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學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè),共3頁(yè)江蘇大學(xué)《藥學(xué)導(dǎo)論》
2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三總分得分批閱人一、單選題(本大題共20個(gè)小題,每小題2分,共40分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、藥物的不良反應(yīng)是人們關(guān)注的重點(diǎn)問(wèn)題。以下哪種不良反應(yīng)是由于藥物的過(guò)敏反應(yīng)引起的?A.皮疹B.惡心C.頭痛D.腹瀉2、在中藥炮制學(xué)的研究中,炮制方法對(duì)中藥的藥效和安全性有重要影響。對(duì)于一種需要炒制的中藥材,以下關(guān)于炒制目的的描述,哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確?()A.增強(qiáng)藥物的療效B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.增加藥物的水溶性3、在生物制藥的領(lǐng)域里,基因工程藥物的研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)不斷發(fā)展。對(duì)于一種通過(guò)基因重組技術(shù)生產(chǎn)的胰島素類(lèi)似物,以下哪個(gè)環(huán)節(jié)更能決定其產(chǎn)品的質(zhì)量和療效?()A.基因的克隆和表達(dá)載體構(gòu)建B.宿主細(xì)胞的選擇和培養(yǎng)C.產(chǎn)物的分離純化和質(zhì)量控制D.以上環(huán)節(jié)同等重要4、藥物的穩(wěn)定性除了受化學(xué)因素影響,還受物理因素的影響。對(duì)于一種易吸濕的藥物粉末,在儲(chǔ)存過(guò)程中以下哪種環(huán)境條件最容易導(dǎo)致其變質(zhì)?A.高溫高濕B.低溫干燥C.避光通風(fēng)D.充氮保護(hù)5、藥物的臨床研究分為不同的階段。以下哪個(gè)階段是藥物臨床研究的最后一個(gè)階段?A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究6、在藥物化學(xué)中,構(gòu)效關(guān)系的研究有助于設(shè)計(jì)和優(yōu)化藥物分子。對(duì)于一類(lèi)抗菌藥物,其抗菌活性主要取決于分子中的某個(gè)官能團(tuán),以下哪種官能團(tuán)的改變可能會(huì)顯著增強(qiáng)其抗菌活性?A.引入羥基B.引入鹵素C.引入羧基D.引入氨基7、藥物的臨床實(shí)驗(yàn)需要遵循嚴(yán)格的倫理和規(guī)范。在開(kāi)展臨床試驗(yàn)前,必須獲得患者的知情同意,以下哪個(gè)方面是知情同意書(shū)應(yīng)包含的重要內(nèi)容?A.研究目的和方法B.潛在的風(fēng)險(xiǎn)和受益C.患者的權(quán)利和義務(wù)D.以上都是8、對(duì)于藥理學(xué)中的利尿藥,關(guān)于噻嗪類(lèi)、髓袢利尿劑、保鉀利尿劑等的作用部位、利尿效果和不良反應(yīng),以下說(shuō)法不正確的是()A.作用部位不同,利尿效果也不同B.合理使用可減輕水腫C.保鉀利尿劑不會(huì)引起電解質(zhì)紊亂D.不良反應(yīng)與藥物的作用機(jī)制相關(guān)9、藥物的作用靶點(diǎn)可以分為不同的類(lèi)型。以下哪種作用靶點(diǎn)是目前抗糖尿病藥物研發(fā)的重要靶點(diǎn)?A.胰島素受體B.胰高血糖素樣肽-1受體C.二肽基肽酶-4D.以上都是10、在藥物化學(xué)的研究中,新藥的設(shè)計(jì)與合成需要考慮藥物的活性、選擇性和毒性等多個(gè)方面。對(duì)于一種針對(duì)特定靶點(diǎn)的新型抗菌藥物,以下哪種結(jié)構(gòu)修飾策略更有可能在提高抗菌活性的同時(shí)降低藥物的毒性?()A.引入親水性基團(tuán)B.增加藥物的脂溶性C.改變藥物的骨架結(jié)構(gòu)D.對(duì)官能團(tuán)進(jìn)行取代反應(yīng)11、在藥物治療中,合理的用藥方案可以提高治療效果,減少不良反應(yīng)。以下哪個(gè)因素是制定合理用藥方案時(shí)需要考慮的?A.患者的年齡B.患者的性別C.患者的病情D.以上都是12、在藥物的研發(fā)流程中,臨床前研究和臨床試驗(yàn)之間需要進(jìn)行銜接。以下關(guān)于這一銜接過(guò)程的描述,不準(zhǔn)確的是?A.臨床前研究結(jié)果直接決定臨床試驗(yàn)方案B.