蚌埠學(xué)院《微生物發(fā)酵制藥實(shí)驗(yàn)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第1頁
蚌埠學(xué)院《微生物發(fā)酵制藥實(shí)驗(yàn)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第2頁
蚌埠學(xué)院《微生物發(fā)酵制藥實(shí)驗(yàn)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第3頁
蚌埠學(xué)院《微生物發(fā)酵制藥實(shí)驗(yàn)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第4頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

站名:站名:年級(jí)專業(yè):姓名:學(xué)號(hào):凡年級(jí)專業(yè)、姓名、學(xué)號(hào)錯(cuò)寫、漏寫或字跡不清者,成績按零分記?!堋狻€…………第1頁,共1頁蚌埠學(xué)院《微生物發(fā)酵制藥實(shí)驗(yàn)》

2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分一、單選題(本大題共20個(gè)小題,每小題1分,共20分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在藥物分析的方法驗(yàn)證中,線性范圍的確定是重要的內(nèi)容之一。對(duì)于一種濃度范圍較寬的藥物,以下哪種實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)更能準(zhǔn)確地確定其高效液相色譜分析方法的線性范圍?()A.配制等間距的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列B.配制低濃度和高濃度的兩個(gè)端點(diǎn)溶液C.配制多個(gè)不同梯度的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列D.采用標(biāo)準(zhǔn)加入法2、在藥物制劑的處方設(shè)計(jì)中,輔料的選擇對(duì)于藥物的釋放和穩(wěn)定性起著重要作用。對(duì)于一種需要緩慢釋放的藥物制劑,以下哪種輔料可能是理想的選擇?()A.微晶纖維素B.羥丙甲纖維素C.乳糖D.硬脂酸鎂3、在藥物分析的過程中,高效液相色譜法(HPLC)是常用的定量分析方法之一。對(duì)于一種含有多種復(fù)雜成分的中藥提取物,以下哪種HPLC條件的優(yōu)化策略更能提高分析的準(zhǔn)確性和重復(fù)性?()A.選擇合適的色譜柱B.調(diào)整流動(dòng)相的組成和比例C.優(yōu)化檢測(cè)波長D.以上因素均需綜合考慮4、在藥物相互作用的研究中,關(guān)于藥物在體內(nèi)的協(xié)同作用和拮抗作用,以下哪種表述是準(zhǔn)確的?()A.藥物相互作用對(duì)藥物療效和安全性影響不大,可以忽略不計(jì)B.藥物的協(xié)同作用可以增強(qiáng)療效,拮抗作用會(huì)降低療效,了解藥物相互作用對(duì)于合理用藥、避免不良反應(yīng)具有重要意義C.藥物相互作用的機(jī)制復(fù)雜,難以研究和預(yù)測(cè),臨床醫(yī)生不需要關(guān)注D.只有同時(shí)使用的藥物才會(huì)發(fā)生相互作用,間隔使用的藥物不會(huì)相互影響5、在藥物分析中,光譜分析法包括紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法等。對(duì)于一種具有共軛雙鍵結(jié)構(gòu)的藥物,以下哪種光譜分析方法可能更適合用于定量分析?()A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.熒光分光光度法D.原子吸收分光光度法6、在藥代動(dòng)力學(xué)的模型中,三室模型相較于一室模型和二室模型更為復(fù)雜。對(duì)于一種藥物,若其在體內(nèi)的分布和消除過程符合三室模型,以下關(guān)于其特點(diǎn)的描述,哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確?()A.藥物在體內(nèi)分為三個(gè)不同的隔室,分布和消除過程更加復(fù)雜B.