2020-2022浙江省麗水市三年高二化學下學期期末試題匯編3-選擇題③

高中期末考試/復習精品試卷PAGEPAGE1浙江省麗水市2020-2022三年高二化學下學期期末試題匯編3-選擇題③（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）下列有關原子結構的說法正確的是A．霓虹燈發(fā)光與原子核外電子躍遷釋放能量有關B．氖原子與鈉離子兩粒子的2p能級上的電子離核的距離相同C．M能層中有3s、3p、3d、3f四個能級，共16個軌道D．基態(tài)鎂原子核外電子的軌道表示式為（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）下列說法不正確的是A．皮膚沾上濃硝酸會變黃是由于濃硝酸與蛋白質發(fā)生顯色反應B．油脂屬于天然有機高分子，在堿性條件下能水解為高級脂肪酸鹽和甘油C．纖維素不能被人體消化吸收，但其在酸或酶的催化作用下最終能水解成葡萄糖D．在新制的銀氨溶液中加入葡萄糖溶液并水浴加熱，可生成光亮的銀鏡（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）下列關于丙炔(CH3C≡CH)的說法不正確的是A．丙炔分子中有6個σ鍵、2個π鍵B．丙炔分子中碳原子采取雜化和雜化C．丙炔分子中存在非極性鍵和極性鍵D．丙炔分子中有5個原子一定在同一平面上（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）下列分子的VSEPR模型為四面體形且其空間結構為V形的是A． B． C． D．（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）下列化學方程式及反應類型均正確的是A．

加成反應B．

消去反應C．

還原反應D．

取代反應（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）下列說法不正確的是A．和都是正四面體形分子，且鍵角都為109°28′B．HCHO分子中C原子為雜化，空間結構為平面三角形C．s軌道與p軌道“頭碰頭"重疊形成s-pσ鍵D．H-F的鍵能大于H-Cl的鍵能（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）下列關于物質研究方法的說法不正確的是A．區(qū)分石英玻璃和水晶最可靠的方法是X射線衍射B．核磁共振氫譜能反映出未知有機化合物中不同化學環(huán)境氫原子的種類C．根據紅外光譜圖的分析可以初步判斷有機化合物中含有的化學鍵或官能團D．在有機物的質譜圖中，相對豐度最大值對應的質荷比數值為相對分子量（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）下列實驗裝置及對應操作敘述均正確的是A．分離苯和溴苯的混合物可用裝置①B．蒸餾工業(yè)乙醇得到無水乙醇可用裝置②C．重結晶提純苯甲酸過程中要用到裝置③D．粗鹽提純蒸發(fā)結晶時可用裝置④（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）下列有關配合物形成實驗的說法不正確的是A．溶液中滴入適量KSCN溶液，無明顯變化，說明CN-的配位能力強于SCN-B．溶液中滴入適量KSCN溶液，溶液變?yōu)檠t色，說明與SCN形成了配合物C．NaCl溶液中滴入適量溶液，再加過量氨水后，先出現沉淀后逐漸變澄清D．溶液滴加過量氨水得到深藍色溶液，再滴入乙醇析出深藍色的晶體（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）下列有關配合物的說法正確的是A．配合物的配位數是6B．配位化合物中的配體可以是分子也可以是陰離子C．1mol中σ鍵的物質的量為8molD．的空間結構為平面正四邊形（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）下列說法不正確的是A．冰剛好融化成水時，破壞的是范德華力和氫鍵，空隙減小B．碳化硅、石英和足球烯均為空間網狀結構的共價晶體C．干冰晶體中一個二氧化碳分子周圍有12個緊鄰分子D．金剛石晶體中碳原子數與碳碳單鍵之比為1∶2（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）下圖為元素周期表前四周期的一部分，有關W、X、Y、Z四種元素的敘述中不正確的是XWYZA．最簡單氫化物的穩(wěn)定性：X>Y>WB．