《1.1.3 有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象》參考學(xué)案(解析版)

學(xué)而優(yōu)·教有方PAGEPAGE7有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法第一節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1.1.3有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象認(rèn)識同分異構(gòu)現(xiàn)象，掌握有機(jī)化合物同分異構(gòu)體的書寫，判斷同分異構(gòu)體數(shù)目教學(xué)重點(diǎn)：有機(jī)化合物同分異構(gòu)體的書寫、判斷同分異構(gòu)體數(shù)目教學(xué)難點(diǎn)：有機(jī)化合物同分異構(gòu)體的書寫【復(fù)習(xí)回顧】【思考與討論】戊烷（C5H12）的三種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)如圖1-3所示。回憶同分異構(gòu)體的知識，完成下表。物質(zhì)名稱正戊烷異戊烷新戊烷結(jié)構(gòu)簡式相同點(diǎn)不同點(diǎn)【新知學(xué)習(xí)】概念辨析(1)同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同的，但具有不同的現(xiàn)象(2)同分異構(gòu)體：具有的化合物互為同分異構(gòu)體2.同分異構(gòu)體分類(1)有機(jī)物同分異構(gòu)現(xiàn)象主要有和；(2)構(gòu)造異構(gòu)主要包括、、；(3)立體異構(gòu)主要包括、等；3.有機(jī)化合物構(gòu)造異構(gòu)現(xiàn)象碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架不同，如CH3—CH2—CH2—CH3和位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不同，如：CH2=CH—CH2—CH3和官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類不同，如：CH3CH2OH和，常見的官能團(tuán)異構(gòu)有醇、酚、醚；醛與酮；羧酸與酯等4.同分異構(gòu)體書寫(1)寫出分子式為C7H16的同分異構(gòu)體(2)寫出分子式為C4H10O的同分異構(gòu)體(3)書寫分子式為C4H8的烯烴的同分異構(gòu)體(4)書寫分子式為C6H4Cl2的含有苯環(huán)同分異構(gòu)體5．同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)基元法：—CH3、—C2H5各種；—C3H7：種；—C4H9：種；—C5H11：種。[練習(xí)]丁醇有種同分異構(gòu)體，戊醛有種同分異構(gòu)體，戊酸有種同分異構(gòu)體。(2)替代法：[練習(xí)]二氯苯(C6H4Cl2)有3種同分異構(gòu)體，四氯苯有種同分異構(gòu)體(將H和Cl互換)；(3)等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有：①同一碳原子上的氫原子等效。②同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的。[練習(xí)]新戊烷()的一氯代物有種。③處于對稱位置上的氫原子是等效的。[練習(xí)]的一氯代物有種(4)組合法：[練習(xí)]的苯環(huán)的一氯代物有種?！敬鸢浮俊舅伎寂c討論】CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH(CH3)CH2CH3CH3C(CH3)2CH3分子式相同碳架異構(gòu)【新知學(xué)習(xí)】1.概念辨析分子式結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)現(xiàn)象2.構(gòu)造異構(gòu)立體異構(gòu)碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)順反異構(gòu)對映異構(gòu)3.CH3CH=CHCH3CH3OCH34.同分異構(gòu)體書寫(1)C7H16的同分異構(gòu)體C—C—C—C—C—C—C(2)C4H10O的同分異構(gòu)體、、、C—O—C—C—C、、C—C—O—C—C(3)書寫分子式為C4H8的烯烴的同分異構(gòu)體(4)書寫分子式為C6H4Cl2的含有苯環(huán)同分異構(gòu)體5．同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)基元法：1248444(2)替代法：3(3)等效氫法：11(4)組合法：12同分異構(gòu)現(xiàn)象是造成有機(jī)物種類繁多的重要原因之一。下列各組物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是（）A.甲烷與丙烷B.CH3CH2OH與CH3【答案】D【解析】A.甲烷與丙烷互為同系物，故A錯誤；

B.CH3CH2OH與CH3COOH，前者為乙醇，后者為乙酸，二者分子式不同，不屬于同分異構(gòu)體，故B錯誤；

C.乙烯分子式為C2H4，乙烷分子式為C2H?6，二者分子式不同，不屬于同分異構(gòu)體，故分子式為C9H12OA.3種 B.5種 C.6種 D.8種【答案】C【解析】解：屬于酚類且只有一個鏈烴基，結(jié)合分子式為C9H12O可知，一定含酚-OH結(jié)構(gòu)，另一個鏈烴基為-C3H7，結(jié)合丙基有2種，且苯環(huán)上2有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示，如CH3CH=CHCH3可簡寫為。有機(jī)物X的鍵線式為，下列說法不正確的是：

(

A.X的化學(xué)式為C8H8

B.有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，則Y的結(jié)構(gòu)簡式為

C.X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

D.X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成飽和烴Z，Z【答案】D【解析】A.根據(jù)鍵線式的書寫特點(diǎn)，X分子中含8個C、8個H，X的化學(xué)式為C8H8，故A正確；

B.Y的結(jié)構(gòu)簡式為，X、Y的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，且Y中含苯環(huán)只有C、H元素，Y屬于芳香烴，故B正確；

C.有機(jī)物X中具有碳碳雙鍵，具有烯烴的性質(zhì)，能被高錳酸鉀氧化，使高錳酸鉀酸性溶液褪色，故C正確；

D.X含碳碳雙鍵，與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀飽和烴Z，X和氫氣加成以后，所有的雙鍵變?yōu)閱捂I，根據(jù)對稱性原則，這樣得到的烴中被加成以后上去的氫原子均等效，共有兩種類型的氫原子，所以Z的一氯代物有2故選D。二苯甲烷常用做有機(jī)合成中間體，結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于該化合物的說法正確的是(????)A.與苯互為同系物

B.一氯代物有3種

C.所有碳原子均處同一平面

D.可與6mol?H2【答案】D【解析】A.二苯甲烷含2個苯環(huán)，不屬于苯的同系物，故A錯誤；

B.二苯甲烷的一氯代物有4種，故B錯誤；

C.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所有碳原子不一定處于同一平面，故C錯誤；

D.苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，可與6mol?H2反應(yīng)生成1mol?C13H24，故化合物(a)、(b)、(c)，(d)，下列說法不正確的是(

)A.a、b、c、d互為同分異構(gòu)體 B.除a外均可發(fā)生加成反應(yīng)

C.c中所有原子不可能處于同一平面 D.一氯代物同分異構(gòu)體最多的是c【答案】C【解析】A.根據(jù)四種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式，四種有機(jī)物分子式相同結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；

B.a沒有碳碳雙鍵，其余均有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；

C.c中通過碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)，可使苯環(huán)平面與乙烯結(jié)構(gòu)平面在同一平面上，則所有原子可能共平面，故C錯誤；

D.四種物質(zhì)的一氯代物的數(shù)目分別為1