2025屆湖北黃岡高三9月調(diào)研化學(xué)試題（含答案）

化學(xué)

本試卷共8頁(yè)，19題。全卷滿分100分。考試用時(shí)75分鐘。

★?？荚図樌?/p>

注意事項(xiàng)：

L答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫(xiě)在試卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考

證號(hào)條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。

2.選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。寫(xiě)在

試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。

3.非選擇題的作答：用黑色簽字筆直接答在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫(xiě)在試卷、草稿紙

和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。

4.考試結(jié)束后，請(qǐng)將答題卡上交。

相對(duì)原子質(zhì)量：H-lC-12N-140-16

一、選擇題。本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一

項(xiàng)是符合題目要求的。

1.勞動(dòng)才能創(chuàng)造價(jià)值。下列職業(yè)的工作內(nèi)容以及工作實(shí)例描述不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

選項(xiàng)職業(yè)工作內(nèi)容（之一）工作實(shí)例

長(zhǎng)效緩釋降壓藥制備：將高分子與藥物混合壓成黏結(jié)性很強(qiáng)

A化工工程師醫(yī)藥開(kāi)發(fā)

的片劑

科技考古研

B文物斷代用"C斷代法測(cè)定曾侯乙編鐘的鑄造年代

究員

環(huán)境保護(hù)工

C環(huán)境監(jiān)測(cè)用滴定法測(cè)定遺愛(ài)湖湖水中氨氮含量

程師

D測(cè)試工程師材料測(cè)試用高精度化學(xué)檢測(cè)儀器檢測(cè)武鋼出廠鋼材的元素含量

A.AB.BC.CD.D

2.2024年6月2日，嫦娥六號(hào)首次在月球背面成功實(shí)施樣品采集任務(wù)。深層采樣要求鉆頭具備高硬度巖石

第1頁(yè)/共H頁(yè)

的鉆進(jìn)能力，下列物質(zhì)中不能做鉆頭主體材料的是

A.碳化硅B.C60C.超級(jí)鋼D.氧化鋁

3.下列實(shí)驗(yàn)儀器的選擇和使用，錯(cuò)誤的是

A.甲使用前需將電極插入已知準(zhǔn)確pH的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液中校準(zhǔn)

B.乙既能盛裝酸性溶液，又能盛裝堿性溶液

C.丙使用前需用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗2~3次

D.使用丁進(jìn)行萃取實(shí)驗(yàn)時(shí)，振蕩后需要放氣

4.化學(xué)用語(yǔ)可以表達(dá)化學(xué)過(guò)程，下列化學(xué)用語(yǔ)錯(cuò)誤的是

+

A.野外生氫：NaH+H2O=Na+OH+H2T

B.泳池消毒：Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3+2HC10

C.管道疏通：2A1+6H2。+20田=2恒1(0印』+3凡個(gè)

D.火箭升空：2N2H4(1)+2NO2(1)=3N2(g)+4H2O(g)AH=+1134.4kJ-mol'

5.下列化學(xué)學(xué)科學(xué)習(xí)方法的運(yùn)用或相關(guān)描述存在錯(cuò)誤的是

選項(xiàng)已知方法結(jié)論

AS+Fe□FeS類(lèi)比S+2Cu□Cu2S

既可作酸又可作

H2O

B酸堿質(zhì)子理論：酸是質(zhì)子的給予體，而堿是質(zhì)子的接受體模型

堿

C可發(fā)生反應(yīng)：C+SiO2Si+COT推理還原性：OSi

+2+

BeO可發(fā)生：BeO+2H=Be+H2O,

D分類(lèi)BeO屬于兩性氧化物

BeO+H2O+2OH=[Be(OH)4]^

第2頁(yè)/共n頁(yè)

A.AB.BC.CD.D

6.下列物質(zhì)的有關(guān)用途及對(duì)應(yīng)性質(zhì)的描述存在錯(cuò)誤的是

A.Na2O2——供氧劑——氧化性B.Al2(SO4)3—混凝劑一水解

C.Na——強(qiáng)除水劑——還原性D.Fe3O4——打印機(jī)墨粉——磁性

7.下列敘述與對(duì)應(yīng)的哲學(xué)觀點(diǎn)不相符的是

選項(xiàng)敘述哲學(xué)觀

A常溫下，鐵溶于稀硫酸，不溶于濃硫酸量變到質(zhì)變

B合成氨時(shí)壓強(qiáng)越大越好，但合成氨廠一般采用的壓強(qiáng)為10MPa~30Mpa矛盾有主次

C孤立體系中，自發(fā)過(guò)程進(jìn)行的方向與AS的關(guān)系對(duì)立與統(tǒng)一

3+

DA1+3HCO3=A1(OH)3J+3CO2T相互影響

A.AB.BC.CD.D

8.下列描述與電子能級(jí)躍遷無(wú)關(guān)的是

A.太陽(yáng)光譜里的夫瑯禾費(fèi)線B.清晨樹(shù)林里的丁達(dá)爾效應(yīng)

C.氫原子的線狀光譜D.光刻機(jī)的極深紫外光

短周期主族元素X、Y、Z原子序數(shù)依次增大，X和Y位于同一周期，X和Z位于同一主族。包含三種元

素的化合物(用M+R-表示)如圖，其中M+中環(huán)形成了類(lèi)似苯環(huán)的大兀健結(jié)構(gòu)。據(jù)此完成下列小題。

9,玲

9.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.基態(tài)X的未成對(duì)電子的電子云輪廓圖為啞鈴形B.Y是電負(fù)性最大的元素

