2025年高考二輪復(fù)習(xí)生物知識對點(diǎn)小題練6遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳

6.遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳(分值:20分)學(xué)生用書P229

1.(2024·廣東二模)油茶的寬葉與窄葉分別受等位基因G、g控制,高株與矮株分別受等位基因H、h控制,這兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。為研究該品種油茶的基因致死情況,某科研小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)1:寬葉矮株自交,子代中寬葉矮株∶窄葉矮株=2∶1;實(shí)驗(yàn)2:窄葉高株自交,子代中窄葉高株∶窄葉矮株=2∶1。下列分析及推理錯誤的是()A.從實(shí)驗(yàn)1、2可判斷油茶植株G基因純合或H基因純合均會致死B.實(shí)驗(yàn)2中親本、子代窄葉高株的基因型均為ggHhC.該品種油茶中,某寬葉高株一定為雙雜合子D.將寬葉高株油茶進(jìn)行自交,子代植株中獲得純合子的概率為1/16答案D解析據(jù)實(shí)驗(yàn)1可知,親本基因型為Gghh,自交子代與葉形相關(guān)的基因型應(yīng)為GG∶Gg∶gg=1∶2∶1,但子代中寬葉矮株∶窄葉矮株=2∶1,因此推測GG致死,據(jù)實(shí)驗(yàn)2可知,親本基因型為ggHh,自交子代與株高相關(guān)的基因型應(yīng)為HH∶Hh∶hh=1∶2∶1,但子代中窄葉高株∶窄葉矮株=2∶1,因此推測HH致死,A項正確;實(shí)驗(yàn)2中親本基因型為ggHh,其自交后,子代中由于HH致死,因此子代窄葉高株的基因型也為ggHh,B項正確;由于GG和HH均致死,因此若發(fā)現(xiàn)該品種油茶中的某個植株表現(xiàn)為寬葉高株,則其基因型是GgHh,為雙雜合子,C項正確;將寬葉高株油茶(GgHh)進(jìn)行自交,由于GG和HH致死,子代中只有窄葉矮株(gghh)為純合子,其概率為1/3×1/3=1/9,D項錯誤。2.(2024·河南鄭州模擬)黑緣型和均色型異色瓢蟲鞘翅的底色均為黃色,但黑緣型只在鞘翅前緣有黑色斑,受SAU基因控制;均色型只在鞘翅后緣有黑色斑,受SE基因控制。純種黑緣型與純種均色型異色瓢蟲雜交,F1的鞘翅前緣和后緣均有黑色斑,F1出現(xiàn)新表型是鑲嵌顯性的結(jié)果。F1隨機(jī)交配得到F2。下列相關(guān)判斷不合理的是()A.鑲嵌顯性現(xiàn)象中,雙親的性狀可在同一子代個體中同時表現(xiàn)出來B.F1的基因型為SAUSE,該基因型的出現(xiàn)不是基因自由組合的結(jié)果C.F2中共有三種表型,其中黑緣型和均色型個體所占的比例相同D.讓F2隨機(jī)交配,F3中鞘翅前緣和后緣均有黑色斑的個體占1/3答案D解析由題意可知,F1的鞘翅前緣和后緣均有黑色斑,同時具有雙親性狀,A項正確;F1的基因型為SAUSE,涉及一對等位基因,是等位基因分離的結(jié)果,不是基因自由組合的結(jié)果,B項正確;F1隨機(jī)交配得到F2,F1的基因型為SAUSE,故F2的基因型及比例為SAUSE∶SAUSAU∶SESE=2∶1∶1,即F2中共有三種表型,其中黑緣型(SAUSAU)和均色型(SESE)個體所占的比例相同,讓F2隨機(jī)交配,利用配子法,F2的雌雄配子均為1/2SAU、1/2SE,故F3中鞘翅前緣和后緣均有黑色斑(SAUSE)的個體占1/2,C項正確,D項錯誤。3.(2024·湖北二模)現(xiàn)有四個轉(zhuǎn)抗除草劑基因(Bar)的玉米純合品系(基因型為BarBar),為研究Bar基因之間的位置關(guān)系,進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表。