2024年化學(xué)檢驗(yàn)員（高級(jí)）技能鑒定備考試題庫(kù)大全-上（單選題）

2024年化學(xué)檢驗(yàn)員(高級(jí))技能鑒定備考試題庫(kù)大全-上(單選題匯總)A、最小燈電流以上C、最大燈電流以上A、儀器接地不良4.下列敘述中屬于樣品流轉(zhuǎn)后處理注意事項(xiàng)的是()。B、檢測(cè)在執(zhí)行過(guò)程中存在問(wèn)題C、樣品外觀有吸潮的現(xiàn)象D、檢驗(yàn)規(guī)程與應(yīng)檢項(xiàng)目有出入5.在沉淀重量分析中，先用某鹽的稀溶液洗滌沉淀，然后再用蒸餾水洗滌沉淀，其作用是()。A、起到酸效應(yīng)作用B、起到同離子效應(yīng)C、起到配位效應(yīng)作用D、起到鹽效應(yīng)作用6.在分光光度分析中，對(duì)減少分析誤差操作的敘述，不使用的方法是()。A、應(yīng)選用最佳的顯色實(shí)驗(yàn)條件B、應(yīng)加入適量的顯色劑C、應(yīng)選擇適宜的液層厚度D、應(yīng)選擇適宜的背景扣除7.下列各組酸堿對(duì)中，不屬于共軛酸堿對(duì)的是()。8.下列敘述中屬于樣品流轉(zhuǎn)后處理注意事項(xiàng)的是()。A、樣品外觀顏色不均勻B、檢測(cè)在執(zhí)行過(guò)程中存在問(wèn)題C、檢驗(yàn)規(guī)程與應(yīng)檢項(xiàng)目有出入D、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)中沒(méi)有允差規(guī)定9.稱(chēng)取含磷樣品0.1000g,溶解后把磷沉淀為MgNH4P04,此沉淀過(guò)濾洗滌再溶解，最后用0.01000mol/L的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，消耗20.00mL,樣品中P205的百分含量為()%。已知M(MgNH4P04)=137.32g/mol,M(P205)=141.95gA、13.7310.下列物質(zhì)中，可用間接碘量法測(cè)定的是()。C、F14.校準(zhǔn)滴定管時(shí)，由在27℃時(shí)由滴定管放出10.05mL水，已知27℃時(shí)水的密度為0.99569g/mL,在20℃時(shí)的實(shí)際體積為10.10mL,則其質(zhì)量為()g。15.用原子吸收光度法測(cè)定銅的靈敏度為0.04μg/mL(1%),當(dāng)某試樣含銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為0.1%時(shí)，如配制成25.00mL溶液，使試液的濃度在靈敏度的25～100A、紅敏光電管B、光電管18.氣相色譜儀中屬于濃度型檢測(cè)器的是()。A、FID19.在堿平衡表示敘述中不正確的是()。A、堿的強(qiáng)弱與堿的平衡常數(shù)有關(guān)，相同條件下平衡常數(shù)越大則堿度越大B、堿的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑給出質(zhì)子的能力越大則堿度越大C、堿的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑給出質(zhì)子的能力越小則堿度越大D、堿的強(qiáng)弱與堿的結(jié)構(gòu)有關(guān)，堿越易接受質(zhì)子則堿度越大20.水中汞的冷原子吸收法所用的測(cè)汞儀的作用是(),通過(guò)進(jìn)入吸收池的汞蒸汽吸收，顯示吸收值。A、提供紫外光B、提供253.7nm的紫外光C、提供近紫外光23.離子選擇電極法測(cè)定水中氟化物使用的主要試劑有()和B、事先配好貯存?zhèn)溆?7.移取25.00mL的氯化鈉試樣液于錐形瓶中，加入0.1100mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液50mL,用蒸餾水稀至100mL。取澄清液50.00mL,用0.09800mol/L的硫氰有吸附作用，其吸附量相當(dāng)于0.1100mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液0.10mL,求試樣28.安全關(guān)閉高壓氣瓶的順序是()。A、先順時(shí)針關(guān)閉高壓氣瓶閥，再逆時(shí)針關(guān)閉低壓閥，使壓力表指針指向零。B、先逆時(shí)針關(guān)閉低壓閥，再順時(shí)針關(guān)閉高壓氣瓶閥，然后再順時(shí)針開(kāi)啟低壓閥，使壓力表指針指向零，最后再逆時(shí)針關(guān)閉低壓閥。C、順時(shí)針關(guān)閉高壓氣瓶閥。D、逆時(shí)針關(guān)閉低壓閥29.在色譜分析中當(dāng)被測(cè)樣品中有一不需要定量且也不出峰時(shí)，可用()定量方法。30.()不是控制電位庫(kù)侖分析法儀器系統(tǒng)的組件。A、電解池(包括電極)D、控制電極電位儀31.FID氣相色譜儀的主要技術(shù)參數(shù)應(yīng)包括：柱箱溫度穩(wěn)定性、基線噪聲、基線漂移、()等指標(biāo)。A、助燃比32.對(duì)于非水滴定中溶劑的選擇，下列說(shuō)法不正確的是()。A、滴定弱酸時(shí)應(yīng)選用酸性比水更強(qiáng)的溶劑B、溶劑應(yīng)能溶解滴定反應(yīng)的產(chǎn)物C、溶劑應(yīng)有一定的純度D、溶劑應(yīng)揮發(fā)性小33.極譜法以()作為參比電極。A、大面積、易極化B、大面積、不易極化D、小面積、易極化34.pHS-2型酸度計(jì)測(cè)水的pH值前為使零點(diǎn)穩(wěn)定，至少要預(yù)熱()min。38.對(duì)于不同直徑的填充色譜柱，合適的填料為()。A、能得到的尺寸盡可能小而且均勻的填料D、柱子直徑1/30左右且均勻的填料39.在GC-14B型色譜儀上，啟動(dòng)色譜主機(jī)程序的按鍵是()。40.恒電位庫(kù)侖分析中用的質(zhì)量庫(kù)侖計(jì)與電解重量法的相同點(diǎn)是()。A、滴定反應(yīng)原理B、操作難易程度C、陰極上析出金屬的質(zhì)量41.原子吸收分析的定量依據(jù)是()。A、普朗克定律B、玻爾茲曼定律42.使用ECD時(shí)，保持ECD長(zhǎng)時(shí)間靈敏好用的最關(guān)鍵因素是()。D、有一個(gè)滴定突躍，第一級(jí)電離的H+可被滴定，第二級(jí)電離的H+不能被滴定44.在1mol/L的三氯化鐵水溶液中含有的組分?jǐn)?shù)為()。47.酚試劑分光光度法測(cè)甲醛時(shí)所用的“大型氣泡吸收管”要求出氣口內(nèi)徑為1m48.稱(chēng)取3.5667g經(jīng)105℃烘干2h的()溶于水，在1L容量瓶中定容至1000mL,配成0.1000mol/L標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。