專題10 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)-2024年高考真題和模擬題化學(xué)分類匯編（解析版）

2024年高考真題化學(xué)試題PAGEPAGE1專題10有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)考點(diǎn)一烴及烴的衍生物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．（2024·浙江6月卷）有機(jī)物A經(jīng)元素分析儀測得只含碳、氫、氧3種元素，紅外光譜顯示A分子中沒有醚鍵，質(zhì)譜和核磁共振氫譜示意圖如下。下列關(guān)于A的說法正確的是A．能發(fā)生水解反應(yīng) B．能與溶液反應(yīng)生成C．能與反應(yīng)生成丙酮 D．能與反應(yīng)生成〖答案〗D〖祥解〗由質(zhì)譜圖可知，有機(jī)物A相對分子質(zhì)量為60，A只含C、H、O三種元素，因此A的分子式為C3H8O或C2H4O2，由核磁共振氫譜可知，A有4種等效氫，個數(shù)比等于峰面積之比為3：2：2：1，因此A為CH3CH2CH2OH?！冀馕觥紸．A為CH3CH2CH2OH，不能發(fā)生水解反應(yīng)，故A錯誤；B．A中官能團(tuán)為羥基，不能與溶液反應(yīng)生成，故B錯誤；C．CH3CH2CH2OH的羥基位于末端C上，與反應(yīng)生成丙醛，無法生成丙酮，故C錯誤；D．CH3CH2CH2OH中含有羥基，能與Na反應(yīng)生成H2，故D正確；故選D。2．（2024·湖北卷）鷹爪甲素(如圖)可從治療瘧疾的有效藥物鷹爪根中分離得到。下列說法錯誤的是A．有5個手性碳 B．在條件下干燥樣品C．同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯環(huán) D．紅外光譜中出現(xiàn)了以上的吸收峰〖答案〗B〖解析〗A．連4個不同原子或原子團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子，分子中有5個手性碳原子，如圖中用星號標(biāo)記的碳原子：，故A正確；B．由鷹爪甲素的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子中有過氧鍵，過氧鍵熱穩(wěn)定性差，所以不能在120℃條件下干燥樣品，故B錯誤；C．鷹爪甲素的分子式為C15H26O4，如果有苯環(huán)，則分子中最多含2n-6=15×2-6=24個氫原子，則其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯環(huán)，故C正確；D．由鷹爪甲素的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子中含羥基，即有氧氫鍵，所以其紅外光譜圖中會出現(xiàn)3000cm-1以上的吸收峰，故D正確；故〖答案〗為：B。3．（2024·甘肅卷）曲美托嗪是一種抗焦慮藥，合成路線如下所示，下列說法錯誤的是A．化合物I和Ⅱ互為同系物B．苯酚和在條件①下反應(yīng)得到苯甲醚C．化合物Ⅱ能與溶液反應(yīng)D．曲美托嗪分子中含有酰胺基團(tuán)〖答案〗A〖解析〗A．化合物Ⅰ含有的官能團(tuán)有羧基、酚羥基，化合物Ⅱ含有的官能團(tuán)有羧基、醚鍵，官能團(tuán)種類不同，化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互為同系物，A項(xiàng)錯誤；B．根據(jù)題中流程可知，化合物Ⅰ中的酚羥基與反應(yīng)生成醚，故苯酚和在條件①下反應(yīng)得到苯甲醚，B項(xiàng)正確；C．化合物Ⅱ中含有羧基，可以與NaHCO3溶液反應(yīng)，C項(xiàng)正確；D．由曲美托嗪的結(jié)構(gòu)簡式可知，曲美托嗪中含有的官能團(tuán)為酰胺基、醚鍵，D項(xiàng)正確；故選A。4．（2024·河北卷）化合物X是由細(xì)菌與真菌共培養(yǎng)得到的一種天然產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列相關(guān)表述錯誤的是A．可與發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) B．可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．含有4種含氧官能團(tuán) D．存在順反異構(gòu)〖答案〗D〖解析〗A．化合物X中存在碳碳雙鍵，能和發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)連有酚羥基，下方苯環(huán)上酚羥基鄰位有氫原子，可以與發(fā)生取代反應(yīng)，A正確；B．化合物X中有酚羥基，遇溶液會發(fā)生顯色反應(yīng)，B正確；C．化合物X中含有酚羥基、醛基、酮羰基、醚鍵4種含氧官能團(tuán)，C正確；D．該化合物中只有一個碳碳雙鍵，其中一個雙鍵碳原子連接的2個原子團(tuán)都是甲基，所以不存在順反異構(gòu)，D錯誤；故選D。5．（2024·江蘇卷）化合物Z是一種藥物的重要中間體，部分合成路線如下：下列說法正確的是A．X分子中所有碳原子共平面 B．最多能與發(fā)生加成反應(yīng)C．Z不能與的溶液反應(yīng) D．Y、Z均能使酸性溶液褪色〖答案〗D【詳析】A．X中飽和的C原子sp3雜化形成4個單鍵，具有類似甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能共平面，故A錯誤；B．Y中含有1個羰基和1個碳碳雙鍵可與H2加成，因此最多能與發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯誤；C．Z中含有碳碳雙鍵，可以與的溶液反應(yīng)，故C錯誤；D．Y、Z中均含有碳碳雙鍵，可以使酸性溶液褪色，故D正確；故選D。6．（2024·山東卷）我國科學(xué)家在青蒿素研究方面為人類健康作出了巨大貢獻(xiàn)。在青蒿素研究實(shí)驗(yàn)中，下列敘述錯誤的是A．通過萃取法可獲得含青蒿素的提取液B．通過X射線衍射可測定青蒿素晶體結(jié)構(gòu)C．通過核磁共振譜可推測青蒿素相對分子質(zhì)量D．通過紅外光譜可推測青蒿素分子中的官能團(tuán)〖答案〗C〖解析〗A．某些植物中含有青蒿素，可以通過用有機(jī)溶劑浸泡的方法將其中所含的青蒿素浸取出來，這種方法也叫萃取，固液分離后可以獲得含青蒿素的提取液，A正確；B．晶體中結(jié)構(gòu)粒子的排列是有規(guī)律的，通過X射線衍射實(shí)驗(yàn)可以得到晶體的衍射圖，通過分析晶體的衍射圖可以判斷晶體的結(jié)構(gòu)特征，故X射線衍射可測定青蒿素晶體結(jié)構(gòu)，B正確；C．通過核磁共振譜可推測青蒿素分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的種數(shù)及其數(shù)目之比，但不能測定青蒿素的相對分子質(zhì)量，要測定青蒿素相對分子質(zhì)量應(yīng)該用質(zhì)譜法，C不正確；D．紅外光譜可推測有機(jī)物分子中含有的官能團(tuán)和化學(xué)鍵，故通過紅外光譜可推測青蒿素分子中的官能團(tuán)，D正確；綜上所述，本題選C。7．（2024·山東卷）植物提取物阿魏萜寧具有抗菌活性，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于阿魏萜寧的說法錯誤的是A．可與溶液反應(yīng) B．消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有2種C．酸性條件下的水解產(chǎn)物均可生成高聚物 D．與反應(yīng)時可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng)〖答案〗B〖祥解〗由阿魏萜寧的分子結(jié)構(gòu)可知，其分子中存在醇羥基、酚羥基、酯基和碳碳雙鍵等多種官能團(tuán)?！冀馕觥紸．該有機(jī)物含有酚羥基，故又可看作是酚類物質(zhì)，酚羥基能顯示酸性，且酸性強(qiáng)于；溶液顯堿性，故該有機(jī)物可與溶液反應(yīng)，A正確；

B．由分子結(jié)構(gòu)可知，與醇羥基相連的C原子共與3個不同化學(xué)環(huán)境的C原子相連，且這3個C原子上均連接了H原子，因此，該有機(jī)物發(fā)生消去反應(yīng)時，其消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有3種，B不正確；C．該有機(jī)物酸性條件下的水解產(chǎn)物有2種，其中一種含有碳碳雙鍵和2個醇羥基，這種水解產(chǎn)物既能通過發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物，也能通過縮聚反應(yīng)生成高聚物；另一種水解產(chǎn)物含有羧基和酚羥基，其可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，C正確；

D．該有機(jī)物分子中含有酚羥基且其鄰位上有H原子，故其可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)；還含有碳碳雙鍵，故其可發(fā)生加成，因此，該有機(jī)物與反應(yīng)時可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng)，D正確；綜上所述，本題選B。8．（2024·黑吉遼卷）如下圖所示的自催化反應(yīng)，Y作催化劑。下列說法正確的是A．X不能發(fā)生水解反應(yīng) B．Y與鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)物不溶于水C．Z中碳原子均采用雜化 D．隨增大，該反應(yīng)速率不斷增大〖答案〗C〖解析〗A．根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式可知，其結(jié)構(gòu)中含有酯基和酰胺基，因此可以發(fā)生水解反應(yīng)，A錯誤；B．有機(jī)物Y中含有氨基，其呈堿性，可以與鹽酸發(fā)生反應(yīng)生成鹽，生成的鹽在水中的溶解性較好，B錯誤；C．有機(jī)物Z中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，無飽和碳原子，其所有的碳原子均為sp2雜化，C正確；D．隨著體系中c(Y)增大，Y在反應(yīng)中起催化作用，反應(yīng)初始階段化學(xué)反應(yīng)會加快，但隨著反應(yīng)的不斷進(jìn)行，反應(yīng)物X的濃度不斷減小，且濃度的減小占主要因素，反應(yīng)速率又逐漸減小，即不會一直增大，D錯誤；故〖答案〗選C。考點(diǎn)二生命活動的物質(zhì)基礎(chǔ)合成高分子9．（2024·安徽卷）下列資源利用中，在給定工藝條件下轉(zhuǎn)化關(guān)系正確的是A．煤煤油 B．石油乙烯 C．油脂甘油 D．淀粉乙醇〖答案〗C〖解析〗A．煤的干餾是將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使之分解的過程，干餾的過程不產(chǎn)生煤油，煤油是石油分餾的產(chǎn)物，A錯誤；B．石油分餾是利用其組分中的不同物質(zhì)的沸點(diǎn)不同將組分彼此分開，石油分餾不能得到乙烯，B錯誤；C．