2010年版藥典附錄無菌檢查和微生物課件

2010版藥典微生物與無菌2010年版藥典附錄無菌檢查和微生物

限度檢查方法增修定內(nèi)容一：新增微生物限度檢查法指導(dǎo)原則四、藥品微生物實驗室規(guī)范指導(dǎo)原則二：2010年版無菌檢查法增修訂內(nèi)容三：微生物限度檢查增修定內(nèi)容四：新增微生物限度檢查法指導(dǎo)原則一、抑菌劑效力檢查法指導(dǎo)原則二、藥品微生物檢驗替代方法驗證指導(dǎo)原則三、微生物限度檢查法應(yīng)用指導(dǎo)原則2010版藥典微生物與無菌一：藥品微生物實驗室規(guī)范指導(dǎo)原則⒈目的該指導(dǎo)原則用于指導(dǎo)藥品微生物檢驗實驗室的質(zhì)量控制。

⒉藥品微生物的檢驗的對象具特殊性；活的生物、分布不均勻、重現(xiàn)性差必須使用經(jīng)驗證的檢測方法并嚴格按照藥品微生物實驗室規(guī)范要求進行試驗2010版藥典微生物與無菌影響試驗結(jié)果的因素1人員2設(shè)施與環(huán)境3檢驗的標準與方法4設(shè)備5測量的溯源性抽樣7樣品的處理8檢驗結(jié)果準確性的控制9檢驗報告⒊藥品微生物實驗室規(guī)范包括以下幾個方面人員、培養(yǎng)基、菌種、實驗室的布局和運行、設(shè)備、文件、實驗記錄、結(jié)果的判斷等2010版藥典微生物與無菌人的要求1：人是質(zhì)量控制與管理的主體2：2010年版無菌檢查法增加了對進行無菌檢查人員的要求：必須具備微生物專業(yè)知識，并經(jīng)過無菌技術(shù)的培訓(xùn)。3;考試上崗問題;檢驗人員經(jīng)過考試（理論與操作考試），經(jīng)過技術(shù)負責(zé)人批準取得上崗證方可從事藥品微生物學(xué)檢驗2010版藥典微生物與無菌培訓(xùn)內(nèi)容1上崗前指導(dǎo)性培訓(xùn)：生物安全操作知識和消毒知識，衛(wèi)生要求，潔凈區(qū)的使用，保潔與檢測等。2上崗培訓(xùn)：各種有關(guān)微生物的操作技術(shù)（無菌，微生物限度，效價），與各種檢驗標準知識，設(shè)施，設(shè)備的使用3繼續(xù)教育提高培訓(xùn)：新知識，新儀器新技術(shù)的使用，國際國內(nèi)先進的微生物學(xué)檢驗專業(yè)知識。4質(zhì)量觀念的培訓(xùn)：實驗室的質(zhì)量目標，相關(guān)計量知識的學(xué)習(xí)2010版藥典微生物與無菌

⒉培養(yǎng)基

培養(yǎng)基是微生物試驗的基礎(chǔ)，直接影響微生物試驗結(jié)果。適宜的培養(yǎng)基制備方法、貯藏條件和質(zhì)量控制試驗是提供優(yōu)質(zhì)培養(yǎng)基的保證。

該指導(dǎo)原則對培養(yǎng)基的制備、儲存、滅菌及質(zhì)量控制進行了指導(dǎo)。2010版藥典微生物與無菌培養(yǎng)基必須具備五個條件:1含有細菌生長所需的物質(zhì)：如：水分、養(yǎng)分（氮源、碳源、礦物質(zhì)）2適宜的酸堿性：多數(shù)為pH7.2-7.6，有的為pH5.6-6.8（最常用的溶劑為純化水特殊情況下用去離子水或者蒸餾水）3不含抑制細菌生長的物質(zhì)4均質(zhì)透明：便于觀察細菌生長性狀和引起培養(yǎng)基的變化5嚴格滅菌，保證無菌。（按生產(chǎn)者提供或者使用者驗證的參數(shù)滅菌）2010版藥典微生物與無菌

