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試題PAGE1試題2023北京中關(guān)村中學(xué)高二(上)期中化學(xué)本試卷共10頁,100分??荚嚂r長90分鐘??忌鷦?wù)必將答案答在答題卡上,在試卷上作答無效??荚嚱Y(jié)束后,將答題卡交回。可能用到的相對原子質(zhì)量:H:1C:12O:16S:32第一部分選擇題一、本部分共21題,每題2分,共42分。在每題列出的四個選項中,選出最符合題目要求的一項。1.下列裝置或過程能實現(xiàn)電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的是ABCD鋅錳干電池燃氣燃燒電池充電火力發(fā)電A.A B.B C.C D.D2.下列說法正確的是A.放熱反應(yīng)一定是自發(fā)反應(yīng) B.熵增的反應(yīng)不一定是自發(fā)反應(yīng)C.固體溶解一定是熵減小的過程 D.非自發(fā)反應(yīng)在任何條件下都不能發(fā)生3.2023年5月10日,天舟六號貨運飛船成功發(fā)射,標志著我國航天事業(yè)進入到高質(zhì)量發(fā)展新階段。下列不能作為火箭推進劑的是A.液氮-液氫 B.液氧-液氫 C.液態(tài)-肼 D.液氧-煤油4.下列說法或表示方法中正確的是A.等質(zhì)量的硫蒸氣和硫黃分別完全燃燒,后者放出的熱量多B.氫氣的燃燒熱為285.8,則氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為C.D.已知中和熱,若將含0.5mol的濃溶液與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量要大于57.3kJ5.M與N在密閉容器中反應(yīng)生成P,其反應(yīng)速率分別用v(M)、v(N)、v(P)表示。已知v(M)、v(N)、v(P)之間有以下關(guān)系:、,則此反應(yīng)可表示為A. B.C. D.6.依據(jù)圖示關(guān)系,下列說法不正確的是A.B.1molS(g)完全燃燒釋放的能量小于2968kJC.D.16gS(s)完全燃燒釋放的能量為1484kJ7.下列圖示與化學(xué)用語表述內(nèi)容不相符的是ABCDNaCl溶于水電解溶液溫度對化學(xué)平衡移動的影響與反應(yīng)過程中焓的變化A.A B.B C.C D.D8.已知1molH2O2分解放出熱量98kJ。在含有少量I-的溶液中,H2O2分解的機理是:i.H2O2+I-=H2O+IO-,ii.H2O2+IO-=H2O+O2↑+I-。H2O2分解過程中能量變化如圖。下列說法正確的是A.①表示加催化劑后反應(yīng)過程中的能量變化B.①的活化能等于98kJ?mol-1C.i和ii均為放熱反應(yīng)D.i的化學(xué)反應(yīng)速率比ii的小9.下列事實能用平衡移動原理解釋的是A.溶液中加入少量固體,促進分解B.密閉燒瓶內(nèi)的和的混合氣體,受熱后顏色加深C.鐵釘放入濃中,待不再變化后,加熱能產(chǎn)生大量紅棕色氣體D.鋅片與稀反應(yīng)過程中,加入少量固體,促進的產(chǎn)生10.回收利用工業(yè)廢氣中的和,實驗原理示意圖如下。下列說法不正確的是A.廢氣中排放到大氣中會形成酸雨B.裝置a中的離子反應(yīng)為C.裝置a中溶液的作用是吸收廢氣中的和D.裝置b中的總反應(yīng)為11.N2(g)+3H2(g)→2NH3(g)△H<0.當反應(yīng)達到平衡時,下列措施能提高N2轉(zhuǎn)化率的是①降溫②恒壓通入惰性氣體③增加N2的濃度④縮小體積增大壓強A.①④ B.①② C.②③ D.③④12.工業(yè)上,在一定條件下利用乙烯和水蒸氣反應(yīng)制備乙醇?;瘜W(xué)原理:CH2=CH2(g)+H2O(g)=CH3CH2OH(g)ΔH。已知幾種共價鍵的鍵能如表所示:化學(xué)鍵C—HC=CH—OC—CC—O鍵能/(kJ·mol-1)413615463348351下列說法錯誤的是A.上述合成乙醇的反應(yīng)是加成反應(yīng)B.相同時間段內(nèi),反應(yīng)中用三種物質(zhì)表示的反應(yīng)速率相等C.碳碳雙鍵的鍵能小于碳碳單鍵鍵能的2倍D.上述反應(yīng)式中,ΔH=-96kJ·mol-113.一定溫度下,在2個容積均為10L的恒容密閉容器中,加入一定量的反應(yīng)物,發(fā)生反應(yīng):H2(g)+I2(g)2HI(g),充分反應(yīng)并達到化學(xué)平衡狀態(tài),相關(guān)數(shù)據(jù)見表。下列說法正確的是容器編號起始時各物質(zhì)的物質(zhì)的量/mol平衡時I2的濃度/(mol?L-1)n(H2)n(I2)n(HI)c(I2)I0.10.100.008Ⅱ0.20.20xA.該溫度下,反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=0.25B.Ⅱ中x=0.008C.容器內(nèi)氣體的密度不再改變可以作為反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)的標志D.