簡單離子的半徑：Z>Y>XC．電負性：X>Y>W。D．第一電離能：X>Y>W（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）下列試驗設計方案與現象、結論表述正確的是目的方案設計現象和結論A檢驗氯乙烷中的氯元素取氯乙烷，加入KOH溶液混合加熱，充分反應后加入溶液，觀察現象出現白色沉淀，證明有氯元素存在B檢驗淀粉水解是否完全向淀粉水解液(作催化劑)中加入NaOH溶液調至堿性，再加入新制加熱，觀察現象出現磚紅色沉淀，說明淀粉已水解完全C檢驗苯中是否含有苯酚向試樣中加入濃溴水，觀察現象若出現白色沉淀，則證明含有苯酚；若無沉淀生成，則不含苯酚D除去溴苯中的溴單質向試樣中加入足量NaOH溶液，振蕩，充分反應后分液分層，下層為溴苯A．A B．B C．C D．D（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）下列關于晶體和非晶體的說法不正確的是A．破損的NaCl晶體能在飽和NaCl溶液中自動變成規(guī)則的立方體B．晶體某些物理性質的各向異性反映了晶體內部質點排列的有序性C．導電性可用于區(qū)別晶體和玻璃體D．固體可能是晶體，也可能是非晶體（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）利用、與合成的反應歷程如圖所示，下列說法不正確的是A．合成過程涉及C-C鍵和C-OH鍵的形成B．CO是合成的中間體C．第3步的反應方程式為：D．若用替代，則可生成（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）MgO的晶胞結構如圖所示，下列有關說法正確的是A．該晶體的晶胞結構與CsCl相似B．與每個距離相等且最近的共有8個C．一個晶胞中含有4個MgOD．晶體的熔點：CaO>MgO（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）研究表明有機物M可用于治療新型冠狀病毒肺炎。其結構簡式如圖，下列有關有機物M的說法不正確的是A．1mol該有機物與足量的NaOH溶液反應，最多消耗2molNaOHB．結構中含氧官能團種類有4種C．該有機物中有4個手性碳原子D．該有機物可發(fā)生加成反應、消去反應、酯化反應和水解反應（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）有機化合物中基團之間會相互影響、相互制約。下列各項事實不能說明該觀點的是A．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲基環(huán)己烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．乙烯能與溴水發(fā)生加成反應，而乙烷不能與溴水發(fā)生加成反應C．苯酚可以與NaOH溶液反應，而乙醇不能與NaOH溶液反應D．苯酚與溴水可直接反應，而苯與液溴反應需要做催化劑（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）下列說法不正確的是A．HCl、HBr、HI的沸點依次升高與分子間作用力大小有關B．晶體硅、碳化硅、金剛石的熔點依次升高與共價鍵鍵能大小有關C．的熱穩(wěn)定性大于與分子間存在氫鍵有關D．在水中的溶解度大于在水中的溶解度與分子的極性有關（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）實驗室中可由叔丁醇(沸點83℃)與濃鹽酸反應制備2-甲基-2-氯丙烷(沸點52℃)，流程如下：下列說法不正確的是A．試劑X可以是氫氧化鈉溶液，在加熱條件下更有利于除去酸性雜質B．兩次水洗主要目的是分別除去有機相中的鹽酸和鹽C．步驟Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ洗滌分液時應從分液漏斗上口分離出有機相D．步驟Ⅴ中蒸餾除去殘余反應物叔丁醇時，產物先蒸餾出體系

