2024年高考生物易錯(cuò)點(diǎn)總結(jié)歸納

2024年高考生物易錯(cuò)點(diǎn)總結(jié)歸納易錯(cuò)點(diǎn)總結(jié)（一）一、病毒進(jìn)入細(xì)胞的方式（一）動物病毒進(jìn)入細(xì)胞:（1）細(xì)胞以主動胞吞的方式使病毒進(jìn)入細(xì)胞，如腺病毒。（2）有囊膜的病毒，通過膜與膜融合進(jìn)入(HIV病毒)或胞吞進(jìn)入，再與胞吞囊泡的膜融合進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)(如流感病毒).（二）植物病毒:常難以穿越堅(jiān)韌的細(xì)胞壁,借助于昆蟲進(jìn)食侵染植物細(xì)胞（三）噬菌體:僅將其核酸注入細(xì)胞，衣殼則留在細(xì)胞壁外二、細(xì)胞學(xué)說:（1）細(xì)胞是一個(gè)有機(jī)體，一切動植物都由細(xì)胞發(fā)育而來，并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物構(gòu)成。（2）細(xì)胞是一個(gè)相對獨(dú)立的單位，既有他自己的生命，又對與其他細(xì)胞共同組成的整體的生命起作用。（3）新細(xì)胞由老細(xì)胞產(chǎn)生三、細(xì)胞學(xué)說的建立過程：

奈格里：細(xì)胞分裂四、光學(xué)顯微鏡觀察的結(jié)構(gòu):細(xì)胞壁、細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核、葉綠體、液泡、線粒體（染色后）五、種子成熟/萌發(fā)過程中干重增加：萌發(fā)（O增加）成熟（C增加）幾個(gè)實(shí)驗(yàn)總結(jié)：一、常見的顏色反應(yīng)：紅（1）還原糖＋斐林試劑