反應(yīng)開始階段的化學(xué)反應(yīng)速率:I>Ⅱ14.如圖1所示為鉛蓄電池,圖2所示為用鉛蓄電池做電源,石墨做電極,電解溶液,Z為鹽橋。下列說法正確的是A.X連B極,Y連A極B.鉛蓄電池放電時,負極得電子被氧化,電極析出,質(zhì)量越來越大C.將Z換成陰離子交換膜,電解一小段時間后,X極區(qū)和Y極區(qū)溶液濃度均變小。D.將Z換成銅片,電解一小段時間,Z的質(zhì)量幾乎不變15.近期我國研究人員報道了溫和條件下實現(xiàn)固氮的一類三元NiFeV催化劑,下圖為其電催化固氮的機理示意圖。以下關(guān)于該電催化機理過程描述中錯誤的是A.反應(yīng)在酸性條件下進行B.反應(yīng)過程涉及了N2的電化學(xué)氧化C.1個N2分子反應(yīng)生成2個NH3分子D.反應(yīng)分多步進行,中間產(chǎn)物為幾種不同的氮氫化物16.在T℃,氣體通過鐵管時,發(fā)生腐蝕反應(yīng)(X):(K=0.33),下列分析不正確的是A.降低反應(yīng)溫度,可減緩反應(yīng)X的速率B.在氣體中加入一定量能起到防護鐵管的作用C.反應(yīng)X的可通過如下反應(yīng)獲得:、D.T℃時,若氣體混合物中,鐵管被腐蝕17.全釩液流儲能電池是一種新型的綠色環(huán)保儲能系統(tǒng)(工作原理如下圖,電解液含硫酸)。離子種類顏色黃色藍色綠色紫色下列說法不正確的是A.該電池總反應(yīng)的離子方程式是B.當完成儲能時,正極溶液的顏色是黃色C.電池工作時,透過離子交換膜向負極區(qū)移動D.該電池能提供穩(wěn)定的輸出功率,原因是電解液循環(huán),保持各離子濃度穩(wěn)定18.向一恒容密閉容器中加入1mol和一定量的,發(fā)生反應(yīng):。的平衡轉(zhuǎn)化率按不同投料比[]隨溫度的變化曲線如圖所示,下列說法錯誤的是A.B.反應(yīng)速率:C.點a、b、c對應(yīng)的平衡常數(shù):D.反應(yīng)溫度為,當容器內(nèi)壓強不變時,反應(yīng)達到平衡狀態(tài)19.和是環(huán)境污染性氣體,可在表面轉(zhuǎn)化為無害氣體,其總反應(yīng)為,有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)變化過程及能量變化過程分別如圖甲、乙所示。下列說法不正確的是A.為氧化劑B.C.由圖乙知該反應(yīng)正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活化能D.為了實現(xiàn)轉(zhuǎn)化,需不斷向反應(yīng)器中補充和20.恒溫恒容條件下,向密閉容器中加入等物質(zhì)的量的M和N,發(fā)生反應(yīng):,已知該反應(yīng)的正反應(yīng)速率,其中速率常數(shù)滿足關(guān)系(R、A為常數(shù),T為溫度,為反應(yīng)的活化能)。上述反應(yīng)在催化劑Cat1、Cat2作用下的關(guān)系如圖。下列說法錯誤的是A.使用催化劑Cat1時反應(yīng)的活化能較高B.平衡時M和N的轉(zhuǎn)化率相等C.增大N的濃度不影響正反應(yīng)速率和平衡狀態(tài)D.若改為恒容絕熱容器,平衡時M的轉(zhuǎn)化率一定降低21.某小組同學(xué)設(shè)計如下實驗?zāi)茏C實為可逆反應(yīng)。已知是一種無色的穩(wěn)定的絡(luò)離子。實驗裝置實驗序號實驗操作和現(xiàn)象注:a、b均為石墨電極①?。]合K,指針向右偏轉(zhuǎn)ⅱ.待指針歸零,向U型管左管中加入10滴KI溶液,??????②?。]合K,指針向右偏轉(zhuǎn)ⅱ.待指針歸零,向U型管左管中滴加10滴溶液,指針向左偏轉(zhuǎn)下列說法不正確的是A.電流表指針歸零,說明上述可逆反應(yīng)達到了化學(xué)平衡狀態(tài)B.①中加入KI溶液后,上述平衡向正反應(yīng)方向移動,電流表指針向右偏轉(zhuǎn)C.②中加入溶液后,導(dǎo)致還原性:,上述反應(yīng)向逆反應(yīng)方向移動D.②中電流表指針再次歸零時,向U型管右管中滴加飽和溶液,電流表指針向右偏轉(zhuǎn)第二部分非選擇題(共58分)22.某實驗小組用0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液進行反應(yīng)熱的測定。(1)寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式[生成1molH2O(l)時的反應(yīng)熱為-57.3kJ·mol-1]:___。(2)取50mLNaOH溶液和30mL硫酸溶液進行實驗,實驗數(shù)據(jù)如表。①請?zhí)顚懕碇械目瞻祝簻囟却螖?shù)起始溫度t1/℃終止溫度t2/℃溫度差平均值(t2-t1)/℃H2SO4NaOH平均值126.226.026.130.1___227.027.427.233.3325.925.925.929.8426.426.226.330.4②近似認為0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液的密度都是1.0g·mL-1,中和后生成溶液的比熱容c=4.18J/(g·℃)。