▁▃▅▇█參*考*答*案█▇▅▃▁：A〖詳析〗A．電子獲得能量，躍遷至外層能量更高的原子軌道，不穩(wěn)定，會重新躍遷回原有原子軌道，以光能形式釋放多余能量，霓虹燈發(fā)光原理即為此原理，A正確；B．鈉離子核電荷數更多，對電子吸引能力更強，所以鈉離子2p能級上的電子離核更近，B錯誤；C．M能層只有3s、3p、3d能級，共9個軌道，C錯誤；D．基態(tài)鎂原子核外電子的軌道表示式為，3s能級電子排布不符和泡利原理，D錯誤；綜上，本題選A。B〖詳析〗A．含苯環(huán)的蛋白質遇到濃硝酸發(fā)生顯色反應，皮膚沾上濃硝酸會變黃是由于濃硝酸與蛋白質發(fā)生了顯色反應，A正確；B．油脂相對分子質量較小，不屬于高分子化合物，B錯誤；C．人體內沒有使纖維素水解的酶故纖維素不能被人體消化吸收，但是纖維素可以在酸或者酶催化作用下水解生成葡萄糖，C正確；D．醛基能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，故在新制銀氨溶液中加入葡萄糖溶液并水浴加熱，可生成光亮的銀鏡，D正確；故〖答案〗選B。B〖詳析〗A．丙炔分子含有4個C-Hσ鍵和2個C-Cσ鍵，共有6個σ鍵，一個三鍵含有2個π鍵，A正確；B．形成4個單鍵的C原子采取，碳碳三鍵兩側的C原子采取sp雜化，沒有雜化的C原子，B錯誤；C．C-C鍵為非極性鍵，C-H鍵為極性鍵，C正確；D．如圖中結構所示，有5個原子一定在同一平面上，D正確；故選B。C〖詳析〗A．有2個σ鍵和1個孤電子對，價層電子對數為3，VSEPR模型為平面三角形且其空間結構為V形，故A錯誤；B．有2個σ鍵和0個孤電子對，價層電子對數為2，VSEPR模型為直線形且其空間結構為直線形，故B錯誤；C．有2個σ鍵和2個孤電子對，價層電子對數為4，VSEPR模型為四面體形且其空間結構為V形，故C正確；D．有3個σ鍵和1個孤電子對，價層電子對數為4，VSEPR模型為四面體形且其空間結構為三角錐形，故D錯誤；故〖答案〗選C。D〖祥解〗根據反應類型的特點進行判斷：加成反應的特點是只上不下，消去反應的特點是只下不上；氧化反應的特點是加氧或去氫，取代反應的特點是有上有下；〖詳析〗A．根據官能團的加成性質，碳碳雙鍵上的碳原子接溴原子，故A不正確；B．該反應中條件是水溶液加熱，故發(fā)生的是取代反應，反應方程式錯誤，故B不正確；C．乙醛被氧氣氧化成乙酸，故反應類型不正確，故C不正確；D．乙醇在濃硫酸一定條件下發(fā)生取代反應，故D正確；故選〖答案〗D；〖『點石成金』〗此題考查有機反應方程式的書寫和反應類型的判斷；注意反應條件和官能團共同決定有機物表現什么性質，發(fā)生哪類反應。A〖詳析〗A．P4和CH4都是正四面體形分子，甲烷的鍵角是109°28′，但是P4的鍵角是60°，A錯誤；B．甲醛(HCHO)分子中的C原子為中心原子，其價層電子對數為3，C原子采取sp2雜化，C原子與其他原子形成3個σ鍵，沒有孤電子對，故甲醛分子為平面三角形結構，B正確；C．s軌道與p軌道以“頭碰頭"重疊的方式形成s-pσ鍵，C正確；D．Cl的半徑大于F的半徑，所以H-Cl的鍵長就比H-F長，因此鍵能H-F大一些，D正確；故選A。D〖詳析〗A．石英玻璃為非晶體，水晶為晶體，可用X射線衍射進行區(qū)分，故A正確；B．核磁共振氫譜能測定有機化合物中不同化學環(huán)境氫原子的種類，故B正確；C．紅外光譜圖的分析可以測定有機化合物中含有的化學鍵或官能團，故C正確；D．在有機物的質譜圖中，最大的質荷比數值為相對分子量，并不是相對豐度最大值對應的質荷比數值，故D錯誤；故〖答案〗選D。C〖祥解〗根據物質的性質區(qū)別判斷分離的方法，分液分離的是不溶的液體，蒸餾分離的是沸點相差大的互溶液體，過濾是分離不溶的固體；〖詳析〗A．苯和溴苯能夠互溶，不能用分液的方法分離，故A不正確；B．蒸餾裝置中冷凝水的進出方向是從下口進，上口出，故B不正確；C．重結晶中需要顧慮晶體，故C正確；D．蒸發(fā)結晶時用蒸發(fā)皿，故D不正確；故選〖答案〗C；〖『點石成金』〗此題考查物質的分離方法與裝置，注意利用裝置的原理，蒸餾中的冷凝水目的使氣體進行冷凝，故應選擇達到最佳冷凝效果的通入水方式。D〖詳析〗A．K3〖Fe(CN)6〗溶液中滴入適量KSCN溶液，無明顯變化，說明不發(fā)生反應，則CN-的配位能力強于SCN-，A正確；B．FeCl3溶液中滴入適量KSCN溶液，反應生成Fe(SCN)3，溶液變?yōu)檠t色，B正確；C．AgNO3中滴入NaCl，生成白色的AgCl，難溶于水，但是可溶于氨水生成可溶性的配合物〖Ag(NH3)2〗Cl，故此現象是先沉淀后澄清，C正確；D．CuSO4溶液滴加過量氨水得到深藍色溶液，再滴入乙醇析出深藍色的〖Cu(NH3)4〗SO4?H2O晶體，D錯誤；故選D。B〖詳析〗A．中只有NH3是配體，所以配位數是4，A錯誤；B．配體提供孤電子對，只要含有孤電子對即可，所以可以是分子也可以是陰離子，B正確；C．1mol可形成2molO-H共價鍵和1molO-Cu配位鍵，所以4mol共形成σ鍵數=43mol=12mol，C錯誤；D．