2024-2025學年新教材高中生物單元提升練三含解析浙科版必修2

PAGE10-單元提升練(三)(第四章)考點一三種可遺傳變異1.下列關于基因突變和基因重組的敘述,錯誤的是 ()A.基因重組是生物變異的根原來源B.基因重組能夠產生多種基因型C.基因突變常發(fā)生在DNA復制時D.基因突變是基因中堿基對的插入、缺失或替換【解析】選A?；蛲蛔兪巧镒儺惖母瓉碓?A錯誤;基因重組能夠產生多種基因型,不能產生新基因,B正確;基因突變常發(fā)生在DNA復制時,C正確;基因突變是指基因中堿基對的插入、缺失或替換,D正確。2.下列與變異有關的敘述中,正確的是 ()A.染色體結構變異可導致基因數(shù)目變更,在光學顯微鏡下看不見B.染色體中DNA的脫氧核苷酸數(shù)量發(fā)生變更會導致染色體結構變異C.肺炎鏈球菌抗藥性變異的來源有基因突變、基因重組和染色體畸變三種類型D.若蝗蟲的兩個次級精母細胞中由一個著絲粒相連的兩條染色單體所攜帶的基因不完全相同,其緣由最可能是發(fā)生過交叉互換【解析】選D。染色體結構變異在光學顯微鏡下可見;染色體中單個或少數(shù)脫氧核苷酸數(shù)量發(fā)生變更有可能僅僅導致基因結構的變更從而引起基因突變;肺炎鏈球菌屬于原核生物,沒有染色體,因此只能發(fā)生基因突變;若蝗蟲的兩個次級精母細胞中由一個著絲粒相連的兩條染色單體所攜帶的基因不完全相同,其緣由最可能是發(fā)生過交叉互換,因為交叉互換的概率較高。3.幾種性染色體異樣果蠅的性別、育性等如圖所示。請回答下列問題:(1)正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細胞內染色體組數(shù)為________,在減數(shù)其次次分裂后期的細胞中染色體有________條。

(2)白眼雌果蠅(XrXrY)最多能產生Xr、XrXr、________和________四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅(XRY)雜交,子代中紅眼雌果蠅的基因型為________。

(3)用黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)雜交,F1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼,雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為________,從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機選取一只雜交,子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為________。

(4)用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交,在F1群體中發(fā)覺一只白眼雄果蠅(記為“M”)。M果蠅出現(xiàn)的緣由有三種可能:第一種是環(huán)境變更引起表現(xiàn)型變更,但基因型未變;其次種是親本果蠅發(fā)生基因突變;第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時X染色體不分別。請設計簡便的雜交試驗,確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種緣由引起的。試驗思路:______________________________________________。

結果預料:①若_________________________________,則是環(huán)境變更;

②若_________________________________,則是基因突變;