51.配制一般溶液，稱(chēng)量幾到幾十克物質(zhì)，準(zhǔn)確到0.1g,應(yīng)選擇天平()。A、最大載荷200g,分度值0.01gB、最大載荷100g,分度值0.1mgC、最大載荷100g,分度值0.1g55.對(duì)于最小分刻度為1℃或0.5℃的玻璃溫度計(jì)測(cè)定溫度時(shí)，經(jīng)5～10min后讀A、先讀小數(shù)，準(zhǔn)確地讀到0.5℃,后再讀整數(shù)B、先讀小數(shù)，準(zhǔn)確地估讀到0.2℃,后再讀整數(shù)C、先讀整數(shù)，準(zhǔn)確地讀到0.5℃,后再讀小數(shù)D、先讀整數(shù)，準(zhǔn)確地讀到0.2℃,后再讀小數(shù)56.稱(chēng)取NA、Cl和NA、Br的不純?cè)嚇?.3750g,溶解后，用0.1043mol/L的Ag和NA、Br的百分含量分別為()。64.用EDTA法測(cè)定銅合金(Cu、Zn、PB、)中Zn和PB、的含量時(shí)，一般2+,然后在試液中加入甲醛，再用EDTA滴定Zn2+,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。B、Zn的測(cè)定屬于置換滴定A、在滴定的pH值范圍內(nèi)，金屬-指示劑的配合物的顏色與游離指示劑的顏色有()移取。A、25mL單標(biāo)線移液管B、25mL滴定管C、50mL滴定管D、25mL量筒A、i-E曲線69.在CH3COCH3+Br2→CH3COCH2Br+HBr的反應(yīng)中最常用的催化劑是()。A、HAC、B、KOHA、gl對(duì)指示劑的吸附性強(qiáng)73.改進(jìn)的SA、ItzmA、n法測(cè)定大氣中的二氧化氮所用的試劑需要有吸收A、0.176.電子天平在開(kāi)機(jī)調(diào)節(jié)天平的水平度合格后，在開(kāi)始檢查調(diào)整(),顯示為0.0000g,再進(jìn)行天平的校準(zhǔn)操作。83.濃度為C、(HAC、)(mol/L)的溶液中加入C、(NA、OH)(mol/L)后的質(zhì)子86.玻璃電極在初次使用前，應(yīng)先將電極的球膜部分在蒸餾水中或在0.1mol/L87.蒸餾后分光光度法測(cè)定水中揮發(fā)酚所用試劑主要有酚標(biāo)準(zhǔn)液和()。A、NO3-96.在100g水中溶解2.0g的丙三醇則該溶液的沸點(diǎn)會(huì)上升[KB、=0.52、M(丙三98.在水中溶解一定量的乙胺后，會(huì)使該溶液的凝固點(diǎn)下降，這種沸點(diǎn)NA、Cl基準(zhǔn)試劑0.2000g,溶解后，加入AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液50.00mL。過(guò)量的AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶液用NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，用去NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液25.00mL,100.對(duì)于硅膠、分子篩使用一段時(shí)間后需要再生處理，再生溫度是硅膠()℃,分103.原子吸收分光光度法中，在測(cè)定鈣的含量時(shí)，溶液中少量P管，則要定期(),以防止乙炔氣滲漏。107.苯酚試樣0.7500g,溶解后于500mL容量瓶中稀釋混勻。吸取25.00mL,加入20.00mL的KBr03-KBr溶液，反應(yīng)完后加入KI,析出的12用NA、2S203滴定溶液滴定，消耗8.50mL。空白實(shí)驗(yàn)消耗NA、2S203標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液30.00mL,109.15℃時(shí)，已知25.00mL移液管在20℃時(shí)的體積是25.00mL,15℃時(shí)水的密度為0.99793g/mL,則該移液管容納純水的質(zhì)量為()g。準(zhǔn)滴定溶液滴定，以酚酞為指示劑時(shí)，消耗體積為V1,繼續(xù)加入甲基橙作指示111.用皂膜流量計(jì)法測(cè)定氣相色譜的()。D、4,4'-(苯甲酸酯)二苯并-18-冠-6的甲苯溶液117.用原子吸收光度法測(cè)定鎘含量，稱(chēng)含鎘試樣0250mL容量瓶，稀釋至刻度，取10.00mL,定容至25.00mL,測(cè)得吸光度值為0.光度為0.25,則待測(cè)樣品中的鉻含量為()%。118.色譜CR-6A處理機(jī)建立ID表時(shí)的mA、燈內(nèi)充入低壓惰性氣體，是為電離產(chǎn)生帶正電的陽(yáng)離子C、空心陰極內(nèi)只發(fā)射待測(cè)元素特征譜線D、空心陰極燈設(shè)有石英窗122.吸附指示劑終點(diǎn)變色發(fā)生在()。D、不確定123.在原子吸收光譜法中的電離效應(yīng)可采用下述()消除。A、降低光源強(qiáng)度C、加入抑電離劑124.在下列有關(guān)色譜圖的術(shù)語(yǔ)中，錯(cuò)誤的是()。A、峰高一半處的峰寬為半峰寬B、扣除死時(shí)間之后的保留時(shí)間為調(diào)整保留時(shí)間C、色譜峰兩側(cè)拐點(diǎn)的切線在基線上的截距為峰寬D、兩保留值之比為相對(duì)保留值125.極譜法中定性的依據(jù)是()。126.移取25.00mL的氯化鈉試樣液于錐形瓶中，加入0.1100mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液50mL,用蒸餾水稀至100mL。取澄清液50.00mL,用0.09800mol/L的硫氰有吸附作用，其吸附量相當(dāng)于0.1100mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液0.10mL,求氯化鈉試樣液中NA、Cl的質(zhì)量為()g。已知NA、Cl的摩爾質(zhì)量為128.用二甲酚橙作指示劑，EDTA法測(cè)定鋁鹽中的鋁常采用返滴定方式，原因不A、不易直接滴定到終點(diǎn)B、Al3+易水解C、Al3+對(duì)指示劑有封閉D、配位穩(wěn)定常數(shù)<108129.在分光光度法分析過(guò)程中，使用干擾最小的最大吸收波長(zhǎng)的目的是()。A、使測(cè)定結(jié)果能讀B、使讀出的吸光度值最大C、使出的吸光度值最小D、使出的吸光度值誤差最小130.電光分析天平使用前的操作檢查內(nèi)容主要包括：先調(diào)天平的“水平度”,再檢查調(diào)節(jié)天平的“零點(diǎn)”,然后檢查調(diào)節(jié)天平的()。