油脂在堿性條件下水解生成甘油和高級脂肪酸鹽，C正確；D．淀粉是多糖，其發(fā)生水解反應(yīng)生成葡萄糖，D錯誤；故〖答案〗選C。10．（2024·安徽卷）D-乙酰氨基葡萄糖(結(jié)構(gòu)簡式如下)是一種天然存在的特殊單糖。下列有關(guān)該物質(zhì)說法正確的是A．分子式為 B．能發(fā)生縮聚反應(yīng)C．與葡萄糖互為同系物 D．分子中含有鍵，不含鍵〖答案〗B〖解析〗A．由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知，其分子式為：C8H15O6N，故A錯誤；B．該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含有多個醇羥基，能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故B正確；C．組成和結(jié)構(gòu)相似，相差若干個CH2原子團(tuán)的化合物互為同系物，葡萄糖分子式為C6H12O6，該物質(zhì)分子式為：C8H15O6N，不互為同系物，故C錯誤；D．單鍵均為σ鍵，雙鍵含有1個σ鍵和1個π鍵，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含有C=O鍵，即分子中鍵和鍵均有，故D錯誤；故選B。11．（2024·河北卷）高分子材料在生產(chǎn)、生活中得到廣泛應(yīng)用。下列說法錯誤的是A．線型聚乙烯塑料為長鏈高分子，受熱易軟化B．聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，受熱易分解C．尼龍66由己二酸和己二胺縮聚合成，強(qiáng)度高、韌性好D．聚甲基丙烯酸酯(有機(jī)玻璃)由甲基丙烯酸酯加聚合成，透明度高〖答案〗B〖解析〗A．線型聚乙烯塑料具有熱塑性，受熱易軟化，A正確；B．聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，具有一定的熱穩(wěn)定性，受熱不易分解，B錯誤；C．尼龍66即聚己二酰己二胺，由己二酸和己二胺縮聚合成，強(qiáng)度高、韌性好，C正確；D．聚甲基丙烯酸酯由甲基丙烯酸酯加聚合成，又名有機(jī)玻璃，說明其透明度高，D正確；故選B。12．（2024·山東卷）中國美食享譽(yù)世界，東坡詩句“芽姜紫醋炙銀魚”描述了古人烹飪時對食醋的妙用。食醋風(fēng)味形成的關(guān)鍵是發(fā)酵，包括淀粉水解、發(fā)酵制醇和發(fā)酵制酸等三個階段。下列說法錯誤的是A．淀粉水解階段有葡萄糖產(chǎn)生 B．發(fā)酵制醇階段有產(chǎn)生C．發(fā)酵制酸階段有酯類物質(zhì)產(chǎn)生 D．上述三個階段均應(yīng)在無氧條件下進(jìn)行〖答案〗D〖解析〗A．淀粉屬于多糖，淀粉水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖，反應(yīng)為，Ａ項(xiàng)正確；B．發(fā)酵制醇階段的主要反應(yīng)為，該階段有CO2產(chǎn)生，B項(xiàng)正確；C．發(fā)酵制酸階段的主要反應(yīng)為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O、2CH3CHO+O22CH3COOH，CH3COOH與CH3CH2OH會發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3，CH3COOCH2CH3屬于酯類物質(zhì)，C項(xiàng)正確；D．發(fā)酵制酸階段CH3CH2OH發(fā)生氧化反應(yīng)生成CH3COOH，應(yīng)在有氧條件下進(jìn)行，D項(xiàng)錯誤；〖答案〗選D。13．（2024·湖南卷）組成核酸的基本單元是核苷酸，下圖是核酸的某一結(jié)構(gòu)片段，下列說法錯誤的是A．脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)結(jié)構(gòu)中的堿基相同，戊糖不同B．堿基與戊糖縮合形成核苷，核苷與磷酸縮合形成核苷酸，核苷酸縮合聚合得到核酸C．核苷酸在一定條件下，既可以與酸反應(yīng)，又可以與堿反應(yīng)D．核酸分子中堿基通過氫鍵實(shí)現(xiàn)互補(bǔ)配對〖答案〗A【詳析】A．脫氧核糖核酸(DNA)的戊糖為脫氧核糖，堿基為：腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶，核糖核酸(RNA)的戊糖為核糖，堿基為：腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶，兩者的堿基不完全相同，戊糖不同，故A錯誤；B．堿基與戊糖縮合形成核苷，核苷與磷酸縮合形成了組成核酸的基本單元——核苷酸，核苷酸縮合聚合可以得到核酸，如圖：，故B正確；C．核苷酸中的磷酸基團(tuán)能與堿反應(yīng)，堿基與酸反應(yīng)，因此核苷酸在一定條件下，既可以與酸反應(yīng)，又可以與堿反應(yīng)，故C正確；D．核酸分子中堿基通過氫鍵實(shí)現(xiàn)互補(bǔ)配對，DNA中腺嘌呤（A）與胸腺嘧啶（T）配對，鳥嘌呤（G）與胞嘧啶（C）配對，RNA中尿嘧啶（U）替代了胸腺嘧啶（T），結(jié)合成堿基對，遵循堿基互補(bǔ)配對原則，故D正確；故選A。14．（2024·全國甲卷）我國化學(xué)工作者開發(fā)了一種回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法，其轉(zhuǎn)化路線如下所示。下列敘述錯誤的是A．PLA在堿性條件下可發(fā)生降解反應(yīng)B．MP的化學(xué)名稱是丙酸甲酯C．MP的同分異構(gòu)體中含羧基的有3種D．MMA可加聚生成高分子〖答案〗C〖解析〗A．根據(jù)PLA的結(jié)構(gòu)簡式，聚乳酸是其分子中的羧基與另一分子中的羥基發(fā)生反應(yīng)聚合得到的，含有酯基結(jié)構(gòu)，可以在堿性條件下發(fā)生降解反應(yīng)，A正確；B．根據(jù)MP的結(jié)果，MP可視為丙酸和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到的，因此其化學(xué)名稱為丙酸甲酯，B正確；C．MP的同分異構(gòu)體中，含有羧基的有2種，分別為正丁酸和異丁酸，C錯誤；D．MMA中含有雙鍵結(jié)構(gòu)，可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子，D正確；故〖答案〗選C。15．（2024·新課標(biāo)卷）一種點(diǎn)擊化學(xué)方法合成聚硫酸酯(W)的路線如下所示：下列說法正確的是A．雙酚A是苯酚的同系物，可與甲醛發(fā)生聚合反應(yīng)B．催化聚合也可生成WC．生成W的反應(yīng)③為縮聚反應(yīng)，同時生成D．在堿性條件下，W比聚苯乙烯更難降解〖答案〗B〖解析〗Ａ．同系物之間的官能團(tuán)的種類與數(shù)目均相同，雙酚A有2個羥基，故其不是苯酚的同系物，A不正確；B．題干中兩種有機(jī)物之間通過縮聚反應(yīng)生成W，根據(jù)題干中的反應(yīng)機(jī)理可知，也可以通過縮聚反應(yīng)生成W，B正確；C．生成W的反應(yīng)③為縮聚反應(yīng)，同時生成，C不正確；D．W為聚硫酸酯，酯類物質(zhì)在堿性條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，因此，在堿性條件下，W比聚苯乙烯易降解，D不正確；綜上所述，本題選B。16．（2024·浙江1月卷）根據(jù)材料的組成和結(jié)構(gòu)變化可推測其性能變化，下列推測不合理的是材料組成和結(jié)構(gòu)變化性能變化A生鐵減少含碳量延展性增強(qiáng)B晶體硅用碳原子取代部分硅原子導(dǎo)電性增強(qiáng)C纖維素接入帶有強(qiáng)親水基團(tuán)的支鏈吸水能力提高D順丁橡膠硫化使其結(jié)構(gòu)由線型轉(zhuǎn)變?yōu)榫W(wǎng)狀強(qiáng)度提高A．A B．B C．C D．D〖答案〗B〖解析〗A．較低的碳含量賦予材料更好的延展性和可塑性，A正確；B．晶體硅和金剛石、碳化硅均為共價晶體，且硅為半導(dǎo)體材料，金剛石態(tài)的碳不具有導(dǎo)電性，故碳的導(dǎo)電性比硅差，導(dǎo)電能力會下降，B錯誤；C．淀粉、纖維素的主鏈上再接上帶有強(qiáng)親水基團(tuán)的支鏈(如丙烯酸鈉)，在交聯(lián)劑作用下形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)可以提高吸水能力，C正確；D．在橡膠中加入硫化劑和促進(jìn)劑等交聯(lián)助劑，在一定的溫度、壓力條件下，使線型大分子轉(zhuǎn)變?yōu)槿S網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)相對線性結(jié)構(gòu)具有更大的強(qiáng)度，D正確；故選B。17．（2024·浙江1月卷）關(guān)于有機(jī)物檢測，下列說法正確的是A．用濃溴水可鑒別溴乙烷、乙醛和苯酚B．用紅外光譜可確定有機(jī)物的元素組成C．質(zhì)譜法測得某有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為72，可推斷其分子式為D．麥芽糖與稀硫酸共熱后加溶液調(diào)至堿性，再加入新制氫氧化銅并加熱，可判斷麥芽糖是否水解〖答案〗A〖解析〗A．溴乙烷可萃取濃溴水中的溴，出現(xiàn)分層，下層為有色層，溴水具有強(qiáng)氧化性、乙醛具有強(qiáng)還原性，乙醛能還原溴水，溶液褪色，苯酚和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生三溴苯酚白色沉淀，故濃溴水可鑒別溴乙烷、乙醛和苯酚，A正確；B．紅外吸收峰的位置與強(qiáng)度反映了分子結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，紅外光譜可確定有機(jī)物的基團(tuán)、官能團(tuán)等，元素分析儀可以檢測樣品中所含有的元素，B錯誤；C．質(zhì)譜法測得某有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為72，不可據(jù)此推斷其分子式為，相對分子質(zhì)量為72的還可以是、等，C錯誤；D．麥芽糖及其水解產(chǎn)物均具有還原性，均能和新制氫氧化銅在加熱反應(yīng)生成磚紅色沉淀Cu2O，若按方案進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)，不管麥芽糖是否水解，均可生成磚紅色沉淀，故不能判斷麥芽糖是否水解，D錯誤；故選A。18．（2024·浙江1月卷）制造隱形眼鏡的功能高分子材料Q的合成路線如下：下列說法不正確的是A．試劑a為乙醇溶液 B．Y易溶于水C．Z的結(jié)構(gòu)簡式可能為 D．M分子中有3種官能團(tuán)〖答案〗A〖祥解〗X可與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成C2H4Br2，可知X為乙烯；C2H4Br2發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH2OH，在濃硫酸加熱條件下與Z發(fā)生反應(yīng)生成單體M，結(jié)合Q可反推知單體M為；則Z為；〖解析〗A．