高考生物高考易錯(cuò)題（新高考專用）易錯(cuò)點(diǎn)07 遺傳規(guī)律常見錯(cuò)誤（原卷版）（公眾號(hào)：試卷共享圈）含答案及解析

易錯(cuò)點(diǎn)07遺傳規(guī)律常見錯(cuò)誤目錄01易錯(cuò)陷阱（3大陷阱）02舉一反三【易錯(cuò)點(diǎn)提醒一】性狀與性別有關(guān)≠伴性遺傳【易錯(cuò)點(diǎn)提醒二】未出現(xiàn)9∶3∶3∶1≠不遵循自由組合定律【易錯(cuò)點(diǎn)提醒三】見到性別≠要乘1/203易錯(cuò)題通關(guān)易錯(cuò)陷阱1：個(gè)體表型與性別有關(guān)聯(lián)就一定是基因在性染色體上的伴性遺傳【分析】從性遺傳、限性遺傳和母性效應(yīng)等遺傳方式也會(huì)出現(xiàn)性狀與性別有關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。易錯(cuò)陷阱2：雙雜合子（AaBb）自交后代未出現(xiàn)“9331”及變式說明兩對(duì)等位基因一定不滿足自由組合定律【分析】可能存在個(gè)體或配子致死情況，結(jié)果也不會(huì)出現(xiàn)“9331”及其變式。易錯(cuò)陷阱3：?jiǎn)柕侥承詣e的孩子的性狀計(jì)算均考慮男女性別【分析】一條染色體的姐妹染色單體上含有等位基因還可能是減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生互換?！疽族e(cuò)點(diǎn)提醒一】性狀與性別有關(guān)≠伴性遺傳【例1】椎實(shí)螺是一種雌雄同體的軟體動(dòng)物，一般通過異體受精繁殖，若單獨(dú)飼養(yǎng)，也可以進(jìn)行自體受精。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，決定椎實(shí)螺螺殼螺旋方向的是“母性效應(yīng)”，即子代某一性狀的表型由母體核基因型決定，而不受本身基因型支配。如圖實(shí)驗(yàn)所示，下列說法正確的是（

）A．母性效應(yīng)的遺傳方式不符合孟德爾分離定律B．該實(shí)驗(yàn)證明了表型由基因與環(huán)境共同決定C．兩次實(shí)驗(yàn)的，F(xiàn)2代基因型和表型都相同D．在母性效應(yīng)中，線粒體DNA有著決定性作用易錯(cuò)分析：子代某一性狀的表型由母體核基因型決定，而不受本身基因型支配?！咀兪?-1】某男性年輕時(shí)就已禿頂，而其父親、母親均不禿頂。研究表明該種遺傳性禿頂是一種位于常染色體上的單基因顯性遺傳病，女性只在顯性純合的條件下表現(xiàn)為禿頂，男性攜帶一個(gè)或兩個(gè)顯性基因都表現(xiàn)為禿頂（不考慮變異），下列關(guān)于該病的分析正確的是（）A．該年輕人禿頂基因可能來自母親或父親B．該年輕人的哥哥是禿頂，姐姐不可能是禿頂C．若該年輕人與禿頂女性婚配，則他們的兒子禿頂，女兒正常D．若該年輕人與正常女性婚配，則他們的兒子和女兒都可能是禿頂【變式1-2】性控遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。已知人類的某遺傳病是由位于常染色體上的一對(duì)等位基因控制的性控遺傳病，且在男性中該病為顯性遺傳病，在女性中該病為隱性遺傳病。下列相關(guān)說法正確的是（）A．性控遺傳和伴性遺傳的致病機(jī)理相同B．一對(duì)表型正常的夫婦，子代中男孩可能患病，女孩均正常C．一對(duì)患病的夫婦，子代中男孩可能正常，女孩可能患病D．一對(duì)夫婦，男方正常，女方患病，則生一個(gè)男孩患病的概率為1/2【變式1-3】家蠶（2n=56）的性別決定方式是ZW型。幼蠶體色中的有斑紋和無斑紋性狀分別由Ⅱ號(hào)染色體上的B和b基因控制。已知雄蠶的桑葉利用率高，可以提高生絲量，為了在家蠶還未孵化時(shí)能通過卵色判斷蠶的性別，科研育種人員采用下圖所示方法處理，獲得了一只如圖所示的限性斑紋雌蠶。下列說法正確的是（

）A．該變異只發(fā)生在有絲分裂過程中，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B．圖中F1有斑紋個(gè)體中染色體正常的比例為1/3且性別為雄性C．家蠶的一個(gè)染色體組的組成為27條常染色體+1條性染色體ZD．用無斑紋雄蠶與該限性斑紋雌蠶交配應(yīng)保留后代中有斑紋的幼蠶【易錯(cuò)點(diǎn)提醒二】未出現(xiàn)9∶3∶3∶1≠不遵循自由組合定律【例2】致死現(xiàn)象可分為合子致死和配子致死，完全致死和不完全致死等?，F(xiàn)有兩對(duì)自由組合關(guān)系的雜合子個(gè)體AaBb自交，子代中出現(xiàn)了特殊的分離比。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．分離比6：3：2：1，可能是AA合子致死，也可能是A雄配子50%致死B．分離比5：3：3：1，可能是AaBb合子致死，也可能是AB雄配子完全致死C．分離比7：3：1：1，可能是AaBB和Aabb合子致死，也可能是Ab雄配子完全致死D．分離比4：1：1：0，可能是ab雄配子完全致死易錯(cuò)分析：存在個(gè)體或配子致死會(huì)導(dǎo)致比例不滿足9331?！咀兪?-1】果蠅控制翅型的基因?yàn)锳/a，控制眼色的基因?yàn)锽/b，為尋找穩(wěn)定遺傳的卷翅紫眼個(gè)體，用兩品系果蠅進(jìn)行雜交結(jié)果如下圖。若控制翅型的基因所在染色體上還存在隱性致死基因m及其等位基因M，該對(duì)等位基因不決定性狀但mm純合時(shí)胚胎致死。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．F2出現(xiàn)的性狀分離比是由于AA或BB個(gè)體純合致死B．F1長(zhǎng)翅紅眼果蠅相互交配產(chǎn)生的子代都能穩(wěn)定遺傳C．若基因A/m連鎖、a/M連鎖，則卷翅紫眼品系相互交配后代分離比為3：1D．若某卷翅紫眼品系相互交配后代存活個(gè)體都為卷翅紫眼，則基因A/M連鎖、a/m連鎖【變式2-2】某種植物的花色同時(shí)受A、a與B、b兩對(duì)基因控制，基因型為A_bb的植株開藍(lán)花，基因型為aaB_的植株開黃花。將藍(lán)花植株（♀）與黃花植株（♂）雜交，取F1中紅花植株自交得F2。F2的表型及其比例為紅花：黃花：藍(lán)花：白花=7：3：1：1．則下列分析中正確的是（

