山東省青島市即墨區(qū)部分學校2022-2023學年高一5月期中生物試題

學而優(yōu)·教有方PAGEPAGE1高一教學質量檢測生物試題說明∶本試卷分第Ⅰ卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分，共10頁。滿分100分，考試時間90分鐘。將第I卷（選擇題）的正確答案選項填涂在答題卡上，考試結束后，將答題卡交回。注意事項∶1．答卷前，考生務必用2B鉛筆和0．5毫米黑色簽字筆（中性筆）將姓名、準考證號、考試科目、試卷類型填涂在答題卡規(guī)定的位置上。2．第Ⅰ卷每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應的答案標號涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。答案不能答在試題卷上。3．第Ⅱ卷必須用0.5毫米黑色簽字筆（中性筆）作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應的位置，不能寫在試題卷上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新的答案；不準使用涂改液、膠帶紙、修正帶。不按以上要求作答的答案無效。第Ⅰ卷（選擇題，共45分）一、單項選擇題∶本大題共有15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個選項中，只有一個選項是符合題目要求的。1.孟德爾探索遺傳規(guī)律時，運用了“假說—演繹”法，該方法的基本內容是∶在觀察與分析的基礎上提出問題，通過推理和想象提出解決問題的假說，根據假說進行演繹推理，再通過實驗證明假說。下列相關敘述中正確的是（）A.“F2出現3∶1的性狀分離比不是偶然的”屬于孟德爾假說的內容B.“豌豆在自然狀態(tài)下一般是純種”屬于孟德爾假說的內容C.依據假說推斷，F1能產生數量比例為1∶1的雌雄配子D.“測交實驗”是對推理過程及結果進行的檢驗2.減數分裂過程中，遵循分離定律的基因、遵循自由組合定律的基因、因為交叉而互換的基因分別在（）A.同源染色體上；非同源染色體上；同源染色體的姐妹染色單體上B.同源染色體上；非同源染色體上；同源染色體的非姐妹染色單體上C.姐妹染色單體上；非同源染色體上；非同源染色體的姐妹染色單體上D.姐妹染色單體上；同一條染色體上；非姐妹染色單體上3.以下關于遺傳學發(fā)展史上經典研究的說法，正確的是（）A.孟德爾通過豌豆的正交和反交實驗確定控制性狀的“遺傳因子”位于細胞核內B.摩爾根將白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F2性狀分離比證明了該基因僅位于X染色體上C.格里菲思設計的肺炎雙球菌的體內轉化實驗是DNA是遺傳物質的直接證據D.沃森和克里克提出的雙螺旋結構模型預示著DNA可能以半保留方式復制4.二倍體高等雄性動物某細胞的部分染色體組成示意圖如下，圖中①、②表示染色體，a、b、c、d表示染色單體。下列敘述錯誤的是A.一個DNA分子復制后形成的兩個DNA分子，可存在于a與b中，但不存在于c與d中B.在減數第一次分裂中期，同源染色體①與②排列在細胞中央的赤道面上C.在減數第二次分裂后期，2條X染色體會同時存在于一個次級精母細胞中D.若a與c出現在該細胞產生的一個精子中，則b與d可出現在同時產生的另一精子中5.椎實螺是一種雌雄同體的軟體動物，一般通過異體受精繁殖，若單獨飼養(yǎng)，也可以進行自體受精。經研究發(fā)現，決定椎實螺螺殼螺旋方向的是“母性效應”，即子代某一性狀的表型由母體核基因型決定，而不受本身基因型支配。如圖實驗所示，下列說法正確的是（）A.母性效應的遺傳方式不符合孟德爾分離定律B.該實驗證明了表型由基因與環(huán)境共同決定C.兩次實驗的，F2代基因型和表型都相同D.在母性效應中，線粒體DNA有著決定性作用6.已知某作物晚熟(W)對早熟(w)為顯性，感病(R)對抗病(r)為顯性，兩對基因獨立遺傳。含早熟基因的花粉有50％的概率死亡，且純合感病個體不能存活，現有一株純合晚熟抗病個體與一株早熟感病個體，雜交得F1，取其中所有晚熟感病個體自交，所得F2表現型比例為A.6∶3∶2∶1 B.15∶5∶3∶1 C.16∶8∶2∶1 D.10∶5∶2∶17.研究表明，位于一對同源染色體上且相距非常遠的兩對非等位基因在染色體發(fā)生交叉互換后產生的配子種類和比例，與兩對非等位基因自由組合產生的配子種類和比例難以區(qū)分。雌果蠅的細胞在減數分裂過程中染色體發(fā)生交叉互換，雄果蠅不發(fā)生?；騇/m和N/n控制不同的相對性狀，下列能證明果蠅的基因M和N位于同一染色體上且相距非常遠的雜交組合是A.MmNn（♀）×MMnn B.MmNn（♀）×mmnnCMmNn（♂）×mmnn D.MmNn（♂）×MmNn8.為研究攪拌時間對實驗結果的影響，科研人員用35S和32P分別標記的T2噬菌體與未標記的大腸桿菌混合保溫，一段時間后攪拌并離心，得到上清液和沉淀物并檢測放射性，實驗結果如表所示。下列敘述正確的是（）攪拌時間（min）12345上清液35S百分比（%）5070758080上清液32P百分比（%）2125283030被侵染細菌成活率（%）100100100100100A.通過攪拌可使吸附在細菌上的噬菌體與細菌完全分離B.進行噬菌體侵染細菌實驗時，攪拌時間不能短于3minC.32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌后產生的子代噬菌體都含32PD.攪拌5min時，上清液含32P的原因是大腸桿菌裂解釋放噬菌體9.若生物體內DNA分子中（G+C）/（A+T）=a，（A+C）/（G+T）=b，則下列有關兩個比值敘述中錯誤的是（）A.a值越大，雙鏈DNA分子的穩(wěn)定性越高B.DNA分子一條單鏈及其互補鏈中，b值相同C.堿基序列不同的雙鏈DNA分子，a值不同D.經半保留復制得到的DNA分子，b值等于110.RNA合成發(fā)生在DNA雙鏈部分解開的區(qū)域內（見圖）。下列相關敘述正確的是（）A.RNA與DNA只有一種核苷酸有差異B.與RNA序列一致的鏈是模板鏈C.RNA聚合酶是結構復雜的RNA大分子D.轉錄時RNA的延伸方向總是5′→3′11.科學家們制備了許多序列不同的mRNA作為體外翻譯的模板，得到了不同的多肽（超過三肽）片段。下列敘述正確的是（）mRNA序列PolyUCPolyACPolyUUCPolyCAAPolyUUAC翻譯出的多肽中所含氨基酸絲氨酸、亮氨酸組氨酸、蘇氨酸苯丙氨酸、絲氨酸、亮氨酸蘇氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺亮氨酸，酪氨酸、蘇氨酸注；poly意為多聚，如polyAC指序列為ACACACACAC…．的RNA片段，其中含密碼子為ACA、CAC。體外翻譯時從mRNA上的隨機位置處起始翻譯。A.分析表中結果，最多可破譯5種密碼子B.分析表中PolyUUC和PolyUUAC組的結果可知CUC是亮氨酸的密碼子C.分析表中PolyUC和PolyUUC組的結果無法推知UCU是亮氨酸的密碼子D.理論上翻譯體系需添加的物質包括核糖體、各種氨基酸、mRNA、ATP、適宜緩沖液（含翻譯相關的酶）即可12.某一年生植物開兩性花，花極小，雜交育種時去雄困難，而利用花粉不育育種則無需去雄。已知該植物花粉的育性是由細胞核基因A/a（A、a基因僅在花粉中表達）和線粒體基因N/S（每植株只含有其中的一種）共同控制，基因型可表示為“線粒體基因（核基因型）”，如植株N（aa）、花粉N（a），導致花粉不育的機理如下圖所示。下列有關敘述正確的是（）A.N、S基因的遺傳遵循分離定律B.