藥理學(xué)（齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院

藥理學(xué)（齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院第一章單元測試

某弱酸性藥物的pKa是3.4，在血漿中的解離百分率約為________________。

A:99%B:10%C:90%

D:99.99%E:1%

答案:99.99%使肝藥酶活性增加的藥物是________________。

A:異煙肼B:奎尼丁C:氯霉素D:西咪替丁E:利福平

答案:利福平在堿性尿液中，弱酸性藥物________________。

A:解離多，重吸收少，排泄慢B:解離多，重吸收多，排泄少C:解離少，重吸收多，排泄慢D:解離多，重吸收少，排泄快E:解離少，重吸收少，排泄塊

答案:解離多，重吸收少，排泄快離子障是指________________。

A:非離子型藥物、離子型藥物只能部分穿過B:非離子型藥物不可以自由穿過，而離子型藥物也不能穿過C:離子型藥物可以自由穿過，而非離子型藥物則不能穿過D:非離子型藥物可以自由穿過，而離子型藥物也能穿過E:非離子型藥物可以自由穿過，而離子型藥物不能穿過

答案:非離子型藥物可以自由穿過，而離子型藥物不能穿過可中斷強心苷類藥物腸肝循環(huán)，加速藥物排泄的是________________。

A:青霉素B:異煙肼C:考來烯胺D:頭孢菌素E:鏈霉素

答案:考來烯胺某藥半衰期為24小時，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時間為（）

A:1天左右B:20小時左右C:10小時左右D:2天左右E:5天左右

答案:5天左右可引起首關(guān)消除主要給藥途徑是（）

A:皮下注射B:口服給藥C:舌下給藥D:吸人給藥E:直腸給藥

答案:口服給藥引起藥物首過消除最主要的器官是（）

A:肺B:腎

C:脾D:腦E:肝

答案:肝恒量恒速分次給藥，基本達穩(wěn)態(tài)的時間（）

A:2～3個半衰期B:4～5個半衰期C:1～2個半衰期D:3～4個半衰期E:6個半衰期

答案:4～5個半衰期藥動學(xué)主要研究（）

A:藥物的跨膜轉(zhuǎn)運規(guī)律B:藥物的吸收規(guī)律C:藥物的時量關(guān)系規(guī)律D:藥物的量效關(guān)系規(guī)律E:藥物的晝夜規(guī)律

答案:藥物的時量關(guān)系規(guī)律

第二章單元測試

1、藥效學(xué)主要研究________________。

A:藥物的生物轉(zhuǎn)化規(guī)律B:藥物的量效關(guān)系規(guī)律C:藥物的時量關(guān)系規(guī)律D:藥物的跨膜轉(zhuǎn)運規(guī)律E:血藥濃度的晝夜規(guī)律

答案:藥物的量效關(guān)系規(guī)律安全范圍是指________________。

A:ED50/LD50B:ED95~LD5的距離C:ED99~LD1的距離D:ED95/LD5

E:ED50~LD50的距離

答案:ED95~LD5的距離受體激動藥的特點是________________。

A:對受體有親和力，但無效應(yīng)力B:對受體無親和力，但有效應(yīng)力C:對受體無親和力，并無效應(yīng)力D:對受體有親和力，并有效應(yīng)力E:對受體有強親和力，但僅有弱的效應(yīng)力

答案:對受體有親和力，并有效應(yīng)力藥物的ED50值越小，則其________________。

A:毒性越小B:毒性越大C:作用越強D:治療指數(shù)越高E:安全性越大

答案:作用越強阿托品用于檢查眼底時，病人伴有口干、心悸等反應(yīng)，稱為________________。

A:后遺效應(yīng)B:興奮作用C:繼發(fā)反應(yīng)D:其余各項都不對E:副作用

答案:副作用藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于（）

A:藥物的作用強度B:藥物的脂溶性C:藥物是否具有親和力D:藥物是否具有內(nèi)在活性E:藥物的劑量大小

答案:藥物是否具有內(nèi)在活性服用苯巴比妥后，次晨出現(xiàn)的乏力困倦屬于哪種不良反應(yīng)（）

A:變態(tài)反應(yīng)B:停藥反應(yīng)C:副反應(yīng)D:特異質(zhì)反應(yīng)E:后遺反應(yīng)

答案:后遺反應(yīng)藥物的副反應(yīng)是（）

A:較嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)B:難以避免的C:與藥物治療目的有關(guān)的效應(yīng)D:藥物作用選擇性高所致E:劑量過大時產(chǎn)生的不良反應(yīng)

答案:難以避免的有關(guān)藥物的副作用，不正確的是（）

A:為藥物作用選擇性低時所產(chǎn)生的反應(yīng)B:為不太嚴(yán)重的藥物反應(yīng)C:為一種難以避免的藥物反應(yīng)D:為與治療目的有關(guān)的藥物反應(yīng)E:為治療劑量時所產(chǎn)生的藥物反應(yīng)

答案:為與治療目的有關(guān)的藥物反應(yīng)長期應(yīng)用氫化可的松突然停藥可發(fā)生（）

A:成癮性B:耐藥性C:快速耐受性D:反跳現(xiàn)象E:高敏性

答案:反跳現(xiàn)象

第三章單元測試

治療閉角型青光眼應(yīng)選用（

）

A:新斯的明B:乙酰膽堿C:琥珀膽堿D:毛果蕓香堿

答案:毛果蕓香堿毛果蕓香堿不具有的作用是（

）

A:骨骼肌收縮B:心率減慢C:眼內(nèi)壓下降D:腺體分泌增加

答案:骨骼肌收縮毛果蕓香堿對瞳孔的作用是（

）

A:激動瞳孔擴大肌的α受體，使其收縮B:激動瞳孔括約肌的M受體，使其收縮C:阻斷瞳孔擴大肌的α受體，使其收縮D:阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其收縮