根據(jù)分析可知，1,2-二溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)所需試劑為水溶液，A錯誤；B．根據(jù)分析可知，Y為HOCH2CH2OH，含羥基，可與水分子間形成氫鍵，增大在水中溶解度，B正確；C．根據(jù)分析可知Z的結(jié)構(gòu)簡式可能為，C正確；D．M結(jié)構(gòu)簡式：，含碳碳雙鍵、酯基和羥基3種官能團(tuán)，D正確；故選A?？键c(diǎn)一烴及烴的衍生物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．（2024·江西吉安一中一模）某有機(jī)物具有廣譜抗菌活性，結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有光該化合物說法錯誤的是A．存在順反異構(gòu)體 B．可與發(fā)生顯色反應(yīng)C．1mol該有機(jī)物最多與4molNaOH反應(yīng) D．與足量加成后的產(chǎn)物分子中含有6個手性碳原子〖答案〗C〖解析〗A．碳碳雙鍵兩端的碳原子上連有兩個不相同的原子或原子團(tuán)就有順反異構(gòu)體，由結(jié)構(gòu)可知，該化合物存在順反異構(gòu)，A正確；B．該物質(zhì)含有酚羥基，可與發(fā)生顯色反應(yīng)，B正確；C．分子中含有酚羥基以與NaOH反應(yīng)，酰胺基、酯基水解后生成的羧基也可以與NaOH反應(yīng)，原結(jié)構(gòu)還有1個羧基，知己水解后還有一個酚羥基，1mol該有機(jī)物最多與6molNaOH反應(yīng)，C錯誤；D．與足量加成后的產(chǎn)物分子的結(jié)構(gòu)簡式為：，含有6個手性碳原子，D正確；故選D。2．（2024·廣東惠州一模）二羥基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一，其結(jié)構(gòu)如圖a所示，下列有關(guān)二羥基甲戊酸的說法不正確的是A．其分子式為B．能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)C．與乳酸(結(jié)構(gòu)如圖b)互為同系物D．等量的二羥基甲戊酸消耗和的物質(zhì)的量之比為〖答案〗C〖解析〗A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，二羥基甲戊酸的分子式為，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，二羥基甲戊酸分子含有的羧基一定條件下能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，含有的羥基一定條件下能與酸發(fā)生酯化反應(yīng)，羥基所在碳的鄰碳上有氫原子可以發(fā)生消去反應(yīng)，故B正確；C．同系物必須是含有相同數(shù)目、相同官能團(tuán)的同類物質(zhì)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，二羥基甲戊酸與乳酸的官能團(tuán)種類相同，數(shù)目不同，不可能互為同系物，故C錯誤；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，1個二羥基甲戊酸分子含有的1個羧基、2個羥基能與金屬鈉反應(yīng)，則1mol二羥基甲戊酸消耗金屬鈉為3mol，含有的1個羧基能與碳酸氫鈉反應(yīng)，則1mol二羥基甲戊酸消耗碳酸氫鈉為1mol，所以等量的二羥基甲戊酸消耗鈉和碳酸氫鈉的物質(zhì)的量之比為3：1，故D正確；故選C。3．（2024·河北邢臺一模）尿囊素(M)是優(yōu)良的植物生長調(diào)節(jié)劑，可刺激植物生長，對小麥、柑桔、水稻、蔬菜、大豆等均有顯著增產(chǎn)效果，并有固果、催熟作用。下列敘述錯誤的是A．中含極性鍵和非極性鍵B．M分子中含1個手性碳原子C．最多與發(fā)生加成反應(yīng)D．M中鍵、鍵數(shù)目之比為〖答案〗C〖解析〗A．M中存在碳碳單鍵，為非極性鍵，存在碳氧雙鍵、碳氮單鍵、碳?xì)滏I、氮?dú)滏I，均為極性鍵，故A正確；B．如標(biāo)示所示，，M分子中含1個手性碳原子，故B正確；C．M分子存在酰胺基，酰胺基中的碳氧雙鍵不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯誤；D．1molM中含有17mol鍵、鍵3mol，所以其數(shù)目之比為，故D正確；故選C。4．（2024·重慶第八中學(xué)一模）克拉維酸鉀是一種內(nèi)酰胺類抗生素，下列說法錯誤的是A．克拉維酸鉀存在順反異構(gòu)B．克拉維酸分子含有兩個手性碳原子C．上述轉(zhuǎn)化中的二者均能使酸性溶液褪色D．克拉維酸在加熱條件下加入溶液可以實(shí)現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化〖答案〗D〖解析〗A．克拉維酸鉀中含有碳碳雙鍵，且雙鍵兩端的碳原子分別連有互不同的原子或原子團(tuán)，具有順反異構(gòu)，A正確；B．根據(jù)手性碳的定義，碳原子上連接4個不同的原子或基團(tuán)，則知克拉維酸分子含有兩個手性碳原子，B正確；C．上述二種物質(zhì)中都有含有碳碳雙鍵，可使的酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；D．克拉維酸分子除羧基可與KOH反應(yīng)外，還含有酰胺基能在強(qiáng)堿溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，因此選用KOH不能實(shí)現(xiàn)兩者的轉(zhuǎn)化，D錯誤；故選D。5．（2024·廣東高州2月大聯(lián)考）氧氟沙星是一種治療呼吸道感染的抗菌藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于氧氟沙星的說法正確的是A．屬于苯的同系物 B．可發(fā)生取代、加成、氧化、消去反應(yīng)C．能與溶液反應(yīng) D．分子中所有原子可能處于同一平面〖答案〗C〖解析〗A．該物質(zhì)除含有苯環(huán)外還含有O、N、F原子，不是苯的同系物，A項(xiàng)錯誤；B．該物質(zhì)中F原子連接的碳相鄰的碳上沒有H原子，沒有醇羥基等，不可發(fā)生消去反應(yīng)，B項(xiàng)錯誤；C．分子中含有羧基，羧基能與溶液反應(yīng)，C項(xiàng)正確；D．該物質(zhì)的分子中含有甲基，所有原子不可能處于同一平面，D項(xiàng)錯誤；〖答案〗選C。6．（2024·湖北華中師大一附中適應(yīng)性考試）阿替洛爾是一種治療高血壓藥，其結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于該分子說法錯誤的是A．有4種官能團(tuán)B．有兩種雜化方式的碳原子C．有1個手性碳原子D．NaOH乙醇溶液中加熱可發(fā)生消去反應(yīng)〖答案〗D〖解析〗A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知含有酰胺基、醚鍵、羥基、亞氨基四種官能團(tuán)，故A正確；B．碳的雙鍵連接形式為sp2雜化，如酰胺基中碳原子，碳原子連接四個單鍵為sp3雜化，故B正確；C．連接四個不同原子或原子團(tuán)的原子是手性碳原子，該分子中1個手性碳原子，為連接醇羥基的碳原子，故C正確；D．連接醇羥基碳原子相鄰碳原子上含有H原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，但需要在濃硫酸作催化劑、加熱條件下，故D錯誤；故〖答案〗選D。7．（2024·江蘇宿遷一模）化合物Y是合成抗癌藥物的重要中間體，下列有關(guān)說法不正確的是：A．X能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng) B．1molY最多與5mol發(fā)生加成反應(yīng)C．X和Y中均有3種含氧官能團(tuán) D．X和Y可以用溶液或銀氨溶液鑒別〖答案〗B〖解析〗A．X分子中含酚羥基，能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)，A正確；B．Y分子中有苯環(huán)、碳碳雙鍵、醛基、酮羰基均能與H2發(fā)生加成，所以1molY最多與6mol發(fā)生加成，B錯誤；C．X中含有酮羰基、羥基、醚鍵三種含氧官能團(tuán)，Y中含有酮羰基、醚鍵、醛基三種含氧官能團(tuán)，C正確；D．X中含有酚羥基，可以與FeCl3溶液顯紫色，Y不可以；Y中含有醛基，可以與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，X不可以，所以能用溶液或銀氨溶液鑒別，D正確；故選B。8．（2024·遼寧丹東總復(fù)習(xí)質(zhì)量測試）閉花耳草是傳統(tǒng)藥材，具有消炎功效．車葉草苷酸是其活性成分之一，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)車葉草苷酸說法錯誤的是A．分子中含有5種官能團(tuán) B．分子中含有8個手性碳原子C．分子中不含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu) D．分子中碳原子的雜化方式有和〖答案〗B〖解析〗A．該分子含有羥基、羧基、碳碳雙鍵、醚鍵、酯基共5種官能團(tuán)，選項(xiàng)A正確；B．手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，該分子存在9個手性碳原子，如右圖，選項(xiàng)B錯誤；C．該分子中沒有苯環(huán)且環(huán)上有sp3雜化的碳原子，不含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)，選項(xiàng)C正確；D．該分子中含有羧基、碳碳雙鍵及亞甲基，碳原子的雜化方式有和，選項(xiàng)D正確；故選B。9．（2024·天津耀華中學(xué)一模）白藜蘆醇具有強(qiáng)的抗癌活性，其分子結(jié)構(gòu)如下圖所示，下列說法不正確的是A．白藜蘆醇分子中不含手性碳原子B．白藜蘆醇存在順反異構(gòu)C．1mol白藜蘆醇可以和3molNaOH反應(yīng)D．白藜蘆醇和過量濃溴水反應(yīng)，產(chǎn)物的分子式為C14H9O3Br7〖答案〗D〖解析〗A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，白藜蘆醇分子中不含有連有4個不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，白藜蘆醇分子中碳碳雙鍵的碳原子連有不同的原子或原子團(tuán)，則存在順反異構(gòu)，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，白藜蘆醇分子中含有的酚羥基能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，則1mol白藜蘆醇可以和3mol氫氧化鈉反應(yīng)，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，白藜蘆醇分子中含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，溴原子取代酚羥基鄰、對位上的氫原子，分子中含有的碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則白藜蘆醇和過量濃溴水反應(yīng)，產(chǎn)物的分子式為C14H7O3Br7，故D錯誤；故選D。10．（2024·河北衡水部分高中一模）抗癌藥物的結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于該藥物的說法錯誤的是A．能發(fā)生水解反應(yīng) B．含有2個手性碳原子C．能使的溶液褪色 D．碳原子雜化方式有和〖答案〗B〖解析〗A．分子中有肽鍵，因此在酸或堿存在并加熱條件下可以水解，A正確；B．標(biāo)注*這4個碳原子各連有4個各不相同的原子或原子團(tuán)，因此為手性碳原子，B錯誤；C．分子中含有碳碳雙鍵，因此能使能使的溶液褪色，C正確；

