2024年高中生物新教材選擇性第3章章末檢測(cè)試卷（三）

章末檢測(cè)試卷（三）

（滿分：100分）

一、選擇題（本題包括18小題，每小題3分，共54分）

1.（2023?江蘇泰州高二模擬）下列有關(guān)酶的敘述，正確的是（）

A.DNA連接酶以DNA的一條鏈為模板，將單個(gè)脫氧核甘酸連接起來

B.限制性內(nèi)切核酸酶識(shí)別特定的核昔酸序列并在特定位點(diǎn)切割DNA分子

C.DNA聚合酶可將兩個(gè)DNA分子片段連接起來

D.逆轉(zhuǎn)錄酶是以RNA為模板指導(dǎo)核糖核甘酸連接合成DNA的酶

答案B

解析DNA連接酶連接兩個(gè)DNA分子片段，A錯(cuò)誤；DNA聚合酶催化脫氧核苔酸形成長(zhǎng)鏈，

C錯(cuò)誤；逆轉(zhuǎn)錄酶是以RNA為模板指導(dǎo)脫氧核苜酸連接合成DNA的酶，D錯(cuò)誤。

2.基因工程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，便于重組和篩選。已知限制酶I

的識(shí)別序列和切點(diǎn)是一G’GATCC—,限制酶II的識(shí)別序列和切點(diǎn)是一‘GATC—。根據(jù)圖示

判斷，下列操作正確的是（）

GGATCC目的基因GATC

111111111111111

CCTAGGCTAG

GeneI和GeneU表示兩種

標(biāo)記基因

表示限制酶僅有的識(shí)別序列

放大

A.目的基因和質(zhì)粒均用限制酶II切割

B.目的基因和質(zhì)粒均用限制酶I切割

C.質(zhì)粒用限制酶I切割，目的基因用限制酶II切割

D.質(zhì)粒用限制酶II切割，目的基因用限制酶I切割

答案C

解析限制酶II也能將限制酶I識(shí)別序列切割，而限制酶I不能將限制酶II的識(shí)別

序列切割。獲得目的基因需將目的基因兩端切割，所以用限制酶II切割；切割質(zhì)粒只需切

出一個(gè)切口，且用限制酶n會(huì)同時(shí)破壞兩個(gè)標(biāo)記基因，不利于后期篩選目的細(xì)胞，所以用限

制酶I切割，故選C。

3.如圖為某質(zhì)粒限制酶酶切圖譜。某基因不含圖中限制酶識(shí)別序列。為使PCR擴(kuò)增的該基

因與該質(zhì)粒構(gòu)建重組質(zhì)粒，則擴(kuò)增的該基因兩端需分別引入哪兩種限制酶的識(shí)別序列（）

XhoI

傕生素啟動(dòng)春需

抗性基因然I

KpnI'baI

注：圖中限制酶的識(shí)別序列及切割

形成的黏性末端均不相同。

A.NdeI和8a〃zHIB.NdeI和XbaI

C.XbaI和加機(jī)HID.EcoRIKpnI

答案A

解析構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，要將目的基因插入到啟動(dòng)子和終止子之間，而且不能破壞啟動(dòng)子、

終止子、復(fù)制原點(diǎn)、抗生素抗性基因等部位。故只能選用NdeI和BamHI切割質(zhì)粒和含

目的基因的DNA片段，因此在PCR擴(kuò)增的該基因的兩端需分別引入NdeI和BamHI兩

種限制酶的識(shí)別序列。

4.（2023?貴州遵義高二檢測(cè)）下列與DNA粗提取和鑒定有關(guān)的敘述，正確的是（）

A.預(yù)冷的酒精可使DNA更容易析出

B.DNA在2mol-L-1的NaCl溶液中溶解度較低

C.鑒定粗提取的DNA時(shí)，對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組的區(qū)別是加不加二苯胺試劑

D.用同樣方法從等體積兔血和雞血中提取的DNA量相近

答案A

解析DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同，在2moi1二的NaCl溶液中溶解度較高，

B錯(cuò)誤；鑒定粗提取的DNA時(shí)，對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組的區(qū)別是加不加DNA,兩組都需要加二苯

胺試劑，C錯(cuò)誤；哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞中無細(xì)胞核和眾多細(xì)胞器，不能提取到DNA,故兔

