2024年高中生物新教材選擇性第3章章末檢測試卷（三）

章末檢測試卷（三）

（滿分：100分）

一、選擇題（本題包括18小題，每小題3分，共54分）

1.（2023?江蘇泰州高二模擬）下列有關酶的敘述，正確的是（）

A.DNA連接酶以DNA的一條鏈為模板，將單個脫氧核甘酸連接起來

B.限制性內(nèi)切核酸酶識別特定的核昔酸序列并在特定位點切割DNA分子

C.DNA聚合酶可將兩個DNA分子片段連接起來

D.逆轉錄酶是以RNA為模板指導核糖核甘酸連接合成DNA的酶

答案B

解析DNA連接酶連接兩個DNA分子片段，A錯誤；DNA聚合酶催化脫氧核苔酸形成長鏈，

C錯誤；逆轉錄酶是以RNA為模板指導脫氧核苜酸連接合成DNA的酶，D錯誤。

2.基因工程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，便于重組和篩選。已知限制酶I

的識別序列和切點是一G’GATCC—,限制酶II的識別序列和切點是一‘GATC—。根據(jù)圖示

判斷，下列操作正確的是（）

GGATCC目的基因GATC

111111111111111

CCTAGGCTAG

GeneI和GeneU表示兩種

標記基因

表示限制酶僅有的識別序列

放大

A.目的基因和質(zhì)粒均用限制酶II切割

B.目的基因和質(zhì)粒均用限制酶I切割

C.質(zhì)粒用限制酶I切割，目的基因用限制酶II切割

D.質(zhì)粒用限制酶II切割，目的基因用限制酶I切割

答案C

解析限制酶II也能將限制酶I識別序列切割，而限制酶I不能將限制酶II的識別

序列切割。獲得目的基因需將目的基因兩端切割，所以用限制酶II切割；切割質(zhì)粒只需切

出一個切口，且用限制酶n會同時破壞兩個標記基因，不利于后期篩選目的細胞，所以用限

制酶I切割，故選C。

3.如圖為某質(zhì)粒限制酶酶切圖譜。某基因不含圖中限制酶識別序列。為使PCR擴增的該基

因與該質(zhì)粒構建重組質(zhì)粒，則擴增的該基因兩端需分別引入哪兩種限制酶的識別序列（）

XhoI

傕生素啟動春需

抗性基因然I

KpnI'baI

注：圖中限制酶的識別序列及切割

形成的黏性末端均不相同。

A.NdeI和8a〃zHIB.NdeI和XbaI

C.XbaI和加機HID.EcoRIKpnI

答案A

解析構建重組質(zhì)粒時，要將目的基因插入到啟動子和終止子之間，而且不能破壞啟動子、

終止子、復制原點、抗生素抗性基因等部位。故只能選用NdeI和BamHI切割質(zhì)粒和含

目的基因的DNA片段，因此在PCR擴增的該基因的兩端需分別引入NdeI和BamHI兩

種限制酶的識別序列。

4.（2023?貴州遵義高二檢測）下列與DNA粗提取和鑒定有關的敘述，正確的是（）

A.預冷的酒精可使DNA更容易析出

B.DNA在2mol-L-1的NaCl溶液中溶解度較低

C.鑒定粗提取的DNA時，對照組與實驗組的區(qū)別是加不加二苯胺試劑

D.用同樣方法從等體積兔血和雞血中提取的DNA量相近

答案A

解析DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同，在2moi1二的NaCl溶液中溶解度較高，

B錯誤；鑒定粗提取的DNA時，對照組與實驗組的區(qū)別是加不加DNA,兩組都需要加二苯

胺試劑，C錯誤；哺乳動物成熟的紅細胞中無細胞核和眾多細胞器，不能提取到DNA,故兔

血不宜作為該實驗的實驗材料，D錯誤。

5.科學家設法將生長激素基因?qū)肫渌矬w（細胞）內(nèi)，從而獲取大量的生長激素，應用于侏

儒癥的早期治療。部分過程如圖所示，下列有關分析錯誤的是（）

①］人的生長激素mRNA

生長激素基因

重組質(zhì)粒