下列推測錯誤的是()雜交組合F1F2(F1自交后代)甲×乙全部為抗除草劑植株抗除草劑301株,不抗除草劑20株乙×丙全部為抗除草劑植株抗除草劑551株,不抗除草劑15株乙×丁全部為抗除草劑植株抗除草劑407株,不抗除草劑0株A.甲與乙的Bar基因位于非同源染色體上B.乙與丁的Bar基因位于同源染色體上C.丙和丁的Bar基因位于同源染色體上D.甲與乙雜交組合的F2中約1/4植株自交后代不發(fā)生性狀分離答案D解析根據(jù)甲和乙雜交結(jié)果分析,F2中抗除草劑∶不抗除草劑=15∶1,該比值是9∶3∶3∶1的變式,可知甲與乙的Bar基因位于非同源染色體上,A項正確;乙與丁雜交,F1全部為抗除草劑,F2也全為抗除草劑,乙與丁的Bar基因可能位于同源染色體的相同位置,B項正確;乙和丙雜交,F1全部為抗除草劑,F2既有抗除草劑又有不抗除草劑,但是抗除草劑遠(yuǎn)多于不抗除草劑,乙、丙的Bar基因可能位于同源染色體的不同位置,結(jié)合B項分析,乙、丙和丁的Bar基因位于同源染色體上,C項正確;結(jié)合A項的分析,甲與乙的Bar基因位于非同源染色體上,用A表示甲的Bar基因,用B表示乙的Bar基因,F1為AaBb,含Bar基因的植株抗除草劑,不含Bar基因的植株不抗除草劑,所以F2自交后代不發(fā)生性狀分離的不只是純合子,除了純合子外還包括2/16AaBB、2/16AABb,故甲與乙雜交組合的F2中自交后代不發(fā)生性狀分離的植株為1/16AABB、1/16AAbb、1/16aaBB、1/16aabb、2/16AaBB、2/16AABb,共占1/2,D項錯誤。4.(2024·黑吉遼卷)栽培馬鈴薯為同源四倍體,育性偏低。GBSS基因(顯隱性基因分別表示為G和g)在直鏈淀粉合成中起重要作用,只有存在G基因才能產(chǎn)生直鏈淀粉。不考慮突變和染色體互換,下列敘述錯誤的是()A.相比二倍體馬鈴薯,四倍體馬鈴薯的莖稈粗壯,塊莖更大B.選用塊莖繁殖可解決馬鈴薯同源四倍體育性偏低問題,并保持優(yōu)良性狀C.Gggg個體產(chǎn)生的次級精母細(xì)胞中均含有1個或2個G基因D.若同源染色體兩兩聯(lián)會,GGgg個體自交,子代中產(chǎn)直鏈淀粉的個體占35/36答案C解析多倍體植物一般具有莖稈粗壯、營養(yǎng)物質(zhì)豐富的優(yōu)點(diǎn),所以相比二倍體馬鈴薯,四倍體馬鈴薯的莖稈更粗壯,塊莖更大,A項正確。植物進(jìn)行無性繁殖,可保持母體的優(yōu)良性狀,因此選用塊莖繁殖可解決馬鈴薯同源四倍體育性偏低問題,并保持優(yōu)良性狀,B項正確。Gggg個體的精原細(xì)胞經(jīng)間期復(fù)制之后基因型為GGgggggg,減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離,非同源染色體自由組合,不考慮互換,所以GG會移向同一極,故Gggg個體產(chǎn)生的次級精母細(xì)胞含有2或0個G基因,C項錯誤。若同源染色體兩兩聯(lián)會,GGgg個體自交,產(chǎn)生的配子為1/6GG、4/6Gg、1/6gg,由題干已知只有存在G基因才能產(chǎn)生直鏈淀粉,故子代中產(chǎn)直鏈淀粉的個體占1(1/6)×(1/6)=35/36,D項正確。5.(2024·北京東城一模)新型抗蟲棉T與傳統(tǒng)抗蟲棉R19、sGK均將抗蟲基因整合在染色體上,但具有不同的抗蟲機(jī)制。對三者進(jìn)行遺傳分析,雜交組合及結(jié)果如下表所示。以下說法錯誤的是()雜交組合F1F2①T×R19全部為抗蟲株全部為抗蟲株②T×sGK全部為抗蟲株抗蟲株∶感蟲株=15∶1A.T與R19的抗蟲基因可能位于一對同源染色體上B.T與sGK的抗蟲基因插入位點(diǎn)在非同源染色體上C.