模擬題藥劑學(xué)

藥劑學(xué)執(zhí)業(yè)藥師考試模擬題—藥劑學(xué)3一、A型題(最正確選擇題)，每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最正確答案。1.?中華人民共和國(guó)藥品管理法?實(shí)施日期是年2月28日年12月1日年12月1日年7月1日年1月1日2.可作片劑的崩解劑的是4中國(guó)藥典?2000年版規(guī)定的粉末的分等標(biāo)準(zhǔn)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.粗粉指能全部通過(guò)三號(hào)篩,但混有能通過(guò)四號(hào)篩不超過(guò)40%的粉末B.中粉指能全部通過(guò)四號(hào)篩,但混有能通過(guò)五號(hào)篩不超過(guò)60%的粉末C.細(xì)粉指能全部通過(guò)五號(hào)篩,并含能通過(guò)六號(hào)篩不少于95%的粉末D.最細(xì)粉指能全部通過(guò)六號(hào)篩,并含能通過(guò)七號(hào)篩不少于95%的粉末E.極細(xì)粉指能全部通過(guò)八號(hào)篩,并含能通過(guò)九號(hào)篩不少于95%的粉末5.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是6.不是包衣目的的表達(dá)為7.散劑按組分可分為A.單散劑與復(fù)散劑B.倍散與普通散劑C.內(nèi)服散劑與外用散劑D.分劑量散劑與不分劑量散劑E.一般散劑比泡騰散劑8.當(dāng)藥物粉末本身〔結(jié)晶水或吸附水〕所產(chǎn)生的飽和水蒸氣壓低于環(huán)境中水蒸氣分壓時(shí)產(chǎn)生氣壓低于環(huán)境中水蒸氣分壓時(shí)產(chǎn)生A.風(fēng)化B.水解C.吸濕D.降解E.異構(gòu)化9.粉體的潤(rùn)濕性由哪個(gè)指標(biāo)衡量A.休止角B.接觸角C.CRHD.料粉碎前的粒徑、空隙率E.比外表積10.空膠囊中最小號(hào)為號(hào)號(hào)號(hào)號(hào)E.6號(hào)11.關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的錯(cuò)誤表述是A.具有同質(zhì)多晶性質(zhì)B.藥物在其乳化基質(zhì)中釋放較快C.為水溶性基質(zhì)D.無(wú)刺激性,可塑性好可可豆脂可吸收水20-30g12.關(guān)于眼膏劑的錯(cuò)誤表述為A.制備眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)在150℃干熱滅菌1-2h,放冷備用B.眼膏劑應(yīng)在無(wú)菌條件下制備C.常用基質(zhì)是黃凡士林:液狀石蠟:羊毛脂為5:3:2的混合物D.成品不得檢出金黃色葡萄球菌與綠膿桿菌E.眼膏劑較滴眼劑作用持久13.關(guān)于乳劑基質(zhì)的錯(cuò)誤表述為A.乳劑基質(zhì)的油相多為固相B.乳劑型基質(zhì)有水包油(O/W)型和油包水(W/O)型兩種型乳劑型軟膏劑也稱(chēng)為“冷霜〞型基質(zhì)軟膏中的藥物釋放與透皮吸收較快E.肥皂類(lèi)為O/W型乳劑基質(zhì)的乳化劑14.熱原的相對(duì)分子質(zhì)量一般為3~1044~1055~1066~1077~10815.藥物化學(xué)降解的主要途徑是A.聚合B.脫羧C.異構(gòu)化D.酵解E.水解與氧化16.一般藥物的有效期是指A.藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時(shí)間B.藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時(shí)間C.藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時(shí)間D.藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時(shí)間E.藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時(shí)間17.