2024-2025學年山東省德州市高二下學期6月月考化學質量檢測試題（含答案）

2024-2025學年山東省德州市高二下學期6月月考化學質量檢測試題本試卷分第Ι卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分。滿分100分注意事項：1.答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬υ淤|量：H1C12N14O16第Ι卷（選擇題共40分鐘）一、選擇題:本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個選項符合題意。1.化學與生產、生活和科技密切相關，下列敘述中錯誤的是A.天然油脂沒有固定的熔點和沸點B.肥皂與純堿都可去除油污，但兩者去污原理不同C.聚丙烯的結構簡式：D.室內裝飾材料中緩慢釋放出的甲醛、甲苯等有機化合物會污染空氣2.下列有關化學用語表示正確的是A.的名稱為：3-甲基-5-己醇B.和互為同系物C.和互為同分異構體D.反式聚異戊二烯的結構簡式：3.下列關于有機物的說法錯誤的A1mol羥基含9NA個電子B.和的最簡式相同C.1mol甲烷在光照條件下最多能與4molCl2發(fā)生取代反應D.某有機物在空氣中完全燃燒只生成CO2和H2O，可知該有機物一定是烴4.樹豆酮酸具有降糖活性，結構如圖，下列說法正確的是A．能發(fā)生加成反應和消去反應B．該分子不存在順反異構現象C．與足量氫氣加成后所得分子中有7個手性碳原子D．可用酸性KMnO4溶液檢驗分子中的碳碳雙鍵5.以玉米(主要成分是淀粉)為原料制備乙醇的流程如下：下列說法中正確的是A.淀粉、油脂和蛋白質都屬于高分子化合物，都能發(fā)生水解反應B.淀粉和纖維素通式都是(C6H10O5)n，二者互為同分異構體C.葡萄糖既可以與銀氨溶液反應，又可以與新制氫氧化銅懸濁液反應D.取步驟=2\*ROMANII的水解液，加少量新制氫氧化銅懸濁液加熱無明顯現象，說明沒有得到葡萄糖6.下列說法錯誤的是A.利用紅外光譜可以鑒別順-2-丁烯和反-2-丁烯B．利用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙醇、溴苯和苯C．可利用蒸餾法分離正己烷(沸點)和正庚烷(沸點)D．在酸性條件下，的水解產物是CH3COOH和C2H518OH7.下列有關實驗裝置及用途敘述完全正確的是A.驗證制備溴苯的反應為取代反應B．分離苯和硝基苯的混合物C．實驗室制取并收集乙烯D．配制銀氨溶液8.兒茶素是茶葉中的主要功能成分，常用于抗氧化及預防心腦血管疾病等，可采用如圖所示路線合成，下列說法錯誤的是A．Y的同分異構體之一是二元芳香酸B．Z分子中所有原子可能共平面 C．1molZ最多可與1molNaHCO3反應 D．可用酸性K2Cr2O7溶液鑒別X和Z閱讀下列材料，回答9～10題。用甲苯和高錳酸鉀制備苯甲酸，反應原理為+2KMnO4+KOH+2MnO2↓+H2O。已知：甲苯沸點為110℃，苯甲酸微溶于冷水，易溶于酒精和熱水。實驗步驟一：制備苯甲酸，準確量取一定體積的甲苯，與蒸餾水和過量KMnO4共沸；步驟二：分離獲得苯甲酸粗產品并提純?；卮鹣铝袉栴}：9.制備苯甲酸裝置如圖，下列說法正確的是A.實驗中準確量取一定體積的甲苯需要用堿式滴定管B.KMnO4能氧化甲苯而不能氧化苯，這是甲基對苯環(huán)影響的結果C.反應開始后發(fā)現忘記加沸石，應立即補加D.待儀器A中的回流液中不再出現油珠即可停止加熱10.分離并提純苯甲酸的流程如圖，下列說法錯誤的是A.向反應后的懸濁液中加入適量NaHSO3溶液，以除去過量的高錳酸鉀B.加入濃鹽酸可發(fā)生反應C.減壓過濾后用乙醇洗滌沉淀以除去表面雜質D.