磚紅色沉淀（水浴加熱）（2）脂肪＋蘇丹Ⅳ染液

紅色（3）染色體（質(zhì)）＋醋酸洋紅液/改良苯酚品紅溶液

紅色（4）RNA＋吡羅紅

紅色黃（1）脂肪＋蘇丹Ⅲ

橘黃色（2）葉綠體中色素分離的濾紙條中：胡蘿卜素（橙黃色）、葉黃素（黃色）（3）二氧化碳＋溴麝香草酚藍(lán)溶液

由藍(lán)變綠再變黃（4）碘液＋細(xì)胞核

黃色

綠（1）線粒體＋健那綠染液

藍(lán)綠色（2）酒精＋橙色重鉻酸鉀

灰綠色（酸性）（3）葉綠體中色素分離的濾紙條中：葉綠素b（黃綠色）；葉綠素a（藍(lán)綠色）（4）DNA＋甲基綠

綠色

藍(lán)（1）淀粉＋碘液——藍(lán)色（2）DNA＋二苯胺試劑——藍(lán)色（水浴）

紫（1）染色體（質(zhì)）＋龍膽紫溶液/甲紫——紫色（2）蛋白質(zhì)＋雙縮脲試劑——紫色大腸桿菌：伊紅美藍(lán)瓊脂——黑色或有金屬光澤伊紅-亞甲藍(lán)——深紫色二、生物膜的發(fā)現(xiàn)歷程①19世紀(jì)末，歐文頓發(fā)現(xiàn)脂溶性物質(zhì)容易通過細(xì)胞膜，提出膜是由脂質(zhì)組成的。②20世紀(jì)初，化學(xué)分析，膜的主要成分是脂質(zhì)和蛋白質(zhì)。③1925年，荷蘭科學(xué)家用丙酮提取人紅細(xì)胞脂質(zhì)，鋪成單分子層，得出結(jié)論，細(xì)胞膜中的脂質(zhì)為連續(xù)的兩層④1959年，羅伯特森電鏡下觀察細(xì)胞膜（暗-亮-暗），提出膜都是由蛋白質(zhì)-脂質(zhì)-蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成，蛋白質(zhì)均勻分布，膜靜態(tài)⑤1970年，人鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)，證明細(xì)胞膜具有流動性⑥1972年，辛格、尼科爾森提出膜的流動鑲嵌模型三、需保持細(xì)胞活性的實(shí)驗(yàn)①觀察線粒體（健那綠是活細(xì)胞染色劑）②觀察洋蔥表皮及細(xì)胞質(zhì)壁分離和復(fù)原③觀察葉綠體及細(xì)胞質(zhì)的流動④探究酵母菌的呼吸方式⑤探究光照強(qiáng)度對光合作用強(qiáng)度的影響⑥探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量變化⑦探究生長素類似物促進(jìn)扦插枝條生根的最適濃度四、不需要保持細(xì)胞活性的實(shí)驗(yàn)①觀察DNA/RNA在細(xì)胞中的分布②觀察根尖細(xì)胞的有絲分裂③觀察蝗蟲精母細(xì)胞的減數(shù)分裂④低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目的變化⑤檢測生物組織中的還原性糖、脂肪、蛋白質(zhì)⑥植物細(xì)胞葉綠素的提取和分離五、酒精的應(yīng)用①50%酒精洗去蘇丹Ⅲ、蘇丹Ⅳ浮色②95%酒精和15%鹽酸1:1混合，用于解離（1、鹽酸的作用是使細(xì)胞相互分離，2、酒精的作用是快速殺死細(xì)胞，固定細(xì)胞的分裂態(tài)）③95%冷酒精在DNA粗提取中使DNA析出④75%酒精殺菌消毒⑤無水酒精用于色素提?、?0%酒精保存小動物⑦95%酒精用于清洗卡諾氏液（卡諾氏液固定c形態(tài)）⑧70%酒精浸泡涂布器⑨70%酒精消毒效果最好六、鹽酸的應(yīng)用①酶在不同pH下的活性探究②生物試劑緩沖酸堿實(shí)驗(yàn)③95%酒精和15%鹽酸1:1用于解離④觀察DNA/RNA分布：8%鹽酸七、假說—演繹的應(yīng)用①孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)②摩爾根遺傳實(shí)驗(yàn)③DNA半保留復(fù)制的探究④中心法則的提出和證實(shí)八、類比推理的應(yīng)用①細(xì)胞學(xué)說的提出（不完全歸納法）②DNA模型的構(gòu)建③薩頓提出基因在染色體上九、細(xì)胞膜成分的鑒定鑒定試劑（方法）結(jié)果結(jié)論（細(xì)胞膜成分）脂溶劑處理細(xì)胞膜被破壞磷脂磷脂酶處理細(xì)胞膜被破壞脂溶性物質(zhì)通過實(shí)驗(yàn)脂溶性物質(zhì)優(yōu)先通過雙縮脲試劑紫色蛋白質(zhì)蛋白酶處理細(xì)胞膜被破壞十、不同動物的紅細(xì)胞（1）哺乳動物成熟紅細(xì)胞功能：儲存血紅蛋白，運(yùn)輸氧氣結(jié)構(gòu)：無細(xì)胞核、無各種細(xì)胞器、高度分化、不再分裂實(shí)驗(yàn)：1、滲透吸水、失水實(shí)驗(yàn)；2、制備細(xì)胞膜（吸水漲破）；3、用丙酮提取其磷脂分子展開于空氣—水界面上，探知磷脂分子在膜中呈雙層分布。呼吸:只進(jìn)行產(chǎn)乳酸的無氧呼吸，不產(chǎn)生二氧化碳疾病：因基因突變可導(dǎo)致血紅蛋白異常，從而表現(xiàn)出鐮刀型細(xì)胞貧血病。因缺可導(dǎo)致血紅蛋白減少，表現(xiàn)為缺鐵性貧血，進(jìn)而導(dǎo)致運(yùn)輸氧氣不足，出現(xiàn)乳酸中毒。（2）蛙的紅細(xì)胞：有細(xì)胞核、無絲分裂（3）雞的紅細(xì)胞：特點(diǎn)：有較大的細(xì)胞核以及各種細(xì)胞器（線粒體尤為豐富）實(shí)驗(yàn)：可用作粗提取DN高考生物易錯(cuò)點(diǎn)歸納（二）一、利用同位素標(biāo)記法研究的實(shí)驗(yàn)：①光合作用中氧的來源——檢測放出的的質(zhì)量不同。②光合作用中碳的轉(zhuǎn)移途徑。③分泌蛋白的合成及分泌過程。（標(biāo)記亮氨酸）④噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)。⑤

