微生物常見(jiàn)檢測(cè)方法總結(jié)

微生物的檢測(cè)，無(wú)論在理論研究還是在生產(chǎn)實(shí)踐中都具有重要的意義。常見(jiàn)的檢測(cè)方法有：生長(zhǎng)量測(cè)定法、微生物計(jì)數(shù)法、生理指標(biāo)法和商業(yè)化快速微生物檢測(cè)等，本文主要介紹常用的檢測(cè)方法的的原理，應(yīng)用范圍和優(yōu)缺點(diǎn)。微生物生長(zhǎng)意味著原生質(zhì)含量的增加，所以測(cè)定的方法也都直接或間接的以次為根據(jù)，而測(cè)定繁殖則都要建立在計(jì)數(shù)這一基礎(chǔ)上。微生物生長(zhǎng)的衡量，可以從其重量，體積，密度，濃度，做指標(biāo)來(lái)進(jìn)行衡量。生長(zhǎng)量測(cè)定法1.體積測(cè)量法：又稱測(cè)菌絲濃度法。原理：通過(guò)測(cè)定一定體積培養(yǎng)液中所含菌絲的量來(lái)反映微生物的生長(zhǎng)狀況。菌絲濃度測(cè)定法是大規(guī)模工業(yè)發(fā)酵生產(chǎn)上微生物生長(zhǎng)的一個(gè)重要監(jiān)測(cè)指標(biāo)。這種方法比較粗放，簡(jiǎn)便，快速，但需要設(shè)定一致的處理?xiàng)l件，否則偏差很大，由于離心沉淀物中夾雜有一些固體營(yíng)養(yǎng)物，結(jié)果會(huì)有一定偏差。2.稱干重法原理：利用離心或過(guò)濾法測(cè)定。一般干重為濕重的10-20%。稱干重發(fā)法較為煩瑣，通常獲取的微生物產(chǎn)品為菌體時(shí)，常采用這種方法，如活性干酵母（activity

