山東專用2024年高考生物二輪復(fù)習(xí)第一篇專題5考向3伴性遺傳學(xué)案

PAGE5-考向3伴性遺傳(2024?北京高考)甲型血友病(HA)是由位于X染色體上的A基因突變?yōu)閍所致。下列關(guān)于HA的敘述不正確的是 ()A.HA是一種伴性遺傳病B.HA患者中男性多于女性C.XAXa個(gè)體不是HA患者D.男患者的女兒確定患HA情境素材甲型血友病、伴性遺傳的特點(diǎn)核心素養(yǎng)生命觀念、科學(xué)思維命題視角(1)伴性遺傳的概念(2)伴性遺傳的特點(diǎn)(3)基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系1.審關(guān)鍵信息:HA是由位于X染色體上的A基因突變?yōu)閍所致。2.解題流程:陷阱1:易混伴X染色體隱性遺傳病在男女人群中發(fā)病狀況:伴X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率高于女性,而伴X染色體顯性遺傳病則相反。陷阱2:易混伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn):女性患者的父親和兒子確定為患者,但男性患者的母親和女兒可能為患者,也可能表現(xiàn)正常。1.(伴性遺傳的推斷)某雌雄異株的植物的葉片有羽狀淺裂和羽狀深裂兩種類型,雌株葉片都是羽狀淺裂,葉形由基因A、a限制。某小組做了如圖所示的雜交試驗(yàn)。下列相關(guān)敘述不正確的是 ()A.試驗(yàn)一F1中羽狀淺裂雌株有3種基因型,且其中雜合子占1/2B.試驗(yàn)二親本雌株的基因型為AA,親本雄株的基因型為aaC.試驗(yàn)一F1雌株的基因型與試驗(yàn)二F1雌株的基因型相同的概率是1/2D.若要確定某羽狀淺裂雌株的基因型,最適合選用羽狀深裂雄株與之雜交2.(不定項(xiàng)選擇·伴性遺傳的應(yīng)用)貓是XY型性別確定的二倍體生物,當(dāng)貓?bào)w細(xì)胞中存在兩條X染色體時(shí),只有一條X染色體上的基因能夠表達(dá),另一條則失活形成巴氏小體,且在不同體細(xì)胞中X染色體的表達(dá)或失活是隨機(jī)的。已知貓的毛色黑色和黃色由一對(duì)等位基因B和b限制,現(xiàn)選擇一只染色體組成正常的黑色雌貓與黃色雄貓進(jìn)行雜交,子代表現(xiàn)型如表所示,下列有關(guān)敘述正確的是 ()性別F1表現(xiàn)型F2表現(xiàn)型雌性黑黃相間色黑色∶黑黃相間色=1∶1雄性黑色黑色∶黃色=1∶1A.B和b位于X染色體上B.通過上述試驗(yàn)可確定黑色為顯性性狀C.正常狀況下雄性貓毛色也可能會(huì)出現(xiàn)黑黃相間色D.若親代貓產(chǎn)下一只黑黃相間色的雄貓,則發(fā)生了染色體變異1.推斷限制生物性狀的基因位于何種染色體上的方法(XY型):(1)未知顯隱性關(guān)系:(2)已知顯隱性關(guān)系:2.XY型生物基因型的推斷方法:(1)母本基因型的推斷:①推斷方法:子代雄性性狀-②原理:子代雄性的X染色體來自母本。(2)子代雌性個(gè)體的基因型推斷:①推斷方法:父本的性狀-②原理:父本的X染色體確定傳給子代雌性。1.X和Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳與性別也有關(guān):只要是位于性染色體上的基因限制的性狀,其遺傳都與性別相關(guān)聯(lián)。2.伴性遺傳中患病概率應(yīng)考慮性別:(1)計(jì)算提示:伴性遺傳的患病概率計(jì)算時(shí),應(yīng)首先確定男女,再在男女中求概率。(2)實(shí)例分析:紅綠色盲基因攜帶者和正常男性婚配,生患病兒子的概率為1/2(兒子的概率)×1/2(兒子中患病的概率)=1/4。1.伴性遺傳與人類遺傳病的預(yù)防:(1)遺傳特點(diǎn):位于性染色體上的基因限制的遺傳病與性別相關(guān)聯(lián)。(2)預(yù)防:伴性遺傳在男女中的發(fā)病比例不同,依據(jù)伴性遺傳的特點(diǎn)及系譜圖分析,可以通過限制新生兒性別的方式預(yù)防一些遺傳病。2.伴性遺傳與孟德爾遺傳定律的聯(lián)系:(1)伴性遺傳的一對(duì)相對(duì)性狀,也符合基因的分別定律。(2)伴性遺傳的一對(duì)相對(duì)性狀與常染色體遺傳的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合自由組合定律。專題5遺傳的基本規(guī)律考向3///研磨真題·解高考密碼///D甲型血友病(HA)是由位于X染色體上的A基因突變?yōu)閍所致,是一種伴X染色體隱性遺傳病,A正確;男性存在Xa即表現(xiàn)患病,女性需同時(shí)存在XaXa時(shí)才表現(xiàn)為患病,故HA患者中男性多于女性,B正確;XAXa個(gè)體不是HA患者,屬于攜帶者,C正確;男患者XaY,若婚配對(duì)象為XAXA,則女兒(XAXa)不會(huì)患病,D錯(cuò)誤。///新題預(yù)料·技法演練場///1.D分析可知,試驗(yàn)一F1雄株中羽狀淺裂∶羽狀深裂=1∶3,故其親本基因型均為Aa,所以F1中羽狀淺裂雌株有AA、Aa、aa共3種基因型,且其中雜合子占1/2,A正確;分析可知,羽狀淺裂為隱性性狀,故試驗(yàn)二親本雌株的基因型為AA,親本雄株的基因型為aa,B正確;試驗(yàn)一F1雌株的基因型(1/4AA、1/2Aa、1/4aa)與試驗(yàn)二F1雌株的基因型(Aa)相同的概率是1/2,C正確;若要確定某羽狀淺裂雌株的基因型,最適合選用羽狀淺裂雄株(aa)與之雜交,D錯(cuò)誤。2.A、D由分析可知,雌貓中出現(xiàn)黑黃相間,而雄貓正常狀況下,體色為黑色或黃色,說明B和b位于X染色體上,A正確;若黑色為顯性基因限制,則黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交,子一代雌貓均為XBXb,為黑黃相間,雄貓均為XBY,為黑色。子一代隨機(jī)交配得到的子二代中雌貓為XBXB(黑色)∶XBXb(黑黃相間)=1∶1,雄貓為XBY(黑色)∶XbY(黃色)=1∶1,符合試驗(yàn)結(jié)果;若黃色為顯性基因限制,則黑色雌貓(XbXb)和黃色雄貓(XBY)雜交,子一代雌貓均為XBXb,為黑黃相間,雄貓均為XbY,為黑色。子一代隨機(jī)交配得到的子二代中雌貓為XbXb(黑色)∶XBXb(黑黃相間)=1∶1,雄貓為XBY(黃色)∶XbY(黑色)=1∶1,也符合上述試驗(yàn)結(jié)果,故無法確定黑色為顯性性狀,B錯(cuò)誤;由分析可知B和b基因在X染色體上,正常狀況