高分子化學(xué)知到智慧樹章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋華南理工大學(xué)

高分子化學(xué)知到智慧樹章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋華南理工大學(xué)第一章單元測(cè)試

開發(fā)一個(gè)聚合物時(shí)，單體能否聚合需要從熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)兩方面進(jìn)行考察。熱力學(xué)上判斷聚合傾向的主要參數(shù)是（）。

A:自由能ΔG

B:聚合熵ΔS

C:聚合上限溫度

答案:自由能ΔG

下列哪一種物質(zhì)屬于合成高聚物：（）。

A:羊毛

B:硬脂酸十八醇酯

C:纖維素

D:腈綸

答案:腈綸

下列哪些聚合物其結(jié)構(gòu)單元的元素組成與單體相同：（）。

A:聚異丁烯

B:聚酰胺66

C:酚醛樹脂預(yù)聚物

答案:聚異丁烯

下列單體，既能夠進(jìn)行自由基聚合，又能進(jìn)行陰離子聚合和陽離子聚合的是（）。

A:苯乙烯

B:異丁烯

C:丙烯腈

D:氯乙烯

答案:苯乙烯

下列哪個(gè)聚合物，其結(jié)構(gòu)單元的元素組成與單體相同：（）。

A:尼龍-6

B:尼龍1010

C:滌綸樹脂

答案:尼龍-6

下列哪個(gè)聚合物是雜鏈聚合物：（）。

A:聚甲基丙烯酸丁酯

B:聚乙烯

C:尼龍-66

答案:尼龍-66

下列哪個(gè)聚合物是元素有機(jī)聚合物：（）。

A:聚四氟乙烯

B:聚氯乙烯

C:聚二甲基硅氧烷

D:聚丙烯酰胺

答案:聚二甲基硅氧烷

下列表述，哪個(gè)是正確的？（）

A:平均分子量相同的聚合物，其分子量分布不一定相同

B:聚合物的分子量分布越寬，表示重均分子量和數(shù)均分子量之間的差異越小

C:熔融指數(shù)相同的聚合物，其分子量和分子量分布一定相同

答案:平均分子量相同的聚合物，其分子量分布不一定相同

下列聚合物，在常溫下表現(xiàn)為橡膠或彈性體是（）。

A:ABS

B:HIPS

C:SBS

答案:SBS

下列聚合物，在常溫下可作為纖維材料使用的是（）。

A:SBR

B:PS

C:聚酰胺-6

D:ABS

答案:ABS

第二章單元測(cè)試

線形縮聚物的聚合度分布指數(shù)約等于多少？（）

A:1

B:1.5

C:2

D:2.5

答案:2

對(duì)于2mol甘油和3mol苯酐這一單體體系，平均官能度為多少？（）

A:1.5

B:2

C:2.4

D:2.6

答案:2.4

對(duì)于平衡常數(shù)K為4的聚酯化反應(yīng)，且兩基團(tuán)數(shù)相等，在密閉體系里，理論聚合度度應(yīng)該為多少？（）

A:10

B:4

C:3

D:100

答案:3

影響聚合度的因素有（）。

A:平衡常數(shù)

B:單體的轉(zhuǎn)化率

C:反應(yīng)程度

D:基團(tuán)數(shù)比

答案:平衡常數(shù)

；反應(yīng)程度

；基團(tuán)數(shù)比

下面單體體系能夠形成線形縮聚物的有（）。

A:2官能度體系

B:2-2官能度體系

C:2-3官能度體系

D:1-n官能度體系

答案:2官能度體系

；2-2官能度體系

縮聚中常見的副反應(yīng)有（）。

A:鏈交換反應(yīng)

B:成環(huán)反應(yīng)

C:消去反應(yīng)

D:降解反應(yīng)

答案:鏈交換反應(yīng)

；成環(huán)反應(yīng)

；消去反應(yīng)

；降解反應(yīng)