）A．F2中基因型為Aa的雜合子致死B．F1產(chǎn)生的配子中某種雌、雄配子同時(shí)致死C．親本藍(lán)花植株和F2藍(lán)花植株的基因型一定為AAbbD．F1產(chǎn)生的配子中，Ab雌配子或Ab雄配子致死【變式2-3】某種植物的花色同時(shí)受A、a與B、b兩對(duì)基因控制，基因型為A_bb的植株開藍(lán)花，基因型為aaB的植株開黃花。將藍(lán)花植株（♀）與黃花植株（♂）雜交，取F1紅花植株自交得F2。F2的表現(xiàn)型及其比例為紅花：黃花：藍(lán)花：白花=7：3：1：1．則下列分析中正確的是（

）A．F2中基因型為Aa的雜合子致死B．F1產(chǎn)生的配子中某種雌雄配子同時(shí)致死C．親本藍(lán)花植株和F1藍(lán)花植株的基因型一定為AAbbD．F1產(chǎn)生的配子中Ab雌配子或Ab雄配子致死【易錯(cuò)點(diǎn)提醒三】見到性別≠要乘1/2【例3】（2023·河北·一模）在正常人群中，細(xì)胞色素P450氧化還原酶缺陷癥（PORD）攜帶者概率是1/100，圖1表示某患者家系的遺傳系譜圖，圖2中A、B、C、D條帶分別是圖1中Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6的基因電泳檢測(cè)的結(jié)果，下列說法正確的是（

）

A．該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳病B．Ⅱ5和Ⅱ6再生育一個(gè)女兒，表型正常，則其基因電泳檢測(cè)的結(jié)果與D相同C．若Ⅱ3與Ⅱ4再生一個(gè)女孩患病的概率為1/200D．缺陷基因的堿基對(duì)的數(shù)量比正?；蚨嘁族e(cuò)分析：性別在前不用乘以1/2?！咀兪?-1】下圖1是某單基因遺傳病的遺傳系譜圖，在人群中的患病率為1/8100，科研人員提取了四名女性的DNA，用PCR擴(kuò)增了與此基因相關(guān)的片段，并對(duì)產(chǎn)物酶切后進(jìn)行電泳（正常基因含有一個(gè)限制酶切位點(diǎn)，突變基因增加了一個(gè)酶切位點(diǎn)）。結(jié)果如圖2，相關(guān)敘述正確的是（

）

A．該病為X染色體上的隱性遺傳病B．Ⅱ-1與Ⅱ-2婚配生一個(gè)患病男孩的概率是1/8C．該突變基因新增的酶切位點(diǎn)位于310bp中D．如果用PCR擴(kuò)增Ⅱ-2與此基因相關(guān)的片段，酶切后電泳將產(chǎn)生2種條帶【變式3-2】人類有一種隱性遺傳病，其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生的。對(duì)下圖所示某家族成員1~6號(hào)分別進(jìn)行基因檢測(cè)，得到如下條帶圖。下列相關(guān)分析正確的是（）

A．基因A產(chǎn)生基因a的變異屬于染色體變異B．基因A、a位于常染色體上C．成員5、6生出一個(gè)患病男孩的概率25%D．成員7號(hào)基因型只有7種【變式3-3】已知一家四口人關(guān)于某單基因遺傳病相關(guān)基因的電泳結(jié)果如圖所示，其中1、2為親代，3、4為子代。不考慮基因突變等情況，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．若1、2為正常的父母，則該病一定為伴X染色體隱性遺傳病B．若1、2為患病的父母，則再生一個(gè)男孩患病的概率一定為1／4C．若3、4均為正常的子代，則該病不可能為常染色體隱性遺傳病D．若3、4均為患病的子代，則1、2再生一個(gè)患病女孩的概率一定為1／41．某甲蟲的有角和無角受一對(duì)遺傳因子T、t控制；牛的有角和無角受一對(duì)遺傳因子F、f控制，如表所示。下列相關(guān)敘述正確的是（

）物種性別有角無角某甲蟲雄性TT、Tttt雌性—TT、Tt、tt牛雄性FF、Ffff雌性FFFf、ffA．兩只有角牛交配，子代中出現(xiàn)的無角牛都為雌性，有角牛都為雄性B．無角雄牛與有角雌牛交配，子代雌性個(gè)體和雄性個(gè)體中均既有有角也有無角C．遺傳因子組成均為Tt的雄甲蟲和雌甲蟲交配，子代中有角與無角的數(shù)量比約為3：5D．若子代中有角均為雄性，無角均為雄性，則兩只親本甲蟲的遺傳因子組成是TT×TT2．椎實(shí)螺是雌雄同體動(dòng)物，一般進(jìn)行異體受精但分開飼養(yǎng)時(shí)，它們進(jìn)行自體受精。已知椎實(shí)螺外殼的旋向是由一對(duì)核基因控制的，右旋（D）對(duì)左旋（d）為顯性，旋向的遺傳規(guī)律是子代旋向只由其母本核基因型決定，與其自身基因型無關(guān)，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱之為母性效應(yīng)。以下雜交實(shí)驗(yàn)過程錯(cuò)誤的是（