C.Z的最高價(jià)氧化物可干燥X的簡(jiǎn)單氫化物D.酸性：HXO3>H3ZO4

10.根據(jù)M+R-的結(jié)構(gòu)作出分析和預(yù)測(cè)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

第3頁(yè)/共n頁(yè)

A.M+R在室溫或稍高于室溫時(shí)為液體B.R-的空間結(jié)構(gòu)模型為

C.M+中兩個(gè)X的雜化類(lèi)型相同D.M+環(huán)上的兀電子數(shù)為*4

11.實(shí)驗(yàn)室制備2,6-二澳毗咤的操作主要包括：①將2,6-二氯毗咤溶于冰醋酸；②維持反應(yīng)溫度

110℃,緩慢通入澳化氫氣體；③分離乙酸和產(chǎn)品。其制備裝置如圖所示（加熱和夾持裝置已略去）。下列

A.檢查裝置氣密性時(shí)，無(wú)須關(guān)閉恒壓滴液漏斗下方活塞

B.HBr氣體的制備反應(yīng)為：NaBr+H2so式濃）□NaHSC）4+HBrT

C.為使受熱更均勻，應(yīng)采用水浴加熱

D.燒杯中生成的沉淀只有AgBr

工業(yè)化合成氨是人類(lèi)文明史上最重要的成就之一，不僅很大程度上解決了饑餓問(wèn)題，還為其他化工產(chǎn)品的

生產(chǎn)提供了重要原料。NH3可以形成很多衍生物，NH3中的一個(gè)H若被一NH2取代可形成N2H式朋）,

7

若被一0H取代可形成NH20H（羥胺）。已知：N2H4+H2ODN2H；+0HK^S.VxlO；

+-9

NH2OH+H2O0NH3OH+OHKb=8.7xlOo據(jù)此回答下列小題。

12.“肺合成酶”以其中的Fe?+配合物為催化中心，可將NH3與NH20H轉(zhuǎn)化為月井，其反應(yīng)歷程如下所

示。下列說(shuō)法正確的是

第4頁(yè)/共H頁(yè)

A.該反應(yīng)歷程中鐵元素的化合價(jià)不變B.若用ND3替換NH3,則生成D2N-ND2

C.預(yù)測(cè)羥胺難溶于液氨中D.K1（N2H4）>Kb（NH2（）H）與電負(fù)性0>N有關(guān)

13.2024年我國(guó)科學(xué)家首次提出通過(guò)雙中心（Pb和Cu作電極材料）催化電解草酸（H2c2O4）和羥胺

（NH2OH）的混合溶液合成甘氨酸（丫'NH）的方法。其中，X電極區(qū)的反應(yīng)原理示意圖如下。下

OH

列說(shuō)法正確的是

雙中心催化示意圖

雙中心催化示意圖

A.甘氨酸是手性分子

B.X電極接直流電源正極

C,c（H+）越大，電解效率越高

O0^

D.“快速氫化”的電極反應(yīng)式為：+4e+4H=Y、H2+HO

HO?、OHOH

14.常溫下，脫（N2H4）水溶液中各種含氮微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)5（X）隨-lg[c（0H-）]變化的關(guān)系如圖所

第5頁(yè)/共U頁(yè)

A.月井與稀硫酸反應(yīng)可生成酸式鹽N2H6（HSO4）2

B.a的值為7.94（已知lg8.7=0.94）

C.若P點(diǎn)溶液中的溶質(zhì)為N2H5CI,則c（Cr）=c（N2H；）+c（N2H；+）

D.常溫下，向少量NH3OHCI水溶液中加入足量肺，會(huì)發(fā)生反應(yīng)：

N,2H<4+2NH3QH+=N2,HO/+2NH2QH

15.某鋰離子電池電極材料結(jié)構(gòu)如圖。結(jié)構(gòu)1是鉆硫化物晶胞的一部分，可代表其組成和結(jié)構(gòu)；晶胞2是

充電后的晶胞結(jié)構(gòu)；所有晶胞均為立方晶胞。下列說(shuō)法正確的是

?Co

os

OLi

晶胞3是由晶胞2沿棱平移工個(gè)單位得到的

A.結(jié)構(gòu)1鉆硫化物的化學(xué)式為CoSB.

2

晶胞2中Li與Li的最短距離為且a

C.晶胞2中Li位于S構(gòu)成的八面體空隙中D.

2

二、非選擇題：本題共4小題，共55分。

銖是一種被廣泛用于航空、航天的金屬。

16.（Re）以鋁精礦（主要成分有MOS2、ReS2,還含有

FeS2、A12O3、SiO2、P2O5等雜質(zhì)）為原料制備高銖酸錢(qián)（NaReOQ的工藝流程如下。

卜NH.RcO.

灌法KF.OJ泄渣2水相1有機(jī)相2淀渣3

+

已知：R3N+H+ReO4DR3N-HReO4

回答下列問(wèn)題。

（1）Re是元素周期表中第六周期元素，與Mn同族，其基態(tài)原子價(jià)層電子軌道表示式為。

（2）下圖是NaReO,的X射線衍射圖譜，則NaReO'屬于（填“晶體”或“非晶體”）。

第6頁(yè)/共n頁(yè)

?NH.RCO.