則生成1molH2O(l)時的反應(yīng)熱ΔH=___(取小數(shù)點后一位)。③上述實驗數(shù)值結(jié)果與-57.3kJ·mol-1有偏差,產(chǎn)生偏差的原因不可能是(填字母)___。a.實驗裝置保溫、隔熱效果差b.量取NaOH溶液的體積時仰視讀數(shù)c.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中d.用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接測定H2SO4溶液的溫度23.堿性銀鋅二次航空電池為價格昂貴的高能電池。該電池的總反應(yīng)為:,其電池中的基本單元示意圖如下:(1)該電池放電時,銀電極板為電池的___________(填“正極”或“負極”)。(2)以KOH溶液為電解液,放電時鋅電極板區(qū)域中發(fā)生的電極反應(yīng)可分為兩步:反應(yīng)?。\電極板的溶解:??????反應(yīng)ⅱ.鋅電極板上ZnO的析出:補充反應(yīng)?。篲__________。(3)放電時,析出的ZnO會覆蓋在鋅電極板表面,影響電池使用效果。用濃KOH溶液可以抑制ZnO的生成,并促進鋅電極板的溶解,請結(jié)合化學(xué)用語,從速率和平衡的角度說明原因:_______。(4)將鋅電極板制成蜂窩孔狀,如圖a所示,能增大鋅電極板的表面積,但蜂窩孔的孔徑過小,影響進出蜂窩孔的速率,導(dǎo)致孔徑內(nèi)外濃度出現(xiàn)差異,多次充放電后會影響鋅電極板的形狀。圖b是使用一段時間后的鋅極板變形情況。下列說法正確的是___________(填字母序號)。a.充電時,向鋅極板方向遷移b.孔內(nèi)沉積ZnO,導(dǎo)電能力減弱,影響電池使用效果c.導(dǎo)致該腐蝕變形的主要原因是孔外濃度高于孔內(nèi)濃度d.為延長電池使用壽命,提高電池放電效果,應(yīng)選用孔徑恰當?shù)匿\極板24.用甲烷制高純氫氣是目前研究熱點之一。(1)一定條件下,反應(yīng)歷程如圖1所示,其中化學(xué)反應(yīng)速率最慢的反應(yīng)過程為_________。(2)甲烷水蒸氣催化重整可制得較高純度的氫氣,相關(guān)反應(yīng)如下。反應(yīng)I.反應(yīng)Ⅱ.①總反應(yīng):_________②已知830℃時,反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)。在容積不變的密閉容器中,將與加熱到830℃,反應(yīng)達平衡時的轉(zhuǎn)化率為_________。③在常壓,600℃條件下,甲烷制備氫氣的總反應(yīng)中平衡產(chǎn)率為82%。若加入適量生石灰后的產(chǎn)率可提高到95%,應(yīng)用化學(xué)平衡移動原理解釋原因_________。(3)科學(xué)家研究將與聯(lián)合重整制備氫氣:反應(yīng)I:反應(yīng)Ⅲ:常壓下,將和按一定比例混合置于密閉容器中,相同時間不同溫度下測得體系中變化如圖2所示。①已知700℃、催化劑條件下,向反應(yīng)體系中加入少量可增加產(chǎn)率,此條件下還原性_________(填“>”“<”或“=”)。②隨著溫度升高變小的原因可能是_________。25.鐵的腐蝕與防護與生產(chǎn)生活密切相關(guān)。Ⅰ.研究鐵的腐蝕實驗步驟如下:步驟1:將鐵粉放置于0.002mol/L溶液中浸泡,過濾后用水洗滌步驟2:向15.00mL1mol/LNaCl溶液(用鹽酸調(diào)pH=1.78)中加入浸泡過的Fe粉步驟3:采集溶液pH隨時間變化的數(shù)據(jù)。(1)第一階段,主要發(fā)生析氫腐蝕,Cu上發(fā)生的電極反應(yīng)為___________。(2)第二、三階段主要發(fā)生吸氧腐蝕①選取b點進行分析:經(jīng)檢驗溶液中含有,寫出Fe被腐蝕的總反應(yīng)___________。②取b點溶液向其中滴加KSCN無明顯現(xiàn)象,加入稀鹽酸后立即變紅。b點被氧化的離子方程式為___________。③依據(jù)b點發(fā)生的反應(yīng),分析第二階段pH升高的原因是___________。Ⅱ.研究鐵的防護(3)在鐵表面鍍鋅可有效防止鐵被腐蝕已知:放電的速率緩慢且平穩(wěn),有利于得到致密、細膩的鍍層。①鍍件Fe應(yīng)與電源的___________相連。②向電解液中加入NaCN溶液,將轉(zhuǎn)化為,電解得到的鍍層更加致密、細膩,原因是___________。(4)電鍍后的廢水中通常含有,用右圖所示裝置除去含、廢水中的時,控制溶液pH為9~10,陽極產(chǎn)生的將氧化為兩種無污染的氣體,下列說法正確的是___________。A.用石墨作陽極,鐵作陰極B.陽極的電極反應(yīng)式為:C.陰極的電極反應(yīng)式為:D.除去的反應(yīng):26.某小組探究含Cr元素的化合物間的轉(zhuǎn)化,進行如下實驗。資料:i.