藥代動(dòng)力學(xué)題庫(kù)

1.若消除半衰期為2h,即表示在該藥的消除過程中從任何時(shí)間的濃度開始計(jì)算，其濃度下降一半的時(shí)間均為2h。2.一種藥物同時(shí)給予兩個(gè)病人，消除半衰期各為6h和9h,因3.生物利用度采用交叉給藥是為消除個(gè)體差異。4.具有非線性藥物動(dòng)力學(xué)特性的藥物，其半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)。5.藥時(shí)曲線一定要用適當(dāng)?shù)哪Ｐ蛿M合，并只為一級(jí)吸收時(shí)才可用Wangner-Nelson法求解吸6.速度法處理尿排泄數(shù)據(jù)誤差大的原因是由于藥物消除速度的波動(dòng)性很大所致。8.靜脈輸注藥物其穩(wěn)態(tài)血藥濃度只受k0(輸注速度)和表觀分布容積的影響。9.靜注兩種一室模型藥物，劑量相同，表觀分布容積大的血藥濃度大，表觀分布容積小的10.消除速度k大，表示該藥在體內(nèi)消除快，半衰期長(zhǎng)。11.半衰期很短的藥物采用多次靜脈注射比采用靜脈輸注要好。12.達(dá)峰時(shí)只與吸收速度常數(shù)ka和消除速度常數(shù)k有關(guān)。13.有三種片劑，A、B、C受試者12人，進(jìn)行生物利用度試驗(yàn)，4人服A片，4人服B片，4人服C片，然后比較其結(jié)果，求出相對(duì)生物利用度。14.消除速度常數(shù)k對(duì)一個(gè)藥物來(lái)說，無(wú)論是正常人或病人均應(yīng)保持恒定。15.因?yàn)樗幬锏闹委熥饔猛Q于血液中藥物的濃度，因此，血藥濃度越高，治療作用就16.表觀分布容積各藥不同，但同一藥物對(duì)正常人來(lái)說其數(shù)值相當(dāng)穩(wěn)定，是反映藥物分布特17.線性藥物動(dòng)力學(xué)生物半衰期與劑量有關(guān)，而非線性藥物動(dòng)力學(xué)生物半衰期與劑量無(wú)關(guān)。18.腎清除率是反映腎功能的一個(gè)重要參數(shù)，某藥物清除率數(shù)值大20.飽和消除過程的藥物的穩(wěn)態(tài)濃度隨劑量增加而增加。21.多劑量給藥經(jīng)過3.32個(gè)半衰期體內(nèi)藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的99%。22.雙室模型都具有吸收相、分布相、消除相。23.用以描述非線性藥物動(dòng)力學(xué)的米氏方程有兩種特例，即當(dāng)Km>>C時(shí)，則為零級(jí)消除，當(dāng)Km<<C時(shí)為一級(jí)消除。24.雙室模型中處置速度常數(shù)β大于消除速度常數(shù)k10。26.奎尼丁分布容積為146L,說明奎尼丁在血液中的濃度大于組織中的濃度，組織攝取量27.多劑量函數(shù)式為28.多劑量給藥當(dāng)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度后，血藥濃度始終維持在一個(gè)值不變。29.非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)之一是其生物半衰期與劑量無(wú)關(guān)。30.生物半衰期很短的藥物(如T1/2=0.5h)不宜制備緩釋制劑，而半衰期中等的藥物(如34.雙室模型中k10,α,β,A,B等均為混雜參數(shù)。積1、引起t?/2變動(dòng)的因素()度5、影響藥物在體內(nèi)吸收的因素有()8、生物半衰期是指()A.藥物吸收一半所需的時(shí)間B.藥效下降一半所需的時(shí)間C.血藥濃度下降一半所需的時(shí)間D.體內(nèi)藥量減少一半所需的時(shí)間E.與血漿蛋白結(jié)合一半所需的時(shí)間A.代謝失活B.代謝激活C.代謝抑制排泄D.代謝使藥物活性下降E.產(chǎn)生毒性代謝物10、藥物的主要代謝部位為肝，但也可在()等組織中進(jìn)行。A.血漿B.腦C.肺D.11.怎樣提高口腔粘膜給藥的吸收?()A.選擇合適的給藥部位，如舌下粘膜B.選擇合適的給藥部位，如腭粘膜C.消除唾液的沖洗作用D.藥物油/水分配系數(shù)適宜E.藥物的分子量較小12.藥物的體內(nèi)過程包括()A.溶解B.吸收C.分布D.代謝13.胞飲作用的特點(diǎn)是()A.有部位特異性B.需要載體E.無(wú)部位特異性14.影響直腸給藥吸收的因素有()A.直腸粘膜的pH值B.