基因型為N（Aa）的父本可通過精子將其N基因傳遞給子代C.若要獲得基因型為S（Aa）的植株，應優(yōu)先選擇S（aa）為母本D.若基因型為S（Aa）的植株自交，則子代的基因型最多有3種13.持家基因是指所有細胞中均要穩(wěn)定表達的一類基因，奢侈基因是指不同類型的細胞特異性表達的基因?；虻倪x擇性表達與DNA的甲基化（將甲基從活性甲基化合物上轉移到特定部位的堿基上）有關，甲基化時能關閉某些基因的活性。下列敘述錯誤的是（）A.持家基因結構應保持相對穩(wěn)定，且一般情況下持續(xù)表達B.持家基因表達產物是維持細胞基本生命活動必需的C.有些奢侈基因表達產物賦予各種類型細胞特異的形態(tài)結構D.DNA的甲基化過程改變了堿基種類與數量使細胞呈現多樣化14.人類的遺傳性疾病已成為威脅人類健康的一個重要因素。某家系某種遺傳病調查結果如圖1所示。通常通過羊水檢測、B超檢查、DNA測序分析等診斷手段來確定胎兒是否患有遺傳病，圖2為部分個體DNA（控制該遺傳病的一對等位基因）電泳圖。下列敘述錯誤的是（）A.該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B.2號、3號、5號個體基因型相同C.7號與9號基因型相同的概率是5/9D.基因診斷技術的改進可有效地預防遺傳病的產生15.下圖為果蠅體細胞中一個DNA分子上a、b、c三個基因的分布狀況，圖中I、Ⅱ為無遺傳效應的序列。下列有關敘述正確的是A.I、Ⅱ也可能發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，但不屬于基因突變B.基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現了基因突變具有普遍性C.一個細胞周期中，間期基因突變頻率較高，主要是由于間期時間相對較長D.若b、c分別控制果蠅的白眼、紅寶石眼，則b、c為等位基因二、不定項選擇題∶本大題共有5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，至少有一項符合題目要求，全部選對的得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.果蠅的長剛毛和短剛毛為一對相對性狀，分別由常染色體上的D和d基因控制。短剛毛果蠅不能產生可育配子。現讓一較大果蠅種群內的個體進行自由交配，獲得的F1中長剛毛與短剛毛的比例約為35：1，則親本種群內DD:Dd:dd的比值可能是（）A.4：2：3 B.6:3:2 C.13:4:1 D.25:10:117.某種小鼠的毛色分為黑色、灰色和白色，受兩對等位基因控制。將純合黑鼠與白鼠雜交，F1都是黑鼠；F1中的雌雄個體相互交配，F2體色表現為9黑∶3灰∶4白。下列敘述正確的是（）A.小鼠毛色黑色相對于白色為顯性B.F2白鼠有3種基因型C.F2灰鼠相互交配，后代白鼠比例為1/9D.F2白鼠相互交配，后代可能發(fā)生性狀分離18.噬菌體ΦX174的遺傳物質是單鏈環(huán)狀DNA分子（正鏈）。感染宿主細胞時，首先合成其互補的負鏈，形成閉合的雙鏈DNA分子，之后正鏈發(fā)生斷裂，產生3'-OH，再以此為引物，以未斷裂的負鏈為模板，在DNA聚合酶的作用下使3'-OH端不斷延伸。延伸出的長鏈可切割、環(huán)化產生很多拷貝的環(huán)化正鏈，進而與噬菌體的蛋白質顆粒組裝產生子代噬菌體。其部分過程如下圖所示下列說法正確的是（）A.噬菌體ΦX174中嘌呤堿基與嘧啶堿基數量相等B.以正鏈為模板合成雙鏈DNA分子時需要解旋酶參與C.噬菌體ΦX174的DNA復制方式可稱做半保留復制D.該過程表明可以只以一條鏈為模板進行DNA合成19.在DNA復制時，5-溴尿嘧啶脫氧核苷（BrdU）可作為原料，與腺嘌呤配對，摻入新合成的子鏈。用Giemsa染料對復制后的染色體進行染色，DNA分子的雙鏈都含有BrdU的染色單體呈淺藍色，只有一條鏈含有BrdU的染色單體呈深藍色?，F將植物根尖放在含有BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，取根尖用Giemsa染料染色后，觀察分生區(qū)細胞分裂中期染色體的著色情況。下列推測正確的是（）A.第一個細胞周期的每條染色體的兩條染色單體都呈深藍色B.第二個細胞周期的每條染色體的兩條染色單體著色都不同C.第三個細胞周期的細胞中染色單體著色不同的染色體均為1/4D.根尖分生區(qū)細胞經過若干個細胞周期后，還能觀察到淺藍色的染色單體20.為研究人原癌基因Myc和Ras的功能，科學家構建了三組轉基因小鼠（Myc、Ras及Myc+Ras，基因均大量表達），發(fā)現這些小鼠隨時間進程體內會出現腫瘤（如圖）。下列敘述正確的是（）A.原癌基因的作用是阻止細胞正常增殖，誘發(fā)癌變B.細胞癌變后，細胞的形態(tài)結構與遺傳物質均發(fā)生改變C.兩種基因在人體細胞內編碼功能異常的蛋白質D.兩種基因大量表達對小鼠細胞癌變有累積效應第Ⅱ卷（非選擇題共55分）三、非選擇題∶本大題共5小題，共55分。21.果蠅的紅眼與紫眼受基因D、d控制，灰體與黑檀體受基因H、h控制，這兩對基因獨立遺傳。取A、B兩個培養(yǎng)瓶，選取紅眼黑檀體雌果蠅和紫眼灰體雄果蠅若干放入A培養(yǎng)瓶中，再選取紫眼灰體雌果蠅和紅眼黑檀體雄果蠅若干放入B培養(yǎng)瓶中，分別置于常溫下培養(yǎng)。一段時間后，兩瓶內F1果蠅均表現為紅眼灰體。請回答下列問題。（1）紅眼與紫眼是果蠅眼色的不同表現類型，屬于______，控制該眼色的基因位于__(填“?！薄癤”或“Y”)染色體上，判斷的依據是____________。（2）放入A瓶的紅眼黑檀體基因型為____，B瓶內羽化的F1果蠅基因型為____。（3）將A瓶中的F2紅眼灰體雄果蠅與B瓶中的F2紫眼灰體雌果蠅移入新的培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，一段時間后，所得后代中雌果蠅的表型及比例為__________。（4）觀察發(fā)現各代果蠅的翅型均為直翅，但在連續(xù)繁殖中偶爾出現一只裂翅雄果蠅。將其與直翅雌果蠅雜交，后代出現若干裂翅與直翅的雌雄果蠅。選用灰體裂翅雌果蠅與黑檀體直翅雄果蠅雜交，F1果蠅中灰體裂翅194只、灰體直翅203只;選用F1灰體裂翅雌果蠅與黑檀體直翅雄果蠅雜交，F2果蠅中灰體裂翅164只、黑檀體直翅158只。據此推測，控制翅型的基因與體色的基因的位置關系最可能是__________________，

而F2只出現兩種表型的原因是_______________________。22.下圖1是基因型為AaXBXb的果蠅細胞分裂（只有部分染色體）局部圖；圖2是分裂過程中有關同源染色體對數的數學模型，請分析回答：（1）圖1中的甲細胞處于_______________期；丙細胞完成分裂后所形成的子細胞是_______________。（2）在形成丙細胞過程中所形成的生殖細胞的基因型是_______________。（3）圖2中，bc段形成的原因是_______________，cd段可以表示圖1中_______________細胞的同源染色體對數，圖2中m所代表的數值是_________。（4）請在圖2中畫出c～f段細胞中核DNA分子的相對數目的變化曲線_______________。23.羊毛狀發(fā)是一種先天性毛發(fā)異常疾病，其與3號染色體上的某基因(用A、a表示)或X染色體上的某基因(用B、b表示)發(fā)生突變有關。調研發(fā)現，在正常男性群體中，攜帶致病基因的概率為十分之一；同時帶有兩種致病基因的胚胎致死。調查某家族羊毛狀發(fā)得到如下系譜圖，已知Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅰ3、Ⅰ4無相同的致病基因且不考慮基因突變和染色體變異。