答案:激動瞳孔括約肌的M受體，使其收縮毛果蕓香堿滴眼后對視力的影響是（

）

A:視近物清楚，視遠(yuǎn)物模糊，調(diào)節(jié)痙攣B:視近物、遠(yuǎn)物均清楚，調(diào)節(jié)正常C:視近物、遠(yuǎn)物均模糊，調(diào)節(jié)麻痹D:視近物

，視遠(yuǎn)物清楚，調(diào)節(jié)麻痹

答案:視近物清楚，視遠(yuǎn)物模糊，調(diào)節(jié)痙攣毛果蕓香堿治療青光眼是由于（

）

A:散瞳，前房角間隙擴大，眼內(nèi)壓降低B:縮瞳，前房角間隙擴大，眼內(nèi)壓降低C:散瞳，前房角間隙變窄，眼內(nèi)壓降低D:抑制房水形成，降低眼內(nèi)壓

答案:縮瞳，前房角間隙擴大，眼內(nèi)壓降低

第四章單元測試

緩解重癥肌無力癥狀應(yīng)首選的藥物是（

）

A:毛果蕓香堿B:毒扁豆堿C:乙酰膽堿D:新斯的明

答案:新斯的明有機磷酸酯類中毒的機制是（

）

A:直接興奮N受體B:直接興奮α受體C:難逆性抑制膽堿酯酶的活性D:直接興奮M受體

答案:難逆性抑制膽堿酯酶的活性有機磷酸酯類中毒癥狀中，不屬于M樣癥狀的是（

）

A:流涎、流淚、流汗B:腹痛、腹瀉C:瞳孔縮小D:肌肉震顫

答案:肌肉震顫阿托品治療有機磷酸酯類中毒不能緩解的癥狀是（

）

A:支氣管痙攣B:胃腸道平滑肌痙攣C:骨骼肌震顫D:呼吸困難

答案:骨骼肌震顫新斯的明的禁忌癥是（

）

A:尿潴留B:青光眼C:機械性腸梗阻D:重癥肌無力

答案:機械性腸梗阻術(shù)后尿潴留用（）

A:新斯的明B:毒扁豆堿C:乙酰膽堿D:毛果蕓香堿

答案:新斯的明有機磷酸酯類中毒，必須馬上用膽堿酯酶復(fù)活藥搶救，是因為（）

A:需要立即對抗乙酰膽堿作用B:被抑制的膽堿酯酶很快“老化”C:膽堿酯酶復(fù)活藥起效慢D:膽堿酯酶不易復(fù)活

答案:被抑制的膽堿酯酶很快“老化”搶救有機磷酸酯類中度以上中毒，最好應(yīng)當(dāng)使用（）

A:解磷定B:解磷定和阿托品C:解磷定和筒箭毒堿

D:阿托品

答案:解磷定和阿托品有機磷酸酯類急性中毒M樣作用產(chǎn)生的原因是（）

A:直接興奮膽堿能神經(jīng)B:膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少C:M膽堿受體敏感性增加D:膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增多

答案:膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少新斯的明用于重癥肌無力是因為（）

A:對大腦皮層運動區(qū)有興奮作用B:抑制膽堿酯酶和興奮骨骼肌NM膽堿受體C:興奮骨骼肌M膽堿受體D:促進運動神經(jīng)合成乙酰膽堿

答案:抑制膽堿酯酶和興奮骨骼肌NM膽堿受體

第五章單元測試

全身麻醉前給予阿托品的目的是________________。

A:預(yù)防胃腸痙攣

B:減少呼吸道腺體分泌

C:加強麻醉效果

D:鎮(zhèn)靜

答案:減少呼吸道腺體分泌

下列阿托品的作用哪一項與阻斷M受體無關(guān)________________。

A:松弛胃腸平滑肌

B:抑制腺體分泌

C:擴張血管，改善微循環(huán)

D:擴瞳

答案:擴張血管，改善微循環(huán)

阿托品解痙效果最好的是________________。

A:胃腸道平滑肌

B:支氣管平滑肌

C:輸尿管平滑肌

D:膽道平滑肌

答案:胃腸道平滑肌

阿托品禁用于________________。

A:支氣管哮喘

B:心動過緩

C:胃腸痙攣

D:前列腺肥大

答案:前列腺肥大

阿托品最早的不良反應(yīng)是________________。

A:腹脹

B:失眠

C:心悸

D:口干

答案:口干

阿托品抗休克主要是由于（）

A:擴張支氣管，緩解呼吸困難B:收縮血管，升高血壓C:減少休克因子的釋放D:興奮心臟，輸出量增加E:擴張血管，改善微循環(huán)

答案:擴張血管，改善微循環(huán)治療有機磷酸酯類急性中毒時，阿托品不能緩解的癥狀是（）

A:瞳孔縮小B:出汗C:惡心、嘔吐D:呼吸困難E:肌肉顫動

答案:肌肉顫動阿托品可用于治療（）

A:心房撲動B:心房纖顫C:室性心動過速D:竇性心動過緩E:室上性心動過速

答案:竇性心動過緩腎絞痛時宜選用的治療藥物組合是（）

A:阿托品和新斯的明合用B:哌替啶和嗎啡合用C:阿托品和哌替啶合用D:東莨菪堿和哌替啶合用E:東莨菪堿和毒扁豆堿合用

答案:阿托品和哌替啶合用患者，男，34歲，口服敵敵畏30ml入院。經(jīng)反復(fù)、大量注射阿托品后，原有癥狀消失，出現(xiàn)興奮、心動過速、皮膚潮紅、瞳孔極度擴大、視力模糊、排尿困難等癥狀。此時應(yīng)該采用的治療藥物為（）