A、“感量”B、“清潔度”C、“溫濕度”D、“準(zhǔn)確度”131.卡爾費(fèi)休法測(cè)定水含量時(shí)，終點(diǎn)的等待時(shí)間必須設(shè)置為()s。似濃度134.將一個(gè)邊長(zhǎng)為1.0×10-2m立方體顆粒，破碎成邊長(zhǎng)為1.0×10-9m的固體微139.如果在10℃時(shí)滴定用去25.00mL0.1mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液，在20℃時(shí)應(yīng)相當(dāng)于()mL。已知10℃下1000mL水換算到20℃時(shí)144.用GC分析時(shí)，A組分相對(duì)保留值是0.82,標(biāo)準(zhǔn)物出峰時(shí)間是16min,空氣出峰時(shí)間是0.5min,則組分A的出峰時(shí)間是()min。150.某酸在18℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.14×10-8,在25℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.07×10-8,則說(shuō)明該酸()。A、在18℃時(shí)溶解度比25℃時(shí)小156.對(duì)于最小分刻度為1℃或0.5℃的玻璃溫度計(jì)測(cè)定溫度時(shí)，經(jīng)()后讀數(shù)，讀數(shù)應(yīng)先讀小數(shù)，準(zhǔn)確地讀到0.2℃,后再讀整數(shù)。159.硝酰胺的水解最常用的催化劑是()。A、KOH160.二苯碳酰二肼分光光度法測(cè)定水中鉻所用的試劑主要有鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液、顯色劑、A、硫酸及高氯酸溶液B、磷酸及鹽酸溶液C、硫酸及磷酸溶液D、磷酸及醋酸溶液161.莫爾法不適用于碘化物的測(cè)定是()。A、無(wú)合適的指示劑B、Agl會(huì)強(qiáng)烈吸附I-,使終點(diǎn)過(guò)早出現(xiàn)C、Agl會(huì)吸附I-,使終點(diǎn)遲緩出現(xiàn)D、不能用電位指示終點(diǎn)162.原子吸收方法基本原理是()發(fā)射出該元素的特征譜線被試樣自由氣態(tài)原子吸收，產(chǎn)生吸收信號(hào)。166.重鉻酸鉀法測(cè)定水中化學(xué)需氧量所用的試劑主要有()標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、“硫酸銀-硫酸試劑”和硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。B、高錳酸鉀C、重鉻酸鉀167.電光天平的環(huán)砝碼變形，在起落時(shí)跳出槽外故障的解決方法是()。A、將環(huán)砝碼整形，使其與槽子的起落位置相一致B、更換新砝碼C、更換或調(diào)整槽子的位置D、更換“加碼梗組軋”168.硝酸銀滴定法測(cè)定水中氯化物所用的試劑主要有氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液、硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液和()。A、硫氰酸鉀溶液B、硫酸鉀溶液C、鉻酸鉀溶液D、亞硫酸鉀溶液169.電光天平出現(xiàn)“空氣阻尼筒”周?chē)g隙不等，在天平水平正常時(shí)，仍有平面阻滯現(xiàn)象，影響天平的開(kāi)啟稱(chēng)量，其解決方法是()。A、滴定管C、保護(hù)儀器，防止中毒176.氣相色譜儀利用試樣中各組分在色譜柱中的氣相和固定相間的分配系數(shù)不同，由()把氣體試樣或汽化后的試樣帶入色譜柱中進(jìn)行分離，并通過(guò)檢測(cè)器進(jìn)行177.原子吸收分光光度計(jì)的光源是()。C、空心陰極燈D、能斯特?zé)?78.原子吸收分光光度計(jì)中可以提供銳線光源的是()。B、無(wú)極放電燈和鎢燈C、空心陰極燈和鎢燈D、空心陰極燈和無(wú)極放電燈179.下列物質(zhì)中，可以用高錳酸鉀返滴定法測(cè)定的是()。180.紫外分光光度計(jì)中包括()光源、單色器、石英吸收池和檢測(cè)系統(tǒng)。D、碘鎢燈181.三級(jí)水的pH值的檢驗(yàn)可以采用指示劑法：取水樣10mL加甲基紅指示劑2滴不顯(),再另取水樣10mL加溴麝香草酚藍(lán)指示劑不顯()為合格。182.下列敘述中不屬于樣品流轉(zhuǎn)后處理注意事項(xiàng)的是()。A、樣品有結(jié)塊的現(xiàn)象B、樣品外觀顏色不均勻C、樣品外觀有吸潮的現(xiàn)象D、沒(méi)有檢測(cè)方法183.在下列有關(guān)色譜圖的術(shù)語(yǔ)中，錯(cuò)誤的是()。A、基線漂移指基線隨時(shí)間定向的緩慢變化B、扣除死時(shí)間之后的保留時(shí)間為校正保留時(shí)間C、色譜峰兩側(cè)拐點(diǎn)的切線在基線上的截距為峰寬D、兩調(diào)整保留值之比為相對(duì)保留值184.標(biāo)定或比較標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度時(shí)，平行實(shí)驗(yàn)不得少于8次，兩人各作4次平行測(cè)定，每人4次平行測(cè)定結(jié)果的重復(fù)性臨界極差[CrR95(4)]的相對(duì)值不得大于A、0.5185.在標(biāo)定高錳酸鉀溶液時(shí)，若溫度過(guò)高，則H2C204分解為()。186.用固體氯化鈣提純五個(gè)碳以下醛(或酮)中微量醇的方法屬于()。188.在pH=13時(shí)，用鉻黑T作指示劑，用0.010mol/L的EDTA滴定同濃度的鈣離子，終點(diǎn)時(shí)pCA、=4.7,則終點(diǎn)誤差為()%。已知IgK'CA、Y=10.7。A、-0.1191.原子吸收光譜分析用的乙炔氣瓶應(yīng)有(),而且必須具有兩個(gè)橡膠防震圈，搬C、在滴定待測(cè)離子所控制的酸度范圍內(nèi)應(yīng)以離子形式存在，應(yīng)具有較強(qiáng)的掩蔽能力D、掩蔽劑與干擾離子所形成的配合物應(yīng)是無(wú)色或淺色的，不影響終點(diǎn)的判斷193.職業(yè)道德行為的最大特點(diǎn)是自覺(jué)性和習(xí)慣性，而培養(yǎng)人的良好習(xí)慣的載體是日常生活。因此每個(gè)人都不應(yīng)該()。A、從小事做起，嚴(yán)格遵守行為規(guī)范B、從自我做起，自覺(jué)培養(yǎng)良好習(xí)慣C、在日常生活中按照一定目的長(zhǎng)期的教育和訓(xùn)練良好習(xí)慣D、在工作崗位上培養(yǎng)良好習(xí)慣，回家后就可以為所欲為194.