血藥濃度-時(shí)間曲線呈現(xiàn)出三個(gè)不同的階段C.計(jì)算藥物的參數(shù)較為困難,需要更多的數(shù)據(jù)和復(fù)雜的計(jì)算方法D.三室模型適用于所有藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)過程7、在中藥炮制學(xué)的研究中,炮制方法對(duì)中藥的藥效和安全性有重要影響。對(duì)于一種需要炒制的中藥材,以下關(guān)于炒制目的的描述,哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確?()A.增強(qiáng)藥物的療效B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.增加藥物的水溶性8、藥物的作用靶點(diǎn)可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點(diǎn)是目前抗高血壓藥物研發(fā)的重要靶點(diǎn)?()A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶B.血管緊張素Ⅱ受體C.鈣通道D.以上都是9、在藥理學(xué)的研究中,藥物的作用機(jī)制是理解其療效和副作用的關(guān)鍵。對(duì)于一種新型的抗癌藥物,其通過抑制腫瘤細(xì)胞的特定信號(hào)通路發(fā)揮作用,以下關(guān)于這種作用機(jī)制的深入研究方向,哪一項(xiàng)更能為臨床應(yīng)用提供有價(jià)值的信息?()A.探究藥物對(duì)信號(hào)通路上下游分子的影響B(tài).分析藥物與信號(hào)通路靶點(diǎn)的結(jié)合方式C.研究藥物誘導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞凋亡途徑D.以上方面都至關(guān)重要10、對(duì)于靶向藥物的研發(fā)和應(yīng)用,以下關(guān)于其作用機(jī)制和臨床優(yōu)勢(shì),哪一項(xiàng)是準(zhǔn)確的?()A.靶向藥物的作用機(jī)制不明確,臨床效果不穩(wěn)定,不如傳統(tǒng)化療藥物可靠B.靶向藥物能夠特異性地作用于腫瘤細(xì)胞的靶點(diǎn),減少對(duì)正常細(xì)胞的損傷,具有療效高、副作用小等優(yōu)勢(shì),為腫瘤治療帶來了新的希望C.靶向藥物研發(fā)難度大,成本高,不值得投入大量資源進(jìn)行研究D.靶向藥物可以替代所有的腫瘤治療方法,是未來腫瘤治療的唯一選擇11、在中藥藥學(xué)的范疇中,中藥的炮制方法對(duì)藥效有重要影響。對(duì)于一種需要炒制的中藥材,以下關(guān)于炒制目的的描述,哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的?()A.增強(qiáng)藥物的療效B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.增加藥物的水溶性12、在藥物分析中,準(zhǔn)確測(cè)定藥物的雜質(zhì)含量是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物雜質(zhì)的測(cè)定?()A.薄層色譜法B.高效液相色譜法C.氣相色譜法D.紫外分光光度法13、在藥理學(xué)的研究中,藥物的量效關(guān)系反映了藥物效應(yīng)與劑量之間的規(guī)律。對(duì)于一種具有線性量效關(guān)系的藥物,以下關(guān)于其特點(diǎn)的描述,哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確?()A.隨著劑量的增加,藥效相應(yīng)增加B.藥物的效能是固定不變的C.藥物的效價(jià)強(qiáng)度可以通過量效曲線來確定D.藥物的最大效應(yīng)與劑量無關(guān)14、在藥劑學(xué)中,藥物制劑的穩(wěn)定性是一個(gè)關(guān)鍵問題。對(duì)于一種易氧化的藥物溶液,如果將其制備成脂質(zhì)體劑型,以下關(guān)于穩(wěn)定性的描述,哪一項(xiàng)不正確?()A.可以減少藥物與外界環(huán)境的接觸,降低氧化速度B.脂質(zhì)體的包封能夠完全阻止藥物的氧化降解C.有助于提高藥物在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中的穩(wěn)定性D.