A:解磷定B:煙堿C:毛果蕓香堿D:加大阿托品劑量E:新斯的明

答案:毛果蕓香堿

第六章單元測試

腎上腺素的臨床應(yīng)用是（）

A:房室傳導(dǎo)阻滯B:治療心功能不全C:支氣管哮喘D:與局麻藥配伍及局部止血E:過敏性休克

答案:支氣管哮喘；與局麻藥配伍及局部止血；過敏性休克去甲腎上腺素治療上消化道出血時的給藥方法是（）

A:稀釋后口服B:肌內(nèi)注射C:皮下注射D:靜脈滴注E:靜脈注射

答案:稀釋后口服去甲腎上腺素血管收縮作用包括（）

A:

內(nèi)臟血管B:冠狀血管C:皮膚粘膜血管D:骨骼肌血管E:腎血管

答案:

內(nèi)臟血管；皮膚粘膜血管；骨骼肌血管；腎血管腎上腺素的藥理作用包括（）

A:升高血糖B:促進腎素分泌C:加速脂肪分解D:促進房室傳導(dǎo)E:增加心肌耗氧

答案:升高血糖；促進腎素分泌；加速脂肪分解；促進房室傳導(dǎo)；增加心肌耗氧腎上腺素禁用于（）

A:心臟驟停B:甲亢C:支氣管哮喘急性發(fā)作D:局部止血E:過敏性休克

答案:甲亢腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)是指（）

A:給予α受體阻斷藥后出現(xiàn)降壓效應(yīng)B:腎上腺素具有α、β受體激動效應(yīng)C:收縮壓上升，舒張壓不變或下降D:由于升高血壓，對腦血管的被動擴張作用E:給予β受體阻斷藥后出現(xiàn)升壓效應(yīng)

答案:給予α受體阻斷藥后出現(xiàn)降壓效應(yīng)去甲腎上腺素作用最顯著的組織器官是________________。

A:骨骼肌B:胃腸道平滑肌C:眼睛D:皮膚、粘膜及腹腔內(nèi)臟血管E:腺體

答案:皮膚、粘膜及腹腔內(nèi)臟血管心臟驟停的復(fù)蘇最好選用（）

A:去甲腎上腺素B:腎上腺素C:酚妥拉明D:多巴胺

E:麻黃堿

答案:腎上腺素去甲腎上腺素減慢心率的機制是（）

A:血壓升高引起迷走神經(jīng)反射B:抑制交感中樞C:降低外周阻力D:直接負(fù)性頻率作用E:抑制竇房結(jié)

答案:血壓升高引起迷走神經(jīng)反射去甲腎上腺素神經(jīng)遞質(zhì)生物合成的順序是

A:酪氨酸→多巴→多巴胺→去甲腎上腺素B:酪氨酸→多巴→腎上腺素→去甲腎上腺素C:多巴→多巴胺→酪氨酸→去甲腎上腺素D:多巴→多巴胺→腎上腺素→去甲腎上腺素E:多巴胺→多巴→酪氨酸→去甲腎上腺素

答案:多巴→多巴胺→腎上腺素→去甲腎上腺素

第七章單元測試

酚妥拉明治療頑固性心衰的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

A:興奮心臟，增加心排出量B:擴張外周小動脈，降低心臟后負(fù)荷C:抑制心臟，擴張血管D:抑制心臟，降低心肌耗氧量E:擴張外周小靜脈，降低心臟前負(fù)荷

答案:擴張外周小動脈，降低心臟后負(fù)荷普萘洛爾的臨床應(yīng)用有

A:抗心絞痛B:偏頭痛C:抗心律失常D:嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷E:抗高血壓

答案:抗心絞痛；偏頭痛；抗心律失常；抗高血壓酚妥拉明可用于治療

A:感染性休克B:新生兒持續(xù)性肺動脈高壓C:急性心肌梗死所致心力衰竭D:外周血管痙攣性疾病E:腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤術(shù)前準(zhǔn)備

答案:感染性休克；新生兒持續(xù)性肺動脈高壓；急性心肌梗死所致心力衰竭；外周血管痙攣性疾??；腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤術(shù)前準(zhǔn)備具有降低眼內(nèi)壓的β受體阻斷藥是

A:普萘洛爾B:噻嗎洛爾C:美托洛爾D:阿替洛爾E:拉貝洛爾

答案:噻嗎洛爾β受體阻斷藥禁用于

A:支氣管哮喘B:重度房室傳導(dǎo)阻滯C:心肌梗死D:嚴(yán)重心力衰竭E:竇性心動過緩

答案:支氣管哮喘；重度房室傳導(dǎo)阻滯；心肌梗死；嚴(yán)重心力衰竭酚妥拉明擴張血管的作用是由于（）

A:激動β2受體

B:阻斷α1受體C:激動DA受體D:阻斷M受體E:激動α受體

答案:阻斷α1受體關(guān)于酚妥拉明的敘述，錯誤的是（）

A:心臟收縮力增強B:血壓升高C:心率加快D:可使血管擴張E:心臟興奮

答案:血壓升高普萘洛爾能拮抗下列腎上腺素的哪種作用（）

A:出汗B:心動過速C:

血壓升高D:射精功能E:豎毛反應(yīng)