請分析回答問題：（1）羊毛狀發(fā)的遺傳方式是________。（2）Ⅱ6的致病基因來自于Ⅰ代中的________個體，Ⅱ7的致病基因來自于Ⅰ代中的________個體。（3）Ⅱ5攜帶致病基因的概率是________，Ⅱ8為純合子的概率是________，Ⅲ11的基因型是________。（4）Ⅱ6和Ⅱ7產生的生殖細胞中攜帶致病基因的概率分別是________、________。若他們再生一小孩，該小孩為女性的概率是________。（5）第Ⅲ代中，“？”個體為患者的概率是________。24.科研人員研究發(fā)現，加熱致死的S型肺炎鏈球菌會釋放出“轉化因子（DNA片段）”，當“轉化因子”遇到處于感受態(tài)（易吸收外源DNA的狀態(tài)）的R型肺炎鏈球菌時，會與菌體表面的特定位點結合并被酶解去掉一條鏈，另一條鏈進入菌體與R菌DNA的同源區(qū)段配對，并使相應單鏈片段被切除，形成一個雜種DNA區(qū)段，這樣的細菌經增殖就會出現S型菌。其轉化過程如圖所示：（1）加熱殺死的S型菌失去抗原性，但DNA片段仍有遺傳效應的原因是_______________，S型菌DNA片段與感受態(tài)R型菌細胞膜表面特定位點結合后，在_______________酶的作用下去掉一條鏈。（2）若用15N標記“轉化因子”，單獨復制該雜種DNA區(qū)段，在含14N的培養(yǎng)基中復制三次后，含15N的DNA區(qū)段在所有子代DNA區(qū)段中所占比例為_______________。若采用S菌來作為受體菌，R菌的DNA片段卻很難進入S菌，推測可能的原因是_______________。（3）圖是S型菌的一段DNA序列，請寫出β鏈的堿基序列∶5'-___________-3'。若圖中所示的部分α鏈初步水解，將會得到_______________（具體產物名稱）。（4）重組細胞經DNA復制和細胞分裂后，產生大量的S型菌導致小鼠患敗血癥死亡。控制莢膜形成的基因對細菌性狀的控制，體現了基因對性狀的控制方式為_______________。25.CHDIL基因與肝癌的發(fā)生密切相關，其在肝癌細胞中的表達遠高于正常細胞。研究發(fā)現，CHD1L基因的轉錄產物LINC00624能與CHD1L基因的轉錄阻遏復合體結合，加速轉錄阻遏復合體的降解，具體過程如下圖所示。（1）該過程發(fā)生的場所主要是______，α鏈右端是______（填“3'端”或“5'端”），β鏈與LINC00624結合部位中存在的堿基互補配對方式有_______。（2）LINC00624的形成需要_______酶的參與，該酶識別和結合的位點是_____。（3）假設CHDIL基因中有200個堿基對，其中α鏈腺嘌呤占該鏈的14%，β鏈腺嘌呤占該鏈的28%。若CHDIL基因復制2次，需要消耗游離的胞嘧啶_______個。（4）LINC00624的過量表達會_____（填“促進”或“抑制”）肝癌的進展，請作出合理的解釋_____。高一教學質量檢測生物試題說明∶本試卷分第Ⅰ卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分，共10頁。滿分100分，考試時間90分鐘。將第I卷（選擇題）的正確答案選項填涂在答題卡上，考試結束后，將答題卡交回。注意事項∶1．答卷前，考生務必用2B鉛筆和0．5毫米黑色簽字筆（中性筆）將姓名、準考證號、考試科目、試卷類型填涂在答題卡規(guī)定的位置上。2．第Ⅰ卷每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應的答案標號涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。答案不能答在試題卷上。3．第Ⅱ卷必須用0.5毫米黑色簽字筆（中性筆）作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應的位置，不能寫在試題卷上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新的答案；不準使用涂改液、膠帶紙、修正帶。不按以上要求作答的答案無效。第Ⅰ卷（選擇題，共45分）一、單項選擇題∶本大題共有15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個選項中，只有一個選項是符合題目要求的。1.孟德爾探索遺傳規(guī)律時，運用了“假說—演繹”法，該方法的基本內容是∶在觀察與分析的基礎上提出問題，通過推理和想象提出解決問題的假說，根據假說進行演繹推理，再通過實驗證明假說。下列相關敘述中正確的是（）A.“F2出現3∶1的性狀分離比不是偶然的”屬于孟德爾假說的內容B.“豌豆在自然狀態(tài)下一般是純種”屬于孟德爾假說的內容C.依據假說推斷，F1能產生數量比例為1∶1的雌雄配子D.“測交實驗”是對推理過程及結果進行的檢驗【答案】D【解析】【分析】孟德爾對一對相對性狀的雜交實驗的解釋：（1）生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；（2）體細胞中的遺傳因子成對存在；（3）配子中的遺傳因子成單存在；（4）受精時，雌雄配子隨機結合?！驹斀狻緼、“F2出現3：1的性狀分離比不是偶然的”是孟德爾根據幾組不同對相對性狀的雜交實驗結果得出的結論，不屬于孟德爾假說的內容，A錯誤；B、豌豆在自然狀態(tài)下一般是純種是豌豆適于作為遺傳學實驗材料的原因，不屬于孟德爾假說的內容，B錯誤；C、依據假說推斷，F1能產生數量比例為1：1的兩種雌配子和兩種雄配子，但雌配子數目少于雄配子數目，C錯誤；D、“測交實驗”是具體操作的實驗過程，是對推理過程及結果進行的檢驗，屬于實驗驗證，D正確。故選D。2.減數分裂過程中，遵循分離定律的基因、遵循自由組合定律的基因、因為交叉而互換的基因分別在（）A.同源染色體上；非同源染色體上；同源染色體的姐妹染色單體上B.同源染色體上；非同源染色體上；同源染色體的非姐妹染色單體上C.姐妹染色單體上；非同源染色體上；非同源染色體的姐妹染色單體上D.姐妹染色單體上；同一條染色體上；非姐妹染色單體上【答案】B【解析】【分析】1、基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。2、基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻吭跍p數分裂過程中，遵循分離定律的基因位于一對同源染色體上，遵循自由組合定律的基因位于非同源染色體上，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。因為交叉而互換的基因位于同源染色體的非姐妹染色單體上，發(fā)生在四分體時期，即B正確，ACD錯誤。故選B。3.以下關于遺傳學發(fā)展史上經典研究的說法，正確的是（）A.孟德爾通過豌豆的正交和反交實驗確定控制性狀的“遺傳因子”位于細胞核內B.摩爾根將白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F2性狀分離比證明了該基因僅位于X染色體上C.格里菲思設計的肺炎雙球菌的體內轉化實驗是DNA是遺傳物質的直接證據D.沃森和克里克提出的雙螺旋結構模型預示著DNA可能以半保留方式復制【答案】D【解析】【分析】1、格里菲思的肺炎雙球菌體內轉化實驗證明了加熱殺死的S型菌存在促進R型菌轉化成S型菌的轉化因子，沒有證明DNA是遺傳物質，艾弗里的肺炎雙球菌體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質；2、沃森和克里克用建構物理模型的方法研究DNA的結構；3、因為受精卵中的細胞質大部分來源于卵細胞，因此若正反交結果不同，可能是細胞質遺傳。