒瓶D、燒瓶內(nèi)液體不宜超過1/2體積

(B)148、配制0.1molL」NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，下列配制錯(cuò)誤的是(M=40g/mol)

A、將NaOH配制成飽和溶液，貯于聚乙烯塑料瓶中，密封放置至溶液清亮，取清液5ml注入1升不

含CO2的水中搖勻，貯于無色試劑瓶中

B、將4.02克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于磨口瓶中

C、將4克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于無色試劑瓶中

D、將2克NaOH溶于500ml水中，加熱攪拌，貯于無色試劑瓶中

(D)149、下列操作正確的是

A、制備氫氣時(shí)，裝置旁同時(shí)做有明火加熱的實(shí)驗(yàn)B、將強(qiáng)氧化劑放在?起研磨

C、用四氯化碳滅火器撲滅金屬鈉鉀著火D、黃磷保存在盛水的玻璃容器里

(B)150、下列易燃易爆物存放不正確的是

A、分析實(shí)驗(yàn)室不應(yīng)貯存大量易燃的有機(jī)溶劑B、金屬鈉保存在水里

C、存放藥品時(shí)，應(yīng)將氧化劑與有機(jī)化合物和還原劑分開保存

D、爆炸性危險(xiǎn)品殘?jiān)荒艿谷霃U物缸

(C)151、以下基準(zhǔn)試劑使用前干燥條件不正確的是

A、無水Na2co3270?300cB、ZnO800℃C、CaCO3800℃D、鄰苯二甲酸氫鉀105?110℃

(C)152、將20mL某NaCl溶液通過氫型離子交換樹脂，經(jīng)定量交換后，流出液用O』mol/LNaOH溶液滴

定時(shí)耗去40mL。該NaCl溶液的濃度(單位：mol/L)為：

A、0.05B、0.1C、0.2D、0.3

(C)153、配制好的HC1需貯存于()中。

A、棕色橡皮塞試劑瓶B、塑料瓶C、白色磨口塞試劑瓶D、白色橡皮塞試劑瓶

(B)154、用c(HC1)=0.1mol?L-'HC1溶液滴定c(NH3)=0.1moM/氨水溶液化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液的pH

值為

A、等于7.0B、小于7.0C、等于8.0D、大于7.0。

(A)155、欲配制pH=5.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對(duì)物質(zhì)是

5

A、HAc(Ka=1.8xl0-)-NaAcB、HAc-NH4Ac

5

C、NH3?H2O(Kb=1.8xlO-)-NH4ClD、KH2PO4-Na2HPO4

(C)156、欲配制pH=10.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對(duì)物質(zhì)是：

5

A、HAc(Ka=l,8x10-)-NaAcB、HAc-NH4Ac

5

C、NH3?H2O(Kb=1.8xlO-)~NH4ClD、KH2PO4-Na2HPO4

(C)157、以NaOH滴定H3P04(心|=7.5乂10-3,Ka2=6.2xlO'\心3=5610巧至生成NazHPO4時(shí)，溶液的

pH值應(yīng)當(dāng)是

A、7.7B、8.7C、9.8D、10.7

(A)158、卜列弱酸或弱堿(設(shè)濃度為O.lmol/L)能用酸堿滴定法直接準(zhǔn)確滴定的是

10

A、氨水(Kb=1.8xl(y5)B、苯酚(Kb=l.lxlO」°)C、NH/D、H3BO3(Ka=5.8xl0-)

(C)159、某酸堿指示劑的KHn=L0xl()5,則從理論上推算其變色范圍是

A、4-5B、5-6C、4-6D、5-7

(B)160、下列各組物質(zhì)按等物質(zhì)的量混合配成溶液后，其中不是緩沖溶液的是

A、NaHCO3和Na2cO3B、NaCl和NaOHC、NH3和NH4clD、HAc和NaAc

(B)161、在HCI滴定NaOH時(shí)，一般選擇甲基橙而不是酚儆作為指示劑，主要是由于

A.甲基橙水溶液好B.甲基橙終點(diǎn)CO?影響小C.甲基橙變色范圍較狹窄D.甲基橙是雙色指示劑.