答案:心動過速普萘洛爾治療心絞痛的主要機制是（）

A:降低心臟前負(fù)荷B:降低心室壁張力C:降低心臟后負(fù)荷D:抑制心肌收縮力，減慢心率E:擴張冠狀血管

答案:抑制心肌收縮力，減慢心率β受體阻斷藥對下列哪種心律失常療效最好（）

A:室性心動過速B:心房撲動C:竇性心動過速D:心房顫動E:室上性心動過速

答案:竇性心動過速

第八章單元測試

地西泮的作用特點不包括（）

A:延長睡眠持續(xù)時間B:其余選項都不是C:停藥后代償性反跳較嚴(yán)重D:縮短睡眠誘導(dǎo)時間E:安全范圍大

答案:其余選項都不是地西泮抗焦慮作用的部位是（）

A:第三腦室周圍灰質(zhì)B:腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)C:丘腦D:大腦邊緣系統(tǒng)E:其余選項都不是

答案:大腦邊緣系統(tǒng)癲癇持續(xù)狀態(tài)時靜脈注射的首選藥是（）

A:其余選項均不是B:地西泮C:苯妥英鈉D:硫噴妥鈉E:乙琥胺

答案:地西泮地西泮不具有下列哪項作用（）

A:鎮(zhèn)靜、催眠作用B:抗癲癇作用C:縮短REM

D:抗躁狂癥E:中樞性肌松作用

答案:抗躁狂癥地西泮的臨床用途有（）

A:治療破傷風(fēng)驚厥B:麻醉前給藥C:治療精神分裂癥D:治療癲癇持續(xù)狀態(tài)E:治療焦慮癥

答案:治療破傷風(fēng)驚厥；麻醉前給藥；治療癲癇持續(xù)狀態(tài)；治療焦慮癥

第九章單元測試

嗎啡的作用是

A:鎮(zhèn)痛、呼吸興奮B:鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗震顫麻痹C:鎮(zhèn)痛、欣快、止吐D:鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳E:鎮(zhèn)痛、安靜、散瞳

答案:鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳嗎啡激動脊髓膠質(zhì)區(qū)、丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)的阿片受體，引起

A:縮瞳作用B:鎮(zhèn)咳作用C:鎮(zhèn)痛作用D:胃腸活動改變E:欣快作用

答案:鎮(zhèn)痛作用慢性鈍痛不宜用嗎啡的主要理由是

A:對鈍痛效果差B:可致便秘C:易引起體位性低血壓D:易產(chǎn)生依賴性E:治療量即抑制呼吸

答案:易產(chǎn)生依賴性治療膽絞痛嗎啡需合用阿托品的原因是因為后者可

A:對抗嗎啡引起嗜睡的副作用B:對抗嗎啡的呼吸抑制作用C:對抗嗎啡引起的瞳孔縮小D:減弱嗎啡的成癮性E:解除嗎啡所致的膽道括約肌痙攣

答案:解除嗎啡所致的膽道括約肌痙攣嗎啡治療心源性哮喘的作用機制是

A:可增加心肌收縮力B:擴張血管，降低外周阻力，減輕心臟前、后負(fù)荷C:鎮(zhèn)靜作用可消除患者的焦慮、緊張情緒D:降低呼吸中樞對CO2的敏感性，減弱過度的反射性呼吸興奮

答案:擴張血管，降低外周阻力，減輕心臟前、后負(fù)荷；鎮(zhèn)靜作用可消除患者的焦慮、緊張情緒；降低呼吸中樞對CO2的敏感性，減弱過度的反射性呼吸興奮與嗎啡鎮(zhèn)痛機制有關(guān)的是（

）

A:阻斷外周阿片受體B:抑制外周PG合成C:阻斷中樞阿片受體D:抑制中樞PG合成E:激動中樞阿片受體

答案:激動中樞阿片受體嗎啡的鎮(zhèn)痛作用主要用于（

）

A:胃腸痙攣B:分娩鎮(zhèn)痛

C:腎絞痛D:慢性鈍痛E:急性銳痛

答案:急性銳痛嗎啡激動延髓孤束核的阿片受體可引起（

）

A:鎮(zhèn)痛作用B:欣快作用C:鎮(zhèn)咳作用D:胃腸活動改變E:縮瞳作用

答案:鎮(zhèn)咳作用骨折劇痛時應(yīng)選用（

）

A:地西泮B:羅通定C:嗎啡D:可待因E:吲哚美辛

答案:嗎啡嗎啡激動中邊緣系統(tǒng)和藍斑核的阿片受體可引起（

）

A:縮瞳作用B:欣快作用C:胃腸活動改變D:鎮(zhèn)咳作用E:鎮(zhèn)痛作用

答案:欣快作用

第十章單元測試

解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛的機制是

A:抑制末梢痛覺感受器B:抑制中樞阿片受體C:抑制PG合成D:主要抑制CNSE:抑制傳入神經(jīng)沖動的傳導(dǎo)