③若_______________________,則是減數(shù)分裂時X染色體不分別。

【解析】(1)果蠅體細胞中染色體數(shù)為8條,有2個染色體組;果蠅減數(shù)第一次分裂中期細胞內的染色體數(shù)與體細胞中的相同;減數(shù)其次次分裂后期細胞中的染色體數(shù)也與體細胞相同。(2)基因型為XrXrY的白眼雌果蠅最多能產生Xr、XrY、XrXr、Y四種類型的配子,該果蠅與基因型為XRY的紅眼雄果蠅雜交,紅眼雄果蠅(XRY)可產生含XR的配子,該配子與白眼雌果蠅(XrXrY)產生的四種配子結合,后代紅眼果蠅的基因型分別為XRXr、XRXrY、XRXrXr、XRY,其中XRY為雄性個體,依據(jù)圖示可知,XRXrY為雌性個體,XRXrXr的個體死亡,因此子代中紅眼雌果蠅的基因型為XRXr、XRXrY。(3)黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)雜交,F1的基因型為AaXRXr、AaXrY,F2中灰身紅眼果蠅所占比例為3/4(A_)×1/2(XRXr、XRY)=3/8,黑身白眼果蠅所占比例為1/4(aa)×1/2(XrXr、XrY)=1/8,故兩者的比例為3∶1。從F2灰身紅眼雌果蠅(A_XRXr)和灰身白眼雄果蠅(A_XrY)中各隨機選取一只雜交,子代中出現(xiàn)黑身果蠅(aa)的概率為2/3(Aa)×2/3(Aa)×1/4=1/9;出現(xiàn)白眼的概率為1/2(XrXr、XrY),因此子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為(1/9)×(1/2)=1/18。(4)由題干信息可知,三種可能狀況下,M果蠅的基因型分別為XRY、XrY、XrO。因此,本試驗可以用M果蠅與多只白眼雌果蠅(XrXr)雜交,統(tǒng)計子代果蠅的眼色。第一種狀況下,XRY與XrXr雜交,子代雌果蠅全部為紅眼,雄果蠅全部為白眼;其次種狀況下,XrY與XrXr雜交,子代全部是白眼;第三種狀況下,由題干所給圖示可知,XrO不育,因此其與XrXr雜交,沒有子代產生。答案:(1)28(2)XrYYXRXr、XRXrY(3)3∶11/18(4)M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交,分析子代的表型①子代出現(xiàn)紅眼(雌)果蠅②子代表型全部為白眼③無子代產生考點二變異與育種4.如圖①～④列舉了四種育種方法,有關的敘述錯誤的是 ()A.第①種方法一般從F2起先選種,因為從F2起先出現(xiàn)新的性狀組合B.在第②種方法中,若F1中n對等位基因獨立遺傳,則單倍體幼苗有3n種類型C.第③種育種方法的作用機理是秋水仙素抑制紡錘體形成D.第④種方法中衛(wèi)星搭載的種子應當選用萌發(fā)的種子或幼苗【解析】選B。①是雜交育種,其原理是基因重組,F2因性狀分別出現(xiàn)重組性狀,所以一般從F2起先選種,A正確;②是單倍體育種,若F1中n對等位基因獨立遺傳,非等位基因之間將遵循基因自由組合定律,F1產生的配子有2n種,單倍體幼苗有2n種類型,B錯誤;③是多倍體育種,秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成,從而使細胞中染色體數(shù)目加倍,C正確;④是誘變育種,在太空中發(fā)生的變異一般是基因突變。由于萌發(fā)的種子有旺盛的細胞分裂實力,DNA復制過程中可能由于外界因素的干擾而發(fā)生基因突變,所以衛(wèi)星搭載的種子應當選用幼苗或萌發(fā)的而非休眠的種子,D正確。5.如圖是以二倍體水稻(2N=24)為親本的幾種不同育種方法的示意圖,回答問題:(1)A→D表示的育種方法稱為____________。A→B育種途徑中,常采納________的方法來獲得單倍體幼苗。