⒊菌種

實驗室菌種的處理和保藏的程序應(yīng)標準化，⑴使盡可能減少菌種污染和生長特性的改變。⑵按統(tǒng)一操作程序制備的菌株是微生物試驗結(jié)果一致性的重要保證。2010版藥典微生物與無菌

該指導(dǎo)原則對菌種的來源、菌種保藏、菌種的傳代和使用、菌種的管理進行了詳細的說明和指導(dǎo)。2010版藥典微生物與無菌菌種代號的意義國內(nèi)藥品微生物檢驗所用的菌種代號是

CMCC（F）或CMCC（B）

CMCC——

中國醫(yī)學(xué)菌種保藏中心

B——

代表細菌,F——

代表真菌。

大腸桿菌[CMCC(B)44102]

乙型副傷寒沙門桿菌[CMCC(B)50094]

生孢梭菌[CMCC(B)64941]

白色念珠菌[CMCC(F)98001]

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２、菌種保藏的原則菌種保藏的原理

微生物的菌種生理、生化特性，在人工創(chuàng)造的條件下盡量降低微生物細胞的代謝強度，使細胞基本處于休眠狀態(tài)，生長繁殖受到抑制但又不至于死亡，以減低菌種的變異率。低溫、干燥、缺氧、缺乏營養(yǎng)等環(huán)境條件都有抑制微生物的代謝作用。

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３、菌種的傳代和使用

⑴工作菌種的傳代次數(shù)應(yīng)嚴格控制，不得超過5代防止過度的傳代造成菌種變異,工作菌株不可代替標準菌株.

⑵任何亞培養(yǎng)的形式均被認為是轉(zhuǎn)種或傳代一次。實驗室應(yīng)對工作菌株的特性和純度進行確認。2010版藥典微生物與無菌標準菌株一般是從菌種保藏中心或?qū)I(yè)實驗室購買得到的，用符號S表示。一般可保存5年。

按菌種保藏中心的要求進行恢復(fù)培養(yǎng)。中國普通微生物菌種保藏管理中心(CGMCC)建議的方法如下：

①安瓿管開封：用浸過70％酒精的脫脂棉擦凈安瓿管，用火焰將安瓿管頂端加熱，滴無菌水至加熱的安瓿管頂端使玻璃開裂，用銼刀或鑷子敲下已開裂的安瓿管的頂端。

②菌株恢復(fù)培養(yǎng)：用無菌吸管，吸取0.3-0.4ml適宜的液體培養(yǎng)基（如營養(yǎng)肉湯），滴入安瓿管內(nèi)，輕輕振蕩，使凍干菌體溶解呈懸浮狀，取約0.2ml菌體懸浮液，移植于指定的瓊脂斜面/平板培養(yǎng)基上，剩余的菌液，注入指定的液體培養(yǎng)基內(nèi)（3-4ml），然后在建議的溫度下（一般培養(yǎng)溫度32.5℃±2.5℃，18～24h）培養(yǎng)。2010版藥典微生物與無菌標準儲備菌株⑴標準儲備菌株可用于制備每月或每周一次轉(zhuǎn)種的工作菌株.冷凍菌株一旦解凍轉(zhuǎn)種制備工作菌株后,不得重新冷凍或再次使用。采用甘油冷凍管保藏法或液體石蠟覆蓋保藏法，用于菌種的傳代，。甘油冷凍管保藏法一般可保存2年；

2010版藥典微生物與無菌甘油冷凍管保存法甘油冷凍管保存法適用于保存?zhèn)鞔镁N，一般可保存2年。

①將待保存用菌種接種至平板或瓊脂斜面，經(jīng)37℃24～48h培養(yǎng)后，用無菌接種環(huán)輕輕刮

取菌苔，移至預(yù)先裝有無菌蒸餾水的試管中，調(diào)整菌液濃度，使其等同于1單位麥氏比濁管。

②向已制備好的菌懸液中加入等體積，濃度為20%的無菌甘油，得到10%甘油菌懸液。

③輕輕振搖，使10%甘油菌懸液充分混合，分裝于無菌小試管中，在-30℃條件下貯存。

2010版藥典微生物與無菌工作菌種：工作菌株不可代替標準菌株，標準菌株的商業(yè)衍生物僅可用作工作菌株保存于半固體內(nèi)或瓊脂斜面培養(yǎng)基中，作為工作用菌種，用符號W表示。一般可保存1～2個月。嚴格控制傳代次數(shù)，工作菌種不超過五代，凍干菌種→營養(yǎng)肉湯→半固體瓊脂或甘油水100支冰箱保存