用氣相色譜法測(cè)定空氣中苯含量所用儀器，除色譜儀外還需()、微量進(jìn)樣器和玻璃注射器等。C、空氣壓縮機(jī)195.關(guān)于高效液相色譜儀的基本流程，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。A、高壓輸液系統(tǒng)的作用是將待測(cè)試樣溶解，并帶入色譜柱進(jìn)行分離，帶入檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，最后排出B、進(jìn)樣系統(tǒng)主要采用六通閥進(jìn)樣，主要作用是保持每次進(jìn)樣量一致信號(hào)201.在200g水中溶解某化合物2.76g測(cè)得該溶液的凝固點(diǎn)下降0.278℃,則該202.離子選擇電極法測(cè)定水中氟化物使用的主要試劑有氟化物標(biāo)準(zhǔn)貯備液和()。A、緩沖溶液B、離子溫度調(diào)節(jié)液C、總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖溶液(TISAB)D、基準(zhǔn)氟化鈉的離子強(qiáng)度緩沖液203.下面有關(guān)遵紀(jì)守法是從業(yè)人員的基本要求的論述錯(cuò)誤的是()。A、遵紀(jì)守法是從業(yè)人員的基本義務(wù)B、遵紀(jì)守法是從業(yè)的必要保證C、遵紀(jì)守法是從業(yè)人員的必備素質(zhì)D、遵紀(jì)守法與從業(yè)無(wú)關(guān)204.指示劑鉻黑T在不同酸度條件下的顏色為pH<6.3為紫紅色，pH=8～10為藍(lán)色，pH>11.6為橙色，鉻黑T與二價(jià)金屬離子的配合物顯紅色，則選用鉻黑T作指示劑的最適宜酸度條件為()。205.氣相色譜法測(cè)定苯系物含量時(shí)一般選用聚乙二醇6000為固定液的填充柱，選用()檢測(cè)器。207.在200g水中溶解2.7g的丙三醇則該溶液的凝固點(diǎn)下降[Kt=1.85、M(丙三醇)B、具塞錐形瓶答案：A209.將金屬鋅插入到硝酸鋅溶液和將金屬銅插入到硝酸銅溶液所組成的電池應(yīng)記為()。答案：D210.用EDTA法測(cè)定銅合金(Cu、Zn、PB、)中PB、的含量時(shí)，以KCN作掩蔽劑，下列說(shuō)法正確的是()。D、在堿性溶液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+211.在庫(kù)侖分析法中，關(guān)于提高電流效率下列說(shuō)法正確的是()。A、因?yàn)槿軇┦撬豢刂齐娢痪蜁?huì)有副反應(yīng)發(fā)生，所以電流效率總是小于100%B、電解質(zhì)中存在雜質(zhì)，不影響電流效率C、電路中接觸電阻大小，與電流效率無(wú)關(guān)D、對(duì)電解液可以不通入氮?dú)?12.在Bi3+、FE、3+共存的溶液中，測(cè)定Bi3+,宜采用()消除FE、3+干擾。B、加三乙醇胺C、加抗壞血酸213.高效液相色譜法分析時(shí)，流動(dòng)相在使用之前應(yīng)先經(jīng)過(guò)()μm的濾膜過(guò)濾和脫氣處理。214.分光光度計(jì)使用時(shí)，“靈敏度擋”在保證儀器使用波長(zhǎng)狀態(tài)能調(diào)到透過(guò)率為100%的情況下，盡量采用()。A、“中間檔”B、“高靈敏度檔”C、“較低檔”D、“較高檔”215.為提高氫焰檢測(cè)器的靈敏度可適當(dāng)加大氫氣的比例，一般氫氣：載氣的比為216.在標(biāo)定高錳酸鉀溶液時(shí)，若溫度過(guò)高，則H2C204分解為()。C、02和CO217.離子選擇性電極的選擇性主要由()決定。B、電極膜活性材料的性質(zhì)C、待測(cè)離子活度D、測(cè)定溫度218.某溫度下，在50mLCC14溶液中含有0.568gl2,若在500mL水含碘0.00133mol/L,則CC14溶液中含碘的濃度是(MI2=253.8g/mol)()mol/L。C、硅烷化D、釉化222.在FE、3+、Al3+、CA、2+和Mg2+的混合溶液中，用EDTA測(cè)定FE、3+、Al3+,要消除CA、2+、Mg2+的干擾，最簡(jiǎn)便的方法是()。225.已知在25℃時(shí)氯化銀的溶解度為1.34×10-5mol/L則氯化銀的溶度積為(227.由于EDTA能與金屬離子形成(),因此配合物穩(wěn)定常數(shù)均較大。234.在pH=13時(shí)，以鈣指示劑作指示劑，用0.010mol/L的EDTA滴定同濃度的鈣A、-0.1235.測(cè)定某試樣中錳和釩時(shí)，稱(chēng)取試樣1.000g,溶解后，還原為Mn2+和VO2+,形成穩(wěn)定的焦磷酸鹽配合物),繼續(xù)用上述KMn04標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定生成的Mn2+和原有的Mn2+,使全部生成Mn3+,用去4.00mL,則試樣中錳和釩的含量分別為()%。已知M(Mn)=54.94g/mol,M(V)=50.94g/mol,5VO2++Mn04-+11H2D、2.54和2.96236.乙二酸易發(fā)生的反應(yīng)是()。B、加成反應(yīng)C、氧化反應(yīng)D、聚合反應(yīng)237.法揚(yáng)司法測(cè)定酸性溶液試樣時(shí)的指示劑可選用()。238.在沉淀重量分析中，加入過(guò)量沉淀劑的作用是()。A、減少重量分析過(guò)程中產(chǎn)生的誤差B、起到酸效應(yīng)作用C、低于固定液的沸點(diǎn)10℃D、等于試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值或高于平均沸點(diǎn)10℃240.測(cè)定BA、2+時(shí)，加入過(guò)量EDTA后，以Mg2+標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定，應(yīng)選擇的指示A、火焰種類(lèi)244.某溫度下，在50mLCC14溶液中含有0.568gl2,加入500mL水，充分振搖后，測(cè)得水相中含碘0.000233mol,則此分配系數(shù)為(M12=253.8g/mol)()。245.用0.01mol/L的EDTA滴定金屬離子M(IgKMY=8.7),若要求相對(duì)誤差小于0.1%,則可以滴定的酸度條件是()。A、pH=10～11(lgaY(H)=0.07～0.252.對(duì)某項(xiàng)產(chǎn)品返工后()。C、沒(méi)有回收意義的，作讓步銷(xiāo)售D、作廢品處置253.FID的靈敏度單位是()。254.電子天平的結(jié)構(gòu)組成具有“去皮”功能、“直接讀數(shù)”功能、()和操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn)。