1020X)40506070

2*V)

質(zhì)糖般楂XRD調(diào)

(3)“氧壓堿浸”的主要產(chǎn)物有NazMoOd、NaReOQNa2so4,“水相1”中的陰離子主要是SO；

和MoO：,則“調(diào)酸”步驟的目的是o

(4)寫(xiě)出反萃取生成NH4ReO4的化學(xué)方程式?！坝袡C(jī)相2”可以進(jìn)入(填工藝步驟名稱(chēng))

再利用。

13

(5)濾渣3為NHdMgPO,，Ksp(NH4MgPO4)=2.5xl0,“除磷”過(guò)程中按n(P):n(Mg2+)=l：l加

入MgSO“充分反應(yīng)后，欲使磷、鎂濃度均低于10"mol/L,c(NH：)濃度最低應(yīng)控制在_______mol/L?

(6)EAN規(guī)則指出：配合物中心原子價(jià)電子數(shù)和配體提供的電子數(shù)之和為18則較穩(wěn)定。例如Fe(C0)5

符合EAN規(guī)則較穩(wěn)定。Re與CO形成的單核配合物不滿足EAN規(guī)則，故無(wú)法穩(wěn)定存在，會(huì)自發(fā)二聚以

滿足EAN規(guī)則。已知該二聚物的紅外光譜中檢測(cè)到Re-Re鍵吸收峰，其化學(xué)式為。

17.尿素［COINH2b］是人類(lèi)歷史上首個(gè)由無(wú)機(jī)物人工合成的有機(jī)物。氨基甲酸鏤(HzNCOONHj是以

氨氣和二氧化碳為原料合成尿素的中間產(chǎn)物。

(1)關(guān)于尿素的描述錯(cuò)誤的是(填標(biāo)號(hào))。

a.尿素的空間填充模型為b.60g尿素含0鍵約為7x6.02x1023個(gè)

c.尿素可與H2發(fā)生加成反應(yīng)d.氟酸鏤(NH4OCN)與尿素互為同分異構(gòu)體

(2)合成尿素一般認(rèn)為通過(guò)如下步驟來(lái)實(shí)現(xiàn)：

i.2NH3(g)+CO2(g>PH2NCOONH4(S)AH］<0K,

ii.H2NCOONH4(S)DCO(NH2)Q(s)+H2O(g)AH2>0K2

對(duì)于總反應(yīng)2NH3(g)+CC)2(g)口CO(NH2)2(s)+H2O(g)AH=(用“八耳”“AH?”表示)，

K=(用“&”“塢”表示)。

第7頁(yè)/共n頁(yè)

(3)通過(guò)如下裝置，可測(cè)定25℃時(shí)氨基甲酸鏤分解反應(yīng)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp(用平衡時(shí)各氣體分壓代替平

衡濃度計(jì)算出的平衡常數(shù)，分壓=總壓X體積分?jǐn)?shù))。測(cè)定的實(shí)驗(yàn)步驟如下：

⑴將恒溫水榴溫度調(diào)至25℃；

(ii)將足量純凈的氨基甲酸鏤置于容器中[只發(fā)生：H2NCOONH4(S)D2NH3(g)+CO2(g)];

(出)關(guān)閉K3,打開(kāi)K「和K2,開(kāi)啟真空泵抽氣至測(cè)壓儀數(shù)值接近0后關(guān)閉K]；

13

①0~5min內(nèi)，用分壓變化表示丫3凡)=kPa-min0該反應(yīng)的平衡常數(shù)K「=kPa0

②上述體系平衡后，若只改變下列條件，再次平衡，P(CC)2)一定增大的是(填標(biāo)號(hào))。

a.壓縮容器體積b.恒容下按V(NH3):V(CO2)=2：1充入NH3和CO2

c.適當(dāng)升溫d.恒容下充入He

③25℃下，投入足量的氨基甲酸鏤固體后，欲使平衡時(shí)P(NH3)42kPa,可提前在真空恒容容器中充入

一定量的C02,則提前充入的C02壓強(qiáng)至少為_(kāi)______kPa0

18.某小組通過(guò)分光光度法測(cè)定Fe?+形成配合物時(shí)的配位數(shù)。已知：

a.鄰菲羅琳(,用phen表示)是常見(jiàn)的多齒配體(一個(gè)配體中有兩個(gè)或兩個(gè)以上配位原子

的配體)，能與多種過(guò)渡金屬陽(yáng)離子形成穩(wěn)定配合物。如下歹U反應(yīng)Fe2++xphen=[Fe(phen?丫々橙紅色,

能吸收波長(zhǎng)為510nm的光)。

b.根據(jù)朗伯一比爾定律，其它條件相同時(shí)，溶液吸光度A與其物質(zhì)的量濃度c成正比(A=k-c),可在吸

光度最高點(diǎn)測(cè)得配合物配比。

I.配制溶液

第8頁(yè)/共n頁(yè)