雜交組合②的F2抗蟲株中抗蟲基因數(shù)量不一定相同D.R19與sGK雜交得到的F2中性狀分離比為3∶1答案D解析T×R19雜交,F1全部為抗蟲株,F2全部為抗蟲株,可推測T與R19的抗蟲基因可能位于一對同源染色體上,所含的配子均含有抗蟲基因,A項正確;根據(jù)T×sGK雜交結(jié)果分析,F1全部為抗蟲株,F2中抗蟲∶不抗蟲=15∶1,該比值是9∶3∶3∶1的變形,可知T與sGK的抗蟲基因插入位點(diǎn)在非同源染色體上,B項正確;設(shè)相關(guān)基因是A/a、B/b,其中A_B_、A_bb和aaB_的類型均表現(xiàn)為抗蟲,故雜交組合②的F2抗蟲株中抗蟲基因數(shù)量不一定相同,C項正確;設(shè)T的基因型是AAbb,則sGK的基因型是aaBB,R19的基因型是A1A1bb,R19與sGK雜交后F1的基因型是A1aBb,兩對基因獨(dú)立遺傳,F2中性狀分離比為15∶1,D項錯誤。6.(2024·江蘇南通二模)某遺傳病的致病基因有d、d'兩種形式。下圖表示該病某家族遺傳系譜圖及成員攜帶致病基因的情況,Ⅱ1性染色體組成為XXY。不考慮突變和染色體片段交換,下列分析正確的是()A.該病可能為常染色體或伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ1染色體變異由Ⅰ1減數(shù)分裂Ⅰ或減數(shù)分裂Ⅱ異常導(dǎo)致C.Ⅱ3與正常男性婚配,生出患病兒子的概率是1/2D.Ⅱ4與某男子結(jié)婚,兒子患病的概率為1/4答案C解析由圖可知,若該病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅰ1為dd,Ⅰ2為Dd',Ⅱ2為Dd或dd',即其必含有d基因,與題圖不符,若該病是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅰ1為XdY,Ⅰ2為XDXd',Ⅱ2為Xd'Y,與題圖相符,說明該病為伴X染色體隱性遺傳病,A項錯誤;Ⅰ1的基因型為XdY,Ⅰ2的基因型為XDXd',Ⅱ1的基因型為XdXd'Y,Ⅱ1的染色體變異由Ⅰ1的減數(shù)分裂Ⅰ異常(同源染色體未分開,形成XdY配子)導(dǎo)致的,B項錯誤;Ⅱ3(XdXd')與正常男性XDY婚配,生出患病兒子(XdY或Xd'Y)的概率是1/2,C項正確;Ⅰ1的基因型為XdY,Ⅰ2的基因型為XDXd',則Ⅱ4的基因型XDXd,其與某男子XY結(jié)婚,兒子患病(XdY)的概率為1/2,D項錯誤。7.(2024·河北邯鄲二模)女婁菜(2n=46)為雌雄異株植物,其性別決定方式為XY型。該植物的葉形由基因A/a控制,產(chǎn)量高低由基因B/b控制,莖色由基因D/d控制,這三對等位基因獨(dú)立遺傳且控制莖色的基因位于X染色體上。植株M與植株N雜交,分別統(tǒng)計F1中不同性狀的個體數(shù)量,結(jié)果如圖所示。已知植株N表現(xiàn)為顯性性狀綠莖高產(chǎn),不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段,下列分析不正確的是()A.植株M的基因型可能為AabbXdXd或AabbXdYB.若F1綠莖和紫莖中雌、雄株的數(shù)量相等,則植株N的性別為雌性C.若F1中雌株全為綠莖,雄株全為紫莖,則植株N的基因型為AaBbXDYD.若植株M為雄性,則F1圓葉高產(chǎn)紫莖雌株中純合子所占比例為1/3答案D解析植株M與植株N雜交,子代中紫莖∶綠莖=1∶1,低產(chǎn)∶高產(chǎn)≈1∶1,圓葉∶細(xì)葉=3∶1,且控制莖色的基因位于X染色體上,又植株N表現(xiàn)為顯性性狀綠莖高產(chǎn)(AaBbXDXd或AaBbXDY),則植株M的基因型可能為AabbXdY或AabbXdXd,A項正確;若F1綠莖和紫莖中雌、雄株的數(shù)量相等,說明親本關(guān)于紫莖和綠莖的基因型為XDXd和XdY,則植株N的性別為雌性,其相關(guān)基因型為XDXd,B項正確;若F1中雌株全為綠莖,雄株全為紫莖,則親本關(guān)于紫莖和綠莖的基因型為XdXd和XDY,則植株N的基因型為AaBbXDY,C項正確;若植株M為雄性,則其基因型為AabbXdY,植株N的基因型為AaBbXDXd,則F1圓葉高產(chǎn)紫莖雌株的基因型為A_BbXdXd,其中純合子的比例為0,D項錯誤。8.(2024·山東濟(jì)南一模)20世紀(jì)30年代,研究人員在果蠅中發(fā)現(xiàn)了兩性個體間某些基因劑量(數(shù)量)不同,但表達(dá)水平相似的現(xiàn)象,并命名為“劑量補(bǔ)償”。