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學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè),共3頁(yè)吉首大學(xué)《工業(yè)藥劑學(xué)》
2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三總分得分批閱人一、單選題(本大題共20個(gè)小題,每小題2分,共40分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中,除了化學(xué)穩(wěn)定性,物理穩(wěn)定性也需要關(guān)注。對(duì)于一種混懸劑,以下哪種物理穩(wěn)定性問(wèn)題可能會(huì)影響其質(zhì)量和療效?A.粒子聚集B.藥物結(jié)晶C.沉降D.以上都是2、在藥物的臨床應(yīng)用中,特殊人群的用藥需要特別關(guān)注。以下關(guān)于兒童用藥的特點(diǎn),不準(zhǔn)確的是?A.藥物代謝速度快B.對(duì)藥物的耐受性好C.藥物劑量需要根據(jù)體重計(jì)算D.應(yīng)選擇適合兒童的劑型3、在藥物的臨床前安全性評(píng)價(jià)中,以下哪種實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛟u(píng)估藥物對(duì)動(dòng)物心血管系統(tǒng)的潛在毒性?A.一般藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)B.長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)C.致畸實(shí)驗(yàn)D.致癌實(shí)驗(yàn)4、藥物的劑型對(duì)于藥物的穩(wěn)定性和生物利用度有著重要影響。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度?A.固體分散體B.包合物C.微乳D.以上都是5、在藥物分析中,準(zhǔn)確測(cè)定藥物的雜質(zhì)含量是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物雜質(zhì)的測(cè)定?A.薄層色譜法B.高效液相色譜法C.氣相色譜法D.紫外分光光度法6、在藥物合成中,選擇合適的合成路線對(duì)于提高藥物的產(chǎn)率和質(zhì)量至關(guān)重要。以下哪個(gè)因素通常是選擇藥物合成路線時(shí)需要考慮的?A.原料的成本B.反應(yīng)的條件C.產(chǎn)物的純度D.以上都是7、關(guān)于藥理學(xué)中的藥物代謝動(dòng)力學(xué),對(duì)于口服藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程,以下說(shuō)法不正確的是()A.藥物的脂溶性越高越容易被吸收B.所有藥物在體內(nèi)均勻分布C.肝臟是藥物代謝的主要器官D.腎臟是藥物排泄的重要途徑8、在生物制藥的領(lǐng)域,單克隆抗體藥物的發(fā)展迅速。對(duì)于一種治療自身免疫性疾病的單克隆抗體,以下關(guān)于其生產(chǎn)和質(zhì)量控制的描述,哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的?A.通常通過(guò)哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)來(lái)生產(chǎn)B.質(zhì)量控制需要檢測(cè)其純度、活性和免疫原性C.生產(chǎn)過(guò)程中的細(xì)胞培養(yǎng)條件對(duì)抗體的性質(zhì)影響不大D.可以通過(guò)基因工程技術(shù)對(duì)抗體進(jìn)行改造和優(yōu)化9、在藥物制劑新技術(shù)的發(fā)展中,關(guān)于納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)的特點(diǎn)和應(yīng)用前景,以下哪種描述是正確的?A.納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)只是概念炒作,實(shí)際應(yīng)用價(jià)值不大。B.納米制劑具有高載藥量、長(zhǎng)循環(huán)、靶向性等優(yōu)點(diǎn),脂質(zhì)體技術(shù)能夠提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度,兩者在腫瘤治療、基因治療等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。C.納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)的制備工藝復(fù)雜,成本高昂,難以大規(guī)模生產(chǎn)和應(yīng)用。D.新型藥物制劑技術(shù)的發(fā)展已經(jīng)停滯,納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)不會(huì)有新的突破。10、在臨床藥學(xué)的藥物監(jiān)測(cè)工作中,治療藥物監(jiān)測(cè)(TDM)對(duì)于個(gè)體化用藥具有重要意義。對(duì)于一種治療窗狹窄、個(gè)體差異大的藥物,以下哪種情況更需要進(jìn)行TDM以優(yōu)化治療方案?()A.患者首次使用該藥物B.患者合并使用多種藥物C.患者出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)D.以上情況都需要11、藥物的劑型對(duì)于藥物的穩(wěn)定性和生物利用度有著重要影響。