2+41

（1）用Fe（NH4卜（SO4）2-6H2O晶體配制500mL#c（Fe）=5.0xl0molL的溶液，一定不需要用

到下列儀器中的（填標(biāo)號(hào)）。

ABCDE

另準(zhǔn)確配制5.0x10-4moi.1?的鄰菲羅琳溶液備用。

II.測(cè)定吸光度

取若干試管編號(hào)，按照下表用量混合反應(yīng)溶液，并依次測(cè)定波長(zhǎng)為510nm時(shí)溶液的吸光度。

編V（綴沖溶液）V（蒸儲(chǔ)水）

V(Fe2+)/mLV(phen)/mL

號(hào)/mL/mL

10.001.201.200.60

20.061.141.200.60

3a1.081.200.60

.......

n1.200.001.200.60

（2）由鄰菲羅琳的結(jié)構(gòu)知，[Fe（phen）x]”中的配位原子是?；旌蠒r(shí)需要加入緩沖溶液使溶液的

pH保持在合適范圍，若pH過(guò)高，會(huì)造成；若pH過(guò)低，會(huì)造成。

（3）表格中a的數(shù)值為。所測(cè)定的結(jié)果如下圖所示，可求得Fe?+配位數(shù)%==

題5

率0°-4rF/Z'\

..........................“

O0.20.40.60.81.01.2K（Fe）/mL

III.結(jié)果分析

該小組同學(xué)發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中實(shí)測(cè)的吸光度與文獻(xiàn)數(shù)值有一定偏差,繼續(xù)探究原因。

第9頁(yè)/共U頁(yè)

查閱資料：Fe3+也能與phen配位，形成淡藍(lán)色配合物。

（4）提出猜想：在配制Fe（NH4）2（S。4）2溶液時(shí)，可能發(fā)生反應(yīng)______（用離子方程式表示），影響實(shí)驗(yàn)

測(cè)定。

（5）甲同學(xué)提出，為排除上述干擾，可在配制Fe（NH4）2（SO4）2溶液時(shí)，加入少量某種物質(zhì)。該物質(zhì)可

以是（填標(biāo)號(hào)）。

A.銅粉B.鐵粉C.維生素CD.鐵氯化鉀

19.不同空腔尺寸的瓜環(huán)［n］（n=l,2,3……）可以通過(guò)形成超分子從氣體或溶液中識(shí)別不同分子并選擇性吸

附。瓜環(huán)［7］的一種合成路線如下。

0

「火1

--NN—CH,--

-NHN—CH2一

rY7

0

瓜環(huán)⑺

（1）用電石制取的A通常有一股臭味，需用溶液洗氣除去。

（2）B的名稱(chēng)為o

（3）A在催化劑作用下發(fā)生聚合反應(yīng)，可得到制備（填標(biāo)號(hào)）的材料。

a.塑料王b.導(dǎo)電塑料c.橡膠d.電玉

（4）上述流程中涉及的反應(yīng)類(lèi)型有（填標(biāo)號(hào)）。

a.加成b.消去c.酯化d.加聚

（5）瓜環(huán)［7］的分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于瓜環(huán)［7］的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（填標(biāo)號(hào)）。

a.含有的官能團(tuán)是埃基和氨基b.可以用紅外光譜法測(cè)算其聚合度

第10頁(yè)/共11頁(yè)

C.由N生成Imol瓜環(huán)［7］同時(shí)生成14moiH2。d.其分子識(shí)別能力與空腔尺寸有關(guān)

（6）BfC反應(yīng)的化學(xué)方程式為o實(shí)際生產(chǎn)中，氨的使用量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)理論比例，以減少副反應(yīng)

的發(fā)生。副反應(yīng)產(chǎn)物中，滿足核磁共振氫譜有兩組峰且面積之比為1:1的是（任寫(xiě)一種即可）。

HH

NN

（7）C+MfN過(guò)程中會(huì)有一種副產(chǎn)物0=<〉——<>=0生成，可以通過(guò)適當(dāng)升溫來(lái)降低其

NN

HH

含量，提高N的產(chǎn)率。試從結(jié)構(gòu)角度分析其原因：。

第11頁(yè)/共11頁(yè)

黃岡市2024年高三年級(jí)9月調(diào)研考試

化學(xué)

本試卷共8頁(yè)，19題。全卷滿分100分?？荚囉脮r(shí)75分鐘。

★?？荚図樌?/p>

注意事項(xiàng)：

L答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫(xiě)在試卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考

證號(hào)條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。

2.選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。寫(xiě)在

試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。

3.非選擇題的作答：用黑色簽字筆直接答在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫(xiě)在試卷、草稿紙

和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。

4.考試結(jié)束后，請(qǐng)將答題卡上交。

相對(duì)原子質(zhì)量：H-lC-12N-140-16

一、選擇題。本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一

項(xiàng)是符合題目要求的。

1.勞動(dòng)才能創(chuàng)造價(jià)值。下列職業(yè)的工作內(nèi)容以及工作實(shí)例描述不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

選工作內(nèi)容（之

職業(yè)工作實(shí)例

項(xiàng)一）

長(zhǎng)效緩釋降壓藥制備：將高分子與藥物混合壓成黏結(jié)性很強(qiáng)的

A化工工程師醫(yī)藥開(kāi)發(fā)

