高一下學(xué)期生物人教版必修二：2.3 伴性遺傳（第1課時(shí)）課件

當(dāng)孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律被重新發(fā)現(xiàn)以后，有一個(gè)問(wèn)題始終沒(méi)有解決：基因在細(xì)胞中究竟有沒(méi)有物質(zhì)基礎(chǔ)呢？孟德?tīng)査僭O(shè)的顆粒狀的因子，究竟是不是物質(zhì)的實(shí)體？如果是，又存在于細(xì)胞中什么位置？

對(duì)細(xì)胞分裂的深入研究和觀察，使人們推測(cè)到基因和染色體的關(guān)聯(lián)。摩爾根著名的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，使這一問(wèn)題有了確鑿的答案。第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)

伴性遺傳第1課時(shí)目標(biāo)010203結(jié)合人類(lèi)紅綠色盲的遺傳實(shí)例。分析掌握伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)。結(jié)合抗維生素D佝僂病的遺傳實(shí)例，歸納伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)。伴性遺傳的應(yīng)用。教學(xué)目標(biāo)課前小活動(dòng)（視頻）你的

色覺(jué)

正常嗎？來(lái)來(lái)……免費(fèi)測(cè)色覺(jué)啦課前活動(dòng)雙峰駝奔馬數(shù)字25紅綠色盲是一種常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。

抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長(zhǎng)發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。紅綠色盲檢查圖討論：1、為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？

這兩種遺傳病的致病基因很可能位于性染色體上，因此，它們總是和性別相關(guān)聯(lián)。問(wèn)題探討紅綠色盲是一種常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。

抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長(zhǎng)發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。紅綠色盲檢查圖討論：2、為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？

這兩種遺傳病的基因都位于X染色體上，但一種致病基因?yàn)殡[性，另一種致病基因?yàn)轱@性，因此，兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同。問(wèn)題探討伴性遺傳：性染色體上的基因控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，

這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。

為什么這些疾病有的多發(fā)于男性，有的卻多發(fā)于女性？伴性遺傳還有哪些特點(diǎn)呢？一、伴性遺傳的概念人類(lèi)的紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的遺傳表現(xiàn)與果蠅眼睛顏色的遺傳非常相似，決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。性狀與性別相關(guān)聯(lián)伴性遺傳性狀與性別一定相關(guān)聯(lián)

道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的故事J.Dalton1766--1844道爾頓啟示：善于發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，執(zhí)著的尋求答案，對(duì)于科學(xué)研究是多么的重要！1792年，英國(guó)人道爾頓在觀察一朵花時(shí)發(fā)現(xiàn)了十分奇怪的現(xiàn)象，這朵花在白天和晚上呈現(xiàn)出兩種不同的顏色。更令人驚訝的是，只有他和他的弟弟觀察到了這種現(xiàn)象，其他人卻說(shuō)這朵花始終是粉紅色的。這是怎么回事呢？道爾頓決心弄清楚原因。經(jīng)過(guò)認(rèn)真分析和比較，他發(fā)現(xiàn)自己和弟弟對(duì)一些顏色識(shí)別不清，原來(lái)這是一種色盲現(xiàn)象，為此，他發(fā)表了論文《有關(guān)色覺(jué)的離奇事實(shí)——附觀察記錄》，成為第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲的人。后來(lái)他從事化學(xué)等方面的研究，提出了化學(xué)史上著名的“原子論”

。二、人類(lèi)紅綠色盲XY人類(lèi)X、Y染色體掃描電鏡照片XYX和Y同源區(qū)段X、Y非同源區(qū)段X、Y非同源區(qū)段—伴X染色體遺傳—伴Y染色體遺傳伴X顯性伴X隱性—伴X和Y染色體遺傳