）A．♀DD×♂dd，F(xiàn)1全為右旋，F(xiàn)2中右旋：左旋=3：1B．♀Dd×♂dd，F(xiàn)1全為右旋，F(xiàn)2中右旋：左旋=1：1C．♀dd×♂DD，F(xiàn)1全為左旋，F(xiàn)2全是右旋D．♀dd×♂Dd，F(xiàn)1全為左旋，F(xiàn)2中右旋：左旋=1：13．兩株純合植株雜交，產(chǎn)生的F1基因型為AaBb。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．若F1自交后代只有兩種表型，即可判斷A和a、B和b兩對(duì)等位基因的遺傳不遵循自由組合定律B．若該植物的性別決定方式是XY型，且A、a位于性染色體上，則基因型為AaBb的F1為雌株C．若F1產(chǎn)生的雌雄配子種類和比例均為AB：ab：Ab：aB=4：4：1：1，則其自交后代純合子的比例為17/50D．若該植物AB雌配子致死，讓F1接受aabb植株的花粉，產(chǎn)生的后代基因型有3種，且比例為1：1：14．生物致死一般包括配子致死和合子致死，現(xiàn)有基因型為AaBb（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，且控制的性狀為完全顯隱性）的玉米植株及基因型為Dd的豌豆植株分別自交得到F1．下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．玉米植株的F1的性狀比為7：1：3：1，可能的原因是Ab或aB的雌配子或雄配子致死B．玉米植株的F1的性狀比為18：6：6：1，可能的原因是aabb個(gè)體有50%致死C．豌豆植株的F1的基因型比例為2：3：1，可能的原因是含有隱性基因的配子有50%致死D．豌豆植株的F1的基因型比例為2：4：1，可能的原因是dd個(gè)體有50%致死5．基因A/a控制某雌雄同株植物的一對(duì)相對(duì)性狀，基因B/b控制另一對(duì)相對(duì)性狀，已知A、a和B、b位于兩對(duì)同源染色體上，A對(duì)a為顯性，B對(duì)b為顯性。已知配子致死時(shí)，在不同基因型中致死的概率相同。下列對(duì)基因型為AaBb的某植株遺傳現(xiàn)象的分析，錯(cuò)誤的是（

）A．若該植株產(chǎn)生的含a花粉中有一半是致死的，則該植株自交產(chǎn)生的子代中，BB：Bb：bb仍為1：2：1B．若該植株產(chǎn)生的含a配子中有一半是致死的，則該植株自交產(chǎn)生的子代中，雙顯性性狀所占的比例為3/5C．若該植株自交子代表現(xiàn)型比例為8：2：2：0，則可推出該植株ab的雌配子或雄配子致死D．若該植株自交子代表現(xiàn)型比例為2：3：3：1，則可推出該植株AB的雌雄配子均是致死的6．控制人類血友病和紅綠色盲的致病基因（分別為h、b）均位于X染色體上。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（

）A．兩對(duì)等位基因的遺傳不遵循基因自由組合定律B．人群中與兩種疾病有關(guān)的可能的基因型類型有14種C．兩病均為攜帶者的女性與正常男性婚配后代男性患病的概率為1/2D．血友病和紅綠色盲的致病基因均為基因突變所形成的7．已知一家四口人關(guān)于某單基因遺傳病相關(guān)基因的電泳結(jié)果如圖所示，其中1、2為親代，3、4為子代。不考慮基因突變等情況，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．若1、2均正常，則4一定是男孩且患病B．若1、2均患病，則再生一個(gè)男孩患病的概率為1／4C．若3、4均正常，則該病不可能為常染色體隱性遺傳病D．若3、4均患病，則1、2再生一個(gè)患病女孩的概率一定為1／4

易錯(cuò)點(diǎn)07遺傳規(guī)律常見錯(cuò)誤目錄01易錯(cuò)陷阱（3大陷阱）02舉一反三【易錯(cuò)點(diǎn)提醒一】性狀與性別有關(guān)≠伴性遺傳【易錯(cuò)點(diǎn)提醒二】未出現(xiàn)9∶3∶3∶1≠不遵循自由組合定律【易錯(cuò)點(diǎn)提醒三】見到性別≠要乘1/203易錯(cuò)題通關(guān)易錯(cuò)陷阱1：個(gè)體表型與性別有關(guān)聯(lián)就一定是基因在性染色體上的伴性遺傳【分析】從性遺傳、限性遺傳和母性效應(yīng)等遺傳方式也會(huì)出現(xiàn)性狀與性別有關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。易錯(cuò)陷阱2：雙雜合子（AaBb）自交后代未出現(xiàn)“9331”及變式說明兩對(duì)等位基因一定不滿足自由組合定律【分析】可能存在個(gè)體或配子致死情況，結(jié)果也不會(huì)出現(xiàn)“9331”及其變式。易錯(cuò)陷阱3：?jiǎn)柕侥承詣e的孩子的性狀計(jì)算均考慮男女性別【分析】一條染色體的姐妹染色單體上含有等位基因還可能是減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生互換?！疽族e(cuò)點(diǎn)提醒一】性狀與性別有關(guān)≠伴性遺傳【例1】椎實(shí)螺是一種雌雄同體的軟體動(dòng)物，一般通過異體受精繁殖，若單獨(dú)飼養(yǎng)，也可以進(jìn)行自體受精。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，決定椎實(shí)螺螺殼螺旋方向的是“母性效應(yīng)”，即子代某一性狀的表型由母體核基因型決定，而不受本身基因型支配。如圖實(shí)驗(yàn)所示，下列說法正確的是（