以下關(guān)于藥物加速試驗(yàn)的條件是A.進(jìn)展加速試驗(yàn)的供試品要求三批,且市售包裝B.試驗(yàn)溫度為(40±2)℃C.試驗(yàn)相對(duì)濕度為(75±5)%D.試驗(yàn)時(shí)間為1,2,3,6個(gè)月、B、C、D均是18.以下哪一公式為Arrhenius公式A.lgX=Hf/2.303RT+CB.lgK=E/2.303R+CC.lgP=Hf/2.303RT+CD.lgK=-E/2.303RT+CE.lgK=ET/2.303R+C19.綜合法制備注射用水的工藝流程正確的選項(xiàng)是A.自來(lái)水-過(guò)濾器-離子交換樹(shù)脂床-多效蒸餾水機(jī)-電滲析裝置-注射用水B.自來(lái)水-離子交換樹(shù)脂床-電滲析裝置-過(guò)濾器-多效蒸餾水機(jī)-注射用水C.自來(lái)水-過(guò)濾器-離子交換樹(shù)脂床-電滲析裝置-多效蒸餾水機(jī)-注射用水D.自來(lái)水-過(guò)濾器-電滲析裝置-離子交換樹(shù)脂床-多效蒸餾水機(jī)-注射用水E.自來(lái)水-離子交換樹(shù)脂床-電滲析裝置-多效蒸餾水機(jī)-過(guò)濾器-注射用水20.關(guān)于注射液的配制方法表達(dá)正確的選項(xiàng)是A.原料質(zhì)量不好時(shí)宜采用稀配法B.溶解度小的雜質(zhì)在稀配時(shí)容易濾過(guò)除去C.原料質(zhì)量好時(shí)宜采用濃配法D.活性碳在堿性溶液中對(duì)雜質(zhì)的吸附作用比在酸性溶液中強(qiáng)E.活性碳吸附雜質(zhì)常用濃度為0.1%-0.3%21.頭孢噻吩鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,配制2%滴眼劑100ml需加多少克氯化鈉D.1.42g22.關(guān)于冷凍枯燥的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.預(yù)凍溫度應(yīng)在低共熔點(diǎn)以下10-20℃B.速凍法制得結(jié)晶細(xì)微,產(chǎn)品疏松易溶C.速凍引起蛋白質(zhì)變性的幾率小,對(duì)于酶類(lèi)和活菌保存有利D.慢凍法制得結(jié)晶粗,但有利于提高凍干效率E.粘稠、熔點(diǎn)低的藥物宜采用一次升華法23.有關(guān)滴眼劑錯(cuò)誤的表達(dá)為A.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑B.正常眼可耐受pH值為C.混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過(guò)50μmD.滴入眼中的藥物首先進(jìn)入角膜內(nèi),通過(guò)角膜至前房再進(jìn)入虹膜E.增加滴眼劑的粘度,使藥物擴(kuò)散速度減小,不利于藥物的吸收24.關(guān)于滅菌法的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法B.微生物包括細(xì)菌、真菌、病毒等C.滅菌效果應(yīng)以殺死芽孢為準(zhǔn)D.在藥劑學(xué)中選擇滅菌法與微生物學(xué)中一樣E.熱壓滅菌法在制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛25.以下哪種物理量用來(lái)表示溶劑的極性26.以下掛于外表活性劑的錯(cuò)誤表述為27.咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1∶50增大至1∶1.2，苯甲酸鈉的作用是A.增溶28.膠體粒子的粒徑范圍為A.＞1nmD.0.1-100μmE.＜1nm29.司盤(pán)類(lèi)外表活性劑的化學(xué)名稱(chēng)為A.山梨醇脂肪酸酯類(lèi)B.硬脂酸甘油酯酸C.失水山梨醇脂肪酸酯類(lèi)D.聚氧乙烯脂肪酸酯類(lèi)E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類(lèi)30.A型明膠的等電點(diǎn)為31.以下固體分散體中藥物溶出速度的比擬,哪一項(xiàng)為哪一項(xiàng)正確的A.