2025版高考生物一輪總復(fù)習(xí)第5單元遺傳因子的發(fā)現(xiàn)基因和染色體的關(guān)系第4講人類遺傳病與伴性遺傳的綜合應(yīng)用課后提能演練

必修2第五單元第4講A組基礎(chǔ)鞏固練1．下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是()A．人類遺傳病是指遺傳物質(zhì)變更所導(dǎo)致的疾病，均屬于先天性疾病B．可實(shí)行遺傳詢問、產(chǎn)前診斷和禁止近親結(jié)婚等措施達(dá)到優(yōu)生目的C．基因治療是將患者細(xì)胞中有缺陷的基因誘變成正常基因，以達(dá)到治療疾病的目的D．多基因遺傳病如青少年型糖尿病、唐氏綜合征不遵循孟德爾遺傳定律【答案】B【解析】人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的變更而引起的人類疾病，一般具有先天性，但也有后天才發(fā)生的，A錯(cuò)誤；遺傳詢問、產(chǎn)前診斷、禁止近親結(jié)婚和提倡適齡生育等措施都能降低遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，達(dá)到優(yōu)生目的，B正確；基因治療是指把正?；?qū)氩∪梭w內(nèi)有缺陷的細(xì)胞中，使該基因的表達(dá)產(chǎn)物發(fā)揮功能，從而達(dá)到治療疾病的目的，C錯(cuò)誤；青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，唐氏綜合征屬于染色體異樣遺傳病，D錯(cuò)誤。2．(2024年廣東廣州一模改編)下列關(guān)于遺傳與人類健康的敘述，錯(cuò)誤的是()A．高齡產(chǎn)婦生育的子女患某些遺傳病的概率更大B．紅綠色盲女患者的父母通常都含有致病基因C．新冠肺炎屬于人類遺傳病D．唐氏綜合征是一種染色體異樣遺傳病【答案】C【解析】隨著女性年齡的增長(zhǎng)，卵子的質(zhì)量下降，由于卵細(xì)胞的老化，染色體畸變概率會(huì)明顯上升，胎兒發(fā)生染色體異樣的概率就比常人高，A正確；紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，所以紅綠色盲女患者的父母通常都含有致病基因，B正確；新冠肺炎屬于傳染病，不屬于人類遺傳病，C錯(cuò)誤；唐氏綜合征是一種常染色體異樣遺傳病，D正確。3．下列人類遺傳病調(diào)查和優(yōu)生的敘述錯(cuò)誤的是()A．調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病B．常見的優(yōu)生措施有禁止近親結(jié)婚、提倡適齡生育和進(jìn)行產(chǎn)前檢測(cè)等C．對(duì)遺傳病的發(fā)病率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)時(shí)，只需在患者家系中進(jìn)行調(diào)查D．通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，但胎兒也有可能患染色體異樣遺傳病【答案】C【解析】調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，A正確；常見的優(yōu)生措施有禁止近親結(jié)婚、遺傳詢問、提倡適齡生育、進(jìn)行產(chǎn)前檢測(cè)等，B正確；調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，并用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行計(jì)算，C錯(cuò)誤；通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，但胎兒也有可能患染色體異樣遺傳病，D正確。4．如圖為紅綠色盲遺傳系譜圖。假如該夫婦染色體數(shù)目正常，且只有一方在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異樣。若沒有基因突變發(fā)生，則圖中3號(hào)的出現(xiàn)緣由不行能是()A．初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異樣B．次級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)其次次分裂異樣C．