聚合度隨時(shí)間逐步增長(zhǎng)，而單體轉(zhuǎn)化率在聚合初期即可達(dá)到很高。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)對(duì)于線形縮聚體系，單體濃度高有利于成環(huán)，單體濃度低有利于縮聚。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)縮聚的聚合熱不大，活化能卻較高，因此，縮聚反應(yīng)通常在較高的溫度下實(shí)施。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)單體轉(zhuǎn)化率越大，縮聚產(chǎn)物的聚合度越大。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第三章單元測(cè)試

在自由基聚合反應(yīng)中，乙烯基單體活性的大小順序是（）。

A:氯乙烯＞苯乙烯＞丙烯酸

B:氯乙烯＞丙烯酸＞苯乙烯

C:丙烯酸＞苯乙烯＞氯乙烯

D:苯乙烯＞丙烯酸＞氯乙烯

答案:苯乙烯＞丙烯酸＞氯乙烯

ΔG=0，聚合和解聚達(dá)到平衡時(shí)的溫度叫聚合上限溫度Tc。反應(yīng)溫度必須在聚合上限溫度以下才能進(jìn)行聚合反應(yīng)，若聚合溫度超過Tc，則聚合就無法進(jìn)行。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)下列哪些物質(zhì)在為自由基聚合中可以作為引發(fā)劑使用？（）

A:高錳酸鉀

B:過氧化二異丙苯

C:雙氧水

D:過硫酸鉀

答案:過氧化二異丙苯

；過硫酸鉀

降低自由基聚合引發(fā)效率的主要因素包括（）。

A:誘導(dǎo)分解

B:位阻效應(yīng)

C:籠蔽效應(yīng)

D:極性效應(yīng)

答案:誘導(dǎo)分解

；籠蔽效應(yīng)

光引發(fā)聚合可分為兩種方式，即光直接引發(fā)和光間接引發(fā)。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)根據(jù)自由基聚合速率方程式，，在聚合過程中[I]與[M]總是在不斷降低的，因此聚合速度也隨之下降。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng)的定義是一個(gè)活性種從引發(fā)到鏈終止時(shí)所消耗的單體數(shù)，可用表示。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)雙基終止與單基終止并存的自由基聚合，聚合速度對(duì)引發(fā)劑濃度[I]的反應(yīng)級(jí)數(shù)為()。

A:1級(jí)

B:0.5級(jí)

C:0.5-1級(jí)

D:0-0.5級(jí)

答案:0.5-1級(jí)

自由基聚合時(shí)，不加鏈轉(zhuǎn)移劑，聚合物的分子量受溫度，引發(fā)劑濃度等因素的影響。要提高分子量，應(yīng)提高溫度，增大引發(fā)劑濃度。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)苯乙烯自由基聚合，假定忽略鏈轉(zhuǎn)移，全部偶合終止，則聚合初期分子量分布寬度的極限值為1.5。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第四章單元測(cè)試

順丁烯二酸酐和α-甲基苯乙烯進(jìn)行自由基共聚時(shí)，其交替共聚的傾向較大，主要因?yàn)樗鼈兪牵ǎ?/p>

A:空間位阻較大的一對(duì)單體

B:都含有吸電子基團(tuán)

C:e值相差較大的一對(duì)單體

D:Q值相近的一對(duì)單體

答案:e值相差較大的一對(duì)單體

烯類單體與其對(duì)應(yīng)自由基活性次序剛好相反，主要是由取代基的（）造成的。

A:空間位阻效應(yīng)

B:共軛效應(yīng)。

C:誘導(dǎo)效應(yīng)

答案:共軛效應(yīng)。

在自由基共聚中，共聚物組成與引發(fā)速率（）。

A:有關(guān)

B:無關(guān)

C:關(guān)系很大

答案:無關(guān)

在自由基共聚中，共聚物組成與終止速率（）。

A:關(guān)系很大

B:無關(guān)

