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文檔簡介
2024年新版國內(nèi)藥品采購合作協(xié)議版A版本合同目錄一覽第一條合作協(xié)議的定義與范圍1.1定義1.2范圍第二條雙方的角色與責(zé)任2.1甲方角色與責(zé)任2.2乙方角色與責(zé)任第三條藥品的種類與數(shù)量3.1藥品種類3.2藥品數(shù)量第四條采購價格與支付方式4.1采購價格4.2支付方式第五條交貨時間與地點5.1交貨時間5.2交貨地點第六條質(zhì)量保證與檢驗6.1質(zhì)量保證6.2檢驗流程第七條售后服務(wù)與退貨政策7.1售后服務(wù)7.2退貨政策第八條合同的有效期與終止8.1有效期8.2終止條件第九條違約責(zé)任與爭議解決9.1違約責(zé)任9.2爭議解決方式第十條保密條款10.1保密內(nèi)容10.2保密期限第十一條法律適用與爭議解決11.1法律適用11.2爭議解決方式第十二條合同的修改與補充12.1修改條件12.2補充內(nèi)容第十三條通知與聯(lián)系13.1通知方式13.2聯(lián)系信息第十四條完整協(xié)議14.1協(xié)議完整性14.2取代舊有協(xié)議第一部分:合同如下:第一條合作協(xié)議的定義與范圍1.1定義1.2范圍本協(xié)議范圍包括但不限于藥品的種類、數(shù)量、價格、交貨時間及地點、質(zhì)量保證、檢驗、售后服務(wù)、退貨政策等方面的約定。第二條雙方的角色與責(zé)任2.1甲方角色與責(zé)任甲方是藥品的采購方,負責(zé)按照本協(xié)議的約定向乙方采購藥品,并按照約定的時間、地點接收藥品。2.2乙方角色與責(zé)任乙方是藥品的供應(yīng)方,負責(zé)按照本協(xié)議的約定提供符合質(zhì)量要求的藥品,并按照約定的時間、地點交付藥品。第三條藥品的種類與數(shù)量3.1藥品種類乙方應(yīng)按照甲方的要求,提供包括但不限于抗生素、心血管藥品、糖尿病藥品等在內(nèi)的各類藥品。具體藥品的種類、規(guī)格、生產(chǎn)廠家等詳見附件一。3.2藥品數(shù)量乙方應(yīng)根據(jù)甲方的采購訂單,按照約定的數(shù)量提供藥品。具體數(shù)量以雙方簽訂的采購訂單為準(zhǔn)。第四條采購價格與支付方式4.1采購價格藥品的采購價格詳見附件二。乙方應(yīng)保證提供的藥品價格具有競爭力。4.2支付方式甲方按照本協(xié)議約定,通過銀行轉(zhuǎn)賬的方式向乙方支付藥品款項。具體支付方式詳見附件三。第五條交貨時間與地點5.1交貨時間乙方應(yīng)按照甲方的采購訂單,在約定的時間內(nèi)交付藥品。具體交貨時間以雙方簽訂的采購訂單為準(zhǔn)。5.2交貨地點乙方應(yīng)按照甲方的要求,將藥品運輸至約定的地點。具體交貨地點以雙方簽訂的采購訂單為準(zhǔn)。第六條質(zhì)量保證與檢驗6.1質(zhì)量保證乙方應(yīng)保證提供的藥品符合國家法律法規(guī)、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等相關(guān)要求,并承諾藥品質(zhì)量合格。6.2檢驗流程甲方對收到的藥品有質(zhì)量異議的,可以在收到藥品之日起3個工作日內(nèi)向乙方提出,并提供相關(guān)證據(jù)。乙方應(yīng)在收到異議后7個工作日內(nèi)進行核實,并采取相應(yīng)措施。具體檢驗流程詳見附件四。第八條合同的有效期與終止8.1有效期本協(xié)議自雙方簽字(或蓋章)之日起生效,有效期為____年,自協(xié)議生效之日起計算。8.2終止條件在協(xié)議有效期內(nèi),除非雙方達成書面一致意見,否則任何一方不得單方面終止本協(xié)議。協(xié)議終止的條件如下:8.2.1雙方協(xié)商一致,書面解除本協(xié)議;8.2.2因不可抗力導(dǎo)致本協(xié)議無法履行,雙方均可書面通知解除本協(xié)議;8.2.3的一方嚴重違反本協(xié)議的約定,對方書面通知違約方后,違約方在規(guī)定期限內(nèi)未能糾正違約行為,另一方有權(quán)書面通知解除本協(xié)議;8.2.4法律、法規(guī)、政策等發(fā)生變化,導(dǎo)致本協(xié)議無法繼續(xù)履行,雙方均有權(quán)書面通知解除本協(xié)議。第九條違約責(zé)任與爭議解決9.1違約責(zé)任雙方應(yīng)嚴格履行本協(xié)議的約定,如一方違約,應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任,向守約方支付違約金,并賠償因此給對方造成的損失。9.2爭議解決方式雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭議,應(yīng)通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第十條保密條款10.1保密內(nèi)容雙方在簽訂和履行本協(xié)議過程中所獲悉的對方的商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、市場信息等,應(yīng)予以嚴格保密。保密信息不包括公眾已知的信息或通過合法途徑獲取的信息。10.2保密期限雙方的保密義務(wù)自本協(xié)議簽訂之日起生效,至協(xié)議終止或履行完畢后____年止。