初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異樣D．次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)其次次分裂異樣【答案】D【解析】由圖可知，圖中1號(hào)的基因型為XbY,2號(hào)的基因型為XbXb,3號(hào)的基因型為XbXbY。若是1號(hào)在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異樣，應(yīng)是初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時(shí)X、Y染色體未分別；若是2號(hào)在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異樣，應(yīng)是初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時(shí)X、X染色體未分開，或次級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)其次次分裂，著絲粒斷裂后，兩條X染色體移向了卵細(xì)胞一極。5．人類性染色體上的性別確定基因(SRY)確定胚胎發(fā)育成男性。人類中發(fā)覺有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析錯(cuò)誤的是()A．正常男性中SRY基因位于Y染色體與X染色體的同源區(qū)段上B．XX男性可能是親代產(chǎn)生精子過程中Y染色體片段轉(zhuǎn)移到X上所致C．XY女性可能是SRY基因突變或Y染色體片段丟失所致D．XO女性可能是父方或母方在產(chǎn)生配子過程中同源染色體未分別所致【答案】A【解析】依據(jù)題干信息，具有SRY基因的胚胎發(fā)育成男性，則說明該基因位于Y染色體的非同源區(qū)段，若位于X、Y的同源區(qū)段，則XX上也有存在SRY基因的可能，無法為女性；XX為男性，則可能是父親在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，具有SRY基因的Y區(qū)段與X染色體發(fā)生易位所致；XY女性可能是SRY基因突變，或Y染色體上具有SRY基因的片段丟失；X可以由父親供應(yīng)也可以由母親供應(yīng)，因此不含性染色體的配子可能是父方或母方減數(shù)分裂過程中同源染色體未分別所致。6．下表為單卵雙生子和二卵雙生子間常見畸形同時(shí)發(fā)生率的統(tǒng)計(jì)結(jié)果。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()性狀同時(shí)發(fā)生率/%單卵雙生子二卵雙生子幽門狹窄222唇裂404A．表中數(shù)據(jù)表明，幽門狹窄受遺傳因素和環(huán)境因素共同影響B(tài)．單卵雙生子唇裂同時(shí)發(fā)生率為40%，說明唇裂與環(huán)境因素有關(guān)C．二卵雙生子之間表現(xiàn)出的性狀差異僅來源于基因重組D．兩種畸形是否有遺傳基礎(chǔ)，也可以通過家系探討獲得證據(jù)【答案】C【解析】表中數(shù)據(jù)表明，單卵雙生子遺傳物質(zhì)相同，但不確定都患幽門狹窄或唇裂，說明幽門狹窄和唇裂是受遺傳因素和環(huán)境因素共同影響的結(jié)果，A、B正確；二卵雙生子之間表現(xiàn)出的性狀差異的緣由是基因重組和環(huán)境因素的共同影響，C錯(cuò)誤；調(diào)查某種病是否為遺傳病及遺傳特點(diǎn)，可以通過家系探討獲得證據(jù)，D正確。7．下圖是A、B兩種不同遺傳病的家系圖，調(diào)查發(fā)覺，人群中患B病的女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性。據(jù)圖推斷下列說法正確的是()A．A病是伴X染色體顯性遺傳病B．限制A、B兩種遺傳病的基因不遵循自由組合定律C．假如第Ⅱ代的3號(hào)個(gè)體與一患B病的男性結(jié)婚，最好生女孩D．