【詳解】A、孟德爾通過豌豆一對相對性狀的雜交實驗，和兩對相對性狀的雜交實驗，確定了基因的分離定律和自由組合定律，但沒有提到遺傳因子的位置問題，A錯誤；B、摩爾根將白眼雄蠅和紅眼雌蠅雜交，F2中白眼性狀全為雄蠅(與性別有關)，因此證明控制紅眼和白眼的基因位于性染色體上，不是通過F2的性狀分離比判斷的，若不考慮性別僅性狀分離比無法證明基因位于X染色體上，B錯誤；C、格里菲思的實驗說明了S型細菌中存在某種“轉化因子”能將R型細菌轉化為S型細菌，艾弗里體外轉化實驗說明DNA是遺傳物質，C錯誤；D、沃森和克里克發(fā)表的DNA雙螺旋結構為DNA半保留復制的假說提供了結構上的依據，D正確。故選D。4.二倍體高等雄性動物某細胞的部分染色體組成示意圖如下，圖中①、②表示染色體，a、b、c、d表示染色單體。下列敘述錯誤的是A.一個DNA分子復制后形成的兩個DNA分子，可存在于a與b中，但不存在于c與d中B.在減數第一次分裂中期，同源染色體①與②排列在細胞中央的赤道面上C.在減數第二次分裂后期，2條X染色體會同時存在于一個次級精母細胞中D.若a與c出現在該細胞產生的一個精子中，則b與d可出現在同時產生的另一精子中【答案】D【解析】【分析】分析題圖可知，此細胞中含有同源染色體，且同源染色體形成四分體，①、②為同源染色體，a、b為姐妹染色單體，c、d為非姐妹染色單體?！驹斀狻緼、一個DNA分子復制后形成的兩個DNA分子，存在于同一條染色體的兩條姐妹染色單體上，所以可存在于a與b中，但不存在于c與d中，A正確；B、在減數第一次分裂中期，同源染色體排列在細胞中央的赤道面上，B正確；C、在減數第二次分裂后期，著絲點分裂，姐妹染色單體分開形成兩條子染色體，所以2條X染色體會同時存在于一個次級精母細胞中，C正確；D、若a與c出現在該細胞產生的一個精子中，則b與d不可能出現在同時產生的另一精子中，D錯誤。故選D?！军c睛】在解決減數分裂的相關問題的關鍵是，需要考生特別銘記：減數第一次分裂進行的是同源染色體的分離，同時非同源染色體自由組合；減數第二次分裂進行的是姐妹染色單體的分離。再結合題圖解題即可。5.椎實螺是一種雌雄同體的軟體動物，一般通過異體受精繁殖，若單獨飼養(yǎng)，也可以進行自體受精。經研究發(fā)現，決定椎實螺螺殼螺旋方向的是“母性效應”，即子代某一性狀的表型由母體核基因型決定，而不受本身基因型支配。如圖實驗所示，下列說法正確的是（）A.母性效應的遺傳方式不符合孟德爾分離定律B.該實驗證明了表型由基因與環(huán)境共同決定C.兩次實驗的，F2代基因型和表型都相同D.在母性效應中，線粒體DNA有著決定性作用【答案】C【解析】【分析】根據圖示，實驗一用左旋螺為母本、右旋螺為父本進行雜交，實驗二用右旋螺為母本、左旋螺為父本進行雜交，所以實驗一、實驗二這兩種雜交方式稱為正交和反交。根據題意和圖示分析可知:“母性效應”現象是符合孟德爾分離定律的，成對的等位基因會彼此分離，母本的基因型決定子代的表現型?！驹斀狻緼、“母性效應”，即子代某一性狀的表型由母體核基因型決定，而不受本身基因型支配。但母性效應在遺傳的過程中，成對的基因彼此分離，遺傳方式符合孟德爾分離定律，A錯誤；B、該實驗子代某一性狀的表型由母體核基因型決定，該實驗并未證明表型與環(huán)境的關系，B錯誤；C、實驗一和實驗二的F1基因型都是Dd，F2的基因型都是1DD：2Dd：1dd，F2的表現型由F1雌性的基因型決定，F1雌性的基因型是Dd，故子代表現型都是右旋，C正確；D、母性效應是由細胞核基因控制的，D錯誤；故選C。6.已知某作物晚熟(W)對早熟(w)為顯性，感病(R)對抗病(r)為顯性，兩對基因獨立遺傳。含早熟基因的花粉有50％的概率死亡，且純合感病個體不能存活，現有一株純合晚熟抗病個體與一株早熟感病個體，雜交得F1，取其中所有晚熟感病個體自交，所得F2表現型比例為A.6∶3∶2∶1 B.15∶5∶3∶1 C.16∶8∶2∶1 D.10∶5∶2∶1【答案】D【解析】【分析】基因頻率的計算：（1）在種群中一對等位基因的頻率之和等于1，基因型頻率之和也等于1；（2）一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+1/2雜臺子的頻率?！驹斀狻坑深}意可知，含有w基因的花粉有50%的死亡率,因此基因型為Ww的父本產生的可育配子的基因型及比例為W:w=2:1，母本產生的可育配子的類型及比例為W:w=1:1，雌雄配子隨機結合，子代的基因型及比例為WW:Ww:ww=2:3:1，即后代的晚熟：早熟=5:1。親本純合抗病個體基因為rr，感病個體基因型為Rr，F1中1/2rr，1/2Rr；取F1中所有感病個體Rr自交，后代中能存活的感病個體Rr：抗病個體rr=2:1；故F2表現型比例為（5:1）×（2:1）=10∶5∶2∶1；故選D。7.研究表明，位于一對同源染色體上且相距非常遠的兩對非等位基因在染色體發(fā)生交叉互換后產生的配子種類和比例，與兩對非等位基因自由組合產生的配子種類和比例難以區(qū)分。雌果蠅的細胞在減數分裂過程中染色體發(fā)生交叉互換，雄果蠅不發(fā)生?；騇/m和N/n控制不同的相對性狀，下列能證明果蠅的基因M和N位于同一染色體上且相距非常遠的雜交組合是A.MmNn（♀）×MMnn B.MmNn（♀）×mmnnC.MmNn（♂）×mmnn D.MmNn（♂）×MmNn【答案】D【解析】【分析】【詳解】AB、若基因M和N位于同一染色體上且相距非常遠，則MmNn（♀）產生的4種配子和比例與這兩對非等位基因自由組合產生的配子種類和比例難以區(qū)分，而MMnn或mmnn只產生1種配子，所以MmNn（♀）×MMnn或MmNn（♀）×mmnn產生的后代的表現型及其比例，與按照自由組合定律推知的產生的后代的表現型及其比例難以區(qū)分，因此這兩組雜交組合不能證明果蠅的基因M和N位于同一染色體上且相距非常遠，A、B錯誤；C、因雄果蠅不發(fā)生交叉互換，所以MmNn（♂）產生兩種比值相等的配子，mmnn只產生1種配子，因此MmNn（♂）×mmnn產生的后代的表現型及其比例為1∶1，但該結果不能說明M和N在同一染色體上相距非常遠，C錯誤；D、綜上分析，MmNn（♂）產生兩種比值相等的配子，MmNn（♀）產生4種配子，受精時雌雄配子的結合方式有8種，若按照自由組合定律推知，MmNn（♂）×MmNn（♀）雜交，受精時雌雄配子的結合方式有16種，因此MmNn（♂）×MmNn產生的后代的表現型及其比例，與按照自由組合定律推知的產生的后代的表現型及其比例存在明顯的差異，能夠證明果蠅的基因M和N位于同一染色體上且相距非常遠，D正確。故選D【點睛】8.為研究攪拌時間對實驗結果的影響，科研人員用35S和32P分別標記的T2噬菌體與未標記的大腸桿菌混合保溫，一段時間后攪拌并離心，得到上清液和沉淀物并檢測放射性，實驗結果如表所示。下列敘述正確的是（）攪拌時間（min）12345上清液35S百分比（%）5070758080上清液32P百分比（%）2125283030被侵染細菌成活率（%）100100100100100A.通過攪拌可使吸附在細菌上的噬菌體與細菌完全分離B進行噬菌體侵染細菌實驗時，攪拌時間不能短于3minC.32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌后產生的子代噬菌體都含32PD.攪拌5min時，上清液含32P的原因是大腸桿菌裂解釋放噬菌體【答案】B【解析】【分析】噬菌體侵染細菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質?！驹斀狻緼、上清液35S百分比都沒有達到100%，說明通過攪拌不可能使吸附在細菌上噬菌體與細菌完全分離，A錯誤；B、進行噬菌體侵染細菌實驗時，攪拌時間短于3min，上清液35S百分比會減??