的空間結構為正四面體形，D錯誤；故選B。B〖詳析〗A．冰融化成水，破壞的是范德華力和氫鍵，分子間空隙減小，密度增大，A正確；B．足球烯為分子晶體，不是共價晶體，B錯誤；C．干冰晶體屬于面心立方結構，以頂點處分子為例，離頂點分子距離最近的二氧化碳分子位于面心，一個平面上有4個二氧化碳分子與頂點處分子緊鄰，共三個面，則一個二氧化碳分子周圍有12個緊鄰分子，C正確；D．金剛石晶體中，每個碳原子形成4個共價鍵，每條共價鍵為2個碳原子共用，則每個碳原子形成的共價鍵為，故碳原子與碳碳鍵之比為1：2，D正確；故〖答案〗選B。D〖祥解〗由元素在周期表中位置可知，W為磷、X為氟、Y為硫、Z為Br，據此解答。〖詳析〗A．非金屬F>S>P，故氫化物穩(wěn)定性：HF>H2S>PH3，故A正確；B．離子電子層越多，半徑越大，故簡單離子的半徑：Z>Y>X，故B正確；C．同周期自左而右電負性增強，同主族自上而下電負性減弱，故電負性X>Y>W，故C正確；D．P元素原子3p能級容納3個電子，處于半滿穩(wěn)定狀態(tài)，能量較低，第一電離能高于同周期相鄰元素，故第一電離能F>P>S，故D錯誤；故〖答案〗選D。D〖詳析〗A．取氯乙烷，加入KOH溶液混合加熱，充分反應后加入溶液，硝酸銀會和氫氧化鉀反應生成氫氧化銀白色沉淀，無法證明有氯元素存在，A錯誤；B．向淀粉水解液(作催化劑)中加入NaOH溶液調至堿性，再加入新制加熱，出現磚紅色沉淀，可說明淀粉水解，但不能說明淀粉已完全水解，B錯誤；C．苯酚與溴水反應生成三溴苯酚，三溴苯酚溶于苯，因此無論苯中是否有苯酚，都不會出現白色沉淀，C錯誤；D．溴苯難溶于水，密度比水大，溴單質與足量氫氧化鈉溶液反應生成溴化鈉和次溴酸鈉，溴化鈉和次溴酸鈉易溶于水，充分反應后靜置，溶液分層，下層為溴苯，可通過分液分離，D正確；〖答案〗選D。C〖詳析〗A．破損的晶體能在溶液中得到修復，所以破損的NaCl晶體能在飽和NaCl溶液中自動變成規(guī)則的立方體，故A正確；B．晶體的各向異性反映了晶體內部質點排列的有序性，故B正確；C．根據晶體的定義，不能通過導電性來區(qū)別晶體和玻璃體，某些晶體和玻璃體可均導電或不導電，故C錯誤；D．固體可能是晶體，也可能是非晶體，如水晶為晶體，玻璃為非晶體，故D正確；故〖答案〗選C。D〖祥解〗根據圖示中各步中的反應物和生成物的區(qū)別判斷化學鍵的斷裂和形成，利用元素原子跟蹤法判斷元素反應的去向；〖詳析〗A．根據圖示中第3步判斷，合成過程中涉及C-C鍵和C-OH鍵的形成，故A正確；B．根據圖示中，CO在2步過程的生成物里，在第3步中的反應物中，故B正確；C．根據圖中表示：，故C正確；D．若用替代生成的水分子是HDO，故D不正確；故選〖答案〗D；〖『點石成金』〗此題考查反應歷程中的變化，注意圖象中的催化劑和中間產物的判斷。C〖祥解〗MgO晶胞中頂點和面心是Mg2+，晶胞中Mg2+擁有個，晶胞中棱上和體心是O2-，晶胞O2-擁有個，晶胞類型應與NaCl晶體晶胞類型相似；〖詳析〗A．根據分析，該晶體的晶胞結構與NaCl相似，描述錯誤，不符題意；B．與每個Mg2+距離相等且最近的Mg2+共有12個，描述錯誤，不符題意；C．根據分析可知，一個晶胞中含有4個Mg2+和4個O2-，相當于一個晶胞中有4個MgO，描述正確，符合題意；D．離子晶體的熔點大小與晶格能有關，而晶格能大小與晶體中離子所帶電荷量，離子大小有關，CaO與MgO陰陽離子所帶電荷對應相同，只有Mg2+半徑小于Ca2+，所以MgO的晶格能大于CaO的晶格能，所以晶體熔點：MgO>CaO，描述錯誤，不符題意；綜上，本題選C。A〖詳析〗A．1molM中含有1mol酯基和2mol酰胺基可以與NaOH反應，所以1mol該有機物最多消耗3molNaOH，A錯誤；B．該結構中含氧官能團為羥基，酰胺基，醚鍵和酯基，共4種，B正確；C．標為手性碳，，共4個，C正確；D．該結構有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應，有-OH且有β-H，可以發(fā)生消去反應和酯化反應，存在酯基和酰胺基，所以可以發(fā)生水解反應，D正確；故選A。B〖詳析〗A．苯環(huán)能影響甲基，所以甲苯易被高錳酸鉀氧化，而甲基環(huán)己烷不能，說明原子與原子團間的相互影響會導致物質的化學性質不同，故A正確；B．乙烯含有碳碳雙鍵，乙烷為穩(wěn)定結構，二者結構不同，性質不同，與原子團的影響無關，故B錯誤；C．苯環(huán)能影響-OH，使其具有酸性，而乙醇為中性，-OH連接的烴基不同，說明原子與原子團間的相互影響會導致物質的化學性質不同，故C正確；D．