dry

yeast,ADY）,一些以微生物菌體為活性物質(zhì)的飼料和肥料。3.比濁法原理：微生物的生長(zhǎng)引起培養(yǎng)物混濁度的增高。通過(guò)紫外分光光度計(jì)測(cè)定一定波長(zhǎng)下的吸光值，判斷微生物的生長(zhǎng)狀況。該法主要用于發(fā)酵工業(yè)菌體生長(zhǎng)監(jiān)測(cè)。4.菌絲長(zhǎng)度測(cè)量法方法：對(duì)于絲狀真菌和一些放線菌，可以在培養(yǎng)基上測(cè)定一定時(shí)間內(nèi)菌絲生長(zhǎng)的長(zhǎng)度。微生物計(jì)數(shù)法1.血球計(jì)數(shù)板法這種方法簡(jiǎn)便，直觀，快捷，但只適宜于單細(xì)胞狀態(tài)的微生物或絲狀微生物所產(chǎn)生的孢子進(jìn)行計(jì)數(shù)，并且所得結(jié)果是包括死細(xì)胞在內(nèi)的總菌數(shù)。2.染色計(jì)數(shù)法為了彌補(bǔ)一些微生物在油鏡下不易觀察計(jì)數(shù)，而直接用血球計(jì)數(shù)板法又無(wú)法區(qū)分死細(xì)胞和活細(xì)胞的不足，人們發(fā)明了染色計(jì)數(shù)法。3.比例計(jì)數(shù)法將已知顆粒（如霉菌孢子或紅細(xì)胞）濃度的液體與一待測(cè)細(xì)胞濃度的菌液按一定比例均勻混合，在顯微鏡視野中數(shù)出各自的數(shù)目，即可得未知菌液的細(xì)胞濃度。4.液體稀釋法對(duì)未知菌樣做連續(xù)十倍系列稀釋，根據(jù)估計(jì)數(shù)，從最適宜的三個(gè)連續(xù)的10倍稀釋液中各取5毫升試樣，接種1毫升到3組共15只裝培養(yǎng)液的試管中，經(jīng)培養(yǎng)后記錄每個(gè)稀釋度出現(xiàn)生長(zhǎng)的試管數(shù)，然后查最大或然數(shù)表MPN（mostprobablynumber）得出菌樣的含菌數(shù)，根據(jù)樣品稀釋倍數(shù)計(jì)算出活菌含量。該法常用于食品中微生物的檢測(cè)，例如飲用水和牛奶的微生物限量檢查。5.平板菌落計(jì)數(shù)法這是一種最常用的活菌計(jì)數(shù)法。但方法比較麻煩，操作者需有熟練的技術(shù)。平板菌落計(jì)數(shù)法不僅可以得出菌液中活菌的含菌數(shù)，而且同時(shí)將菌液中的細(xì)菌進(jìn)行了一次分離培養(yǎng)，獲得了單克隆。6.試劑紙法在平板計(jì)數(shù)法的基礎(chǔ)上，發(fā)展了小型商品化產(chǎn)品以供快速計(jì)數(shù)用。試劑紙法計(jì)數(shù)快捷準(zhǔn)確，相比而言避免了平板計(jì)數(shù)法的人為操作誤差。7.膜過(guò)濾法用特殊的濾膜過(guò)濾一定體積的含菌樣品，經(jīng)丫叮橙染色，在紫外顯微鏡下觀察細(xì)胞的熒光，活細(xì)胞會(huì)發(fā)橙色熒光，而死細(xì)胞則發(fā)綠色熒光。生理指標(biāo)法微生物的生長(zhǎng)伴隨著一系列生理指標(biāo)發(fā)生變化，例如酸堿度，發(fā)酵液中的含氮量，含糖量，產(chǎn)氣量等，與生長(zhǎng)量相平行的生理指標(biāo)很多，它們可作為生長(zhǎng)測(cè)定的相對(duì)值。1.測(cè)定含氮量大多數(shù)細(xì)菌的含氮量為干重的12.5%，酵母為7.5%，霉菌為6.0%。根據(jù)含氮量×6.25，即可測(cè)定粗蛋白的含量。含氮量的測(cè)定方法有很多，如用硫酸，過(guò)氯酸，碘酸，磷酸等消化法和Dumas測(cè)氮?dú)夥ā?.測(cè)定含碳量將少量（干重0.2-2.0mg）生物材料混入1毫升水或無(wú)機(jī)緩沖液中，用2毫升2%的K2Cr2O7溶液在1000C下加熱30分鐘后冷卻。加水稀釋至5毫升，在580nm的波長(zhǎng)下讀取吸光光度值，即可推算出生長(zhǎng)量。需用試劑做空白對(duì)照，用標(biāo)準(zhǔn)樣品做標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.還原糖測(cè)定法還原糖通常是指單糖或寡糖，可以被微生物直接利用，通過(guò)還原糖的測(cè)定可間接反映微生物的生長(zhǎng)狀況，常用于大規(guī)模工業(yè)發(fā)酵生產(chǎn)上微生物生長(zhǎng)的常規(guī)監(jiān)測(cè)。4.氨基氮的測(cè)定方法是，離心發(fā)酵液，取上清液，加入甲基紅和鹽酸作指示劑，加入0.02N的NaOH調(diào)色至顏色剛剛褪去，加入底物18%的中性甲醛，反應(yīng)數(shù)刻，加入0.02N的使之變色，根據(jù)NaOH的用量折算出氨基氮的含量。