生物章末測試：第章基因突變及其他變異測評B

學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精章末測試（高考體驗卷）（時間：30分鐘,滿分：100分)一、選擇題（共12小題，每小題5分,共60分）1．（2014·浙江高考理綜）除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體,且敏感基因與抗性基因是1對等位基因。下列敘述正確的是()A．突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因B．突變體若為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復為敏感型C．突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復為敏感型D．抗性基因若為敏感基因中的單個堿基對替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈2．（2014·福建高考理綜)STR是DNA分子上以2～6個核苷酸為單元重復排列而成的片段，單元的重復次數(shù)在不同個體間存在差異.現(xiàn)已篩選出一系列不同位點的STR用作親子鑒定，如7號染色體有一個STR位點以“GATA”為單元，重復7~14次;X染色體有一個STR位點以“ATAG”為單元，重復11～15次。某女性7號染色體和X染色體DNA的上述STR位點如圖所示.下列敘述錯誤的是(）A．篩選出用于親子鑒定的STR應具有不易發(fā)生變異的特點B．為保證親子鑒定的準確率，應選擇足夠數(shù)量不同位點的STR進行檢測C．有絲分裂時，圖中（GATA）8和（GATA）14分別分配到兩個子細胞D．該女性的兒子X染色體含有圖中（ATAG）13的概率是eq\f（1,2)3．（2014·江西撫州模擬）下列說法錯誤的有（)①單倍體生物的體細胞中都只含有一個染色體組②DNA分子中堿基對的增添、缺失和替換不一定都是基因突變③基因突變的結果是產(chǎn)生新基因④由受精卵發(fā)育而成的生物體一定不是單倍體⑤非同源染色體片段的互換屬于基因重組A．一項B．兩項 C．三項D．四項4．(2014·江蘇揚州調(diào)研）選取生理狀況相同的二倍體草莓（2N＝14）幼苗若干,隨機分組,每組30株，用不同濃度的秋水仙素溶液處理幼芽，得到實驗結果如圖所示。下列有關敘述錯誤的是（）A．該實驗的自變量有兩個B．高倍鏡下觀察草莓莖尖細胞的臨時裝片，發(fā)現(xiàn)有的細胞分裂后期的染色體數(shù)目為56C．秋水仙素與龍膽紫一樣屬于堿性染料，能對染色體著色，從而誘導染色體加倍D．實驗表明：用0.2％的秋水仙素溶液處理草莓幼苗的幼芽1d，誘導成功率最高5．（2014·江蘇高考）下列關于染色體變異的敘述，正確的是(）A．染色體增加某一片段可提高基因表達水平，是有利變異B．染色體缺失有利于隱性基因表達,可提高個體的生存能力C．染色體易位不改變基因數(shù)量，對個體性狀不會產(chǎn)生影響D．通過誘導多倍體的方法可克服遠緣雜交不育,培育出作物新類型6．（2014·課標全國Ⅰ高考理綜）下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體）。近親結婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是（)A．Ⅰ2和Ⅰ4必須是純合子B．Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必須是純合子C．Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必須是雜合子D．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必須是雜合子7．(2014·山東高考理綜）某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示,A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是（)A．Ⅱ—2基因型為XA1XA2的概率是1/4B．Ⅲ—1基因型為XA1Y的概率是1/4C．Ⅲ-2基因型為XA1XA2的概率是1/8D．Ⅳ—1基因型為XA1XA1的概率是1/88．