(D)162、用物質(zhì)的量濃度相同的NaOH和KMnO4兩溶液分別滴定相同質(zhì)量的KHC2O4W2c2。4?2比0。

滴定消耗的兩種溶液的體積(V)關(guān)系是

=x==X

A、VNaOH=VKMnO4B、3VNaOH4VKMnO4C、45VNaOH3VKMHO4D、4VN3OH53VKMnO4

(A)163、既可用來標(biāo)定NaOH溶液，也可用作標(biāo)定KMnCU的物質(zhì)為

A、H2C2O4?2H2OB、Na2c2O4C、HCIDH2SO4。

(D)164、EDTA與金屬離子多是以()的關(guān)系配合。

A、1:5B、1:4C、1:2D、1:1

(C)165、在配位滴定中，直接滴定法的條件包括

A、lgCK，mYW8B、溶液中無干擾離子C、有變色敏銳無封閉作用的指示劑D、在酸性溶液中進(jìn)行

(D)166,測(cè)定水中鈣硬時(shí)，Mg?+的干擾用的是()消除的。

A、控制酸度法B、配位掩蔽法C、氧化還原掩蔽法D、沉淀掩蔽法

(C)167、配位滴定中加入緩沖溶液的原因是

A、EDTA配位能力與酸度有關(guān)B、金屬指示劑有其使用的酸度范圍

C、EDTA與金屬離子反應(yīng)過程中會(huì)釋放出H+D、K，MY會(huì)隨酸度改變而改變

(C)168、絡(luò)合滴定所用的金屬指示劑同時(shí)也是一種

A、掩蔽劑B、顯色劑C、配位劑D、弱酸弱堿

(B)169、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的標(biāo)定EDTA溶液的基準(zhǔn)試劑是

A、MgOB、ZnOC、Zn片D、Cu片

(A)170、與配位滴定所需控制的酸度無關(guān)的因素為

A、金屬離子顏色B、酸效應(yīng)C、羥基化效應(yīng)D、指示劑的變色

(B)17K在Fe3+、Al3\Ca2\Mg2+混合溶液中，用EDTA測(cè)定Fe3+、A產(chǎn)的含量時(shí)，為了消除Ca?+、Mg2+

的干擾，最簡便的方法是

A、沉淀分離法B、控制酸度法C、配位掩蔽法D、溶劑萃取法

(C)172、()是標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液較為常用的基準(zhǔn)物。

A、升華碘B、KIO3C,K2Cr2O7D,KBrO3

(C)173、在碘量法中，淀粉是專屬指示劑，當(dāng)溶液呈藍(lán)色時(shí)，這是

A、碘的顏色B、「的顏色C、游離碘與淀粉生成物的顏色D、「與淀粉生成物的顏色

(B)174、配制b標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，是將h溶解在()中。

A、水B、KI溶液C、HC1溶液D、KOH溶液

(C)175、用草酸鈉作基準(zhǔn)物標(biāo)定高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，開始反應(yīng)速度慢，稍后，反應(yīng)速度明顯加快，這

是()起催化作用。

2+

A、氫離子B、MnCVC、MnD,C02

(A)176、對(duì)高鎰酸鉀滴定法，下列說法錯(cuò)誤的是

A、可在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定B、直接法可測(cè)定還原性物質(zhì)

C、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用標(biāo)定法制備D、在硫酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定

(B)177、在間接碘法測(cè)定中，下列操作正確的是

A、邊滴定邊快速搖動(dòng)B、加入過量KI,并在室溫和避免陽光直射的條件下滴定

C、在70-80℃恒溫條件下滴定D、滴定一開始就加入淀粉指示劑.

(B)178、間接碘量法測(cè)定水中Ci?+含量，介質(zhì)的pH值應(yīng)控制在

A、強(qiáng)酸性B、弱酸性C、弱堿性D、強(qiáng)堿性。

(B)179、下列測(cè)定中，需要加熱的有

A、KMnO4溶液滴定H2O2B、KMnC>4溶液滴定H2c2O4C、銀量法測(cè)定水中氯D、碘量法測(cè)定CuSCU

(D)180>以KzCnCh法測(cè)定鐵礦石中鐵含量時(shí)，用OSmol/LKzCnO;滴定。設(shè)試樣含鐵以FezO^其摩爾質(zhì)

量為150.7g/mol)計(jì)約為50%,則試樣稱取量應(yīng)為：

A、0.1g左右B、0.2g左右C、1g左右D、0.35g左右。

(B)181、有關(guān)影響沉淀完全的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的

A、利用同離子效應(yīng)，可使被測(cè)組分沉淀更完全B、異離子效應(yīng)的存在，可使被測(cè)組分沉淀完全

C、配合效應(yīng)的存在，將使被測(cè)離子沉淀不完全D、溫度升高，會(huì)增加沉淀的溶解損失

(C)182、在下列雜質(zhì)離子存在下，以Ba?+沉淀SO’?一時(shí)，沉淀首先吸附

2+

A、Fe"B、C1C>BaD,N03'