若第Ⅲ代的6號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生下一個(gè)患B病不患A病孩子的概率是1/6【答案】D【解析】7號(hào)和8號(hào)都正常，而其父母都患A病，說明A病是由常染色體上的顯性基因限制的遺傳病，A錯(cuò)誤；由題意知，B病是由X染色體上的顯性基因限制的遺傳病，則兩種遺傳病的基因遵循自由組合定律，B錯(cuò)誤；假如第Ⅱ代的3號(hào)個(gè)體(AaXBXb)與一患B病男孩(aaXBY)結(jié)婚，所生女孩確定患病，故最好生男孩，C錯(cuò)誤；若第Ⅲ代的6號(hào)個(gè)體(aaXBXb)與9號(hào)個(gè)體(1/3AAXbY、2/3AaXbY)結(jié)婚，生下患B病不患A病孩子的概率為2/3×1/2×1/2＝1/6，D正確。8．(2024年河南新鄉(xiāng)模擬)某植物的性別確定方式為XY型，其花色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因限制，A或a基因限制合成藍(lán)色色素，B或b基因限制合成紅色色素，不含色素表現(xiàn)為白花，含有兩種色素表現(xiàn)為紫花。現(xiàn)有某藍(lán)花雌株和紅花雄株作親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為紫花雌株∶藍(lán)花雄株＝1∶1。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．藍(lán)色色素和紅色色素都是由顯性基因限制的B．在自然群體中，紅花植株的基因型共有3種C．若F1的雌雄植株雜交，子代白花植株中，雄株占1/2D．若F1的雌雄植株雜交，子代中紫花植株占3/16【答案】D【解析】由題意可推出，藍(lán)色色素和紅色色素分別由A和B基因限制，母本藍(lán)花雌株的基因型為AAXbXb，父本紅花雄株的基因型為aaXBY，A正確；在自然群體中，紅花植株的基因型有aaXBXB、aaXBXb和aaXBY共3種，B正確；若F1的雌株(AaXBXb)和雄株(AaXbY)雜交，子代白花植株(aaXbXb和aaXbY)中雄株占1/2，C正確；若F1的雌雄植株雜交，子代中紫花植株占3/4×1/2＝3/8，D錯(cuò)誤。B組實(shí)力提升練9．已知某女孩患有某種單基因遺傳病。有一同學(xué)對(duì)其家系的其他成員進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下：(“＋”代表患者，“－”代表正常者)祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父親母親弟弟－＋－＋－－＋＋－下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A．該遺傳病有可能屬于常染色體顯性遺傳病B．調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計(jì)算C．該患病女性的父母生一個(gè)正常孩子的概率為1/4D．該遺傳病有可能屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳病【答案】D【解析】該女孩的父母患病，弟弟正常，說明該遺傳病有可能屬于常染色體顯性遺傳病，確定不是細(xì)胞質(zhì)遺傳病，A正確，D錯(cuò)誤。調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計(jì)算，以在較小工作量的前提下獲得較精確的數(shù)據(jù)，B正確。若該病屬于常染色體顯性遺傳病，該患病女性的父母均為雜合子，生一個(gè)正常孩子的概率為1/4；若該病屬于伴X染色體顯性遺傳病，該患病女性的母親為雜合子，生一個(gè)正常孩子的概率為1/4，C正確。10．下圖為雄果蠅的X、Y染色體的比較，其中A、C表示同源區(qū)段，B、D表示非同源區(qū)段。下列有關(guān)敘述不正確的是()A．X與Y兩條性染色體的基因存在差異，可能是自然選擇的結(jié)果B．若某基因在B區(qū)段上，則在果蠅群體中不存在含有該等位基因的個(gè)體C．若在A區(qū)段上有一基因F，則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可能找到基因F或fD．