直腸中內(nèi)容物(糞便)C.藥物的脂溶性與解離度D.藥物的溶解度與粒度E.基質(zhì)的影響15.藥物的油/水分配系數(shù)(脂溶性)和解離度的大小對(duì)哪些給藥途徑的吸收影響極大A.注射給藥B.皮膚給藥C.吸入給藥D.直腸粘膜給藥E.口腔粘膜給藥C.制劑處方與工藝D.藥物的晶型E.處方中藥物的配伍及相互作用A.生物膜具有流動(dòng)性B.生物膜的結(jié)構(gòu)具有對(duì)稱性C.生物膜的結(jié)構(gòu)具有不對(duì)稱性D.生物膜的結(jié)構(gòu)具有半透性E.生物膜具有融合性A.給藥部位B.給藥劑型C.給藥濃度D.給藥劑量E.藥物的理化性質(zhì)19、藥物的主要代謝部位為肝，但也可在()等組織中進(jìn)行。D.給藥劑型、給藥途徑、遺傳差異E.耐藥性及藥物相互作用、病人的順從性及其他環(huán)境24.關(guān)于隔室模型的概念正確的敘述是()25.用虧量法從尿藥資料求算藥物動(dòng)力學(xué)的有關(guān)參數(shù)時(shí)應(yīng)該注意什么()C、必須收集全部尿量(最好7個(gè)半衰期，不得有損失)因素E對(duì)胃腸道有刺激性的藥物A需要載體B不需要載體C有飽量成A胃排空速度B胃腸道PHC血液循環(huán)D胃腸道分泌物E年齡A不消耗能量D、擴(kuò)散A、氧化2345678一、填空題(每空1分，共25分)1.藥物的和過程稱為處置。2.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制包括3.藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是,另一條途徑是通過皮膚的離子導(dǎo)入過程中離子型藥物通過皮膚的重要通道是途徑。4.眼部給藥時(shí)，藥物經(jīng)何種途徑吸收，很大程度上依賴于藥物本身的理化性質(zhì)、5.藥物從肺部吸收是過程，不經(jīng)過肝的6.參加藥物代謝反應(yīng)的酶系通常分為兩類。7.腎小球?yàn)V過作用的大小是用表示，腎的排泄效率則用反8.藥物給藥系統(tǒng)中可避免肝臟首過效應(yīng)的給藥方式有：_09.多劑量函數(shù)的公式10.用于隔室模型的判別AIC=NlnRe+2P11.達(dá)峰時(shí)間12.Wagner-Nelson法計(jì)算公式13.絕對(duì)生物利用度14.相對(duì)生物利用度16.穩(wěn)態(tài)血藥濃度17.從中央室消除的消除速度常數(shù)k1018.由周邊室向中央室的室間轉(zhuǎn)運(yùn)速度常數(shù)k2119.中央室的藥物量Xc20.藥物的和過程統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運(yùn)。21.蛋白質(zhì)和脂肪等高分子化合物以形式通過生物膜，會(huì)引起生物膜 。22.直腸給藥的藥物經(jīng)直腸靜脈和肛管靜脈，再通過下腔靜脈直接進(jìn)入大循環(huán)：也有助于直腸藥物吸收，這二條途徑均可避開肝的首過作用。23.眼部給藥時(shí)，脂溶性藥物一般經(jīng)滲透吸收，親水性藥物主要通過 和鞏膜途徑吸收。24.藥物通過口腔粘膜吸收大多屬于轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制，藥物通過兩種途徑透過口腔粘膜：親脂性藥物透過吸收，水溶性藥物通過細(xì)胞間 吸收。25.藥物代謝所涉及的化學(xué)反應(yīng)通常可分為兩大類：與26.腎小管分泌是轉(zhuǎn)運(yùn)過程，常有兩個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)29.生物利用程度可通過表示，因?yàn)樗c藥物成正比：生物等效性是通過對(duì)研究，評(píng)價(jià)同種藥物不同制劑內(nèi)在質(zhì)量是否相等。30.生物藥劑學(xué)著重研究藥物給藥后在_的過程，除血管內(nèi)給藥外，藥物應(yīng)用后均要經(jīng)過過程，其主要部位在32.影響藥物在胃腸道吸收的物理化學(xué)因素包括 三大因素。33.吸入給藥的主要吸收部位是因?yàn)樗哂?和極小的轉(zhuǎn)運(yùn)距離。34.眼部給藥的常用制劑有許多，包括滅菌的水溶液、水混懸液、油溶液、油混懸液、 35.肌肉注射時(shí)，藥物可以及兩種方式轉(zhuǎn)運(yùn)，通過速度比其它生物膜快。36.藥物代謝的主要部位是,其他最常見的部位是37.