2025版高中生物課時作業(yè)14人類遺傳病含解析新人教版必修2

PAGEPAGE8課時作業(yè)14人類遺傳病一、選擇題1．下列有關(guān)遺傳病的敘述中，正確的是()A．僅由基因異樣而引起的疾病B．僅由染色體異樣而引起的疾病C．基因或染色體異樣而引起的疾病D．先天性疾病就是遺傳病解析：人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)變更而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異樣遺傳病，A、B項錯誤，C項正確；所謂先天性疾病一般是指誕生時即表現(xiàn)出臨床癥狀的疾病，假如是由于遺傳物質(zhì)變更引起的，則為遺傳病，如21三體綜合征、白化病等，假如是胎兒在母體內(nèi)發(fā)育過程中，由于環(huán)境因素或母體的變更，例如大劑量X射線照耀、缺氧、病毒感染、服用某些藥物等各種致畸因素的作用，影響了胎兒的發(fā)育，出現(xiàn)某些病態(tài)性狀，這雖然是先天的，可是并非遺傳病，例如母親在妊娠3個月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒，引起胎兒先天性心臟病或先天性白內(nèi)障，不屬于遺傳病，因此先天性疾病不肯定就是遺傳病，D項錯誤。答案：C2．下列屬于多基因遺傳病的是()A．抗維生素D佝僂病 B．苯丙酮尿癥C．21三體綜合征 D．原發(fā)性高血壓解析：抗維生素D佝僂病與苯丙酮尿癥均屬于單基因遺傳病，A、B錯誤；21三體綜合征屬于染色體異樣遺傳病，C錯誤；原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，D正確。答案：D3．下列有關(guān)人類遺傳病的說法正確的有幾項()①單基因遺傳病是由單個基因限制的遺傳?、?1三體綜合征患者是由染色體異樣引起的三倍體個體③可通過羊水檢測、B超檢查、DNA測序分析等基因診斷手段來確定胎兒是否患有鐮刀型細胞貧血癥④禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率⑤勝利改造過造血干細胞，凝血功能全部復(fù)原正常的某女性血友病患者與正常男性結(jié)婚后所生子女的表現(xiàn)型為兒子全部患病，女兒全部正常A．二項 B．三項C．四項 D．五項解析：單基因遺傳病是由一對基因限制的遺傳病，①錯誤；21三體綜合征患者與正常人相比，多了一條21號染色體，即體細胞中含47條染色體，②錯誤；鐮刀型細胞貧血癥是基因突變導(dǎo)致的遺傳病，其紅細胞形態(tài)異樣，可通過羊水檢測、DNA測序分析等診斷手段來確定胎兒是否患病，③錯誤；禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率，④正確；勝利改造過造血干細胞，凝血功能全部復(fù)原正常的某女性血友病患者，其基因型不變?nèi)詾閄hXh，與正常男性(XHY)結(jié)婚后所生子女的表現(xiàn)型仍為兒子全部患病，女兒全部正常，⑤正確；所以A正確。答案：A4．(2024年貴州月考)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，不正確的是()A．人類遺傳病患者不肯定攜帶致病基因，且可能遺傳給子代B．血友病是伴X染色體隱性遺傳病，常表現(xiàn)為男性患者多于女性患者C．原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病，適合中學(xué)生進行遺傳病調(diào)查D．先天性愚型屬于染色體數(shù)目異樣遺傳病，可在顯微鏡下視察到染色體數(shù)目的變更解析：染色體異樣遺傳病患者不攜帶致病基因，但該病能遺傳給子代，A正確；血友病、紅綠色盲等都是伴X染色體隱性遺傳病，常表現(xiàn)為男性患者多于女性患者，B正確；遺傳病調(diào)查宜選擇單基因遺傳病，C錯誤；先天性愚型(21三體綜合征)屬于染色體數(shù)目異樣遺傳病，可在顯微鏡下視察到染色體數(shù)目的變更，D正確。答案：C5．21三體綜合征、軟骨發(fā)育不全、性腺發(fā)育不良癥、苯丙酮尿癥依次屬于()①單基因病中的顯性遺傳?、趩位虿≈械碾[性遺傳?、鄢Ｈ旧w病④性染色體病A．②①③④ B．②①④③C．③①④② D．③②①④解析：本題屬于識記水平的題目，要求學(xué)生對課本中各類型遺傳病的典型病例進行初步了解，并進行適當記憶。