含Cr元素的常見粒子:(橙色)、(黃色)、CrO5(溶于水,藍紫色,不穩(wěn)定)、Cr3+(綠色)、Cr(OH)3(藍灰色,難溶于水,可溶于強酸、強堿)、(亮綠色)。ii.H2O2在堿性環(huán)境中比在酸性環(huán)境中分解速率快。iii.在堿性環(huán)境中,O2不能氧化+3價鉻元素。實驗操作及現(xiàn)象如表:裝置步驟操作現(xiàn)象2mL0.0125mol?L-1K2Cr2O7溶液I先滴入稀硫酸至pH≈2,再滴入5滴5%H2O2溶液,振蕩溶液橙色加深。滴入H2O2溶液后迅速變?yōu)樗{紫色,有氣泡生成。稍后,無明顯氣泡時,溶液由藍紫色完全變?yōu)榫G色Ⅱ繼續(xù)緩慢滴入10滴2mol?L-1NaOH溶液,邊滴,邊振蕩又有氣泡生成,溶液最終變?yōu)辄S色(1)已知(橙色)+H2O2(黃色)+2H+。請用化學(xué)平衡移動原理解釋I中滴入稀硫酸后溶液橙色加深的原因:_____。(2)I中,溶液由橙色變?yōu)榫G色的總反應(yīng)的離子方程式是_____。(3)Ⅱ中,繼續(xù)滴入NaOH溶液后,又有氣泡生成的原因是_____。(4)Ⅱ中,繼續(xù)滴入NaOH溶液后,預(yù)測有Cr(OH)3沉淀生成,但實驗時未觀察到。提出假設(shè):在堿性環(huán)境中,+3價鉻元素被H2O2氧化。①甲同學(xué)設(shè)計實驗證明假設(shè)成立:取少量I中的綠色溶液,在滴入NaOH溶液前增加一步操作:______。然后滴入NaOH溶液,有藍灰色沉淀生成,繼續(xù)滴入NaOH溶液,沉淀溶解,溶液變?yōu)開_____色。②乙同學(xué)進一步研究堿性環(huán)境對+3價鉻元素的還原性或H2O2的氧化性的影響,設(shè)計如圖實驗。右側(cè)燒杯的溶液中,氧化劑是_____。開始時靈敏電流計指針不偏轉(zhuǎn),分別繼續(xù)進行如下實驗。i.向左側(cè)燒杯中滴入NaOH溶液,出現(xiàn)藍灰色沉淀,繼續(xù)緩慢滴入NaOH溶液,靈敏電流計指針向右偏轉(zhuǎn)(電子從左向右運動),此時左側(cè)的電極反應(yīng)式為_____。ii.向右側(cè)燒杯中滴入NaOH溶液,有微小氣泡生成,靈敏電流計指針向左偏轉(zhuǎn),左側(cè)無明顯變化。此時原電池中的總反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____。(5)由上述實驗,與H2O2、與H2O2的氧化性強弱(填“>”或“<”):酸性條件下,_____H2O2;堿性條件下,_____H2O2
參考答案第一部分選擇題一、本部分共21題,每題2分,共42分。在每題列出的四個選項中,選出最符合題目要求的一項。1.【答案】C【詳解】A.鋅錳干電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,A不符合題意;B.燃氣燃燒是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,B不符合題意;C.電池充電是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,C符合題意;D.水力發(fā)電是將機械能轉(zhuǎn)化為電能,D不符合題意;故合理選項是C。2.【答案】B【詳解】A.反應(yīng)自發(fā)進行的判斷依據(jù)是△H-T△S<0,放熱反應(yīng)△H<0,若△S<0,高溫下是非自發(fā)進行的反應(yīng),故A錯誤;B.依據(jù)△H-T△S<0反應(yīng)自發(fā)進行,△H-T△S>0屬于非自發(fā)進行分析,熵增大反應(yīng)△S>0,△H>0低溫下反應(yīng)自發(fā)進行,高溫下反應(yīng)不能自發(fā)進行,熵增的反應(yīng)不一定是自發(fā)反應(yīng),故B正確;C.混亂度越大,熵值越大,則固體溶解是一個熵增大的過程,故C錯誤;D.非自發(fā)反應(yīng)在一定條件下也能發(fā)生,如碳酸鈣的分解反應(yīng)在常溫下是非自發(fā)反應(yīng),但是在高溫下能自發(fā)進行,故D錯誤;故選B。3.【答案】A【詳解】A.雖然氮氣在一定的條件下可以與氫氣反應(yīng),而且是放熱反應(yīng),但是,由于鍵能很大,該反應(yīng)的速率很慢,氫氣不能在氮氣中燃燒,在短時間內(nèi)不能產(chǎn)生大量的熱量和大量的氣體,因此,液氮-液氫不能作為火箭推進劑,A符合題意;B.氫氣可以在氧氣中燃燒,反應(yīng)速率很快且放出大量的熱、生成大量氣體,因此,液氧-液氫能作為火箭推進劑,B不符合題意;C.肼和在一定的條件下可以發(fā)生劇烈反應(yīng),該反應(yīng)放出大量的熱,且生成大量氣體,因此,液態(tài)-肼能作為火箭推進劑,C不符合題意;D.煤油可以在氧氣中燃燒,反應(yīng)速率很快且放出大量的熱、生成大量氣體,因此,液氧-煤油能作為火箭推進劑,D不符合題意;綜上所述,本題選A。4.【答案】D【詳解】A.等質(zhì)量的同一物質(zhì)氣態(tài)時具有的能量大于固態(tài)時具有的能量,等質(zhì)量的硫蒸氣和硫黃分別完全燃燒,均放出熱量生成二氧化硫氣體,前者放出的熱量多,故A錯誤;B.