A.人的生長激素mRNA只能從人的垂體細胞中提取

B.過程①需要逆轉錄酶的參與

C.過程②之前可用同一種限制性內(nèi)切核酸酶處理目的基因和質(zhì)粒

D.人的生長激素基因可以導入其他生物細胞內(nèi)，說明生物之間共用一套遺傳密碼

答案D

解析人的生長激素基因可以在其他生物細胞內(nèi)表達出人的生長激素，說明生物之間共用一

套遺傳密碼，D錯誤。

6.（2023?河北邯鄲高二診斷）下列有關抗蟲基因表達載體的敘述，正確的是（）

A.切割含抗蟲基因的DNA片段和載體必須用同一種限制酶

B.抗蟲基因表達載體中要有啟動子和終止密碼子

C.抗蟲基因表達載體必須具備標記基因，其作用是篩選含有目的基因的受體細胞

D.抗蟲基因的表達啟動于復制原點

答案C

解析切割含抗蟲基因的DNA片段和載體可以用不同的限制酶，只要切割出的黏性末端相同

即可，A錯誤；抗蟲基因表達載體必須具備啟動子和終止子，終止密碼子位于mRNA上，B

錯誤；抗蟲基因的表達開始于啟動子，D錯誤。

7.如圖1為某種質(zhì)粒簡圖，圖2表示某外源DNA上的目的基因，小箭頭所指分別為限制性

內(nèi)切核酸酶EcoRI、BamHI、”沅dill的酶切位點。下列有關敘述錯誤的是（）

EcoRIEcoRI

外源

DNA

BamHIHindHI

圖2

A.在基因工程中若只用一種限制酶完成對質(zhì)粒和外源DNA的切割，則可選EcoRI

B.如果將一個外源DNA分子和一個質(zhì)粒分別用EcoRI酶切后，再用DNA連接酶連接，

形成一個含有目的基因的重組DNA,此重組DNA中EcoRI酶切位點有1個

C.為了防止質(zhì)粒和含目的基因的外源DNA片段自身環(huán)化，酶切時可使用I和小“dill

兩種限制酶同時處理

D.一個圖1所示的質(zhì)粒分子經(jīng)EcoRI切割后，含有2個游離的磷酸基團

答案B

解析目的基因兩側都有，且質(zhì)粒也有的限制酶是EcoRI,所以在基因工程中若只用一種限

制酶完成對質(zhì)粒和外源DNA的切割，可選EcoRI,A正確；如果將一個外源DNA分子和

一個質(zhì)粒分別用EcoRI酶切后，再用DNA連接酶連接，形成一個含有目的基因的重組

DNA,此重組DNA中EcoRI酶切位點有2個，B錯誤；為了防止質(zhì)粒和含目的基因的外

源DNA片段自身環(huán)化，酶切時可使用BamHI和HindIII兩種限制酶同時處理，C正確；

一個圖1所示的質(zhì)粒分子經(jīng)EcoRI切割后，產(chǎn)生兩個黏性末端，含有2個游離的磷酸基團，

D正確。

8.如圖為利用生物技術獲得生物新品種的過程，下列有關說法錯誤的是（）

綿羊受體細胞草…轉基因

[94/J]72^./綿羊C

'①〃②④植物受轉基因

a冷卻至55七b3"體細胞-植物d

將引物結合含目的基因的植物d

到互補鏈上重組Ti質(zhì)粒

A.a-b過程中一般用4種脫氧核昔酸為原料，并加入兩種引物

B.b-c為轉基因綿羊的培育過程，常選用的受體細胞是受精卵

C.a-b過程利用了DNA半保留復制的原理，需要使用RNA聚合酶

D.b-d為轉基因植物的培育過程，其中④過程常用的方法是農(nóng)桿菌轉化法

答案C

解析a-b過程是多聚酶鏈式反應擴增DNA片段的過程，利用了DNA半保留復制的原理，

需要使用耐高溫的DNA聚合酶，C錯誤。

9.（2023?安徽六安高二期末）有些膀胱上皮細胞可以產(chǎn)生一種稱為尿血小板溶素的膜蛋白?？?/p>

學家將人的生長激素基因插入小鼠基因組內(nèi)制成膀胱生物反應器，使小鼠膀胱可以合成人的

生長激素，并分泌到尿液中。下列有關說法正確的是（）

A.人的生長激素基因只存在于小鼠的膀胱上皮細胞中