血不宜作為該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)材料，D錯(cuò)誤。

5.科學(xué)家設(shè)法將生長(zhǎng)激素基因?qū)肫渌矬w（細(xì)胞）內(nèi)，從而獲取大量的生長(zhǎng)激素，應(yīng)用于侏

儒癥的早期治療。部分過程如圖所示，下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）

①］人的生長(zhǎng)激素mRNA

生長(zhǎng)激素基因

重組質(zhì)粒

A.人的生長(zhǎng)激素mRNA只能從人的垂體細(xì)胞中提取

B.過程①需要逆轉(zhuǎn)錄酶的參與

C.過程②之前可用同一種限制性內(nèi)切核酸酶處理目的基因和質(zhì)粒

D.人的生長(zhǎng)激素基因可以導(dǎo)入其他生物細(xì)胞內(nèi)，說明生物之間共用一套遺傳密碼

答案D

解析人的生長(zhǎng)激素基因可以在其他生物細(xì)胞內(nèi)表達(dá)出人的生長(zhǎng)激素，說明生物之間共用一

套遺傳密碼，D錯(cuò)誤。

6.（2023?河北邯鄲高二診斷）下列有關(guān)抗蟲基因表達(dá)載體的敘述，正確的是（）

A.切割含抗蟲基因的DNA片段和載體必須用同一種限制酶

B.抗蟲基因表達(dá)載體中要有啟動(dòng)子和終止密碼子

C.抗蟲基因表達(dá)載體必須具備標(biāo)記基因，其作用是篩選含有目的基因的受體細(xì)胞

D.抗蟲基因的表達(dá)啟動(dòng)于復(fù)制原點(diǎn)

答案C

解析切割含抗蟲基因的DNA片段和載體可以用不同的限制酶，只要切割出的黏性末端相同

即可，A錯(cuò)誤；抗蟲基因表達(dá)載體必須具備啟動(dòng)子和終止子，終止密碼子位于mRNA上，B

錯(cuò)誤；抗蟲基因的表達(dá)開始于啟動(dòng)子，D錯(cuò)誤。

7.如圖1為某種質(zhì)粒簡(jiǎn)圖，圖2表示某外源DNA上的目的基因，小箭頭所指分別為限制性

內(nèi)切核酸酶EcoRI、BamHI、”沅dill的酶切位點(diǎn)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

EcoRIEcoRI

外源

DNA

BamHIHindHI

圖2

A.在基因工程中若只用一種限制酶完成對(duì)質(zhì)粒和外源DNA的切割，則可選EcoRI

B.如果將一個(gè)外源DNA分子和一個(gè)質(zhì)粒分別用EcoRI酶切后，再用DNA連接酶連接，

形成一個(gè)含有目的基因的重組DNA,此重組DNA中EcoRI酶切位點(diǎn)有1個(gè)

C.為了防止質(zhì)粒和含目的基因的外源DNA片段自身環(huán)化，酶切時(shí)可使用I和小“dill

兩種限制酶同時(shí)處理

D.一個(gè)圖1所示的質(zhì)粒分子經(jīng)EcoRI切割后，含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)

答案B

解析目的基因兩側(cè)都有，且質(zhì)粒也有的限制酶是EcoRI,所以在基因工程中若只用一種限

制酶完成對(duì)質(zhì)粒和外源DNA的切割，可選EcoRI,A正確；如果將一個(gè)外源DNA分子和

一個(gè)質(zhì)粒分別用EcoRI酶切后，再用DNA連接酶連接，形成一個(gè)含有目的基因的重組

DNA,此重組DNA中EcoRI酶切位點(diǎn)有2個(gè)，B錯(cuò)誤；為了防止質(zhì)粒和含目的基因的外

源DNA片段自身環(huán)化，酶切時(shí)可使用BamHI和HindIII兩種限制酶同時(shí)處理，C正確；

一個(gè)圖1所示的質(zhì)粒分子經(jīng)EcoRI切割后，產(chǎn)生兩個(gè)黏性末端，含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，

D正確。

8.如圖為利用生物技術(shù)獲得生物新品種的過程，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）