DNA的半保留復(fù)制的探究。二、游離核糖體合成胞內(nèi)蛋白，在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行加工：呼吸酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶、DNA解旋酶，轉(zhuǎn)氨酶、ATP合成/水解酶，蛋白質(zhì)合成酶。三、附著核糖體合成：膜蛋白、消化酶、溶酶體內(nèi)酶四、細(xì)胞膜的功能：①將細(xì)胞與外界環(huán)境分隔開來②控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞③進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流五、核膜的功能：將核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分開，使DNA的合成及發(fā)揮作用在核內(nèi)進(jìn)行，與其他生化反應(yīng)互不干擾。六、生物膜系統(tǒng)的功能：①細(xì)胞膜使細(xì)胞具有一個(gè)相對穩(wěn)定的內(nèi)部環(huán)境，在細(xì)胞與外界進(jìn)行物質(zhì)交換、能量轉(zhuǎn)換和信息傳遞過程中起決定性作用。②酶附著的支架，為生化反應(yīng)創(chuàng)造條件。③使細(xì)胞內(nèi)部區(qū)域化，保證化學(xué)反應(yīng)高效、有序進(jìn)行。七、細(xì)胞骨架成分：蛋白質(zhì)纖維作用：維持細(xì)胞形態(tài)，保持細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)的有序性，與細(xì)胞的運(yùn)動分裂及物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)換、信息傳遞等生命活動相關(guān)。（注：有機(jī)物骨架、DNA骨架、膜骨架）八、常見的低等植物細(xì)胞：（衣、團(tuán)、綠、紅、褐）藻、水綿、紫菜、海帶綠眼蟲：含有葉綠體的原生動物（光合作用制造有機(jī)物、吞噬有機(jī)物）九、功能總結(jié)①核酸的功能：攜帶遺傳信息，在生物體的遺傳變異和蛋白質(zhì)的生物合成中具有重要作用。②細(xì)胞核的功能：是遺傳信息庫是遺傳和代謝的控制中心。③核仁的功能：與某種RNA的合成及核糖體的形成有關(guān)。④高爾基體的功能：對來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工分類和包裝及發(fā)送與植物細(xì)胞壁的形成有關(guān)。⑤內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能：參與細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成與加工，及脂質(zhì)的合成。⑥溶酶體（來源于高爾基體）的功能：含有多種水解酶（在核糖體上合成），能分解衰老損傷的細(xì)胞器，吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒和病菌（被溶酶體分解后的產(chǎn)物，有用的物質(zhì)再利用，廢物排出細(xì)胞外。十、引起質(zhì)壁分離自動復(fù)原的溶液（溶液能穿過膜）：一定濃度的（、主動運(yùn)輸進(jìn)入細(xì)胞）、尿素、甘油、乙二醇、乙醇、葡萄糖、氯化鈉等十一、輪作的意義（不同年份終止不同的作物）：①

