2025版新教材高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課時(shí)評(píng)價(jià)25有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)含解析魯科版

PAGE7-課時(shí)評(píng)價(jià)25有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(建議用時(shí)：40分鐘)一、選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1．下列敘述正確的是()A．均是芳香烴，既是芳香烴又是芳香化合物B．分子組成上相差一個(gè)“CH2”，因此二者互為同系物C．含有醛基，所以屬于醛類D．分子式為C4H10O的物質(zhì)，可能屬于醇類或醚類D解析：烴是指僅含碳、氫兩種元素的化合物，含苯環(huán)的烴為芳香烴，含苯環(huán)的化合物為芳香化合物，A中有機(jī)物分別是芳香烴、環(huán)烷烴、芳香化合物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；羥基與苯環(huán)干脆相連的稱為酚，羥基與鏈烴相連的稱為醇，B中分子分別是酚和醇，不屬于同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C中有機(jī)物屬于酯類，C項(xiàng)錯(cuò)誤；分子式為C4H10O的物質(zhì)，可能屬于飽和一元醇類或醚類，D項(xiàng)正確。2．NM-3是處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物，分子結(jié)構(gòu)如圖。下列說(shuō)法正確的是()A．該有機(jī)物的分子式為C12H12O6B．該有機(jī)物含有三種官能團(tuán)C．該物質(zhì)不屬于芳香族化合物D．該有機(jī)物可屬于羧酸類D解析：此有機(jī)物1個(gè)分子中含有10個(gè)氫原子，分子式為C12H10O6，A錯(cuò)誤；此有機(jī)物中含有羧基、酯基、酚羥基、碳碳雙鍵，共四種官能團(tuán)，B錯(cuò)誤；含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，C錯(cuò)誤；含有羧基，屬于羧酸類，D正確。3．下列有機(jī)物的命名正確的是()A．乙二酸乙二酯D解析：該物質(zhì)可看作是由乙二酸與乙醇反應(yīng)得來(lái)的，其名稱為乙二酸二乙酯，A項(xiàng)錯(cuò)誤；官能團(tuán)氯原子位于2號(hào)碳原子上，主鏈含有3個(gè)碳原子，在2號(hào)碳原子上連接1個(gè)甲基，該有機(jī)物的名稱為2-甲基-2-氯丙烷，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)的主鏈上有4個(gè)碳原子，羥基為其官能團(tuán)，位于2號(hào)碳原子上，其名稱為2-丁醇，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)含有2個(gè)醛基，屬于二元醛，醛基位于苯環(huán)的1、4號(hào)碳原子上，其名稱可以為1,4-苯二甲醛，D項(xiàng)正確。4．(2024·臨沂模擬)下列關(guān)于有機(jī)物(a)、(b)、(c)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．a(chǎn)、b、c的分子式均為C8H8B．b的全部原子可能處于同一平面C．c的二氯代物有4種D．a(chǎn)、b、c均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色C解析：a、b、c的分子中都含有8個(gè)C和8個(gè)H，則分子式均為C8H8，故A正確；b分子中苯環(huán)、碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)或碳碳雙鍵上的碳原子干脆相連的全部原子處于同一平面碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則全部原子可能處于同一平面，故B正確；c有兩種氫原子，c的一氯代物有兩種，采納“定一移一法”，先固定一個(gè)Cl，其次個(gè)Cl的位置如圖所示：，若第一個(gè)Cl在①位、其次個(gè)Cl還可在④位，c的二氯代物共有6種，故C錯(cuò)誤；a、b、c中均有碳碳雙鍵，均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，故D正確。5．有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且氯原子干脆連在苯環(huán)上的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))()A．6種B．9種C．15種D．19種D解析：有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且氯原子干脆連在苯環(huán)上，假如苯環(huán)上有2個(gè)取代基，則為—Cl、—OOCCH3或—Cl、—CH2OOCH或—Cl、—COOCH3,2個(gè)取代基有鄰、間、對(duì)3種，所以共有9種；假如苯環(huán)上有3個(gè)取代基，則為—Cl、—OOCH、—CH3，先將2個(gè)取代基分別定于鄰、對(duì)、間3種位置，第三個(gè)取代基共有4＋4＋2＝10種連接方式，故有10種同分異構(gòu)體；所以共有19種同分異構(gòu)體，答案選D。