要綜合考慮藥物的安全性和有效性C.需根據(jù)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則進(jìn)行D.可以根據(jù)需要隨時(shí)調(diào)整研發(fā)計(jì)劃13、在藥學(xué)的藥物臨床試驗(yàn)中,Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性和耐受性。對(duì)于一種首次進(jìn)入人體試驗(yàn)的新藥,以下哪種試驗(yàn)設(shè)計(jì)更能有效地獲取安全性相關(guān)的數(shù)據(jù)?()A.單次給藥的劑量遞增試驗(yàn)B.多次給藥的固定劑量試驗(yàn)C.與安慰劑對(duì)照的平行試驗(yàn)D.與已上市藥物對(duì)照的等效性試驗(yàn)14、在中藥藥學(xué)中,對(duì)于中藥的炮制方法和作用,以下關(guān)于炒、炙、煅等炮制方法對(duì)中藥化學(xué)成分和藥效的改變,描述不正確的是()A.炒制可增強(qiáng)藥物的療效B.炙法能改變藥物的性味C.煅制會(huì)破壞藥物的有效成分D.不同的炮制方法具有不同的目的15、在藥物制劑穩(wěn)定性的研究中,關(guān)于影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素和提高穩(wěn)定性的方法,以下哪種表述是正確的?A.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素只有溫度和濕度,提高穩(wěn)定性只需控制這兩個(gè)因素即可。B.藥物制劑的穩(wěn)定性受到處方因素、外界因素和微生物污染等多方面的影響,可通過(guò)優(yōu)化處方、選擇合適的包裝材料和儲(chǔ)存條件等方法來(lái)提高穩(wěn)定性。C.藥物制劑一旦制成,其穩(wěn)定性就無(wú)法改變,無(wú)需采取任何措施來(lái)提高。D.研究藥物制劑的穩(wěn)定性沒(méi)有實(shí)際意義,只要在有效期內(nèi)使用就不會(huì)有問(wèn)題。16、在天然藥物化學(xué)的多糖研究中,多糖的生物活性與其結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。對(duì)于一種從真菌中提取的多糖,以下哪種結(jié)構(gòu)特征可能與其免疫調(diào)節(jié)活性相關(guān)?A.單糖的組成B.糖苷鍵的類(lèi)型C.分子量的大小D.以上都相關(guān)17、在藥理學(xué)的研究中,藥物對(duì)心血管系統(tǒng)的作用是重要的研究?jī)?nèi)容。一種新型抗心律失常藥通過(guò)延長(zhǎng)心肌細(xì)胞動(dòng)作電位時(shí)程發(fā)揮作用,以下哪個(gè)離子通道的改變可能與之相關(guān)?A.鈉通道B.鉀通道C.鈣通道D.氯通道18、在藥學(xué)的學(xué)習(xí)中,了解藥物的相互作用對(duì)于合理用藥至關(guān)重要。對(duì)于一位同時(shí)服用多種藥物的患者,以下哪種藥物相互作用機(jī)制最容易導(dǎo)致嚴(yán)重的不良反應(yīng)?()A.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)B.影響藥物的代謝酶活性C.協(xié)同作用增強(qiáng)藥效D.拮抗作用降低藥效19、藥物的作用機(jī)制可以分為不同的類(lèi)型。以下哪種作用機(jī)制是通過(guò)影響核酸代謝來(lái)發(fā)揮作用?A.抗腫瘤藥物B.抗病毒藥物C.抗菌藥物D.以上都是20、在藥學(xué)的生物等效性研究中,以下哪種指標(biāo)常用于判斷受試制劑與參比制劑在體內(nèi)吸收程度和速度的差異是否在可接受范圍內(nèi)?A.血藥濃度B.藥時(shí)曲線下面積C.達(dá)峰濃度D.以上指標(biāo)均常用二、簡(jiǎn)答題(本大題共4個(gè)小題,共40分)1、(本題10分)在藥物研發(fā)中,藥物的生物利用度研究是評(píng)價(jià)藥物吸收程度的重要手段,請(qǐng)闡述生物利用度的定義、研究方法以及影響因素。2、(本題10分)簡(jiǎn)述市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)中的品牌忠誠(chéng)度的測(cè)量方法及指標(biāo),如何評(píng)估品牌忠誠(chéng)度。3、(本題10分)闡釋市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)中的品牌滿意度的影響因素及提升方法,如何提高品牌滿意度。4、(本題10分)抗生素的濫用已經(jīng)成為全球關(guān)注的公共衛(wèi)生問(wèn)題
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