）A．母性效應(yīng)的遺傳方式不符合孟德爾分離定律B．該實(shí)驗(yàn)證明了表型由基因與環(huán)境共同決定C．兩次實(shí)驗(yàn)的，F(xiàn)2代基因型和表型都相同D．在母性效應(yīng)中，線粒體DNA有著決定性作用易錯(cuò)分析：子代某一性狀的表型由母體核基因型決定，而不受本身基因型支配?！敬鸢浮緾【解析】“母性效應(yīng)”，即子代某一性狀的表型由母體核基因型決定，而不受本身基因型支配。但母性效應(yīng)在遺傳的過程中，成對(duì)的基因彼此分離，遺傳方式符合孟德爾分離定律，A錯(cuò)誤；該實(shí)驗(yàn)子代某一性狀的表型由母體核基因型決定，該實(shí)驗(yàn)并未證明表型與環(huán)境的關(guān)系，B錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的F1基因型都是Dd，F(xiàn)2的基因型都是1DD：2Dd：1dd，F(xiàn)2的表現(xiàn)型由F1雌性的基因型決定，F(xiàn)1雌性的基因型是Dd，故子代表現(xiàn)型都是右旋，C正確；母性效應(yīng)是由細(xì)胞核基因控制的，D錯(cuò)誤；【變式1-1】某男性年輕時(shí)就已禿頂，而其父親、母親均不禿頂。研究表明該種遺傳性禿頂是一種位于常染色體上的單基因顯性遺傳病，女性只在顯性純合的條件下表現(xiàn)為禿頂，男性攜帶一個(gè)或兩個(gè)顯性基因都表現(xiàn)為禿頂（不考慮變異），下列關(guān)于該病的分析正確的是（）A．該年輕人禿頂基因可能來自母親或父親B．該年輕人的哥哥是禿頂，姐姐不可能是禿頂C．若該年輕人與禿頂女性婚配，則他們的兒子禿頂，女兒正常D．若該年輕人與正常女性婚配，則他們的兒子和女兒都可能是禿頂【答案】D【解析】假設(shè)禿頂由H、h這對(duì)等位基因控制。該年輕人父、母親的基因型應(yīng)為hh和Hh，其禿頂基因一定來自母親，A錯(cuò)誤；該年輕人父、母親的基因型應(yīng)為hh和Hh，所生孩子的基因型可能是Hh和hh，姐姐一定正常，哥哥可能禿頂，可能正常，B錯(cuò)誤；該年輕人的基因型是Hh，與禿頂女性婚配（HH），則所生子女基因型是HH、Hh，女兒可能正常，可能禿頂，兒子一定禿頂，C錯(cuò)誤；該年輕人（Hh）與正常女性（Hh、hh）婚配，他們子女的基因型可能是HH、Hh、hh，他們的兒子和女兒都可能禿頂，也可能正常，D正確?！咀兪?-2】性控遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。已知人類的某遺傳病是由位于常染色體上的一對(duì)等位基因控制的性控遺傳病，且在男性中該病為顯性遺傳病，在女性中該病為隱性遺傳病。下列相關(guān)說法正確的是（）A．性控遺傳和伴性遺傳的致病機(jī)理相同B．一對(duì)表型正常的夫婦，子代中男孩可能患病，女孩均正常C．一對(duì)患病的夫婦，子代中男孩可能正常，女孩可能患病D．一對(duì)夫婦，男方正常，女方患病，則生一個(gè)男孩患病的概率為1/2【答案】C【解析】性控遺傳的致病基因位于常染色體上，伴性遺傳的致病基因位于性染色體上，致病機(jī)理不同，A錯(cuò)誤；一對(duì)夫婦表型正常，設(shè)該遺傳病的致病基因用Y（y）表示，說明該對(duì)夫婦中男方為隱性純合子（基因型為yy），女方的基因型為Y_，其子代中女孩可能患病，B錯(cuò)誤；一對(duì)夫婦都患病，說明該對(duì)夫婦中男方的基因型為Y_，女方的基因型為yy，子代中男孩可能正常（基因型為yy），女孩可能患?。ɑ蛐蜑閥y），C正確；一對(duì)夫婦，男方正常（基因型為yy），女方患病（基因型為yy），則生一個(gè)男孩患病的概率為0，D錯(cuò)誤?！咀兪?-3】家蠶（2n=56）的性別決定方式是ZW型。幼蠶體色中的有斑紋和無斑紋性狀分別由Ⅱ號(hào)染色體上的B和b基因控制。已知雄蠶的桑葉利用率高，可以提高生絲量，為了在家蠶還未孵化時(shí)能通過卵色判斷蠶的性別，科研育種人員采用下圖所示方法處理，獲得了一只如圖所示的限性斑紋雌蠶。下列說法正確的是（