；達到4min后，上清液35S百分比不再增大，說明攪拌時間不能短于3min，B正確；C、32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌后產生的子代噬菌體中只有少數含32P，C錯誤；D、被侵染細菌成活率100%，說明被侵染的細菌沒有裂解釋放子代噬菌體，放射性物質還在沉淀物中；攪拌5min時，上清液含32P的原因是有部分含有32P標記的噬菌體沒有侵入細菌中，D錯誤。故選B。9.若生物體內DNA分子中（G+C）/（A+T）=a，（A+C）/（G+T）=b，則下列有關兩個比值的敘述中錯誤的是（）A.a值越大，雙鏈DNA分子的穩(wěn)定性越高B.DNA分子一條單鏈及其互補鏈中，b值相同C.堿基序列不同的雙鏈DNA分子，a值不同D.經半保留復制得到的DNA分子，b值等于1【答案】B【解析】【分析】DNA分子中互補堿基之和的比值在整個DNA分子、每條單鏈中，比值都相同；對于任意一個DNA分子中非互補堿基之和的比值恒等，等于1?！驹斀狻緼、G與C之間三個氫鍵相連，A與T之間兩個氫鍵相連，a值越大，G+C越大，雙鏈DNA分子的穩(wěn)定性越高，A正確；Ｂ、雙鏈DNA分子中，Ａ＝Ｔ、Ｇ＝Ｃ，DNA分子一條單鏈及其互補鏈中，ｂ不一定相同，B錯誤；C、DNA分子中互補堿基之和的比值即（G+C）/（A+T）=a，堿基序列不同的雙鏈DNA分子，a值不同，Ｃ正確；D、DNA分子中非互補堿基之和的比值等于1，（A+C）/（G+T）=b=1，經半保留復制得到的DNA分子，b值等于1，D正確。故選B。10.RNA合成發(fā)生在DNA雙鏈部分解開的區(qū)域內（見圖）。下列相關敘述正確的是（）A.RNA與DNA只有一種核苷酸有差異B.與RNA序列一致的鏈是模板鏈C.RNA聚合酶是結構復雜的RNA大分子D.轉錄時RNA的延伸方向總是5′→3′【答案】D【解析】【分析】基因表達包括轉錄和翻譯兩個過程，其中轉錄的條件：模板（DNA的一條鏈）、原料（核糖核苷酸）、酶（RNA聚合酶）和能量；翻譯過程的條件：模板（mRNA）、原料（氨基酸）、酶、tRNA和能量?！驹斀狻緼、組成RNA的核苷酸是脫氧核苷酸，組成DNA的核苷酸是脫氧核苷酸，故RNA與DNA四種核苷酸都有差異，A錯誤；B、根據堿基互補配對原則可知，與RNA序列一致的鏈是非模板鏈，B錯誤；C、RNA聚合酶的化學本質是蛋白質，C錯誤；D、轉錄時新的核糖核苷酸總是與上一個核糖核苷酸的3′碳之間形成磷酸二酯鍵，故RNA的延伸方向總是5′→3′，D正確。故選D。11.科學家們制備了許多序列不同的mRNA作為體外翻譯的模板，得到了不同的多肽（超過三肽）片段。下列敘述正確的是（）mRNA序列PolyUCPolyACPolyUUCPolyCAAPolyUUAC翻譯出的多肽中所含氨基酸絲氨酸、亮氨酸組氨酸、蘇氨酸苯丙氨酸、絲氨酸、亮氨酸蘇氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺亮氨酸，酪氨酸、蘇氨酸注；poly意為多聚，如polyAC指序列為ACACACACAC…．的RNA片段，其中含密碼子為ACA、CAC。體外翻譯時從mRNA上的隨機位置處起始翻譯。A.分析表中結果，最多可破譯5種密碼子B.分析表中PolyUUC和PolyUUAC組的結果可知CUC是亮氨酸的密碼子C.分析表中PolyUC和PolyUUC組的結果無法推知UCU是亮氨酸的密碼子D.理論上翻譯體系需添加的物質包括核糖體、各種氨基酸、mRNA、ATP、適宜緩沖液（含翻譯相關的酶）即可【答案】C【解析】【分析】根據題意，poly意為多聚，如polyAC指序列為ACACACACAC…．的RNA片段，其中含密碼子為ACA、CAC，所以PolyUC可組成密碼子UCU、CUC，又由于體外翻譯時從mRNA上的隨機位置處起始翻譯。說明UCU對應絲氨酸，CUC對應亮氨酸?；蛘遀CU對應亮氨酸，CUC對應絲氨酸。同理可推出其它氨基酸的密碼子?！驹斀狻緼、PolyUC可形成的密碼子為UCU、CUC，對應絲氨酸、亮氨酸兩種氨基酸，PolyAC可形成的密碼子為ACA、CAC，對應組氨酸、蘇氨酸，PolyUUC可形成的密碼子為UUC、UCU、CUU，對應苯丙氨酸、絲氨酸、亮氨酸，PolyCAA可形成的密碼子為CAA、AAC、ACA，對應蘇氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺，PolyUUAC可形成的密碼子為UUA、CUU、ACU、UAC，對應亮氨酸，酪氨酸、蘇氨酸，對比不同多聚RNA中的唯一的相同密碼子與翻譯的相同氨基酸可判斷該氨基酸的密碼子，所以能判斷CUU為亮氨酸的密碼子，ACA為蘇氨酸的密碼子，CAC為組氨酸的密碼子，即可破譯3種密碼子，A錯誤；B、分析表中PolyUUC和PolyUUAC組的結果可知，兩組共有的氨基酸為亮氨酸，兩組共有的密碼子為CUU，可推知CUU是亮氨酸的密碼子，B錯誤；C、分析表中PolyUC和PolyUUC組的結果，可知兩組共有的氨基酸為絲氨酸和亮氨酸，兩組共有的密碼子為UCU、據此無法推知UCU是亮氨酸的密碼子還是絲氨酸的密碼子，C正確；D、理論上翻譯體系需添加的物質包括核糖體、各種氨基酸、mRNA、ATP、適宜緩沖液（含翻譯相關的酶），還需要加入tRNA，D錯誤。故選C。12.某一年生植物開兩性花，花極小，雜交育種時去雄困難，而利用花粉不育育種則無需去雄。已知該植物花粉的育性是由細胞核基因A/a（A、a基因僅在花粉中表達）和線粒體基因N/S（每植株只含有其中的一種）共同控制，基因型可表示為“線粒體基因（核基因型）”，如植株N（aa）、花粉N（a），導致花粉不育的機理如下圖所示。下列有關敘述正確的是（）A.N、S基因的遺傳遵循分離定律B.基因型為N（Aa）的父本可通過精子將其N基因傳遞給子代C.若要獲得基因型為S（Aa）的植株，應優(yōu)先選擇S（aa）為母本D.若基因型為S（Aa）的植株自交，則子代的基因型最多有3種【答案】C【解析】【分析】分析題文描述和題圖可知：a基因控制合成P蛋白，P蛋白促進S基因表達合成S蛋白，S蛋白導致花粉不育，即只有a和S的花粉是不育的。受精卵中的細胞核基因，一半來自于卵細胞，一半來自于精子，而細胞質基因都來自于卵細胞?！驹斀狻緼、N、S基因為細胞質基因，其遺傳不遵循基因的分離定律，A錯誤；B、N基因為細胞質基因，而受精卵中的細胞質幾乎全部來自于卵細胞，因此N基因不能通過父本的精子遺傳給后代，B錯誤；C、由于細胞核基因父母各提供一半，而細胞質基因來自于母本，且只有a和S的花粉是不育的，因此若要獲得基因型為S（Aa）的植株，應優(yōu)先選擇S（aa）為母本，因為不需要去雄，C正確；D、若基因型為S（Aa）的植株自交，由于花粉S（a）是不育的，因此后代最多有兩種基因型，比例為S（AA）∶S（Aa）＝1∶1，D錯誤。故選C。13.持家基因是指所有細胞中均要穩(wěn)定表達的一類基因，奢侈基因是指不同類型的細胞特異性表達的基因?；虻倪x擇性表達與DNA的甲基化（將甲基從活性甲基化合物上轉移到特定部位的堿基上）有關，甲基化時能關閉某些基因的活性。下列敘述錯誤的是（）A.持家基因結構應保持相對穩(wěn)定，且一般情況下持續(xù)表達B.持家基因表達產物是維持細胞基本生命活動必需的C.有些奢侈基因的表達產物賦予各種類型細胞特異的形態(tài)結構D.DNA的甲基化過程改變了堿基種類與數量使細胞呈現多樣化【答案】D【解析】【分析】持家基因是指所有細胞中均要穩(wěn)定表達的一類基因，奢侈基因是指不同類型的細胞特異性表達的基因。細胞分化是奢侈基因選擇性表達的結果，據此答題?！