答案:抑制PG合成解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用機制是

A:抑制緩激肽的釋放B:作用于中樞，使PG合成減少C:抑制一氧化氮合成酶，使NO生成減少D:作用于外周，使PG合成減少E:抑制內(nèi)致熱源的釋放

答案:作用于中樞，使PG合成減少解熱鎮(zhèn)痛藥的共同作用及特點有

A:解熱作用B:不產(chǎn)生成癮性C:抗炎作用D:不產(chǎn)生欣快感E:鎮(zhèn)痛作用

答案:解熱作用；不產(chǎn)生成癮性；抗炎作用；不產(chǎn)生欣快感；鎮(zhèn)痛作用阿司匹林的不良反應(yīng)包括

A:水楊酸反應(yīng)B:瑞夷綜合征C:凝血障礙D:胃腸道反應(yīng)E:血管神經(jīng)性水腫

答案:水楊酸反應(yīng)；瑞夷綜合征；凝血障礙；胃腸道反應(yīng)；血管神經(jīng)性水腫阿司匹林預(yù)防血栓形成的機制是

A:降低凝血酶活性B:使環(huán)加氧酶失活，減少血小板中TXA2生成C:加強維生素K的作用D:激活抗凝血酶E:直接抑制血小板聚集

答案:使環(huán)加氧酶失活，減少血小板中TXA2生成阿司匹林最常見的不良反應(yīng)（

）

A:胃腸道反應(yīng)B:阿司匹林哮喘

C:水楊酸反應(yīng)D:腎病綜合征E:凝血障礙

答案:胃腸道反應(yīng)阿司匹林禁用于下列哪種患者（

）

A:牙痛B:血友病C:缺血性心臟病D:感冒發(fā)熱E:急性風(fēng)濕熱

答案:血友病阿司匹林大劑量長療程用于治療（

）

A:慢性鈍痛B:急性風(fēng)濕熱C:防治心肌梗死D:發(fā)熱E:預(yù)防腦血栓

答案:急性風(fēng)濕熱解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥（

）（多選題）

A:化學(xué)結(jié)構(gòu)相似B:對正常人體溫?zé)o影響C:對正常人體溫有影響D:均能抑制體內(nèi)PG生物合成E:又稱甾體抗炎藥

答案:對正常人體溫?zé)o影響；均能抑制體內(nèi)PG生物合成阿司匹林臨床應(yīng)用錯誤的是（

）（多選題）

A:小兒病毒感染B:腦缺血C:顱內(nèi)高壓引起的頭痛D:急性風(fēng)濕熱E:術(shù)后劇痛

答案:腦缺血；顱內(nèi)高壓引起的頭痛；術(shù)后劇痛

第十一章單元測試

藥物降低自律性的機制（）

A:縮短APDB:降低動作電位的發(fā)生閾值C:其余各項都不是D:降低動作電位4相除極速率E:降低靜息膜電位絕對值

答案:降低動作電位4相除極速率可以消除折返的方式是（）

A:抑制后除極B:延長動作電位時程，變單向傳導(dǎo)阻滯為雙向傳導(dǎo)阻滯C:降低細(xì)胞外鉀濃度D:增加竇房結(jié)自律性E:提高交感興奮性

答案:延長動作電位時程，變單向傳導(dǎo)阻滯為雙向傳導(dǎo)阻滯心律失常的發(fā)生機制包括（）

A:酗酒B:折返C:遲后除極D:自律性升高E:早后除極

答案:折返；遲后除極；自律性升高；早后除極抗心律失常藥物作用的主要方式包括（）

A:阻滯鈉通道B:拮抗心臟的交感神經(jīng)活性C:阻滯鉀通道D:維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)E:阻滯鈣通道

答案:阻滯鈉通道；拮抗心臟的交感神經(jīng)活性；阻滯鉀通道；阻滯鈣通道抗心律失常藥物消除心臟折返激動的途徑有（）

A:縮短APD>ERPB:降低自律性C:延長ERP>APDD:增加膜反應(yīng)性E:降低膜反應(yīng)性

答案:縮短APD>ERP；延長ERP>APD；增加膜反應(yīng)性；降低膜反應(yīng)性

第十二章單元測試

保鉀利尿藥與醛固酮有關(guān)的宜選用（

）

A:阿米洛利

B:螺內(nèi)酯

C:氫氯噻嗪

D:氨苯蝶啶

E:呋塞米

答案:螺內(nèi)酯

主要作用于髓袢升支粗段皮質(zhì)部和髓質(zhì)部的利尿藥是（

）

A:乙酰唑胺

B:呋噻米

C:氨苯蝶啶

D:甘露醇

E:氫氯噻嗪

答案:呋噻米

下肢水腫者伴高血壓宜選用（

）

A:布美他尼

B:甘露醇

C:乙酰唑胺

D:呋塞米

E:氫氯噻嗪

答案:氫氯噻嗪

腦水腫者伴心衰宜選用（

）

A:呋塞米

B:布美他尼

C:甘露醇

D:乙酰唑胺

E:氫氯噻嗪

答案:呋塞米

噻嗪類利尿藥的臨床應(yīng)用（

）

A:治高血鈣

B:抗心律失常

C:降血壓

D:治療心衰

E:消除水腫

答案:治高血鈣

；降血壓

；治療心衰

；消除水腫

第十三章單元測試

高血壓伴腎功能不全宜選用（

）

A:可樂定

B:哌唑嗪

C:卡托普利

D:利血平

E:肼屈嗪

答案:卡托普利

高血壓危象首選（

）

A:硝普鈉

B:哌唑嗪

C:利血平

D:可樂定

E:卡托普利

答案:硝普鈉

普萘洛爾的降壓機制包括（

）

A:阻斷血管平滑肌上的β受體

B:阻斷心血管運動中樞的β受體

C:阻斷外周突觸前膜的β2受體

D:阻斷心肌上的β1

受體

E:阻斷腎小球旁細(xì)胞上的β受體

答案:阻斷心血管運動中樞的β受體

；阻斷外周突觸前膜的β2受體

；阻斷心肌上的β1

受體

；阻斷腎小球旁細(xì)胞上的β受體

伴有下列哪些疾病的病人應(yīng)禁用普萘洛爾（

）

A:心力衰竭

B:外周血管病

C:竇性心動過緩

D:變異性心絞痛

E:支氣管哮喘

答案:外周血管病

；竇性心動過緩

；變異性心絞痛

；支氣管哮喘

卡托普利的臨床用途有（

）

A:治療高血壓

B:治療缺血性再灌注損傷

C:治療糖尿病性腎病

D:治療心肌梗死

E:治療充血性心力衰竭

答案:治療高血壓

；治療缺血性再灌注損傷

；治療糖尿病性腎病

；治療心肌梗死

；治療充血性心力衰竭

硝酸甘油擴血管是通過（）發(fā)揮作用的

A:增加NO的生成B:利尿作用C:抑制血管緊張素生成D:興奮迷走神經(jīng)E:抑制交感神經(jīng)