第十一條法律適用與爭議解決11.1法律適用本協(xié)議的簽訂、效力、解釋、履行和爭議的解決均適用中華人民共和國法律。11.2爭議解決方式雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭議,應(yīng)通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第十二條合同的修改與補充12.1修改條件本協(xié)議的修改或補充,應(yīng)由雙方以書面形式簽訂,經(jīng)雙方簽字(或蓋章)后生效。12.2補充內(nèi)容本協(xié)議的補充內(nèi)容與具有同等法律效力。第十三條通知與聯(lián)系13.1通知方式雙方應(yīng)以書面形式發(fā)送通知,通知應(yīng)以郵戳日期或遞送日期為準(zhǔn)。13.2聯(lián)系信息甲方的聯(lián)系信息:地址:________________________聯(lián)系人:________________________電話:________________________郵箱:________________________乙方的聯(lián)系信息:地址:________________________聯(lián)系人:________________________電話:________________________郵箱:________________________第十四條完整協(xié)議14.1協(xié)議完整性本協(xié)議連同附件一至附件四構(gòu)成雙方之間關(guān)于本協(xié)議主題的完整協(xié)議,取代了所有之前的口頭或書面的討論與協(xié)議。14.2取代舊有協(xié)議本協(xié)議生效后,雙方之前就本協(xié)議主題所簽訂的所有書面協(xié)議均自動終止,本協(xié)議取代之。甲方(蓋章):________________________乙方(蓋章):________________________簽訂日期:________________________第二部分:其他補充性說明和解釋說明一:附件列表:附件一:藥品種類、規(guī)格、生產(chǎn)廠家等詳細信息附件二:藥品采購價格表附件三:支付方式詳細說明附件四:質(zhì)量檢驗流程與標(biāo)準(zhǔn)附件一詳細要求:藥品種類、規(guī)格、生產(chǎn)廠家等詳細信息應(yīng)包括但不限于藥品名稱、注冊證號、生產(chǎn)批號、有效期、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠家名稱、生產(chǎn)廠家地址等。附件二詳細要求:藥品采購價格表應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、單位價格、總價等欄目,并明確價格的有效期限。附件三詳細要求:支付方式詳細說明應(yīng)包括付款銀行、賬號、付款日期、付款條件等。附件四詳細要求:質(zhì)量檢驗流程與標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)包括檢驗項目、檢驗方法、檢驗周期、檢驗結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)等。說明二:違約行為及責(zé)任認定:1.乙方未能按照約定時間、地點交付藥品;2.乙方提供的藥品不符合約定的質(zhì)量要求;3.乙方未按照約定價格提供藥品;4.甲方未按照約定時間、地點接收藥品;5.甲方未按照約定支付藥品款項;6.雙方未能按照約定解決爭議。違約責(zé)任認定標(biāo)準(zhǔn):1.違約方應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任,向守約方支付違約金,并賠償因此給對方造成的損失;2.違約方的違約行為導(dǎo)致合同無法履行,守約方有權(quán)解除合同,并要求違約方承擔(dān)因此產(chǎn)生的損失;3.雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議,應(yīng)通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。示例說明:如果乙方未能按照約定時間交付藥品,乙方應(yīng)承擔(dān)遲延交貨的違約責(zé)任,向甲方支付遲延交貨的違約金,并賠償因遲延交貨給甲方造成的損失。說明三:法律名詞及解釋:1.不可抗力:指不能預(yù)見、不能避免并不能克服的客觀情況,如自然災(zāi)害、社會事件等。2.書面形式:指以紙質(zhì)文件或者電子文件的形式表達意思表示。3.商業(yè)秘密:指不為公眾所知悉、能為權(quán)利人帶來經(jīng)濟利益、具有實用性并經(jīng)權(quán)利人采取保密措施的技術(shù)信息和經(jīng)營信息。4.質(zhì)量檢驗:指對藥品進行的一系列檢查、試驗和分析,以確定其是否符合規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。5.爭議解決:指通過協(xié)商、調(diào)解、仲裁或訴訟等方式,解決雙方在合同履行過程中產(chǎn)生的分歧和糾紛
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