“提純”的方法為重結晶二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每個小題有一個或兩個選項符合題目要求，全部選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。11.下列實驗操作及現象、目的均正確的是選項實驗操作及現象目的A向1-氯丁烷中加硝酸酸化的AgNO3溶液，生成白色沉淀檢驗1-氯丁烷中的氯元素B向苯酚鈉溶液中通入CO2，溶液渾濁證明酸性：碳酸＞苯酚C取雞蛋清溶液均分為兩份，分別加入飽和氯化鈉溶液和濃硝酸，均有白色沉淀產生證明氯化鈉溶液和濃硝酸都使蛋白質鹽析D將乙醇蒸氣通過灼熱的CuO粉末，黑色粉末變紅，并聞到刺激性氣味證明CuO是催化劑，使乙醇轉化為乙醛12．如圖是制備1，2-二溴乙烷的反應裝置(加熱和夾持裝置略去)，已知1，2-二溴乙烷的熔點為9.5℃，沸點為131℃，下列說法錯誤的是A．濃硫酸與乙醇混合時，將濃硫酸緩緩注入乙醇中，邊加邊攪拌B．可根據裝置B中玻璃管液面高度變化判斷體系是否發(fā)生堵塞C．裝置C中溶液為濃硫酸，用來干燥乙烯D．裝置D燒杯中可以使用冰水混合物來減少產品的揮發(fā)13.一定條件下，O2得電子轉化為超氧自由基，并實現如下轉化，下列說法錯誤的是有5種不同化學環(huán)境的氫原子B．轉化為發(fā)生了還原反應C.總反應為：+O2+H2O2D.具有還原性，能被氧氣氧化14.我國自主研發(fā)對二甲苯的綠色合成路線取得新進展，其合成過程如圖所示，有關說法正確的是過程①反應類型為加成反應B．該路線的副產物之一是間二甲苯C．中間產物M的結構簡式為D．該合成路線原子利用率為100%，且產物易于分離15．生物基聚碳酸異山梨醇酯具有可再生、無毒環(huán)保、透明度高等優(yōu)點。近日，科學家利用甲、乙合成丙（聚碳酸酯材料），如圖所示。下列敘述正確的是A．甲和丙都屬于高分子化合物B．甲、乙在合成丙的過程中發(fā)生了縮聚反應C．乙發(fā)生消去反應的產物沒有同分異構體D．該過程中生成1mol丙，同時生成(n＋m－1)mol水第Ⅱ卷（非選擇題共60分鐘）三、非選擇題：本題共5小題，共60分。16.Ⅰ有以下化合物：甲乙丙回答下列問題：（1）甲的名稱為________。（2）寫出乙與新制銀氨溶液反應的化學方程式____________。（3）鑒別甲與丙可選擇的試劑為_______(填選項)。a．碳酸氫鈉溶液b．氯化鐵溶液c．氫氧化鈉溶液Ⅱ.有機化合物X可經過生物發(fā)酵制得，在食品、醫(yī)藥和化妝品領域中有廣泛應用，研究有機化合物X的分子結構、性質如下：（1）確定X的分子式：將18.0gX在足量氧氣中充分燃燒，并將其產物依次緩緩通過足量的濃硫酸和堿石灰，發(fā)現兩者分別增重10.8g和26.4g，化合物X的實驗式為___________。通過質譜法測得X的相對分子質量為90。（2）確定X的分子結構使用現代分析儀器對X的分子結構進行測定，結果如下：紅外光譜核磁共振氫譜譜圖結果含有—COOH，—OH峰面積比為1：1：1：3X的結構簡式為___________。（3）研究X的結構和性質的關系根據X的結構推測，有機化合物X不能發(fā)生的反應有___________。a．加聚反應b．消去反應c．取代反應d.氧化反應（4）在一定條件下，由X生成聚合物的化學方程式為。17.Ⅰ氧化法制備聯(lián)苯衍生物的轉化過程如圖所示：回答下列問題：（1）①中的官能團的名稱為。（2）②③的反應類型為。（3）1mol④與濃溴水反應最多可消耗Br2的物質的量為________mol。（4）⑤的苯環(huán)上的一氯代物有________種，⑤中最多處于同一平面的碳原子數為______個。Ⅱ.藥物異搏定合成路線中的某一步反應如圖所示(部分產物未給出)回答下列問題：（1）符合下列條件的X的同分異構體的結構簡式為(任寫一種即可)。