根據(jù)培養(yǎng)液中氨基氮的含量，可間接反映微生物的生長(zhǎng)狀況。5.其他生理物質(zhì)的測(cè)定P，DNA，RNA，ATP，NAM（乙酰胞壁酸）等含量以及產(chǎn)酸，產(chǎn)氣，產(chǎn)CO2（用標(biāo)記葡萄糖做基質(zhì)），耗氧，黏度，產(chǎn)熱等指標(biāo)，都可用于生長(zhǎng)量的測(cè)定。也可以根據(jù)反應(yīng)前后的基質(zhì)濃度變化，最終產(chǎn)氣量，微生物活性三方面的測(cè)定反映微生物的生長(zhǎng)。商業(yè)化快速微生物檢測(cè)法微生物的檢測(cè)，其發(fā)展方向是快速，準(zhǔn)確，簡(jiǎn)便，自動(dòng)化，當(dāng)前很多生物制品公司利用傳統(tǒng)微生物檢測(cè)原理，結(jié)合不同的檢測(cè)方法，設(shè)計(jì)了形式各異的微生物檢測(cè)儀器設(shè)備，正逐步廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)微生物檢測(cè)和科學(xué)研究領(lǐng)域。例如：1.抗干擾培養(yǎng)基和微生物數(shù)量快速檢測(cè)技術(shù)2.BACTOMETER全自動(dòng)各類總菌數(shù)及快速細(xì)菌檢測(cè)系統(tǒng)這些儀器和設(shè)備的生產(chǎn)廠家很多，產(chǎn)品各異，在此不做一一介紹，具體可查看各公司的產(chǎn)品說(shuō)明。在微生物檢驗(yàn)操作過(guò)程中，要保證檢測(cè)環(huán)境(如超凈臺(tái)、檢測(cè)室)以及所用工器具的潔凈程度，同時(shí)保證人員各種操作的規(guī)范性，盡量保證其無(wú)菌性，防止因人為原因操作失誤而出現(xiàn)誤差結(jié)果，同時(shí)在適宜溫度進(jìn)行培養(yǎng)，為合理決策和指導(dǎo)生產(chǎn)提供依據(jù)。為保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，我們應(yīng)做好以下幾個(gè)方面。培養(yǎng)基的滅菌及使用1.每次配制時(shí)，要注意其生產(chǎn)日期是否在保質(zhì)期內(nèi)，查看其開(kāi)瓶日期及瓶口密封性，保證其未變質(zhì)，并且未吸潮。2.培養(yǎng)基配制時(shí)，稱量要準(zhǔn)確，包括鹽水的分裝要準(zhǔn)確。3.一定要保證現(xiàn)配制現(xiàn)滅菌，未滅菌的配好培養(yǎng)基不能長(zhǎng)時(shí)間放置，更不可隔夜。4.滅菌時(shí)要保證恒溫、恒壓，同時(shí)要保證有效的滅菌時(shí)間。5.滅菌過(guò)的培養(yǎng)基要冰箱保存，可保存一周，一般不超過(guò)3天。而且要遵循“先入先出”原則，先配制的要先使用。6.在使用時(shí)，要根據(jù)當(dāng)班次的使用量，用水浴鍋先將培養(yǎng)基溶化為液態(tài)，然后及時(shí)調(diào)低水浴溫度（先化好的可從水浴取出，放在水浴鍋鍋蓋上）待用，千萬(wàn)不可長(zhǎng)時(shí)間使培養(yǎng)基處于高溫狀態(tài)。7.做產(chǎn)品微生物檢測(cè)時(shí)，傾倒培養(yǎng)基溫度在45℃左右，不可過(guò)燙，避免將菌燙死；也不可過(guò)涼，化好的培養(yǎng)基又結(jié)塊凝固，不便于觀察結(jié)果。8.每瓶培養(yǎng)基均要做空白。9.盡量集中做樣，避免頻繁打開(kāi)同一瓶培養(yǎng)基瓶塞，增大培養(yǎng)基的污染幾率，出現(xiàn)誤差結(jié)果。10.培養(yǎng)基剩余過(guò)少時(shí)，可先將其傾倒成空白用板。檢測(cè)環(huán)境的維持1.大環(huán)境（檢測(cè)室）（1）檢測(cè)時(shí)，窗戶和空調(diào)要關(guān)閉，或用酒精對(duì)房間進(jìn)行噴霧消毒，避免房間內(nèi)空氣流通影響超凈臺(tái)內(nèi)部環(huán)境（最好在有通排風(fēng)系統(tǒng)的恒溫恒濕無(wú)菌間進(jìn)行操作）。（2）如果在原來(lái)的原料微生物檢測(cè)室進(jìn)行檢測(cè)，要定期開(kāi)啟紫外燈，對(duì)房間進(jìn)行殺菌。2.小環(huán)境（超凈工作臺(tái)）1.定期清潔初效過(guò)濾器，要及時(shí)更換。