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的生物利用度?A.納米粒制劑B.脂質(zhì)體制劑C.微球制劑D.以上都是12、在藥物分析中,準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量均勻度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量均勻度的測(cè)定?A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.重量分析法13、在臨床藥理學(xué)中,對(duì)于藥物相互作用的類型,如藥動(dòng)學(xué)相互作用和藥效學(xué)相互作用,以及其對(duì)藥物療效和安全性的影響,以下解釋不準(zhǔn)確的是()A.一種藥物影響另一種藥物的吸收屬于藥動(dòng)學(xué)相互作用B.兩種藥物作用于同一靶點(diǎn)產(chǎn)生協(xié)同作用屬于藥效學(xué)相互作用C.藥物相互作用總是有害的D.臨床用藥時(shí)要考慮可能的相互作用14、藥物的合成是藥學(xué)研究的重要領(lǐng)域之一。在合成一種抗癌藥物的過(guò)程中,需要進(jìn)行一步關(guān)鍵的縮合反應(yīng),以下哪種試劑可能是最合適的選擇?A.氫氧化鈉B.鹽酸C.三氯化鋁D.二環(huán)己基碳二亞胺15、在生物制藥的領(lǐng)域中,關(guān)于基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物的生產(chǎn)工藝,以下哪種說(shuō)法是準(zhǔn)確的?A.基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物的生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單,容易掌握,成本低廉。B.生產(chǎn)基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物需要復(fù)雜的技術(shù)和設(shè)備,嚴(yán)格的質(zhì)量控制,但其具有高效、特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。C.生物制藥的生產(chǎn)工藝不穩(wěn)定,產(chǎn)品質(zhì)量難以保證,不適合大規(guī)模生產(chǎn)。D.基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物的生產(chǎn)完全依賴于進(jìn)口技術(shù)和設(shè)備,國(guó)內(nèi)無(wú)法自主研發(fā)和生產(chǎn)。16、藥物的劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性?A.微囊制劑B.脂質(zhì)體制劑C.納米制劑D.以上都是17、在藥物毒理學(xué)的致癌性研究中,長(zhǎng)期動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是常用的方法。對(duì)于一種可疑的致癌物質(zhì),以下哪種實(shí)驗(yàn)結(jié)果最能支持其具有致癌性?A.實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物腫瘤發(fā)生率顯著高于對(duì)照組B.實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物出現(xiàn)了良性腫瘤C.實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物的體重明顯低于對(duì)照組D.實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物的壽命縮短18、對(duì)于藥物的穩(wěn)定性影響因素,以下哪種環(huán)境因素可能加速藥物的氧化反應(yīng),降低藥物的穩(wěn)定性?A.氧氣B.光照C.溫度D.以上因素均可能19、在藥代動(dòng)力學(xué)的非線性藥代動(dòng)力學(xué)研究中,對(duì)于非線性藥物代謝的特點(diǎn)、產(chǎn)生原因和臨床意義,以下解釋不準(zhǔn)確的是()A.血藥濃度與劑量不成正比B.通常由藥物代謝酶飽和引起C.對(duì)藥物治療沒(méi)有影響D.用藥時(shí)需謹(jǐn)慎調(diào)整劑量20、在藥物分析的方法中,氣相色譜法具有廣泛的應(yīng)用。對(duì)于一種具有揮發(fā)性的藥物雜質(zhì),若要使用氣相色譜法進(jìn)行定量分析,以下哪種檢測(cè)器通常具有較高的靈敏度?()A.熱導(dǎo)檢測(cè)器B.氫火焰離子化檢測(cè)器C.電子捕獲檢測(cè)器D.火焰光度檢測(cè)器二、簡(jiǎn)答題(本大題共4個(gè)小題,共40分)1、(本題10分)分析藥物作用的受體理論,包括受體的類型、特性和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制,探討受體激動(dòng)劑和拮抗劑的作用特點(diǎn)和臨床應(yīng)用。2、(本題10分)藥物的臨床研究方案設(shè)計(jì)需要科學(xué)合理,描述臨床研究方案的主要內(nèi)容、設(shè)計(jì)原則和注意事項(xiàng),以及如何根據(jù)研究目的選擇合適的研究設(shè)計(jì)。3、(本題10分)簡(jiǎn)述市場(chǎng)營(yíng)銷中的搜索引擎營(yíng)銷概念及方法,舉例說(shuō)明搜索引擎營(yíng)銷的應(yīng)用。4、(本題10分)藥物的合成工藝優(yōu)化是降低
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