C、不用校水平D、不用“計(jì)算”255.在下列實(shí)例中屬于分子、離子分散體系的溶液是()。D、4,4'-(苯甲酸酯)二苯并-18-冠-6的甲苯溶液256.一般評(píng)價(jià)SO3H鍵合相色譜柱時(shí)所用的流動(dòng)相為()。是()。266.電子天平一般具備有內(nèi)部校正功能。天平內(nèi)部有(),天平使用校準(zhǔn)功能時(shí)，()被啟用，天平的微處理器將()作為校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)，以267.某堿在18℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.84×10-5,在25℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.87×10-5,則說(shuō)明該堿()。A、在18℃時(shí)溶解度比25℃時(shí)小D、提高氣體純度和改善N2:H2:空氣的流速比281.測(cè)汞儀的工作原理是吸收池中的汞原子蒸氣對(duì)汞燈發(fā)出的()nm紫外光具有285.難溶化合物AgCl其溶度積的表示應(yīng)寫(xiě)成()。A、偏低B、偏高296.專(zhuān)業(yè)理論知識(shí)與專(zhuān)業(yè)技能訓(xùn)練是形成職業(yè)信念和職業(yè)297.用重鉻酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉時(shí)，重鉻酸鉀與碘化鉀反應(yīng)時(shí)需要(),并且()。A、見(jiàn)光、放置3分鐘B、避光、放置3分鐘C、避光、放置1小時(shí)D、見(jiàn)光、放置1小時(shí)299.內(nèi)標(biāo)法測(cè)定水中甲醇的含量，稱(chēng)取2.500g,加入內(nèi)標(biāo)物丙酮0.1200g,混勻后進(jìn)樣，得到甲醇峰面積120,丙酮峰面積250,則水中甲醇含量為()%。已知甲300.電光分析天平使用前的操作檢查內(nèi)容主要包括：先調(diào)天平的“水平度”,再檢查調(diào)節(jié)天平的(),然后檢查調(diào)節(jié)天平的感量。D、“零點(diǎn)”B、額外峰304.氣相色譜法中，在采用低固定液含量柱，高載氣線速進(jìn)行快速色譜分析時(shí)，采用()作載氣可以改善氣相傳質(zhì)阻力。305.碘量法標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度時(shí)，()。A、析出碘的反應(yīng)必須保證足夠的酸性條件B、碘化鉀的加入量不能過(guò)量C、通常選用碘淀粉指示劑D、滴定終點(diǎn)的顏色變化為無(wú)色剛好變藍(lán)色306.增加碘化鉀的用量，可加快重鉻酸鉀氧化碘的速度，它屬于()的影響。A、反應(yīng)物濃度的影響B(tài)、溫度的影響C、催化劑的影響D、誘導(dǎo)反應(yīng)的影響307.對(duì)二級(jí)反應(yīng)的敘述中正確的是()。312.某酸在18℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.84×10-5,在25℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.87×10-5,則說(shuō)明該酸()。A、在18℃時(shí)溶解度比25℃時(shí)小B、在攪拌下注入500mL冰醋酸中，混勻D、4,4'-(苯甲酸酯)二苯并-18-冠-6的甲苯溶液323.15℃時(shí)，稱(chēng)得25.00mL移液管容納純水的質(zhì)量為24.95g,已知15℃時(shí)水的密度為0.99793g/mL,則該移液管在20℃時(shí)的體積是()mL。月327.分光光度計(jì)的100%T失調(diào)的故障，其主要原因是()。331.欲測(cè)Co240.7的吸收值，為防止Co242.5的干擾，應(yīng)選擇的狹縫寬度為()mm。(單色器的線色散率的倒數(shù)為2.0/nm)。A、0.1333.0.10mol/LNA、2C03溶液的pH值為(KA、1=4.2×10-7、KA、2=5.6×10-11)A、水浴鍋336.用液體吸收管進(jìn)行空氣采樣時(shí)，在液體吸收管后面要接上(,以防止液體吸339.難溶化合物CA、3(P04)2其溶度積的表示應(yīng)寫(xiě)成()。340.下列物質(zhì)中，()不能用間接碘量法測(cè)定。341.控制電位庫(kù)侖分析中，為了加快電解速度，通常工作電極電位要控制在比分解電壓大一些的數(shù)值，但一般不超過(guò)()V。345.在1升水中溶解50克乙二醇，它能使水的蒸汽壓下降，這種蒸汽壓下降與A、拉烏爾定律346.改進(jìn)的SA、ItzmA、n法測(cè)定大氣中的二氧化氮所用的吸收管是()。A、氣泡式吸收管C、“U”形吸收管347.稱(chēng)取含有As203和As205的試樣1.500g,溶解后，在弱堿性溶液中用C、(1/212)=0.1000mol/L12溶液滴定至終點(diǎn)，消耗30.00mL。將此溶液用HCI調(diào)制酸液滴定至終點(diǎn)，消耗30.00mL。則試樣中As203和As205的含量分別為()%。已知M(As203)=197.8g/mol,M(As205)=A、19.78和45.96B、9.892和34.48C、22.98和9.89D、45.96和19.78355.校準(zhǔn)滴定管時(shí)，由在27℃時(shí)由滴定管放出10.05mL水稱(chēng)其質(zhì)量為10.06g,已知27℃時(shí)水的密度為0.99569g/mL,在20℃時(shí)的實(shí)際體積為10.10mL,則校正A、-0.04D、準(zhǔn)確度溶液滴定過(guò)量的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液，用去NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液25.00mL,已知1.20mLAgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于1.00mL的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，求NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴362.用0.01mol/L的EDTA滴定0.01mol/L的金屬離子M,若要求相對(duì)誤差小于0.1%,則可以滴定的金屬離子的條件穩(wěn)定常數(shù)至少應(yīng)為≥()。C、出現(xiàn)拖尾峰信號(hào)368.