作物根系對礦質(zhì)元素選擇性吸收，輪作不會導(dǎo)致某一種或幾種元素下降（俗稱傷地），均衡利用土壤養(yǎng)分。②有利于防止病、蟲、草。③能有效改善土壤的理化性質(zhì)，調(diào)節(jié)土壤肥力。十二、生物膜的選擇透過性與生物膜上的載體蛋白的種類和數(shù)量有關(guān)，也與磷脂分子有關(guān)。十三、滲透作用的實(shí)際應(yīng)用：合理灌溉（利于根吸收水）；合理施肥（防燒苗）；糖漬鹽漬；醫(yī)用生理鹽水。十四、滲透作用的概念：水分子（或其他溶劑分子）通過半透膜從低濃度溶液向高濃度溶液的擴(kuò)散。十五、質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)（液泡無色時(shí)可調(diào)暗視野亮度后觀察）質(zhì)壁分離發(fā)生的條件：（1）從細(xì)胞角度分析：①動物細(xì)胞、死細(xì)胞及未成熟的植物細(xì)胞（如根尖分生區(qū)細(xì)胞）、干種子不能發(fā)生質(zhì)壁分離及復(fù)原現(xiàn)象②具有中央大液泡的成熟植物活細(xì)胞可發(fā)生質(zhì)壁分離及復(fù)原現(xiàn)象。（2）從溶液角度分析①在一定濃度（溶質(zhì)不能透過膜）的溶液中只會發(fā)生質(zhì)壁分離現(xiàn)象，不能發(fā)生自動復(fù)原現(xiàn)象（只有用清水或低滲溶液處理，方可復(fù)原）②在一定濃度（溶質(zhì)可透過膜）的溶液（如硝酸鉀，甘油等）中可發(fā)生質(zhì)壁分離后自動復(fù)原現(xiàn)象。③在高濃度溶液中可發(fā)生質(zhì)壁分離現(xiàn)象，但不會發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原現(xiàn)象。應(yīng)用：（1）判斷成熟植物細(xì)胞是否是活細(xì)胞：發(fā)生質(zhì)壁分離的是活細(xì)胞。（2）測定細(xì)胞液濃度范圍：滴加一系列濃度梯度的蔗糖溶液，細(xì)胞液濃度介于未發(fā)生質(zhì)壁分離和剛發(fā)生質(zhì)壁分離的細(xì)胞對應(yīng)的蔗糖溶液濃度之間。（3）比較不同成熟植物細(xì)胞的細(xì)胞液濃度：不同成熟植物細(xì)胞滴加同一濃度的蔗糖溶液，發(fā)生質(zhì)壁分離所需時(shí)間越短，細(xì)胞液濃度越小，反之細(xì)胞液濃度越大。（4）鑒定不同種類的溶液。（如甘油和蔗糖溶液）十六、物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸并不都是順濃度梯度運(yùn)輸，取決于細(xì)胞生命活動的需要，主動運(yùn)輸是最重要的方式。十七、幾種?。?）硅肺：硅塵（sio2）吸入肺部，吞噬細(xì)胞缺少分解硅塵的酶，而硅塵破壞了溶酶體膜，導(dǎo)致水解酶釋放，破壞細(xì)胞，使肺功能損傷。（2）囊性纖維病的病因：基因突變（常染色體隱性遺傳?。┲苯釉颍簝?nèi)部細(xì)胞膜上的氯離子載體蛋白異常。臨床表現(xiàn)：汗液中的氯離子的濃度升高。支氣管被異常粘液阻塞，細(xì)菌大量繁殖使肺功能受損，常幼年時(shí)死于肺部感染。（3）血友病的病因（伴X隱）：凝血因子（凝血酶）缺乏，纖維蛋白原不能變?yōu)槔w維蛋白（凝血異常）。（4）抗維生素D佝僂?。ò閄顯）：女性患者多于男性，但部分女性（雜合子）病情較輕。（5）苯丙酮尿癥：基因突變患者的體內(nèi)缺少一種酶，不能使苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為酪氨酸，只能轉(zhuǎn)化為苯丙酮酸，苯丙酮酸積累過多對嬰兒的神經(jīng)系統(tǒng)造成不同程度的損傷易錯(cuò)點(diǎn)歸納（三）Ⅰ一、酶的發(fā)現(xiàn)歷程：①1857年，巴斯德通過顯微鏡觀察，提出糖類變成酒精必須要有活酵母細(xì)胞參與②李比希糖類變成酒精必須要有酵母細(xì)胞死亡并釋放某種物質(zhì)③畢希納從酵母細(xì)胞中提取出引起發(fā)酵的物質(zhì)，并稱為釀酶④薩姆納從刀豆種子中提取（用丙酮作為溶劑）出脲酶，并證明脲酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，作用是催化尿素分解成氨和二氧化碳⑤切赫、奧特曼發(fā)現(xiàn)少數(shù)RNA也有生物催化功能。二、細(xì)胞代謝：實(shí)質(zhì)（細(xì)胞中進(jìn)行的許多化學(xué)反應(yīng)）；意義（細(xì)胞生命活動的基礎(chǔ)）活化能：分子從常態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槿菀装l(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活躍狀態(tài)所需的能量。酶活性：酶對化學(xué)反應(yīng)的催化效率。酶能催化蛋白質(zhì)、脂肪、淀粉的水解。三、不同消化液的pH：唾液（6.2-7.4）；胃液（0.9-1.5）；小腸液（7.6）不同消化酶的最適pH：唾液淀粉酶（7.0）；胃蛋白酶（1.5）；胰液、腸液酶（弱堿性）酶的保存：最適pH、低溫（0℃-4℃）四、最有專一性和特異性的五類物質(zhì)（1）酶：每一種酶只能催化一種或一類化學(xué)反應(yīng)。如限制性核酸內(nèi)切酶能識別特定的核苷酸序列，并在特定的位點(diǎn)上切割DNA分子。（2）載體：某些物質(zhì)通過細(xì)胞膜時(shí)需要載體協(xié)助，不同物質(zhì)所需載體不同，載體的專一性是細(xì)胞膜選擇透過性的基礎(chǔ)。（3）激素：激素特異性地作用于靶細(xì)胞、靶器官，其原因在于它的靶細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)存在與該激素特異性結(jié)合的受體。