D．分子中雙鍵碳原子為雜化，飽和碳原子為雜化，D正確；故選B。11．（2024·湖北圓創(chuàng)聯(lián)盟一模）蘄艾是十大楚藥之一，所含精油有很好的抗蟲作用，其有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列說法錯誤的是A．存在順反異構(gòu)現(xiàn)象 B．有特征紅外吸收峰C．最多有21個原子共平面 D．該物質(zhì)能消耗〖答案〗D〖解析〗A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，該分子中含有碳碳雙鍵，且與碳碳雙鍵相連的是2個氫原子和另外兩個不同的基團(tuán)，所以存在順反異構(gòu)，A正確；B．分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵、酯基等官能團(tuán)，所以有特征的紅外吸收峰，B正確；C．，如圖，因?yàn)樘继紗捂I可以旋轉(zhuǎn)，使苯環(huán)、烯烴及碳氧雙鍵構(gòu)成的面共平面，而19號、20號碳原子連有4個原子，則最多有2個原子與中心碳原子共面，所以最多有21個原子共面，C正確；D．苯環(huán)和碳碳雙鍵可以與氫氣加成，酯基不能與氫氣加成，故該物質(zhì)最多能消耗，D錯誤；故選D。12．（2024·北京東城一模）N()是合成COA的中間體。其合成路線如下。已知：ⅰ.+CH3CHO。ⅱ.M→N時，需控制M的濃度不宜過大。下列說法不正確的是A．E的結(jié)構(gòu)簡式是B．F→G的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)C．M濃度過大會導(dǎo)致M分子間脫水生成的副產(chǎn)物增多D．含且核磁共振氫譜有2組峰的N的同分異構(gòu)體有1種〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)逆推法，由M脫水得到N()，則M為，E與HCHO發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成G，結(jié)合分子式及G水解得到M的原理，可推知G為，F(xiàn)為，則E為；〖解析〗A．根據(jù)分析可知，E的結(jié)構(gòu)簡式是，A正確；B．F→G是與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成，B正確；C．M濃度過大會導(dǎo)致M分子間脫水生成的副產(chǎn)物（或等）增多，C正確；D．含且核磁共振氫譜有2組峰的N()的同分異構(gòu)體有共2種,D不正確；〖答案〗選D。13．（2024·廣東湛江第二十一中學(xué)模擬預(yù)測）一種具有熒光性能的配合物的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該配合物的說法不正確的是A．配位原子為N、O B．碳原子的雜化方式為sp2、sp3C．基態(tài)N原子核外有5種空間運(yùn)動狀態(tài)的電子 D．配體中含有兩個手性碳原子〖答案〗D〖解析〗A．由該配合物的結(jié)構(gòu)可知，Cu2+有空軌道，N、O含有孤電子對作為配位原子，故A正確；B．該配合物中含有苯環(huán)和亞甲基，碳原子的雜化方式為sp2、sp3，故B正確；C．基態(tài)N原子電子排布式為1s22s22p3，有5個軌道含有電子，有5種空間運(yùn)動狀態(tài)的電子，故C正確；D．手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，該配體中沒有手性碳原子，故D錯誤；故選D。14．（2024·北京師范大學(xué)附屬中學(xué)三模）蜂膠可作抗氧化劑，其主要活性成分咖啡酸苯乙酯()的合成路線如下：下列說法不正確的是A．存在順反異構(gòu)B．I與Ⅱ反應(yīng)的產(chǎn)物除Ⅲ外還有2-丙醇C．可作抗氧化劑，可能與羥基有關(guān)D．Ⅲ與足量溶液反應(yīng)，消耗〖答案〗B〖解析〗A．順反異構(gòu)指化合物分子具有自由旋轉(zhuǎn)的限制因素，使各個基團(tuán)在空間排列方式不同出現(xiàn)非對映異構(gòu)體的現(xiàn)象，限制因素一般是由有機(jī)物結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)“C=C”、“C=N”等不能自由旋轉(zhuǎn)的官能團(tuán)引起，CAPE含有C=C雙鍵，且雙鍵左右兩邊含有一對不同基團(tuán)，滿足結(jié)構(gòu)，存在順反異構(gòu)體，所以CPE有順反異構(gòu)體，選項(xiàng)A正確；B．，化學(xué)反應(yīng)前后原子的種類和數(shù)量不發(fā)生改變，故另一生成物的化學(xué)式為C3H6O，為丙酮，選項(xiàng)B錯誤；C．CAPE可作抗氧劑，是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)中含有易被氧化劑氧化的C=C雙鍵和羥基（-OH），選項(xiàng)C正確；D．1molⅢ中含有1mol酯基和1mol羧基，羧基顯酸性，與NaOH發(fā)生酸堿中和反應(yīng)，酯基與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)，故消耗2molNaOH，選項(xiàng)D正確；〖答案〗選B。15．（2024·湖南岳陽第一中學(xué)6月考前強(qiáng)化訓(xùn)練）脫落酸是一種植物激素，在植物發(fā)育的多個過程中起重要作用。其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于脫落酸的說法錯誤的是A．存在順反異構(gòu)B．分子結(jié)構(gòu)中含有3種含氧官能團(tuán)C．若發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，所得產(chǎn)物分子中具有兩個六元環(huán)D．1mol脫落酸與1mol發(fā)生加成反應(yīng)，可得到4種不同的產(chǎn)物(不考慮立體異構(gòu))〖答案〗C〖解析〗A．該有機(jī)物含3個碳碳雙鍵，且每個雙鍵碳原子所連的基團(tuán)均不同，均存在立體異構(gòu)，有順反異構(gòu)，A正確；B．分子結(jié)構(gòu)中含有3種含氧官能團(tuán)羰基、羧基、羥基，B正確；C．脫落酸分子結(jié)構(gòu)中存在羥基和羧基，其發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)構(gòu)成環(huán)狀酯，所得結(jié)構(gòu)中存在一個六元環(huán)和一個七元環(huán)，C錯誤；D．脫落酸分子結(jié)構(gòu)中存在共軛結(jié)構(gòu)，當(dāng)1mol脫落酸與1mol發(fā)生加成反應(yīng)時，可通過1，2-加成的方式得到3種不同的產(chǎn)物，還可通過發(fā)生類似1，4-加成的反應(yīng)得到1種不同于之前的產(chǎn)物，共得到4種不同的產(chǎn)物，D正確；故選C。16．（2024·遼寧名校聯(lián)盟高考模擬）某條件下，有機(jī)物甲可以轉(zhuǎn)化為有機(jī)物乙，如圖所示[為，部分反應(yīng)物和產(chǎn)物已省略]。下列說法正確的是A．甲最多能和發(fā)生反應(yīng)B．甲使溴的四氯化碳溶液褪色的過程發(fā)生了氧化反應(yīng)C．乙完全燃燒最多消耗氧氣D．與乙互為同分異構(gòu)體〖答案〗D〖解析〗A．甲中所含的碳碳雙鍵、苯環(huán)和酮羰基等都能和反應(yīng)，甲最多能和發(fā)生反應(yīng)，A錯誤；B．甲使溴的四氯化碳溶液褪色的過程發(fā)生了加成反應(yīng)，B錯誤；C．乙的分子式為，根據(jù)原子守恒，乙在氧氣中完全燃燒最多消耗，C錯誤；D．乙的分子式為，與分子式相同，但是結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D正確；〖答案〗選D?？键c(diǎn)二生命活動的物質(zhì)基礎(chǔ)合成高分子17．（2024·河北保定一模）“這么近，那么美，周末到河北”河北省歷史悠久，文化源遠(yuǎn)流長。下列說法錯誤的是A．滄州肅寧撈紙的原料主要有麥秸、麻等，麥秸、麻的主要成分均為纖維素B．出土于保定市滿城區(qū)造型精巧的長信宮燈是西漢前期的青銅器，青銅器屬于合金C．最早出現(xiàn)于邯鄲磁山的古代辨別方向的儀器——司南，可由磁石FeO制成D．中醫(yī)藥是漢文化精髓，河北是中藥發(fā)源地，若用鐵器煎藥可能破壞中藥藥性〖答案〗C〖解析〗A．麥秸、麻的主要成分均為纖維素，A正確；B．青銅為銅、錫、鉛合金，B正確；C．磁石的主要成分為Fe3O4，C錯誤；D．中藥煎制儀器不能用鐵器的原因是藥物與鐵反應(yīng)，導(dǎo)致藥失效，D正確；選C。18．（2024·湖南長沙雅禮中學(xué)模擬）高分子Y是一種人工合成的多肽，其合成路線如圖：下列說法不正確的是A．E、F、G中碳原子是和雜化B．高分子X水解可得到F和GC．高分子X中存在氫鍵D．該合成過程中進(jìn)行了官能團(tuán)保護(hù)〖答案〗B〖解析〗A．飽和碳原子采取雜化，形成雙鍵的碳原子采取雜化，由E、F、G的結(jié)構(gòu)簡式可知，他們中的碳原子是和雜化，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，高分子Y一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成和，故B錯誤；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，高分子X中含有的酰胺基能形成氫鍵，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，E分子和高分子Y中都含有氨基，則高分子Y的合成過程中進(jìn)行了官能團(tuán)氨基的保護(hù)，故D正確；故選B。19．（2024·北京海淀一模）下列物質(zhì)屬于有機(jī)高分子的是A． B．C． D．〖答案〗A〖解析〗A．是由有機(jī)物發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的，屬于有機(jī)高分子，故A正確；B．是Ca、Cu兩種金屬元素形成的無機(jī)物，故B錯誤；C．不含碳元素，不是有機(jī)物，故C錯誤；D．只含碳元素，為C元素所形成的單質(zhì)，不屬于有機(jī)高分子，故D錯誤；故〖答案〗為：A。20．（2024·北京師范大學(xué)附屬中學(xué)三模）聚合物A是一種新型可回收材料的主要成分，其結(jié)構(gòu)片段如下圖(圖中表示鏈延長)。該聚合物是由線型高分子P和交聯(lián)劑Q在一定條件下反應(yīng)而成，以氯仿為溶劑，通過調(diào)控溫度即可實(shí)現(xiàn)這種材料的回收和重塑。

已知：i.ii.