這一現(xiàn)象與基因Sxl的表達(dá)有關(guān),如下圖所示。下列說法錯誤的是()注:msl1、msl2、msl3、mle均為蛋白質(zhì)。A.Sxl基因參與的“劑量補(bǔ)償”的原理與細(xì)胞分化原理相同B.Sxl基因通過促進(jìn)msl2的表達(dá)從而促進(jìn)X染色體上基因的表達(dá)C.雌雄個體X染色體數(shù)量不同,但X染色體上相關(guān)基因的表達(dá)量可能相同D.檢測超雌果蠅(XXX)相關(guān)基因的表達(dá)量可以進(jìn)一步驗(yàn)證“劑量補(bǔ)償”答案B解析分析題意可知,“劑量補(bǔ)償”是兩性個體間某些基因劑量(數(shù)量)不同,但表達(dá)水平相似的現(xiàn)象,結(jié)合圖示可知,該現(xiàn)象與Sxl基因的表達(dá)有關(guān),而細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,故Sxl基因參與的“劑量補(bǔ)償”的原理與細(xì)胞分化原理相同,A項正確;據(jù)圖可知,雌性個體中Sxl基因表達(dá)后導(dǎo)致msl2缺失,說明Sxl基因通過抑制msl2的表達(dá),進(jìn)而使mle、msl1和msl3蛋白質(zhì)復(fù)合體沒有活性,從而使X染色體基礎(chǔ)水平轉(zhuǎn)錄,B項錯誤;據(jù)圖可知,雌性個體有兩條X染色體,但其X染色體基礎(chǔ)水平轉(zhuǎn)錄,雄性個體有1條X染色體,但其染色體高水平轉(zhuǎn)錄,據(jù)此推測,雌雄個體X染色體數(shù)量不同,但X染色體上相關(guān)基因的表達(dá)量可能相同,C項正確;檢測超雌果蠅(XXX)相關(guān)基因的表達(dá)量可以進(jìn)一步驗(yàn)證“劑量補(bǔ)償”,若該“劑量補(bǔ)償”存在,則預(yù)期其X染色體的轉(zhuǎn)錄水平應(yīng)低于XX型,D項正確。9.黃嘌呤尿癥是一種單基因遺傳病。患者體內(nèi)黃嘌呤氧化酶缺陷,導(dǎo)致次黃嘌呤不能氧化為黃嘌呤,黃嘌呤不能進(jìn)一步氧化為尿酸,從而出現(xiàn)嘌呤代謝障礙。如圖是某黃嘌呤尿癥患者的家族遺傳系譜圖(不考慮突變和X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳)。下列說法錯誤的是()A.若Ⅲ2為純合子,則Ⅳ4為雜合子B.若Ⅱ1不攜帶致病基因,則Ⅰ2是雜合子C.Ⅱ1和Ⅱ2再生一個患病孩子的概率為1/4D.患黃嘌呤尿癥的個體要避免攝入富含黃嘌呤的食物答案B解析分析題圖可知,該病為隱性遺傳病,但致病基因(設(shè)為a)是位于常染色體上還是X染色體上無法判斷,若Ⅲ2為純合子,若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅲ1的基因型為XaY,Ⅲ2的基因型為XAXA,二者的女兒Ⅳ4的基因型為XAXa,為雜合子,若該病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅲ1的基因型為aa,Ⅲ2的基因型為AA,二者的女兒Ⅳ4的基因型為Aa,為雜合子,A項正確;若Ⅱ1不攜帶致病基因,其兒子Ⅲ1卻患病,說明該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ1的基因型為XAY,其母親Ⅰ2的基因型為XAXa或XAXA,即Ⅰ2不一定為雜合子,B項錯誤;若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ1的基因型為XAY,Ⅱ2的基因型為XAXa,二者再生一個患病孩子的概率為1/4,若該病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅱ1與Ⅱ2的基因型均為Aa,二者再生一個患病的孩子的概率為1/4,C項正確;由題意可知,黃嘌呤尿癥患者表現(xiàn)為嘌呤代謝障礙,體內(nèi)的黃嘌呤不能氧化為尿酸,因此患黃嘌呤尿癥的個體要避免