雄果蠅的一對(duì)性染色體一般不發(fā)生交叉互換，倘如發(fā)生只能在A、C區(qū)段【答案】B【解析】X與Y兩條性染色體的基因存在差異，可能是自然選擇的結(jié)果，A正確；若某基因在B區(qū)段上，則在果蠅群體中存在含有該等位基因的個(gè)體，比如雌性個(gè)體的兩條X染色體上可存在該等位基因，B錯(cuò)誤；因?yàn)锳、C表示同源區(qū)段，因此若在A區(qū)段上有一基因F，則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可能找到相同的基因F或F的等位基因f，C正確；交叉互換發(fā)生在四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間，果蠅的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同，存在同源區(qū)段與非同源區(qū)段，因此交叉互換只能發(fā)生在X染色體與Y染色體的同源區(qū)段，即A、C區(qū)段，而不能發(fā)生在非同源區(qū)段，即B、D區(qū)段，D正確。11．果蠅的短剛毛與長(zhǎng)剛毛是一對(duì)相對(duì)性狀，受D和d限制。為探究該性狀遺傳中的致死問題，某愛好小組做了一系列試驗(yàn)：試驗(yàn)一：P♀短剛毛×♂長(zhǎng)剛毛→F1♀短剛毛∶♀長(zhǎng)剛毛∶♂長(zhǎng)剛毛＝1∶1∶1；試驗(yàn)二：F1♀長(zhǎng)剛毛×♂長(zhǎng)剛毛→F2均為長(zhǎng)剛毛；試驗(yàn)三：F1♂長(zhǎng)剛毛×♀短剛毛→F2♀短剛毛∶♀長(zhǎng)剛毛∶♂長(zhǎng)剛毛＝1∶1∶1。下列有關(guān)說法正確的是()A．雌果蠅減數(shù)其次次分裂后期，含有4個(gè)染色體組與2條X染色體B．若基因位于常染色體上，則雄性中Dd致死且短剛毛為隱性C．若該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則致死基因型為XDYdD．若該基因僅位于X染色體上，試驗(yàn)一F1中短剛毛基因頻率為1/6【答案】C【解析】雌果蠅減數(shù)其次次分裂后期，含有2個(gè)染色體組與2條X染色體，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。對(duì)于B、C、D選項(xiàng)可采納假設(shè)論證法逐項(xiàng)分析推斷：若基因位于常染色體上，假設(shè)長(zhǎng)剛毛對(duì)短剛毛為顯性，依據(jù)題意知F1雌、雄性長(zhǎng)剛毛個(gè)體的基因型均為Dd，其后代會(huì)出現(xiàn)短剛毛個(gè)體，結(jié)合試驗(yàn)二可知與題意不符，所以短剛毛為顯性性狀，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。若該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，假設(shè)短剛毛為隱性性狀，依據(jù)試驗(yàn)一推知該假設(shè)不符合題意，所以短剛毛為顯性性狀，則試驗(yàn)一中親本的基因型為XDXd、XdYd，F(xiàn)1的基因型及表現(xiàn)型為XDXd(短剛毛)、XdXd(長(zhǎng)剛毛)、XDYd(短剛毛)、XdYd(長(zhǎng)剛毛)。依據(jù)試驗(yàn)一中F1♀短剛毛∶♀長(zhǎng)剛毛∶♂長(zhǎng)剛毛＝1∶1∶1，可知F1中基因型為XDYd的個(gè)體致死，F(xiàn)1中XdYd(雄性長(zhǎng)剛毛)與XDXd(雌性短剛毛)雜交，后代中能得到照試驗(yàn)三所示的結(jié)果，其中XDYd的個(gè)體致死，C選項(xiàng)正確。若該基因僅位于X染色體上，假設(shè)短剛毛為隱性性狀，依據(jù)試驗(yàn)一推知此假設(shè)不符合題意，故短剛毛為顯性性狀，則試驗(yàn)一中親本的基因型為XDXd、XdY，F(xiàn)1的基因型及表現(xiàn)型為XDXd(短剛毛)、XdXd(長(zhǎng)剛毛)、XdY(長(zhǎng)剛毛)、XDY(短剛毛)。依據(jù)試驗(yàn)一中F1♀短剛毛∶♀長(zhǎng)剛毛∶♂長(zhǎng)剛毛＝1∶1∶1，可知F1中基因型為XDY致死。F1存活個(gè)體的基因型及其比例為XDXd∶XdXd∶XdY＝1∶1∶1，則短剛毛基因頻率為1/5，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。12．如圖為某家族中出現(xiàn)的兩種單基因遺傳病的相關(guān)系譜圖。已知G6PD(葡萄糖－6－磷酸脫氫酶)缺乏癥(有關(guān)基因用A、a表示)是由X染色體上的顯性基因限制的，該病患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血，女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活，導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條染色體上的基因能表達(dá)。