吉首大學(xué)《藥劑學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

自覺(jué)遵守考場(chǎng)紀(jì)律如考試作弊此答卷無(wú)效密自覺(jué)遵守考場(chǎng)紀(jì)律如考試作弊此答卷無(wú)效密封線第1頁(yè)，共3頁(yè)吉首大學(xué)

《藥劑學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級(jí)_______學(xué)號(hào)_______姓名_______題號(hào)一二三總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、藥物的不良反應(yīng)可以通過(guò)多種方式進(jìn)行監(jiān)測(cè)和報(bào)告。以下哪種方式是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要方式？A.自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)B.醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)C.病例對(duì)照研究D.隊(duì)列研究2、藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程的學(xué)科。對(duì)于一種口服藥物，其血藥濃度-時(shí)間曲線呈現(xiàn)多峰現(xiàn)象，以下哪種原因最有可能導(dǎo)致這種情況？A.藥物的肝腸循環(huán)B.藥物的非線性代謝C.藥物制劑的緩釋作用D.給藥劑量不準(zhǔn)確3、在藥物分析學(xué)的光譜分析方法中，對(duì)于紫外-可見(jiàn)分光光度法和紅外分光光度法的原理、應(yīng)用和局限性，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.紫外-可見(jiàn)分光光度法基于物質(zhì)對(duì)紫外或可見(jiàn)光的吸收B.紅外分光光度法用于鑒定藥物的官能團(tuán)C.紫外-可見(jiàn)分光光度法適用于所有類(lèi)型的藥物分析D.兩種方法都需要標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行對(duì)照4、藥物的作用機(jī)制可以分為不同的類(lèi)型。以下哪種作用機(jī)制是通過(guò)影響蛋白質(zhì)合成來(lái)發(fā)揮作用？A.抗菌藥物B.抗腫瘤藥物C.抗病毒藥物D.以上都是5、在微生物與生化藥學(xué)的疫苗研發(fā)中，新型疫苗的設(shè)計(jì)思路不斷涌現(xiàn)。對(duì)于一種基于基因工程技術(shù)的重組疫苗，以下關(guān)于其優(yōu)點(diǎn)的描述，哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的？A.安全性高B.免疫原性強(qiáng)C.易于大規(guī)模生產(chǎn)D.可以針對(duì)多種病原體6、對(duì)于新藥研發(fā)的流程，以下關(guān)于藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗(yàn)和上市審批的各個(gè)階段，哪一項(xiàng)是準(zhǔn)確的？A.新藥研發(fā)的各個(gè)階段相互獨(dú)立，沒(méi)有關(guān)聯(lián)，每個(gè)階段都可以單獨(dú)進(jìn)行和完成。B.新藥研發(fā)是一個(gè)復(fù)雜的系統(tǒng)工程，包括藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗(yàn)和上市審批等多個(gè)環(huán)節(jié)，每個(gè)環(huán)節(jié)都需要嚴(yán)格的科學(xué)研究和監(jiān)管審批，以確保藥物的安全性、有效性和質(zhì)量可控性。C.新藥研發(fā)主要依靠運(yùn)氣和偶然發(fā)現(xiàn)，科學(xué)方法和流程的作用不大。D.臨床試驗(yàn)是新藥研發(fā)中最簡(jiǎn)單的環(huán)節(jié)，不需要太多的資源和時(shí)間投入。7、在藥物的臨床應(yīng)用中，合理用藥至關(guān)重要。以下關(guān)于合理用藥的原則，不準(zhǔn)確的是？A.安全B.有效C.經(jīng)濟(jì)D.隨意使用抗生素8、在藥學(xué)的藥物分析方法驗(yàn)證中，以下哪個(gè)參數(shù)用于評(píng)估分析方法的檢測(cè)能力，能夠檢測(cè)出樣品中低濃度的藥物？A.檢測(cè)限B.定量限C.線性范圍D.精密度9、對(duì)于藥學(xué)中的心血管系統(tǒng)藥物，關(guān)于降壓藥、降脂藥、抗心律失常藥等的作用機(jī)制、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)，以下說(shuō)法不正確的是（）A.降壓藥通過(guò)不同途徑降低血壓B.降脂藥能預(yù)防心血管疾病C.抗心律失常藥沒(méi)有致心律失常作用D.個(gè)體化用藥可減少不良反應(yīng)10、在藥物研發(fā)的過(guò)程中，臨床前研究包括藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)和毒理學(xué)等多個(gè)方面。對(duì)于一種針對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疾病的候選藥物，以下哪種臨床前研究結(jié)果更能為其進(jìn)入臨床試驗(yàn)提供有力的支持？（）A.在動(dòng)物模型中顯示出顯著的治療效果B.具有良好的藥代動(dòng)力學(xué)特征，如高生物利用度C.毒理學(xué)研究表明無(wú)明顯的器官毒性D.以上結(jié)果均不可或缺11、在藥物毒理學(xué)的研究中，關(guān)于藥物毒性的評(píng)價(jià)方法和毒性作用機(jī)制，以下哪種說(shuō)法是恰當(dāng)?shù)模緼.