C:有關(guān)

答案:無關(guān)

在自由基共聚中，具有相近Q、e值的單體發(fā)生（）。

A:理想共聚

B:非理想共聚

C:交替共聚

答案:理想共聚

在自由基共聚中，Q值相差較大，e值也相差較大的一對(duì)單體容易發(fā)生哪種類型的聚合（）。

A:交替共聚

B:不容易共聚

C:理想共聚

D:非理想共聚

答案:不容易共聚

下列共聚體系，屬于交替共聚的是（）。

A:=0.01，=0

B:=1.3，=0.8

C:=2.0，=1.0

D:=0.5，=2.0

答案:=0.01，=0

已知和兩種單體進(jìn)行自由基共聚合時(shí)，=0.64，=1.38，單體的活性小于單體的活性；自由基的活性大于自由基的活性。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)馬來酸酐與苯乙烯的競(jìng)聚率分別為=0.04，=0.15，二者共聚的產(chǎn)物接近交替共聚物。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)丁二烯和苯乙烯共聚時(shí)，競(jìng)聚率分別為=1.39，=0.78，在共聚過程中和隨轉(zhuǎn)化率增加而減小。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第五章單元測(cè)試

根據(jù)經(jīng)典的乳液聚合理論，以下說法哪些是正確的？（）

A:聚合反應(yīng)在轉(zhuǎn)化率50%-80%時(shí)就停止

B:有高的聚合速率的同時(shí)也可獲得高的分子量

C:聚合反應(yīng)在連續(xù)相中進(jìn)行

D:自由基在單體液滴中產(chǎn)生

答案:有高的聚合速率的同時(shí)也可獲得高的分子量

在自由基聚合的實(shí)施方法中，具有能同時(shí)獲得高聚合速率和高分子量的實(shí)施方法是（）。

A:本體聚合

B:溶液聚合

C:懸浮聚合

D:乳液聚合

答案:乳液聚合

以水作為分散介質(zhì)的懸浮聚合應(yīng)選擇（）引發(fā)劑。

A:水溶性

B:油溶性

答案:油溶性

乳液聚合中，其引發(fā)體系一般應(yīng)選擇（）引發(fā)劑。

A:水溶性

B:油溶性

答案:水溶性

以乳液聚合的方式進(jìn)行自由基聚合反應(yīng)時(shí)，增加乳化劑的用量，聚合速率將（）

A:減少

B:增大

答案:增大

下列聚合反應(yīng)，可能出現(xiàn)自動(dòng)加速效應(yīng)的是（）。

A:制備順丁橡膠的溶液聚合

B:制備透明聚甲基丙烯酸甲酯板材的本體聚合

C:制備丁基橡膠的溶液聚合

D:制備聚丙烯的氣相本體聚合

答案:制備透明聚甲基丙烯酸甲酯板材的本體聚合

乳液聚合時(shí)聚合速度快、分子量高，是因?yàn)榫酆线^程中產(chǎn)生凝膠效應(yīng)使聚合速率加快，自由基壽命延長(zhǎng)，分子量也就增大。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)某聚合體系的配方為：油溶性單體100份，水250份，BPO0.5份，聚乙烯醇2份。該體系進(jìn)行的聚合方法是乳液聚合，聚乙烯醇起乳化作用。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)懸浮聚合宜采用油溶性引發(fā)體系。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)在陽離子聚合中，水常用作共引發(fā)劑，故陽離子聚合可采用懸浮或者乳液聚合來實(shí)施。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第六章單元測(cè)試

在高分子合成中，容易制得有實(shí)用價(jià)值的嵌段共聚物的是（）。

A:陰離子活性聚合

B:配位陰離子聚合

C:自由基共聚合

D:陽離子聚合

答案:陰離子活性聚合

以下屬于陰離子聚合引發(fā)劑是（）。

A:丁基鋰

B:C:D:NaOH+萘

答案:丁基鋰

無終止陰離子聚合，調(diào)節(jié)聚合物分子量的有效手段是（）。

A:溶劑性質(zhì)