(B)183、莫爾法采用AgNCh標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定C「時(shí)，其滴定條件是

A、pH=2.0~4.0B、pH=6.5~10.5C、pH=4.0-6.5D、pH=10.0~12.0

(D)184.有利于減少吸附和吸留的雜質(zhì)，使晶形沉淀更純凈的選項(xiàng)是

A、沉淀時(shí)溫度應(yīng)稍高B、沉淀時(shí)在較濃的溶液中進(jìn)行

C、沉淀時(shí)加入適量電解質(zhì)D、沉淀完全后進(jìn)行一定時(shí)間的陳化

(D)185、基準(zhǔn)物質(zhì)NaCl在使用前預(yù)處理方法為()，再放于干燥器中冷卻至室溫。

A、在140?150℃烘干至恒重B、在270~300℃灼燒至恒重

C、在105?110℃烘干至恒重D、在500?600℃灼燒至恒重

(B)187、用佛爾哈德法測(cè)定Cl-離子時(shí)，如果不加硝基苯(或鄰苯二甲酸二丁酯)，會(huì)使分析結(jié)果

A、偏高B^偏低C、無影響D、可能偏高也可能偏低

(B)188、用氯化鈉基準(zhǔn)試劑標(biāo)定AgNCh溶液濃度時(shí)，溶液酸度過大，會(huì)使標(biāo)定結(jié)果

A、偏高B、偏低C、不影響D、難以確定其影響

(C)189、過濾BaSCh沉淀應(yīng)選用

A、快速濾紙B、中速濾紙C、慢速濾紙D、4#玻璃砂芯期。

(A)190＞過濾大顆粒晶體沉淀應(yīng)選用

A、快速濾紙B、中速濾紙C、慢速濾紙D、4#玻璃砂芯珀瑞。

(B)191、AgNCh與NaCl反應(yīng)，在等量點(diǎn)時(shí)Ag+的濃度為()已知KSP(AgCl)=1.8xlO-10

A、2.0xl(y5B、1.34x10-5(2、2.0xl0-6D,1.34x10"

(A)192、工業(yè)廢水樣品采集后，保存時(shí)間愈短，則分析結(jié)果

A、愈可靠B、愈不可靠C、無影響D、影響很小

(C)193、從隨機(jī)不均勻物料采樣時(shí)，可在

A、分層采樣，并盡可能在不同特性值的各層中采出能代表該層物料的樣品。

B、物料流動(dòng)線上采樣，采樣的頻率應(yīng)高于物料特性值的變化須率，切忌兩者同步。

C、隨機(jī)采樣，也可非隨機(jī)采樣。

D、任意部位進(jìn)行，注意不帶進(jìn)雜質(zhì)，避免引起物料的變化。

(B)l94、用烘干法測(cè)定煤中的水份含量屬于稱量分析法的

A、沉淀法B、氣化法C、電解法D、萃取法

(B)195、用毛細(xì)管測(cè)定物質(zhì)的熔點(diǎn)時(shí)，熔點(diǎn)管內(nèi)裝入試樣的高度應(yīng)為

A、1?2mmB、2?3mmC、4mmD^0.5-1mm

(B)196、不屬于鋼鐵中五元素的是

A、硫B、鐵C、鎬D、碳

(D)197、在分析實(shí)驗(yàn)中，可以用()來進(jìn)行物質(zhì)的定性鑒定。

A、分離系數(shù)B、分配系數(shù)C、溶解度D、比移值

(B)198、自袋、桶內(nèi)采取細(xì)粒狀物料樣品時(shí)，應(yīng)使用

A、鋼鍬B、取樣鉆C、取樣閥D、舌形鐵鏟

(A)199、在測(cè)定廢水中化學(xué)需氧量，為了免去C「的干擾，必須在回流時(shí)加入

A、硫酸汞B^氯化汞C^硫酸鋅D、硫酸銅。

(B)200.稱量易揮發(fā)液體樣品用()。

A、稱量瓶B、安瓶球C、錐形瓶D、滴瓶

(Q201.氯氣常用()作吸收劑。

A、碘標(biāo)準(zhǔn)溶液B、鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液C、碘化鉀溶液D、乙酸鋅溶液