（4）tRNA：有62種，每種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。（5）抗體：一種抗體只能與相應(yīng)的抗原發(fā)生特異性結(jié)合。五、酶催化（1）實(shí)質(zhì)：降低反應(yīng)的活化能。注：酶不改變反應(yīng)的平衡點(diǎn)和方向，不催化不能進(jìn)行的反應(yīng)，反應(yīng)前后酶的量和性質(zhì)不變。（2）酶催化實(shí)驗(yàn)的注意點(diǎn)（三宜，四不宜）①若底物選擇淀粉和蔗糖.用淀粉酶來驗(yàn)證酶的專一性時(shí)，檢測底物是否被分解的試劑“宜”選用斐林試劑，“不宜”選用碘液、因?yàn)榈庖簾o法檢測蔗糖是否被分解。②若選擇淀粉和淀粉酶探究酶的最適溫度,檢測底物被分解的試劑“宜”選用碘液，“不宜”選用斐林試劑,因?yàn)橛渺沉衷噭╄b定時(shí)需水浴加熱，而該實(shí)驗(yàn)中需嚴(yán)格控制溫度。③在探究酶的適宜溫度的實(shí)驗(yàn)中，“不宜"選擇過氧化氫(H2O2)和過氧化氫酶作實(shí)驗(yàn)材料，因?yàn)檫^氧化氫(H2O2)在常溫常壓時(shí)就能分解，加熱的條件下分解會加快，從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。④在探究pH對酶活性影響時(shí)，“宜"保證酶的最適溫度(排除溫度干擾)，且將酶溶液的DH調(diào)至實(shí)驗(yàn)要求的pH后再讓反應(yīng)物與底物接觸，“不宜”在未達(dá)到預(yù)設(shè)pH前，讓反應(yīng)物與酶接觸。六、影響酶促反應(yīng)速率的因素（溫度、pH、酶的促進(jìn)劑和抑制劑、酶的濃度、底物濃度），不一定影響酶的活性七、ATP的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：遠(yuǎn)離A的高能磷酸鍵易斷裂也易生成ATP的供能特點(diǎn)：含量少、移動迅速、供能高效、合成分解快ATP的合成常與放能反應(yīng)相聯(lián)系，ATP水解與吸能反應(yīng)相聯(lián)系光能、化學(xué)能可用于ATP的合成，ATP釋放的能量課轉(zhuǎn)化為光能、熱能、化學(xué)能、滲透能、機(jī)械能、電能等。八、熒光素的發(fā)光條件：ATP、熒光素酶、氧氣，形成氧化熒光素且發(fā)光‖一、色素吸收、傳遞、轉(zhuǎn)化光能，只有特殊形態(tài)的葉綠素a可以轉(zhuǎn)化光能，所以葉綠素被破壞不能進(jìn)行光合作用。二、密閉環(huán)境中植物的光合作用速率等于呼吸速率時(shí)，葉肉細(xì)胞的光合作用速率大于呼吸作用。三、水的光解不需要酶的催化；NADPH和ATP的合成需要酶的催化，且都儲存能量四、植物氨基酸和有機(jī)酸是光合作用的間接產(chǎn)物五、無氧呼吸時(shí)，葡萄糖中大部分能量儲存在乳酸和酒精中，釋放的能量大部分以熱能形式散失，少數(shù)儲存在ATP中。六、葡萄糖做底物時(shí)，呼吸熵RQ＝1，酶/蛋白質(zhì)做底物，RQ＜1七、因?yàn)槊傅拇呋饔?，?xì)胞代謝才能在溫和作用下快速進(jìn)行。八、細(xì)胞膜的生物膜系統(tǒng)使細(xì)胞區(qū)域化、秩序化，酶催化的專一性使代謝能有條不紊的進(jìn)行九、ATP與葡萄糖比較：ATP易合成易分解，含有活躍的活化能、供能高效，所以是直接能源。十、探究酵母菌的呼吸方式，也可以檢測酒精的氣味，測定溫度（熱能）的變化。十一、肌質(zhì)體是肌肉細(xì)胞中變形的線粒體、形態(tài)改變，功能不變。Ⅲ一、1mol葡萄糖徹底氧化分解釋放2870KJ的能量，1161KJ儲存在ATP中；1mol葡萄糖無氧呼吸產(chǎn)生乳酸釋放196.65KJ能量，61.08KJ儲存在ATP中。二、類胡蘿卜素不吸收黃光和紅光，吸收少量綠光。三、葉綠素a、葉綠素b的吸收光譜有差異。四、葉片的顏色來源于反射光的顏色。五、還原的能量來源于AT和NADPH，NADPH做還原劑。六、有氧呼吸三階段：糖醇解（第一階段），三羧酸循環(huán)（第二階段），呼吸氧化鏈（第三階段）。七、暗反應(yīng)又稱卡爾文循環(huán)，碳循環(huán)。八、一直光照和ATP會積累光，間隔光照有利于ATP和的充分利用。九、補(bǔ)光措施：補(bǔ)充紅光和藍(lán)紫光，且較高頻率的光暗交替。十、影響光合作用的因素：溫度、光照、必需元素（N、Mg、Fe等）Ⅳ一、細(xì)胞體積并不是越小越好，由完成細(xì)胞功能所必須的基本結(jié)構(gòu)和物質(zhì)所需空間決定。二、某些較大的原生動物有兩個(gè)核，有利于控制細(xì)胞代謝。三、原生動物的伸縮泡有利于增大膜的表面積，利于物質(zhì)交換。四、只有連續(xù)分裂的細(xì)胞有細(xì)胞周期，無絲分裂和減數(shù)分裂無細(xì)胞周期，記憶細(xì)胞識別抗原后，細(xì)胞周期縮短。五、分裂間期有DNA的復(fù)制轉(zhuǎn)錄和翻譯，分裂期無核DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄（染色體高度螺旋化，其中的DNA無法解旋），存在翻譯過程。六、中心體的復(fù)制在間期，分向細(xì)胞兩極在前期。七、染色單體的分開與紡錘體無關(guān)，移向細(xì)胞兩極與紡錘絲有關(guān)。八、赤道板不是細(xì)胞結(jié)構(gòu)，在光學(xué)顯微鏡下觀察不到。細(xì)胞板是細(xì)胞壁前體，可觀察到。九、個(gè)體、器官大小與細(xì)胞數(shù)量有關(guān)，不是由細(xì)胞大小決定。十、細(xì)胞分化先出現(xiàn)化學(xué)成分（酶）的不同，再出現(xiàn)形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能的不同。