B.需要將尿血小板溶素基因與生長激素基因的啟動子重組在一起

C.需用顯微注射法將基因表達載體導入膀胱上皮細胞中

D.只在小鼠細胞中檢測到人的生長激素基因，不能說明該技術已獲得成功

答案D

解析人的生長激素基因存在于小鼠所有細胞中，但只在小鼠的膀胱上皮細胞中表達，A錯

誤；需要將生長激素基因與尿血小板溶素基因的啟動子重組在一起，B錯誤；需用顯微注射

法將基因表達載體導入小鼠的受精卵中，C錯誤。

10.某研究小組為了研制預防禽流感病毒的疫苗，開展了前期研究工作。其簡要的操作流程

如圖所示。下列有關敘述錯誤的是（）

禽流感病毒提取〉|RNA|。-|DNA|當Q基因。＞攜帶Q基因的重組質(zhì)粒O?

導入大腸桿菌|上|表達Q蛋白

A.步驟①所代表的過程是逆轉錄

B.步驟②需使用限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶

C.步驟③可用Ca2+處理大腸桿菌，使細胞從一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)恢

復到常態(tài)

D.檢驗Q蛋白的免疫反應特性，可用Q蛋白與患禽流感康復的雞的血清進行抗原一抗體雜交

答案c

解析步驟③可用Ca2+處理大腸桿菌，使其從常態(tài)轉化為一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子

的生理狀態(tài)，C錯誤。

11.（2023?江蘇徐州高二期中）科學家為提高玉米中賴氨酸的含量，計劃將天冬氨酸激酶中第

352位的蘇氨酸替換為異亮氨酸，將二氫毗咤二竣酸合成酶中第104位的天冬酰胺替換為異

亮氨酸。下列有關說法正確的是（）

A.蛋白質(zhì)工程和基因工程的根本區(qū)別是操作對象的差異

B.對天冬氨酸激酶的改造需要以基因工程為基礎

C.蛋白質(zhì)工程操作過程中，不需要酶和載體作為工具

D.經(jīng)改造后的玉米賴氨酸含量提高這一性狀不可遺傳

答案B

解析蛋白質(zhì)工程和基因工程的操作對象都是基因，A錯誤；蛋白質(zhì)工程的操作對象是基因，

故需要酶和載體作為工具，C錯誤；蛋白質(zhì)工程的操作對象是基因，經(jīng)改造后的玉米賴氨酸

含量提高這一性狀是可以遺傳的，D錯誤。

12.胰島素可以用于治療糖尿病，但是胰島素被注射到人體后，會堆積在皮下，要經(jīng)過較長

的時間才能進入血液，而進入血液的胰島素又容易分解，因此，治療效果受到影響。如圖是

用蛋白質(zhì)工程設計速效胰島素的生產(chǎn)過程，請據(jù)圖推斷，下列相關說法不正確的是（）

生化制產(chǎn)鳴跡港滬—衍射

|新的*島素|［高級,構］

一在大腸桿菌或其他而機設

細胞中表達.計及作圖

［新的胰】素基因|■人工合成）NA］新的胰&素模型］

A.新的胰島素的預期功能是構建新胰島素結構模型的主要依據(jù)

B.通過人工合成形成的新基因應與原基因結合后轉移到大腸桿菌等受體細胞中才能得到準確

表達

C.若要利用大腸桿菌生產(chǎn)速效胰島素，需用到的生物工程有蛋白質(zhì)工程、基因工程和發(fā)酵工程

D.圖中合成出新的胰島素基因最關鍵的一步是構建新的胰島素模型

答案B

解析通過人工合成形成的新基因應與載體構建基因表達載體，之后再導入受體細胞中使之

得以表達，B錯誤。

13.基因編輯是指將外源DNA片段導入到細胞染色體特定位點或刪除基因內(nèi)部的片段，定點

改造基因，獲得預期的生物體基因序列發(fā)生遺傳改變的技術。如圖是對某生物B基因進行編

輯的過程,該過程中用sgRNA可指引Cas9酶（一種能切割DNA的酶）結合到特定的切割位點。

下列敘述正確的是（）

n

i.q",__I__,_E.