）A．該變異只發(fā)生在有絲分裂過程中，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B．圖中F1有斑紋個(gè)體中染色體正常的比例為1/3且性別為雄性C．家蠶的一個(gè)染色體組的組成為27條常染色體+1條性染色體ZD．用無斑紋雄蠶與該限性斑紋雌蠶交配應(yīng)保留后代中有斑紋的幼蠶【答案】B【解析】A、該變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，A錯(cuò)誤；據(jù)圖可知變異家蠶產(chǎn)生的配子類型有BZ、OZ、BWB、OWB，普通家蠶2產(chǎn)生的配子類型是bZ，F(xiàn)1中有斑紋的基因型比例為1/3BbZZ、1/3BbZWB、1/3bOZWB，其中染色體正常的為1/3BbZZ，性別為雄性，B正確；家蠶的一個(gè)染色體組的組成為27條常染色體+1條性染色體Z或27條常染色體+1條性染色體W，C錯(cuò)誤；根據(jù)題意，在生產(chǎn)中，無斑紋雄蠶與該限性斑紋雌蠶交配，后代中雄蠶全為無斑紋，故應(yīng)保留無斑紋的幼蠶，以提高生絲量，D錯(cuò)誤。【易錯(cuò)點(diǎn)提醒二】未出現(xiàn)9∶3∶3∶1≠不遵循自由組合定律【例2】致死現(xiàn)象可分為合子致死和配子致死，完全致死和不完全致死等?，F(xiàn)有兩對(duì)自由組合關(guān)系的雜合子個(gè)體AaBb自交，子代中出現(xiàn)了特殊的分離比。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．分離比6：3：2：1，可能是AA合子致死，也可能是A雄配子50%致死B．分離比5：3：3：1，可能是AaBb合子致死，也可能是AB雄配子完全致死C．分離比7：3：1：1，可能是AaBB和Aabb合子致死，也可能是Ab雄配子完全致死D．分離比4：1：1：0，可能是ab雄配子完全致死易錯(cuò)分析：存在個(gè)體或配子致死會(huì)導(dǎo)致比例不滿足9331?！敬鸢浮緽【解析】分離比6：3：2：1，可拆成（2：1）×（3：1），則可能是AA合子致死，若A雄配子50%致死，則A：a=1：2，親本產(chǎn)生的四種雄配子及比例為AB：Ab：aB：ab=1：1：2：2，雌配子及比例為AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，利用棋盤法后得到的分離比是6：3：2：1，A正確；雜合子個(gè)體AaBb自交得到的后代的表現(xiàn)型及比例為5：3：3：1，出現(xiàn)這種特殊比例的原因不可能是AaBb合子致死，否則親本的雜交組合也不存在，B錯(cuò)誤；分離比7：3：1：1，兩個(gè)雙顯，9變成7，少了2個(gè)單顯，3變成1，即雜合的單顯致死，可能是AaBB和Aabb合子致死，也可能是Ab雄配子完全致死，則死亡的四份個(gè)體分別是AABb、AAbb、AaBb、Aabb，得到的分離比是7：3：1：1，C正確；ab雄配子完全致死，則死亡的個(gè)體的基因型是AaBb、Aabb、aaBb、aabb，各死一份，則后代的分離比為8：2：2：0=4：1：1：0，D正確。【變式2-1】果蠅控制翅型的基因?yàn)锳/a，控制眼色的基因?yàn)锽/b，為尋找穩(wěn)定遺傳的卷翅紫眼個(gè)體，用兩品系果蠅進(jìn)行雜交結(jié)果如下圖。若控制翅型的基因所在染色體上還存在隱性致死基因m及其等位基因M，該對(duì)等位基因不決定性狀但mm純合時(shí)胚胎致死。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．F2出現(xiàn)的性狀分離比是由于AA或BB個(gè)體純合致死B．F1長(zhǎng)翅紅眼果蠅相互交配產(chǎn)生的子代都能穩(wěn)定遺傳C．若基因A/m連鎖、a/M連鎖，則卷翅紫眼品系相互交配后代分離比為3：1D．若某卷翅紫眼品系相互交配后代存活個(gè)體都為卷翅紫眼，則基因A/M連鎖、a/m連鎖【答案】D【解析】F1的卷翅紅眼果蠅彼此交配時(shí)，后代表現(xiàn)型比例為6：2：3：1，屬于9：3：3：1的變式，說明F1的基因型為AaBb，且F2中卷翅：長(zhǎng)翅=2:1,故F2出現(xiàn)的性狀分離比是由于AA個(gè)體純合致死，A錯(cuò)誤；親本中卷翅紫眼果蠅的基因?yàn)锳abb、長(zhǎng)翅紅眼果蠅的基因?yàn)閍aBB，F(xiàn)1長(zhǎng)翅紅眼果蠅的基因型為aaBb，aaBb相互交配產(chǎn)生的子代中能穩(wěn)定遺傳（aaBB+aabb）的概率為1/2，B錯(cuò)誤；mm純合時(shí)胚胎致死，由于AA基因型個(gè)體致死，基因A/m連鎖、a/M連鎖情況下，卷翅紫眼（Aabb）品系相互交配，其后代的基因型為AAmm：AaMm：aaMM=1:2:1，AAmm致死，故后代分離比為2：1，C錯(cuò)誤；若卷翅紫眼（Aabb）品系相互交配，若基因A/M連鎖、a/m連鎖，其后代的基因型為AAMM：AaMm：aamm=1:2:1，AAMM、aamm致死，故后代存活個(gè)體都為卷翅紫眼，D正確?！咀兪?-2】某種植物的花色同時(shí)受A、a與B、b兩對(duì)基因控制，基因型為A_bb的植株開藍(lán)花，基因型為aaB_的植株開黃花。將藍(lán)花植株（♀）與黃花植株（♂）雜交，取F1中紅花植株自交得F2。F2的表型及其比例為紅花：黃花：藍(lán)花：白花=7：3：1：1．則下列分析中正確的是（

）A．F2中基因型為Aa的雜合子致死B．F1產(chǎn)生的配子中某種雌、雄配子同時(shí)致死C．親本藍(lán)花植株和F2藍(lán)花植株的基因型一定為AAbbD．F1產(chǎn)生的配子中，Ab雌配子或Ab雄配子致死【答案】D【解析】F1紅花植株自交所得F2中出現(xiàn)了開黃花（aaB_）和藍(lán)花（A_bb）的個(gè)體，說明F1同時(shí)含有A、a、B、b基因，故F1紅花的基因型為AaBb；若沒有致死情況，則F1自交產(chǎn)生的F2的表型及比例為A_B_：aaB_：A_bb：abb=9：3：3：1，事實(shí)上，F(xiàn)2的表型及比例是紅花（A_B_）：黃花（aaB_）：藍(lán)花（A_bb）：白花（aabb）=7：3：1：1，白花的基因型是aabb，則可推知含有ab的雌配子和雄配子都是可育的，又由A_bb（藍(lán)花）的比值是1而不是3，可推知含有Ab的雌配子或者是雄配子致死，A、B錯(cuò)誤，D正確；結(jié)合分析可進(jìn)一步推知，F(xiàn)2中藍(lán)花植株的基因型和親本藍(lán)花植株的基因型都是Aabb，C錯(cuò)誤?！咀兪?-3】某種植物的花色同時(shí)受A、a與B、b兩對(duì)基因控制，基因型為A_bb的植株開藍(lán)花，基因型為aaB的植株開黃花。將藍(lán)花植株（♀）與黃花植株（♂）雜交，取F1紅花植株自交得F2。F2的表現(xiàn)型及其比例為紅花：黃花：藍(lán)花：白花=7：3：1：1．則下列分析中正確的是（