（2014·北京東城調(diào)研）下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是（）A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ4是雜合子B．Ⅲ7與正常男性結婚，子女都不患病C．Ⅲ8與正常女性結婚，兒子都不患病D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群9．（2014·安徽蚌埠高三檢測）已知a、b、c、d是某細菌DNA片段上的4個基因，下圖中W表示野生型，①②③分別表示三種缺失不同基因的突變體。若分別檢測野生型和各種突變體中某種酶的活性，發(fā)現(xiàn)僅在野生型和突變體①中該酶有活性,則編碼該酶的基因是（）A．基因aB．基因bC．基因cD．基因d10．（2014·山東濱州一模）下圖為人體對性狀控制過程示意圖，據(jù)圖分析可得出（）A．M1和M2不可能同時出現(xiàn)在同一個細胞中B．老年人細胞中不含有M2C．②過程需要RNA聚合酶參與D．鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是基因在①過程出現(xiàn)差錯11．(2013·海南高考）某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來的，如不考慮染色體變異,下列敘述錯誤的是(）A．該突變可能是堿基對替換或堿基對插入造成的B．基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)可以相同，也可以不同C．基因B1和B2指導蛋白質(zhì)合成時使用同一套遺傳密碼D．基因B1和B2可同時存在于同一個體細胞中或同一個配子中12．（2013·福建高考理綜）某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體,如圖甲。減數(shù)分裂時異常染色體的聯(lián)會如圖乙,配對的三條染色體中,任意配對的兩條染色體分離時,另一條染色體隨機移向細胞任一極。下列敘述正確的是（）A．圖甲所示的變異屬于基因重組B．觀察異常染色體應選擇處于分裂間期的細胞C．如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種D．該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代二、非選擇題（共40分）13．（10分)（2014·安徽高考理綜)香味性狀是優(yōu)質(zhì)水稻品種的重要特性之一.(1）香稻品種甲的香味性狀受隱性基因（a)控制，其香味性狀的表現(xiàn)是因為________，導致香味物質(zhì)積累。（2）水稻香味性狀與抗病性狀獨立遺傳?？共。˙）對感病(b）為顯性。為選育抗病香稻新品種,進行了一系列雜交實驗。其中，無香味感病與無香味抗病植株雜交的統(tǒng)計結果如下圖所示，則兩個親代的基因型是________。上述雜交的子代自交，后代群體中能穩(wěn)定遺傳的有香味抗病植株所占比例為______.(3）用純合無香味植株作母本與香稻品種甲進行雜交,在F1中偶爾發(fā)現(xiàn)某一植株具有香味性狀。請對此現(xiàn)象給出兩種合理的解釋：①______________；②__________________.（4）單倍體育種可縮短育種年限。離體培養(yǎng)的花粉經(jīng)脫分化形成__________,最終發(fā)育成單倍體植株，這表明花粉具有發(fā)育成完整植株所需的________。若要獲得二倍體植株,應在__________時期用秋水仙素進行誘導處理。14．(14分)(2014·江蘇高考)有一果蠅品系,其一種突變體的X染色體上存在ClB區(qū)段（用XClB表示)。B基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀；l基因的純合子在胚胎期死亡(XClBXClB與XClBY不能存活）；ClB存在時，X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換；正常果蠅X染色體無ClB區(qū)段（用X＋表示）。果蠅的長翅（Vg）對殘翅（vg）為顯性，基因位于常染色體上。