答案:增加NO的生成為保護高血壓患者靶器官免受損傷，宜選用（）

A:氫氯噻嗪B:氨氯地平C:尼莫地平D:硝苯地平E:尼群地平

答案:氨氯地平可產(chǎn)生首劑現(xiàn)象的是（）

A:氫氯噻嗪B:哌唑嗪C:硝苯地平D:普萘洛爾

答案:哌唑嗪可引起高血糖、高血脂的是（）

A:

普萘洛爾B:哌唑嗪C:氫氯噻嗪D:硝苯地平

答案:氫氯噻嗪可誘發(fā)或加劇支氣管哮喘的是（）

A:硝苯地平B:哌唑嗪C:普萘洛爾D:

氫氯噻嗪

答案:普萘洛爾

第十四章單元測試

哪項措施是治療地高辛中毒時不應(yīng)采用的（）

A:應(yīng)用利多卡因B:停用地高辛C:應(yīng)用阿托品D:應(yīng)用苯妥英鈉E:用呋塞米促其排出

答案:用呋塞米促其排出下列哪一項不屬于強心苷的不良反應(yīng)（）

A:粒細(xì)胞減少B:色視障礙C:胃腸道反應(yīng)D:傳導(dǎo)阻滯E:室性期前收縮

答案:粒細(xì)胞減少利多卡因可用于治療強心苷中毒所引起的（）

A:心房纖顫B:慢性心功能不全C:陣發(fā)性室上性心動過速D:心房撲動E:室性心動過速

答案:室性心動過速地高辛引起的快速性心律失常與哪種離子有關(guān)（）

A:心肌細(xì)胞內(nèi)高鈉B:心肌細(xì)胞內(nèi)高鈣C:心肌細(xì)胞內(nèi)低鈣D:心肌細(xì)胞內(nèi)高鎂E:心肌細(xì)胞內(nèi)失鉀

答案:心肌細(xì)胞內(nèi)高鈣；心肌細(xì)胞內(nèi)失鉀治療強心苷引起的快速型心律失常的措施是（）

A:用呋塞米加強強心苷排出B:給氯化鉀C:停藥D:給苯妥英鈉E:應(yīng)用氯化鈣

答案:給氯化鉀；停藥；給苯妥英鈉地高辛不良反應(yīng)的敘述，哪項是錯誤的（）

A:外周神經(jīng)炎B:胃腸道反應(yīng)C:黃視、綠視D:中樞神經(jīng)系統(tǒng)E:各種心律失常

答案:外周神經(jīng)炎應(yīng)用奎尼丁治療心房纖顫合用強心苷的目的是（）

A:抑制房室結(jié)傳導(dǎo)，減慢心室率B:提高奎尼丁的血藥濃度C:增強奎尼丁的抗心律失常作用D:拮抗奎尼丁引起的血管擴張E:對抗奎尼丁引起的心臟抑制

答案:抑制房室結(jié)傳導(dǎo)，減慢心室率能與強心苷競爭Na＋-K＋-ATP酶的抗心律失常藥是（）

A:苯妥英鈉B:胺碘酮C:普羅帕酮D:普萘洛爾E:利多卡因

答案:苯妥英鈉治療強心苷中毒引起的房室傳導(dǎo)阻滯或竇性心動過緩最好選用（）

A:異丙腎上腺素B:氨茶堿

C:苯妥英鈉

D:麻黃堿E:阿托品

答案:阿托品強心苷引起心臟毒性的原理是（）

A:興奮心肌細(xì)胞膜Na＋-K＋-ATP酶B:C.增加心肌細(xì)胞內(nèi)K＋C:增加心肌抑制因子的形成和釋放D:增加心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2＋E:抑制心肌細(xì)胞膜Na＋-K＋-ATP酶