膽汁排泄時(shí)常有現(xiàn)象，使藥物的作用時(shí)間較,生物半衰期38.按隔室模型的劃分，、脾、肺、腎等劃分為中央室。39.制劑生物等效性評(píng)價(jià)的三個(gè)主要參數(shù)是指40.根據(jù)參比制劑不同，生物利用度可分為41.藥物經(jīng)肌肉注射有吸收過程，一般藥物通過毛細(xì)血管壁直接擴(kuò)散，水溶性藥物中分子量的可以穿過毛細(xì)血管內(nèi)壁細(xì)胞膜上的空隙快速擴(kuò)散進(jìn)42體外評(píng)價(jià)藥物經(jīng)皮膚吸收速率可采用活擴(kuò)散池。43為達(dá)到理想的肺部沉積效率，應(yīng)控制藥物粒子的大小，一般其空氣動(dòng)力學(xué)粒徑應(yīng)介于 44蛋白多肽藥物經(jīng)黏膜吸收是近年研究的熱點(diǎn)，主要非口服與注射途徑包括 等。45藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由運(yùn)送至 46某些藥物連續(xù)應(yīng)用時(shí)，常常由于藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度 ,導(dǎo)致組織中的藥物濃度有逐漸上升的趨勢(shì)，稱為48藥物的淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)主要和藥物的有關(guān)。分子量在以上49藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)，主要取決于藥物的性，另外藥物與 及其,則可明顯延長(zhǎng)微粒在血循環(huán)中的半衰期。52藥物的組織結(jié)合起著藥物的作用，可延長(zhǎng)53藥物與蛋白結(jié)合除了受藥物的理化性質(zhì)、給藥劑量、藥物與蛋白質(zhì)的親和力及藥物相互54分布容積是指假設(shè)在藥物充分分布的前提下，體內(nèi)按血中同樣濃度溶解55機(jī)體最重要的排泄器官是 57腎小球?yàn)V過的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是_,腎小球?yàn)V過的動(dòng)力是58重吸收的主要部位在,重吸收的方式包括和 兩種，重吸收的特點(diǎn)1;260腎小球?yàn)V過的Na+約有65%-70%是在被重吸收。61測(cè)定其菊粉清除率，其值可以代表62如果某種物質(zhì)的血漿清除率等于ml/mi63如果某種物質(zhì)的血漿清除率大于125ml/min,表明該物質(zhì)不僅經(jīng)腎小球?yàn)V過，還被 64如果某種物質(zhì)的血漿清除率大于125ml/min,表明該物質(zhì)不僅經(jīng)腎小球?yàn)V過，還被腎小管 72靜脈輸注穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css主要由決定，因?yàn)橐话闼幬锏?74達(dá)峰時(shí)是指AUC是指;滯后時(shí)間是指 10、生物利用度12、表觀分布容積13、酶抑作用14、雙室模型30、外周室35、坪幅39、平均滯留時(shí)間(寫出數(shù)學(xué)表達(dá)式)44、抗菌藥后效應(yīng)45、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)46、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)47、口服定位給藥系統(tǒng)48、清除率49、血藥濃度-時(shí)間曲線下面積50、單室模型4.影響藥物消化道吸收的理化因素有哪些?怎樣影響?5.比較藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)與媒體介導(dǎo)轉(zhuǎn)運(yùn)的異同。6.計(jì)算題：給某患者靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注給藥，問經(jīng)過4h后體內(nèi)血藥濃度是多少?(已知：V=60L,t?/2=50h)10.比較藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)與媒體介導(dǎo)轉(zhuǎn)運(yùn)的異同。