藥物毒性的評(píng)價(jià)僅僅依靠動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，毒性作用機(jī)制難以明確，對(duì)藥物研發(fā)的指導(dǎo)作用有限。B.綜合運(yùn)用體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)方法，結(jié)合細(xì)胞和分子生物學(xué)技術(shù)，可以更全面地評(píng)價(jià)藥物毒性，深入研究毒性作用機(jī)制，為藥物的安全性評(píng)價(jià)和合理使用提供依據(jù)。C.藥物只要通過(guò)了臨床試驗(yàn)，就可以認(rèn)為是完全無(wú)毒的，不需要再進(jìn)行毒性研究。D.藥物毒理學(xué)的研究與藥物的療效無(wú)關(guān)，因此在藥物研發(fā)過(guò)程中可以忽略。12、對(duì)于藥物的制劑新技術(shù)，以下哪種技術(shù)能夠制備具有納米級(jí)結(jié)構(gòu)的脂質(zhì)載體，提高難溶性藥物的溶解度和生物利用度？A.固體分散技術(shù)B.微乳技術(shù)C.自乳化技術(shù)D.以上技術(shù)均可13、在藥物分析中，光譜分析法包括紫外-可見(jiàn)分光光度法、紅外分光光度法等。對(duì)于一種具有共軛雙鍵結(jié)構(gòu)的藥物，以下哪種光譜分析方法可能更適合用于定量分析？A.紫外-可見(jiàn)分光光度法B.紅外分光光度法C.熒光分光光度法D.原子吸收分光光度法14、在神經(jīng)藥理學(xué)的研究中，關(guān)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用靶點(diǎn)和研發(fā)進(jìn)展，以下哪種說(shuō)法是準(zhǔn)確的？A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用靶點(diǎn)明確，研發(fā)進(jìn)展順利，新藥不斷涌現(xiàn)。B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用靶點(diǎn)復(fù)雜，研發(fā)難度大，目前仍面臨諸多挑戰(zhàn)，但在神經(jīng)退行性疾病、精神疾病等領(lǐng)域的研究不斷取得突破。C.研究中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物沒(méi)有意義，因?yàn)樯窠?jīng)系統(tǒng)疾病無(wú)法治愈。D.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的研發(fā)主要依賴(lài)于化學(xué)合成，生物技術(shù)的應(yīng)用有限。15、在藥劑學(xué)的教學(xué)中，混懸劑的穩(wěn)定性是一個(gè)重要的知識(shí)點(diǎn)。對(duì)于一種混懸劑，若要提高其物理穩(wěn)定性，以下哪種方法不太可行？（）A.增加分散介質(zhì)的黏度B.減小藥物粒子的粒徑C.升高混懸劑的儲(chǔ)存溫度D.使用助懸劑16、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的雜質(zhì)含量是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物雜質(zhì)的測(cè)定？A.薄層色譜法B.高效液相色譜法C.氣相色譜法D.紫外分光光度法17、在藥物制劑的設(shè)計(jì)中，控釋制劑可以實(shí)現(xiàn)藥物的緩慢恒速釋放。對(duì)于一種需要每天給藥一次的控釋制劑，以下哪種機(jī)制最有可能實(shí)現(xiàn)其控釋效果？A.溶蝕型控釋B.滲透泵型控釋C.骨架型控釋D.膜控型控釋18、在藥學(xué)的抗生素研發(fā)中，新型抗生素的研發(fā)面臨著細(xì)菌耐藥性不斷增加的挑戰(zhàn)。對(duì)于一種針對(duì)耐藥菌的新型抗生素，以下哪種研發(fā)策略更有可能突破現(xiàn)有耐藥機(jī)制，實(shí)現(xiàn)有效的抗菌治療？（）A.開(kāi)發(fā)全新的作用靶點(diǎn)B.對(duì)現(xiàn)有抗生素進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾C.聯(lián)合使用多種抗生素D.以上策略綜合運(yùn)用19、在藥物化學(xué)領(lǐng)域，對(duì)于一種新型抗癌藥物的研發(fā)，以下哪種化學(xué)結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)能夠提高藥物的選擇性和生物利用度，同時(shí)降低副作用？A.含氮雜環(huán)化合物B.羧酸類(lèi)化合物C.芳香族化合物D.甾體類(lèi)化合物20、在藥物合成路線的設(shè)計(jì)中，需要考慮反應(yīng)條件、原料成本和環(huán)境保護(hù)等因素。對(duì)于一種需要多步合成的藥物，以下哪種策略可能有助于提高合成效率和降低成本？A.采用一鍋法反應(yīng)B.優(yōu)化反應(yīng)溶劑C.減少保護(hù)基的使用D.以上都是二、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）在藥物研發(fā)中，藥物的溶出度研究對(duì)于制劑質(zhì)量控制具有重要意義，請(qǐng)闡述溶出度的定義、研究方法以及影響溶出度的因素。2、（本題10分）眼科炎癥性疾病如角膜炎或虹膜炎的藥物治療需要精準(zhǔn)用藥，分析治療這些疾病的藥物種類(lèi)、作用機(jī)制和使用注意事項(xiàng)。3、（本題10分）神經(jīng)系統(tǒng)的遺傳性疾病如亨廷頓舞蹈癥或脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)的藥物治療研究進(jìn)展緩慢，分析治療這些疾病的困難和潛在的治療策略。4、（本題10分）血液系統(tǒng)的血小板減少性疾病如免疫性血小板減少癥的藥物治療方案需要根