請回答下列問題：圖1圖2（1）圖1是果蠅雜交實驗示意圖。圖中F1長翅與殘翅個體的比例為______,棒眼與正常眼的比例為______。如果用F1正常眼長翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交，預期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是______；用F1棒眼長翅的雌果蠅與F1正常眼長翅的雄果蠅雜交，預期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是______。（2）圖2是研究X射線對正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變，需用正常眼雄果蠅與F1中__________果蠅雜交，X染色體的誘變類型能在其雜交后代______果蠅中直接顯現(xiàn)出來，且能計算出隱性突變頻率，合理的解釋是______________________________________;如果用正常眼雄果蠅與F1中__________果蠅雜交,不能準確計算出隱性突變頻率，合理的解釋是____________________。15．(16分)（2014·廣東高考理綜）下圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題。(1）甲病的遺傳方式是______，乙病的遺傳方式是______，丙病的遺傳方式是______,Ⅱ-6的基因型是______。(2)Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是__________________________________。（3）假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子,為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ—15和Ⅲ—16結婚，所生的子女只患一種病的概率是______，患丙病的女孩的概率是______.（4）有些遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的.啟動子缺失常導致______缺乏正確的結合位點，轉錄不能正常起始，而使患者發(fā)病.參考答案1．解析：接受輻射前的除草劑敏感型大豆為雜合子，經(jīng)輻射處理后，顯性基因所在片段丟失，表現(xiàn)為抗性突變體，則抗性基因一定為隱性基因，故A項正確。染色體結構變異（缺失)，丟失大量基因，不具有可逆性，不可恢復，故B項錯誤。基因突變具有可逆性，故C項錯誤?？剐孕誀畹靡员憩F(xiàn)，說明抗性基因可以指導蛋白質(zhì)的合成,可以編碼肽鏈，故D項錯誤。答案:A2.解析：為保證親子鑒定的科學性和準確性，要求所選重復片段較少發(fā)生變異,而且應有足夠多的重復片段(STR），因此，A、B項均正確；有絲分裂時，（GATA）8和(GATA）14均進行復制后向子細胞中分配，所以兩個子細胞中都含（GATA)8和（GATA）14,C項錯誤；該女性的兩條X染色體傳給子代的概率均為1/2，所以D項正確.答案：C3。解析：單倍體生物的體細胞中不一定只含有一個染色體組，如小麥是六倍體，由其配子發(fā)育而來的單倍體中含有3個染色體組，①錯誤；DNA上還有一些不具有遺傳效應的片段，當這些片段中發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換時不引起基因突變，②正確；基因突變的結果是產(chǎn)生等位基因,③錯誤;單倍體由未受精的卵細胞或精子直接發(fā)育而來，由受精卵發(fā)育而來的生物體一定不是單倍體，④正確;非同源染色體片段的互換是染色體變異，⑤錯誤。答案:C4.解析：A項正確:該實驗的自變量是秋水仙素的濃度和處理時間；B項正確：二倍體草莓經(jīng)秋水仙素誘導成功后,染色體加倍成28條，有絲分裂后期染色體數(shù)目為56；C項錯誤：秋水仙素不能對染色體著色，其誘導染色體加倍的原理是抑制紡錘體的形成；D項正確：0。2％的秋水仙素溶液處理草莓幼苗的幼芽1d，誘導成功率在處理的組別中最高.答案：C5.