24某藥半衰期8h,表觀分布容積為0.4L/kg,體重60kg的患者靜脈注射600mg,注射后24h,消26已知磺胺嘧啶半衰期為16h,分布容積20L,尿中回收原形藥物60%,求總清除率CL,腎清題1分)1、大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程C.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程E.有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過程A.食物能消耗胃腸內(nèi)水分，使胃腸粘液減少，從而延緩藥B.食物延緩吸收，使最大血藥濃度Cmax降低，達(dá)峰時(shí)間tmax延長(zhǎng)C.食物延緩藥物的吸收，但對(duì)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積AUC可無(wú)明4.根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性藥物的pKa-pH=()A.1g(Cu/Ci)B.1g(Cu×C5.在溶出為限速過程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為()狀態(tài)。A.巨大的肺泡表面積B.豐富的毛細(xì)血管C.極小的轉(zhuǎn)運(yùn)距離D.豐富的毛細(xì)淋巴管E.上皮組織酶對(duì)藥物的代謝A.細(xì)胞色素P?50B.單加氧酶C.雙加氧酶D.輔酶ⅡE.三加氧酶A.生物半衰期B.速率常數(shù)C.腎清除率D.腎排泄率E.均不是B.在滴注時(shí)間T內(nèi)，體內(nèi)除有消除過程外，同時(shí)存在一個(gè)恒速增加藥物量的過程A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C.表觀分布容積不可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是升/小時(shí)E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義A.藥物通過鼻腔粘膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)B.藥物吸收主要以水性孔道吸收，生物利用度可接近靜脈注射E.分子量小于1000的藥物較易通過人鼻粘膜吸收，大于1000,鼻粘膜吸收明顯降低A.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片B.膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片C.片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片E.溶液劑>混懸劑>片劑>膠囊劑>包衣片14、各類食物中，()胃排空最短。A.糖類B.蛋白質(zhì)C.脂肪D.人造奶油A.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低B.無(wú)定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C.藥物微粉化后都能增加生物利用度D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差E.藥物水溶性越大，生物利用度越好A.藥物動(dòng)力學(xué)研究藥物進(jìn)入機(jī)體的吸收過程E.與A和B有關(guān)學(xué)學(xué)號(hào)姓名C、受試者男女皆可，年齡在18～40周歲D、服藥劑量應(yīng)與臨床用藥一致E、受試者禁食過夜，次日早晨空腹服用受試者制劑或標(biāo)準(zhǔn)參比制劑D、多劑量給藥經(jīng)過6.645個(gè)t?/2,體內(nèi)藥物達(dá)坪濃度的99%E、多劑量給藥經(jīng)過4個(gè)t?/2,體內(nèi)藥物濃度可達(dá)坪濃度的95%質(zhì)C、藥物臨床療效、不良反應(yīng)與毒性一致，其質(zhì)量指標(biāo)符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)時(shí)所具有的質(zhì)量性質(zhì)D、相同劑量的同一藥物制成同一劑型，其質(zhì)量指標(biāo)符合同一規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)時(shí)所具有的質(zhì)量性質(zhì)E、相同劑量的同一藥物制成同一劑型，藥物臨床療效、不良反應(yīng)與毒性的一致性A.