燃燒熱是指1mol可燃物完全燃燒生成指定產(chǎn)物時放出的熱量,熱化學(xué)方程式中氫氣是2mol,故B錯誤;C.碳酸鈣的分解反應(yīng)吸熱,△H>0,故C錯誤;D.0.5molH2SO4與1molNaOH完全中和生成1molH2O,除了酸堿中和放出熱量外,濃硫酸溶于水放熱,故反應(yīng)放出的熱量大于57.3kJ,故D正確;答案選D。5.【答案】C【詳解】不同物質(zhì)表示的速率之比等于其化學(xué)計量數(shù)之比,、,則v(N):v(M):v(P)=2:3:2,所以該反應(yīng)可以表示為,故答案為C。6.【答案】B【詳解】A.硫固體轉(zhuǎn)化為硫蒸氣的過程為吸熱過程,則焓變,故A正確;B.硫蒸氣的能量高于硫固體,則1mol硫蒸氣完全燃燒釋放的能量大于2968kJ,故B錯誤;C.由蓋斯定律可知,焓變,則焓變,故C正確;D.由圖可知,16g硫固體完全燃燒釋放的能量為×2968kJ/mol=1484kJ,故D正確;故選B。7.【答案】B【詳解】A.NaCl屬于鹽,為強電解質(zhì),電離方程式為:NaCl═Na++Cl-,故A正確;
B.用惰性電極電解氯化銅溶液的總反應(yīng)為:,故B錯誤;
C.依據(jù)圖象可知溫度較高時,平衡向著生成二氧化氮的反向移動,由勒夏特列原理可知,溫度升高,平衡朝著吸熱方向移動,可知ΔH<0,故C正確;
D.由圖象可知反應(yīng)物的能量高于生成物的能量是放熱反應(yīng),因而ΔH<0,故D正確;
故選:B。8.【答案】D【詳解】A.催化劑能降低反應(yīng)的活化能,②表示加催化劑后反應(yīng)過程中的能量變化,故A錯誤;B.已知1molH2O2分解放出熱量98kJ,1mol過氧化氫分解的△H=﹣98kJ/mol,△H不是反應(yīng)的活化能,是生成物與反應(yīng)物的能量差,故B錯誤;C.由圖可知,i.H2O2+I-=H2O+IO-中反應(yīng)物的能量低于生成物的能量,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故C錯誤;D.由圖可知,反應(yīng)i的活化能大于反應(yīng)ii的活化能,所以i的化學(xué)反應(yīng)速率比ii的小,故D正確;故選D。9.【答案】B【詳解】A.MnO2會催化H2O2分解,與平衡移動無關(guān),A項錯誤;B.NO2轉(zhuǎn)化為N2O4的反應(yīng)是放熱反應(yīng),升溫平衡逆向移動,NO2濃度增大,混合氣體顏色加深,B項正確;C.鐵在濃硝酸中鈍化,加熱會使表面的氧化膜溶解,鐵與濃硝酸反應(yīng)生成大量紅棕色氣體,與平衡移動無關(guān),C項錯誤;D.加入硫酸銅以后,鋅置換出銅,構(gòu)成原電池,從而使反應(yīng)速率加快,與平衡移動無關(guān),D項錯誤;故選B。10.【答案】C【分析】含二氧化硫和二氧化碳的廢氣通入碳酸氫鈉溶液中,二氧化硫與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳和亞硫酸鈉,二氧化碳氣體通入裝置b的右室,CO2在電源右側(cè)電極上反應(yīng)生成HCOOH,則CO2得電子,右側(cè)電極為陰極,電極反應(yīng)式為;碳酸氫鈉和亞硫酸鈉混合溶液通入裝置b的左室,左側(cè)電極上亞硫酸根離子失電子生成硫酸根離子,則左側(cè)電極為陽極,電極反應(yīng)式為?!驹斀狻緼.二氧化硫是酸性氧化物,廢氣中排放到空氣中,遇水生成亞硫酸,亞硫酸易被氧氣氧化生成硫酸,形成硫酸型酸雨,故A正確;B.裝置a中,二氧化硫與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成亞硫酸鈉和二氧化碳:,故B正確;C.裝置a中溶液的作用是吸收二氧化硫氣體,二氧化碳與碳酸氫鈉溶液不反應(yīng),不能吸收,故C錯誤;D.由分析中電解池陰極和陽極反應(yīng)式可知,裝置b中總反應(yīng)為,故D正確;故選C。11.【答案】A【分析】【詳解】正反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度平衡向正反應(yīng)方向進行,氮氣轉(zhuǎn)化率增大,①正確;正反應(yīng)是體積減小的可逆反應(yīng),恒壓通入惰性氣體,則容器容積必然增大,相當于降低壓強,平衡向逆反應(yīng)方向進行,氮氣轉(zhuǎn)化率降低,②錯誤;增加氮氣濃度平衡向正反應(yīng)方向進行,但氮氣轉(zhuǎn)化率降低,③錯誤;增大壓強平衡向正反應(yīng)方向進行,氮氣轉(zhuǎn)化率增大,④正確,綜上所述,①④符合題意,故答案選A。12.【答案】D【詳解】A.乙烯分子中含有不飽和的碳碳雙鍵,在一定條件下斷裂碳碳雙鍵中較活潑的碳碳鍵,兩個不飽和C原子分別結(jié)合H、-OH,形成水,故乙烯與水變?yōu)橐掖嫉姆磻?yīng)是加成反應(yīng),故A正確;B.反應(yīng)混合物中,各物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)相同,所以相同時間段內(nèi),反應(yīng)中用三種物質(zhì)表示的反應(yīng)速率相等,故B正確;C.由題中數(shù)據(jù)可知,碳碳雙鍵的鍵能小于碳碳單鍵鍵能的2倍,故C正確;D.