下列說法不正確的是A．M為1，4-丁二酸B．交聯(lián)劑Q的結(jié)構(gòu)簡式為C．合成高分子化合物P的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)，其中x=n-1D．通過先升溫后降溫可實(shí)現(xiàn)這種材料的回收和重塑〖答案〗C〖解析〗A．和1，4-丁?酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成p，故A正確；B．根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式，可知交聯(lián)劑Q的結(jié)構(gòu)簡式為，故B正確；C．和1，4-丁?酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成p，其中x=2n-1，故C錯誤；D．正反應(yīng)放熱，升高溫度，平衡逆向移動，所以通過先升溫后降溫可實(shí)現(xiàn)這種材料的回收和重塑，故D正確；選C。21．（2024·寧夏銀川一中模擬）葡萄糖酸鈣是一種重要的補(bǔ)鈣劑，工業(yè)上以葡萄糖、碳酸鈣為原料，在溴化鈉溶液中采用間接電氧化反應(yīng)制備葡萄糖酸鈣，其陽極區(qū)反應(yīng)過程如下：下列說法錯誤的是A．溴化鈉起催化和導(dǎo)電作用B．每生成葡萄糖酸鈣，理論上電路中轉(zhuǎn)移了0.1NA電子C．葡萄糖酸能通過分子內(nèi)反應(yīng)生成含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物D．葡萄糖能發(fā)生氧化、還原、取代、加成和消去反應(yīng)〖答案〗B〖解析〗A．由圖中信息可知，溴化鈉是電解裝置中的電解質(zhì)，其電離產(chǎn)生的離子可以起導(dǎo)電作用，且Br﹣在陽極上被氧化為Br2，然后Br2與水反應(yīng)生成HBrO和Br﹣，HBrO再和葡萄糖反應(yīng)生成葡萄糖酸和Br﹣，溴離子在該過程中的質(zhì)量和性質(zhì)保持不變，因此，溴化鈉在反應(yīng)中起催化和導(dǎo)電作用，A正確；B．由A中分析可知，2molBr﹣在陽極上失去2mol電子后生成1molBr2，1molBr2與H2O反應(yīng)生成1molHBrO，1molHBrO與1mol葡萄糖反應(yīng)生成1mol葡萄糖酸，1mol葡萄糖酸與足量的碳酸鈣反應(yīng)可生成0.5mol葡萄糖酸鈣，因此，每生成1mol葡萄糖酸鈣，理論上電路中轉(zhuǎn)移了4mol電子，B錯誤；C．葡萄糖酸分子內(nèi)既有羧基又有羥基，因此，其能通過分子內(nèi)反應(yīng)生成含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的酯，C正確；D．葡萄糖分子中的1號C原子形成了醛基，其余5個C原子上均有羥基和H；醛基上既能發(fā)生氧化反應(yīng)生成羧基，也能在一定的條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成醇，該加成反應(yīng)也是還原反應(yīng)；葡萄糖能與酸發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng)；羥基能與其相連的C原子的鄰位C上的H發(fā)生消去反應(yīng)；綜上所述，葡萄糖能發(fā)生氧化、還原、取代、加成和消去反應(yīng)，D正確；故選B。22．（2024·遼寧名校聯(lián)盟高考模擬）某物質(zhì)X在普通使用溫度內(nèi)都有良好的機(jī)械性能，其結(jié)構(gòu)如下所示。下列有關(guān)X的說法正確的是A．通過縮聚反應(yīng)生成B．只含有羥基和羧基2種官能團(tuán)C．單體為D．可以使溴的四氯化碳溶液褪色〖答案〗A〖解析〗A．根據(jù)X，推出單體為和，它們通過縮聚反應(yīng)得到X，故A正確；B．X中含有羥基、羧基和酯基，故B錯誤；C．X的單體為和，故C錯誤；D．X中含有羥基、羧基和酯基，均不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D錯誤；〖答案〗為A。專題10有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)考點(diǎn)一烴及烴的衍生物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．（2024·浙江6月卷）有機(jī)物A經(jīng)元素分析儀測得只含碳、氫、氧3種元素，紅外光譜顯示A分子中沒有醚鍵，質(zhì)譜和核磁共振氫譜示意圖如下。下列關(guān)于A的說法正確的是A．能發(fā)生水解反應(yīng) B．能與溶液反應(yīng)生成C．能與反應(yīng)生成丙酮 D．能與反應(yīng)生成〖答案〗D〖祥解〗由質(zhì)譜圖可知，有機(jī)物A相對分子質(zhì)量為60，A只含C、H、O三種元素，因此A的分子式為C3H8O或C2H4O2，由核磁共振氫譜可知，A有4種等效氫，個數(shù)比等于峰面積之比為3：2：2：1，因此A為CH3CH2CH2OH?！冀馕觥紸．A為CH3CH2CH2OH，不能發(fā)生水解反應(yīng)，故A錯誤；B．A中官能團(tuán)為羥基，不能與溶液反應(yīng)生成，故B錯誤；C．CH3CH2CH2OH的羥基位于末端C上，與反應(yīng)生成丙醛，無法生成丙酮，故C錯誤；D．CH3CH2CH2OH中含有羥基，能與Na反應(yīng)生成H2，故D正確；故選D。2．（2024·湖北卷）鷹爪甲素(如圖)可從治療瘧疾的有效藥物鷹爪根中分離得到。下列說法錯誤的是A．有5個手性碳 B．在條件下干燥樣品C．同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯環(huán) D．紅外光譜中出現(xiàn)了以上的吸收峰〖答案〗B〖解析〗A．連4個不同原子或原子團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子，分子中有5個手性碳原子，如圖中用星號標(biāo)記的碳原子：，故A正確；B．由鷹爪甲素的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子中有過氧鍵，過氧鍵熱穩(wěn)定性差，所以不能在120℃條件下干燥樣品，故B錯誤；C．鷹爪甲素的分子式為C15H26O4，如果有苯環(huán)，則分子中最多含2n-6=15×2-6=24個氫原子，則其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯環(huán)，故C正確；D．由鷹爪甲素的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子中含羥基，即有氧氫鍵，所以其紅外光譜圖中會出現(xiàn)3000cm-1以上的吸收峰，故D正確；故〖答案〗為：B。3．（2024·甘肅卷）曲美托嗪是一種抗焦慮藥，合成路線如下所示，下列說法錯誤的是A．化合物I和Ⅱ互為同系物B．苯酚和在條件①下反應(yīng)得到苯甲醚C．化合物Ⅱ能與溶液反應(yīng)D．曲美托嗪分子中含有酰胺基團(tuán)〖答案〗A〖解析〗A．化合物Ⅰ含有的官能團(tuán)有羧基、酚羥基，化合物Ⅱ含有的官能團(tuán)有羧基、醚鍵，官能團(tuán)種類不同，化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互為同系物，A項(xiàng)錯誤；B．根據(jù)題中流程可知，化合物Ⅰ中的酚羥基與反應(yīng)生成醚，故苯酚和在條件①下反應(yīng)得到苯甲醚，B項(xiàng)正確；C．化合物Ⅱ中含有羧基，可以與NaHCO3溶液反應(yīng)，C項(xiàng)正確；D．由曲美托嗪的結(jié)構(gòu)簡式可知，曲美托嗪中含有的官能團(tuán)為酰胺基、醚鍵，D項(xiàng)正確；故選A。4．（2024·河北卷）化合物X是由細(xì)菌與真菌共培養(yǎng)得到的一種天然產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列相關(guān)表述錯誤的是A．可與發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) B．可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．含有4種含氧官能團(tuán) D．存在順反異構(gòu)〖答案〗D〖解析〗A．化合物X中存在碳碳雙鍵，能和發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)連有酚羥基，下方苯環(huán)上酚羥基鄰位有氫原子，可以與發(fā)生取代反應(yīng)，A正確；B．化合物X中有酚羥基，遇溶液會發(fā)生顯色反應(yīng)，B正確；C．化合物X中含有酚羥基、醛基、酮羰基、醚鍵4種含氧官能團(tuán)，C正確；D．該化合物中只有一個碳碳雙鍵，其中一個雙鍵碳原子連接的2個原子團(tuán)都是甲基，所以不存在順反異構(gòu)，D錯誤；故選D。5．（2024·江蘇卷）化合物Z是一種藥物的重要中間體，部分合成路線如下：下列說法正確的是A．X分子中所有碳原子共平面 B．最多能與發(fā)生加成反應(yīng)C．Z不能與的溶液反應(yīng) D．Y、Z均能使酸性溶液褪色〖答案〗D【詳析】A．X中飽和的C原子sp3雜化形成4個單鍵，具有類似甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能共平面，故A錯誤；B．Y中含有1個羰基和1個碳碳雙鍵可與H2加成，因此最多能與發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯誤；C．Z中含有碳碳雙鍵，可以與的溶液反應(yīng)，故C錯誤；D．Y、Z中均含有碳碳雙鍵，可以使酸性溶液褪色，故D正確；故選D。6．（2024·山東卷）我國科學(xué)家在青蒿素研究方面為人類健康作出了巨大貢獻(xiàn)。在青蒿素研究實(shí)驗(yàn)中，下列敘述錯誤的是A．通過萃取法可獲得含青蒿素的提取液B．通過X射線衍射可測定青蒿素晶體結(jié)構(gòu)C．通過核磁共振譜可推測青蒿素相對分子質(zhì)量D．通過紅外光譜可推測青蒿素分子中的官能團(tuán)〖答案〗C〖解析〗A．某些植物中含有青蒿素，可以通過用有機(jī)溶劑浸泡的方法將其中所含的青蒿素浸取出來，這種方法也叫萃取，固液分離后可以獲得含青蒿素的提取液，A正確；B．晶體中結(jié)構(gòu)粒子的排列是有規(guī)律的，通過X射線衍射實(shí)驗(yàn)可以得到晶體的衍射圖，通過分析晶體的衍射圖可以判斷晶體的結(jié)構(gòu)特征，故X射線衍射可測定青蒿素晶體結(jié)構(gòu)，B正確；C．通過核磁共振譜可推測青蒿素分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的種數(shù)及其數(shù)目之比，但不能測定青蒿素的相對分子質(zhì)量，要測定青蒿素相對分子質(zhì)量應(yīng)該用質(zhì)譜法，C不正確；D．紅外光譜可推測有機(jī)物分子中含有的官能團(tuán)和化學(xué)鍵，故通過紅外光譜可推測青蒿素分子中的官能團(tuán)，D正確；綜上所述，本題選C。7．（2024·山東卷）植物提取物阿魏萜寧具有抗菌活性，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于阿魏萜寧的說法錯誤的是A．可與溶液反應(yīng) B．消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有2種C．酸性條件下的水解產(chǎn)物均可生成高聚物 D．與反應(yīng)時可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng)〖答案〗B〖祥解〗由阿魏萜寧的分子結(jié)構(gòu)可知，其分子中存在醇羥基、酚羥基、酯基和碳碳雙鍵等多種官能團(tuán)?！冀馕觥紸．該有機(jī)物含有酚羥基，故又可看作是酚類物質(zhì)，酚羥基能顯示酸性，且酸性強(qiáng)于；溶液顯堿性，故該有機(jī)物可與溶液反應(yīng)，A正確；