解析：染色體片段的增加，可導致相應基因數(shù)量的增加,基因表達水平（如表達產(chǎn)物的量）可能增加，但對個體生存一般不利，A項錯誤；染色體某一片段的缺失可以使其同源染色體上對應片段上的隱性基因表達出來,但一般會使個體生存能力下降，B項錯誤；染色體的易位是指染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上，雖然基因的數(shù)量不變，但是基因的排列順序發(fā)生變化可以引起性狀的改變，C項錯誤；通過誘導多倍體的方法可以使遠緣雜交的不育后代獲得同源染色體，從而恢復可育性，D項正確。答案：D6。解析：正推法：假設該遺傳病由等位基因A、a控制.由于Ⅰ1和Ⅰ3均為患者（aa），可推知Ⅱ2、Ⅱ3和Ⅱ4基因型均為Aa,則Ⅲ3為1/3AA、2/3Aa.若圖中第Ⅳ代兩個個體婚配生出患病孩子的概率是固定的，則與第Ⅴ代個體相關的直系血親（第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ代）的基因型或是某一基因型的概率應是確定的，因此圖中來自這兩個家族外的個體：Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4應給出限定條件（此時已能得出答案選B)。選項中只有B項涉及這三個個體，可將B項所示條件進行驗證:若Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4都是純合子，則Ⅱ2是Aa的概率為1/2，Ⅳ1為Aa的概率為1/4，Ⅳ2為Aa的概率為1/3,則第Ⅴ代個體患病的概率為1/4×1/3×1/4＝1/48.反推法:據(jù)遺傳系譜圖,Ⅱ2是雜合子，Ⅱ1必須是純合子時,Ⅲ2為雜合子的概率為1/2，Ⅲ1必須為純合子時，Ⅳ1為雜合子的概率為1/4.同理，Ⅲ3為雜合子的概率為2/3，Ⅲ4必須是純合子時，Ⅳ2是雜合子的概率為1/3，這樣Ⅳ1與Ⅳ2婚配，生出患遺傳病孩子的概率為1/48。答案：B7.解析：Ⅱ—2為女性，根據(jù)雙親的基因型判斷，Ⅱ-2個體的基因型及其概率為eq\f（1，2)XA1XA2、eq\f(1，2)XA1XA3，A項錯誤;Ⅲ—1為男性，其Y染色體來自Ⅱ-1，其X染色體來自Ⅱ-2，則Ⅲ—1的基因型為XA1Y的概率為eq\f(1，2)×eq\f(1,2)＋eq\f(1，2)×eq\f（1，2）＝eq\f(1，2），B項錯誤；Ⅱ-3的基因型及其概率與Ⅱ—2相同，為eq\f（1,2）XA1XA2、eq\f（1,2)XA1XA3，又因為Ⅲ-2為女性,則Ⅲ-2的基因型及其概率為eq\f(1，2）XA1XA2、eq\f（1,4)XA2XA2、eq\f(1，4）XA2XA3，C項錯誤；Ⅳ—1為女性，基因型為XA1XA1的概率為eq\f(1，2）×（eq\f（1，2)×eq\f(1,2)）＝eq\f(1，8）,D項正確.答案：D8.解析：由題干可知該病為伴性遺傳，從家系圖可以看出，該病為伴X染色體顯性遺傳病，假如為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ6應為患者,而圖中Ⅲ6正常，因此可判斷為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為雜合子；正常夫婦不含有該病的致病基因，后代應正常；男性患者與正常女性婚配，男性的致病基因會傳給女兒，兒子均正常；伴X染色體顯性遺傳病的特點之一是患病人群中，女性患者多于男性患者。答案：D9.解析：理解基因突變的概念是解題的關鍵。僅在野生型和突變體①中該酶有活性，說明只有在野生型和突變體①中存在該基因,即基因b。答案：B10.解析：血紅蛋白只存在于紅細胞中，紅細胞中不會表達酪氨酸酶，故A正確。老年人細胞中含有M2,只是酪氨酸酶活性下降,故B錯。RNA聚合酶在①轉錄生成RNA需要，②翻譯不需要，故C錯.鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是基因在復制出現(xiàn)差錯，不是①轉錄過程出現(xiàn)差錯，故D錯.答案：A11.解析：基因突變是由于堿基對的增添、替換和缺失引起的,A正確；基因B1和B2轉錄形成的mRNA上的密碼子排列順序不同，因為密碼子具有簡并性，翻譯形成的蛋白質(zhì)可能相同，也可能不同，B正確；生物具有親緣關系,共用一套密碼子，C正確；B1和B2可同時存在于同一個體細胞中，二倍體的配子中B1和B2不能同時存在，D錯誤.答案：D12.解析：據(jù)題干及圖示,該變異屬于染色體結構的變異，不屬于基因重組，如果觀察染色體的形態(tài)最好選處于有絲分裂中期的細胞；由于配對的三條染色體中，配對的兩條染色體分離，另一條隨機移向細胞任一極.