分子態(tài)＞無(wú)定形＞微晶態(tài)B.無(wú)定形＞微晶態(tài)＞分子態(tài)C.分子態(tài)＞微晶態(tài)＞無(wú)定形D.微晶態(tài)＞分子態(tài)＞無(wú)定形E.微晶態(tài)＞無(wú)定形＞分子態(tài)32.不是緩、控釋制劑釋藥原理的為A.溶出原理B.擴(kuò)散原理C.滲透壓原理D.離子交換作用E.毛細(xì)管作用33.控釋小丸或膜控釋片劑的包衣液中參加PEG的目的是A.助懸劑B.增塑劑C.成膜劑D.乳化劑E.致孔劑34.以下關(guān)于骨架片的表達(dá)中,哪一條是錯(cuò)誤的A.藥物從骨架片中的釋放速度比普通片劑慢B.骨架片應(yīng)進(jìn)展釋放度檢查,不進(jìn)展崩解時(shí)限檢查C.骨架片一般有三種類(lèi)型D.親水凝膠骨架片中藥物的釋放比擬完全E.不溶性骨架片中要求藥物的溶解度較小35.藥物經(jīng)皮吸收是指A.藥物通過(guò)表皮到達(dá)深層組織B.藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮所用C.藥物通過(guò)表皮，被毛細(xì)管和淋巴管吸收進(jìn)入人體循環(huán)的過(guò)程D.藥物通過(guò)破損的皮膚，進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程E.藥物通過(guò)毛囊，皮脂腺進(jìn)入皮膚深層36.經(jīng)皮吸收制劑的粘合性能應(yīng)符合以下規(guī)律A.初始力>粘合力>內(nèi)聚力>粘基力B.初始力<粘合力<內(nèi)聚力<粘基力C.初始力>內(nèi)聚力>粘合力>粘基力D.初始力<內(nèi)聚力<粘合力<粘基力E.無(wú)要求37.脂質(zhì)體的制備方法不包括A.注入法B.薄膜分散法C.復(fù)凝聚法D.逆相蒸發(fā)法E.冷凍枯燥法38.由Ficks擴(kuò)散定律可知，胃腸道被動(dòng)擴(kuò)散吸收速率與哪一因素?zé)o關(guān)A.胃腸道上皮細(xì)胞膜的擴(kuò)散面積B.胃腸道上皮細(xì)胞膜的厚度C.胃腸液中的藥物濃度D.胃腸壁上載體的數(shù)量E.吸收部位血液中的藥物濃度39.口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序是A.混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣劑B.膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣劑C.片劑＞包衣劑＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑D.溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣劑E.包衣劑＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑40.某藥?kù)o脈注射經(jīng)3個(gè)半衰期后,其體內(nèi)藥量為原來(lái)的41.關(guān)于生物利用度試驗(yàn)的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.采用雙周期穿插隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì)B.參比制劑應(yīng)首選國(guó)內(nèi)外已上市的一樣劑型的市場(chǎng)主導(dǎo)制劑C.受試者男女皆可，年齡在18～40周歲D.服藥劑量應(yīng)與臨床用藥一致E.受試者禁食過(guò)夜，次日早晨空腹服用受試制劑或標(biāo)準(zhǔn)參比制劑42.可認(rèn)為受試制劑與參比制劑生物等效的相對(duì)生物利用度范圍是A.70%～110%B.80%～120%C.90%～130%D.75%～115%E.85%～125%43.以下哪種現(xiàn)象不屬于藥物或制劑的物理配伍變化A.溶解度改變有藥物析出B.生成底共熔混合物產(chǎn)生液化C.光照下氨基比林與安乃近混合后快速變色D.乳劑與其他制劑混用時(shí)乳粒變粗E.兩種藥物混合后產(chǎn)生吸濕現(xiàn)象44.