6．S-誘抗素是一種植物的生長(zhǎng)平衡因子。對(duì)盆栽鮮花施用S-誘抗素制劑，可以保持鮮花盛開。S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說(shuō)法正確的是()A．含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B．含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C．含有羥基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基A解析：從圖示可以分析，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中存在3個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)羰基、1個(gè)醇羥基、1個(gè)羧基。7．某有機(jī)化合物的鍵線式如圖所示，下列說(shuō)法正確的是()A．該有機(jī)化合物的分子式為C17H29O2B．分子中有11個(gè)不飽和碳原子C．不能使酸性KMnO4溶液褪色D．分子中的C—O鍵為極性鍵D解析：由鍵線式寫分子式時(shí)，先找出碳原子的個(gè)數(shù)(拐點(diǎn)和端點(diǎn)為碳原子)，再依據(jù)碳的四價(jià)原則找出氫原子個(gè)數(shù)，氧原子等其他原子寫在最終，該物質(zhì)的分子式為C17H30O2，A錯(cuò)誤；分子中有1個(gè)碳碳雙鍵，故有2個(gè)不飽和碳原子，B錯(cuò)誤；因其含有碳碳雙鍵，可使酸性KMnO4溶液褪色，C錯(cuò)誤；C—O鍵是由兩種不同元素的原子形成的，因此C—O鍵是極性鍵，D正確。二、不定項(xiàng)選擇題(每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意)8．(2024·濟(jì)南模擬)下列說(shuō)法正確的是()A．有機(jī)物易溶于水及甲苯，可發(fā)生加聚反應(yīng)、可使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．按系統(tǒng)命名法，的名稱為2,3,3-三甲基丁烷C．乙醇和乙醚互為同分異構(gòu)體，乙酸和軟脂酸互為同系物D．2-甲基丁烷()的二氯代物有(不考慮立體異構(gòu))10種D解析：有機(jī)物屬于烴類，不含親水基，不易溶于水，故A錯(cuò)誤；按系統(tǒng)命名法，的名稱為2,2,3-三甲基丁烷，故B錯(cuò)誤；乙醇的分子式為C2H6O，乙醚的分子式為C4H10O，二者分子式不同，不是同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；2-甲基丁烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH2CH3，依據(jù)等效氫原子數(shù)目推斷其一氯代物有4種，(以碳骨架表示)；其中二氯取代物有：、(固定1個(gè)Cl，序號(hào)代表另1個(gè)Cl的取代位置)，共10種，故D正確。9．已知環(huán)丙烷(△)可與氫氣發(fā)生反應(yīng)生成丙烷。某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，下列說(shuō)法正確的是()A．該物質(zhì)屬于烴的衍生物，含有3種官能團(tuán)B．該物質(zhì)在酸性條件下充分水解后有氣體放出C．1mol該物質(zhì)在肯定條件下與氫氣反應(yīng)最多消耗5molH2D．該物質(zhì)能發(fā)生的反應(yīng)類型有取代、水解、加成、消去、氧化、加聚等BC解析：該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、酯基、肽鍵和氟原子，A錯(cuò)誤；在酸性條件下，酯基和肽鍵都會(huì)水解，水解后生成碳酸，會(huì)放出二氧化碳?xì)怏w，B正確；碳碳雙鍵、苯環(huán)和環(huán)丙烷結(jié)構(gòu)的三元環(huán)均與氫氣反應(yīng)，故1mol該物質(zhì)最多消耗5mol氫氣，C正確；該物質(zhì)中—CF3上的氟原子的β碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤。10．2-氨基-5-硝基苯甲醚俗稱紅色基B，主要用于棉纖維織物的染色，也用于制金黃、棗紅、黑等有機(jī)顏料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。分子式與紅色基B相同，且氨基(—NH2)與硝基(—NO2)干脆連在苯環(huán)上并呈對(duì)位時(shí)的同分異構(gòu)體數(shù)目有()A．2種B．4種C．6種D．9種D解析：“—OCH3”可在硝基鄰位；與“—OCH3”組成相同的還有“—CH2OH”，這種基團(tuán)在苯環(huán)上的取代位置有2種；“—OCH3”可以用“—OH”和“—CH3”2個(gè)取代基代替，若羥基在氨基的鄰位，則甲基有3種取代位置，若羥基在硝基的鄰位，甲基也有3種取代位置，故符合要求的同分異構(gòu)體共有9種。三、非選擇題11．(1)寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：①2,4-二甲基-3-乙基己烷__________________________________。