B:引發(fā)劑濃度

C:溫度

答案:引發(fā)劑濃度

在具有強(qiáng)溶劑化作用的溶劑中進(jìn)行陰離子聚合反應(yīng)時(shí)，聚合速率將隨反離子的體積增大而（）。

A:下降

B:無規(guī)律變化

C:不變

D:增大

答案:下降

制備高分子量聚異丁烯是以BF3為催化劑，在氯甲烷中，于-100℃下聚合，鏈終止的主要形式為（）。

A:雙基終止

B:向單體轉(zhuǎn)移終止

C:單基終止

答案:向單體轉(zhuǎn)移終止

異丁烯陽離子聚合最主要的鏈終止方式是向單體鏈轉(zhuǎn)移。合成高相對(duì)分子質(zhì)量的異丁烯，需要進(jìn)行低溫聚合的原因是（）。

A:防止暴聚

B:抑制鏈轉(zhuǎn)移

C:降低單體活性

答案:降低單體活性

以下哪些單體可以進(jìn)行陰離子聚合（）。

A:B:C:D:

答案:；陽離子聚合常采用溶液聚合方法，反應(yīng)體系粘度小，因此在聚合過程中不會(huì)出現(xiàn)自動(dòng)加速現(xiàn)象。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)離子聚合可以采用乳液聚合法進(jìn)行()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)丁基橡膠聚合時(shí)需要異丁烯和異戊二烯，其中異戊二烯的主要作用是提供丁基橡膠中的交聯(lián)點(diǎn)（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第七章單元測(cè)試

Natta型催化劑是指（）。

A:B:

答案:定向聚合是指形成有規(guī)立構(gòu)聚合物為主的聚合過程，有規(guī)立構(gòu)聚合物比率要不小于（）。

A:70%

B:50%

C:60%

D:75%

答案:75%

不屬于丙烯聚合反應(yīng)的三大評(píng)價(jià)指標(biāo)的是（）。

A:轉(zhuǎn)化率

B:聚合速率

C:分子量

D:等規(guī)度

答案:轉(zhuǎn)化率

Natta型催化劑一般屬于（）。

A:均相引發(fā)體系

B:非均相引發(fā)體系

答案:非均相引發(fā)體系

以下聚合物中結(jié)晶率最低的是（）。

A:低密度聚乙烯

B:乙烯-丙烯共聚物

C:高密度聚乙烯

D:等規(guī)聚丙烯

答案:乙烯-丙烯共聚物

關(guān)于茂金屬類引發(fā)劑正確的描述是（）。

A:它活性中心單一，聚合物分子量分布窄、共聚物組成單一，可實(shí)現(xiàn)可控聚合

B:它活性高，幾乎100%金屬原子是活性中心

C:它是含有環(huán)戊二烯或取代環(huán)戊二烯配體的金屬有機(jī)化合物

D:它不穩(wěn)定，在空氣中不能存放太久，故價(jià)格較貴

答案:它活性中心單一，聚合物分子量分布窄、共聚物組成單一，可實(shí)現(xiàn)可控聚合

；它活性高，幾乎100%金屬原子是活性中心

；它是含有環(huán)戊二烯或取代環(huán)戊二烯配體的金屬有機(jī)化合物

無規(guī)立構(gòu)和等規(guī)立構(gòu)的聚丙烯都不具有旋光活性（）。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)Ziegler-Natta引發(fā)體系的主引發(fā)劑與助引發(fā)劑對(duì)聚合產(chǎn)物立構(gòu)規(guī)整度有著同等重要的作用（）。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)用Ziegler-Natta引發(fā)劑進(jìn)行α-烯烴的配位聚合，均可得到高立構(gòu)等規(guī)度的聚合物（）。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)Ziegler-Natta引發(fā)體系可引發(fā)α-烯烴和二烯烴的配位聚合，而π-烯丙基鎳只能引發(fā)二烯烴的配位聚合（）。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第八章單元測(cè)試