十一、原癌基因的功能：主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程。抑癌基因的功能，主要阻止細(xì)胞不正常的增殖。十二、自由基導(dǎo)致細(xì)胞衰老機(jī)制：攻擊生物膜的磷脂，造成生物膜損傷；攻擊DNA，引起基因突變；攻擊蛋白質(zhì)，使蛋白質(zhì)活性下降，引起細(xì)胞衰老。十三、端粒：每條染色體都有的一段特殊的DNA序列，具有保護(hù)內(nèi)側(cè)正常基因DNA序列的作用，隨DNA的復(fù)制而縮短，使端粒內(nèi)側(cè)的正?；虻腄NA序列受損傷。十四、分化、分裂、衰老、凋亡對發(fā)育有利，癌變不利。十五、分化、分裂、衰老、凋亡、癌變都受基因控制，只有癌變的基因改變。十六、凋亡過剩：帕金森綜合癥，再生障礙性貧血。十七、凋亡不足：腫瘤、自身免疫疾病。Ⅴ一、癌變是細(xì)胞畸形分化的結(jié)果。二、衰老細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能都發(fā)生了改變。衰老細(xì)胞的酶活性降低，并非都降低。三、細(xì)胞凋亡是基因控制的編程性結(jié)束生命的過程，不是極端物理化學(xué)因素導(dǎo)致。四、放療會引起細(xì)胞壞死。五、細(xì)胞分化的意義：使細(xì)胞趨向?qū)ｉT化，提高各種生理功能的效率，形成特定的組織和器官，是生物體發(fā)育的基礎(chǔ)。六、細(xì)胞凋亡的意義：細(xì)胞凋亡，對于多細(xì)胞生物體完成正常發(fā)育，維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，以及抵御外界各種因素的干擾，都起著非常關(guān)鍵的作用。七、癌變細(xì)胞核糖體數(shù)目多，合成異常蛋白——甲胎蛋白、癌胚抗原及細(xì)胞增殖所需蛋白。高考生物易錯(cuò)點(diǎn)歸納（四）一1.以DNA為模板轉(zhuǎn)錄時(shí)需DNA依賴型RNA聚合酶，RNA復(fù)制需RNA依賴型RNA聚合酶。2.DNA連接酶只催化目的基因與運(yùn)載體的磷酸二酯鍵形成。3.基因工程中抗生素抗性基因常做標(biāo)記基因。4.受體細(xì)胞表達(dá)抗性基因，可能是導(dǎo)入了重組質(zhì)粒，也可能只導(dǎo)入了運(yùn)載體。5.原核細(xì)胞做受體細(xì)胞，常用Cacl2處理，使其處于感受態(tài)細(xì)胞。6.基因診斷的原理是DNA分子雜交7.基因診療的原理是將正常的基因?qū)氩∪梭w內(nèi)，使正常基因的表達(dá)產(chǎn)物發(fā)揮其功能。8.DNA分子復(fù)制子鏈的延伸是從向延伸的。（DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA鏈，只能從端開始延伸DNA鏈）9.引物數(shù)＝新增單鏈數(shù)10.PCR技術(shù)可在cRNA分子中專一性擴(kuò)增出（S蛋白基因），其原因是引物是根據(jù)S蛋白基因的一段已知序列合成的。11.在總cDNA中，PCR技術(shù)可準(zhǔn)確擴(kuò)增出（TMS5）基因原因是：加入的特定引物能與總cDNA中基因特異性結(jié)合。12.蛋白質(zhì)工程的實(shí)質(zhì)：基因修飾或基因合成——改造蛋白質(zhì)。13.基因工程和蛋白質(zhì)工程產(chǎn)生的變異都可以遺傳。14.重組大腸桿菌的成功標(biāo)志著基因工程的問世。15.基因工程三個(gè)理論基礎(chǔ)：①DNA是遺傳物質(zhì)的證明；②DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)和中心法則的確立；③遺傳密碼的破譯。七個(gè)技術(shù)基礎(chǔ)：①基因轉(zhuǎn)移載體的發(fā)現(xiàn)；②工具酶的發(fā)現(xiàn)；③DNA合成和測序技術(shù)的發(fā)明；④DNA體外重組的實(shí)現(xiàn)；⑤重組DNA表達(dá)實(shí)驗(yàn)的成功；⑥第一例轉(zhuǎn)基因動物問世；⑦PCR技術(shù)的發(fā)明16．限制酶識別序列的數(shù)目不確定，但每種限制酶具有專一性。17、DNA連接酶對粘性末端堿基序列無要求。18、CRISPR/Cas9系統(tǒng)廣泛存在與細(xì)菌等原核生物中的生理意義是：防止外源基因插入和表達(dá)，保證原核生物自身安全和遺傳穩(wěn)定。19、比較植物組織培養(yǎng)和植物體細(xì)胞雜交：名稱植物組織培養(yǎng)植物體細(xì)胞雜交原理細(xì)胞的全能性細(xì)胞膜具有一定的流動性和細(xì)胞的全能性過程離體的植物器官、組織或細(xì)胞—脫分化—愈傷組織—再分化—根、芽或胚狀體—發(fā)育—植物體植物細(xì)胞去壁——原生質(zhì)體A/B人工誘導(dǎo)——融合的原生質(zhì)體AB—再生壁—雜種細(xì)胞AB—脫分化—愈傷組織—再分化—雜種植株選材選取根尖、莖尖、形成層部位最容易誘導(dǎo)脫分化。不同種的植物體細(xì)胞。技術(shù)操作脫分化、再分化等除脫分化再分化外，還要用酶解法去除細(xì)胞壁，用一定的方法誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合。關(guān)系植物組織培養(yǎng)是植物體細(xì)胞雜交的基礎(chǔ)，植物體細(xì)胞雜交所用的技術(shù)更復(fù)雜。20、歸納概括植物體細(xì)胞雜交與植物有性雜交中遺傳物質(zhì)的變化。若一植物細(xì)胞（甲）含有2x條染色體，兩個(gè)染色體組，基因型為Aabb；另一植物細(xì)胞（乙）含有2y條染色體，2個(gè)染色體組，基因型為ccDd。植物體細(xì)胞雜交植物有性雜交（1）