人類(lèi)Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。二、人類(lèi)紅綠色盲基因在X、Y染色體任何區(qū)段的遺傳都與性別有關(guān)（不分顯、隱性）研究人類(lèi)的遺傳病，我們不能做遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)，但是可以從對(duì)系譜圖的研究中獲取資料。下圖是一個(gè)典型的色盲家族系譜圖。ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代數(shù)1、2、3……各世代中的個(gè)體正常男性婚配關(guān)系討論：1、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？X染色體上分析人類(lèi)紅綠色盲思考·討論研究人類(lèi)的遺傳病，我們不能做遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)，但是可以從對(duì)系譜圖的研究中獲取信息。下圖是一個(gè)典型的色盲家族系譜圖。ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代數(shù)1、2、3……各世代中的個(gè)體正常男性婚配關(guān)系討論：分析人類(lèi)紅綠色盲2、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性思考·討論3、如果用B和b分別表示正常色覺(jué)和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代

1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個(gè)體的基因型嗎？ⅠⅡⅢ12123465123576810911124XBXB或XBXbXbYXBXB或XBXbXBYXBXbXBXbXbYXbYXBYXBYXBYXBXB或XBXb分析人類(lèi)紅綠色盲討論：思考·討論1、紅綠色盲遺傳方式：2、人類(lèi)正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型（相關(guān)基因用B/b表示）和表型

性別女男基因型

表型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb色盲正常正常(攜帶者)正常色盲二、人類(lèi)紅綠色盲伴X染色體隱性遺傳(色盲基因是隱性基因，只位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有其等位基因）3、人類(lèi)紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及其遺傳圖解。

XbYXBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)

XBYXbXb

女患者有關(guān)紅綠色盲的基因型共有

種，任意男女婚配共有

種婚配方式。56男正常男患者二、人類(lèi)紅綠色盲親代

女性正常X男性色盲配子子代

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性攜帶者

男性正常1：1結(jié)論：男性色盲基因只能

傳給他的

。3、人類(lèi)紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及其遺傳圖解。

二、人類(lèi)紅綠色盲女兒結(jié)論：男性的色盲基因

只能來(lái)自

。親代

女性攜帶者X男性正常

XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常女性攜帶者男性正常

男性色盲配子子代3、人類(lèi)紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及其遺傳圖解。

二、人類(lèi)紅綠色盲母親1：1

：

1

：1結(jié)論：女兒色盲，

一定色盲。親代

女性攜帶者X男性色盲配子子代

XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性攜帶者

女性色盲

男性正常

男性色盲1：1

：1：1父親3、人類(lèi)紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及其遺傳圖解。

二、人類(lèi)紅綠色盲結(jié)論：母親色盲，

一定色盲；

父親正常，

一定正常。親代

女性色盲X男性正常配子子代

XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性攜帶者

男性色盲1

：13、人類(lèi)紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及其遺傳圖解。

二、人類(lèi)紅綠色盲兒子女兒4、

紅綠色盲遺傳特點(diǎn)XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無(wú)色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無(wú)色盲⑥⑤④③①②×（1）患者中男性遠(yuǎn)多于女性二、人類(lèi)紅綠色盲學(xué)生思考：為什么紅綠色盲患者中男性多于女性?

紅綠色盲基因位于X染色體上,屬于隱性遺傳病,男性只有一條X染色體,只要X染色體上有紅綠色盲基因,就表現(xiàn)為紅綠色盲;

而女性有兩條X染色體,只有兩條X染色體上都有紅綠色盲基因時(shí)才表現(xiàn)為紅綠色盲,因此紅綠色盲患者中男性多于女性。二、人類(lèi)紅綠色盲XbYXBXbIIIIII12345678910（2）男性患者的色盲基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒。4、

紅綠色盲遺傳特點(diǎn)二、人類(lèi)紅綠色盲XBXbXBXbXBYXBYXBY例如：下圖是遺傳系譜圖，該病為X染色體上隱性遺傳病，5號(hào)的致病基因是由（）A.1號(hào)傳下來(lái)B.2號(hào)傳下來(lái)C.3號(hào)傳下來(lái)