綿羊受體細(xì)胞草…轉(zhuǎn)基因

[94/J]72^./綿羊C

'①〃②④植物受轉(zhuǎn)基因

a冷卻至55七b3"體細(xì)胞-植物d

將引物結(jié)合含目的基因的植物d

到互補(bǔ)鏈上重組Ti質(zhì)粒

A.a-b過程中一般用4種脫氧核昔酸為原料，并加入兩種引物

B.b-c為轉(zhuǎn)基因綿羊的培育過程，常選用的受體細(xì)胞是受精卵

C.a-b過程利用了DNA半保留復(fù)制的原理，需要使用RNA聚合酶

D.b-d為轉(zhuǎn)基因植物的培育過程，其中④過程常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法

答案C

解析a-b過程是多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增DNA片段的過程，利用了DNA半保留復(fù)制的原理，

需要使用耐高溫的DNA聚合酶，C錯(cuò)誤。

9.（2023?安徽六安高二期末）有些膀胱上皮細(xì)胞可以產(chǎn)生一種稱為尿血小板溶素的膜蛋白。科

學(xué)家將人的生長(zhǎng)激素基因插入小鼠基因組內(nèi)制成膀胱生物反應(yīng)器，使小鼠膀胱可以合成人的

生長(zhǎng)激素，并分泌到尿液中。下列有關(guān)說法正確的是（）

A.人的生長(zhǎng)激素基因只存在于小鼠的膀胱上皮細(xì)胞中

B.需要將尿血小板溶素基因與生長(zhǎng)激素基因的啟動(dòng)子重組在一起

C.需用顯微注射法將基因表達(dá)載體導(dǎo)入膀胱上皮細(xì)胞中

D.只在小鼠細(xì)胞中檢測(cè)到人的生長(zhǎng)激素基因，不能說明該技術(shù)已獲得成功

答案D

解析人的生長(zhǎng)激素基因存在于小鼠所有細(xì)胞中，但只在小鼠的膀胱上皮細(xì)胞中表達(dá)，A錯(cuò)

誤；需要將生長(zhǎng)激素基因與尿血小板溶素基因的啟動(dòng)子重組在一起，B錯(cuò)誤；需用顯微注射

法將基因表達(dá)載體導(dǎo)入小鼠的受精卵中，C錯(cuò)誤。

10.某研究小組為了研制預(yù)防禽流感病毒的疫苗，開展了前期研究工作。其簡(jiǎn)要的操作流程

如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

禽流感病毒提取〉|RNA|。-|DNA|當(dāng)Q基因。＞攜帶Q基因的重組質(zhì)粒O?

導(dǎo)入大腸桿菌|上|表達(dá)Q蛋白

A.步驟①所代表的過程是逆轉(zhuǎn)錄

B.步驟②需使用限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶

C.步驟③可用Ca2+處理大腸桿菌，使細(xì)胞從一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)恢

復(fù)到常態(tài)

D.檢驗(yàn)Q蛋白的免疫反應(yīng)特性，可用Q蛋白與患禽流感康復(fù)的雞的血清進(jìn)行抗原一抗體雜交

答案c

解析步驟③可用Ca2+處理大腸桿菌，使其從常態(tài)轉(zhuǎn)化為一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子

的生理狀態(tài)，C錯(cuò)誤。

11.（2023?江蘇徐州高二期中）科學(xué)家為提高玉米中賴氨酸的含量，計(jì)劃將天冬氨酸激酶中第

352位的蘇氨酸替換為異亮氨酸，將二氫毗咤二竣酸合成酶中第104位的天冬酰胺替換為異

亮氨酸。下列有關(guān)說法正確的是（）

A.蛋白質(zhì)工程和基因工程的根本區(qū)別是操作對(duì)象的差異

B.對(duì)天冬氨酸激酶的改造需要以基因工程為基礎(chǔ)

C.蛋白質(zhì)工程操作過程中，不需要酶和載體作為工具

D.經(jīng)改造后的玉米賴氨酸含量提高這一性狀不可遺傳

答案B

解析蛋白質(zhì)工程和基因工程的操作對(duì)象都是基因，A錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)工程的操作對(duì)象是基因，

故需要酶和載體作為工具，C錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)工程的操作對(duì)象是基因，經(jīng)改造后的玉米賴氨酸

含量提高這一性狀是可以遺傳的，D錯(cuò)誤。

12.胰島素可以用于治療糖尿病，但是胰島素被注射到人體后，會(huì)堆積在皮下，要經(jīng)過較長(zhǎng)