B．由分子結(jié)構(gòu)可知，與醇羥基相連的C原子共與3個不同化學(xué)環(huán)境的C原子相連，且這3個C原子上均連接了H原子，因此，該有機(jī)物發(fā)生消去反應(yīng)時，其消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有3種，B不正確；C．該有機(jī)物酸性條件下的水解產(chǎn)物有2種，其中一種含有碳碳雙鍵和2個醇羥基，這種水解產(chǎn)物既能通過發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物，也能通過縮聚反應(yīng)生成高聚物；另一種水解產(chǎn)物含有羧基和酚羥基，其可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，C正確；

D．該有機(jī)物分子中含有酚羥基且其鄰位上有H原子，故其可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)；還含有碳碳雙鍵，故其可發(fā)生加成，因此，該有機(jī)物與反應(yīng)時可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng)，D正確；綜上所述，本題選B。8．（2024·黑吉遼卷）如下圖所示的自催化反應(yīng)，Y作催化劑。下列說法正確的是A．X不能發(fā)生水解反應(yīng) B．Y與鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)物不溶于水C．Z中碳原子均采用雜化 D．隨增大，該反應(yīng)速率不斷增大〖答案〗C〖解析〗A．根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式可知，其結(jié)構(gòu)中含有酯基和酰胺基，因此可以發(fā)生水解反應(yīng)，A錯誤；B．有機(jī)物Y中含有氨基，其呈堿性，可以與鹽酸發(fā)生反應(yīng)生成鹽，生成的鹽在水中的溶解性較好，B錯誤；C．有機(jī)物Z中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，無飽和碳原子，其所有的碳原子均為sp2雜化，C正確；D．隨著體系中c(Y)增大，Y在反應(yīng)中起催化作用，反應(yīng)初始階段化學(xué)反應(yīng)會加快，但隨著反應(yīng)的不斷進(jìn)行，反應(yīng)物X的濃度不斷減小，且濃度的減小占主要因素，反應(yīng)速率又逐漸減小，即不會一直增大，D錯誤；故〖答案〗選C。考點(diǎn)二生命活動的物質(zhì)基礎(chǔ)合成高分子9．（2024·安徽卷）下列資源利用中，在給定工藝條件下轉(zhuǎn)化關(guān)系正確的是A．煤煤油 B．石油乙烯 C．油脂甘油 D．淀粉乙醇〖答案〗C〖解析〗A．煤的干餾是將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使之分解的過程，干餾的過程不產(chǎn)生煤油，煤油是石油分餾的產(chǎn)物，A錯誤；B．石油分餾是利用其組分中的不同物質(zhì)的沸點(diǎn)不同將組分彼此分開，石油分餾不能得到乙烯，B錯誤；C．油脂在堿性條件下水解生成甘油和高級脂肪酸鹽，C正確；D．淀粉是多糖，其發(fā)生水解反應(yīng)生成葡萄糖，D錯誤；故〖答案〗選C。10．（2024·安徽卷）D-乙酰氨基葡萄糖(結(jié)構(gòu)簡式如下)是一種天然存在的特殊單糖。下列有關(guān)該物質(zhì)說法正確的是A．分子式為 B．能發(fā)生縮聚反應(yīng)C．與葡萄糖互為同系物 D．分子中含有鍵，不含鍵〖答案〗B〖解析〗A．由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知，其分子式為：C8H15O6N，故A錯誤；B．該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含有多個醇羥基，能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故B正確；C．組成和結(jié)構(gòu)相似，相差若干個CH2原子團(tuán)的化合物互為同系物，葡萄糖分子式為C6H12O6，該物質(zhì)分子式為：C8H15O6N，不互為同系物，故C錯誤；D．單鍵均為σ鍵，雙鍵含有1個σ鍵和1個π鍵，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含有C=O鍵，即分子中鍵和鍵均有，故D錯誤；故選B。11．（2024·河北卷）高分子材料在生產(chǎn)、生活中得到廣泛應(yīng)用。下列說法錯誤的是A．線型聚乙烯塑料為長鏈高分子，受熱易軟化B．聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，受熱易分解C．尼龍66由己二酸和己二胺縮聚合成，強(qiáng)度高、韌性好D．聚甲基丙烯酸酯(有機(jī)玻璃)由甲基丙烯酸酯加聚合成，透明度高〖答案〗B〖解析〗A．線型聚乙烯塑料具有熱塑性，受熱易軟化，A正確；B．聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，具有一定的熱穩(wěn)定性，受熱不易分解，B錯誤；C．尼龍66即聚己二酰己二胺，由己二酸和己二胺縮聚合成，強(qiáng)度高、韌性好，C正確；D．聚甲基丙烯酸酯由甲基丙烯酸酯加聚合成，又名有機(jī)玻璃，說明其透明度高，D正確；故選B。12．（2024·山東卷）中國美食享譽(yù)世界，東坡詩句“芽姜紫醋炙銀魚”描述了古人烹飪時對食醋的妙用。食醋風(fēng)味形成的關(guān)鍵是發(fā)酵，包括淀粉水解、發(fā)酵制醇和發(fā)酵制酸等三個階段。下列說法錯誤的是A．淀粉水解階段有葡萄糖產(chǎn)生 B．發(fā)酵制醇階段有產(chǎn)生C．發(fā)酵制酸階段有酯類物質(zhì)產(chǎn)生 D．上述三個階段均應(yīng)在無氧條件下進(jìn)行〖答案〗D〖解析〗A．淀粉屬于多糖，淀粉水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖，反應(yīng)為，Ａ項(xiàng)正確；B．發(fā)酵制醇階段的主要反應(yīng)為，該階段有CO2產(chǎn)生，B項(xiàng)正確；C．發(fā)酵制酸階段的主要反應(yīng)為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O、2CH3CHO+O22CH3COOH，CH3COOH與CH3CH2OH會發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3，CH3COOCH2CH3屬于酯類物質(zhì)，C項(xiàng)正確；D．發(fā)酵制酸階段CH3CH2OH發(fā)生氧化反應(yīng)生成CH3COOH，應(yīng)在有氧條件下進(jìn)行，D項(xiàng)錯誤；〖答案〗選D。13．（2024·湖南卷）組成核酸的基本單元是核苷酸，下圖是核酸的某一結(jié)構(gòu)片段，下列說法錯誤的是A．脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)結(jié)構(gòu)中的堿基相同，戊糖不同B．堿基與戊糖縮合形成核苷，核苷與磷酸縮合形成核苷酸，核苷酸縮合聚合得到核酸C．核苷酸在一定條件下，既可以與酸反應(yīng)，又可以與堿反應(yīng)D．核酸分子中堿基通過氫鍵實(shí)現(xiàn)互補(bǔ)配對〖答案〗A【詳析】A．脫氧核糖核酸(DNA)的戊糖為脫氧核糖，堿基為：腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶，核糖核酸(RNA)的戊糖為核糖，堿基為：腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶，兩者的堿基不完全相同，戊糖不同，故A錯誤；B．堿基與戊糖縮合形成核苷，核苷與磷酸縮合形成了組成核酸的基本單元——核苷酸，核苷酸縮合聚合可以得到核酸，如圖：，故B正確；C．核苷酸中的磷酸基團(tuán)能與堿反應(yīng)，堿基與酸反應(yīng)，因此核苷酸在一定條件下，既可以與酸反應(yīng)，又可以與堿反應(yīng)，故C正確；D．核酸分子中堿基通過氫鍵實(shí)現(xiàn)互補(bǔ)配對，DNA中腺嘌呤（A）與胸腺嘧啶（T）配對，鳥嘌呤（G）與胞嘧啶（C）配對，RNA中尿嘧啶（U）替代了胸腺嘧啶（T），結(jié)合成堿基對，遵循堿基互補(bǔ)配對原則，故D正確；故選A。14．（2024·全國甲卷）我國化學(xué)工作者開發(fā)了一種回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法，其轉(zhuǎn)化路線如下所示。下列敘述錯誤的是A．PLA在堿性條件下可發(fā)生降解反應(yīng)B．MP的化學(xué)名稱是丙酸甲酯C．MP的同分異構(gòu)體中含羧基的有3種D．MMA可加聚生成高分子〖答案〗C〖解析〗A．根據(jù)PLA的結(jié)構(gòu)簡式，聚乳酸是其分子中的羧基與另一分子中的羥基發(fā)生反應(yīng)聚合得到的，含有酯基結(jié)構(gòu)，可以在堿性條件下發(fā)生降解反應(yīng)，A正確；B．根據(jù)MP的結(jié)果，MP可視為丙酸和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到的，因此其化學(xué)名稱為丙酸甲酯，B正確；C．MP的同分異構(gòu)體中，含有羧基的有2種，分別為正丁酸和異丁酸，C錯誤；D．MMA中含有雙鍵結(jié)構(gòu)，可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子，D正確；故〖答案〗選C。15．（2024·新課標(biāo)卷）一種點(diǎn)擊化學(xué)方法合成聚硫酸酯(W)的路線如下所示：下列說法正確的是A．雙酚A是苯酚的同系物，可與甲醛發(fā)生聚合反應(yīng)B．