藥物通過表皮到達(dá)深層組織B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用D.藥物通過表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過程E.藥物通過破損的皮膚，進(jìn)人體內(nèi)的過程A.融變時(shí)限B.重量差異C.體外溶出試驗(yàn)D.硬度測(cè)定E.體內(nèi)吸收試驗(yàn)A、1～2個(gè)半衰期C、3～5個(gè)半衰期E、7～10個(gè)半衰期A、1～2個(gè)半衰期B、2～3個(gè)半衰期C、3～5個(gè)半衰期E、7～10個(gè)半衰期43.消化道分泌液的pH一般不影響藥物的()吸收。47消除速度常數(shù)的單位是()A時(shí)間B毫克/時(shí)間C毫升/時(shí)間D升E時(shí)間的倒數(shù)E腸道細(xì)菌分解49.單位時(shí)間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積，稱之為()A.生物半衰期B.速率常數(shù)C.腎清除率D.清除率E.均不是51、藥物治療時(shí)，由于重復(fù)給藥或合并用藥，導(dǎo)致藥物代謝被減慢，這種能使藥物代謝減慢的物質(zhì)叫做()A.單加氧酶B.酶誘導(dǎo)劑C.前體藥物D.酶抑制劑E.單胺氧化酶54.在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序?yàn)?)。A.水合物<無(wú)水物<有機(jī)溶媒化物B.無(wú)水物<水合物<有機(jī)溶媒化物C.有機(jī)溶媒化物<無(wú)水物<水合物D.水合物<有機(jī)溶媒化物<無(wú)水物A.dC/dt=KSCsB.dC/dt=KS/CsC.dC/dt=K/SCsD56.各類食物中，()胃排空最長(zhǎng)。57.下列()屬于生理因素。A.苯巴比妥B.保泰松59.波動(dòng)度的計(jì)算公式為()。60.下列()屬于劑型因素。A.藥物理化性質(zhì)B.藥物的劑型及給藥方法C.制劑處方與工藝D.均是61.小腸不包括()。62.肝微粒體酶系中最重要的一族氧化酶是()。C.三加氧酶D.均不是63.下列模型中，哪一屬于單室模型靜脈滴注給藥()。D.均不是64.下列()不能表示重復(fù)給藥的血藥濃度波動(dòng)程度。A.波動(dòng)百分?jǐn)?shù)B.血藥濃度變化率C.波動(dòng)度D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度A、峰濃度大，藥物吸收多B、峰濃度小，藥物吸收多C、達(dá)峰時(shí)小，藥物吸收快D、峰時(shí)大，藥物吸收快E、峰時(shí)大，藥物吸收多66.藥物的主要吸收部位是()。67.下列()可影響藥物的溶出速率。A.粒子大小B.多晶型68.各類食物中，()胃排空最短。C.脂肪D69.栓劑的給藥部位以距肛門口()cm為佳。70.下列()屬于生理因素。A.藥物理化性質(zhì)B.藥物的劑型及給藥方法C.制劑處方與工藝71.大腸不包括()。A.十二指腸B.盲腸C.結(jié)腸D.直腸72.下列具有酶抑作用的藥物是()。A.氯霉素B.紅霉素C.均是D.均不是73.能促進(jìn)脫羧酶的活性，加速腦外左旋多巴脫羧轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶?，使腦內(nèi)達(dá)不到治療濃度的A.維生素B1B.維生素B2C.維生素B6D.維生素B1274.下列模型中，哪一屬于單室模型血管外給藥()。75.下列模型中，哪一個(gè)屬于單室模型?() 76.消化液中的()能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收。A.膽鹽B.酶類C.粘蛋白D.糖77.速率常數(shù)的單位為()。A.時(shí)間的倒數(shù)B.時(shí)間C.時(shí)間的平方D.均可以78.某藥的組織結(jié)合率很高，因此該藥物()A、表觀分布容積大B、表觀分布容積小C、半衰期長(zhǎng)D、半衰期短E、吸收速度常數(shù)ka大79.血藥濃度變化率的計(jì)算公式為()。80.藥物的總消除速率常數(shù)是指()。A.100/1B.1/100C.10082.