的時(shí)間才能進(jìn)入血液，而進(jìn)入血液的胰島素又容易分解，因此，治療效果受到影響。如圖是

用蛋白質(zhì)工程設(shè)計(jì)速效胰島素的生產(chǎn)過程，請(qǐng)據(jù)圖推斷，下列相關(guān)說法不正確的是（）

生化制產(chǎn)鳴跡港滬—衍射

|新的*島素|［高級(jí),構(gòu)］

一在大腸桿菌或其他而機(jī)設(shè)

細(xì)胞中表達(dá).計(jì)及作圖

［新的胰】素基因|■人工合成）NA］新的胰&素模型］

A.新的胰島素的預(yù)期功能是構(gòu)建新胰島素結(jié)構(gòu)模型的主要依據(jù)

B.通過人工合成形成的新基因應(yīng)與原基因結(jié)合后轉(zhuǎn)移到大腸桿菌等受體細(xì)胞中才能得到準(zhǔn)確

表達(dá)

C.若要利用大腸桿菌生產(chǎn)速效胰島素，需用到的生物工程有蛋白質(zhì)工程、基因工程和發(fā)酵工程

D.圖中合成出新的胰島素基因最關(guān)鍵的一步是構(gòu)建新的胰島素模型

答案B

解析通過人工合成形成的新基因應(yīng)與載體構(gòu)建基因表達(dá)載體，之后再導(dǎo)入受體細(xì)胞中使之

得以表達(dá)，B錯(cuò)誤。

13.基因編輯是指將外源DNA片段導(dǎo)入到細(xì)胞染色體特定位點(diǎn)或刪除基因內(nèi)部的片段，定點(diǎn)

改造基因，獲得預(yù)期的生物體基因序列發(fā)生遺傳改變的技術(shù)。如圖是對(duì)某生物B基因進(jìn)行編

輯的過程,該過程中用sgRNA可指引Cas9酶（一種能切割DNA的酶）結(jié)合到特定的切割位點(diǎn)。

下列敘述正確的是（）

n

i.q",__I__,_E.

編輯前的B基因編輯后的B基因

A.sgRNA是合成Cas9酶的模板

B.sgRNA的堿基序列與靶基因堿基序列能夠全部互補(bǔ)

C.Cas9酶可在特定切割位點(diǎn)斷裂核甘酸之間的磷酸二酯鍵

D.B基因被編輯后因不能轉(zhuǎn)錄而無法表達(dá)相關(guān)蛋白質(zhì)

答案C

解析據(jù)題干和圖示可知，sgRNA是一段單鏈RNA,可指引Cas9酶結(jié)合到特定的切割位點(diǎn)，

A錯(cuò)誤；靶基因部分堿基序列與sgRNA的堿基序列互補(bǔ)，B錯(cuò)誤；Cas9酶可在特定切割位點(diǎn)

進(jìn)行切割，使相應(yīng)部位的核苜酸之間的磷酸二酯鍵斷裂，C正確；被編輯后的B基因仍能進(jìn)

行轉(zhuǎn)錄，D錯(cuò)誤。

14.如圖1表示某DNA片段及限制酶酶切位點(diǎn)，用限制酶X/?。I和SalI分別處理該DNA

片段后，酶切產(chǎn)物電泳分離的結(jié)果如圖2所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

①②

圖1圖2

A.不同的限制酶切割DNA后形成的黏性末端可能相同

B.限制酶I與限制酶SHI識(shí)別的核甘酸序列不同

C.泳道①②分別是限制酶X/?。I和限制酶Sa/I處理得到的產(chǎn)物

D.用限制酶X/zoI和限制酶Sa/I同時(shí)處理該DNA片段，可得到6種電泳產(chǎn)物

答案C

解析不同的限制酶識(shí)別的序列不同，但可能會(huì)產(chǎn)生相同的黏性末端，A正確；由題圖分析

可知，泳道①②分別是限制酶Sa/I和限制酶X/7。I處理得到的產(chǎn)物，C錯(cuò)誤；用限制酶

XhoI和限制酶Sa/I同時(shí)處理該DNA片段，該片段共有5個(gè)酶切位點(diǎn)，可得到6種電泳

產(chǎn)物，D正確。

15.如圖為利用基因工程培育抗蟲植株的示意圖。下列相關(guān)敘述不正確的是（）

構(gòu)建表轉(zhuǎn)人導(dǎo)入植V培養(yǎng)再生磬

達(dá)載體成植株：里

一含重組Ti質(zhì)粒

Ti質(zhì)粒含抗蟲基因重組Ti質(zhì)粒的農(nóng)桿菌

①WDNA②③―…⑤

A.②的構(gòu)建需要限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶參與

B.③侵染植物細(xì)胞后，重組Ti質(zhì)粒整合到④的染色體上

C.即使④的染色體上含抗蟲基因，⑤也不一定能表現(xiàn)出抗蟲性狀

D.⑤只要表現(xiàn)出抗蟲性狀就表明植株發(fā)生了可遺傳變異

答案B

解析構(gòu)建重組質(zhì)粒需要用到限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶，A正確；含重組Ti質(zhì)粒的