稀釋與接種法測(cè)定水中五日生化需氧量所用的試劑主要有接種水、()和葡萄糖-谷氨酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。B、稀釋水、接種的稀釋水C、接種的稀釋水D、鹽溶液的稀釋水369.通常，分流比是指()。A、分流氣流量和柱流量的比值B、分流氣流量和柱流量的比值+1C、分流不分流進(jìn)樣口載氣進(jìn)人流量和柱流量的比值D、分流不分流進(jìn)樣口載氣進(jìn)人流量和柱流量的比值+1370.電子天平在開(kāi)機(jī)檢查調(diào)節(jié)天平的水平度和零點(diǎn)合格后，要再進(jìn)行()操作。A、天平的“校準(zhǔn)”B、天平的“去皮”C、天平的“試稱(chēng)”D、天平的“復(fù)稱(chēng)”371.酸度計(jì)測(cè)定pH值時(shí)讀數(shù)不穩(wěn)定的原因，主要是輸入端不干燥清潔、酸度計(jì)(),以及玻璃電極浸泡活化不充分等。A、電路系統(tǒng)故障D、應(yīng)使氯化鉀溶液呈渾濁的飽和狀態(tài)379.pH計(jì)在測(cè)水的pH時(shí)的調(diào)試和使用方法中，下列不正確的是()。A、裝水的燒杯，要注意搖動(dòng)，使指示值穩(wěn)定B、“校正”、“定位”和“測(cè)量”都要重復(fù)進(jìn)行操作C、調(diào)整溫度補(bǔ)償鈕到液溫380.稀釋與接種法測(cè)定水中五日生化需氧量所用的試劑主要有接種水、稀釋水和接種的稀釋水、()。A、葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液B、谷氨酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液C、葡萄糖-谷氨酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液D、草酸-谷氨酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液381.氟離子選擇電極具有較高的選擇性，唯一的干擾離子是()。382.三級(jí)水的pH值的檢驗(yàn)可以采用指示劑法：取水樣10mL加()指示劑2滴不顯383.用氧化鋅基準(zhǔn)物標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，指示劑是鉻黑T,終點(diǎn)顏色由()A、0.5391.硫氰酸酯試樣0.2151g,加入0.1157mol/L丁胺25.00mL,過(guò)量的丁胺需要消耗0.1153mol/LHC104溶液14.91mL,則試樣中SCN-的含量為()%。A、歐姆定律B、比爾定律C、法拉第定律D、能斯特方程393.在電位滴定分析過(guò)程中，下列敘述可減少測(cè)定誤差的方法是()。A、正確選擇電極B、選擇適宜的測(cè)量檔C、控制攪拌速度，降低讀數(shù)誤差D、控制溶液濃度，防止離子締合394.在非水酸堿滴定中，常使用高氯酸的冰醋酸溶液，標(biāo)定此溶液的基準(zhǔn)物為()。B、苯甲酸C、鄰苯二甲酸氫鉀D、碳酸鈉395.氣相色譜儀儀器關(guān)閉時(shí)，先關(guān)閉(),再依次關(guān)閉檢測(cè)器或放大器電源、汽化室、柱恒溫箱、檢測(cè)器室的恒溫電源、儀器總電源，待儀器加熱部件冷至室溫最后關(guān)閉載氣源。A、空氣氣源B、氮?dú)鈿庠?98.水中汞的冷原子吸收法所用的測(cè)汞儀的作用是提供253.7nm的紫外光，通過(guò)為249.69)0.3929g,溶于水中，加幾滴H2S04,轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中，用水稀釋到刻度，搖勻。則此溶液濃度為()。400.}色譜柱填充前需要彎制成所需形狀，應(yīng)先在管內(nèi)裝滿(mǎn)(),再?gòu)澲瞥伤栊螤睢?01.欲中和100mL0.125mol/LBA、(OH)2溶液，需要0.250m402.在直接配位滴定中，關(guān)于金屬指示劑的選擇，下列說(shuō)法不正確的是()。D、換空心陰極燈(減少雜質(zhì)或惰性氣體的影響)405.非水滴定中，在配制0.1mol/L高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的過(guò)程中，下列說(shuō)法不A、取濃高氯酸溶液(w=72%,p=1.75)4.2mL,在攪拌下注入200mL冰醋酸混勻B、在室溫下，滴加10mL醋酸酐，攪拌至溶液均勻C、冷卻后，將溶液轉(zhuǎn)移至干燥的500mL容量瓶，再用冰醋酸稀釋至刻度C、酸的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑接受質(zhì)子的能力越小則酸度越大A、皂膜流量計(jì)C、氣壓計(jì)410.鎮(zhèn)靜劑藥的氣相色譜圖在3.50min時(shí)顯示一個(gè)色譜峰，峰底寬度相當(dāng)于0.9411.甲醛的酚試劑分光光度法的標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制，是為了計(jì)算(),并依品測(cè)定的計(jì)算因子Bg(μg/吸光度)。解，最后用0.02000mol/L的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，消耗30.00mL,樣品中P205415.蒸餾后分光光度法測(cè)定水中揮發(fā)酚所用試劑主要有酚標(biāo)準(zhǔn)溶液()和4-氨基B、容器可溶成分的溶解、空氣中的二氧化碳和其他雜質(zhì)B、標(biāo)準(zhǔn)貯備液的濃度CN為1000mg/LC、標(biāo)準(zhǔn)使用液的濃度CN為10mg/L421.用0.1000mol/L的NA、OH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定0.1000mol/L的HCI至pH=9.00,則終點(diǎn)誤差為()%。423.如果在10℃時(shí)滴定用去20.00mL0.1mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液，在20℃時(shí)應(yīng)相當(dāng)于()mL。已知10℃下1000mL水換算到20℃時(shí)的校正值為1.45。C、電重量425.在pH=10的氨性溶液中，用鉻黑T作指示劑，用0.020mol/L的EDTA滴定同濃度的Zn2+,終點(diǎn)時(shí)pZn'=6.52,則終點(diǎn)誤差為()%。已知IgK'ZnY=11.05。A、-0.01C、對(duì)不銹鋼霧化室，在噴過(guò)樣品后，應(yīng)立即用酸吸噴5-10分鐘進(jìn)行清洗430.直接碘量法中，以12標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定NA、2S203的滴433.