片劑

科技考古研究

B文物斷代用"C斷代法測(cè)定曾侯乙編鐘的鑄造年代

員

環(huán)境保護(hù)工程

C環(huán)境監(jiān)測(cè)用滴定法測(cè)定遺愛(ài)湖湖水中氨氮含量

師

D測(cè)試工程師材料測(cè)試用高精度化學(xué)檢測(cè)儀器檢測(cè)武鋼出廠鋼材的元素含量

A.AB.BC.CD.D

第1頁(yè)/共21頁(yè)

【答案】B

【解析】

【詳解】A.化工工程師在醫(yī)藥開(kāi)發(fā)中制備長(zhǎng)效緩釋降壓藥的方法之一是將高分子與藥物混合壓成黏結(jié)性很

強(qiáng)的片劑，這種方法利用高分子材料的黏結(jié)性，與藥物混合后制成片劑，以達(dá)到緩釋效果，職業(yè)的工作內(nèi)容

以及工作實(shí)例描述恰當(dāng)，A不符合題意；

B.14c斷代法主要適用于生物體遺?。ㄈ鐒?dòng)物骨骼、植物纖維等）的斷代，青銅不含碳元素，不能用14c斷代

法測(cè)定曾侯乙編鐘的鑄造年代，職業(yè)的工作內(nèi)容以及工作實(shí)例描述不恰當(dāng)，B符合題意；

C.滴定法是一種常用的測(cè)定水中氨氮含量的方法，其基本原理是通過(guò)調(diào)節(jié)水樣的pH值，加入氧化鎂使水

樣呈微堿性，然后加熱蒸儲(chǔ)釋放出的氨被硼酸溶液吸收，使用標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定吸收液中的鍍，通過(guò)測(cè)量消耗

的酸量來(lái)計(jì)算氨氮的含量，職業(yè)的工作內(nèi)容以及工作實(shí)例描述恰當(dāng)，C不符合題意；

D.在制造高質(zhì)量鋼鐵產(chǎn)品的過(guò)程中，精確測(cè)定各種元素的含量至關(guān)重要，測(cè)試工程師在進(jìn)行材料測(cè)試時(shí),

可以用高精度化學(xué)檢測(cè)儀器檢測(cè)武鋼出廠鋼材的元素含量，職業(yè)的工作內(nèi)容以及工作實(shí)例描述恰當(dāng)，D不符

合題意；

故選B。

2.2024年6月2日，嫦娥六號(hào)首次在月球背面成功實(shí)施樣品采集任務(wù)。深層采樣要求鉆頭具備高硬度巖石

的鉆進(jìn)能力，下列物質(zhì)中不能做鉆頭主體材料的是

A.碳化硅B.C60C.超級(jí)鋼D.氧化鋁

【答案】B

【解析】

【詳解】鉆頭需要硬度大的合金或者共價(jià)晶體，C60是分子晶體，故本題選B。

3.下列實(shí)驗(yàn)儀器的選擇和使用，錯(cuò)誤的是

A.甲使用前需將電極插入已知準(zhǔn)確pH的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液中校準(zhǔn)

B.乙既能盛裝酸性溶液，又能盛裝堿性溶液

C.丙使用前需用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗2~3次

D.使用丁進(jìn)行萃取實(shí)驗(yàn)時(shí)，振蕩后需要放氣

第2頁(yè)/共21頁(yè)

【答案】C

【解析】

【詳解】A.pH計(jì)在使用前需要在已知準(zhǔn)確pH的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液中校準(zhǔn)，故A正確；

B.聚四氟乙烯活塞既能耐酸也能耐堿，故既能盛裝酸性溶液，又能盛裝堿性溶液，故B正確；

C.容量瓶在使用前不能用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗2~3次，否則會(huì)導(dǎo)致濃度偏高，故C錯(cuò)誤；

D.振蕩后液體揮發(fā)，使分液漏斗內(nèi)氣體壓強(qiáng)增大，需要放氣，屬于實(shí)驗(yàn)安全角度，故D正確；

答案選C。

4.化學(xué)用語(yǔ)可以表達(dá)化學(xué)過(guò)程，下列化學(xué)用語(yǔ)錯(cuò)誤的是

+

A.野外生氫：NaH+H2O=Na+OH+H2T

B.泳池消毒：Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3+2HC10

C.管道疏通：2A1+6H2。+20日=2a1(0印/+3凡個(gè)

D.火箭升空：2N2H4(1)+2NC)2⑴=3此值)+4凡0?AH=+1134.4kJ-moF'

【答案】D

【解析】

【詳解】A.NaH具有還原性，和H2O發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成H?和NaOH,可以野外生氫，離子方程式為：

+

NaH+H2O=Na+OH+H2T,A正確；

B.Ca(C10)2和CO2、H2O反應(yīng)會(huì)生成HC1O,HC1O具有氧化性，可用于泳池消毒，離子方程式為：

Ca(C10)2+CO2+H2O=CaCO3J+2HC1O,B正確；

C.Al和NaOH溶液反應(yīng)生成Na[Al(OH)/和H2,氣體氏可以用于管道疏通，離子方程式為：

2A1+6H2O+2OH=2[A1(OH)4]'+3H2T,C正確；

1

D.火箭燃料燃燒應(yīng)該是放熱反應(yīng)，2N2H4(1)+2NO2(1)=3N2(g)+4H2O(g)AH-1134.4kJ.mor,D錯(cuò)

誤；

故選D。

5.下列化學(xué)學(xué)科學(xué)習(xí)方法的運(yùn)用或相關(guān)描述存在錯(cuò)誤的是

選方

已知結(jié)論

項(xiàng)法

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類(lèi)