農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞后，重組Ti質(zhì)粒的T-DNA整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上，B錯(cuò)誤；

導(dǎo)入受體細(xì)胞的目的基因表達(dá)后，轉(zhuǎn)基因植株方能表現(xiàn)出相應(yīng)性狀，若目的基因在受體細(xì)胞

中不表達(dá)，轉(zhuǎn)基因植株不能表現(xiàn)出相應(yīng)性狀，C正確；⑤表現(xiàn)出抗蟲性狀，則表明該植株細(xì)

胞發(fā)生了基因重組，基因重組是可遺傳變異，D正確。

16.研究人員通過RNA沉默技術(shù)，特異性降低蘋果細(xì)胞內(nèi)多酚氧化酶基因的表達(dá)水平，使蘋

果被切開后即使長(zhǎng)時(shí)間暴露在空氣中也不會(huì)被氧化褐變。如圖是此過程原理示意圖，下列有

關(guān)敘述不正確的是（）

AGTGTCACGTGTCCAGA

flXTXfTy?AGUGUCACGUGUCCAGA

JILL/血〃c----------------------------------------\

TCACAGTGCACAGGTCT多酚類物質(zhì)

I多酚

I氧化酶

黑色素

（致蘋巢切d褐變）

7OW^UCACAG^AGGUCU^??…

目的基因

A.細(xì)胞內(nèi)多酚氧化酶基因的表達(dá)包括圖示中的①②過程

B.將目的基因成功導(dǎo)入蘋果細(xì)胞中需限制酶、DNA連接酶和RNA聚合酶

C.“RNA沉默”的含義是mRNA不能翻譯產(chǎn)生多酚氧化酶

D.目的基因的表達(dá)序列與多酚氧化酶基因的表達(dá)序列互補(bǔ)，且要同時(shí)在同一細(xì)胞內(nèi)表達(dá)

答案B

解析圖示中的①②過程分別為轉(zhuǎn)錄、翻譯，多酚氧化酶基因的表達(dá)指多酚氧化酶基因控制

多酚氧化酶合成的過程，需要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄、翻譯兩個(gè)過程，A正確；將目的基因成功導(dǎo)入蘋果

細(xì)胞中需要構(gòu)建基因表達(dá)載體，該過程需要限制酶和DNA連接酶，不需要RNA聚合酶，B

錯(cuò)誤；據(jù)圖分析可知，目的基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA可以和多酚氧化酶基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA

互補(bǔ)配對(duì)，形成RNA雙鏈，使mRNA不能與核糖體結(jié)合，從而阻止了翻譯過程，C正確；

使目的基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA和多酚氧化酶基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA互補(bǔ)配對(duì)，應(yīng)使目的基

因的表達(dá)序列與多酚氧化酶基因的表達(dá)序列互補(bǔ)，且要同時(shí)在同一細(xì)胞內(nèi)表達(dá)，D正確。

17.（2023?河南開封高二期中）引物的設(shè)計(jì)是影響PCR擴(kuò)增反應(yīng)的效率和特異性的關(guān)鍵因素。

下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.引物的堿基數(shù)量越少則復(fù)性溫度越低，目標(biāo)DNA獲得率越高

B.根據(jù)需要可在引物的5'端添加限制酶識(shí)別序列、點(diǎn)突變序列等

C.兩種引物的復(fù)性溫度差異較大，可減少引物與模板的非特異性結(jié)合

D.引物的G、C含量越高，結(jié)合特異性越強(qiáng)，越利于目標(biāo)DNA的擴(kuò)增

答案B

解析引物的堿基數(shù)量越少則復(fù)性溫度越低，特異性越弱，目標(biāo)DNA獲得率越低，A錯(cuò)誤；

兩種引物的復(fù)性溫度差異較大，導(dǎo)致不能同時(shí)復(fù)性，會(huì)增加引物與模板的非特異性結(jié)合，C

錯(cuò)誤；引物的G、C含量越高，結(jié)合特異性越強(qiáng)，但G、C過高，不利于復(fù)性，不利于目標(biāo)