編輯前的B基因編輯后的B基因

A.sgRNA是合成Cas9酶的模板

B.sgRNA的堿基序列與靶基因堿基序列能夠全部互補

C.Cas9酶可在特定切割位點斷裂核甘酸之間的磷酸二酯鍵

D.B基因被編輯后因不能轉錄而無法表達相關蛋白質(zhì)

答案C

解析據(jù)題干和圖示可知，sgRNA是一段單鏈RNA,可指引Cas9酶結合到特定的切割位點，

A錯誤；靶基因部分堿基序列與sgRNA的堿基序列互補，B錯誤；Cas9酶可在特定切割位點

進行切割，使相應部位的核苜酸之間的磷酸二酯鍵斷裂，C正確；被編輯后的B基因仍能進

行轉錄，D錯誤。

14.如圖1表示某DNA片段及限制酶酶切位點，用限制酶X/?。I和SalI分別處理該DNA

片段后，酶切產(chǎn)物電泳分離的結果如圖2所示。下列敘述錯誤的是（）

①②

圖1圖2

A.不同的限制酶切割DNA后形成的黏性末端可能相同

B.限制酶I與限制酶SHI識別的核甘酸序列不同

C.泳道①②分別是限制酶X/?。I和限制酶Sa/I處理得到的產(chǎn)物

D.用限制酶X/zoI和限制酶Sa/I同時處理該DNA片段，可得到6種電泳產(chǎn)物

答案C

解析不同的限制酶識別的序列不同，但可能會產(chǎn)生相同的黏性末端，A正確；由題圖分析

可知，泳道①②分別是限制酶Sa/I和限制酶X/7。I處理得到的產(chǎn)物，C錯誤；用限制酶

XhoI和限制酶Sa/I同時處理該DNA片段，該片段共有5個酶切位點，可得到6種電泳

產(chǎn)物，D正確。

15.如圖為利用基因工程培育抗蟲植株的示意圖。下列相關敘述不正確的是（）

構建表轉人導入植V培養(yǎng)再生磬

達載體成植株：里

一含重組Ti質(zhì)粒

Ti質(zhì)粒含抗蟲基因重組Ti質(zhì)粒的農(nóng)桿菌

①WDNA②③―…⑤

A.②的構建需要限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶參與

B.③侵染植物細胞后，重組Ti質(zhì)粒整合到④的染色體上

C.即使④的染色體上含抗蟲基因，⑤也不一定能表現(xiàn)出抗蟲性狀

D.⑤只要表現(xiàn)出抗蟲性狀就表明植株發(fā)生了可遺傳變異

答案B

解析構建重組質(zhì)粒需要用到限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶，A正確；含重組Ti質(zhì)粒的

農(nóng)桿菌侵染植物細胞后，重組Ti質(zhì)粒的T-DNA整合到受體細胞的染色體DNA上，B錯誤；

導入受體細胞的目的基因表達后，轉基因植株方能表現(xiàn)出相應性狀，若目的基因在受體細胞

中不表達，轉基因植株不能表現(xiàn)出相應性狀，C正確；⑤表現(xiàn)出抗蟲性狀，則表明該植株細

胞發(fā)生了基因重組，基因重組是可遺傳變異，D正確。

16.研究人員通過RNA沉默技術，特異性降低蘋果細胞內(nèi)多酚氧化酶基因的表達水平，使蘋

果被切開后即使長時間暴露在空氣中也不會被氧化褐變。如圖是此過程原理示意圖，下列有

關敘述不正確的是（）

AGTGTCACGTGTCCAGA

flXTXfTy?AGUGUCACGUGUCCAGA

JILL/血〃c----------------------------------------\

TCACAGTGCACAGGTCT多酚類物質(zhì)