澆鑄尼龍的合成采用的聚合方法是（）。

A:配位聚合B:線形縮聚C:自由基聚合

D:開環(huán)聚合

答案:開環(huán)聚合以下能夠進(jìn)行開環(huán)聚合的環(huán)狀單體是（）。

A:三氧六環(huán)

B:環(huán)己烷

C:二氧六環(huán)

D:苯

答案:三氧六環(huán)

環(huán)烷烴開環(huán)聚合時(shí)，其聚合傾向排序正確的一組是（）。

A:三、四元環(huán)＞八元環(huán)＞七、五元環(huán)

B:八元環(huán)＞七、五元環(huán)＞三、四元環(huán)

C:七、五元環(huán)＞八元環(huán)＞三、四元環(huán)

D:三、四元環(huán)＞七、五元環(huán)＞八元環(huán)

答案:三、四元環(huán)＞八元環(huán)＞七、五元環(huán)

甲醛和三聚甲醛均能合成聚甲醛，但實(shí)際上多選用三聚甲醛為單體，原因是（）。

A:防止爆聚現(xiàn)象

B:防止聚合物降解

C:甲醛精制困難

答案:甲醛精制困難

己內(nèi)酰胺可以采用陰離子聚合或陽離子聚合的機(jī)理，但是工業(yè)上很少采用陽離子聚合，其原因是（）。

A:聚合溫度高

B:產(chǎn)物轉(zhuǎn)化率和分子量不高

C:鏈轉(zhuǎn)移等副反應(yīng)多

D:聚合時(shí)間長(zhǎng)

答案:產(chǎn)物轉(zhuǎn)化率和分子量不高

；鏈轉(zhuǎn)移等副反應(yīng)多

采用二甲基二氯硅烷作為起始單體可以合成較多有機(jī)硅產(chǎn)品，如硅油、硅橡膠、硅樹脂等，其中乙烯基硅橡膠所用的起始單體上的取代基為（）。

A:烷基

B:乙烯基

C:苯基

答案:乙烯基

三元環(huán)醚多采用（）。

A:自由基聚合

B:陽離子開環(huán)聚合

C:陰離子開環(huán)聚合

D:逐步聚合

答案:陰離子開環(huán)聚合

影響開環(huán)聚合難易程度的因素有（）。

A:溫度

B:環(huán)上的取代基C:環(huán)的大小D:成環(huán)因素

答案:環(huán)上的取代基；環(huán)的大??；成環(huán)因素工業(yè)上丁氧環(huán)和四氫呋喃采用陰離子開環(huán)聚合制備得到聚合物產(chǎn)品。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)陽離子聚合的副反應(yīng)比較多，工業(yè)上三元環(huán)醚多用陰離子開環(huán)聚合得到相應(yīng)聚合物產(chǎn)品。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第九章單元測(cè)試

下列屬于聚合物化學(xué)反應(yīng)特點(diǎn)的有（）。

A:聚合物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)以后，可能導(dǎo)致物理性能發(fā)生較大改變，如溶解性、構(gòu)象、靜電作用等

B:聚合物中基團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)活性都是相同的

C:聚合物化學(xué)反應(yīng)發(fā)生在溶液中時(shí)，反應(yīng)基團(tuán)的總濃度與局域濃度很多時(shí)候是不相同的

D:反應(yīng)產(chǎn)物分子鏈上既帶有起始功能基，也帶有新生成的功能基

答案:聚合物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)以后，可能導(dǎo)致物理性能發(fā)生較大改變，如溶解性、構(gòu)象、靜電作用等

；聚合物化學(xué)反應(yīng)發(fā)生在溶液中時(shí)，反