以下哪種方法不屬于克制物理化學(xué)配伍禁忌的方法A.改變儲(chǔ)存條件B.用螺內(nèi)脂可消除安定劑與殺蟲(chóng)劑藥物的毒性C.改變藥物的調(diào)配次序D.調(diào)整溶液的pH值E.調(diào)整處方組成二、B型題(配伍選擇題)，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組假設(shè)干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。[1-4]A.EudragitLC.HPMCl.可溶性的薄膜衣料2.打光衣料3.腸溶衣料4.糖衣的崩解劑[5-8]5.顆粒不夠枯燥或藥物易吸濕,壓片時(shí)會(huì)產(chǎn)生6.片劑硬度過(guò)小會(huì)引起7.顆粒粗細(xì)相差懸殊或顆粒流動(dòng)性差時(shí)會(huì)產(chǎn)生8.原輔料顏色有差異,制粒前未充分混勻壓片時(shí)會(huì)產(chǎn)生[9-10]A.酸值為以下B.酸值為以上C.碘值應(yīng)小于7D.碘值應(yīng)大于7E.碘值應(yīng)小于59.油性基質(zhì)應(yīng)有適宜的酸值10.油性基質(zhì)應(yīng)有適宜的碘值[11-14]A.氟利昂壓縮氣體C.丙二醇D.聚山梨酯80E.膠態(tài)二氧化硅11.乳劑型氣霧劑乳化劑12.混懸型氣霧劑潤(rùn)濕劑13.氣霧劑的拋射劑14.溶液型氣霧劑潛溶劑[15-18]℃3-4h被破壞B.能溶于水中C.不具揮發(fā)性D.易被吸附E.能被強(qiáng)氧化劑破壞15.蒸餾法制注射用水16.用活性碳過(guò)濾17.用大量注射用水沖洗容器18.參加KMnO4[19-21]A.醋酸纖維素膜B.硝酸纖維素膜C.聚酰胺膜D.聚四氟乙烯膜E.聚偏氟乙烯膜19.用于水溶液、油類(lèi)、酒類(lèi)除去微粒和細(xì)菌20.用于酸性、堿性有機(jī)溶劑的液體的濾過(guò)21.用于弱酸、稀酸、堿類(lèi)和普通溶劑的液體的濾過(guò)[22-25]A.靜脈注射B.脊椎腔注射C.肌內(nèi)注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射22.主用于皮試,劑量在以下23.可為水溶液、油溶液、混懸液及中藥注射液,劑量在5ml以下24.多為水溶液,急救首選,劑量5ml至幾千毫升25.注射于表皮和肌肉之間,劑量一般為1-2ml[26-28]A.電滲析法B.反滲透法C.蒸餾法D.離子交換法E.過(guò)濾法26.利用離子在電場(chǎng)作用下的遷移27.利用鹽溶液與純水間的滲透壓差28.利用熱原的不揮發(fā)性[29-32]29.口服乳劑用乳化劑30.殺菌消毒劑31.陰離子型外表活性劑32.W/O型乳劑的乳化劑[33-36]A.CMCB.HLB值C.VD.β33.評(píng)價(jià)混懸劑穩(wěn)定性的沉降容積比333[37-40]A.HLB為7-11B.HLB為8-16C.HLB為3-8D.HLB為15-18E.HLB為13-163334[41-42]A.合劑B.搽劑C.灌洗劑D.洗劑E.灌腸劑41.指含有一種或一種藥物成分的，水為溶劑的內(nèi)服液體制劑42.指專(zhuān)供揉擦皮膚外表用的液體制劑[43-45]A.影響因素試驗(yàn)B.加速試驗(yàn)C.長(zhǎng)期試驗(yàn)D.經(jīng)典恒溫法E.裝樣試驗(yàn)43.為新藥申報(bào)臨床研究與申報(bào)生產(chǎn)提供必要資料44.為制定藥物的有效期提供依據(jù)45.為制劑生產(chǎn)工藝、包裝、貯存條件提供科學(xué)依據(jù)[46-48]A.山梨酸B.環(huán)糊精C.海藻酸鈉D.聚乙二醇4000E.可可豆脂46固體分散體基質(zhì)47.水性凝膠基質(zhì)48.包合物成分[49-52]A.硅橡膠B.蓖麻油C.單硬脂酸甘油酯D.乙基纖維素49.不溶性薄膜衣料50.親水凝膠骨架材料51.包衣增塑劑52.植入劑材料[53-56]A.微丸B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質(zhì)體53.可用固體分散技術(shù)制備,具有療效迅速、生物利用度高等特點(diǎn)54.常用包衣材料包衣控制藥物的釋放速度55.