(B)202、對(duì)同鹽酸溶液進(jìn)行標(biāo)定，甲的相對(duì)平均偏差為0.1%、乙為0.4%、丙為0.8%。()對(duì)其實(shí)

驗(yàn)結(jié)果的評(píng)論是錯(cuò)誤的。

A、甲的精密度最高B、甲的準(zhǔn)確度最高C、丙的精密度最低D、不能判斷

(C)203、鹽酸和硝酸以()的比例混合而成的混酸稱為“王水”。

A、1：1B、1：3C、3：1D、3：2E、2：1

(C)204、官能團(tuán)檢驗(yàn)時(shí)，希夫試驗(yàn)要求的條件為

A、強(qiáng)堿性B、弱堿性C、弱酸性D、中性

(C)205、斐林試驗(yàn)要求的溫度為

A、室溫B、直接加熱C、沸水浴D、冰水浴

(B)206、在40mLe0、CH4、、的混合氣體中，加入過量的空氣，經(jīng)燃燒后，測(cè)得體積縮減了42mL,

生成CO236mL,氣體中CH4的體積分?jǐn)?shù)為

A、10%B、40%C、50%D、90%

(B)207、分析用水的質(zhì)量要求中，不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是。

A、陽離子B、密度C、電導(dǎo)率D、pH值

(C)208、自動(dòng)催化反應(yīng)的特點(diǎn)是反應(yīng)速度

A、快B、慢C、慢一快D、快一慢

(A)209、當(dāng)煤中水份含量在5%至10%之間時(shí)，規(guī)定平行測(cè)定結(jié)果的允許絕對(duì)偏差不大于0.3%,對(duì)某一煤

試樣進(jìn)行3次平行測(cè)定，其結(jié)果分別為7.17%、7.31%及7.72%,應(yīng)棄去的是

A、7.72%B、7.17%C、7.72%D、7.31%

(D)210、在目視比色法中，常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較

A、入射光的強(qiáng)度B、透過溶液后的強(qiáng)度C、透過溶液后的吸收光的強(qiáng)度D、一定厚度溶液的顏色深淺

(C)211、硫酸銅溶液呈藍(lán)色是由于它吸收了白光中的

A、紅色光B、橙色光C、黃色光D、藍(lán)色光

(C)212、某溶液的吸光度AR.500其百分透光度為

A、69.4B、50.0C、31.6D、15.8

(C)213、摩爾吸光系數(shù)很大，則說明

A、該物質(zhì)的濃度很大B、光通過該物質(zhì)溶液的光程長

C、該物質(zhì)對(duì)某波長光的吸收能力強(qiáng)D、測(cè)定該物質(zhì)的方法的靈敏度低。

(C)214、符合比耳定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大的吸收峰的波長位置

A、向長波方向移動(dòng)B、向短波方向移動(dòng)C、不移動(dòng)，但峰高降低D、無任何變化

(C)215、下述操作中正確的是

A、比色皿外壁有水珠B、手捏比色皿的磨光面C、手捏比色皿的毛面D、用報(bào)紙去擦比色皿外壁的水

(A)216、某有色溶液在某一波長下用2cm吸收池測(cè)得其吸光度為0.750,若改用0.5cm和3cm吸收池，

則吸光度各為

A、0.188/1.125B、0.108/1.105C、0.088/1.025D、0.180/1.120

(C)217、紫外一可見分光光度法的適合檢測(cè)波長范圍是

A、400?760nmB、200—400nmC、200?760nmD、200?lOOOnm

(B)218、鄰二氮菲分光光度法測(cè)水中微量鐵的試樣中，參比溶液是采用

A、溶液參比B、空白溶液C、樣品參比D、褪色參比。

(A)219、721型分光光度計(jì)適用于

A、可見光區(qū)B、紫外光區(qū)C、紅外光區(qū)D、都適用

(A)220、人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是

A、400—760nmB、400—760pmC^200—600nmD>200—760nm

(C)221>摩爾吸光系數(shù)的單位為

A、mol*cm/LB、L/(mobcm)C、mol/(L?cm)D、cm/(mol*L)

(B)222、下列說法正確的是

A、透射比與濃度成直線關(guān)系B、摩爾吸光系數(shù)隨波長而改變

C、摩爾吸光系數(shù)隨被測(cè)溶液的濃度而改變D、光學(xué)玻璃吸收池適用于紫外光區(qū)。

(B)223、原子吸收