驹斀狻緼、根據題干信息“持家基因是指所有細胞中均要穩(wěn)定表達的一類基因”可知，持家基因結構應保持相對穩(wěn)定，且一般情況下持續(xù)表達，A正確；B、持家基因在所有細胞都會表達，其表達的產物應該是能維持細胞基本生命活動必需的，B正確；C、奢侈基因只在特定細胞表達，賦予細胞特定的功能和形態(tài)，C正確；D、DNA甲基化是在相關酶的作用下將甲基選擇性地添加到DNA上的過程，這不會改變DNA中堿基的數量，D錯誤。故選D。14.人類的遺傳性疾病已成為威脅人類健康的一個重要因素。某家系某種遺傳病調查結果如圖1所示。通常通過羊水檢測、B超檢查、DNA測序分析等診斷手段來確定胎兒是否患有遺傳病，圖2為部分個體DNA（控制該遺傳病的一對等位基因）電泳圖。下列敘述錯誤的是（）A.該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B.2號、3號、5號個體基因型相同C.7號與9號基因型相同的概率是5/9D.基因診斷技術的改進可有效地預防遺傳病的產生【答案】C【解析】【分析】無中生有是隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性；有中生無是顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性。此外還要結合電泳圖具體分析?！驹斀狻緼、據遺傳系譜圖可知，1號、2號正常，其兒子6號患病，說明該遺傳病為隱性遺傳病，若該病為常染色體隱性遺傳病，則1號為雜合子，1號DNA電泳應該有2個條帶，而圖2中1號DNA只有1個條帶，說明該病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、假設該病由B/b基因控制，則2號的基因型為XBXb、5號基因型為XBXb，由圖2推知，3號基因型為XBXb，B正確；C、4號與5號基因型為XBY、XBXb，7號和9號基因型均為1/2XBXB、1/2XBXb，7號與9號基因型相同的概率是1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，C錯誤；D、基因檢測可以精確地診斷病因。疾病的發(fā)生。此外，檢測父母是否攜帶遺傳病的致病基因，也能夠預測后代患這種疾病的概率。所以，基因診斷技術的改進可有效地檢測和預防遺傳病的產生，D正確。故選C。15.下圖為果蠅體細胞中一個DNA分子上a、b、c三個基因的分布狀況，圖中I、Ⅱ為無遺傳效應的序列。下列有關敘述正確的是A.I、Ⅱ也可能發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，但不屬于基因突變B.基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現了基因突變具有普遍性C.一個細胞周期中，間期基因突變頻率較高，主要是由于間期時間相對較長D.若b、c分別控制果蠅的白眼、紅寶石眼，則b、c為等位基因【答案】A【解析】【分析】1、基因是具有遺傳效應的DNA片段，一條染色體上含有多個基因，基因在染色體上呈線性排列，真核細胞中基因在染色體上是不連續(xù)的，染色體上存在不編碼蛋白質的核苷酸序列。2、等位基因是指在一對同源染色體的同一位置上控制相對性狀的基因?！驹斀狻緼、Ⅰ、Ⅱ為非基因片段，也可能發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，但不屬于基因突變，A正確；B、基因突變具有普遍性是指基因突變普遍存在于各種生物中，B錯誤；C、一個細胞周期中，間期基因突變頻率較高，主要是由于間期發(fā)生DNA復制，C錯誤；D、題圖中的白眼與紅寶石眼等眼色的基因是同一條染色體上的基因，不是等位基因，D錯誤。故選A。二、不定項選擇題∶本大題共有5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，至少有一項符合題目要求，全部選對的得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.果蠅的長剛毛和短剛毛為一對相對性狀，分別由常染色體上的D和d基因控制。短剛毛果蠅不能產生可育配子。現讓一較大果蠅種群內的個體進行自由交配，獲得的F1中長剛毛與短剛毛的比例約為35：1，則親本種群內DD:Dd:dd的比值可能是（）A.4：2：3 B.6:3:2 C.13:4:1 D.25:10:1【答案】AB【解析】【分析】根據題干信息“讓一較大果蠅種群內的個體進行自由交配，獲得的F1中長剛毛與短剛毛的比例約為35∶1”，所以dd的比例為1/36，d的基因頻率為1/6?！驹斀狻扛鶕治?，d的基因頻率為1/6，則D的基因頻率為5/6，由于短剛毛果蠅dd不能產生可育配子，所以d只能由Dd產生，則D基因頻率∶d基因頻率=（DD+1/2Dd）∶1/2Dd=5∶1，DD∶Dd=2:1，AB符合條件，CD錯誤。故選AB。17.某種小鼠的毛色分為黑色、灰色和白色，受兩對等位基因控制。將純合黑鼠與白鼠雜交，F1都是黑鼠；F1中的雌雄個體相互交配，F2體色表現為9黑∶3灰∶4白。下列敘述正確的是（）A.小鼠毛色黑色相對于白色為顯性B.F2白鼠有3種基因型C.F2灰鼠相互交配，后代白鼠比例為1/9D.F2白鼠相互交配，后代可能發(fā)生性狀分離【答案】ABC【解析】【分析】假設控制小鼠的毛色的等位基因為A/a和B/b。將F1黑鼠相互交配，F2體色表現為9黑∶3灰∶4白，符合9：3：3：1的變式，故推測F1黑鼠的基因型為AaBb。由于親本為純合黑鼠與白鼠，且F1黑鼠基因型為AaBb，故黑鼠基因型應為A_B_，白鼠基因型為aa__，灰鼠基因型為A_bb。（或白鼠基因型為__bb，灰鼠基因型為aaB_。）這兩種情況只影響基因型，不影響計算結果?！驹斀狻緼、假設控制小鼠的毛色的等位基因為A/a和B/b。將F1黑鼠相互交配，F2體色表現為9黑∶3灰∶4白，符合9：3：3：1的變式，故推測F1黑鼠的基因型為AaBb。由于親本為純合黑鼠與白鼠，且F1黑鼠基因型為AaBb，故黑鼠基因型應為A_B_，小鼠毛色黑色相對于白色為顯性，A正確；B、F1黑鼠基因型為AaBb，故F2白鼠基因型有aaBB，aaBb，aabb，共3種（或AAbb，Aabb，aabb，也為3種），B正確；C、F2灰鼠中，AAbb占1/3，Aabb占2/3，其中A配子概率為2/3，a配子概率為1/3，b配子概率為1，當F2灰鼠相互交配時，后代中白鼠aa__，所占比例為1/3×1/3×1=1/9（另一種情況同理結果也相同），C正確；D、F2白鼠基因型有aaBB、aaBb、aabb。F2白鼠相互交配，子代基因型只可能是aa__，均為白色，不會發(fā)生性狀分離（另一種情況同理結果也相同），D錯誤。故選ABC。18.噬菌體ΦX174的遺傳物質是單鏈環(huán)狀DNA分子（正鏈）。感染宿主細胞時，首先合成其互補的負鏈，形成閉合的雙鏈DNA分子，之后正鏈發(fā)生斷裂，產生3'-OH，再以此為引物，以未斷裂的負鏈為模板，在DNA聚合酶的作用下使3'-OH端不斷延伸。延伸出的長鏈可切割、環(huán)化產生很多拷貝的環(huán)化正鏈，進而與噬菌體的蛋白質顆粒組裝產生子代噬菌體。其部分過程如下圖所示下列說法正確的是（）A噬菌體ΦX174中嘌呤堿基與嘧啶堿基數量相等B.以正鏈為模板合成雙鏈DNA分子時需要解旋酶參與C.噬菌體ΦX174的DNA復制方式可稱做半保留復制D.該過程表明可以只以一條鏈為模板進行DNA的合成【答案】D【解析】【分析】半保留復制是復制完成后的子代DNA分子的核苷酸序列均與親代DNA分子相同，但子代DNA分子的雙鏈一條來自親代，另一條為新合成的鏈；在雙鏈DNA分子中，根據堿基互補配對原則，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數等于嘧啶堿基總數?！