）A．F2中基因型為Aa的雜合子致死B．F1產(chǎn)生的配子中某種雌雄配子同時(shí)致死C．親本藍(lán)花植株和F1藍(lán)花植株的基因型一定為AAbbD．F1產(chǎn)生的配子中Ab雌配子或Ab雄配子致死【答案】D【解析】A、由于子二代A_B_：aaB_：A_bb：aabb=7：3：1：1，與9：3：3：1相比，A_B_少了2，A_bb少了2，如果是Aa__的雜合子致死，則A_B_致死的個(gè)體應(yīng)該是2AaBB、4AaBb，A_B_應(yīng)該少6，A錯(cuò)誤；B、如果子一代產(chǎn)生的某種基因型的雌配子、雄配子都致死，則后代的雜交組合是9種，而實(shí)際上子二代的雜交組合是12種，B錯(cuò)誤；CD、由于子二代A_B_：aaB_：A_bb：aabb=7：3：1：1，與9：3：3：1相比，A_B_少了2，A_bb少了2，最可能的原因是Ab的雄配子或雌配子致死，因此不存在AAbb的純合體，親本藍(lán)花植株和F2藍(lán)花植株的基因型一定為Aabb，C錯(cuò)誤，D正確?！疽族e(cuò)點(diǎn)提醒三】見到性別≠要乘1/2【例3】（2023·河北·一模）在正常人群中，細(xì)胞色素P450氧化還原酶缺陷癥（PORD）攜帶者概率是1/100，圖1表示某患者家系的遺傳系譜圖，圖2中A、B、C、D條帶分別是圖1中Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6的基因電泳檢測(cè)的結(jié)果，下列說法正確的是（

）

A．該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳病B．Ⅱ5和Ⅱ6再生育一個(gè)女兒，表型正常，則其基因電泳檢測(cè)的結(jié)果與D相同C．若Ⅱ3與Ⅱ4再生一個(gè)女孩患病的概率為1/200D．缺陷基因的堿基對(duì)的數(shù)量比正?；蚨嘁族e(cuò)分析：性別在前不用乘以1/2?！敬鸢浮緾【解析】根據(jù)電泳檢測(cè)結(jié)果可知，A為純合子，B、C、D均為雜合子。分析遺傳系譜圖可知，“無中生有為隱性”，該病為隱性遺傳病，又因?yàn)棰?表現(xiàn)正常且為雜合子，可推知該病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；Ⅱ5和Ⅱ6均為雜合子，再生育一個(gè)女兒，如果表型正常，則其可能為顯性純合子或雜合子，基因電泳檢測(cè)的結(jié)果不一定與D（雜合子）相同，B錯(cuò)誤；根據(jù)題干信息，Ⅱ3為致病基因攜帶者的概率為1/100，Ⅱ4為隱性純合子，若Ⅱ3與Ⅱ4再生一個(gè)女孩，患病的概率為1/100×1/2=1/200，C正確；根據(jù)電泳檢測(cè)結(jié)果，Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分別為隱性純合子、雜合子，圖中顯示隱性基因?qū)?yīng)DNA片段較短，即缺陷基因的堿基對(duì)數(shù)量比正?；蛏?，D錯(cuò)誤。【變式3-1】下圖1是某單基因遺傳病的遺傳系譜圖，在人群中的患病率為1/8100，科研人員提取了四名女性的DNA，用PCR擴(kuò)增了與此基因相關(guān)的片段，并對(duì)產(chǎn)物酶切后進(jìn)行電泳（正常基因含有一個(gè)限制酶切位點(diǎn)，突變基因增加了一個(gè)酶切位點(diǎn)）。結(jié)果如圖2，相關(guān)敘述正確的是（

）A．該病為X染色體上的隱性遺傳病B．Ⅱ-1與Ⅱ-2婚配生一個(gè)患病男孩的概率是1/8C．該突變基因新增的酶切位點(diǎn)位于310bp中D．如果用PCR擴(kuò)增Ⅱ-2與此基因相關(guān)的片段，酶切后電泳將產(chǎn)生2種條帶【答案】C【解析】A、Ⅰ-1和Ⅰ-2表現(xiàn)正常，但生下了Ⅱ-2的患病女性，所以該病是常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、該病在人群中的患病率為1/8100，則致病基因頻率為1/90，正?；蝾l率為89/90，根據(jù)基因平衡定律，Ⅱ-1的基因型為89/91AA、2/91Aa，其與Ⅱ-2Aa婚配生一個(gè)患病男孩的概率為2/91×1/4=1/182，B錯(cuò)誤；C、結(jié)合圖2可知，正常基因酶切后可形成長(zhǎng)度為310bp和118bp的兩種DNA片段，而基因突變酶切后可形成長(zhǎng)度為217bp、93bp和118bp的三種DNA片段，這說明突變基因新增的酶切位點(diǎn)位于長(zhǎng)度為310bp（217+93）的DNA片段中，C正確；D、基因突變酶切后可形成長(zhǎng)度為217bp、93bp和118bp的三種DNA片段，Ⅱ-2基因型是aa，只含有突變基因，所以酶切后電泳將產(chǎn)生三種條帶，D錯(cuò)誤?！咀兪?-2】人類有一種隱性遺傳病，其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生的。對(duì)下圖所示某家族成員1~6號(hào)分別進(jìn)行基因檢測(cè)，得到如下條帶圖。下列相關(guān)分析正確的是（）