羥基可影響苯環(huán)，使苯環(huán)上的鄰位、對位氫原子易取代，所以苯酚與溴水可直接反應，而苯不含羥基，與液溴反應則需要FeBr3作催化劑，說明原子與原子團間的相互影響會導致物質的化學性質不同，故D正確；故〖答案〗選B。C〖詳析〗A．HCl、HBr、HI是組成和結構相似的分子，分子間作用力越大，相應的物質的熔沸點越高，故A項正確；B．晶體硅、碳化硅、金剛石都屬于原子晶體，原子晶體熔沸點與共價鍵能大小有關。金剛石C-C的鍵能大于碳化硅C-Si的鍵能大于晶體硅Si-Si的鍵能，因此晶體硅、碳化硅、金剛石的熔點依次升高，故B項正確；C．H2O的熱穩(wěn)定性大于是因為O的非金屬性大于S，其對應的簡單氫化物熱穩(wěn)定性：H2O＞，氫鍵影響的是熔沸點的高低。故C項錯誤；D．NH3分子是極性分子，與水分極性接近，根據相似相容的原理，溶解度大。而甲烷分子是非極性分子，溶解度小，因此在水中的溶解度大于在水中的溶解度與分子的極性有關，故D項正確；故〖答案〗選C。A〖祥解〗叔丁醇與濃鹽酸常溫攪拌反應15min可得2-甲基-2-氯丙烷，后向有機相中加入水進行洗滌分液，有機相中為2-甲基-2-氯丙烷，X如果是氫氧化鈉會發(fā)生鹵代烴的水解，所以X為碳酸鈉溶液較為合適，碳酸鈉溶液洗滌，由于有機物2-甲基-2-氯丙烷的密度小于水，分液后獲得上層有機相，有機相中加入少量無水氯化鈣干燥，蒸餾即得有機物2-甲基-2-氯丙烷，〖詳析〗A．2-甲基-2-氯丙烷與氫氧化鈉溶液在加熱條件下發(fā)生鹵代烴的水解反應，所以X不能為氫氧化鈉，A錯誤；B．分別加入鹽酸和碳酸鈉，則兩次水洗主要目的分別是除去有機相中的鹽酸和鈉鹽，B正確；C．有機物2-甲基-2-氯丙烷的密度小于水，分液后2-甲基-2-氯丙烷在上層，故從分液漏斗上口分離出有機相，C正確；D．2-甲基-2-氯丙烷比叔丁醇的沸點低，所以產物先蒸餾出體系，D正確；故〖答案〗選A。高中期末考試/復習精品試卷PAGEPAGE1浙江省麗水市2020-2022三年高二化學下學期期末試題匯編3-選擇題③（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）下列有關原子結構的說法正確的是A．霓虹燈發(fā)光與原子核外電子躍遷釋放能量有關B．氖原子與鈉離子兩粒子的2p能級上的電子離核的距離相同C．M能層中有3s、3p、3d、3f四個能級，共16個軌道D．基態(tài)鎂原子核外電子的軌道表示式為（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）下列說法不正確的是A．皮膚沾上濃硝酸會變黃是由于濃硝酸與蛋白質發(fā)生顯色反應B．油脂屬于天然有機高分子，在堿性條件下能水解為高級脂肪酸鹽和甘油C．纖維素不能被人體消化吸收，但其在酸或酶的催化作用下最終能水解成葡萄糖D．在新制的銀氨溶液中加入葡萄糖溶液并水浴加熱，可生成光亮的銀鏡（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）下列關于丙炔(CH3C≡CH)的說法不正確的是A．丙炔分子中有6個σ鍵、2個π鍵B．丙炔分子中碳原子采取雜化和雜化C．丙炔分子中存在非極性鍵和極性鍵D．丙炔分子中有5個原子一定在同一平面上（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）下列分子的VSEPR模型為四面體形且其空間結構為V形的是A． B． C． D．（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）下列化學方程式及反應類型均正確的是A．

加成反應B．

消去反應C．

還原反應D．

取代反應（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）下列說法不正確的是A．和都是正四面體形分子，且鍵角都為109°28′B．HCHO分子中C原子為雜化，空間結構為平面三角形C．s軌道與p軌道“頭碰頭"重疊形成s-pσ鍵D．H-F的鍵能大于H-Cl的鍵能（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）下列關于物質研究方法的說法不正確的是A．區(qū)分石英玻璃和水晶最可靠的方法是X射線衍射B．核磁共振氫譜能反映出未知有機化合物中不同化學環(huán)境氫原子的種類C．根據紅外光譜圖的分析可以初步判斷有機化合物中含有的化學鍵或官能團D．