2.檢測(cè)前，將超凈臺(tái)內(nèi)部進(jìn)行清潔，用75%酒精進(jìn)行擦拭消毒，并提前半小時(shí)將超凈臺(tái)紫外燈打開(kāi)，對(duì)超凈臺(tái)內(nèi)部環(huán)境進(jìn)行殺菌。

3.關(guān)紫外燈，開(kāi)風(fēng)機(jī)，調(diào)整合適進(jìn)風(fēng)量，風(fēng)量不可過(guò)低。

4.每次檢測(cè)后，要對(duì)超凈臺(tái)內(nèi)部進(jìn)行清理、清潔，并用75%酒精進(jìn)行擦拭消毒。

5.紫外燈根據(jù)其使用壽命要及時(shí)更換。

6.檢測(cè)同時(shí)，要做上相應(yīng)菌落檢測(cè)的環(huán)境空白。

7.檢測(cè)區(qū)域的選擇：a、一般在距離超凈臺(tái)外沿的1/3-2/3區(qū)域進(jìn)行無(wú)菌操作；b、要在酒精燈火焰的外焰保護(hù)區(qū)域進(jìn)行操作。工器具的潔凈度1.玻璃器皿：采用干熱滅菌方式進(jìn)行滅菌。

2.檢測(cè)用剪刀、勺子等物品要做到檢測(cè)專用，不可與其它操作器具混用，使用時(shí)，先用75%酒精消毒，再采用灼燒方式進(jìn)行滅菌。

3.接種針（環(huán)）采用灼燒方式進(jìn)行滅菌，但要注意檢測(cè)時(shí)要先將接種針（環(huán)）進(jìn)行冷卻。樣品的采集及檢測(cè)1.保證采樣器具的無(wú)菌性（1）玻璃器皿：采用干熱滅菌方式進(jìn)行滅菌，保證恒溫、時(shí)間足夠（但不可時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，容易導(dǎo)致玻璃器皿易裂紋而報(bào)廢）。

（2）取樣筐：使用前要用75%酒精進(jìn)行噴灑消毒。

（3）取樣勺：要保證其清潔消毒，清潔后用75%酒精進(jìn)行擦拭消毒。

（4）取樣袋：可先用酒精進(jìn)行擦拭消毒，再在超凈臺(tái)用紫外燈照射消毒，（包裝車間要在傳遞窗用紫外燈照射消毒）。

（5）電子稱表面用75%酒精消毒。2.人員操作（1）保證手部的清洗、消毒：取樣前及檢測(cè)前都要先洗手再消毒。（2）取樣要具有代表性（隨機(jī)樣、目的樣、綜合樣）且要標(biāo)示清楚。（3）取樣完畢，不可在車間逗留，要及時(shí)將樣品放入超凈臺(tái)，對(duì)其外表面進(jìn)行紫外燈照射消毒。（4）在要求的檢測(cè)區(qū)域進(jìn)行操作。（5）檢測(cè)前，要用75%酒精棉球?qū)悠反诓窟M(jìn)行擦拭消毒，再開(kāi)口。（6）往鹽水瓶加樣品時(shí)，要注意勺子或袋子盡量不接觸瓶口。（7）樣品計(jì)量要準(zhǔn)確，稀釋倍數(shù)也要準(zhǔn)確（1mL吸管不允許將管口敲掉），進(jìn)行100倍稀釋時(shí)，1mL吸管要伸入鹽水中，不可以將樣品從管壁流下去，同時(shí)要避免將管底部捅破。（8）鹽水溫度以40℃左右為宜，不能過(guò)熱，會(huì)將部分微生物燙死；也不能溫度太低，不能將樣品溶解完全。（9）進(jìn)行稀釋時(shí)，要搖勻，保證溶液的均一性。（10）傾倒平皿時(shí)，要注意培養(yǎng)基瓶口不要接觸到平皿；傾倒的培養(yǎng)基要適量，不可以太少，在培養(yǎng)過(guò)程中易干掉，微生物亦死亡，以15mL左右為宜。（11）做大腸菌群樣