答案：C6．如圖所示為某家族遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述中正確的是()A．該圖不行能是血友病的遺傳系譜圖B．父親不行能攜帶致病基因C．該圖有可能是并指癥或白化病的遺傳系譜圖D．女兒肯定攜帶致病基因解析：從圖中看出，該病可能是伴X染色體顯性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病或常染色體隱性遺傳病。若為常染色體隱性遺傳病，則父親攜帶致病基因，若為顯性遺傳病，則女兒肯定不攜帶致病基因。答案：C7．我國婚姻法規(guī)定“禁止近親結(jié)婚”，其科學(xué)依據(jù)是()A．近親結(jié)婚者的后代必患遺傳病B．人類遺傳病都是由隱性基因限制的C．近親結(jié)婚者的后代患隱性遺傳病的機會增多D．近親結(jié)婚者的后代發(fā)生基因突變的比例增高解析：“禁止近親結(jié)婚”是為了削減后代隱性遺傳病的發(fā)生概率，所以選C。答案：C8．遺傳詢問能在肯定程度上預(yù)防遺傳病的發(fā)生，正確的詢問步驟是()①提出對策、方法和建議②了解家庭病史，診斷是否患有某種遺傳?、弁扑愫蟠脑侔l(fā)風(fēng)險④推斷遺傳病的類型，分析傳遞方式A．①②③④B．①④②③C．②④③①D．④②③①解析：遺傳詢問的步驟是：①醫(yī)生對詢問對象進行身體檢查，了解家庭病史，對是否患有某種遺傳病做出診斷；②分析遺傳病的傳遞方式；③推算出后代的再發(fā)風(fēng)險率；④向詢問對象提出防治對策和建議，如終止妊娠、進行產(chǎn)前診斷等。答案：C9．某生物小組在對人類抗維生素D佝僂病的遺傳狀況進行調(diào)查時，發(fā)覺某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個家庭中女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為1∶2。下列對調(diào)查結(jié)果的說明正確的是()A．抗維生素D佝僂病是一種隱性遺傳病B．抗維生素D佝僂病是一種常染色體遺傳病C．被調(diào)查的母親中雜合子占2/3D．被調(diào)查的父親中雜合子占2/3解析：由于子代女兒全部患病，所以抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，A、B錯誤；設(shè)被調(diào)查的母親中雜合子概率為x，則正常的概率為1－x，所以x/2∶[x/2＋(1－x)]＝1∶2，求得x＝2/3，C正確；由于致病基因位于X染色體上，所以被調(diào)查的父親肯定是純合子，D錯誤。答案：C10．現(xiàn)代醫(yī)學(xué)探討發(fā)覺人類遺傳病的種類多樣，發(fā)病率呈上升趨勢，嚴峻威逼著我們的健康。下列相關(guān)敘述正確的是()A．人類遺傳病都是由基因突變引起的B．調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在患者家族中進行C．遺傳詢問、禁止近親結(jié)婚等對遺傳病的預(yù)防有重要意義D．人類基因組安排的實施對人類遺傳病的診斷和治療沒有意義解析：人類遺傳病并不都是由基因突變引起的，A錯誤；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機進行調(diào)查，B錯誤；遺傳詢問、禁止近親結(jié)婚等對遺傳病的預(yù)防有重要意義，C正確；人類基因組安排的實施對人類遺傳病的診斷和治療有重要意義，D錯誤。答案：C11．(2024年江蘇蘇北四市其次次調(diào)研測試)關(guān)于人類“21三體綜合征”“鐮刀型細胞貧血癥”和“唇裂”的敘述，正確的是()A．都是由基因突變引起的疾病B．患者父母不肯定患有該種遺傳病C．可通過視察血細胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病D．都可通過光學(xué)顯微鏡視察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病解析：21三體綜合征是由染色體變異引起的疾?。灰暡煅毎男螒B(tài)只能判定鐮刀型細胞貧血癥；21三體綜合征可通過視察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病。