在有機物的質譜圖中，相對豐度最大值對應的質荷比數值為相對分子量（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）下列實驗裝置及對應操作敘述均正確的是A．分離苯和溴苯的混合物可用裝置①B．蒸餾工業(yè)乙醇得到無水乙醇可用裝置②C．重結晶提純苯甲酸過程中要用到裝置③D．粗鹽提純蒸發(fā)結晶時可用裝置④（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）下列有關配合物形成實驗的說法不正確的是A．溶液中滴入適量KSCN溶液，無明顯變化，說明CN-的配位能力強于SCN-B．溶液中滴入適量KSCN溶液，溶液變?yōu)檠t色，說明與SCN形成了配合物C．NaCl溶液中滴入適量溶液，再加過量氨水后，先出現沉淀后逐漸變澄清D．溶液滴加過量氨水得到深藍色溶液，再滴入乙醇析出深藍色的晶體（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）下列有關配合物的說法正確的是A．配合物的配位數是6B．配位化合物中的配體可以是分子也可以是陰離子C．1mol中σ鍵的物質的量為8molD．的空間結構為平面正四邊形（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）下列說法不正確的是A．冰剛好融化成水時，破壞的是范德華力和氫鍵，空隙減小B．碳化硅、石英和足球烯均為空間網狀結構的共價晶體C．干冰晶體中一個二氧化碳分子周圍有12個緊鄰分子D．金剛石晶體中碳原子數與碳碳單鍵之比為1∶2（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）下圖為元素周期表前四周期的一部分，有關W、X、Y、Z四種元素的敘述中不正確的是XWYZA．最簡單氫化物的穩(wěn)定性：X>Y>WB．簡單離子的半徑：Z>Y>XC．電負性：X>Y>W。D．第一電離能：X>Y>W（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）下列試驗設計方案與現象、結論表述正確的是目的方案設計現象和結論A檢驗氯乙烷中的氯元素取氯乙烷，加入KOH溶液混合加熱，充分反應后加入溶液，觀察現象出現白色沉淀，證明有氯元素存在B檢驗淀粉水解是否完全向淀粉水解液(作催化劑)中加入NaOH溶液調至堿性，再加入新制加熱，觀察現象出現磚紅色沉淀，說明淀粉已水解完全C檢驗苯中是否含有苯酚向試樣中加入濃溴水，觀察現象若出現白色沉淀，則證明含有苯酚；若無沉淀生成，則不含苯酚D除去溴苯中的溴單質向試樣中加入足量NaOH溶液，振蕩，充分反應后分液分層，下層為溴苯A．A B．B C．C D．D（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）下列關于晶體和非晶體的說法不正確的是A．破損的NaCl晶體能在飽和NaCl溶液中自動變成規(guī)則的立方體B．晶體某些物理性質的各向異性反映了晶體內部質點排列的有序性C．導電性可用于區(qū)別晶體和玻璃體D．固體可能是晶體，也可能是非晶體（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）利用、與合成的反應歷程如圖所示，下列說法不正確的是A．合成過程涉及C-C鍵和C-OH鍵的形成B．CO是合成的中間體C．第3步的反應方程式為：D．若用替代，則可生成（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）MgO的晶胞結構如圖所示，下列有關說法正確的是A．該晶體的晶胞結構與CsCl相似B．與每個距離相等且最近的共有8個C．一個晶胞中含有4個MgOD．晶體的熔點：CaO>MgO（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）研究表明有機物M可用于治療新型冠狀病毒肺炎。其結構簡式如圖，下列有關有機物M的說法不正確的是A．1mol該有機物與足量的NaOH溶液反應，最多消耗2molNaOHB．結構中含氧官能團種類有4種C．該有機物中有4個手性碳原子D．該有機物可發(fā)生加成反應、消去反應、酯化反應和水解反應（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）有機化合物中基團之間會相互影響、相互制約。下列各項事實不能說明該觀點的是A．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲基環(huán)己烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．