上述反應(yīng)式中,△H=(615kJ·mol-1)+(413kJ·mol-1)+(463kJ·mol-1)-(348kJ·mol-1)-(413kJ·mol-1)-(463kJ·mol-1)-(351kJ·mol-1)=-34kJ·mol-1,故D錯誤;故答案為D。13.【答案】A【詳解】A.由表中信息可知,I中平衡時I2的濃度為0.008mol?L-1,由方程式可知平衡時H2的濃度為-(-0.008mol?L-1)=0.008mol?L-1,平衡時HI的濃度為0.004mol?L-1,反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K==0.25,故A正確;B.容器Ⅱ相當于在I的基礎(chǔ)上再充入0.1molH2(g)和0.1molI2(g),等效于增大壓強,反應(yīng)H2(g)+I2(g)2HI(g)是氣體體積不變的反應(yīng),增大壓強平衡不移動,Ⅱ中x=0.008mol/L×2=0.016mol/L,故B錯誤;C.該反應(yīng)過程中氣體總質(zhì)量和總體積都不變,則容器內(nèi)氣體的密度一直不變,當容器內(nèi)氣體的密度不再改變時,不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故C錯誤;D.容器Ⅱ相當于在I的基礎(chǔ)上再充入0.1molH2(g)和0.1molI2(g),等效于增大壓強,反應(yīng)速率增大,化學(xué)反應(yīng)速率:I<Ⅱ,故D錯誤;故選A。14.【答案】D【分析】用鉛蓄電池做電源,石墨做電極,電解溶液,Z為鹽橋,鉛蓄電池中鉛為負極、氧化鉛為正極,正極連接圖2的Y極,負極連接X極,X極上氯離子失電子產(chǎn)生氯氣,Y極上銅離子得電子產(chǎn)生銅?!驹斀狻緼.A為負極,B為正極,即X連A極,Y連B極,A錯誤;B.負極失電子被氧化,B錯誤;C.若2是陰離子交換膜,Y為陽極,電極反應(yīng)式為,同時左邊溶液轉(zhuǎn)移相同個數(shù)的到右邊,X為陰極,電極反應(yīng)式為,所以左邊溶液濃度減小,理論上右邊溶液濃度不變,C錯誤;D.若將Z換成銅片,相當于兩個串聯(lián)的電解池,X為陰極(電極反應(yīng)式為),Z左側(cè)為陽極(電極反應(yīng)式為),Z右側(cè)為陰極(電極反應(yīng)式為),Y為陽極(電極反應(yīng)式為),理論上Z的質(zhì)量不變,D正確;答案選D。15.【答案】B【分析】【詳解】A.據(jù)圖可知該反應(yīng)過程有H+參與,所以在酸性條件下進行,A正確;B.該過程中N2中N元素化合價降低被還原,B錯誤;C.據(jù)圖可知1個N2分子先依次結(jié)合3個H后生成一個NH3和N,之后N又依次結(jié)合3個H后生成一個NH3,C正確;D.據(jù)圖可知每一步反應(yīng)中都結(jié)合一個H,中間產(chǎn)物為幾種不同的氮氫化物,D正確;綜上所述答案為B。16.【答案】D【詳解】A.降低反應(yīng)溫度,活化分子百分數(shù)減小,可減緩反應(yīng)X的速率,故A正確;B.在氣體中加入一定量,氫氣濃度增大,可以抑制平衡正向移動,能起到防護鐵管的作用,故B正確;C.①、②,根據(jù)蓋斯定律①-②得,故C正確;D.T℃時,若氣體混合物中,則Q=,反應(yīng)逆向移動,鐵管不易腐蝕,故D錯誤;故選D。17.【答案】C【分析】由圖可知,惰性電極與電源正極相連的是陽極,左側(cè)儲液罐中主要含有VO2+和,則電極反應(yīng)式為;與電源負極相連的為陰極,右側(cè)儲液罐中主要含有V3+和V2+,電極反應(yīng)式為V3++e-=V2+,此過程為儲能過程,即充電過程,總反應(yīng)方程式為?!驹斀狻緼.放電時的總反應(yīng)為充電時總反應(yīng)的逆過程,由上述分析可知,該電池的總反應(yīng)離子方程式為,A正確;B.由圖可知,充電時,左側(cè)電極與電源正極相連是陽極,失去電子;放電時則得電子,是正極。故正極溶液指的是左側(cè)儲液罐中的溶液,儲能時發(fā)生反應(yīng),儲能完成時,溶液呈黃色,B正確;C.原電池工作時,電解質(zhì)溶液中的陽離子移向正極,所以H+透過離子交換膜向正極區(qū)移動,C錯誤;D.該電池能提供穩(wěn)定的輸出功率,原因是電解液循環(huán),保持各離子濃度穩(wěn)定,D正確;答案選C。18.【答案】B【分析】由題圖可知,投料比不變時,隨溫度的升高CH4的平衡轉(zhuǎn)化率增大,所以正反應(yīng)為吸熱反應(yīng);在相同的溫度下,投料比減小,相當于在CH4的投料量為1mol的情況下增大H2O的投料量,當反應(yīng)物不止一種時,其他條件不變,增大其中一種氣態(tài)反應(yīng)物的投料量會增大其他反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率,同時自身平衡轉(zhuǎn)化率降低,故投料比x越小,CH4的平衡轉(zhuǎn)化率越大。【詳解】A.