染色體組數(shù)＝兩種植物體細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)之和。（2）

植物體細(xì)胞雜交形成的雜種植株，有幾個(gè)染色體組就稱為幾倍體。（3）

甲、乙經(jīng)體細(xì)胞雜交形成的新植株為異源四倍體，其體細(xì)胞中染色體為2x+2y條，4個(gè)染色體組，基因型為AabbccDd。由此得知，兩個(gè)細(xì)胞融合成一個(gè)細(xì)胞，染色體數(shù)、基因型和染色體組，都采用直接相加的方法。有性雜交的子代細(xì)胞中，染色體數(shù)為x+y，基因型為AbcD或abcD或Abcd或abcd，即先減半再相加。21、植物細(xì)胞培養(yǎng)和動物細(xì)胞培養(yǎng)的比較。項(xiàng)目植物組織培養(yǎng)動物細(xì)胞培養(yǎng)理論基礎(chǔ)植物細(xì)胞的全能性細(xì)胞增殖培養(yǎng)基類型固體或半固體培養(yǎng)基液體培養(yǎng)基成分水、礦質(zhì)元素、維生素、蔗糖、氨基酸、瓊脂等葡萄糖、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素、促生長因子、動物血清等取材植物幼嫩部位或花藥等動物胚胎或出生不久的幼齡動物的器官或組織過程外植體（離體根、莖、葉等），脫分化形成愈傷組織，再分化形成試管幼苗，移植獲得植株?；蛘哂鷤M織形成胚狀體，制成人工種子，培養(yǎng)成植株。動物胚胎或幼齡動物的組織或器官，剪碎，用胰蛋白酶處理，取細(xì)胞在培養(yǎng)液制成細(xì)胞懸液，原代培養(yǎng)獲得細(xì)胞株，傳代培養(yǎng)獲得細(xì)胞系。（細(xì)胞系遺傳物質(zhì)發(fā)生改變）結(jié)果產(chǎn)生新的組織或植株個(gè)體，可以體現(xiàn)全能性產(chǎn)生新的細(xì)胞系或者細(xì)胞株，不形成個(gè)體，不體現(xiàn)全能性。應(yīng)用（1）

植物快速繁殖（2）

脫毒植株的培育（3）

人工種子（4）

生產(chǎn)藥物、殺蟲劑等（5）

轉(zhuǎn)基因植物的培育（6）

單倍體育種（7）

突變體的利用（1）

蛋白質(zhì)生物制品的生產(chǎn)（2）

皮膚移植材料的培育（3）

檢測有毒物質(zhì)（4）

生理、病理、藥理學(xué)研究（5）

轉(zhuǎn)基因的受體細(xì)胞22、植物體細(xì)胞雜交和動物細(xì)胞融合的比較。比較項(xiàng)目植物體細(xì)胞雜交動物細(xì)胞融合理論基礎(chǔ)細(xì)胞的全能性、細(xì)胞膜的流動性細(xì)胞膜的流動性、細(xì)胞增殖融合前的處理纖維素酶、果膠酶去除細(xì)胞壁如單克隆抗體制備時(shí)需要使用特定抗原處理正常小鼠。促融物理法：離心、震動、電激化學(xué)法：聚乙二醇誘導(dǎo)物理法：離心、震動、電激化學(xué)法：聚乙二醇誘導(dǎo)生物法：滅活的病毒誘導(dǎo)過程植物細(xì)胞去壁——原生質(zhì)體A/B人工誘導(dǎo)——融合的原生質(zhì)體AB—再生壁—雜種細(xì)胞AB—脫分化—愈傷組織—再分化—雜種植株以單克隆抗體制備為例：向小鼠注射特定抗原，取該小鼠的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，成為雜交瘤細(xì)胞，后進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，篩選所需細(xì)胞進(jìn)行體外或體內(nèi)培養(yǎng)。相同點(diǎn)（1）