乙烯能與溴水發(fā)生加成反應，而乙烷不能與溴水發(fā)生加成反應C．苯酚可以與NaOH溶液反應，而乙醇不能與NaOH溶液反應D．苯酚與溴水可直接反應，而苯與液溴反應需要做催化劑（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）下列說法不正確的是A．HCl、HBr、HI的沸點依次升高與分子間作用力大小有關B．晶體硅、碳化硅、金剛石的熔點依次升高與共價鍵鍵能大小有關C．的熱穩(wěn)定性大于與分子間存在氫鍵有關D．在水中的溶解度大于在水中的溶解度與分子的極性有關（2022春·浙江麗水·高二統(tǒng)考期末）實驗室中可由叔丁醇(沸點83℃)與濃鹽酸反應制備2-甲基-2-氯丙烷(沸點52℃)，流程如下：下列說法不正確的是A．試劑X可以是氫氧化鈉溶液，在加熱條件下更有利于除去酸性雜質B．兩次水洗主要目的是分別除去有機相中的鹽酸和鹽C．步驟Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ洗滌分液時應從分液漏斗上口分離出有機相D．步驟Ⅴ中蒸餾除去殘余反應物叔丁醇時，產物先蒸餾出體系

▁▃▅▇█參*考*答*案█▇▅▃▁：A〖詳析〗A．電子獲得能量，躍遷至外層能量更高的原子軌道，不穩(wěn)定，會重新躍遷回原有原子軌道，以光能形式釋放多余能量，霓虹燈發(fā)光原理即為此原理，A正確；B．鈉離子核電荷數更多，對電子吸引能力更強，所以鈉離子2p能級上的電子離核更近，B錯誤；C．M能層只有3s、3p、3d能級，共9個軌道，C錯誤；D．基態(tài)鎂原子核外電子的軌道表示式為，3s能級電子排布不符和泡利原理，D錯誤；綜上，本題選A。B〖詳析〗A．含苯環(huán)的蛋白質遇到濃硝酸發(fā)生顯色反應，皮膚沾上濃硝酸會變黃是由于濃硝酸與蛋白質發(fā)生了顯色反應，A正確；B．油脂相對分子質量較小，不屬于高分子化合物，B錯誤；C．人體內沒有使纖維素水解的酶故纖維素不能被人體消化吸收，但是纖維素可以在酸或者酶催化作用下水解生成葡萄糖，C正確；D．醛基能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，故在新制銀氨溶液中加入葡萄糖溶液并水浴加熱，可生成光亮的銀鏡，D正確；故〖答案〗選B。B〖詳析〗A．丙炔分子含有4個C-Hσ鍵和2個C-Cσ鍵，共有6個σ鍵，一個三鍵含有2個π鍵，A正確；B．形成4個單鍵的C原子采取，碳碳三鍵兩側的C原子采取sp雜化，沒有雜化的C原子，B錯誤；C．C-C鍵為非極性鍵，C-H鍵為極性鍵，C正確；D．如圖中結構所示，有5個原子一定在同一平面上，D正確；故選B。C〖詳析〗A．有2個σ鍵和1個孤電子對，價層電子對數為3，VSEPR模型為平面三角形且其空間結構為V形，故A錯誤；B．有2個σ鍵和0個孤電子對，價層電子對數為2，VSEPR模型為直線形且其空間結構為直線形，故B錯誤；C．有2個σ鍵和2個孤電子對，價層電子對數為4，VSEPR模型為四面體形且其空間結構為V形，故C正確；D．有3個σ鍵和1個孤電子對，價層電子對數為4，VSEPR模型為四面體形且其空間結構為三角錐形，故D錯誤；故〖答案〗選C。D〖祥解〗根據反應類型的特點進行判斷：加成反應的特點是只上不下，消去反應的特點是只下不上；氧化反應的特點是加氧或去氫，取代反應的特點是有上有下；〖詳析〗A．根據官能團的加成性質，碳碳雙鍵上的碳原子接溴原子，故A不正確；B．該反應中條件是水溶液加熱，故發(fā)生的是取代反應，反應方程式錯誤，故B不正確；C．乙醛被氧氣氧化成乙酸，故反應類型不正確，故C不正確；D．乙醇在濃硫酸一定條件下發(fā)生取代反應，故D正確；故選〖答案〗D；〖『點石成金』〗此題考查有機反應方程式的書寫和反應類型的判斷；注意反應條件和官能團共同決定有機物表現什么性質，發(fā)生哪類反應。A〖詳析〗A．P4和CH4都是正四面體形分子，甲烷的鍵角是109°28′，但是P4的鍵角是60°，A錯誤；B．甲醛(HCHO)分子中的C原子為中心原子，其價層電子對數為3，C原子采取sp2雜化，C原子與其他原子形成3個σ鍵，沒有孤電子對，故甲醛分子為平面三角形結構，B正確；C．s軌道與p軌道以“頭碰頭"重疊的方式形成s-pσ鍵，C正確；D．Cl的半徑大于F的半徑，所以H-Cl的鍵長就比H-F長，因此鍵能H-F大一些，D正確；故選A。D〖詳析〗A．石英玻璃為非晶體，水晶為晶體，可用X射線衍射進行區(qū)分，故A正確；B．