I多酚

I氧化酶

黑色素

（致蘋巢切d褐變）

7OW^UCACAG^AGGUCU^??…

目的基因

A.細胞內(nèi)多酚氧化酶基因的表達包括圖示中的①②過程

B.將目的基因成功導入蘋果細胞中需限制酶、DNA連接酶和RNA聚合酶

C.“RNA沉默”的含義是mRNA不能翻譯產(chǎn)生多酚氧化酶

D.目的基因的表達序列與多酚氧化酶基因的表達序列互補，且要同時在同一細胞內(nèi)表達

答案B

解析圖示中的①②過程分別為轉錄、翻譯，多酚氧化酶基因的表達指多酚氧化酶基因控制

多酚氧化酶合成的過程，需要經(jīng)過轉錄、翻譯兩個過程，A正確；將目的基因成功導入蘋果

細胞中需要構建基因表達載體，該過程需要限制酶和DNA連接酶，不需要RNA聚合酶，B

錯誤；據(jù)圖分析可知，目的基因轉錄形成的mRNA可以和多酚氧化酶基因轉錄形成的mRNA

互補配對，形成RNA雙鏈，使mRNA不能與核糖體結合，從而阻止了翻譯過程，C正確；

使目的基因轉錄形成的mRNA和多酚氧化酶基因轉錄形成的mRNA互補配對，應使目的基

因的表達序列與多酚氧化酶基因的表達序列互補，且要同時在同一細胞內(nèi)表達，D正確。

17.（2023?河南開封高二期中）引物的設計是影響PCR擴增反應的效率和特異性的關鍵因素。

下列相關敘述正確的是（）

A.引物的堿基數(shù)量越少則復性溫度越低，目標DNA獲得率越高

B.根據(jù)需要可在引物的5'端添加限制酶識別序列、點突變序列等

C.兩種引物的復性溫度差異較大，可減少引物與模板的非特異性結合

D.引物的G、C含量越高，結合特異性越強，越利于目標DNA的擴增

答案B

解析引物的堿基數(shù)量越少則復性溫度越低，特異性越弱，目標DNA獲得率越低，A錯誤；

兩種引物的復性溫度差異較大，導致不能同時復性，會增加引物與模板的非特異性結合，C

錯誤；引物的G、C含量越高，結合特異性越強，但G、C過高，不利于復性，不利于目標

DNA的擴增，D錯誤。

18.（2023?河北保定高二聯(lián)考）亞洲棉的突變型光籽和野生型毛籽是一對相對性狀，研究發(fā)現(xiàn)，

亞洲棉某突變體的光籽表型與8號染色體的?880kb至?903kb區(qū)間相關，研究人員根據(jù)野

生型毛籽棉的該區(qū)間設計連續(xù)的重疊引物進行PCR,擴增后電泳結果如圖所示。下列有關說

法不正確的是（）

~880kb至~903kb區(qū)間

引物1引物2引物3引物4引物5引物6引物7引物8

注:一代表擴增的區(qū)間，其左側數(shù)字為引物對編號；

O代表點樣處，每對引物對應的電泳結果左為野生型,

右為突變體。

A.提取該突變體和野生型亞洲棉的8號染色體上的DNA進行PCR擴增

B.圖中PCR產(chǎn)物的鑒定是通過瓊脂糖凝膠電泳來進行的

C.據(jù)圖分析可知，相對分子質(zhì)量較大的擴增產(chǎn)物與點樣處的距離較近

D.該突變體出現(xiàn)的根本原因是引物6對應區(qū)間發(fā)生了堿基對的替換

答案D

解析由于8號染色體的?880kb至?903kb區(qū)間與突變體的光籽表型相關，故提取突變體

和野生型的8號染色體上的DNA進行PCR擴增，A正確；題圖中PCR產(chǎn)物的鑒定是通過瓊

脂糖凝膠電泳來進行的，相對分子質(zhì)量較大的擴增產(chǎn)物遷移速率較慢，與點樣處的距離較近，

B、C正確；根據(jù)題圖所示，野生型和突變體經(jīng)引物6擴增的產(chǎn)物不同，其中突變體的相應擴

增產(chǎn)物較大，故可推知8號染色體上的引物6對應的區(qū)間發(fā)生堿基對的插入是該突變體光籽

性狀出現(xiàn)的根本原因，D錯誤。

二、非選擇題（本題包括4小題，共46分）

19.（9分）將乙肝病毒表面抗原基因?qū)氩葺毎?，由此可獲得用來預防乙肝的一種新型疫

苗，為預防乙肝開辟了一條新途徑。請回答下列問題：

（1）獲得乙肝病毒表面抗原基因后，常利用技術進行擴增。把基因轉入農(nóng)桿菌內(nèi)

時常用處理農(nóng)桿菌，使之成為一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)的細胞。

（2）使用農(nóng)桿菌將乙肝病毒表面抗原基因?qū)氩葺毎?，農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T—DNA

可將乙肝病毒表面抗原基因轉移至草莓細胞中的___________上。目的基因進入草莓細胞內(nèi)

