DB14∕T 1637-2018 萱草種苗組培快繁技術(shù)規(guī)程_第1頁
DB14∕T 1637-2018 萱草種苗組培快繁技術(shù)規(guī)程_第2頁
DB14∕T 1637-2018 萱草種苗組培快繁技術(shù)規(guī)程_第3頁
DB14∕T 1637-2018 萱草種苗組培快繁技術(shù)規(guī)程_第4頁
DB14∕T 1637-2018 萱草種苗組培快繁技術(shù)規(guī)程_第5頁
已閱讀5頁，還剩3頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

DB14山西省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布I 1 1 1 2 3 3 3 3 4 5本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1-2009給1萱草種苗組培快繁技術(shù)規(guī)程凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）GB/T8321（所有部分）農(nóng)藥合理NY/T2306花卉種苗組培快繁技術(shù)規(guī)程24組織培養(yǎng)4.1培養(yǎng)基配制4.2外植體的采集4.2.1采集時間4.2.2采集部位花苞基部向下4cm～5cm的花梗作為4.2.3采集材料的處理即采即用。超過1h需用濕潤的毛巾或?yàn)V紙包裹，然后置于溫度為0℃~4℃的冰壺或冷藏室中保4.3外植體滅菌消毒4.3.1預(yù)處理自來水沖洗外植體表面，A)將材料放入燒杯中，用0.7g/L洗潔精水溶液浸泡5min～10min，B)用自來水流動沖洗30min，C)蒸餾水清洗3～4次，將材料取出放置于無菌干燥濾紙上，吸干表面水分置4.3.2滅菌消毒在超凈工作臺上，用濃度為75%的酒精表面消毒30s，再在質(zhì)量體積百分比濃度為0.1%氯化汞溶液中滅菌12min，無菌水沖洗干凈，無菌濾紙吸干表面4.4接種和愈傷組織誘導(dǎo)4.5不定芽的分化和繼代培養(yǎng)3殖兩次，獲得叢生芽。培養(yǎng)條件為溫度23℃~25℃,光照強(qiáng)度3000Lx，光照時間16h/d。繼代次數(shù)4.6生根培養(yǎng)5.1組培苗標(biāo)準(zhǔn)5.3容器規(guī)格5.4環(huán)境要求具備防雨、遮陰的育苗大棚，溫度20℃~30℃,空氣濕度≥70%。將根部培養(yǎng)基清洗干凈，然后用50%多菌靈可濕性粉劑600倍液對組培苗進(jìn)行蘸根殺菌處理，栽植到栽植株整齊健壯，苗高8cm～10cm，葉片數(shù)5～6片，根系完整且發(fā)達(dá)，變異率低于549包裝、運(yùn)輸9.1包裝9.1.1組培苗包裝組培苗保留在培養(yǎng)瓶中，將培養(yǎng)瓶放在泡沫箱里，箱外再9.1.2穴盤苗包裝箱體上要帶有透氣孔，在包裝箱上貼上標(biāo)簽，注明品種、數(shù)量、規(guī)格、生產(chǎn)單位和裝車時切勿倒置，運(yùn)輸時避免日曬雨淋，運(yùn)輸過程溫度保持在16℃~20℃。5ANH4NO3KNO3KH2PO4MgSO4.7H2OBFeSO45Na2-EDTAC1Na2MoO4

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論