A．基因A產(chǎn)生基因a的變異屬于染色體變異B．基因A、a位于常染色體上C．成員5、6生出一個(gè)患病男孩的概率25%D．成員7號(hào)基因型只有7種【答案】C【解析】A、由題干可知，致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生的，因此致病基因a的產(chǎn)生屬于基因突變，A正確；B、若A、a位于常染色體上，由電泳條帶圖可知，1號(hào)個(gè)體基因型為AA，2號(hào)個(gè)體基因型為aa，則二者婚配后代3號(hào)、4號(hào)、5號(hào)個(gè)體基因型應(yīng)全為Aa，與電泳圖中4號(hào)個(gè)體只含有A基因不符，因此A、a不位于常染色體上，B錯(cuò)誤；C、由上面分析可知，A、a不位于常染色體上；若為伴Y染色體遺傳，則4號(hào)基因型應(yīng)與2號(hào)相同，與條帶圖不符；若位于X和Y染色體同源區(qū)段，則1號(hào)基因型為XAXA，2號(hào)基因型為XaYa，則4號(hào)應(yīng)該為XAYa，與電泳條帶圖中4號(hào)只有A基因不符，由此可推知其位于X染色體上，根據(jù)電泳條帶圖可知，5號(hào)個(gè)體基因型為XAXa，6號(hào)個(gè)體基因型為XAY，二者婚配生出一個(gè)患病男孩XaY的概率為1/4，C正確；D、由上面分析可知，5號(hào)和6號(hào)基因型分別是XAXa和XAY，則二者婚配生下的女兒7號(hào)個(gè)體基因型可能是XAXa或XAXA，即兩種，D錯(cuò)誤?！咀兪?-3】已知一家四口人關(guān)于某單基因遺傳病相關(guān)基因的電泳結(jié)果如圖所示，其中1、2為親代，3、4為子代。不考慮基因突變等情況，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．若1、2為正常的父母，則該病一定為伴X染色體隱性遺傳病B．若1、2為患病的父母，則再生一個(gè)男孩患病的概率一定為1／4C．若3、4均為正常的子代，則該病不可能為常染色體隱性遺傳病D．若3、4均為患病的子代，則1、2再生一個(gè)患病女孩的概率一定為1／4【答案】B【解析】若1、2為正常的父母，則第二條電泳帶（從上到下）為顯性基因，用基因A表示。①若為常染色體隱性遺傳病，則親代基因型為：Aa×AA，無法得到aa的子代4，所以該假設(shè)不成立；②若為伴X染色體隱性遺傳病，則親代為：XAXa×XAY，3的基因型為：XAXa，4的基因型為XaY，所以該病一定為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；若1、2為患病的父母，則第二條電泳帶（從上到下）為顯性基因，該病一定為顯性遺傳病。①若為常染色體顯性遺傳病，則親代基因型為：Aa×AA，無法得到aa的子代4；②若為伴X染色體顯性遺傳病，則親代為：XAXa×XAY，再生一個(gè)男孩患病的概率為1/2，B錯(cuò)誤；若3、4均為正常的子代且該病為常染色體隱性遺傳病，則第一條電泳帶（從上到下）為顯性基因A，由圖可得親代基因型為：Aa×aa，3的基因型為Aa，無法得到AA的子代4，所以該病不可能為常染色體隱性遺傳病，C正確；若3、4均為患病的子代，則第一條電泳帶（從上到下）為顯性基因。①若為常染色體顯性遺傳病，則親代基因型為：Aa×aa，3的基因型為Aa，無法得到AA的子代4。②若為伴X染色體顯性遺傳病，則親代為：XAXa×XaY，再生一個(gè)患病女孩的概率一定為1/4，D正確。1．某甲蟲的有角和無角受一對(duì)遺傳因子T、t控制；牛的有角和無角受一對(duì)遺傳因子F、f控制，如表所示。下列相關(guān)敘述正確的是（

）物種性別有角無角某甲蟲雄性TT、Tttt雌性—TT、Tt、tt牛雄性FF、Ffff雌性FFFf、ffA．兩只有角牛交配，子代中出現(xiàn)的無角牛都為雌性，有角牛都為雄性B．無角雄牛與有角雌牛交配，子代雌性個(gè)體和雄性個(gè)體中均既有有角也有無角C．遺傳因子組成均為Tt的雄甲蟲和雌甲蟲交配，子代中有角與無角的數(shù)量比約為3：5D．若子代中有角均為雄性，無角均為雄性，則兩只親本甲蟲的遺傳因子組成是TT×TT【答案】C【解析】雄性有角牛的遺傳因子組成是FF、Ff，雌性有角牛的遺傳因子組成是FF，若有角雄牛的遺傳因子組成是Ff，則子代的遺傳因子組成是FF、Ff，雄牛都有角，雌牛既有有角的，也有無角的，A錯(cuò)誤；無角雄牛的遺傳因子組成是ff，有角雌牛的遺傳因子組成是FF，子代的遺傳因子組成是Ff，雄牛有角，雌牛無角，B錯(cuò)誤；根據(jù)題意，Tt×Tt的后代為TT、Tt、tt，且比例是1：2：1，雌性都無角，雄性中有角與無角的數(shù)量比為3：1，雌雄個(gè)數(shù)比為1：1，則子代中有角個(gè)體所占的比例為3/4×1/2=3/8，無角個(gè)體所占比例為1/4×1/2+1/2=5/8，故子代中有角與無角的數(shù)量比為3：5，C正確；由于子代雌性都無角，子代雄性都有角，說明子代的遺傳因子組成可能是TT、Tt，則甲蟲親本的遺傳因子組成可能是TT×TT，也可能是TT×Tt、TT×tt，D錯(cuò)誤。2．椎實(shí)螺是雌雄同體動(dòng)物，一般進(jìn)行異體受精但分開飼養(yǎng)時(shí)，它們進(jìn)行自體受精。已知椎實(shí)螺外殼的旋向是由一對(duì)核基因控制的，右旋（D）對(duì)左旋（d）為顯性，旋向的遺傳規(guī)律是子代旋向只由其母本核基因型決定，與其自身基因型無關(guān)，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱之為母性效應(yīng)。以下雜交實(shí)驗(yàn)過程錯(cuò)誤的是（

