主管藥師復習資料

第第PAGE1NUMPAGES76ACh。13RNAtransferRNA，tRNAtRNA70～90tRNAFADNAD1CoACoA。嘌呤核苷酸的抗代謝物①嘌呤類似物：6-巰基嘌呤(6MP)、6-巰基鳥嘌呤、8-氮雜鳥嘌呤氨蝶呤(MTX)。臨床用于抗腫瘤。藥圈會員整理分享280mOsm／L，伴有細胞外液量減少。VA／Q291234)代謝性酸中毒。18C43、蒽醌類化合物的酸性強弱按下列順序排列：含-COOH>2β-OH1β-50S-(+)-布洛芬。R-(-)-異構(gòu)體無效，通常在消S-(+)-異構(gòu)體。VLDLHDLLDL101.0%。時，按（/2）+183、患者男，75HPLC36.9～37.9℃。101、模體：在許多蛋白質(zhì)分子中，23中是脫氧核糖，RNA107CoANADPHATP30多步連續(xù)的化學反應(yīng)，HMG-CoANADPH+H+：①是體內(nèi)許多合成代謝的供氫體，如脂肪酸、膽固醇、非必需氨基酸的NADPH+H+參與。③NADPH+H+維持谷胱甘肽的還原性狀態(tài)。貧血：DIC第第PAGE10IgG、IgA、IgM、IgE、IgD，其功能各有不同。C-76，7-二羥基香豆素熒光14(VLL(LD(HD150G15162～4A、D、E、K 169C1702010圍內(nèi)，RSD205。20%。bAA-2184O2CO2O21870123444pH＜5.0pH2～3；②殺死隨食物入胃的細菌；③分解食物中的結(jié)締組織和肌纖維，使食物0.54nm，酶活性又逐漸恢復至原來的水平。35’-磷酸二酯鍵，構(gòu)成一個沒有分支的線性大分子。KmMNN211M型肌松藥，D、EN1者休息時的心排出量及血壓，能緩解癥狀。對β2α122Na+通道結(jié)合，Na+內(nèi)流，阻止癲癇病灶異常放電的擴散從而達到治療作用，但對病灶異常高頻放電無抑制作用；大劑量苯妥英鈉還能抑制K+內(nèi)流，延長動作電位時程和不應(yīng)期。高濃度還能抑35A(HMG-CoA)還原酶抑制劑(他汀類藥物)：有顯著的降膽固醇作用，40、胃壁細胞質(zhì)子泵抑制藥：本類藥以奧美拉唑為代表，同類藥物還有蘭索拉唑和泮托拉50、ABCEβ細胞功能的糖尿病患者51D353DNApH，多飲水，可增加磺胺類尿中溶解度，減少不良反應(yīng)。58BDNA74、ABCD關(guān)系。V=X0/C0。82、AUC<2>、普萘洛爾為非選擇β受體阻斷藥，能阻斷支氣管平滑肌上的β290、有些藥物能影響胚胎的正常發(fā)育而引起畸胎，稱致畸作用。胎兒在開始發(fā)育的最初3藥物越安全。半數(shù)有效量(ED50)ED50ATP。96、有機磷酸酯類中毒的解救首先采用阿托品控制癥狀，不能完全控制癥狀時再加用解磷102、多巴胺激動α、β1D1Na+利尿；大劑量激動腎血管α1103、β受體激動藥的代表藥是異丙腎上腺素，但它屬于非選擇性β受體激動藥，對β1β2β1β2α受體激動劑；多巴胺對α和β受體都有激動作用。有激動β1α受體阻斷藥競爭α受體。但皮下注的區(qū)域麻醉。ABCE114GABA（γ-氨基丁酸）的衍生物，直接作用于大腦皮質(zhì)，具有激活、保護28-32℃，用于低溫麻醉。當環(huán)境溫度較高時，氯丙嗪也可使體溫升高。降有關(guān)。其激動中樞α2受體是其引起嗜睡等不良反應(yīng)的原因。常見不良反應(yīng)是口干和便TXA2但對心臟β1量釋放。H1150B6B6B6157IL-2IL-2158L-芳香氨基酸脫羧酶抑制劑，可抑制外周左旋多巴的脫羧作用，降低外周B2B12式中：-dC／dttKmVmKmVmE。（1）<4CO2MMM185MM188、去甲腎上腺素雖然分類上屬于α受體激動劑，但對β1β2190、特布他林為選擇性激動β2191、哌唑嗪及同類藥物特拉唑嗪、布那唑嗪、坦索羅辛及多沙唑嗪等能選擇性阻斷α1直至心臟搏動停止。藥圈會員整理分享200MAO-A，國家指定的非處方藥專有標識。非處方藥在國外又稱之為“可在柜臺上買到的藥物”(overthecounterOTC)。目前，OTCA.羊毛脂——天然乳化劑（W／O）9、HLB=（5.16+6.68）/1=11.842521℃±103（CAP，（PVAP酸酯（HPMCPEuS100，EuL100它由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成，其重量比例通常是，干明膠:干增塑劑:水=1:(0.4～0.6):1。