驹斀狻緼、噬菌體ΦX174中遺傳物質是單鏈環(huán)狀DNA分子，單鏈結構嘌呤堿基與嘧啶堿基數量不一定相等，A錯誤；B、以正鏈為模板合成雙鏈DNA分子時，因為是單鏈不需要解旋酶參與，B錯誤；C、半保留復制是復制完成后的子代DNA分子的核苷酸序列均與親代DNA分子相同，但子代DNA分子的雙鏈一條來自親代，另一條為新合成的鏈，所以噬菌體ΦX174的DNA復制方式不是半保留復制，C錯誤；D、根據題圖分析，該過程表明可以只以一條鏈為模板進行DNA的合成，D正確。故選D。19.在DNA復制時，5-溴尿嘧啶脫氧核苷（BrdU）可作為原料，與腺嘌呤配對，摻入新合成的子鏈。用Giemsa染料對復制后的染色體進行染色，DNA分子的雙鏈都含有BrdU的染色單體呈淺藍色，只有一條鏈含有BrdU的染色單體呈深藍色。現將植物根尖放在含有BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，取根尖用Giemsa染料染色后，觀察分生區(qū)細胞分裂中期染色體的著色情況。下列推測正確的是（）A.第一個細胞周期的每條染色體的兩條染色單體都呈深藍色B.第二個細胞周期的每條染色體的兩條染色單體著色都不同C.第三個細胞周期的細胞中染色單體著色不同的染色體均為1/4D.根尖分生區(qū)細胞經過若干個細胞周期后，還能觀察到淺藍色的染色單體【答案】ABD【解析】【分析】DNA復制的特點為半保留復制，復制一次，每個DNA都有1條模板母鏈和1條新合成的子鏈（含有BrdU），得到的每個子細胞的每個染色體都含有一半有BrdU的DNA鏈；復制二次產生的每條染色體的染色單體中就只有1/2的DNA帶有1條模板母鏈，其他全為新合成鏈，當姐妹單體分離時，兩條子染色的移動方向是隨機的，故得到的子細胞可能得到雙鏈都是含有BrdU的染色體，也可能隨機含有幾條只有一條鏈含有BrdU的染色體；繼續(xù)復制和分裂下去，每個細胞中染色體的染色單體中含有BrdU的染色單體就無法確定了?！驹斀狻緼、第一個細胞周期的每條染色體的染色單體都只有一條鏈含有BrdU，故呈深藍色，A正確；B、第二個細胞周期的每條染色體復制之后，每條染色體上的兩條染色單體均為一條單體雙鏈都含有BrdU呈淺藍色，一條單體只有一條鏈含有BrdU呈深藍色，故著色都不同，B正確；C、第二個細胞周期結束后，不同細胞中含有的帶有雙鏈都含有BrdU的染色體和只有一條鏈含有BrdU的染色體的數目是不確定的，故第三個細胞周期的細胞中染色單體著色不同的染色體比例不能確定，C錯誤；D、根尖分生區(qū)細胞可以持續(xù)進行有絲分裂，所以不管經過多少個細胞周期，依舊可以觀察到一條鏈含有BrdU染色單體，成深藍色，D正確。故選ABD。20.為研究人原癌基因Myc和Ras的功能，科學家構建了三組轉基因小鼠（Myc、Ras及Myc+Ras，基因均大量表達），發(fā)現這些小鼠隨時間進程體內會出現腫瘤（如圖）。下列敘述正確的是（）A.原癌基因的作用是阻止細胞正常增殖，誘發(fā)癌變B.細胞癌變后，細胞的形態(tài)結構與遺傳物質均發(fā)生改變C.兩種基因在人體細胞內編碼功能異常的蛋白質D.兩種基因大量表達對小鼠細胞癌變有累積效應【答案】BD【解析】【分析】人和動物細胞的染色體上本來就存在著與癌有關的基因：原癌基因和抑癌基因。致癌因子使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導致正常細胞的生長和分裂失控而變成癌細胞?！驹斀狻緼、原癌基因主要負責調節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程，抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖，A錯誤；B、細胞發(fā)生癌變后，其形態(tài)結構會發(fā)生改變；細胞癌變是基因突變的結果，故其遺傳物質會發(fā)生改變。即細胞癌變后，細胞的形態(tài)結構與遺傳物質均發(fā)生改變，B正確；C、原癌基因的正常表達對于細胞正常的生長和分裂是必須的，原癌基因Myc和Ras在人體細胞內編碼功能正常的蛋白質，C錯誤；D、據題圖分析，同時轉入Myc和Ras的小鼠中，腫瘤小鼠比例大于只轉入Myc或Ras的小鼠，說明兩種基因大量表達對小鼠細Myc胞癌變有累積效應，D正確。故選BD。第Ⅱ卷（非選擇題共55分）三、非選擇題∶本大題共5小題，共55分。21.果蠅的紅眼與紫眼受基因D、d控制，灰體與黑檀體受基因H、h控制，這兩對基因獨立遺傳。取A、B兩個培養(yǎng)瓶，選取紅眼黑檀體雌果蠅和紫眼灰體雄果蠅若干放入A培養(yǎng)瓶中，再選取紫眼灰體雌果蠅和紅眼黑檀體雄果蠅若干放入B培養(yǎng)瓶中，分別置于常溫下培養(yǎng)。一段時間后，兩瓶內F1果蠅均表現為紅眼灰體。請回答下列問題。（1）紅眼與紫眼是果蠅眼色的不同表現類型，屬于______，控制該眼色的基因位于__(填“常”“X”或“Y”)染色體上，判斷的依據是____________。（2）放入A瓶的紅眼黑檀體基因型為____，B瓶內羽化的F1果蠅基因型為____。（3）將A瓶中的F2紅眼灰體雄果蠅與B瓶中的F2紫眼灰體雌果蠅移入新的培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，一段時間后，所得后代中雌果蠅的表型及比例為__________。（4）觀察發(fā)現各代果蠅的翅型均為直翅，但在連續(xù)繁殖中偶爾出現一只裂翅雄果蠅。將其與直翅雌果蠅雜交，后代出現若干裂翅與直翅的雌雄果蠅。選用灰體裂翅雌果蠅與黑檀體直翅雄果蠅雜交，F1果蠅中灰體裂翅194只、灰體直翅203只;選用F1灰體裂翅雌果蠅與黑檀體直翅雄果蠅雜交，F2果蠅中灰體裂翅164只、黑檀體直翅158只。據此推測，控制翅型的基因與體色的基因的位置關系最可能是__________________，

而F2只出現兩種表型的原因是_______________________?！敬鸢浮浚?）①.相對性狀②.常③.A培養(yǎng)瓶中紅眼雌果蠅和紫眼雄果蠅的雜交，與B培養(yǎng)瓶中紫眼雌果蠅和紅眼雄果蠅的雜交，形成正交和反交，且兩瓶內F1果蠅均表現為紅眼灰體，結果一致，所以控制該眼色的基因位于常染色體上（2）①.DDhh②.DdHh（3）紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶紫眼灰體∶紫眼黑檀體=16∶2∶8∶1（4）①.控制翅型的基因與體色的基因在同一對同源染色體上②.選用的F1灰體裂翅雌果蠅是雙雜合子，控制裂翅的基因與灰體體色的基因在同一染色體上，控制直翅的基因與黑檀體體色的基因在同一染色體上，減數分裂時沒有發(fā)生交叉互換，只形成兩種配子【解析】【分析】分析題意，選取紅眼黑檀體雌果蠅和紫眼灰體雄果蠅若干放入1號培養(yǎng)瓶中，再選取紫眼灰體雌果蠅和紅眼黑檀體雄果蠅若干放入2號培養(yǎng)瓶中，相當于正反交實驗，結果兩瓶內F1果蠅均表現為紅眼灰體，說明兩對等位基因位于常染色體上，且紅眼、灰體為顯性?！拘?詳解】根據題意分析可知，紅眼與紫眼是果蠅眼色的同一性狀的不同表現類型，屬于相對性狀。A與B兩個培養(yǎng)瓶中的雜交相當于正交與反交，且兩瓶內F1果蠅均表現為紅眼，判斷眼色的基因位于常染色體上?！拘?詳解】根據題意分析可知，紅眼對紫眼為顯性，灰體對黑檀體為顯性，且眼色與體色兩對相對性狀滿足自由組合定律，所以放入A瓶的紅眼黑檀體基因型為DDhh；再由親本推測子代可知B瓶內羽化的F1果蠅基因型為DdHh。【小問3詳解】A瓶中的F2紅眼灰體雄果蠅與B瓶中的F2紫眼灰體雌果蠅移入新的培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，進行的是自由交配，用配子法，A瓶中的F2紅眼灰體雄果蠅產生的配子為DH、dH、Dh、dh，B瓶中的F2紫眼灰體雌果蠅產生的配子為dH、dh，所以后代中雌果蠅的表型及比例為16D_H_(紅眼灰體)、2D_hh(紅眼黑檀體)、8ddH_(紫眼灰體)、1ddhh(紫眼黑檀體)?！