）A．♀DD×♂dd，F(xiàn)1全為右旋，F(xiàn)2中右旋：左旋=3：1B．♀Dd×♂dd，F(xiàn)1全為右旋，F(xiàn)2中右旋：左旋=1：1C．♀dd×♂DD，F(xiàn)1全為左旋，F(xiàn)2全是右旋D．♀dd×♂Dd，F(xiàn)1全為左旋，F(xiàn)2中右旋：左旋=1：1【答案】A【解析】旋向的遺傳規(guī)律是子代旋向只由其母本核基因型決定，這樣就形成了母本的基因型控制子代的表現(xiàn)型的現(xiàn)象（只控制子代）。若母本的基因型為DD，父本的基因型是dd，F(xiàn)1的基因型Dd全是右旋，F(xiàn)2的基因型DD、Dd和dd受母性影響，表現(xiàn)全是右旋，A錯(cuò)誤；若母本的基因型為Dd，父本的基因型是dd，F(xiàn)1的基因型Dd、dd全是右旋，這樣F2中以Dd為母本的個(gè)體出現(xiàn)右旋性狀，以dd為母本的個(gè)體出現(xiàn)左旋性狀，且比例為1：1，B正確；若母本的基因型為dd，父本的基因型是DD，F(xiàn)1的基因型Dd全是左旋，F(xiàn)2的基因型DD、Dd和dd受母性影響，表現(xiàn)全是右旋，C正確；若母本的基因型為dd，父本的基因型是Dd，F(xiàn)1的基因型Dd、dd全是左旋，這樣F2中以Dd為母本的個(gè)體出現(xiàn)右旋性狀，以dd為母本的個(gè)體出現(xiàn)左旋性狀，且比例為1：1，D正確。3．兩株純合植株雜交，產(chǎn)生的F1基因型為AaBb。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．若F1自交后代只有兩種表型，即可判斷A和a、B和b兩對(duì)等位基因的遺傳不遵循自由組合定律B．若該植物的性別決定方式是XY型，且A、a位于性染色體上，則基因型為AaBb的F1為雌株C．若F1產(chǎn)生的雌雄配子種類和比例均為AB：ab：Ab：aB=4：4：1：1，則其自交后代純合子的比例為17/50D．若該植物AB雌配子致死，讓F1接受aabb植株的花粉，產(chǎn)生的后代基因型有3種，且比例為1：1：1【答案】C【解析】F1（AaBb）自交，后代有兩種表型，比例為15：1，符合9：3：3：1的變式，則A和a、B和b兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律，A錯(cuò)誤；如果該植物的性別決定方式屬于XY型，且A和a位于性染色體上，若A和a僅位于X染色體上，則基因型為AaBb的植株為雌性個(gè)體；若A和a位于X和Y染色體的同源區(qū)段，則不能確定AaBb的植株的性別，B錯(cuò)誤；若F1產(chǎn)生的雌雄配子種類和比例均為AB：ab：Ab：aB=4：4：1：1，純合體有AAbb、AABB、aaBB、AAbb四種，其中AAbb的概率為1/10×1/10=1/100，AABB的概率為4/10×4/10=16/100，aaBB的概率為1/10×1/10=1/100，aabb的概率為4/10×4/10=16/100，16/100+1/100+16/100+1/100=17/50，因此其后代純合體約占17/50，C正確；若A和a、B和b兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律，該植物AB雌配子致死，F(xiàn)1AaBb產(chǎn)生的雌配子的基因型及比例為Ab：aB、ab=1：1：1，則讓F1接受aabb植株的花粉，產(chǎn)生的后代基因型有3種，且比例為1：1：1；若F1的A和B在一條染色體上，a和b在一條染色體上，則F1能產(chǎn)生ab一種配子，則讓F1接受aabb植株的花粉，產(chǎn)生的后代基因型有1種，D錯(cuò)誤。故選C。4．生物致死一般包括配子致死和合子致死，現(xiàn)有基因型為AaBb（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，且控制的性狀為完全顯隱性）的玉米植株及基因型為Dd的豌豆植株分別自交得到F1．下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．玉米植株的F1的性狀比為7：1：3：1，可能的原因是Ab或aB的雌配子或雄配子致死B．玉米植株的F1的性狀比為18：6：6：1，可能的原因是aabb個(gè)體有50%致死C．豌豆植株的F1的基因型比例為2：3：1，可能的原因是含有隱性基因的配子有50%致死D．豌豆植株的F1的基因型比例為2：4：1，可能的原因是dd個(gè)體有50%致死【答案】C【解析】若含Ab或aB的雄配子或雄配子致死，后代A_B_少2份，A_bb少2份（或aaB_少2份），則后代表型比為7：3：1：1，A正確；若aabb個(gè)體有50%致死，則后代表型比為9：3：3：1/2，則后代表型比為18：6：6：1，B正確；若含有隱性基因的配子有50%死亡，則基因型為Dd的個(gè)體產(chǎn)生的配子中D：d=2：1，自交后代的基因型及比例是DD（2/3×2/3）：Dd（2×2/3×1/3）：dd（1/3×1/3）=4：4：1，C錯(cuò)誤；若dd個(gè)體有50%致死，則后代表型比為1：2：1/2，則后代表型比為2：4：1，D正確。5．基因A/a控制某雌雄同株植物的一對(duì)相對(duì)性狀，基因B/b控制另一對(duì)相對(duì)性狀，已知A、a和B、b位于兩對(duì)同源染色體上，A對(duì)a為顯性，B對(duì)b為顯性。已知配子致死時(shí)，在不同基因型中致死的概率相同。下列對(duì)基因型為AaBb的某植株遺傳現(xiàn)象的分析，錯(cuò)誤的是（

）A．若該植株產(chǎn)生的含a花粉中有一半是致死的，則該植株自交產(chǎn)生的子代中，BB：Bb：bb仍為1：2：1B．若該植株產(chǎn)生的含a配子中有一半是致死的