弱酸性藥物水楊酸的pKa為3.0,在胃(pH=1.0)中有()以上的水楊酸在胃中呈A.99%83.根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，堿性藥物的pKa-pH=()。C.lg(Ci-Cu)D.lA.不消耗能量B.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性C.由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E.有飽和狀態(tài)85.作為一級(jí)吸收過程輸入的給藥途徑下列哪項(xiàng)是正確的：A.多次靜脈滴注B.靜脈注射C.肌內(nèi)注射，口服，直腸，皮下注射等凡屬非血管給藥途徑輸入者D.以上幾項(xiàng)都不是86.Wagner-Nelson法簡(jiǎn)稱(W-N法)是一個(gè)非常有名的方法，它主要是用來(lái)計(jì)算下列哪一B.達(dá)峰濃度D.表觀分布容積E.總清除率87.非線性藥物動(dòng)力學(xué)中兩個(gè)最基本而重要的參數(shù)是哪一項(xiàng)?88.下列哪一項(xiàng)是混雜參數(shù)?89.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度下列哪一項(xiàng)的敘述是正確的?B.在一個(gè)劑量間隔內(nèi)(T時(shí)間內(nèi))血藥濃度-時(shí)間曲線下的面積除以間隔時(shí)間T所得的商E.以上敘述都不對(duì)90.擬定給藥方案的設(shè)計(jì)時(shí)，要調(diào)整劑量主要調(diào)節(jié)以下哪一項(xiàng)?D.X?和TE.以上都可以91.請(qǐng)指出下列哪一個(gè)公式是單室模型靜注尿藥速度法?92.在新生兒時(shí)間，許多藥物的半衰期延長(zhǎng)，這是因?yàn)椋篈.較高的蛋白結(jié)合率B.微粒體酶的誘發(fā)C.藥物吸收很完全D.酶系統(tǒng)發(fā)育不全E.阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全93.線性藥物動(dòng)力學(xué)的藥物生物半衰期的一個(gè)重要特點(diǎn)是：A.主要取決于開始濃度B.與首次劑量有關(guān)C.與給藥途徑有關(guān)D.與開始濃度或劑量及給藥途徑無(wú)關(guān)94.生物等效性哪一種說法是正確的：A.兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別B.兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別C.兩種產(chǎn)品在吸收速度與程度沒有差別D.在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別D.LE.時(shí)間的倒數(shù)96.有A、B兩種不同藥物，給一位患者靜脈注射，測(cè)得其劑量與半衰期數(shù)據(jù)如下：劑量(mg)藥物A的T1/2(h)藥物B的T1/2(h)A.說明藥物B是以零級(jí)過程消除B.兩種藥物都以一級(jí)過程消除C.藥物B是以一級(jí)過程消除D.都以零級(jí)過程消除97.應(yīng)用疊加法原理預(yù)測(cè)重復(fù)給藥的前提不包括()A一次給藥能夠得到比較完整的動(dòng)力學(xué)參數(shù)B給藥時(shí)間和劑量相同C每次劑量的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)各自獨(dú)立D符合線性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)98.以下哪條具被動(dòng)擴(kuò)散特征()A不消耗能量B有結(jié)構(gòu)和部C借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)D有競(jìng)爭(zhēng)性抑制99.下列關(guān)于消化道的敘述中，哪個(gè)是不正確的()度B胃內(nèi)滯留時(shí)間是影響藥物吸收的重要因素C胃粘膜不表現(xiàn)出脂質(zhì)膜的性質(zhì)，而小腸粘膜卻顯示脂質(zhì)膜的性質(zhì)D緩釋制劑的藥物吸收不受食物的影響E舌下含片的吸收不受食物的影響100.不屬藥物動(dòng)力學(xué)的公式是()10