2850～65℃，液狀石蠟為液體飽和5％的水，故不適用于有多量滲出液的患(HPMCASLR(eudragitL、eudragitR)等。40、藥物制劑的靶向性可由相對攝取率(re)、靶向效率(te)和峰濃度比(Ce44pH50 537577C蕓香堿升汞水楊酸毒扁豆堿亞砷酸鉀氫溴酸東莨菪堿士的寧 81菌劑藥液的滅菌，1～2ml（C）1.2m（空氣和操作臺表面）pH（特別是銅離子）對其穩(wěn)定性影響較大。因此處方中加入抗氧劑（焦亞硫酸鈉、金屬離子絡(luò)合劑（依地酸二鈉）pH（碳酸氫鈉。bC氫鈉（或碳酸氫鈉）pH，以避免疼痛，并增強本品的穩(wěn)定性。70～8070～80℃左右成水溶（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8） b 95(1)加入增溶劑；(2)使用助溶劑；(3)應(yīng)用混合溶劑；(4)改1:295010％碘化鉀水溶5％的水溶液，這是因為碘化鉀與碘形成可溶性絡(luò)合物而增大碘在水中的C80——非離子表面活性劑1000.05%，山梨酸和苯甲酸的用量不0.3%；105、垂熔玻璃濾器：分為垂熔玻璃漏斗、濾器及濾棒三種。按過濾介質(zhì)的孔徑分為1～6或加壓過濾，6G5、G6111、片劑的特點（略）藥圈會員整理；2.12010μm5μm)、藥物的性質(zhì)等因素。 1383142、藥物治療管理是臨床藥師為了使患者在藥物治療中獲得最大收益而提供的一系列服第二十三條機構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同 15015115級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡(以下稱印鑒卡)。intravenousadmixtureservice，PIVAS)。209060768093℃，大多數(shù)此類表面活性劑的濁點70～100188 0～70（W／W山梨醇等）0～20%、表面活性劑（80、十二烷基硫酸鈉、豆磷脂等）1%～2%、填）0～2%（W／W73170E 17250nm12C80——非離子表面活性劑Zeta應(yīng)，從而加強抗氧化劑的作用。這類輔助抗氧化劑有枸櫞酸、酒石酸、EDTA957（120目，150μm）959（20075μm）等。交聯(lián)羧甲基纖維素鈉(CC-Na)PVPP)、泡騰崩解劑等。b.i.d.bisindie75％的乙醇消毒臺面；75％乙醇擦拭消3 61、ABCE70％以上，但其他干擾素+利巴韋林的療效也較好。1％～410％葡萄糖，加速排泄。③嚴重中毒出現(xiàn)B6、利血生，防3BpH510ml5500mlpH<3(MX)(5FU(UF(6-P6(6-G)(HU<17748889、處方的結(jié)構(gòu)包括處方前記、處方正文和處方后記。處方的主要部分(也稱為核心部分)Nutrition，TPN（TNA；943060％，9730％為宜；混合時間以混合均勻為宜，不宜做過久的9810101ml，即生成白色沉淀；加熱，變成油狀物，繼續(xù)加熱，發(fā)生的蒸氣能使103FeCl3、Na2SNaOH)等應(yīng)保存在聚乙烯瓶中；NaOH1078～10122ABCDXA1235127G，也可肌注普魯卡因青V10白膽固醇＞3.3mmol／LD。但不主張使用降壓藥物，以免減少腦循環(huán)灌注量加重梗死，如平均血壓＞130mmHgRCYP2C19S210～14β受體阻斷劑C（VCR（VLB146、NSAIDsNSAIDsNSAIDs（保護心臟）NSAIDNSAIDsNSAIDsNSAIDs，如年齡，并存病如心梗史、消化性潰瘍史、出血史、高NSAIDs，它對不同患者有不1520～10字依次表示，010BCD50％～70％。30％～50％。30％以下。158、DDD方法也存在著明顯的局限性：①它只是藥物利用研究中用于比較不同研究結(jié)果的DDDDDD如抗生素（情況以及存在患者的不依從性等因素時，利用DDDDDD日平均劑量，不適用于兒童的藥物利用研究，否則易出現(xiàn)接受藥物治療樣本人數(shù)偏低的現(xiàn)161、NONMEMDASTDM治療藥物監(jiān)測。BayesiariNONMEM5351<4ACDE 173、中國藥品通用名