一定條件下,增大水的濃度,平衡正向移動,能提高CH4的平衡轉(zhuǎn)化率,即x值越小,CH4的平衡轉(zhuǎn)化率越大,則x1<x2,故A正確;B.b點和c點溫度相同,CH4的起始物質(zhì)的量都為1mol,b點x值小于c點,則b點加H2O(g)多,反應(yīng)物濃度大,則反應(yīng)速率:vb正>vc正,故B錯誤;C.由圖像可知,x一定時,溫度升高CH4的平衡轉(zhuǎn)化率增大,說明正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),溫度升高平衡正向移動,K增大;溫度相同,K不變,則點a、b、c對應(yīng)的平衡常數(shù):Ka<Kb=Kc,故C正確;D.該反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),反應(yīng)進行時壓強發(fā)生改變,所以溫度一定時,當容器內(nèi)壓強不變時,反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故D正確;答案選B。19.【答案】D【詳解】A.反應(yīng)中,N元素化合價降低,為氧化劑,故A正確;B.反應(yīng)物能量高于生成物,反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)焓變△H=生成物總焓-反應(yīng)物總焓=134kJ/mol-360kJ/mol=,故B正確;C.由圖乙知該反應(yīng)正反應(yīng)的活化能Ea小于逆反應(yīng)的活化能Eb,故C正確;D.和是催化劑,催化劑在化學(xué)反應(yīng)的前后化學(xué)性質(zhì)和質(zhì)量是不變的,無需不斷補充,故D錯誤;故選D。20.【答案】C【詳解】A.從曲線的斜率上可以分析出使用催化劑Cat1時反應(yīng)的活化能較高,故A說法正確;B.反應(yīng)物的系數(shù)相等,投料相等,所以平衡時的轉(zhuǎn)化率也相等,故B說法正確;C.根據(jù)v正=kc(M),增大N的濃度不影響正反應(yīng)速率,但一定會影響平衡狀態(tài),故C說法錯誤;D.若改為恒容絕熱容器,無論反應(yīng)是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng),平衡時M的轉(zhuǎn)化率一定降低,故D說法正確;答案為C。21.【答案】D【分析】實驗①開始之前,閉合K,裝置中a為負極,b為正極,發(fā)生反應(yīng),指針歸零,反應(yīng)達到平衡,增大I-的濃度,平衡正向移動,指針向右偏轉(zhuǎn),達新平衡后,指針歸零。實驗②是加入硝酸銀溶液,沉淀I-,I-濃度減小,平衡逆向移動,此時a為正極,b為負極,指針向左偏轉(zhuǎn)?!驹斀狻緼.電流表指針歸零,無電子轉(zhuǎn)移,說明上述可逆反應(yīng)達到了化學(xué)平衡狀態(tài),A正確;B.①中加入KI溶液后,碘離子濃度增加,平衡向正反應(yīng)方向移動,a發(fā)生氧化反應(yīng),a為負極,b為正極,電流表指針向右偏轉(zhuǎn),B正確;C.②中加入硝酸銀溶液后,生成碘化銀沉淀,降低了碘離子濃度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,還原性Fe2+>I-,C正確;D.向右管中滴加飽和氟化銨溶液,生成,鐵離子濃度減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動,a發(fā)生還原反應(yīng),a為正極,指針向左偏轉(zhuǎn),D錯誤;答案選D。第二部分非選擇題(共58分)22.【答案】①.H2SO4(aq)+2NaOH(aq)===Na2SO4(aq)+2H2O(l)ΔH=-114.6kJ·mol-1②.4.0③.-53.5kJ·mol-1④.b【詳解】(1)強酸強堿的中和熱為-57.3kJ/mol,中和熱是強酸和強堿的稀溶液完全反應(yīng)生成1mol水放出的熱量,稀硫酸和稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:
12
H2SO4(aq)+NaOH(aq)=12
Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ?mol-1;(2)①4次溫度差分別為:4.0℃,6.1℃,3.9℃,4.1℃,其中第2組數(shù)據(jù)相差較大,舍去,用其他3組數(shù)據(jù)計算,溫度差平均值=
4.0℃+3.9℃+4.1℃3
=4.0℃;②50mL0.50mol/L氫氧化鈉與30mL0.50mol/L硫酸溶液進行中和反應(yīng)生成水的物質(zhì)的量為0.05L×0.50mol/L=0.025mol,溶液的質(zhì)量為:80ml×1g/ml=80g,溫度變化的值為△T=4℃,則生成0.025mol水放出的熱量為Q=m?c?△T=80g×4.18J/(g?℃)×4.0℃=1337.6J,即1.3376kJ,所以實驗測得的中和熱△H=-
1.3376kJ÷0.025mol