用高分子材料制成,粒徑在1～250μm，屬被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)56將藥物包封于類(lèi)脂雙分子層內(nèi)形成的微型囊泡[56-59]A.Ficks定律B.Michaelis-Menten方程56.描述被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程57.描述主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程58.描述濾過(guò)的影響因素59.描述混懸粒子的沉降速度[60-63]A.lg(Xu/t)=lgkeX0－B.lg(Xu∞－Xu)=lg(keX0/k)－C.(C∞)max=X0/[V(1－e-k?)]D.(C∞)min=X0e-k?/[V(1－e-k?)mC/(km＋C)60.表示單室模型,多劑量靜脈注射給藥后的尿藥排泄虧量法公式61.表示單室模型,多劑量靜脈注射給藥后的最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度62.表示單室模型,多劑量靜脈注射給藥后的最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度63.表示單室模型,多劑量靜脈注射給藥后的尿藥排泄速度法公式[64-67]A.Fr=[AUC〔試驗(yàn)〕/X0〔試驗(yàn)〕]/[AUC參比/X0〔參比〕]×100%B.Fa=[AUC〔試驗(yàn)〕/X0〔試驗(yàn)〕]/[AUC靜注/X0〔靜注〕]×100%C.lg100[1－(Xa)t/(Xa)∞]=－ka＋lg100D.MRT=AUMC/AUCE.Cl=FX0/AUC64.平均滯留時(shí)間法計(jì)算公式66.絕對(duì)生物利用度67.相對(duì)生物利用度[68-71]68.零階矩69.一階矩70.平均吸收時(shí)間71.一階矩曲線下的面積[72-75]A.四環(huán)素B.苯巴比妥C.苯丙胺D.麥角胺酒石酸E.普魯本辛生成難溶性復(fù)合物73.與咖啡因形成水溶性復(fù)合物74.與二價(jià)或三價(jià)金屬離子生成難溶性絡(luò)合物75.可與PEG4000形成難溶性復(fù)合物三、X型題(多項(xiàng)選擇題)，每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多項(xiàng)選擇均不得分。1.關(guān)于藥典的錯(cuò)誤表述為A.藥典是藥品生產(chǎn),檢驗(yàn),供給與使用的依據(jù)B.藥典由藥典委員會(huì)編寫(xiě)C.藥典是記載藥品規(guī)格,標(biāo)準(zhǔn)的工具書(shū)D.藥典由政府公布施行,具有法律約束力E.藥典中收載國(guó)內(nèi)允許生產(chǎn)的藥品質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)2.以下關(guān)于粉碎方法的表達(dá)哪幾項(xiàng)是錯(cuò)誤的3.以下高分子材料中,主要作腸溶衣的是4.改善難溶性藥物的溶出速度的方法有5.粉體學(xué)研究的內(nèi)容包括A.外表性質(zhì)B.力學(xué)性質(zhì)C.電學(xué)性質(zhì)D.微生物學(xué)性質(zhì)E.以上都對(duì)6.關(guān)于滴丸劑中冷凝液的選擇原那么是A.不與主藥相混溶B.不與基質(zhì)發(fā)生作用C.不影響主藥療效D.有適當(dāng)?shù)拿芏菶.有適當(dāng)?shù)恼扯?.以下關(guān)于硬膠囊殼的錯(cuò)誤表達(dá)是A.膠囊殼主要由明膠組成B.制備膠囊殼時(shí)參加山梨醇作抑菌劑C.制備膠囊殼時(shí)參加甘油作增塑劑D.參加二氧化鈦使囊殼易于識(shí)別E.參加瓊脂作增稠劑8.關(guān)于栓劑的正確表述是A.栓劑可減少藥物的肝首過(guò)效應(yīng)B.栓劑可分為全身作用和局部作用兩種C.肛門(mén)栓劑可防止藥物的肝首過(guò)效應(yīng)D.全身作用栓劑水溶性藥物應(yīng)選擇油性基質(zhì)E.局部作用栓劑應(yīng)快速釋藥A潛溶劑A.取處方總量的3/4量的溶劑，參加稱(chēng)好的藥物，攪拌使其溶解B.