(2)假如要培育一個能夠穩(wěn)定遺傳的隱性性狀個體,則最簡便的育種方法是________(用圖中字母和箭頭表示)。

(3)圖中所示育種途徑中,最不易獲得所需品種的是________(填字母)。

(4)若親本的基因型有以下4種類型:①兩親本相互雜交,后代表型為3∶1的雜交組合是____________。

②選乙、丁為親本,經A→B→C途徑可培育出____________種純合植物。

【解析】(1)A→D表示的育種方法稱為雜交育種,A→B→C表示的育種方法為單倍體育種,其中,A→B為花藥離體培育。(2)由于隱性性狀一旦出現(xiàn)就是純合子,不發(fā)生性狀分別,因此最簡潔的方法是通過雜交育種從F2中選取,育種方法為A→D。(3)E方法是誘變育種,其原理是基因突變,而基因突變是不定向的,所以E方法最不易獲得所需品種。(4)①要想使后代的表型出現(xiàn)3∶1的性狀分別比,則所選的兩親本要具有一對相同的雜合基因,而另一對基因雜交后代的性狀表現(xiàn)只有1種,所以可以選擇甲和乙。②選乙、丁為親本,F1中有AaBb和Aabb2種個體。而AaBb可產生4種配子,Aabb可產生2種配子,但與AaBb產生的4種配子中的2種相同,所以經A→B→C單倍體育種途徑可培育出4種純合植物。答案:(1)雜交育種花藥離體培育(2)A→D(3)E(4)①甲、乙②4考點三人類遺傳病6.人類6號染色體發(fā)生如圖所示變異,會產生睡眠時間縮短、饑餓感和難受感消逝的癥狀。下列敘述正確的是 ()A.圖示變異不變更該染色體上的基因種類B.染色體上基因缺失進而引起染色體片段缺失C.通過羊膜腔穿刺技術可發(fā)覺胎兒是否有該缺陷D.該病與貓叫綜合征的變異類型不同【解析】選C。圖示變異屬于染色體結構變異中的缺失,會變更染色體上的基因種類,A錯誤;染色體片段缺失進而引起基因缺失,B錯誤;羊膜腔穿刺技術可以進行染色體分析,C正確;該病為染色體異樣遺傳病,與貓叫綜合征的變異類型相同,D錯誤。7.下列有關人類遺傳病的敘述,錯誤的是 ()A.凡是由遺傳物質變更引起的疾病均為遺傳病B.高膽固醇血癥屬于常染色體顯性遺傳病C.不是全部的遺傳病患者均攜帶致病基因D.各種遺傳病在青春期的患病率很低【解析】選A。凡是由生殖細胞或受精卵里的遺傳物質變更,從而使發(fā)育成的個體患病的,稱為遺傳病,A錯誤;高膽固醇血癥屬于常染色體顯性遺傳病,B正確;不是全部的遺傳病患者均攜帶致病基因,比如染色體異樣遺傳病,C正確;各種遺傳病在青春期的患病率很低,D正確。8.如圖是先天性聾啞遺傳病的某家庭的遺傳系譜圖,Ⅱ2的致病基因位于1對染色體上,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對染色體上,這2對基因均可單獨致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變,下列敘述正確的是 ()A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是X連鎖性遺傳病B.若Ⅱ2所患的是X連鎖隱性遺傳病,Ⅲ2不患病的緣由是無來自父親的致病基因C.若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天性聾啞的概率為1/4D.若Ⅱ2與Ⅱ3生育了一個先天性聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長臂缺失,則該X染色體來自母親【解析】選D。正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6,所以此病為隱性遺傳病,又因Ⅱ3是女性,其父親正常,所以致病基因不行能位于X染色體上,A錯誤;若Ⅱ2所患的是X連鎖隱性遺傳病,則Ⅲ2不患病的緣由是其含有母親的顯性正?；?B錯誤;若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病,設這兩種致病基因分別用a、b來表示,則Ⅲ2的基因型為AaBb,所以其與某相同基因型的人婚配,子女患病的基因型為aa__或__bb,概率為1/4+1/4-1/16=7/16,C錯誤;因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因,Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ2和Ⅱ3生育了一個先天性聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長臂缺失,不考慮基因突變,則Ⅱ2所患的是X連鎖隱性遺傳病,則Ⅱ2基因型為BBXaY,Ⅱ3基因型為bbXAXA,理論上,Ⅱ2和Ⅱ3生育的女孩基因型BbXAXa(正常),女孩患病,說明來自母親的X染色體上缺失A基因,D正確。易錯點一基因突變、基因重組、染色體畸變的區(qū)分1.下列關于基因突變與染色體畸變的敘述中,正確的是 ()A.基因突變在顯微鏡下不行見,染色體畸變可以用顯微鏡視察B.基因突變發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中,染色體畸變發(fā)生在減數(shù)分裂過程中C.基因突變是有害的,染色體畸變是有利的D.基因突變和染色體畸變都能遺傳給子代【解析】選A。