因此當14號染色體與異常染色體分離時，21號染色體隨機移向細胞一極，則形成的配子類型有14號＋21號、異常染色體、14號、異常染色體＋21號四種類型配子，當21號染色體與異常染色體分離時，14號染色體隨機移向細胞一極,形成的配子類型有：14號＋21號、異常染色體、21號、異常染色體＋14號四種配子,因此共有6種類型的配子。由于該男子產(chǎn)生的配子中有正常配子，也有異常配子,與正常女性婚配能生育染色體組正常的后代.答案：D13。解析：（1）香味物質(zhì)積累才能使品種甲的香味性狀得到表現(xiàn)，若其細胞中存在參與香味物質(zhì)代謝的某種酶,則香味物質(zhì)會被分解轉化為其他物質(zhì)，則香味性狀不能得到表現(xiàn)。又因為香味性狀受隱性基因a控制,可見，當a基因純合時，細胞中缺失參與香味物質(zhì)代謝的這種酶,導致香味物質(zhì)積累。（2)根據(jù)子代性狀分離比判斷，親代的基因型為AaBb×Aabb，子代中會出現(xiàn)eq\f（1,4）的AA，eq\f（1,2）的Aa，eq\f(1，4）的aa，而對于另一對性狀，則有eq\f（1,2)的Bb,eq\f(1，2)的bb，子代的自交后代中，有香味抗病純合子（aaBB）所占的比例為（eq\f(1，2）×eq\f（1，4)＋eq\f（1，4))×(eq\f（1,2)×eq\f（1，4）)＝eq\f（3,64）。（3)純合無香味植株(AA）與有香味植株（aa）雜交，后代中出現(xiàn)香味性狀的個體，一種原因是AA植株產(chǎn)生了含a的配子，即發(fā)生了基因突變；另一種原因是AA植株產(chǎn)生的配子中不含A基因，這是由于含A基因的染色體片段缺失導致的。(4）經(jīng)脫分化處理之后可形成愈傷組織，離體的花粉最終發(fā)育成單倍體植株，體現(xiàn)了植物細胞的全能性,表明花粉具有發(fā)育成完整植株所需的全部遺傳信息。用秋水仙素處理單倍體幼苗可以獲得二倍體植株。答案：（1）a基因純合,參與香味物質(zhì)代謝的某種酶缺失（2）Aabb、AaBbeq\f(3，64）（3）某一雌配子形成時，A基因突變?yōu)閍基因某一雌配子形成時，含A基因的染色體片段缺失（4）愈傷組織全部遺傳信息幼苗14。解析：（1）圖1中雙親的基因型為VgvgX＋XClB×VgvgX＋Y,所以F1中長翅與殘翅個體比例是3∶1.單就眼的性狀來說，F(xiàn)1的基因型為X＋X＋（正常眼)、X＋XClB（棒眼）、X＋Y（正常眼）和XClBY(死亡），所以F1中，棒眼與正常眼的比例為1∶2.F1中正常眼長翅的雌果蠅基因型有VgVgX＋X＋和VgvgX＋X＋，比例是1∶2，與F1中正常眼殘翅雄果蠅（其基因型為vgvgX＋Y)雜交,后代產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率為2/3×1/2×1＝1/3.F1中棒眼長翅雌果蠅的基因型有VgVgX＋XClB和VgvgX＋XClB兩種，比例為1∶2，F(xiàn)1中正常眼長翅雄果蠅的基因型有VgVgX＋Y和VgvgX＋Y兩種，比例為1∶2，所以F1中正常眼長翅雄果蠅與F1中棒眼長翅雌果蠅雜交，后代產(chǎn)生棒眼的概率為1/3，殘翅的概率為2/3×2/3×1/4＝1/9,后代為棒眼殘翅的概率為1/3×1/9＝1/27.(2)雙親雜交后，F(xiàn)1基因型為X＋X？、XClBX？和X＋Y。為鑒定X染色體上正常眼是否發(fā)生隱性突變，可用正常眼雄果蠅與F1中的棒眼雌果蠅雜交，即X＋Y×XClBX?，因為在ClB存在時X染色體的非姐妹染色單體不發(fā)生交換，所以后代會有X＋X？、X＋XClB和X?Y三種基因型,若出現(xiàn)雄果蠅眼形的隱性性狀，且比例在子代中占1/3，就是發(fā)生了隱性突變。也可用正常眼雄果蠅與F1中的正常眼雌性雜交，即X＋Y×X＋X？，理論上在不發(fā)生交換的情況下，后代的基因型為X＋X＋、X＋X？、X＋Y、X？Y，表現(xiàn)型在雄性個體中正常眼和隱性突變類型為1∶1，但由于沒有ClB區(qū)段，X染色體可發(fā)生交叉互換，所以不能準確計算出隱性突變的頻率。答案：(1）3∶11∶21/31/27（2）棒眼雌性雄性雜交后代中雄果蠅X染色體來源于親代雄果蠅，且X染色體間未發(fā)生交換，Y染色體無對應的等位基因正