藥品展示管理規(guī)范

藥品展示管理規(guī)范合同編號：__________藥品展示管理規(guī)范合同甲方：__________乙方：__________鑒于甲方為藥品生產(chǎn)企業(yè)，乙方為藥品經(jīng)營企業(yè)，雙方為共同遵守國家相關法律法規(guī)，保障藥品質(zhì)量，維護消費者權益，經(jīng)友好協(xié)商，就甲方授權乙方進行藥品展示管理，達成如下協(xié)議：一、授權范圍1.1甲方授權乙方在乙方經(jīng)營場所內(nèi)進行甲方藥品的展示；1.2甲方授權乙方在乙方經(jīng)營場所內(nèi)對甲方藥品進行宣傳推廣；1.3甲方授權乙方在乙方經(jīng)營場所內(nèi)對甲方藥品提供咨詢服務。二、質(zhì)量保障2.1甲方應確保授權乙方展示的藥品符合國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，具備合法的藥品生產(chǎn)許可證和藥品經(jīng)營許可證；2.2甲方應確保授權乙方展示的藥品質(zhì)量合格，不得有假冒偽劣、過期、變質(zhì)等違法行為；2.3甲方應提供藥品的相關資料，包括藥品說明書、藥品注冊批件、藥品生產(chǎn)批件等，以供乙方備查。三、展示要求3.1乙方應按照甲方的要求設置藥品展示區(qū)，確保藥品展示區(qū)的環(huán)境整潔、光線充足，便于消費者查看和選購；3.2乙方應在藥品展示區(qū)明顯位置設置甲方藥品的標識，確保消費者能夠明確識別甲方藥品；3.3乙方應對甲方藥品進行合理的分類和擺放，便于消費者查找和購買；3.4乙方應定期對藥品展示區(qū)進行清理和維護，確保藥品展示區(qū)的設施完好、環(huán)境整潔。四、宣傳推廣4.1乙方應在乙方經(jīng)營場所內(nèi)進行甲方藥品的宣傳推廣，包括設置宣傳海報、發(fā)放宣傳資料等；4.2乙方應根據(jù)甲方的要求，采用合法的方式進行藥品宣傳推廣，不得有虛假宣傳、誤導消費者等違法行為；4.3乙方應對藥品宣傳推廣資料進行定期更換，確保資料的時效性和準確性。五、咨詢服務5.1乙方應對消費者關于甲方藥品的咨詢提供耐心、準確的服務；5.2乙方應在咨詢服務中遵守國家藥品監(jiān)督管理部門的相關規(guī)定，不得有誤導消費者、夸大藥品功效等違法行為；5.3乙方應對咨詢服務中遇到的問題及時與甲方溝通，確保問題得到妥善解決。六、合同期限6.1本合同自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為____年；6.2合同期滿前，雙方如需續(xù)簽，應提前一個月書面通知對方，并協(xié)商簽訂新的合同。七、違約責任7.1任何一方違反本合同的約定，導致合同無法履行或者造成對方損失的，應承擔違約責任，向?qū)Ψ街Ц哆`約金，并賠償損失；7.2如因國家法律法規(guī)變化導致本合同無法履行的，雙方應協(xié)商解決。八、爭議解決8.1本合同的簽訂、履行、終止、解除及解釋等事項，如有爭議，雙方應友好協(xié)商解決；8.2如協(xié)商無果，任何一方均有權向合同簽訂地人民法院提起訴訟。九、其他約定9.1本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份；9.2本合同未盡事宜，可由雙方另行簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力；9.3本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________甲方代表（簽名）：__________乙方代表（簽名）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.甲方藥品生產(chǎn)許可證2.甲方藥品經(jīng)營許可證3.甲方藥品注冊批件4.甲方藥品生產(chǎn)批件5.乙方藥品展示區(qū)布置方案6.乙方藥品宣傳推廣資料7.藥品說明書8.藥品分類擺放標準9.咨詢服務記錄表二、違約行為及認定：1.甲方未能確保授權乙方展示的藥品符合國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，屬于違約行為。2.甲方未能確保授權乙方展示的藥品質(zhì)量合格，屬于違約行為。3.乙方未按照甲方的要求設置藥品展示區(qū)，屬于違約行為。4.乙方未在藥品展示區(qū)明顯位置設置甲方藥品的標識，屬于違約行為。5.乙方未對甲方藥品進行合理的分類和擺放，屬于違約行為。6.乙方未定期對藥品展示區(qū)進行清理和維護，屬于違約行為。7.乙方未按照甲方的要求進行藥品宣傳推廣，屬于違約行為。8.乙方在咨詢服務中存在誤導消費者、夸大藥品功效等違法行為，屬于違約行為。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)企業(yè)：指依法取得藥品生產(chǎn)許可證，從事藥品生產(chǎn)活動的企業(yè)。2.藥品經(jīng)營企業(yè)：指依法取得藥品經(jīng)營許可證，從事藥品經(jīng)營活動的企業(yè)。3.藥品展示：指藥品經(jīng)營企業(yè)在經(jīng)營場所內(nèi)對藥品進行展示、宣傳和推廣的活動。4.藥品質(zhì)量：指藥品符合藥品質(zhì)量標準的程度，包括藥品的有效性、安全性、穩(wěn)定性等。5.假冒偽劣藥品：指未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準，非法生產(chǎn)、銷售的藥品，或者質(zhì)量不符合藥品標準的藥品。6.過期藥品：指藥品的有效期已滿或者超過有效期，但未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準，仍被銷售或者使用的藥品。7.變質(zhì)藥品：指藥品因質(zhì)量問題發(fā)生物理、化學或者生物變化的藥品。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問題：如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量不合格，乙方應立即停止銷售，并與甲方溝通，甲方應及時更換或召回不合格藥品。2.藥品標識不明顯：如發(fā)現(xiàn)藥品標識不明顯，乙方應重新設置藥品展示區(qū)，確保藥品標識的明顯性。3.藥品分類擺放不規(guī)范：乙方應按照藥品分類擺放標準進行調(diào)整，確保藥品分類擺放的規(guī)范性。4.宣傳資料不準確：乙方應定期檢查宣傳資料的準確性，如發(fā)現(xiàn)不準確的情況，應及時更新宣傳資料。5.咨詢服務中的問題：乙方應加強服務人員的培訓，確保咨詢服務中的準確性和合法性。五、所有應用場景：1.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營場所內(nèi)進行藥品展示。2.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營