D.4號(hào)傳下來(lái)C例如：下圖是遺傳系譜圖，該病為X染色體上隱性遺傳病，5號(hào)的致病基因是由（）A.1號(hào)傳下來(lái)B.2號(hào)傳下來(lái)C.3號(hào)傳下來(lái)

D.4號(hào)傳下來(lái)D4、

紅綠色盲遺傳特點(diǎn)二、人類(lèi)紅綠色盲（3）女性患者的父親和兒子一定患病。XbXbXbYXbY紅綠色盲、血友病、果蠅眼色（白眼）的遺傳等5、

伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)二、人類(lèi)紅綠色盲（3）女性患者的父親和兒子一定患病。（2）男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒。（1）患者中男性遠(yuǎn)多于女性6、

伴X染色體隱性遺傳的實(shí)例（4）一般隔代遺傳?？咕S生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因控制三、抗維生素D佝僂病1、遺傳方式：伴X染色體顯性遺傳2、抗維生素D佝僂病的基因型（相關(guān)基因用D/d表示）和表型

女性男性基因型表現(xiàn)型患者患者正?；颊哒DXDXDXdXdXdXDYXdY任意男女婚配共有

種婚配方式。6

女性的基因型為XDXD和XDXd時(shí)都是患者，不存在攜帶者，但XDXd比XDXD發(fā)病程度輕，但男性患者XDY發(fā)病程度與XDXD相似。XDXDXDYx①②③⑤④⑥XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病3、抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)三、抗維生素D佝僂?。?）患者中女性多于男性。（但部分女性患者病癥較輕）ⅠⅡⅢ1212346512357689478XBYXBX－XBXb3、抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)三、抗維生素D佝僂?。?）男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。XBXb（3）男性患者的母親和女兒一定患病。（4）往往有世代連續(xù)遺傳的現(xiàn)象。XbXbXbYXbY4、伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)三、抗維生素D佝僂?。?）男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。（3）男性患者的母親和女兒一定患病。（4）往往有世代連續(xù)遺傳的現(xiàn)象。（1）患者中女性多于男性外耳道多毛癥印度男子耳毛長(zhǎng)25厘米，獲吉尼斯世界紀(jì)錄四、伴Y染色體遺傳1、伴Y染色體遺傳的特點(diǎn)(1)患者全為男性，女性全部正常(2)父?jìng)髯?，子傳孫，世代連續(xù)性(3)沒(méi)有顯隱性之分四、伴Y染色體遺傳2、伴Y染色體遺傳的實(shí)例男性外耳道多毛癥1.根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代患病的概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生：不生男孩不生女孩五、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用2.伴性遺傳理論還可以指導(dǎo)育種工作：雞的性別決定方式：雄性♂:ZZ

雌性♀:ZW蘆花雞羽毛上有黑白相間的橫斑條紋，是由Z染色體上的顯性基因B決定的，當(dāng)它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒(méi)有橫斑條紋。例如：從生產(chǎn)角度來(lái)講，多養(yǎng)母雞，可獲得更多的雞蛋，可以通過(guò)設(shè)計(jì)親本的雜交類(lèi)型，從性狀上確定幼年動(dòng)物性別，從而通過(guò)篩選，多養(yǎng)母雞，多得雞蛋：蘆花雞非蘆花雞設(shè)計(jì)怎樣的雜交實(shí)驗(yàn)，可以?xún)H憑羽毛的顏色區(qū)分早期雛雞的性別。五、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用zbzbzBwzb×親代zBw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞非蘆花雞♀對(duì)早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開(kāi)，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。2.伴性遺傳理論還可以指導(dǎo)育種工作：五、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用練習(xí)與應(yīng)用.

一、概念檢測(cè)1.性染色體攜帶著許多個(gè)基因。判斷下列相關(guān)表述是否正確.（1）位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系。（

）（2）位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點(diǎn)。（

）??.

2.在下列系譜圖中，遺傳病(圖中深顏色表示患者)只能由常染色體上的隱性基因決定的是

（

）C一、概念檢測(cè).

3.由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是