DNA的擴(kuò)增，D錯(cuò)誤。

18.（2023?河北保定高二聯(lián)考）亞洲棉的突變型光籽和野生型毛籽是一對(duì)相對(duì)性狀，研究發(fā)現(xiàn)，

亞洲棉某突變體的光籽表型與8號(hào)染色體的?880kb至?903kb區(qū)間相關(guān)，研究人員根據(jù)野

生型毛籽棉的該區(qū)間設(shè)計(jì)連續(xù)的重疊引物進(jìn)行PCR,擴(kuò)增后電泳結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)說

法不正確的是（）

~880kb至~903kb區(qū)間

引物1引物2引物3引物4引物5引物6引物7引物8

注:一代表擴(kuò)增的區(qū)間，其左側(cè)數(shù)字為引物對(duì)編號(hào)；

O代表點(diǎn)樣處，每對(duì)引物對(duì)應(yīng)的電泳結(jié)果左為野生型,

右為突變體。

A.提取該突變體和野生型亞洲棉的8號(hào)染色體上的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增

B.圖中PCR產(chǎn)物的鑒定是通過瓊脂糖凝膠電泳來進(jìn)行的

C.據(jù)圖分析可知，相對(duì)分子質(zhì)量較大的擴(kuò)增產(chǎn)物與點(diǎn)樣處的距離較近

D.該突變體出現(xiàn)的根本原因是引物6對(duì)應(yīng)區(qū)間發(fā)生了堿基對(duì)的替換

答案D

解析由于8號(hào)染色體的?880kb至?903kb區(qū)間與突變體的光籽表型相關(guān)，故提取突變體

和野生型的8號(hào)染色體上的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，A正確；題圖中PCR產(chǎn)物的鑒定是通過瓊

脂糖凝膠電泳來進(jìn)行的，相對(duì)分子質(zhì)量較大的擴(kuò)增產(chǎn)物遷移速率較慢，與點(diǎn)樣處的距離較近，

B、C正確；根據(jù)題圖所示，野生型和突變體經(jīng)引物6擴(kuò)增的產(chǎn)物不同，其中突變體的相應(yīng)擴(kuò)

增產(chǎn)物較大，故可推知8號(hào)染色體上的引物6對(duì)應(yīng)的區(qū)間發(fā)生堿基對(duì)的插入是該突變體光籽

性狀出現(xiàn)的根本原因，D錯(cuò)誤。

二、非選擇題（本題包括4小題，共46分）

19.（9分）將乙肝病毒表面抗原基因?qū)氩葺?xì)胞中，由此可獲得用來預(yù)防乙肝的一種新型疫

苗，為預(yù)防乙肝開辟了一條新途徑。請(qǐng)回答下列問題：

（1）獲得乙肝病毒表面抗原基因后，常利用技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增。把基因轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌內(nèi)

時(shí)常用處理農(nóng)桿菌，使之成為一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)的細(xì)胞。

（2）使用農(nóng)桿菌將乙肝病毒表面抗原基因?qū)氩葺?xì)胞中，農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T—DNA

可將乙肝病毒表面抗原基因轉(zhuǎn)移至草莓細(xì)胞中的___________上。目的基因進(jìn)入草莓細(xì)胞內(nèi)

并在草莓細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)，這個(gè)過程稱為。

(3)在基因工程操作過程中，需要用酶和酶構(gòu)建基因表達(dá)載體，基因表

達(dá)載體要有，以便篩選出含有目的基因的受體細(xì)胞。

(4)在分子水平上，可采用的方法來檢測(cè)轉(zhuǎn)基因草莓果實(shí)提取液中有無相應(yīng)的

抗原。

答案(l)PCRCa2+(2)染色體DNA轉(zhuǎn)化(3)限制DNA連接標(biāo)記基因(4)抗原一抗

體雜交

20.(11分)(2023?四川內(nèi)江高二期中)近十年來，PCR技術(shù)(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))成為分子生物學(xué)實(shí)