催化聚合也可生成WC．生成W的反應(yīng)③為縮聚反應(yīng)，同時生成D．在堿性條件下，W比聚苯乙烯更難降解〖答案〗B〖解析〗Ａ．同系物之間的官能團(tuán)的種類與數(shù)目均相同，雙酚A有2個羥基，故其不是苯酚的同系物，A不正確；B．題干中兩種有機(jī)物之間通過縮聚反應(yīng)生成W，根據(jù)題干中的反應(yīng)機(jī)理可知，也可以通過縮聚反應(yīng)生成W，B正確；C．生成W的反應(yīng)③為縮聚反應(yīng)，同時生成，C不正確；D．W為聚硫酸酯，酯類物質(zhì)在堿性條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，因此，在堿性條件下，W比聚苯乙烯易降解，D不正確；綜上所述，本題選B。16．（2024·浙江1月卷）根據(jù)材料的組成和結(jié)構(gòu)變化可推測其性能變化，下列推測不合理的是材料組成和結(jié)構(gòu)變化性能變化A生鐵減少含碳量延展性增強(qiáng)B晶體硅用碳原子取代部分硅原子導(dǎo)電性增強(qiáng)C纖維素接入帶有強(qiáng)親水基團(tuán)的支鏈吸水能力提高D順丁橡膠硫化使其結(jié)構(gòu)由線型轉(zhuǎn)變?yōu)榫W(wǎng)狀強(qiáng)度提高A．A B．B C．C D．D〖答案〗B〖解析〗A．較低的碳含量賦予材料更好的延展性和可塑性，A正確；B．晶體硅和金剛石、碳化硅均為共價晶體，且硅為半導(dǎo)體材料，金剛石態(tài)的碳不具有導(dǎo)電性，故碳的導(dǎo)電性比硅差，導(dǎo)電能力會下降，B錯誤；C．淀粉、纖維素的主鏈上再接上帶有強(qiáng)親水基團(tuán)的支鏈(如丙烯酸鈉)，在交聯(lián)劑作用下形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)可以提高吸水能力，C正確；D．在橡膠中加入硫化劑和促進(jìn)劑等交聯(lián)助劑，在一定的溫度、壓力條件下，使線型大分子轉(zhuǎn)變?yōu)槿S網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)相對線性結(jié)構(gòu)具有更大的強(qiáng)度，D正確；故選B。17．（2024·浙江1月卷）關(guān)于有機(jī)物檢測，下列說法正確的是A．用濃溴水可鑒別溴乙烷、乙醛和苯酚B．用紅外光譜可確定有機(jī)物的元素組成C．質(zhì)譜法測得某有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為72，可推斷其分子式為D．麥芽糖與稀硫酸共熱后加溶液調(diào)至堿性，再加入新制氫氧化銅并加熱，可判斷麥芽糖是否水解〖答案〗A〖解析〗A．溴乙烷可萃取濃溴水中的溴，出現(xiàn)分層，下層為有色層，溴水具有強(qiáng)氧化性、乙醛具有強(qiáng)還原性，乙醛能還原溴水，溶液褪色，苯酚和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生三溴苯酚白色沉淀，故濃溴水可鑒別溴乙烷、乙醛和苯酚，A正確；B．紅外吸收峰的位置與強(qiáng)度反映了分子結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，紅外光譜可確定有機(jī)物的基團(tuán)、官能團(tuán)等，元素分析儀可以檢測樣品中所含有的元素，B錯誤；C．質(zhì)譜法測得某有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為72，不可據(jù)此推斷其分子式為，相對分子質(zhì)量為72的還可以是、等，C錯誤；D．麥芽糖及其水解產(chǎn)物均具有還原性，均能和新制氫氧化銅在加熱反應(yīng)生成磚紅色沉淀Cu2O，若按方案進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)，不管麥芽糖是否水解，均可生成磚紅色沉淀，故不能判斷麥芽糖是否水解，D錯誤；故選A。18．（2024·浙江1月卷）制造隱形眼鏡的功能高分子材料Q的合成路線如下：下列說法不正確的是A．試劑a為乙醇溶液 B．Y易溶于水C．Z的結(jié)構(gòu)簡式可能為 D．M分子中有3種官能團(tuán)〖答案〗A〖祥解〗X可與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成C2H4Br2，可知X為乙烯；C2H4Br2發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH2OH，在濃硫酸加熱條件下與Z發(fā)生反應(yīng)生成單體M，結(jié)合Q可反推知單體M為；則Z為；〖解析〗A．根據(jù)分析可知，1,2-二溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)所需試劑為水溶液，A錯誤；B．根據(jù)分析可知，Y為HOCH2CH2OH，含羥基，可與水分子間形成氫鍵，增大在水中溶解度，B正確；C．根據(jù)分析可知Z的結(jié)構(gòu)簡式可能為，C正確；D．M結(jié)構(gòu)簡式：，含碳碳雙鍵、酯基和羥基3種官能團(tuán)，D正確；故選A。考點(diǎn)一烴及烴的衍生物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．（2024·江西吉安一中一模）某有機(jī)物具有廣譜抗菌活性，結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有光該化合物說法錯誤的是A．存在順反異構(gòu)體 B．可與發(fā)生顯色反應(yīng)C．1mol該有機(jī)物最多與4molNaOH反應(yīng) D．與足量加成后的產(chǎn)物分子中含有6個手性碳原子〖答案〗C〖解析〗A．碳碳雙鍵兩端的碳原子上連有兩個不相同的原子或原子團(tuán)就有順反異構(gòu)體，由結(jié)構(gòu)可知，該化合物存在順反異構(gòu)，A正確；B．該物質(zhì)含有酚羥基，可與發(fā)生顯色反應(yīng)，B正確；C．分子中含有酚羥基以與NaOH反應(yīng)，酰胺基、酯基水解后生成的羧基也可以與NaOH反應(yīng)，原結(jié)構(gòu)還有1個羧基，知己水解后還有一個酚羥基，1mol該有機(jī)物最多與6molNaOH反應(yīng)，C錯誤；D．與足量加成后的產(chǎn)物分子的結(jié)構(gòu)簡式為：，含有6個手性碳原子，D正確；故選D。2．（2024·廣東惠州一模）二羥基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一，其結(jié)構(gòu)如圖a所示，下列有關(guān)二羥基甲戊酸的說法不正確的是A．其分子式為B．能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)C．與乳酸(結(jié)構(gòu)如圖b)互為同系物D．等量的二羥基甲戊酸消耗和的物質(zhì)的量之比為〖答案〗C〖解析〗A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，二羥基甲戊酸的分子式為，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，二羥基甲戊酸分子含有的羧基一定條件下能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，含有的羥基一定條件下能與酸發(fā)生酯化反應(yīng)，羥基所在碳的鄰碳上有氫原子可以發(fā)生消去反應(yīng)，故B正確；C．同系物必須是含有相同數(shù)目、相同官能團(tuán)的同類物質(zhì)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，二羥基甲戊酸與乳酸的官能團(tuán)種類相同，數(shù)目不同，不可能互為同系物，故C錯誤；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，1個二羥基甲戊酸分子含有的1個羧基、2個羥基能與金屬鈉反應(yīng)，則1mol二羥基甲戊酸消耗金屬鈉為3mol，含有的1個羧基能與碳酸氫鈉反應(yīng)，則1mol二羥基甲戊酸消耗碳酸氫鈉為1mol，所以等量的二羥基甲戊酸消耗鈉和碳酸氫鈉的物質(zhì)的量之比為3：1，故D正確；故選C。3．（2024·河北邢臺一模）尿囊素(M)是優(yōu)良的植物生長調(diào)節(jié)劑，可刺激植物生長，對小麥、柑桔、水稻、蔬菜、大豆等均有顯著增產(chǎn)效果，并有固果、催熟作用。下列敘述錯誤的是A．中含極性鍵和非極性鍵B．M分子中含1個手性碳原子C．最多與發(fā)生加成反應(yīng)D．M中鍵、鍵數(shù)目之比為〖答案〗C〖解析〗A．M中存在碳碳單鍵，為非極性鍵，存在碳氧雙鍵、碳氮單鍵、碳?xì)滏I、氮?dú)滏I，均為極性鍵，故A正確；B．如標(biāo)示所示，，M分子中含1個手性碳原子，故B正確；C．M分子存在酰胺基，酰胺基中的碳氧雙鍵不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯誤；D．1molM中含有17mol鍵、鍵3mol，所以其數(shù)目之比為，故D正確；故選C。4．（2024·重慶第八中學(xué)一模）克拉維酸鉀是一種內(nèi)酰胺類抗生素，下列說法錯誤的是A．克拉維酸鉀存在順反異構(gòu)B．克拉維酸分子含有兩個手性碳原子C．上述轉(zhuǎn)化中的二者均能使酸性溶液褪色D．克拉維酸在加熱條件下加入溶液可以實(shí)現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化〖答案〗D〖解析〗A．克拉維酸鉀中含有碳碳雙鍵，且雙鍵兩端的碳原子分別連有互不同的原子或原子團(tuán)，具有順反異構(gòu)，A正確；B．根據(jù)手性碳的定義，碳原子上連接4個不同的原子或基團(tuán)，則知克拉維酸分子含有兩個手性碳原子，B正確；C．上述二種物質(zhì)中都有含有碳碳雙鍵，可使的酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；D．克拉維酸分子除羧基可與KOH反應(yīng)外，還含有酰胺基能在強(qiáng)堿溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，因此選用KOH不能實(shí)現(xiàn)兩者的轉(zhuǎn)化，D錯誤；故選D。5．（2024·廣東高州2月大聯(lián)考）氧氟沙星是一種治療呼吸道感染的抗菌藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于氧氟沙星的說法正確的是A．屬于苯的同系物 B．可發(fā)生取代、加成、氧化、消去反應(yīng)C．能與溶液反應(yīng) D．分子中所有原子可能處于同一平面〖答案〗C〖解析〗A．該物質(zhì)除含有苯環(huán)外還含有O、N、F原子，不是苯的同系物，A項(xiàng)錯誤；B．該物質(zhì)中F原子連接的碳相鄰的碳上沒有H原子，沒有醇羥基等，不可發(fā)生消去反應(yīng)，B項(xiàng)錯誤；C．