先溶解易溶的藥物，再溶劑難溶的藥物C.制備的溶液應(yīng)過(guò)濾，并通過(guò)濾器參加容器至全量D.溶解法的制備過(guò)程：藥物稱(chēng)量→溶解→濾過(guò)→包裝→質(zhì)量檢查E.如果使用非水溶劑，容器應(yīng)枯燥A.觸變膠可作助懸劑B.觸變膠屬于非牛頓流體C.觸變膠屬于牛頓流體D.塑性流體具有觸變性E.假塑性流體具有觸變性13.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有值的影響B(tài).參加抗氧劑C.溶劑的極性D.充入惰性氣體E.包裝材料1A.經(jīng)典恒溫法的理論根據(jù)是Arrhenius公式:k=Ae－E/RTD.k值越大,藥物越穩(wěn)定E.E值越大,藥物越不穩(wěn)定9.關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的正確表述為A.常用乳化劑有肥皂類(lèi)、聚山梨酯、十二烷基硫酸鈉等B.乳化型基質(zhì)有O/W型與W/O型兩類(lèi)型基質(zhì)具有“反向吸收〞作用型基質(zhì)中水分易蒸發(fā),需參加保濕劑型基質(zhì)含水量大、易霉變,需參加防腐劑10.100級(jí)干凈廠房用于A.粉針劑原料藥的精制、烘干、分裝B.復(fù)方氨基酸輸液的配液C.棕色合劑(復(fù)方甘草合劑)的制備D.注射用胰蛋白酶的分裝、壓塞E.0.9%氯化鈉注射劑(2ml)的配液11.可用作注射用溶劑的有A.乙醇B.苯甲酸芐酯C.鄰苯二甲酸酯D.聚乙二醇400E.異丙醇12.常用的局部止痛劑有A.硫柳汞B.三乙醇胺C.三氯叔丁醇D.苯甲醇E.油酸乙酯13.關(guān)于輸液容器中橡膠塞與隔離膜的表達(dá)正確的選項(xiàng)是A.橡膠塞一般采用稀酸-稀堿-水的處理過(guò)程B.橡膠塞可采用煮沸滅菌C.隔離膜國(guó)內(nèi)主要使用聚丙烯薄膜D.隔離膜一般采用乙醇浸泡-注射用水漂洗的處理過(guò)程E.隔離膜耐熱性差,滅菌后容易破碎14.一種藥物溶液共熔點(diǎn)為-12℃,其冷凍枯燥過(guò)程可選擇A.在-10℃冷卻2-3h,開(kāi)真空泵達(dá)真空13.3Pa(0.1mmHg),關(guān)冷凍機(jī),加熱枯燥B.在-10℃冷卻2-3h,開(kāi)真空泵達(dá)真空13.3Pa(0.1mmHg),關(guān)冷凍機(jī),枯燥C.在-45℃冷卻2-3h,開(kāi)真空泵達(dá)真空13.3Pa(0.1mmHg)以下時(shí),關(guān)冷凍機(jī),加熱系統(tǒng)加熱,使枯燥箱內(nèi)溫度在-4℃直至枯燥D.在-45℃冷卻2-3h,開(kāi)真空泵達(dá)真空13.3Pa(0.1mmHg)以下時(shí),關(guān)冷凍機(jī),加熱系統(tǒng)加熱,升至-14℃左右,維持30-40min,再將溫度降至-40℃,反復(fù)處理至枯燥E.在-45℃冷卻2-3h,開(kāi)真空泵達(dá)真空13.3Pa(0.1mmHg)以下時(shí),關(guān)冷凍機(jī),加熱系統(tǒng)加熱,維持箱內(nèi)溫度-20℃直至枯燥15.須參加抑菌劑的注射劑是A.多劑量容器的注射劑B.用濾過(guò)法除菌的注射劑C.無(wú)菌操作法制備的注射劑D.低溫滅菌的注射劑E.靜脈或脊椎腔用的注射劑16.滴眼劑中常用的緩沖液有A.磷酸鹽緩沖液B.碳酸鹽緩沖液C.醋酸鹽緩沖液D.硼酸鹽緩沖液E.硼酸緩沖液17.可用于濾過(guò)除菌的濾器有的微孔濾膜的微孔濾膜的微孔濾膜號(hào)垂熔玻璃漏斗號(hào)垂熔玻璃漏斗18.以下哪幾種為物理化學(xué)法制備微囊的方法A.復(fù)凝聚法B.液中枯燥法C.空氣懸浮法D.輻射交聯(lián)法E.溶劑-非溶劑法19.影響微囊中藥物釋放的因素有A.介質(zhì)的pH值B.制備工藝條件C.劑型D.附加劑E.藥物的溶解度20.微囊的質(zhì)量評(píng)價(jià)A.囊形與粒徑B.藥物含量C.藥物釋放速率D.載藥量和包封率E.崩解時(shí)限21.環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)中常用于A.降低藥物的刺激性與毒副作用B.防止揮發(fā)性成分的揮發(fā)C.調(diào)