基因突變是基因的堿基對的插入、缺失或替換,在顯微鏡下是不行見的,染色體畸變可以用顯微鏡視察,A正確;基因突變和染色體畸變都可以發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中,B錯誤;基因突變和染色體畸變都是有害大于有利的,C錯誤;基因突變和染色體畸變假如發(fā)生在體細胞,進行有性生殖時不能遺傳給子代,D錯誤。2.某野生高等動物的一個DNA分子片段如圖所示,a、b、c分別是DNA上的基因。下列敘述正確的是 ()A.基因重組和染色體畸變只變更基因的排列依次,不變更基因的數(shù)量B.DNA分子中少數(shù)核苷酸對缺失引起的a、b、c中任何一個基因不表達都屬于染色體畸變C.若a基因中缺失或替換了某個堿基對,則該基因編碼的肽鏈長度就會發(fā)生變更D.基因突變和基因重組均可能使該DNA上的基因c變?yōu)镃【解析】選D。染色體畸變中的缺失會變更基因數(shù)量,A項錯誤;DNA分子中少數(shù)核苷酸對缺失引起的a、b、c中任何一個基因不表達都屬于基因突變,B項錯誤;若a基因中缺失或替換了某個堿基對,則該基因編碼的肽鏈長度可能發(fā)生變更,也可能不變,C項錯誤;基因突變和基因重組均有可能使得該DNA上的基因c變?yōu)镃,D項正確?！狙a償訓練】某二倍體植株染色體上限制花色的基因A2是由其等位基因A1突變產生的,且基因A1、A2均能合成特定的蛋白質來限制花色。下列敘述正確的是 ()A.基因A2是基因A1中堿基對的插入或缺失造成的B.基因A1、A2同時存在于同一個配子中C.基因A1、A2不能同時存在于同一個體細胞中D.基因A1、A2合成蛋白質時共用一套遺傳密碼【解析】選D?；蛲蛔兪侵富蛑袎A基對的插入、缺失或替換,A錯誤;減數(shù)分裂形成配子時,等位基因隨著同源染色體的分開而分別,因此基因A1和A2可同時存在于同一個體細胞中,但不會存在于同一個配子中,B、C錯誤;自然界中全部生物的基因限制蛋白質合成時都共用一套遺傳密碼,D正確。易錯點二雜交育種、誘變育種、單倍體育種、多倍體育種的應用3.下列有關育種的敘述,錯誤的是 ()A.單倍體育種的最終目的是獲得單倍體植株,優(yōu)點是能明顯縮短育種年限B.雜交育種和基因工程育種的原理都是基因重組C.利用射線處理得到高產青霉素菌株,屬于誘變育種D.三倍體無籽西瓜的培育,利用了染色體畸變的原理【解析】選A。單倍體育種的最終目的是獲得可育的純合子植株,新品種自交后代不發(fā)生性狀分別,所以優(yōu)點是能明顯縮短育種年限,A項錯誤;雜交育種和基因工程育種的原理都是基因重組,B項正確;射線處理得到高產青霉素菌株屬于誘變育種,原理是基因突變,C項正確;三倍體無籽西瓜的培育屬于多倍體育種,利用了染色體畸變的原理,D項正確。4.現(xiàn)有基因型為aabb和AABB的水稻品種,通過不同的育種方法可以培育出不同的類型,下列有關敘述不正確的是 ()A.將基因型為aabb的個體進行人工誘變可獲得基因型為aaBb的個體,則B基因的產生來源于基因突變B.通過多倍體育種獲得的基因型為AAaaBBbb的個體與基因型為AaBb的個體相比,具有莖稈粗大,蛋白質等養(yǎng)分物質含量豐富等特點C.通過雜交育種可獲得基因型為AAbb的個體,其變異發(fā)生在減數(shù)其次次分裂后期D.通過單倍體育種可獲得基因型為AAbb的個體,變異原理有基因重組和染色體畸變【解析】選C。誘變育種的原理是基因突變,因此將基因型為aabb的個體進行人工誘變可獲得基因型為aaBb的個體,則B基因產生于基因突變,A正確;多倍體植株與二倍體植株相比,具有莖稈粗大,蛋白質等養(yǎng)分物質含量豐富等特點,B正確;雜交育種的原理為基因重組,有性生殖過程中,基因重組只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂,若通過雜交育種獲得基因型為AAbb的個體,則其變異發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,C錯誤;利用單倍體育種的方法獲得基因型為AAbb的個體,首先讓基因型為aabb的個體與基因型為AABB的個體雜交得AaBb,然后取AaBb減數(shù)分裂產生的配子進行花藥離體培育獲得單倍體,由于單倍體高度不育,所以要用秋水仙素處理其幼苗使其染色體加倍變成可育的二倍體,在此過程中變異的原理有基因重組和染色體畸變,D正確?！狙a償訓練】利用純合的二倍體水稻品種高稈抗銹病(DDTT)水稻和矮稈不抗銹病(ddtt)水稻培育矮稈抗銹病水稻(ddTT)時,一種方法是雜交得到F1,F1再自交得到F2;另一種方法是用F1的花粉進行離體培育,再用秋水仙素處理幼苗得到相應的植株。下列敘述不正確的是 ()A.前一種方法所得的F2中重組類型占3/8或5/8B.后一種方法突出的優(yōu)點是可以明顯縮短育種年限C.前一種方法的原理是基因重組,后一種方法的原理主要是染色體畸變D.兩種方法最終得到的植株體細胞中的染色體組數(shù)相同【解析】選A。前一種方法所得到的F2中重組類型占6/16=3/8,A錯誤;單倍體育種的優(yōu)點是可以明顯縮短育種年限,且后代確定是純種,B正確;雜交育種的原理是基因重組,單倍體育種的原理主要是染色體畸變,C正確;兩種方法最終得到的植株都是二倍體純種ddTT,體細胞中的染色體組數(shù)相同,D正確。易錯點三單倍體、二倍體、多倍體和染色體組的推斷5.視察圖中a～h所示的細胞圖,關于它們所含的染色體組數(shù)的敘述,正確的是 ()A.細胞中含有一個染色體組的是h圖B.細胞中含有兩個染色體組的是e、g圖C.細胞中含有三個染色體組的是a、b圖D.細胞中含有四個染色體組的是c、f圖【解析】選C。圖中所示細胞中含有一個染色體組的是d、g,含有兩個染色體組的是