=-53.5kJ/mol;(3)a、裝置保溫、隔熱效果差,測得的熱量偏小,中和熱的數(shù)值偏??;b、量取NaOH溶液的體積時仰視讀數(shù),會導(dǎo)致所量的氫氧化鈉體積偏大,放出的熱量偏高,中和熱的數(shù)值偏大;c、盡量一次快速將NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,不允許分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,會導(dǎo)致熱量散失,數(shù)據(jù)偏??;d、溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接插入稀H2SO4測溫度,硫酸的起始溫度偏高,測得的熱量偏小,中和熱的數(shù)值偏??;所以會導(dǎo)致偏大的是b,故選b。23.【答案】(1)負極(2)(3)鋅溶解:,ZnO析出:,增大氫氧化鉀濃度,可以增大Zn的溶解速率,并使反應(yīng)逆向移動,抑制ZnO的生成。(4)bc【小問1詳解】由電池總反應(yīng)Zn+Ag2OZnO+2Ag可知,該電池放電時,鋅的化合價升高,被氧化,故鋅電極板為電池的負極,故答案為:負極;【小問2詳解】已知原電池的總反應(yīng):Zn+Ag2OZnO+2Ag和反應(yīng)ii.鋅電極板上ZnO的析出:Zn(OH)ZnO+2OH-+H2O,故負極反應(yīng)式的反應(yīng)i為:Zn-2e-+4OH-=Zn(OH),故答案為:Zn-2e-+4OH-=Zn(OH);【小問3詳解】根據(jù)(2)中的電極反應(yīng)方程式可知,鋅溶解:Zn-2e-+4OH-=Zn(OH),ZnO析出:Zn(OH)?ZnO+2OH-+H2O。增大氫氧化鉀的濃度,鋅溶解速率加快,并使ZnO的析出反應(yīng)逆向移動?!拘?詳解】a.充電時,鋅與電源負極相連作陰極,而充電時溶液中的陽離子移向陰極,陰離子移向陽極,故OH-不向鋅極板方向遷移,a錯誤;b.孔內(nèi)沉積ZnO,導(dǎo)致蜂窩孔的孔徑過小,影響OH-進出蜂窩孔的速率,導(dǎo)電能力減弱,影響電池使用效果,b正確;c.由圖a可知,導(dǎo)致該腐蝕變形的主要原因是孔外OH-濃度高于孔內(nèi)OH-濃度,c正確;d.由題干信息可知,鋅板中蜂窩孔的孔徑是在使用過程中發(fā)生改變的,該改變是由于孔內(nèi)外的OH-濃度改變的,故為延長電池使用壽命,提高電池放電效果,應(yīng)選用合適的OH-濃度,d錯誤;故答案為:bc;24.【答案】(1)CH+3H=C+4H(2)①.+165kJ/mol②.80%③.加入生石灰,發(fā)生反應(yīng),二氧化碳濃度降低,總反應(yīng)平衡正向移動,氫氣的產(chǎn)率升高(3)①.>②.溫度升高,對反應(yīng)Ⅲ的促進作用更大,n(CO)增加的更多,導(dǎo)致變小【小問1詳解】反應(yīng)歷程共分四步,其中活化能最大的一步是第四步,化學(xué)反應(yīng)速率最慢,該反應(yīng)過程為CH+3H=C+4H;【小問2詳解】①總反應(yīng)=反應(yīng)Ⅰ+反應(yīng)Ⅱ,根據(jù)蓋斯定律,;②設(shè)達到平衡時,CO轉(zhuǎn)化了xmol,列出三段式:,解得x=1.6mol,CO的轉(zhuǎn)化率為;③加入生石灰,發(fā)生反應(yīng),二氧化碳濃度降低,總反應(yīng)平衡正向移動,氫氣的產(chǎn)率升高;【小問3詳解】①向反應(yīng)體系中加入少量O2可增加H2產(chǎn)率,反應(yīng)正向移動,O2和CO發(fā)生了反應(yīng),說明在此條件下還原性CO>H2;②溫度升高,對反應(yīng)Ⅲ的促進作用更大,n(CO)增加的更多,導(dǎo)致變?。?5.【答案】(1)2H++2e-=H2↑(2)①.②.③.相同時間內(nèi),鐵被氧化成Fe2+消耗H+的量大于Fe2+被氧化成Fe3+產(chǎn)生H+的量(3)①.負極②.通過反應(yīng)降低c(Zn2+),使得放電速率減緩,同時通過平衡的移動補充放電消耗的c(Zn2+),使其濃度保持相對穩(wěn)定,達到放電速率平穩(wěn)的作用(4)ABC【分析】步驟1鐵粉與硫酸銅反應(yīng)置換出銅單質(zhì),步驟2再將固體放入氯化鈉溶液中,構(gòu)成鐵銅原電池。鐵表面鍍鋅防腐蝕利用的是犧牲陽極的陰極保護法。用電解法處理含CN-的廢水,廢水中含有Cl-,在陽極失去電子生成ClO-,ClO-將CN-氧化為無污染的CO2和N2,陰極H2O得電子生成H2?!拘?詳解】由題意可知,第一階段鐵銅在氯化鈉酸性溶液中構(gòu)成原電池發(fā)生析氫腐蝕,銅為原電池的正極,氫離子在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑?!拘?詳解】①由題意可知,b點鐵銅在氯化鈉溶液中構(gòu)成原電池發(fā)生發(fā)生吸氧腐蝕,總反應(yīng)為酸性條件下鐵與氧氣和水反應(yīng)生成亞鐵離子和水,反應(yīng)的離子方程式為。②由b點溶液中滴加硫氰化鉀溶液無明顯現(xiàn)象,加入稀鹽酸后立即變紅可知,鐵發(fā)生吸氧腐蝕生成的亞鐵離子在溶液中與空氣中的氧氣反應(yīng)生成氫氧化鐵膠體和氫離子,反應(yīng)的離子方程式為。③由b點鐵發(fā)生吸氧腐
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