可能改變藥物在體內(nèi)的分布和代謝,影響藥效15、在藥劑學(xué)的教學(xué)中,表面活性劑在藥物制劑中的應(yīng)用廣泛且多樣。對(duì)于一種難溶性藥物的混懸劑制備,以下哪種表面活性劑更適合作為助懸劑,以提高混懸劑的穩(wěn)定性?()A.陰離子表面活性劑B.陽離子表面活性劑C.非離子表面活性劑D.兩性離子表面活性劑16、在藥物化學(xué)領(lǐng)域,對(duì)于一種新型抗癌藥物的研發(fā),以下哪種化學(xué)結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)能夠提高藥物的選擇性和生物利用度,同時(shí)降低副作用?()A.含氮雜環(huán)化合物B.羧酸類化合物C.芳香族化合物D.甾體類化合物17、在藥物的臨床前研究中,包括藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)和毒理學(xué)等方面。以下關(guān)于臨床前研究的目的,不準(zhǔn)確的是?()A.確定藥物的安全性B.為臨床試驗(yàn)提供依據(jù)C.預(yù)測(cè)藥物在臨床上的療效D.可以替代臨床試驗(yàn)18、在藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定中,以下哪種方法常用于檢測(cè)藥物中的殘留溶劑,確保藥品的安全性?()A.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.紅外光譜法D.紫外分光光度法19、在中藥鑒定學(xué)的學(xué)習(xí)中,性狀鑒定是一種常用的方法。對(duì)于一種根莖類中藥材,以下哪種性狀特征通常不能作為其真?zhèn)舞b別的主要依據(jù)?()A.形狀B.大小C.顏色D.味道20、在臨床藥學(xué)的藥物治療監(jiān)測(cè)中,治療藥物監(jiān)測(cè)(TDM)對(duì)于個(gè)體化給藥具有重要意義。對(duì)于一種治療窗窄的藥物,以下哪種情況需要進(jìn)行TDM?()A.藥物的副作用輕微B.患者的依從性良好C.藥物的血藥濃度與療效和毒性密切相關(guān)D.藥物的價(jià)格便宜二、多選題(本大題共15小題,每小題2分,共30分.有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的.)1、精神疾病的治療藥物需要根據(jù)患者的癥狀和病情進(jìn)行選擇和調(diào)整。以下關(guān)于精神疾病治療藥物的描述,正確的有:A.抗抑郁藥通過調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)的水平改善抑郁癥狀B.抗焦慮藥可以緩解焦慮情緒,幫助患者恢復(fù)正常的心理狀態(tài)C.心境穩(wěn)定劑用于治療躁狂癥和雙相情感障礙D.精神分裂癥的治療藥物主要作用于多巴胺和5-羥色胺受體2、在臨床藥物治療中,個(gè)體化用藥越來越受到重視。以下關(guān)于個(gè)體化用藥的依據(jù)和意義的描述,正確的是()A.基于患者的基因多態(tài)性、年齡、性別等因素B.提高藥物治療的效果和安全性C.減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生D.優(yōu)化治療方案,降低醫(yī)療成本3、對(duì)于藥物的時(shí)辰藥理學(xué),以下描述正確的是:A.研究藥物的體內(nèi)過程和藥效隨時(shí)間變化的規(guī)律B.可以指導(dǎo)合理的給藥時(shí)間C.所有藥物的藥效都有時(shí)辰節(jié)律性D.與人體的生物鐘無關(guān)4、下列哪些藥物屬于抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用?()。A.青霉素+鏈霉素;B.頭孢菌素+氨基糖苷類;C.氟喹諾酮類+甲硝唑;D.大環(huán)內(nèi)酯類+β-內(nèi)酰胺類。5、在治療神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病的藥物中,以下關(guān)于帕金森病治療藥物的描述,正確的是:A.司來吉蘭可延緩帕金森病的進(jìn)展B.恩他卡朋與左旋多巴合用可減少癥狀波動(dòng)C.羅匹尼羅是多巴胺受體激動(dòng)劑D.托卡朋可抑制COMT酶,增強(qiáng)左旋多巴的療效6、在研究藥物的毒性作用時(shí),可能會(huì)觀察到以下哪些表現(xiàn):A.肝腎功能損害B.血液系統(tǒng)異常C.