驗(yàn)室里的一種常規(guī)手段，其原理是利用DNA半保留復(fù)制，在試管中進(jìn)行DNA的人工復(fù)制(如

圖)，在很短的時(shí)間內(nèi)，將DNA擴(kuò)增幾百萬倍甚至幾十億倍，使實(shí)驗(yàn)所需要的遺傳物質(zhì)不再

受限于活的生物體?；卮鹣铝袉栴}：

I加熱|I降溫至

fel55t：

:復(fù)性‘h

DNA單鏈DNA引物與DNA游離脫氧核昔兩個(gè)完

樣品模板單鏈形成配酸連接到DNA整的雙

對(duì)結(jié)構(gòu)單鏈上鏈DNA

分子

(1)加熱至94℃的目的是打開鍵，這一步稱為變性。

(2)當(dāng)溫度降低時(shí)，引物與模板端結(jié)合，在DNA聚合酶的作用下，引物沿模板延

伸，最終合成兩個(gè)DNA分子。

(3)PCR技術(shù)的必要條件，除了模板、原料、能量、酶以外，至少還需要三個(gè)條件，即：液體

環(huán)境、適宜的和，前者由PCR儀自動(dòng)調(diào)控，后者則靠來維持。

(4)DNA的復(fù)制需要引物，其主要原因是-復(fù)性

溫度的設(shè)置跟引物有關(guān)，，復(fù)性溫度設(shè)定越高;

若復(fù)性溫度太低，會(huì)造成，不但會(huì)造成非目標(biāo)DNA片段多，而且

會(huì)出現(xiàn)無序擴(kuò)增。

答案⑴氫(2)3'(3)溫度酸堿度緩沖液

(4)DNA聚合酶只能從3'端延伸DNA鏈引物越長(zhǎng)、引物中G、C含量越高引物的特異

性下降

21.(12分)(2023?河北石家莊高二調(diào)研)如圖1是某基因工程中構(gòu)建重組質(zhì)粒的過程示意圖，

載體質(zhì)粒P0具有四環(huán)素抗性基因(在曲和氨茉青霉素抗性基因(Amp,。請(qǐng)回答下列問題：

AmpR

??,GAT1ATC***

(l)EcoRV酶切位點(diǎn)為〃皿小，EcoRV酶切出來的線性載體Pl為________末端。

—CTAtTAG—

(2)用QqDNA聚合酶進(jìn)行PCR擴(kuò)增獲得的目的基因片段,其兩端各自帶有一個(gè)腺喋吟脫氧核

甘酸。載體P1用酶處理，在兩端各添加了一個(gè)堿基為的脫氧核甘酸，形成P2；P2

和目的基因片段在______________酶作用下，形成重組質(zhì)粒P3。

(3)為篩選出含有重組質(zhì)粒P3的菌落，采用含有不同抗生素的平板進(jìn)行篩選，得到A、B、C

三類菌落，其生長(zhǎng)情況如表(“+”代表生長(zhǎng)，“一”代表不生長(zhǎng))。根據(jù)表中結(jié)果判斷，應(yīng)選

擇的菌落是(填表中字母)類，另外兩類菌落質(zhì)粒導(dǎo)入情況分別是、

菌落類型

平板類型

ABC

無抗生素+++

氨葦青霉素++一

四環(huán)素+一一

氨革青霉素十四環(huán)素+一—

(4)為鑒定篩選出的菌落中是否含有正確插入目的基因的重組質(zhì)粒，擬設(shè)計(jì)引物進(jìn)行PCR鑒

定。圖2所示為甲、乙、丙3條引物在正確重組質(zhì)粒中的相應(yīng)位置，PCR鑒定時(shí)應(yīng)選擇的一

對(duì)引物是o某學(xué)生用圖中另外一對(duì)引物從某一菌落的質(zhì)粒中擴(kuò)

增出了400bp片段,原因是。

答案(1)平(2)胸腺喀咤(T)DNA連接(3)BA類菌落含有P0C類菌落未轉(zhuǎn)入質(zhì)粒

(4)乙和丙目的基因反向連接

22.(14分X2023?湖南永州高二期末)科研人員通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)培育出超量表達(dá)P蛋白的轉(zhuǎn)基

因甜玉米。在超量表達(dá)P基因載體的構(gòu)建中，含P基因的DNA片段以及Ti質(zhì)粒的酶切位點(diǎn)

如圖所示，其中強(qiáng)啟動(dòng)子能驅(qū)動(dòng)基因的持續(xù)轉(zhuǎn)錄。請(qǐng)回答下列問題：