AS+Fe□FeSS+2Cu□Cu2S

比

既可作酸又可作

模H2O

B酸堿質(zhì)子理論：酸是質(zhì)子的給予體，而堿是質(zhì)子的接受體

型堿

推

C可發(fā)生反應(yīng)：C+SiO2Si+COT還原性：OSi

理

可發(fā)生：+2+

BeOBeO+2H=Be+H20,分

DBeO屬于兩性氧化物

2類(lèi)

BeO+H2O+2OH=[Be(OH)4]

A.AB.BC.CD.D

【答案】c

【解析】

【詳解】A.硫的氧化性較弱，故將鐵氧化成硫化亞鐵，類(lèi)比可知硫可將銅氧化為硫化亞銅，A正確；

B.水既是質(zhì)子的給予體又是質(zhì)子的接受體，所以水既可做酸又可作堿，B正確；

C.高溫下，C與Si。2反應(yīng)生成氣態(tài)CO非常穩(wěn)定，能夠脫離反應(yīng)體系，使反應(yīng)順利進(jìn)行。但不能說(shuō)明C

的還原性強(qiáng)于Si,c錯(cuò)誤；

D.BeO既可以和酸反應(yīng)得到Be?+和水也可以和堿反應(yīng)生成[Be(OH)4]21故為兩性氧化物，D正確；

故選C。

6.下列物質(zhì)的有關(guān)用途及對(duì)應(yīng)性質(zhì)的描述存在錯(cuò)誤的是

A.Na2O2——供氧劑——氧化性B.A12(SO4)3一混凝劑一水解

C.Na—強(qiáng)除水劑——還原性D.Fe3O4——打印機(jī)墨粉一磁性

【答案】A

【解析】

【詳解】A.NazCh作供氧劑是利用其與水和二氧化碳反應(yīng)放出氧氣，體現(xiàn)的是Na2O2的還原性，A錯(cuò)誤；

B.Ab(SO4)3水解后能夠生成氫氧化鋁，氫氧化鋁具有凝聚作用，能夠吸附水中的雜質(zhì)并形成絮狀沉淀，從

而達(dá)到凈化水質(zhì)的目的，B正確；

C.金屬鈉的化學(xué)性質(zhì)極活潑，具有還原性，它能夠與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣，金屬鈉可以通過(guò)與水反

第4頁(yè)/共21頁(yè)

應(yīng)，用于除去有機(jī)物中的微量水，c正確；

D.Fe3O4俗稱(chēng)磁性氧化鐵，是黑色固體，在打印機(jī)的電磁場(chǎng)作用下，發(fā)生定向移動(dòng)形成字跡或圖案，體現(xiàn)

出磁性，所以Fe3C)4可作打印機(jī)墨粉的主要成分，D正確；

故選A?

7.下列敘述與對(duì)應(yīng)的哲學(xué)觀點(diǎn)不相符的是

選項(xiàng)敘述哲學(xué)觀

A常溫下，鐵溶于稀硫酸，不溶于濃硫酸量變到質(zhì)變

B合成氨時(shí)壓強(qiáng)越大越好，但合成氨廠一般采用的壓強(qiáng)為10MPa~30Mpa矛盾有主次

C孤立體系中，自發(fā)過(guò)程進(jìn)行的方向與AS的關(guān)系對(duì)立與統(tǒng)一

3+

DA1+3HCO3=A1(OH)3J+3CO2T相互影響

A.AB.BC.CD.D

【答案】C

【解析】

【詳解】A.常溫下，鐵溶于稀硫酸，不溶于濃硫酸，稀硫酸到濃硫酸，濃度的量變引起化學(xué)性質(zhì)的質(zhì)

變，A不符合題意；

B.生產(chǎn)成本的降低和平衡轉(zhuǎn)化率的提升是一對(duì)矛盾的關(guān)系，選擇此壓強(qiáng)主要考慮經(jīng)濟(jì)成本，B不符合題

思；

C.孤立體系中，自發(fā)過(guò)程朝AS>0的方向進(jìn)行，沒(méi)有體現(xiàn)對(duì)立性，C符合題意；

D.A產(chǎn)與HCO3一水解相互促進(jìn)，體現(xiàn)了相互影響，D不符合題意；

故選C。

8.下列描述與電子能級(jí)躍遷無(wú)關(guān)的是

A.太陽(yáng)光譜里的夫瑯禾費(fèi)線B.清晨樹(shù)林里的丁達(dá)爾效應(yīng)

C.氫原子的線狀光譜D.光刻機(jī)的極深紫外光

【答案】B

【解析】

【詳解】A.太陽(yáng)光譜里的夫瑯禾費(fèi)線，是太陽(yáng)光譜中明亮背景下的暗線，是吸收光譜，與電子能級(jí)躍遷有

關(guān)，故A項(xiàng)不符題意；

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B.清晨樹(shù)林里的丁達(dá)爾效應(yīng)，是光的散射現(xiàn)象，與電子能級(jí)躍遷無(wú)關(guān)，故B項(xiàng)符合題意；