在原子吸收光譜法中，消除發(fā)射光譜干擾的方法可采用()。(1)用434.校準(zhǔn)滴定管時(shí)，由在27℃時(shí)由滴定管放出10.05mL水稱(chēng)其質(zhì)量為10.06g,已知27℃時(shí)水的密度為0.99569g/mL,則在20℃時(shí)的實(shí)際體積為()mL。438.在直接碘量法中，以12標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定NA、2S203的免12發(fā)生歧化反應(yīng)；(4)避免S2032-被氧化成S042-。440.在一定條件下，使NO和02在一密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)，下列說(shuō)法中不正確的C、隨著反應(yīng)的進(jìn)行，逆反應(yīng)速率逐漸增大，最后不變442.分析天平可以稱(chēng)量至小數(shù)后4位的分度值為()。443.火焰原子吸收法的吸收條件選擇，其中的火焰性質(zhì)類(lèi)型，下列敘述不正確的A、火焰的性質(zhì)類(lèi)型包括貧焰、化學(xué)計(jì)量火焰和富焰B、調(diào)節(jié)燃助比，火焰性質(zhì)類(lèi)型即可確定D、燃助比1:5,是富焰444.質(zhì)量統(tǒng)計(jì)圖中，圖形形狀像“魚(yú)刺”的圖是()圖。445.甲醛的酚試劑分光光度法的標(biāo)準(zhǔn)曲線選用的波長(zhǎng)是()nm?，F(xiàn)(已知Ksp(Mg(OH)2)=1.8×10-11、KB、(NH3·H20)=1.8×10-5D、條件不夠，無(wú)法計(jì)算出是否有三、多選題(99道)448.在測(cè)定含氰根的鋅溶液時(shí)，若加甲醛量不夠造成的，以EDTA法測(cè)定結(jié)果偏A、“同行是冤家”452.0.02mol/LAgNO3溶液與同濃度的NA、2S04溶液等體積混合通過(guò)計(jì)算是否有A、Ksp(Ag2S04)=4.0×10-4有Ag2S04沉淀出現(xiàn)C、Qsp=1.0×10-4有Ag2S04沉淀出現(xiàn)D、Qsp=1.0×10-6沒(méi)有Ag2S04沉淀出現(xiàn)453.EDTA滴定法測(cè)定水的總硬度使用的主要試劑有乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定456.氫火焰離子化檢測(cè)器所使用的載氣：氫氣：空氣的流量比例一般為()。A、1:1:10457.已知幾種金屬濃度相近，IgKMgY=8.7、IgKMnY=13.87、IgKFE、Y=14.3、IgKAIY=16.3、IgKBiY=27.91,則在pH=5時(shí)，用EDTA配位測(cè)定Al3+而不干擾測(cè)定的是()。C、F458.原子吸收光譜儀的檢測(cè)系統(tǒng)的主要作用是()和吸光度的測(cè)定。A、光信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)B、光信號(hào)的放大C、信號(hào)的對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換D、光電管電壓倍增460.原子吸收分光光度法測(cè)定水中鉛所用的所用的儀器主要有(),并配有乙炔-463.莫爾法在實(shí)驗(yàn)時(shí)指示劑常配成5%K2Cr04水溶液，相當(dāng)于終點(diǎn)體積為50mL~A、“定位調(diào)節(jié)器”B、“緩沖調(diào)節(jié)器”C、“電源調(diào)節(jié)器”D、“電極調(diào)節(jié)器”469.碘量法對(duì)硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的標(biāo)定需要選用碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液和碘化鉀，在酸性條件下碘量瓶中反應(yīng)生成(),再用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。470.As2S3沉淀能完全溶解在()試劑中。471.EDTA滴定法測(cè)定水的總硬度使用的主要試劑有()、緩沖溶液和鉻黑T指示劑。A、乙二胺四乙酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液B、乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液C、乙二胺四丙酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液D、乙二胺四丙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液472.用草酸鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定高錳酸鉀時(shí)，指示劑是()。C、此溶液應(yīng)在8h以?xún)?nèi)使用B、高于臨界溫度時(shí)，無(wú)論給該物質(zhì)的氣態(tài)施加多大的壓力也不會(huì)使之液化瓶?jī)?nèi)氣體不得用盡，剩余殘壓不應(yīng)小于0.5MPA、。B、任何氣態(tài)物質(zhì)，只有冷卻到臨界溫度后，加壓才能使該氣態(tài)D、臨界溫度與分子間力的大小有關(guān)，分子間力較大的氣體，臨界溫度值就較高491.某酸在18℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.84×10-5,在25℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.87×10-5,則說(shuō)明該酸()。A、在18℃時(shí)溶解度比25℃時(shí)小212)=0.1000mol/L的12溶液50.00mL,蓋好放置一段時(shí)間。用H2S04調(diào)節(jié)至微495.在霧化燃燒系統(tǒng)上的廢液嘴上接一塑料管，并形成(),隔絕燃燒室和大氣相A、0.6C、符合質(zhì)量作用定律的反應(yīng)為二級(jí)反應(yīng)D、氧化還原反應(yīng)是常見(jiàn)的二級(jí)反應(yīng)499.碳酸鈉基準(zhǔn)物使用前應(yīng)儲(chǔ)存在()。A、試劑柜中B、不放干燥劑的干燥器中C、濃硫酸的干燥器中D、放有硅膠的干燥器中500.氣相色譜儀利用試樣中各組分在色譜柱中的氣相和固定相間的()不同，由載氣把氣體試樣或汽化后的試樣帶入色譜柱中進(jìn)行分離，并通過(guò)檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)的儀器。