（生物科技行業(yè)）以轉(zhuǎn)基因藍(lán)藻為例初步探討轉(zhuǎn)基因生物的安全性

作者：王宇摘要7942關(guān)鍵詞中表達(dá)了原核基因芽孢桿菌殺幼蚊毒素基因[1]；Price等人通過(guò)穿梭表達(dá)載體pCA在藍(lán)藻Synechococcussp.PCC7942中表達(dá)了人的碳酸酐酶基因,對(duì)藍(lán)藻細(xì)胞的光合作用產(chǎn)生了壹定們對(duì)轉(zhuǎn)基因藍(lán)藻從實(shí)驗(yàn)室或生產(chǎn)車(chē)間的泄漏及外源基因的逃逸是否會(huì)對(duì)生態(tài)環(huán)境造成不利來(lái)探討這個(gè)問(wèn)題。pUCMT（Ampr基因）的集胞藻（7942（CJ；722（上海安亭科學(xué)儀器廠TGL-16G（DYYⅢ-5PCR（BiometraXBG-11LBX5’3’dNTP,TaqCTABXDNAMarker(DL2000)X2700LUX，12h。MT、1146、7942DNAPCRAmpr基因。形瓶盛裝，置于恒溫光照培養(yǎng)箱培養(yǎng)。培養(yǎng)條件為：25292700LUX,每12h。35DNA，PCRAmprPCRAmpr基因存在。DNA（OD730=0.5）1000rpm10min，（）2%CTAB（1/103mol/LNaAc22030min,1000rpmPCRMg2+2.5mol/L；dNTP150μmol/L；引物各0.25μmol/L；1μL；Tap酶0.15U；94度45sec,521min,721min,30；725min。PCRPCR（PCR----------（+：PCRPCRMT1PCRPCR（2PCRPCR（3）：AmprAmpr基因易丟失，說(shuō)明外源基因在轉(zhuǎn)基因PCR型號(hào)MT4PCR7－9：794212—15：MT+79425從整體見(jiàn)，29℃25℃，29℃更適于藍(lán)藻生長(zhǎng)。從轉(zhuǎn)基因藻五代代細(xì)胞計(jì)數(shù)來(lái)見(jiàn)，1146MT7942（見(jiàn)6。這和同為密度指標(biāo)的吸收比結(jié)果相壹致。7

吸收比吸收比

MT各代吸收比A（0D）對(duì)照?qǐng)D

252925295℃5基因藻的密度要高（29℃5基因藻的密度要高（29℃，轉(zhuǎn)基因藻和天然藻混下降。25℃29℃（7）25℃2天然藻混合培養(yǎng)會(huì)使天然藻的每平方毫米細(xì)胞數(shù)有輕微1：1(1)1146+萬(wàn)石巖水中存在集胞藻以外,其余各瓶均無(wú)集胞藻存在,僅存許多綠色碎1146+10（2）萬(wàn)石巖水、7942MT+萬(wàn)石巖水、MT+萬(wàn)石巖水中都存在大型藻類，且都呈絲狀。1146+萬(wàn)參考文獻(xiàn)孫軍,金蘋(píng),徐旭東,等.小鼠金屬硫蛋白-IcDNA在藍(lán)藻中的克隆和