分子中含有羧基，羧基能與溶液反應(yīng)，C項(xiàng)正確；D．該物質(zhì)的分子中含有甲基，所有原子不可能處于同一平面，D項(xiàng)錯誤；〖答案〗選C。6．（2024·湖北華中師大一附中適應(yīng)性考試）阿替洛爾是一種治療高血壓藥，其結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于該分子說法錯誤的是A．有4種官能團(tuán)B．有兩種雜化方式的碳原子C．有1個手性碳原子D．NaOH乙醇溶液中加熱可發(fā)生消去反應(yīng)〖答案〗D〖解析〗A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知含有酰胺基、醚鍵、羥基、亞氨基四種官能團(tuán)，故A正確；B．碳的雙鍵連接形式為sp2雜化，如酰胺基中碳原子，碳原子連接四個單鍵為sp3雜化，故B正確；C．連接四個不同原子或原子團(tuán)的原子是手性碳原子，該分子中1個手性碳原子，為連接醇羥基的碳原子，故C正確；D．連接醇羥基碳原子相鄰碳原子上含有H原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，但需要在濃硫酸作催化劑、加熱條件下，故D錯誤；故〖答案〗選D。7．（2024·江蘇宿遷一模）化合物Y是合成抗癌藥物的重要中間體，下列有關(guān)說法不正確的是：A．X能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng) B．1molY最多與5mol發(fā)生加成反應(yīng)C．X和Y中均有3種含氧官能團(tuán) D．X和Y可以用溶液或銀氨溶液鑒別〖答案〗B〖解析〗A．X分子中含酚羥基，能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)，A正確；B．Y分子中有苯環(huán)、碳碳雙鍵、醛基、酮羰基均能與H2發(fā)生加成，所以1molY最多與6mol發(fā)生加成，B錯誤；C．X中含有酮羰基、羥基、醚鍵三種含氧官能團(tuán)，Y中含有酮羰基、醚鍵、醛基三種含氧官能團(tuán)，C正確；D．X中含有酚羥基，可以與FeCl3溶液顯紫色，Y不可以；Y中含有醛基，可以與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，X不可以，所以能用溶液或銀氨溶液鑒別，D正確；故選B。8．（2024·遼寧丹東總復(fù)習(xí)質(zhì)量測試）閉花耳草是傳統(tǒng)藥材，具有消炎功效．車葉草苷酸是其活性成分之一，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)車葉草苷酸說法錯誤的是A．分子中含有5種官能團(tuán) B．分子中含有8個手性碳原子C．分子中不含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu) D．分子中碳原子的雜化方式有和〖答案〗B〖解析〗A．該分子含有羥基、羧基、碳碳雙鍵、醚鍵、酯基共5種官能團(tuán)，選項(xiàng)A正確；B．手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，該分子存在9個手性碳原子，如右圖，選項(xiàng)B錯誤；C．該分子中沒有苯環(huán)且環(huán)上有sp3雜化的碳原子，不含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)，選項(xiàng)C正確；D．該分子中含有羧基、碳碳雙鍵及亞甲基，碳原子的雜化方式有和，選項(xiàng)D正確；故選B。9．（2024·天津耀華中學(xué)一模）白藜蘆醇具有強(qiáng)的抗癌活性，其分子結(jié)構(gòu)如下圖所示，下列說法不正確的是A．白藜蘆醇分子中不含手性碳原子B．白藜蘆醇存在順反異構(gòu)C．1mol白藜蘆醇可以和3molNaOH反應(yīng)D．白藜蘆醇和過量濃溴水反應(yīng)，產(chǎn)物的分子式為C14H9O3Br7〖答案〗D〖解析〗A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，白藜蘆醇分子中不含有連有4個不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，白藜蘆醇分子中碳碳雙鍵的碳原子連有不同的原子或原子團(tuán)，則存在順反異構(gòu)，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，白藜蘆醇分子中含有的酚羥基能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，則1mol白藜蘆醇可以和3mol氫氧化鈉反應(yīng)，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，白藜蘆醇分子中含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，溴原子取代酚羥基鄰、對位上的氫原子，分子中含有的碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則白藜蘆醇和過量濃溴水反應(yīng)，產(chǎn)物的分子式為C14H7O3Br7，故D錯誤；故選D。10．（2024·河北衡水部分高中一模）抗癌藥物的結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于該藥物的說法錯誤的是A．能發(fā)生水解反應(yīng) B．含有2個手性碳原子C．能使的溶液褪色 D．碳原子雜化方式有和〖答案〗B〖解析〗A．分子中有肽鍵，因此在酸或堿存在并加熱條件下可以水解，A正確；B．標(biāo)注*這4個碳原子各連有4個各不相同的原子或原子團(tuán)，因此為手性碳原子，B錯誤；C．分子中含有碳碳雙鍵，因此能使能使的溶液褪色，C正確；

D．分子中雙鍵碳原子為雜化，飽和碳原子為雜化，D正確；故選B。11．（2024·湖北圓創(chuàng)聯(lián)盟一模）蘄艾是十大楚藥之一，所含精油有很好的抗蟲作用，其有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列說法錯誤的是A．存在順反異構(gòu)現(xiàn)象 B．有特征紅外吸收峰C．最多有21個原子共平面 D．該物質(zhì)能消耗〖答案〗D〖解析〗A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，該分子中含有碳碳雙鍵，且與碳碳雙鍵相連的是2個氫原子和另外兩個不同的基團(tuán)，所以存在順反異構(gòu)，A正確；B．分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵、酯基等官能團(tuán)，所以有特征的紅外吸收峰，B正確；C．，如圖，因?yàn)樘继紗捂I可以旋轉(zhuǎn)，使苯環(huán)、烯烴及碳氧雙鍵構(gòu)成的面共平面，而19號、20號碳原子連有4個原子，則最多有2個原子與中心碳原子共面，所以最多有21個原子共面，C正確；D．苯環(huán)和碳碳雙鍵可以與氫氣加成，酯基不能與氫氣加成，故該物質(zhì)最多能消耗，D錯誤；故選D。12．（2024·北京東城一模）N()是合成COA的中間體。其合成路線如下。已知：ⅰ.+CH3CHO。ⅱ.M→N時，需控制M的濃度不宜過大。下列說法不正確的是A．E的結(jié)構(gòu)簡式是B．F→G的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)C．M濃度過大會導(dǎo)致M分子間脫水生成的副產(chǎn)物增多D．含且核磁共振氫譜有2組峰的N的同分異構(gòu)體有1種〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)逆推法，由M脫水得到N()，則M為，E與HCHO發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成G，結(jié)合分子式及G水解得到M的原理，可推知G為，F(xiàn)為，則E為；〖解析〗A．根據(jù)分析可知，E的結(jié)構(gòu)簡式是，A正確；B．F→G是與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成，B正確；C．M濃度過大會導(dǎo)致M分子間脫水生成的副產(chǎn)物（或等）增多，C正確；D．含且核磁共振氫譜有2組峰的N()的同分異構(gòu)體有共2種,D不正確；〖答案〗選D。13．（2024·廣東湛江第二十一中學(xué)模擬預(yù)測）一種具有熒光性能的配合物的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該配合物的說法不正確的是A．配位原子為N、O B．碳原子的雜化方式為sp2、sp3C．基態(tài)N原子核外有5種空間運(yùn)動狀態(tài)的電子 D．配體中含有兩個手性碳原子〖答案〗D〖解析〗A．由該配合物的結(jié)構(gòu)可知，Cu2+有空軌道，N、O含有孤電子對作為配位原子，故A正確；B．該配合物中含有苯環(huán)和亞甲基，碳原子的雜化方式為sp2、sp3，故B正確；C．基態(tài)N原子電子排布式為1s22s22p3，有5個軌道含有電子，有5種空間運(yùn)動狀態(tài)的電子，故C正確；D．手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，該配體中沒有手性碳原子，故D錯誤；故選D。14．（2024·北京師范大學(xué)附屬中學(xué)三模）蜂膠可作抗氧化劑，其主要活性成分咖啡酸苯乙酯()的合成路線如下：下列說法不正確的是A．存在順反異構(gòu)B．I與Ⅱ反應(yīng)的產(chǎn)物除Ⅲ外還有2-丙醇C．可作抗氧化劑，可能與羥基有關(guān)D．Ⅲ與足量溶液反應(yīng)，消耗〖答案〗B〖解析〗A．順反異構(gòu)指化合物分子具有自由旋轉(zhuǎn)的限制因素，使各個基團(tuán)在空間排列方式不同出現(xiàn)非對映異構(gòu)體的現(xiàn)象，限制因素一般是由有機(jī)物結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)“C=C”、“C=N”等不能自由旋轉(zhuǎn)的官能團(tuán)引起，CAPE含有C=C雙鍵，且雙鍵左右兩邊含有一對不同基團(tuán)，滿足結(jié)構(gòu)，存在順反異構(gòu)體，所以CPE有順反異構(gòu)體，選項(xiàng)A正確；B．，化學(xué)反應(yīng)前后原子的種類和數(shù)量不發(fā)生改變，故另一生成物的化學(xué)式為C3H6O，為丙酮，選項(xiàng)B錯誤；C．CAPE可作抗氧劑，是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)中含有易被氧化劑氧化的C=C雙鍵和羥基（-OH），選項(xiàng)C正確；D．1molⅢ中含有1mol酯基和1mol羧基，羧基顯酸性，與NaOH發(fā)生酸堿中和反應(yīng)，酯基與NaOH發(fā)生水