②2-甲基-2-戊烯__________________________________________。(2)對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行命名：①________________________________________________________________________。②(CH3)3CCH(CH3)CH2CH3________________________________________________________________________。解析：(1)先寫出主鏈，再寫支鏈。例如：2-甲基-2-戊烯，可以先寫出CCCCC，再在2號(hào)碳原子上引入甲基，最終把氫原子補(bǔ)齊。(2)①留意最長(zhǎng)碳鏈并非題給碳碳雙鍵所在的那條直線；②將合并的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式改寫成綻開的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，然后按系統(tǒng)命名法對(duì)其命名。答案：(1)①②(2)①3,3-二乙基-1-己烯②2,2,3-三甲基戊烷12.下圖是合成某藥物的中間體分子(由9個(gè)C原子和若干個(gè)H、O原子構(gòu)成)的結(jié)構(gòu)示意圖：請(qǐng)回答下列問題：(1)通過(guò)對(duì)比上面的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式與球棍模型，請(qǐng)指出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中的“Et”表示的基團(tuán)是(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)__________________；該藥物中間體的分子式為____________。(2)該藥物中間體的有機(jī)物類別是________(填標(biāo)號(hào))。a．酯b．羧酸c．醛(3)該藥物中間體分子中與C原子結(jié)合的H原子被Br原子取代，所得的一溴代物有________種。(4)該藥物中間體分子有多種含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________________________________。解析：(1)對(duì)比結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為球棍模型可以看出“Et”代表乙基(—CH2CH3)，所以該藥物中間體的分子式為C9H12O3。(2)該物質(zhì)中含有酯基，可以看作是酯類化合物。(3)該分子中共有7個(gè)碳原子上含有氫原子，這7個(gè)碳原子都不等效，所以一溴代物有7種。答案：(1)CH3CH2—C9H12O3(2)a(3)7(4)13．化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量為86，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為55.8%，氫為7.0%，其余為氧。A的相關(guān)反應(yīng)如下圖所示：已知：R—CH=CHOH(烯醇)不穩(wěn)定，很快轉(zhuǎn)化為RCH2CHO。依據(jù)以上信息回答下列問題：(1)A的分子式為________。(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是________________________________。(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。(4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是_________________________________。(5)A有多種同分異構(gòu)體，寫出四個(gè)同時(shí)滿意(i)能發(fā)生水解反應(yīng)，(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色兩個(gè)條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________、____________、____________、____________。(6)A的另一種同分異構(gòu)體，其分子中全部碳原子在一條直線上，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________________________________________________。解析：N(C)∶N(H)∶N(O)＝eq\f(55.8,12)∶eq\f(7.0,1)∶eq\f(37.2,16)≈2∶3∶1，故最簡(jiǎn)式為C2H3O，式量為43，故A的分子式為C4H6O2；由于A可以發(fā)生聚合反應(yīng)，說(shuō)明含有碳碳雙鍵，在稀硫酸存在條件下生成兩種有機(jī)物，其為酯的水解，即A中含有酯基；由A的水解產(chǎn)物C和D的關(guān)系可知C與D中的碳原子數(shù)相等，均為兩個(gè)，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH=CH2，因此A在酸性條件下水解后得到CH3COOH和CH2=CHOH，碳碳雙鍵的碳原子上連接羥基