501.水的pH測(cè)定步驟，是在酸度計(jì)預(yù)熱和電極安裝后，要進(jìn)行“零點(diǎn)調(diào)節(jié)”,“溫度調(diào)節(jié)”、()、“斜率”調(diào)正和“測(cè)量”等操作?！岸ㄎ弧盋、“加緩沖液”D、“溫度校正”503.用電位滴定法測(cè)定果汁中氰化物含量時(shí)，應(yīng)選B、毛細(xì)管C、石英管505.工作基準(zhǔn)試劑碘酸鉀用前應(yīng)在()℃干燥。506.測(cè)汞儀的結(jié)構(gòu)組成包括汞燈、()、光電轉(zhuǎn)換器和讀數(shù)裝置。C、循環(huán)泵D、熒光屏507.關(guān)于電光分析天平的靈敏度，下列說(shuō)法不正確的是()。A、它是指在天平的稱(chēng)量上增加1毫克時(shí)，指針平衡點(diǎn)移動(dòng)的格數(shù)B、上述條件下，移動(dòng)的格數(shù)越多，其靈敏度越高C、它等于分析天平的感量D、它是分析天平分度值的倒數(shù)(mg/格)508.使用火焰原子吸收分光光度計(jì)作試樣測(cè)定時(shí)，發(fā)現(xiàn)火焰躁動(dòng)很大，這可能的原因是()。A、高壓電子元件受潮B、燃?xì)饧兌炔粔?13.FID氣相色譜儀的主要技術(shù)參數(shù)應(yīng)包括：()、基線噪聲、基線漂移、檢測(cè)限等指標(biāo)。A、gNO3很貴，應(yīng)節(jié)約使用B、AgNO3中雜質(zhì)太多B、職業(yè)道德只是從事服務(wù)性行業(yè)人員事業(yè)成功的重要條件526.測(cè)汞儀的工作原理是吸收池中的汞原子蒸氣對(duì)汞燈發(fā)出的253.7nm紫外光具有選擇吸收作用，測(cè)定(),即可對(duì)試樣中的汞進(jìn)行定量分析。A、i-E曲線528.在90g水中溶解2.0g的蔗糖，則該溶液的沸點(diǎn)會(huì)上升[KB、=0.52、M(蔗糖)“溫度調(diào)節(jié)”“滿(mǎn)度調(diào)節(jié)”“清潔度檢查”A、可大于1:100B、可小于1:100標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，以酚酞為指示劑時(shí)，消耗體積為V1,繼續(xù)加入甲基橙作指示劑，再用HCI溶液滴定，又消耗體積為V2,且V2<V1,則溶液由()組成。544.氫焰檢測(cè)器氫氣的流量太大或太小都會(huì)影響()。A、精確度B、靈敏度C、線性范圍545.EDTA滴定法測(cè)定水的總硬度使用的主要試劑有乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、緩沖溶液和()指示劑。A、鎂試劑C、酚試劑D、鈣試劑546.()是電位溶出法的儀器組成部件。A、滴定管549.已知在25℃時(shí)磷酸鈣的溶解度為7.1×10-7mol/L則磷酸鈣的溶度積為()。A、1～2個(gè)季度、3～4個(gè)小時(shí)C、1～2個(gè)月、15～60分鐘D、1～2個(gè)月、3~4個(gè)小時(shí)C、滴定時(shí)應(yīng)注意避免12的揮發(fā)損失，應(yīng)輕搖快滴D、淀粉指示劑應(yīng)在近終點(diǎn)時(shí)加入，避免較多地1558.酸度計(jì)測(cè)定pH值時(shí)讀數(shù)不穩(wěn)定的原因，主要是輸入端不干燥清潔、酸度計(jì)559.改進(jìn)的SA、ItzmA、n法測(cè)定大氣中的二氧化氮所用的空氣采樣器流量范圍B、氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子C、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子D、液體物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子572.酚試劑分光光度法測(cè)定甲醛時(shí)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線所用的甲醛標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度和穩(wěn)定時(shí)間為()。573.火焰原子吸收光譜進(jìn)樣系統(tǒng)故障主要表現(xiàn)為毛細(xì)管堵塞和進(jìn)樣的()。B、燃助比選擇不當(dāng)D、光電管內(nèi)高壓不足574.電光分析天平主要技術(shù)參數(shù)包括最大稱(chēng)量、分度值、()和不等臂誤差。A、示值變動(dòng)性誤差D、重現(xiàn)性575.一般評(píng)價(jià)烷基鍵合相色譜柱時(shí)所用的流動(dòng)相為()。A、甲醇一水(83/17)B、甲醇一水(57/43)C、正庚烷一異丙醇(93/7)D、水一乙腈(98.5/1.5)576.關(guān)于酸度計(jì)中所使用的指示電極，下列說(shuō)法正確的是()。A、常用玻璃電極作為測(cè)定pH的指示電極B、玻璃電極的電位取決于內(nèi)參比電極電位C、玻璃電極的電位與參比電極無(wú)關(guān)D、玻璃電極的膜電位與溫度無(wú)關(guān)577.三級(jí)水的pH值的檢驗(yàn)可以采用指示劑法：取水樣10mL加甲基紅指示劑2滴不顯(),再另取水樣10mL加()指示劑不顯蘭色為合格。A、紅色、溴麝香草酚藍(lán)B、蘭色、溴麝香草酚藍(lán)C、紅色、甲基紅D、蘭色、甲基紅578.“電光天平的加碼梗組軋”不靈活的故障，其解決方法是：可將木框外的加碼罩小心拆下，在活動(dòng)部分略加一些(),使其自然起落后，將罩殼裝上。579.在氣相色譜法中使用氫火焰離子化檢測(cè)器時(shí)，在控制一定條件下580.色譜柱老化的柱溫應(yīng)高于(),底于()。582.AgCl沉淀能完全溶解在()試劑中。584.原子吸收分光光度計(jì)對(duì)光源調(diào)整機(jī)構(gòu)的運(yùn)動(dòng)部件應(yīng)定期()。585.制備標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度系指()℃的濃度，在標(biāo)定和使用時(shí)，如溫度有差異，應(yīng)進(jìn)行校正。A、1.56D、一般選擇大于100℃,但不能低于柱溫593.非水滴定中，在配制0.1mol/L高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的過(guò)程中，下列說(shuō)法不A、取濃高氯酸溶液(w=72%,p=1.75)8.5mL,在攪拌下混勻C、冷卻后再用冰醋酸稀釋至1000mL594.某溫度下，在50mLCC14溶液中含有0.568g12,加入500mL水，充分振搖后，測(cè)得水相中含碘0.000