并在草莓細胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達，這個過程稱為。

(3)在基因工程操作過程中，需要用酶和酶構建基因表達載體，基因表

達載體要有，以便篩選出含有目的基因的受體細胞。

(4)在分子水平上，可采用的方法來檢測轉基因草莓果實提取液中有無相應的

抗原。

答案(l)PCRCa2+(2)染色體DNA轉化(3)限制DNA連接標記基因(4)抗原一抗

體雜交

20.(11分)(2023?四川內(nèi)江高二期中)近十年來，PCR技術(聚合酶鏈式反應)成為分子生物學實

驗室里的一種常規(guī)手段，其原理是利用DNA半保留復制，在試管中進行DNA的人工復制(如

圖)，在很短的時間內(nèi)，將DNA擴增幾百萬倍甚至幾十億倍，使實驗所需要的遺傳物質(zhì)不再

受限于活的生物體?；卮鹣铝袉栴}：

I加熱|I降溫至

fel55t：

:復性‘h

DNA單鏈DNA引物與DNA游離脫氧核昔兩個完

樣品模板單鏈形成配酸連接到DNA整的雙

對結構單鏈上鏈DNA

分子

(1)加熱至94℃的目的是打開鍵，這一步稱為變性。

(2)當溫度降低時，引物與模板端結合，在DNA聚合酶的作用下，引物沿模板延

伸，最終合成兩個DNA分子。

(3)PCR技術的必要條件，除了模板、原料、能量、酶以外，至少還需要三個條件，即：液體

環(huán)境、適宜的和，前者由PCR儀自動調(diào)控，后者則靠來維持。

(4)DNA的復制需要引物，其主要原因是-復性

溫度的設置跟引物有關，，復性溫度設定越高;

若復性溫度太低，會造成，不但會造成非目標DNA片段多，而且

會出現(xiàn)無序擴增。

答案⑴氫(2)3'(3)溫度酸堿度緩沖液

(4)DNA聚合酶只能從3'端延伸DNA鏈引物越長、引物中G、C含量越高引物的特異

性下降

21.(12分)(2023?河北石家莊高二調(diào)研)如圖1是某基因工程中構建重組質(zhì)粒的過程示意圖，

載體質(zhì)粒P0具有四環(huán)素抗性基因(在曲和氨茉青霉素抗性基因(Amp,。請回答下列問題：

AmpR

??,GAT1ATC***

(l)EcoRV酶切位點為〃皿小，EcoRV酶切出來的線性載體Pl為________末端。

—CTAtTAG—

(2)用QqDNA聚合酶進行PCR擴增獲得的目的基因片段,其兩端各自帶有一個腺喋吟脫氧核

甘酸。載體P1用酶處理，在兩端各添加了一個堿基為的脫氧核甘酸，形成P2；P2

和目的基因片段在______________酶作用下，形成重組質(zhì)粒P3。

(3)為篩選出含有重組質(zhì)粒P3的菌落，采用含有不同抗生素的平板進行篩選，得到A、B、C

三類菌落，其生長情況如表(“+”代表生長，“一”代表不生長)。根據(jù)表中結果判斷，應選

擇的菌落是(填表中字母)類，另外兩類菌落質(zhì)粒導入情況分別是、

菌落類型

平板類型

ABC

無抗生素+++

氨葦青霉素++一

四環(huán)素+一一

氨革青霉素十四環(huán)素+一—

(4)為鑒定篩選出的菌落中是否含有正確插入目的基因的重組質(zhì)粒，擬設計引物進行PCR鑒

定。圖2所示為甲、乙、丙3條引物在正確重組質(zhì)粒中的相應位置，PCR鑒定時應選擇的一

對引物是o某學生用圖中另外一對引物從某一菌落的質(zhì)粒中擴

增出了400bp片段,原因是。

答案(1)平(2)胸腺喀咤(T)DNA連接(3)BA類菌落含有P0C類菌落未轉入質(zhì)粒

(4)乙和丙目的基因反向連接

22.(14分X2023?湖南永州高二期末)科研人員通過轉基因技術培育出超量表達P蛋白的轉基

因甜玉米。在超量表達P基因載體的構建中，含P基因的DNA片段以及Ti質(zhì)粒的酶切位點

如圖所示，其中強啟動子能驅(qū)動基因的持續(xù)轉錄。請回答下列問題：