該家族中Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因(有關(guān)基因用B、b表示)，且自然人群中每100人中就有1人患FA貧血癥。依據(jù)以上信息和下圖推斷，下列結(jié)論錯(cuò)誤的是()A．FA貧血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B．Ⅱ4體內(nèi)確定含有G6PD基因，且該基因所在的X染色體可能隨機(jī)性失活C．若Ⅲ8與Ⅲ10婚配，則其所生兒子同時(shí)患兩種病的概率是1/8D．若Ⅱ6與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，則他們生下患FA貧血癥孩子的概率是1/22【答案】C【解析】Ⅱ3和Ⅱ4均正常，其兒子Ⅲ7患FA貧血癥，據(jù)此可推知，F(xiàn)A貧血癥為隱性遺傳，再結(jié)合題意“Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因”可進(jìn)一步推斷，F(xiàn)A貧血癥為常染色體隱性遺傳，A正確。已知G6PD缺乏癥是由X染色體上的顯性基因限制的，女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活，導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條染色體上的基因能表達(dá)，Ⅲ8是患G6PD缺乏癥的女性，其父母Ⅱ3和Ⅱ4均正常，由此可推知：Ⅱ4體內(nèi)確定含有G6PD基因，且該基因所在的X染色體可能隨機(jī)性失活，B正確。若只探討FA貧血癥，則Ⅲ7和Ⅲ10的基因型均為bb，Ⅱ3、Ⅱ4的基因型均為Bb，進(jìn)而推知：Ⅲ8的基因型為1/3BB或2/3Bb，Ⅲ8與Ⅲ10婚配，所生兒子患FA貧血癥的概率是2/3×1/2＝1/3；若只探討G6PD缺乏癥，則Ⅲ8和Ⅲ10的基因型分別為XAXa和XAY，二者所生兒子患G6PD缺乏癥(XAY)的概率是1/2，綜上分析，Ⅲ8與Ⅲ10婚配，則其所生兒子同時(shí)患兩種病的概率是1/3×1/2＝1/6，C錯(cuò)誤。FA貧血癥在自然人群中患病率為1/100，則b基因頻率＝1/10，B基因頻率＝9/10，所以在自然人群中BB∶Bb＝(9/10×9/10)∶(2×9/10×1/10)＝9∶2，即在自然人群中表現(xiàn)正常女性的基因型是Bb的概率為2/11，由“Ⅲ10的基因型為bb”可推知：Ⅱ6的基因型為Bb，可見，若Ⅱ6與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，則他們生下患FA貧血癥孩子的概率是2/11×1/4＝1/22，D正確。13．如圖是甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中之一為紅綠色盲癥，圖1中沒有成員患乙病，圖2中沒有成員患甲病。請(qǐng)據(jù)圖回答(甲病的相關(guān)基因?yàn)锳、a，乙病的相關(guān)基因?yàn)锽、b)：(1)圖____________中的遺傳病為紅綠色盲癥，另一種遺傳病的致病基因位于____________染色體上，是____________性遺傳。(2)圖1中Ⅲ8與Ⅲ7為異卵雙生，Ⅲ8的表現(xiàn)型是否確定正常？________，緣由是______________________________________________________________________。(3)若圖2中的Ⅱ3與Ⅱ4再生一個(gè)女孩，其表現(xiàn)型正常的概率是________。(4)若同時(shí)考慮兩種遺傳病，圖2中Ⅱ4的基因型是________；若圖1中的Ⅲ8與圖2中的Ⅲ5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是________?！敬鸢浮?1)2常顯(2)否Ⅲ8的父親的基因型為Aa，可以產(chǎn)生含A基因的精子并傳給Ⅲ8(3)1/2(4)aaXBXb1/8【解析】(1)圖1中Ⅰ1和Ⅰ2均患甲病，但Ⅱ5正常，說明甲病是常染色體上的顯性遺傳病，則圖2中的乙病為紅綠色盲癥。(2)圖1中Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa，Ⅲ7的基因型為aa，則Ⅱ4的基因型為Aa，Ⅱ3的基因型為aa，所以Ⅲ8的基因型為1/2Aa、1/2aa。