動物藥理學(xué)習(xí)通超星期末考試答案章節(jié)答案2024年

動物藥理學(xué)習(xí)通超星期末考試章節(jié)答案2024年仿制藥就是假獸藥

答案:錯(cuò)藥物的轉(zhuǎn)化是指藥物在機(jī)體內(nèi)所發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化。

答案:對藥物的肝腸循環(huán)可延長藥物作用時(shí)間。

答案:對藥物在組織器官內(nèi)的濃度越大,對這一組織器官的作用就越強(qiáng)。

答案:錯(cuò)藥物的副作用是可以避免的。

答案:錯(cuò)藥物的安全范圍指最小有效量和最小中毒量之間的范圍。

答案:對反芻動物一般不宜口服給藥的原因有

答案:反芻動物無排空率,影響藥物吸收;抗生素會出現(xiàn)繼發(fā)反應(yīng)藥物經(jīng)過肝臟生物轉(zhuǎn)化后一般出現(xiàn)下列哪些情形

答案:轉(zhuǎn)化失活;代謝活化;轉(zhuǎn)化增毒藥物的來源包括(

)。

答案:天然藥物;合成藥物;生物技術(shù)藥物藥理學(xué)研究的主要內(nèi)容包括(

)。

答案:藥動學(xué)

;藥效學(xué)

不屬于獸用原料藥標(biāo)簽必須注明的內(nèi)容是(

)

答案:獸用標(biāo)識

獸藥內(nèi)包裝標(biāo)簽應(yīng)注明的事項(xiàng)不包括

答案:銷售企業(yè)信息獸用生物制品不包括

答案:抗生素屬于劣獸藥的是

答案:所含成分含量與獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)不符合的硫酸鎂的臨床療效應(yīng)取決于

答案:給藥途徑藥物發(fā)生轉(zhuǎn)化的主要器官為(

),藥物排泄的主要器官為(

)。

答案:肝臟,腎臟治療指數(shù)大的藥物相對較治療指數(shù)小的藥物安全，以治療指數(shù)來評價(jià)藥物的安全性并不完全可靠。

答案:對藥物的最大效應(yīng)值有較大實(shí)際意義，不區(qū)分最大效應(yīng)與效價(jià)強(qiáng)度而只講某藥較另一藥強(qiáng)若干倍是易被誤解。

答案:對最小有效劑量（minimaleffectivedose）或最小有效濃度（minimaleffectiveconcentration）即剛能引起效應(yīng)的最小藥物劑量或最小藥物濃度，亦稱效能（efficacy）。

答案:錯(cuò)毒性反應(yīng)是在治療劑量下發(fā)生的，是藥物本身固有的作用，多數(shù)較輕微并可以預(yù)料。

答案:錯(cuò)副反應(yīng)是在治療劑量下發(fā)生的，是藥物本身固有的作用，多數(shù)較輕微并可以預(yù)料。

答案:對用抗生素殺滅動物體內(nèi)致病菌屬于對癥治療。

答案:錯(cuò)治療效果，也稱療效(therapeuticeffect)，是指藥物作用的結(jié)果不利于改變患病動物的生理、生化功能或病理過程。

答案:錯(cuò)藥物作用特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)是藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。

答案:對阿司匹林退熱和嗎啡鎮(zhèn)痛均屬抑制。

答案:對藥理效應(yīng)(phannacologicaleffect)是藥物對機(jī)體的初始用作，是動因。

答案:錯(cuò)藥物作用(drugaction)是指藥物對機(jī)體的初始作用，是動因。

答案:對已知的藥物作用機(jī)制涉及（

）等。

答案:受體;酶;離子通道;核酸;免疫系統(tǒng)藥物劑量與效應(yīng)關(guān)系按性質(zhì)可以分為（

）。

答案:量反應(yīng);質(zhì)反應(yīng)根據(jù)藥物的治療作用效果，可將治療作用分為

答案:對因治療;對癥治療下列選項(xiàng)，不屬于藥物引起動物的不良反應(yīng)的是

答案:劑量反應(yīng)腸肝循環(huán)可縮短藥物的血漿半衰期和作用維持時(shí)間。

答案:錯(cuò)大多數(shù)藥物被滅活(inactivation)，藥理作用降低或完全消失，但也有少數(shù)藥物被活化(activation)而產(chǎn)生藥理作用或毒性。

答案:對代謝(metabolism)是指藥物吸收后在體內(nèi)經(jīng)酶或其他作用發(fā)生一系列的化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)上的轉(zhuǎn)變，又稱生物轉(zhuǎn)化(biotransfornation)。

答案:對吸收(absorption)是指藥物從血液循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個(gè)器官和組織的過程。

答案:錯(cuò)由于肺泡表面積很大，肺血流量豐富，因此只要具有一定溶解度的氣態(tài)藥物即能經(jīng)肺迅速吸收。

答案:對靜脈注射(intravenousinjection,iv)可使藥物迅速而準(zhǔn)確地進(jìn)入全身血液循環(huán)，不存在吸收過程。

答案:對首過消除是指從胃腸道吸收的藥物在到達(dá)全身血液循環(huán)前被腸壁和肝臟部分代謝，從而使進(jìn)入全身血液循環(huán)內(nèi)的有效藥物量減少的現(xiàn)象，也稱首過代謝(firstpassmetaholism)或首過效應(yīng)(firstpasseffect)。

答案:對首過消除(firstpasselimination)與藥物口服吸收無關(guān)。

答案:錯(cuò)多肽類激素如胰島素在腸內(nèi)被水解而必須采用非胃腸道途徑給藥。

答案:對吸收(ahsorption)是指藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。血管外給藥途徑不存在吸收過程。

答案:錯(cuò)藥物及其代謝產(chǎn)物的排泄途徑有（

）等。

答案:腎臟排泄;消化道排泄;乳汁排泄;卵巢排泄藥物代謝的意義（

）。

答案:藥物經(jīng)過代謝后其藥理活性或毒性發(fā)生改變。;絕大多數(shù)藥物在體內(nèi)被代謝后極性增大，有利于排出體外。;代謝是藥物在體內(nèi)消除的重要途徑。;藥物的代謝產(chǎn)物與藥物毒性作用有密切關(guān)系。體內(nèi)屏障主要包括（

）。

答案:血腦屏障;胎盤屏障;血眼屏障藥物分布到達(dá)作用部位的速度越快，起效就越迅速。藥物在體內(nèi)各組織分布的程度和速度，主要取決于（

）。

答案:組織器官血流量;呼吸道吸入給藥;體液的pH和藥物的解離度;體內(nèi)屏障;組織細(xì)胞結(jié)合常見的給藥途徑有（

）。

答案:口服給藥;注射給藥;呼吸道吸入給藥;局部用藥;舌下給藥消化道給藥時(shí)，為了避免首過效應(yīng)，通常采用（

）給藥，以使藥物不經(jīng)過胃腸道和肝臟吸收，直接進(jìn)入全身血液循環(huán)。

答案:舌下;直腸下部下列選項(xiàng)中，（

）是藥