答案：B12．下列說法中，不正確的一項是()A．多基因遺傳病的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律B．適齡生育對于預(yù)防遺傳病和防止先天性疾病患兒的誕生具有重要意義C．禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡潔有效的方法D．21三體綜合征和貓叫綜合征患者都屬于染色體數(shù)目異樣遺傳病解析：21三體綜合征是由染色體數(shù)目異樣引起的，但貓叫綜合征卻屬于染色體結(jié)構(gòu)異樣遺傳病。答案：D13．下列關(guān)于人類基因組安排的敘述，合理的是()A．該安排的實施將有助于人類對自身疾病的診治和預(yù)防B．該安排是人類從細胞水平探討自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程C．該安排的目的是測定人類一個染色體組中的全部DNA序列D．該安排的實施不行能產(chǎn)生種族卑視、侵擾個人隱私等負面影響解析：人類基因組安排的目的是測定人類基因組(24條染色體)的全部DNA序列，而一個染色體組僅含有23條染色體(22條常染色體＋X染色體或22條常染色體＋Y染色體)，C錯誤；人類基因組安排是人類從分子水平探討自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程，B錯誤；該安排的實施雖然對于人類疾病的診治和預(yù)防有重要意義，但也可能產(chǎn)生種族卑視、侵擾個人隱私等負面影響，因此A正確，D錯誤。答案：A14．如圖表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，有關(guān)說法錯誤的是()A．多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加B．染色體異樣遺傳病發(fā)病風(fēng)險在誕生后明顯低于胎兒期，可能的緣由是多數(shù)染色體異樣遺傳病致死，患者在胎兒期即被淘汰C．圖像表明遺傳病患者并非都是一誕生就發(fā)病D．調(diào)查人群中遺傳病時，最好選擇發(fā)病率高的多基因遺傳病解析：從圖中可以看出，多基因遺傳病成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加，A正確；從圖中可以看出，染色體異樣遺傳病發(fā)病個體數(shù)量在胎兒期特別高，誕生后明顯低于胎兒期，可能的緣由是多數(shù)染色體異樣遺傳病致死，患者在胎兒期即被淘汰，B正確；圖像表明遺傳病患者并非都是一誕生就發(fā)病，例如多基因遺傳病，在成年期發(fā)病個體數(shù)量明顯增加，C正確；調(diào)查人群中遺傳病時，最好選擇發(fā)病率高的單基因遺傳病，多基因遺傳病簡潔受環(huán)境影響，D錯誤。答案：D15．有人說“有致病基因也不肯定患病”，下列各項是該說法的證據(jù)的是()①雜合子內(nèi)的隱性致病基因②有的患者基因正常，僅僅是基因表達的蛋白質(zhì)在加工或修飾過程中出現(xiàn)錯誤③人類的多基因遺傳病既與基因有關(guān)，又與環(huán)境和生活習(xí)慣有關(guān)④人類對基因結(jié)構(gòu)及基因間相互作用尚缺乏足夠的相識A．① B．①③C．①②③ D．①③④解析：雜合子內(nèi)的隱性致病基因不會導(dǎo)致患病，故①正確；有的患者基因正常，僅僅是基因表達的蛋白質(zhì)在加工或修飾過程中出現(xiàn)錯誤，會導(dǎo)致疾病，但不能證明題干說法，故②錯誤；人類的多基因遺傳病，受環(huán)境和生活習(xí)慣影響，故③正確；人類對基因結(jié)構(gòu)及基因間的相互作用缺乏足夠相識，是轉(zhuǎn)基因平安性爭辯的緣由，故④錯誤。答案：B二、綜合題16．遺傳病在人類疾病中特別普遍，對遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查是預(yù)防遺傳病的首要工作。下面是對某種遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查過程，請回答下列問題：(1)調(diào)查遺傳病發(fā)病率：①確定調(diào)查范圍；②在人群里__________抽查人數(shù)若干，調(diào)查并記錄，計算；③得出結(jié)果。