(3)圖2中Ⅲ5的基因型為XbXb，則Ⅱ3的基因型為XbY，Ⅱ4的基因型為XBXb，二者婚配再生一個(gè)女孩，其表現(xiàn)型正常的概率是1/2。(4)依據(jù)題意，若同時(shí)考慮兩種遺傳病，圖2中Ⅱ4的基因型是aaXBXb；圖1中Ⅲ8基因型為1/2AaXBY、1/2aaXBY，圖2中Ⅲ5的基因型為aaXbXb，二者結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是1/2×1/2×1/2＝1/8。C組壓軸培優(yōu)練14．已知人類的血友病是由X染色體上的隱性基因(b)限制的，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因(D)限制的。現(xiàn)有兩對(duì)剛剛結(jié)婚的青年夫婦，甲夫婦雙方都正常，但女方的哥哥是血友病患者(其父母正常)；乙夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常。請(qǐng)依據(jù)題意回答問題。(1)在調(diào)查人類遺傳病發(fā)病率時(shí)，最好選取發(fā)病率較高的________(填“單”或“多”)基因遺傳病，如紅綠色盲癥、白化病等，為保證抽樣調(diào)查的精確，調(diào)查的群體要足夠________，并隨機(jī)取樣。(2)就這兩對(duì)夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情，寫出相關(guān)的基因型：甲夫婦：男____________；女______________。乙夫婦：男____________；女______________。(3)醫(yī)生建議這兩對(duì)夫婦在生育之前，應(yīng)進(jìn)行遺傳病詢問。①假如你是醫(yī)生，請(qǐng)預(yù)料這兩對(duì)夫婦的后代患相關(guān)遺傳病的概率。甲夫婦：后代患血友病的概率為__________。乙夫婦：后代患抗維生素D佝僂病的概率為______。②優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為，有些狀況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請(qǐng)你就生男生女為這兩對(duì)夫婦提出合理化建議，并簡(jiǎn)述理由。建議：甲夫婦最好生__________孩；乙夫婦最好生__________孩。理由：____________________________?！敬鸢浮?1)單大(2)XBYXBXB或XBXbXDYXdXd(3)①12.5%50%②女男依據(jù)有關(guān)的遺傳定律可判定，甲夫婦的后代中，女兒不會(huì)患病，兒子可能患病；乙夫婦的后代中，女兒確定患病，兒子不會(huì)患病【解析】(1)調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲癥、白化病等。為保證抽樣調(diào)查的精確，調(diào)查的群體要足夠大，并隨機(jī)取樣。(2)甲夫婦：雙方都正常，由于女方的弟弟是血友病患者，而其父母正常(XBY和XBXb)，所以女方的基因型為XBXB或XBXb，即甲夫婦的基因型為XBY、XBXB或XBXb。乙夫婦：男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常，則他們的基因型為XDY、XdXd。(3)甲夫婦的基因型為XBY、XBXB或XBXb，后代患血友病的概率為1/2×1/4＝1/8＝12.5%，且患病的確定是男孩，所以應(yīng)當(dāng)選擇生女孩。已知乙夫婦的基因型為XBY、XdXd，所以后代患抗維生素D佝僂病的概率為1/2，且男孩全部正常，女孩全部有病，應(yīng)當(dāng)選擇生男孩。15．用表中四種果蠅作親本進(jìn)行雜交試驗(yàn)，已知卷曲翅(A)對(duì)正常翅(a)為顯性。請(qǐng)回答問題：甲乙丙丁卷曲翅♂卷曲翅♀正常翅♂正常翅♀(1)若要通過一次雜交試驗(yàn)確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上，可設(shè)計(jì)試驗(yàn)如下：選取序號(hào)為________________果蠅作親本進(jìn)行雜交，假如子代雌果蠅全為卷曲翅，雄果蠅__，則基因位于X染色體上。(2)若已確定A、a基因在常染色體上，為進(jìn)一步探