①含有苯環(huán)②能發(fā)生水解③含有2個取代基（2）寫出Y與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式。18.乙酸正丁酯是重要的化工原料，具有水果香味。實驗室制備乙酸正丁酯（CH3COOCH2CH2CH2CH3）的反應裝置示意圖和有關信息如下：熔點/℃沸點/℃密度/(g?cm-3)溶解度/100g水乙酸16.6117.91.1互溶正丁醇-89.51170.809乙酸正丁酯-73.5126.00.880.7（1）乙酸正丁酯粗產品的制備在干燥的100mL圓底燒瓶中，裝入沸石，加入18.50mL正丁醇和22.00mL冰醋酸(過量)，再加3～4滴濃硫酸。然后按如圖安裝儀器，再小火加熱。①儀器A的名稱是_______。②寫出制備乙酸正丁酯的化學方程式。③通過分水器不斷分離除去反應生成的水的目的是。（2）①乙酸正丁酯的精制：將乙酸正丁酯粗產品用如下的操作進行精制：a．水洗b．蒸餾c．用無水MgSO4干燥d．用10％碳酸鈉溶液洗滌正確的操作步驟是______(填字母序號，操作不重復使用)。②在乙酸正丁酯的精制中，用10％碳酸鈉溶液洗滌的主要作用除了降低乙酸正丁酯在水中的溶解度外，還有。③在洗滌、分液操作中，應充分振蕩，然后靜置，待分層后______(填標號)。A．直接將乙酸正丁酯從分液漏斗的下口放出B．直接將乙酸正丁酯從分液漏斗的上口倒出C.先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸正丁酯從上口倒出D．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸正丁酯從下口放出④將干燥后的產品蒸餾收集乙酸正丁酯產品時，應將溫度控制在℃左右。（3）計算產率測量分水器內由乙酸與丁醇反應生成水的體積為2.70mL，假設在制取乙酸正丁酯過程中反應物和生成物沒有損失，且忽略副反應，乙酸正丁酯的產率為________％。19.氯法齊明是一種抗麻風病藥物，香港大學研究團隊發(fā)現其在體外具有廣譜性抗冠狀病毒的功效。氯法齊明的一種合成路線如圖所示：已知：回答下列問題：（1）A分子中官能團名稱；B→C的反應類型。（2）反應③的化學方程式為。（3）H的結構簡式為。（4）R是A的同系物，相對分子質量比A大28。R的含苯環(huán)的同分異構體中，核磁共振氫譜中峰面積之比為6:2:2的共_______種，寫出其中苯環(huán)上有兩個取代基的結構簡式_______。20．氯霉素(H)的一種合成路線如下：已知：回答下列問題：（1）A的名稱為_______。（2）D的結構簡式為_______。（3）符合下列條件的F的同分異構體有_______種。①含有氨基和兩個酚羥基②苯環(huán)上有三個取代基（4）G→H反應的化學方程式為。G中含氧官能團名稱為。（5）根據上述信息，寫出以乙烯為主要原料制備的合成路線__________?；瘜W試題答案解析一、單項選擇題(本題共10小題，每小題2分，共20分。)1.C2.D3.D3.4.B4.5.C5.6.A6.7.A8.D8.9.D9.10.C10.C二、不定項選擇題(本題共5小題，每小題4分，共20分。)11.B12.CD13.B14.AB15.BD三、非選擇題：本題共5小題，共60分。16.（12分，除標注外每空2分）Ⅰ（1）鄰甲基苯甲酸（2-甲基苯甲酸）（1分）（2）（3）abⅡ（1）CH2O（2）CH3CHOHCOOH（3）a（1分）（4）17.（12分，除標注外每空2分）Ⅰ（1）羰基（酮羰基）、碳碳雙鍵（2）消去反應（1分）（3）3（1分）（4）615Ⅱ（1）（任寫一種即可）（2）18.（13分，除標注外每