C.氫原子的線狀光譜，是氫原子從高能級(jí)向低能級(jí)躍遷時(shí)，釋放能量，產(chǎn)生光子，與電子能級(jí)躍遷有關(guān),

故C項(xiàng)不符題意；

D.光刻機(jī)的極深紫外光，是利用電子能級(jí)躍遷產(chǎn)生光子，與電子能級(jí)躍遷有關(guān)，故D項(xiàng)不符題意；

故答案選B。

短周期主族元素X、Y、Z原子序數(shù)依次增大，X和Y位于同一周期，X和Z位于同一主族。包含三種元

素的化合物（用M+R-表示）如圖，其中M+中環(huán)形成了類(lèi)似苯環(huán)的大兀健結(jié)構(gòu)。據(jù)此完成下列小題。

9.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.基態(tài)X的未成對(duì)電子的電子云輪廓圖為啞鈴形B.Y是電負(fù)性最大的元素

C.Z的最高價(jià)氧化物可干燥X的簡(jiǎn)單氫化物D.酸性：HXO3>H3ZO4

10.根據(jù)M+R-的結(jié)構(gòu)作出分析和預(yù)測(cè)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.M+R在室溫或稍高于室溫時(shí)為液體B.R-的空間結(jié)構(gòu)模型為

c.M+中兩個(gè)X的雜化類(lèi)型相同D.M+環(huán)上的兀電子數(shù)為4

【答案】*

9.C10.D

【解析】

【分析】短周期主族元素X、Y、Z原子序數(shù)依次增大，X和Y位于同一周期，X和Z位于同一主族，由圖

可知，X原子連接3個(gè)共價(jià)鍵，X為N元素，Z為P元素，Y原子連接1個(gè)共價(jià)鍵，Y為F元素，以此解答。

【9題詳解】

X是N,Y是F,Z是P。

A.N未成對(duì)電子是2P電子，電子云輪廓圖為啞鈴形，A正確；

B.短周期主族元素，從左往右電負(fù)性依次增大，從上往下電負(fù)性依次減小，F(xiàn)是電負(fù)性最強(qiáng)的元素，B正

確；

C.P2O5是酸性氧化物，不能干燥堿性的NH3,C錯(cuò)誤；

D.N的非金屬性強(qiáng)于P,故其最高價(jià)氧化物的水化物酸性更強(qiáng)，D正確；

故選C。

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【10題詳解】

A.M的陰陽(yáng)離子半徑大、電荷低，離子鍵強(qiáng)度較弱，M+R-的熔點(diǎn)較低，在室溫或稍高于室溫時(shí)為液

體，A正確；

B.匕與S耳的結(jié)構(gòu)相似，P原子形成6個(gè)價(jià)層電子對(duì)，空間結(jié)構(gòu)模型是正八面體，B正確；

C.陽(yáng)離子有類(lèi)似苯環(huán)的大兀鍵結(jié)構(gòu)，則環(huán)必須為平面結(jié)構(gòu)，故N都為sp?雜化，C正確；

D.M+中環(huán)形成了類(lèi)似苯環(huán)的大兀健結(jié)構(gòu)，環(huán)上兀電子數(shù)為6個(gè)，D錯(cuò)誤；

故選D。

11.實(shí)驗(yàn)室制備2,6-二澳毗咤的操作主要包括：①將2,6-二氯毗咤溶于冰醋酸；②維持反應(yīng)溫度

110℃,緩慢通入澳化氫氣體；③分離乙酸和產(chǎn)品。其制備裝置如圖所示（加熱和夾持裝置已略去）。下列

說(shuō)法中正確的是

A.檢查裝置氣密性時(shí)，無(wú)須關(guān)閉恒壓滴液漏斗下方活塞

B.HBr氣體的制備反應(yīng)為：NaBr+H2so式濃）口NaHSC^+HBrT

C.為使受熱更均勻，應(yīng)采用水浴加熱

D.燒杯中生成的沉淀只有AgBr

【答案】A

【解析】

【詳解】A.恒壓滴液漏斗的支管連接了活塞上下，故無(wú)需關(guān)閉活塞，A正確；

B.濃硫酸會(huì)將HBr氧化，故應(yīng)用濃磷酸代替，B錯(cuò)；

C.加熱溫度為11（TC,故應(yīng)用油浴，C錯(cuò)；

D.三頸燒瓶中發(fā)生的是取代反應(yīng)，會(huì)有HC1生成，故沉淀是AgCl和AgBr的混合物，D錯(cuò);

答案選A。

工業(yè)化合成氨是人類(lèi)文明史上最重要的成就之一，不僅很大程度上解決了饑餓問(wèn)題，還為其他化工產(chǎn)品的

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生產(chǎn)提供了重要原料。NH3可以形成很多衍生物，NH3中的一個(gè)H若被一NH?取代可形成N2H4（股）,

7

若被一0H取代可形成NH20H（羥胺）。已知：N2H4+H2ODN2H；+0HK^S.TxlO；

+

NH2OH+H2O0NH3OH+OHKb=8.7X10$。據(jù)此回答下列小題。

12.“股合成酶”以其中的Fe?+配合物為催化中心，可將NH?與NH20H轉(zhuǎn)化為臟，其反應(yīng)歷程如下所

示。下列說(shuō)法正確的是

A.該反應(yīng)歷程中鐵元素的化合價(jià)不變B.若用ND3替換NH3,則生成DzN-ND?