核磁共振氫譜能測定有機化合物中不同化學環(huán)境氫原子的種類，故B正確；C．紅外光譜圖的分析可以測定有機化合物中含有的化學鍵或官能團，故C正確；D．在有機物的質譜圖中，最大的質荷比數值為相對分子量，并不是相對豐度最大值對應的質荷比數值，故D錯誤；故〖答案〗選D。C〖祥解〗根據物質的性質區(qū)別判斷分離的方法，分液分離的是不溶的液體，蒸餾分離的是沸點相差大的互溶液體，過濾是分離不溶的固體；〖詳析〗A．苯和溴苯能夠互溶，不能用分液的方法分離，故A不正確；B．蒸餾裝置中冷凝水的進出方向是從下口進，上口出，故B不正確；C．重結晶中需要顧慮晶體，故C正確；D．蒸發(fā)結晶時用蒸發(fā)皿，故D不正確；故選〖答案〗C；〖『點石成金』〗此題考查物質的分離方法與裝置，注意利用裝置的原理，蒸餾中的冷凝水目的使氣體進行冷凝，故應選擇達到最佳冷凝效果的通入水方式。D〖詳析〗A．K3〖Fe(CN)6〗溶液中滴入適量KSCN溶液，無明顯變化，說明不發(fā)生反應，則CN-的配位能力強于SCN-，A正確；B．FeCl3溶液中滴入適量KSCN溶液，反應生成Fe(SCN)3，溶液變?yōu)檠t色，B正確；C．AgNO3中滴入NaCl，生成白色的AgCl，難溶于水，但是可溶于氨水生成可溶性的配合物〖Ag(NH3)2〗Cl，故此現象是先沉淀后澄清，C正確；D．CuSO4溶液滴加過量氨水得到深藍色溶液，再滴入乙醇析出深藍色的〖Cu(NH3)4〗SO4?H2O晶體，D錯誤；故選D。B〖詳析〗A．中只有NH3是配體，所以配位數是4，A錯誤；B．配體提供孤電子對，只要含有孤電子對即可，所以可以是分子也可以是陰離子，B正確；C．1mol可形成2molO-H共價鍵和1molO-Cu配位鍵，所以4mol共形成σ鍵數=43mol=12mol，C錯誤；D．的空間結構為正四面體形，D錯誤；故選B。B〖詳析〗A．冰融化成水，破壞的是范德華力和氫鍵，分子間空隙減小，密度增大，A正確；B．足球烯為分子晶體，不是共價晶體，B錯誤；C．干冰晶體屬于面心立方結構，以頂點處分子為例，離頂點分子距離最近的二氧化碳分子位于面心，一個平面上有4個二氧化碳分子與頂點處分子緊鄰，共三個面，則一個二氧化碳分子周圍有12個緊鄰分子，C正確；D．金剛石晶體中，每個碳原子形成4個共價鍵，每條共價鍵為2個碳原子共用，則每個碳原子形成的共價鍵為，故碳原子與碳碳鍵之比為1：2，D正確；故〖答案〗選B。D〖祥解〗由元素在周期表中位置可知，W為磷、X為氟、Y為硫、Z為Br，據此解答?！荚斘觥紸．非金屬F>S>P，故氫化物穩(wěn)定性：HF>H2S>PH3，故A正確；B．離子電子層越多，半徑越大，故簡單離子的半徑：Z>Y>X，故B正確；C．同周期自左而右電負性增強，同主族自上而下電負性減弱，故電負性X>Y>W，故C正確；D．P元素原子3p能級容納3個電子，處于半滿穩(wěn)定狀態(tài)，能量較低，第一電離能高于同周期相鄰元素，故第一電離能F>P>S，故D錯誤；故〖答案〗選D。D〖詳析〗A．取氯乙烷，加入KOH溶液混合加熱，充分反應后加入溶液，硝酸銀會和氫氧化鉀反應生成氫氧化銀白色沉淀，無法證明有氯元素存在，A錯誤；B．向淀粉水解液(作催化劑)中加入NaOH溶液調至堿性，再加入新制加熱，出現磚紅色沉淀，可說明淀粉水解，但不能說明淀粉已完全水解，B錯誤；C．苯酚與溴水反應生成三溴苯酚，三溴苯酚溶于苯，因此無論苯中是否有苯酚，都不會出現白色沉淀，C錯誤；D．溴苯難溶于水，密度比水大，溴單質與足量氫氧化鈉溶液反應生成溴化鈉和次溴酸鈉，溴化鈉和次溴酸鈉易溶于水，充分反應后靜置，溶液分層，下層為溴苯，可通過分液分離，D正確；〖答案〗選D。C〖詳析〗A．破損的晶體能在溶液中得到修復，所以破損的NaCl晶體能在飽和NaCl溶液中自動變成規(guī)則的立方體，故A正確；B．晶體的各向異性反映了晶體內部質點排列的有序性，故B正確；C．根據晶體的定義，不能通過導電性來區(qū)別晶體和玻璃體，某些晶體和玻璃體可均導電或不導電，故C錯誤；D．固體可能是晶體，也可能是非晶體，如水晶為晶體，玻璃為非晶體，故D正確；故〖答案〗選C。D〖祥解〗根據圖示中各步中的反應物和生成物的區(qū)別判斷化學鍵的斷裂和形成，利用元素原子跟蹤法判斷元素反應的去向；〖詳析〗A．根據圖示中第3步判斷，合成過程中涉及C-C鍵和C-OH鍵的形成，故A正確；B．根據圖示中，CO在2步過程的生成物里，在第3步中的反應物中，故B正確；C．根據圖中表示：，故C正確；D．若用替代生成的水分子是HDO，故D不正確；故選〖答案〗D；〖『點石成金』〗此題考查反應歷程中的變化，注意圖象中的催化劑和中間產物的判斷。C〖祥解〗MgO晶胞中頂點和面