拘?詳解】根據題意分析可知，裂翅對直翅為顯性，假設裂翅與直翅受基因M、m控制，親本基因型為HHMm、hhmm，F1灰體裂翅雌果蠅基因型為HhMm，與黑檀體直翅雄果蠅(hhmm)雜交，若兩對等位基因滿足自由組合定律，則F2果蠅中有四種表型且比例為1∶1∶1∶1，但F2中灰體裂翅∶黑檀體直翅≈1∶1，說明選用的F1灰體裂翅雌果蠅中，灰體基因與裂翅基因在同一條染色體上，黑檀體基因與直翅基因在同一條染色體上，滿足連鎖遺傳，且F1灰體裂翅雌果蠅(雙雜合子)減數分裂時沒有發(fā)生交叉互換，產生兩種配子，所以F2只出現兩種表型。22.下圖1是基因型為AaXBXb的果蠅細胞分裂（只有部分染色體）局部圖；圖2是分裂過程中有關同源染色體對數的數學模型，請分析回答：（1）圖1中的甲細胞處于_______________期；丙細胞完成分裂后所形成的子細胞是_______________。（2）在形成丙細胞的過程中所形成的生殖細胞的基因型是_______________。（3）圖2中，bc段形成的原因是_______________，cd段可以表示圖1中_______________細胞的同源染色體對數，圖2中m所代表的數值是_________。（4）請在圖2中畫出c～f段細胞中核DNA分子的相對數目的變化曲線_______________?！敬鸢浮浚?）①.第一次分裂后期②.極體##第二極體（2）aXB（3）①.著絲粒分裂，染色單體分開成為染色體②.乙③.4（4）【解析】【分析】分析圖1：甲細胞呈現的特點是同源染色體分離，處于減數第一次分裂后期，又因其細胞膜從偏向細胞一極的部位向內凹陷，所以甲細胞是初級卵母細胞。乙細胞含有同源染色體，呈現的特點是著絲粒分裂后形成的兩條染色體分別移向細胞兩極，處于有絲分裂后期。丙細胞不含同源染色體，呈現的特點是著絲粒分裂后形成的兩條染色體分別移向細胞兩極，為處于減數第二次分裂后期，又因其細胞膜從細胞的中部位向內凹陷，所以丙為（第一）極體。分析圖2：由于有絲分裂過程中始終存在同源染色體，減數第一次分裂結束后同源染色體分離，處于減數第二次分裂各個時期的細胞中不存在同源染色體，所以圖2表示該生物細胞有絲分裂過程中同源染色體對數變化的數學模型，其中ab段包括有絲分裂的前期和中期；cd段表示有絲分裂的后期和末期；ef段表示有絲分裂結束后形成的子細胞。【小問1詳解】圖1是基因型為AaXBXb的果蠅細胞分裂（只有部分染色體）局部圖，其中甲細胞呈現的特點是同源染色體分離，細胞質進行不均等分裂，是處于減數第一次分裂后期的初級卵母細胞，進而推知該果蠅為雌性；丙細胞不含同源染色體，呈現的特點是著絲粒分裂后形成的兩條染色體分別移向細胞兩極，細胞質進行均等分裂，為處于減數第二次分裂后期的（第一）極體，因此丙細胞完成分裂后所形成的子細胞是（第二）極體。【小問2詳解】結合對（1）的分析可知：基因型為AaXBXb的果蠅為雌性，丙細胞為處于減數第二次分裂后期的（第一）極體，含有的基因是A和b。由此推知，與丙細胞同時產生的次級卵母細胞中含有的基因是a和B，因此在形成丙細胞的過程中所形成的生殖細胞（卵細胞）的基因型是aXB?！拘?詳解】圖1中的乙細胞處于有絲分裂后期。圖2表示有絲分裂過程中同源染色體對數變化的數學模型，其中bc段同源染色體對數增倍，形成的原因是著絲粒分裂，染色單體分開成為染色體。cd段表示有絲分裂的后期和末期，可以表示圖1中乙細胞的同源染色體對數。果蠅是二倍體生物，其體細胞中含有4對同源染色體，在有絲分裂后期，著絲粒分裂后同源染色體對數加倍為8對，圖2中m所代表的數值是4?！拘?詳解】果蠅體細胞中含有4對同源染色體、8條染色體，處于有絲分裂后期、末期的細胞中以及有絲分裂結束后形成的子細胞中的核DNA分子數分別為16、16、8。圖2中的c～f段涵蓋了有絲分裂的后期、末期和有絲分裂結束后形成的子細胞，因此圖2中c～f段細胞中核DNA分子的相對數目的變化曲線如圖2中的虛線所示。23.羊毛狀發(fā)是一種先天性毛發(fā)異常疾病，其與3號染色體上的某基因(用A、a表示)或X染色體上的某基因(用B、b表示)發(fā)生突變有關。調研發(fā)現，在正常男性群體中，攜帶致病基因的概率為十分之一；同時帶有兩種致病基因的胚胎致死。調查某家族羊毛狀發(fā)得到如下系譜圖，已知Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅰ3、Ⅰ4無相同的致病基因且不考慮基因突變和染色體變異。請分析回答問題：（1）羊毛狀發(fā)的遺傳方式是________。（2）Ⅱ6的致病基因來自于Ⅰ代中的________個體，Ⅱ7的致病基因來自于Ⅰ代中的________個體。（3）Ⅱ5攜帶致病基因的概率是________，Ⅱ8為純合子的概率是________，Ⅲ11的基因型是________。（4）Ⅱ6和Ⅱ7產生的生殖細胞中攜帶致病基因的概率分別是________、________。若他們再生一小孩，該小孩為女性的概率是________。（5）第Ⅲ代中，“？”個體為患者的概率是________。【答案】（1）常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳（2）①.1和2②.3（3）①.2/3②.0③.AAXbY（4）①.1##100%②.1/2##50%③.0（5）19/78【解析】【分析】據圖分析，I1和I2正常，而II6患病，且II6為女性，說明該病是常染色體隱性遺傳??；又因為Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅰ3、Ⅰ4無相同的致病基因，可知II7由另外一對等位基因控制，根據題干信息可知，應為X染色體上的隱性遺傳病，據此分析作答。【小問1詳解】結合分析可知，羊毛狀發(fā)的遺傳方式是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳?！拘?詳解】II6基因型為aa，可知I1和I2基因型均為Aa，II6的致病基因來自Ⅰ代中的1和2個體；II7基因型為XbY，其雙親正常，可知II7的致病基因來自I代中的3號?！拘?詳解】結合（2）可知，I1和I2的基因型均為Aa，則Ⅱ5攜帶致病基因（Aa）的概率是2/3；II8正常，且生有患病的兒子III11（XbY），則II8基因型為XBXb，其為純合子的概率是0；Ⅲ11是患者，其不攜帶a致病基因（同時帶有兩種致病基因的胚胎致死），故其基因型為AAXbY?！拘?詳解】II6基因型為aaXBXB，II7為AAXbY，故II6和II7攜帶致病基因的概率分別為100%（1）和50%（1/2）；若再生一個小孩，該小孩為女性AaXBXb的概率為0（同時帶有兩種致病基因的胚胎致死）?！拘?詳解】II8基因型為AAXBXb，在正常男性群體中，攜帶致病基因的概率為十分之一，即II9基因型為AAXBY的概率為9/10，AaXBY的概率為1/10，則第Ⅲ代中，“？”個體為患者XbY的概率為1/4=20/80；兩者婚配，子代中死亡個體為AaXBXb（1/10×1/2×1/4=1/80）、AaXbY（1/10×1/2×1/4=1/80），設子代總人數為80人，則存活個體數目為78，故患病個體數為20－AaXbY（1）=19，則患者的概率是19/78?！军c睛】本題結合圖解，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見的人類遺傳病的類型及特點，能根據系譜圖準確判斷兩種遺傳病的遺傳方式及相應個體的基因型，再進行相關概率的計算。24.科研人員研究發(fā)現，加熱致死的S型肺炎鏈球菌會釋放出“轉化因子（DNA片段）”，當“轉化因子”遇到處于感受態(tài)（易吸收外源