C.預(yù)測(cè)羥胺難溶于液氨中D.K』N2H4）>Kb（NH2（3H）與電負(fù)性0>N有關(guān)

13.2024年我國(guó)科學(xué)家首次提出通過(guò)雙中心（Pb和Cu作電極材料）催化電解草酸（H2c2O4）和羥胺

（NH2OH）的混合溶液合成甘氨酸（°、「、NH2）的方法。其中，X電極區(qū)的反應(yīng)原理示意圖如下。下

OH

列說(shuō)法正確的是

雙中心催化示意圖

雙中心催化示意圖

A.甘氨酸是手性分子

B.X電極接直流電源正極

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c.c（H+）越大，電解效率越高

A.肝與稀硫酸反應(yīng)可生成酸式鹽N2H6（HSC）4）2

B.a的值為7.94（已知lg8.7=0.94）

C.若P點(diǎn)溶液中的溶質(zhì)為N2H5CI,則C（C1]=C（N2H；）+C（N2H；+）

D.常溫下，向少量NH3OHCI水溶液中加入足量腫，會(huì)發(fā)生反應(yīng):

N,2H44+2N3HQH+=2N,oH?+2N2HQH

【答案】12.D13.D14,A

【解析】

【12題詳解】

A.Fe先失電子被氧化，后得電子被還原，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.根據(jù)機(jī)理可知，若用ND3替換NH3,會(huì)生成ND2NH2，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.羥胺能與氨形成分子間氫鍵，易溶，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.K/N2H4）＞Kb（NH2（）H）說(shuō)明N2H4的堿性強(qiáng)于NH2OH,原因是O的電負(fù)性強(qiáng)于N,導(dǎo)致

NH20H中N的孤電子對(duì)更難給出，結(jié)合H+能力差，堿性弱，故D項(xiàng)正確；

故本題選D。

【13題詳解】

A.手性分子是鏡像不能重合的分子（大多數(shù)情況下都含有手性碳原子），甘氨酸不是手性分子，故A項(xiàng)錯(cuò)

'口

陜；

第9頁(yè)/共21頁(yè)

B.X上發(fā)生的是還原反應(yīng)，故X是陰極，接的是電源負(fù)極，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.陰極區(qū)c（H+）過(guò)大會(huì)造成羥胺質(zhì)子化，且可能發(fā)生副反應(yīng)2H++2，=H2T,降低電解效率，故C項(xiàng)錯(cuò)

、口

陜；

D.“快速氫化”時(shí)每個(gè)得4個(gè)電子，故D項(xiàng)正確；

OHZOH

故本題選D。

【14題詳解】

A.類(lèi)比氨氣和硫酸反應(yīng)生成酸式鹽為NH4HSO4,聯(lián)氨是二元弱堿，與稀硫酸反應(yīng)可以生成酸式鹽

N2H6（HSO4）2,故A項(xiàng)正確；

B.a的值應(yīng)為7-Ig8.7=6.06,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.根據(jù)物料守恒，等式右邊應(yīng)加上c（N2H故C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.由圖可知，K］（N2H4）＞Kb（NH2（3H）＞K2（N2H4）,故無(wú)論股是否足量，都只會(huì)發(fā)生

+2+

N2H4+NH3OH=N2H5+NH20H,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;

故本題選A。

15.某鋰離子電池電極材料結(jié)構(gòu)如圖。結(jié)構(gòu)1是鉆硫化物晶胞的一部分，可代表其組成和結(jié)構(gòu)；晶胞2是

充電后的晶胞結(jié)構(gòu)；所有晶胞均為立方晶胞。下列說(shuō)法正確的是

B.晶胞3是由晶胞2沿棱平移1個(gè)單位得到的

A.結(jié)構(gòu)1鉆硫化物的化學(xué)式為CoS

2

C.晶胞2中Li位于S構(gòu)成的八面體空隙中D.晶胞2中Li與Li的最短距離為

【答案】B

【解析】

n(Co):n(S)=l4+1x4j:ll2x|+lj=9:8,故化學(xué)式為不是CoS,應(yīng)

【詳解】A.由圖可知，結(jié)構(gòu)1中,

為Co9s8，故A項(xiàng)錯(cuò)誤;

第10頁(yè)/共21頁(yè)

B.由圖中各原子位置可知，晶胞2沿棱平移，個(gè)單位就是晶胞3,故B項(xiàng)正確；

2

C.由圖可知，晶胞2沿棱平移可得晶胞3,觀察晶胞3可知，Li位于S構(gòu)成的四面體空隙中，故C項(xiàng)錯(cuò)

、口

陜；

D.由圖中各原子位置可知，晶胞2中Li與Li的距離有：棱長(zhǎng)的一半一a或面對(duì)角線的一半上〃或體對(duì)

22

角線的一半走則最短距離為ga,故D項(xiàng)錯(cuò)誤；

22

故本題選B。

二、非選擇題：本題共4小題，共55分。

16.銖(Re)是一種被廣泛用于航空、航天的金屬。以鋁精礦(主要成分有MOS2、ReS2,還含有

FeS2、A12O3、SiO2、P2O5等雜質(zhì))為原料制備高銖酸鏤(NB^ReOn的工藝流程如下。

O.NaOHH,SO.R,NNH「HQMgSO.

]IIII

m精礦一曲“向一I訓(xùn)萃取戶泗也i反