(2)調(diào)查遺傳方式：①選取具有患者的家族若干；②畫出系譜圖；③依據(jù)各種遺傳病的__________推導(dǎo)出遺傳方式。(3)以下是某個家族某種遺傳病的系譜圖，依據(jù)所學(xué)學(xué)問回答問題(用A、a表示相關(guān)基因)：①該遺傳病的遺傳方式為____________染色體上的__________性遺傳病。②6號和7號個體為同卵雙胞胎，8號和9號個體為異卵雙胞胎，假設(shè)6號和9號結(jié)婚，婚后所生孩子患該病的概率是__________。解析：(1)調(diào)查遺傳病發(fā)病率：①確定調(diào)查范圍；②在人群里隨機抽查人數(shù)若干，調(diào)查并記錄，計算；③得出結(jié)果。(2)調(diào)查遺傳方式：①選取具有患者的家族若干；②畫出系譜圖；③依據(jù)各種遺傳病的遺傳規(guī)律推導(dǎo)出遺傳方式。(3)①依據(jù)無中生有為隱性，伴性遺傳看女病，由于10號個體父親沒有患病，說明為常染色體隱性遺傳病。②7號和8號有一個患病的兒子(aa)，說明7號的基因型為Aa，而6號和7號為同卵雙生，因此6號的基因型也為Aa；由10號可知3號和4號的基因型均為Aa，則9號的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，所以6號和9號個體結(jié)婚生出患病孩子的概率為2/3×1/4＝1/6。答案：(1)隨機(2)遺傳規(guī)律(3)①常隱②1/617．已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因(A)限制的；血友病是由X染色體上的隱性基因(b)限制的。現(xiàn)有兩對剛剛結(jié)婚的青年夫妻，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常；乙夫婦都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)，請依據(jù)題意回答問題：(1)依據(jù)這兩對夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情，寫出相應(yīng)的基因型：甲夫婦：男：________；女：________。乙夫婦：男：________；女：________。(2)醫(yī)生建議這兩對夫婦在生育之前，應(yīng)進行遺傳詢問。①假如你是醫(yī)生，你認為這兩對夫婦的后代患相應(yīng)遺傳病的風(fēng)險率是：甲夫婦：后代患抗維生素D佝僂病的風(fēng)險率為________%。乙夫婦：后代患血友病的風(fēng)險率為________%。②優(yōu)生學(xué)上認為，有些狀況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請你就生男生女為這兩對夫婦提出合理化建議。甲夫婦最好生一個________孩，乙夫婦最好生一個________孩。(3)產(chǎn)前診斷是在胎兒誕生前，醫(yī)生用特地的檢測手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預(yù)防，包括孕婦血細胞檢查、基因診斷、________和________。解析：(1)甲夫婦中男方患有抗維生素D佝僂病，含有致病基因，基因型為XAY，女方正常不含有致病基因，基因型為XaXa；乙夫婦中男女雙方都正常，所以男方基因型為XBY，女方的弟弟含有該致病基因，所以女方也有可能攜帶該致病基因，基因型為XBXB或XBXb。(2)甲夫婦中男方肯定會將致病基因傳遞給女兒，而肯定不會傳給兒子，所以后代患病率為50%，乙夫婦中女方攜帶致病基因的概率為eq\f(1,2)，攜帶致病基因的狀況下與男方生出患病孩子XbY的概率為eq\f(1,4)，所以后代患病的概率為eq\f(1,8)，即12.5%，通過上面敘述，建議甲夫婦生男孩，乙夫婦生女孩。(3)產(chǎn)前診斷的手段有羊水檢查和孕婦血細胞檢查，屬于細胞水平，基因診斷屬于分子水平上的手段，B超檢查屬于個體水平上的檢查。答案：(1)XAYXaXaXBYXBXB或XBXb(2)①5012.5②男女(3)羊水檢查B超檢查18．某校生物探討學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進行遺傳病狀況調(diào)查時，發(fā)覺本班一位男生患有