答案:抑制心肌細(xì)胞膜Na＋-K＋-ATP酶

第十五章單元測試

新生兒出血宜選用：

A:尿激酶B:硫酸亞鐵C:維生素KD:氨甲環(huán)酸E:肝素

答案:維生素K前列腺手術(shù)后出血宜選用：

A:維生素KB:硫酸亞鐵C:氨甲環(huán)酸D:肝素E:尿激酶

答案:氨甲環(huán)酸急性肺栓塞宜選用：

A:硫酸亞鐵B:氨甲環(huán)酸C:維生素KD:尿激酶E:肝素

答案:尿激酶兒童生長發(fā)育期所致貧血宜選用：

A:尿激酶B:硫酸亞鐵C:氨甲環(huán)酸D:肝素E:維生素K

答案:硫酸亞鐵DIC高凝期選用：

A:維生素KB:尿激酶C:硫酸亞鐵D:肝素E:氨甲環(huán)酸

答案:肝素下列對肝素的描述錯誤的是（）

A:其抗凝作用主要依賴于抗凝血酶IIIB:可用于DICC:僅在體內(nèi)有抗凝作用D:過量引起出血時可用魚精蛋白解救E:可用于血栓栓塞性疾病

答案:僅在體內(nèi)有抗凝作用口服生物利用度幾乎為100%的抗凝血藥是（）

A:阿加曲班B:雙香豆素C:肝素D:華法林E:水蛭素

答案:華法林過量鏈激酶引起出血時可選用的拮抗藥是（）

A:垂體后葉素B:維生素KC:氨甲苯酸D:維生素CE:魚精蛋白

答案:氨甲苯酸氨甲苯酸（PAMBA）的作用是（）

A:增加血小板聚集B:促進毛細(xì)血管收縮C:促進肝臟合成凝血酶原D:對抗纖溶酶原激活因子E:抑制纖溶酶原

答案:對抗纖溶酶原激活因子抑制磷酸二酯酶的抗血小板藥是（）

A:前列環(huán)素B:阿司匹林C:阿昔單抗D:利多格雷E:雙嘧達莫

答案:雙嘧達莫

第十六章單元測試

關(guān)于硝酸甘油，哪種論述是錯誤

A:降低心肌耗氧量B:降低左心室舒張末期壓力C:改善心內(nèi)膜供血作用較差D:通過NO使血管平滑肌松弛E:舒張冠狀動脈側(cè)支血管

答案:改善心內(nèi)膜供血作用較差硝酸甘油沒有下列哪一種作用

A:降低心肌耗氧量B:擴張容量血管C:減少回心血量D:增加心率E:增加心室壁肌張力

答案:增加心室壁肌張力伴有支氣管哮喘的心絞痛患者不宜選用下列哪一種藥

A:硝酸甘油B:硝酸異山梨酯C:尼群地平D:普萘洛爾E:硝苯地平

答案:普萘洛爾變異性心絞痛最好選用哪一種藥物

A:普萘洛爾B:硝苯地平C:吲哚洛爾D:硝酸甘油E:硝酸異山梨酯

答案:硝苯地平普萘洛爾治療心絞痛時下列哪項是不利的作用

A:心室容積縮小，射血時間縮短B:心室容積增大，射血時間延長C:降低心肌耗氧量D:擴張冠狀動脈增加心肌供血E:增加缺血區(qū)血供

答案:心室容積增大，射血時間延長

第十七章單元測試

應(yīng)用奧美拉唑后可能出現(xiàn)頭痛、頭暈等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。（

）

A:對B:錯

答案:對H2-R阻斷藥中西咪替丁具有肝藥酶的誘導(dǎo)作用。（

）

A:對B:錯

答案:錯硫糖鋁在堿性環(huán)境中起保護胃、十二指腸粘膜作用，故不宜與酸性藥合用。（

）

A:錯B:對

答案:錯多潘立酮和甲氧氯普胺激動多巴胺受體，抑制嘔吐中樞的神經(jīng)活動，故有止吐作用。（

）

A:錯B:對

答案:對長期使用可引起陽痿的抗消化性潰瘍藥是________________。

A:西咪替丁

B:氫氧化鋁

C:哌侖西平

D:硫糖鋁

E:米索前列醇

答案:西咪替丁

阻斷H2受體的藥物是________________。

A:哌侖西丁

B:西咪替丁

C:碳酸氫鈉

D:丙谷胺

E:奧美拉唑

答案:西咪替丁

硫酸鎂不能用于________________。

A:治療消化性潰瘍

B:排除腸內(nèi)毒物

C:治療阻塞性黃疸、慢性膽囊炎

D:結(jié)腸鏡檢查前排空腸內(nèi)物

E:治療子癇

答案:治療消化性潰瘍

下列屬于常用抗幽門螺桿菌藥是________________。

A:奧美拉唑

B:丙胺太林

C:氫氧化鎂

D:甲硝唑

E:碳酸氫鈉

答案:甲硝唑

雷尼替丁具有________________作用特點？

A:競爭性拮抗H2受體

B:抑制胃酸分泌，促進潰瘍愈合

C:抑制胃壁細(xì)胞H+-K+-ATP酶功能

D:作用較西米替丁強

E:選擇性阻斷M1受體

答案:競爭性拮抗H2受體

；抑制胃酸分泌，促進潰瘍愈合

；作用較西米替丁強

抗消化性潰瘍藥硫糖鋁與膠體堿式枸櫞酸鉍的共同特點是_______________。

A:均為粘膜保護藥

B:抗酸藥可干擾兩者作用

C:均為抗酸藥

D:促進胃酸分泌

E:均為抗幽門螺桿菌藥

答案:均為粘膜保護藥

；抗酸藥可干擾兩者作用

；促進胃酸分泌

第十八章單元測試

糖皮質(zhì)激素的退熱作用在于其能中和細(xì)菌內(nèi)毒素。（

）

A:對B:錯

答案:錯糖皮質(zhì)激素可以給其他激素發(fā)揮作用創(chuàng)造條件，稱為“允許作用”(permissiveaction)。（

）

A:錯B:對

答案:對糖皮質(zhì)激素廣泛應(yīng)用于休克的治療，也是過敏性休克的首選藥。（

）

A:對B:錯

答案:錯糖皮質(zhì)激素能使胃酸、胃蛋白酶分泌增多并抑制胃黏液分泌，故可誘發(fā)或加重消化道潰瘍。（

）

A:對B:錯

答案:對治療結(jié)締組織病和腎病綜合癥時，一般采用大劑量突擊療法。（

）

A:對B:錯

答案:錯長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素由于鈉、水潴留，可引起高血壓。（

）

A:對B:錯

答案:對腎上腺皮質(zhì)激素的甾核中保持生理功能所必需的結(jié)構(gòu)是_______________。

A:

C17上無-OH，C11上無=O

B:C1~2為雙鍵

C:C3的酮基、C20的羰基和C4~5的雙鍵

D:C9上有-F

E:C17上有-OH，C1上有=O或-OH

答案:C3的酮基、C20的羰基和C4~5的雙鍵

糖皮質(zhì)激素可通過增加_______________物質(zhì)抑制合成白三烯？

A:血小板活化因子

B:前列腺素

C:白細(xì)胞介素

D:磷脂酶A2

E:脂皮素

答案:脂皮素

糖皮質(zhì)激素可抑制誘導(dǎo)型NOS，故可發(fā)揮_______________。

A:抗炎作用

B:抗休克作用

C:免疫抑制作用

D:血小板增多

E:刺激骨髓造血功能

答案:抗炎作用

糖皮質(zhì)激素隔日療法的給藥時間是_______________。

A:隔日中午

B:隔日晚上

C:隔日下午

D:隔日午夜

E:隔日早上

答案:隔日早上

糖皮質(zhì)激素具有_______________作用？

A:使IL-3增多

B:使血小板增多

C:使血小板活化因子增加

D:使白三烯增加

E:使前列腺素增加

答案:使血小板增多

糖皮質(zhì)激素的禁忌證有_______________。

A:類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

B:水痘

C:嚴(yán)重高血壓

D:霉菌感染

E:癲癇

答案:水痘

；嚴(yán)重高血壓

；霉菌感染

；癲癇

糖皮質(zhì)激素的臨床應(yīng)用有_______________。

A:過敏性休克

B:低血容量性休克

C:各種休克

D:心源性休克

E:感染中毒性休克

答案:過敏性休克

；低血容量性休克

；各種休克

；心源性休克

；感染中毒性休克

糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)有_______________。

A:畸胎

B:動脈粥樣硬化

C:胃十二指腸潰瘍

D:自發(fā)性骨折

E:角膜炎

答案:畸胎

；動脈粥樣硬化

；胃十二指腸潰瘍

；自發(fā)性骨折

糖皮質(zhì)激素小劑量替代療法的適用證是_______________。

A:呆小病

B:急性腎上腺皮質(zhì)功能不全

C:結(jié)締組織病

D:腎病綜合征

E:垂體前葉功能減退癥

答案:急性腎上腺皮質(zhì)功能不全

；垂體前葉功能減退癥

糖皮質(zhì)激素的藥理作用有_______________。

A:抗休克

B:增高血中膽固醇含量

C:抗炎作用

D:保鈉作用

E:刺激骨髓造血功能

答案:抗休克

；抗炎作用

；保鈉作用

；刺激骨髓造血功能

第十九章單元測試

治療粘液性水腫的藥物是：（）

A:卡比馬唑B:甲狀腺素C:碘制劑D:甲基硫氧嘧啶E:甲巰咪唑

答案:甲狀腺素硫脲類的最嚴(yán)重不良反應(yīng)是:（）

A:甲狀腺腫大B:粒細(xì)胞缺乏C:甲狀腺素缺乏D:血壓稍降E:藥熱、藥疹

答案:粒細(xì)胞缺乏女性，47歲，患有Graves病行放射治療半年，出現(xiàn)乏力、怕冷、記憶力減退；呈特殊面容，眼瞼浮腫，毛發(fā)稀疏而干脆，聲音嘶啞食欲不振，T3水平明顯下降。應(yīng)選用的藥物是:（）

A:胰島素B:碘化鉀C:甲狀腺素D:潑尼松龍E:卡比馬唑

答案:甲狀腺素甲狀腺素具有的作用是:（）

A:增強心臟對兒茶酚胺的敏感性B:降低心臟對乙酰膽堿的敏感性C:促進鈣磷吸收D:提高基礎(chǔ)代謝率E:維持生長發(fā)育

答案:增強心臟對兒茶酚胺的敏感性；提高基礎(chǔ)代謝率；維持生長發(fā)育丙硫氧嘧啶的適應(yīng)證是:（）

A:甲狀腺機能亢進內(nèi)科治療B:甲狀腺機能亢進術(shù)前用藥C:甲狀腺癌D:甲狀腺危象E:甲狀腺腫大

答案:甲狀腺機能亢進內(nèi)科治療；甲狀腺機能亢進術(shù)前用藥；甲狀腺危象抑制T4轉(zhuǎn)化為T3的抗甲狀腺藥物是（）

A:丙硫氧嘧啶B:普萘洛爾C:甲苯磺丁脲D:放射性碘E:碘制劑

答案:丙硫氧嘧啶丙硫氧嘧啶的作用機制是（）

A:抑制甲狀腺激素的攝取B:抑制甲狀腺激素的釋放C:抑制甲狀腺激素的利用D:抑制甲狀腺激素的合成E:增加外周組織中T3水平

答案:抑制甲狀腺激素的合成丙硫氧嘧啶的抗甲狀腺作用主要在于（）

A:抑制促甲狀腺素（TSH）的分泌B:作用于甲狀腺細(xì)胞核內(nèi)受體C:抑制已合成的甲狀腺素的釋放D:作用于甲狀腺細(xì)胞膜受體E:抑制甲狀腺中酪氨酸的碘化及耦聯(lián)過程

答案:抑制甲狀腺中酪氨酸的碘化及耦聯(lián)過程甲狀腺機能亢進的內(nèi)科治療宜選用（）

A:甲巰咪唑B:小劑量碘劑C:甲狀腺素D:大劑量碘劑

E:其余選項都不是

答案:甲巰咪唑大劑量碘劑長期應(yīng)用可引起（）

A:失去抑制甲狀腺激素合成效應(yīng)B:甲亢復(fù)發(fā)C:碘攝取受抑制D:球蛋白水解酶的抑制效應(yīng)加強E:胞內(nèi)碘離子減少

答案:失去抑制甲狀腺激素合成效應(yīng)；甲亢復(fù)發(fā)；碘攝取受抑制；胞內(nèi)碘離子減少

第二十章單元測試

胰島素對糖代謝的影響