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀D.過敏反應(yīng)7、在藥物的研發(fā)和生產(chǎn)中,需要進(jìn)行質(zhì)量控制和質(zhì)量保證。以下關(guān)于藥物質(zhì)量控制和保證的描述,正確的有:A.質(zhì)量控制包括對(duì)原材料、中間體和成品的檢驗(yàn)和測(cè)試B.質(zhì)量保證體系涵蓋了生產(chǎn)過程的各個(gè)環(huán)節(jié),確保產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.采用先進(jìn)的分析技術(shù)和儀器可以提高質(zhì)量控制的準(zhǔn)確性和可靠性D.對(duì)生產(chǎn)人員進(jìn)行培訓(xùn)和管理是質(zhì)量保證的重要組成部分8、關(guān)于抗抑郁藥物,以下表述恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢.氟西汀通過抑制5-羥色胺再攝取發(fā)揮作用B.丙咪嗪適用于各種類型的抑郁癥C.所有抗抑郁藥起效都很快D.抗抑郁藥不會(huì)引起不良反應(yīng)9、藥物的作用機(jī)制多種多樣,涉及到不同的生理生化過程。以下關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述,正確的是:A.某些抗生素通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成發(fā)揮作用B.鎮(zhèn)痛藥通常是通過促進(jìn)體內(nèi)阿片受體的激活來減輕疼痛C.降壓藥都是通過擴(kuò)張血管來降低血壓D.所有的抗癌藥物都是通過直接殺死癌細(xì)胞來發(fā)揮療效10、在治療心絞痛的藥物中,以下屬于硝酸酯類的是:A.硝酸甘油B.單硝酸異山梨酯C.硝苯地平D.維拉帕米11、以下關(guān)于藥物劑型的說法中,正確的有()。A.不同劑型的藥物吸收速度可能不同;B.藥物劑型的選擇主要取決于藥物的性質(zhì);C.同一藥物可以制成多種劑型;D.藥物劑型對(duì)藥物的療效沒有影響。12、對(duì)于藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),其重要意義在于:A.及時(shí)發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng)B.為藥物的再評(píng)價(jià)提供依據(jù)C.促進(jìn)臨床合理用藥D.保障患者的用藥安全13、藥物的制劑工藝對(duì)于藥物的質(zhì)量和療效有重要影響。以下關(guān)于固體制劑制備工藝的描述,正確的是()A.包括粉碎、混合、制粒等步驟B.制??筛纳扑幬锏牧鲃?dòng)性和可壓性C.包衣可掩蓋藥物的不良?xì)馕痘蛱岣叻€(wěn)定性D.壓片過程需要控制壓力和片重差異14、對(duì)于藥物的后遺效應(yīng),以下特點(diǎn)包括:A.停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)出現(xiàn)B.是藥物的毒性反應(yīng)C.通常是短暫的D.可能是有益的15、藥物分析是保證藥物質(zhì)量的重要手段,涉及多種分析方法和技術(shù)。以下關(guān)于藥物分析的描述,正確的有:A.高效液相色譜法具有分離效率高、靈敏度高的特點(diǎn),廣泛應(yīng)用于藥物的含量測(cè)定B.氣相色譜法適用于揮發(fā)性藥物的分析C.紫外-可見分光光度法常用于藥物的定性和定量分析D.紅外光譜法可用于藥物的結(jié)構(gòu)確證和鑒別三、簡答題(本大題共6個(gè)小題,共30分)1、(本題5分)簡述市場(chǎng)營銷中的品牌與品牌忠誠度測(cè)量的關(guān)系及方法,如何準(zhǔn)確測(cè)量品牌忠誠度以優(yōu)化品牌策略。2、(本題5分)闡釋市場(chǎng)營銷中的關(guān)系營銷內(nèi)涵及重要性,如何建立良好的客戶關(guān)系。3、(本題5分)藥物的仿制藥研發(fā)需要遵循嚴(yán)格的法規(guī)和技術(shù)要求,論述仿制藥研發(fā)的流程、關(guān)鍵技術(shù)和質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的方法。4、(本題5分)闡釋市場(chǎng)營銷中的品牌與饑餓

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論