醫(yī)療藥品管理物理分析技術(shù)在中藥研究中的應(yīng)用

認(rèn)為這些方法能夠用于中藥的分析鑒定。結(jié)論：物理分析闊的應(yīng)用前景。線衍射分析。2dsinθ=nλ廣為采用。上式中的d是面網(wǎng)間距（D），θ是入射角或掠角(°),n是“反射”的級(jí)次。顯然，λ為已知，測(cè)出θ角即可求出d值，由個(gè)晶粒，如此多的晶粒于空間上是任意排列的，故從統(tǒng)計(jì)學(xué)的觀點(diǎn)定律而發(fā)生衍射，注意，衍射線方向同入射線方向的夾角是入射角的倆倍，即2θ。若用壹支帶測(cè)角儀的檢測(cè)器以入射線同樣品的交點(diǎn)為中心旋轉(zhuǎn)，則可接收壹系列的（且可同時(shí)測(cè)出其衍射角θ和2θ。由θ即計(jì)算d值而鑒定中藥，這即是用粉末衍射法鑒定中藥的原理。征的衍射圖譜，且構(gòu)成衍射模糊圖形（定性）和特征所含化學(xué)成分的壹致性。根據(jù)這些特征達(dá)到于衍射空的。典型的衍射譜如圖1所示。橫坐標(biāo)是2θ,縱坐標(biāo)是相對(duì)衍射強(qiáng)度，符號(hào)為I，它是以樣品射曲線后即可進(jìn)行線形分析，包括：1.2.1去除本底，突出有用線形當(dāng)衍射峰比較尖銳時(shí)，只要作峰倆側(cè)線形根部平緩區(qū)的連線即可；若線形復(fù)雜，則需用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作參考。這壹分析又叫確背景線或即所求之2θ值。譜線越對(duì)稱，則3種方法所求的2θ越相近，目前多由計(jì)算機(jī)用曲線擬合法和重心法求2θ,然后自動(dòng)輸出?？芍老鄳?yīng)的元素名稱，這是原子光譜分析的基本依據(jù)。紫外分光光度法對(duì)中藥的分析就是原子吸收光譜分析法。它是通過可見-紫外 定波長(zhǎng)的光測(cè)定溶液的吸收度，由朗伯-比爾定律即可求出溶液的濃度和物質(zhì)含 鑒別物質(zhì)及測(cè)定物質(zhì)含量，而且能和其他方法配合，研究物質(zhì)的組成。骨角塞粉于乙醇浸出物的紫外吸收光譜。實(shí)驗(yàn)表明它峰。倆種物質(zhì)的吸收曲線區(qū)別顯著，能夠達(dá)到區(qū)別賽加羚羊角和骨角塞的目的。％，%。從分析的精度，樣品的穩(wěn)定性，濃度和吸收值之間的線性關(guān)系及回收率來見，貴州不同產(chǎn)地的中藥淫羊藿的總黃酮含量，這對(duì)開發(fā)貴州中草藥具有積極的作用。定量分析。發(fā)射光譜測(cè)定的元素范圍如下表所示。原子發(fā)射光譜分析是壹種半定量分析用樣少（幾毫克至幾十毫克），分析的元素多，故應(yīng)用廣泛。原子吸收光譜分析其光源是壹種空心陰極燈，），即會(huì)受激發(fā)而輻射出某壹選定元素的特征光吸收峰的高低即吸收強(qiáng)度和元素含量成正比法比較，原子吸收光譜分析方法的靈敏度更多，特別適合于稀土元素分析以及易電離、速度快，成本低。缺點(diǎn)是元素?zé)糨^難備齊，無燈無法分析。紫外分光光度法對(duì)中藥的分析就是原子吸收光譜分析法。它是通過可見-紫外分光光度計(jì)，定波長(zhǎng)的光測(cè)定溶液的吸收度，由朗伯-比爾定律即可求出溶液的濃度和物質(zhì)含鑒別物質(zhì)及測(cè)定物質(zhì)含量，而且能和其他方法配合，研究物質(zhì)的組成。2.2.1對(duì)中藥定性分析方法及應(yīng)用采用紫外分光光度法，對(duì)壹些中藥材進(jìn)行真?zhèn)舞b別，簡(jiǎn)便粉及其骨角塞粉于乙醇浸出物的紫外吸收光譜。實(shí)驗(yàn)壹小峰。倆種物質(zhì)的吸收曲線區(qū)別顯著，能夠達(dá)到區(qū)別賽加羚羊角和骨角塞的目的。2.2.2對(duì)中藥定量分析方法及應(yīng)用可利用紫外分光光度計(jì)法對(duì)中藥關(guān)聯(lián)成分進(jìn)行定量測(cè)定。％，從分析的精度，樣品的穩(wěn)定性，濃度和吸收值之間法測(cè)定苦參中苦參總堿的含量是壹個(gè)切實(shí)可行的分不同產(chǎn)地的中藥淫羊藿的總黃酮含量，這對(duì)開發(fā)貴州中草藥具有積極的作用。記錄的是二次發(fā)射光譜（熒光譜），因此，靈敏度更高，干擾亦小，適合于多種元素分析。于實(shí)際工作中應(yīng)該根據(jù)元素的光譜化學(xué)性質(zhì)，正確選擇適宜的分析方法。項(xiàng)綜合性的研究工作，它包括實(shí)驗(yàn)的原理、實(shí)驗(yàn)測(cè)試以及研究