兩技術(shù)手段培養(yǎng)過程中都進(jìn)行有絲分裂，都是無性繁殖，都可稱為克隆，都不涉及減數(shù)分裂。（2）

均為無菌操作，都需要適宜的溫度、pH等條件23．雜種細(xì)胞的類型細(xì)胞融合成功后，培養(yǎng)基中共有5種細(xì)胞類型(A、B、AA、BB、AB)，其中融合細(xì)胞（只考慮兩兩融合）類型有三種（AA、BB、AB），符合要求的是AB，因此要對融合細(xì)胞進(jìn)行篩選。二1．基因工程載體的條件和意義：①具有一個(gè)或多個(gè)酶切位點(diǎn)，利于目的基因的插入。②在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定存在，利于目的基因的穩(wěn)定存在并復(fù)制。（復(fù)制原點(diǎn)）③具有標(biāo)記基因，鑒定并選擇目的基因是否進(jìn)入受體細(xì)胞。④對宿主細(xì)胞無害，利于目的基因的表達(dá)。2.使用兩種酶切目的基因和載體：防止目的基因和載體自身環(huán)化，防止隨意連接和反向連接。3.限制酶的選擇:①目的基因兩側(cè)有酶切位點(diǎn)②不破壞目的基因，至少保留一個(gè)標(biāo)記基因4.cDNA文庫不含啟動子、終止子、內(nèi)含子5．真核細(xì)胞基因組文庫在細(xì)菌體內(nèi)可以轉(zhuǎn)錄，但翻譯異常。cDNA中基因可以轉(zhuǎn)錄和翻譯，但不能對多肽進(jìn)行加工。6．基因探針：含目的基因的DNA片段用放射性元素標(biāo)記。7．T-DNA，可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，并整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上，可使目的基因的遺傳特性得以維持穩(wěn)定和表達(dá)。8.基因表達(dá)載體構(gòu)建的目的：①使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并遺傳給下一代。②目的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用9.轉(zhuǎn)化：目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞，并在受體細(xì)胞中維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程。10.感受態(tài)細(xì)胞，能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的狀態(tài)。11.引物的作用：定位目的基因，與模板鏈結(jié)合，并為子鏈的延伸提供起點(diǎn)。設(shè)計(jì)引物的依據(jù)：目的基因兩端的部分核苷酸序列。12．基因組文庫的構(gòu)建：某種生物的全部DNA——許多DNA片段——分別于載體連接——導(dǎo)入受體菌群培養(yǎng)。三1.Bt毒蛋白指在昆蟲腸道堿性環(huán)境中被酶催化分解為多肽才具有毒性，對人體無害。2.富含賴氨酸玉米的培育：①將含賴氨酸較多的蛋白質(zhì)編碼基因?qū)胧荏w細(xì)胞，再植物組織培養(yǎng)。②改變賴氨酸酶合成途徑中某個(gè)關(guān)鍵酶的活性，提高賴氨酸含量。3.乳腺生物反應(yīng)器：①目的基因——藥用蛋白基因；②啟動子——乳腺蛋白基因的啟動子；③受體——受精卵④優(yōu)點(diǎn)：產(chǎn)量高，易提取，成本低，質(zhì)量好。4．轉(zhuǎn)基因動物作器官移植供體，避免免疫排斥的處理：①器官供體基因組導(dǎo)入某種目的基因（調(diào)節(jié)因子），以抑制抗原決定基因的表達(dá)②除去抗原決定基因，再結(jié)合克隆技術(shù)。5.基因芯片診斷疾?。孩俜椒ǎ篋NA分子雜交法②原理：堿基互補(bǔ)配對③優(yōu)點(diǎn)：快速、高效、自動化6.基因治療的基因：正常/反義/自殺基因7．基因芯片的組成：特定的DNA片段（基因探針），固定在硅片、玻片上。四8．蛋白質(zhì)工程①實(shí)質(zhì)：改造基因結(jié)構(gòu)②方法：基因修飾、基因合成③直接操作對象：基因結(jié)構(gòu)9．PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA的條件：DNA模板、引物、Taq酶、四種脫氧核苷酸、緩沖液。10.轉(zhuǎn)基因安全性原因：①對基因結(jié)構(gòu)、基因間的相互作用及調(diào)控了解有限。②外源基因插入宿主細(xì)胞基因組中的位置是隨機(jī)的。③目的基因是異種生物基因。1．植物組織培養(yǎng)：①培養(yǎng)基：有機(jī)營養(yǎng)、無機(jī)營養(yǎng)、激素、瓊脂等②核心技術(shù)：脫分化、再分化③原理：植物細(xì)胞的全能性④培養(yǎng)對象：離體的植物細(xì)胞、組織⑤條件：無菌、營養(yǎng)、激素、適宜的外界條件（脫分化避光，再分化光照）2．愈傷組織：高度液泡化，無定型排列，疏松的具有分生能力的薄壁細(xì)胞。3.再分化的實(shí)質(zhì)：基因的選擇性表達(dá)。4.無菌操作的目的：防止雜菌競爭營養(yǎng)，產(chǎn)生代謝廢物。5.影響再分化的因素：①外植體的