（原代）（一代）（二代）2010版藥典微生物與無菌

⒋菌種的管理

嚴格的程序化管理實驗室必須建立菌種保存和使用文件的程序管理制度2010版藥典微生物與無菌菌種的銷毀

1方法：菌種銷毀采用高壓蒸汽滅菌：121℃，20分鐘。

2需及時銷毀處理菌種：①發(fā)生污染或變異的菌種；②超過保存期限的菌種；③使用后的菌種。

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⒌實驗室的布局和運行

⑴實驗室布局設(shè)計的基本原則

①具有檢測所需的適宜、充分的設(shè)施條件。②合理的布局與設(shè)計，具有獨立的實驗室、輔助區(qū)域各區(qū)域應(yīng)有明確標識。③建立控制程序和標準操作規(guī)程。

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⒍建立合理的控制程序和標準操作規(guī)范

⑴對進出潔凈區(qū)域的人和物建立控制程序和標準操作規(guī)程。⑵消毒劑的配制應(yīng)按標準操作規(guī)程配制，對所用的消毒劑種類應(yīng)定期更換，使用的消毒劑應(yīng)無菌。

2010版藥典微生物與無菌⑶建立檢樣品傳遞、儲存、處置和識別管理程序。⑷建立帶菌培養(yǎng)物溢出的意外事件制定處理規(guī)程。⑸建立合理的取樣控制程序和標準操作規(guī)范。

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⒎設(shè)備實驗室應(yīng)配備與檢驗?zāi)芰凸ぷ髁肯噙m應(yīng)的儀器設(shè)備，其類型、測量范圍和準確度等級應(yīng)滿足檢驗所采用標準的要求，設(shè)備的安裝和布局應(yīng)便于操作，易于維護、清潔和校準。使用的消毒劑應(yīng)無菌。建立相應(yīng)的操作和維護和保養(yǎng)的標準操作規(guī)程。2010版藥典微生物與無菌

⒏文件

文件應(yīng)當(dāng)充分表明試驗是在實驗室里按可控的檢查法進行的，一般包括以下方面：質(zhì)量管理文件、程序文件、技術(shù)操作文件。

2010版藥典微生物與無菌⒐實驗記錄的保存

實驗結(jié)果可靠性的依賴于試驗嚴格按照標準操作規(guī)程進行，包括正確的試驗操作、實驗記錄、(所有關(guān)鍵的實驗細節(jié))，以便確認數(shù)據(jù)的完整性。2010版藥典微生物與無菌

⒑結(jié)果的判斷

由于微生物試驗的特殊性，在實驗結(jié)果分析時，應(yīng)從各個可能的方面去考慮，不但要假設(shè)被污染，而且要考慮微生物在原料、輔料或試驗環(huán)境中存活的可能性。此外，還應(yīng)考慮微生物生長特性。2010版藥典微生物與無菌

⑷如果依據(jù)分析調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)試驗有錯誤而判實驗結(jié)果無效，那么這種情況必須記錄。實驗室也必須認可復(fù)試程序，如果需要，可按相關(guān)規(guī)定重新抽樣，但抽樣方法不能影響不符合規(guī)定結(jié)果的分析調(diào)查。2010版藥典微生物與無菌

二：2010年版無菌檢查法增修訂內(nèi)容2010版藥典微生物與無菌

一、進一步確定了無菌檢查法的定義：無菌檢查法系用于檢查要求無菌的藥品、醫(yī)療器具、原料、輔料、及其他品種是否無菌的一種方法。

二、進一步明確了無菌檢查保障

1、檢驗全過程必須嚴格遵守?zé)o菌操作，防止再污染

，但采用的措施不得影響微生物的生長。

2、無菌檢查要進行環(huán)境檢測增加了日常檢驗還需進行環(huán)境檢測。

2、無菌檢查人員必須具備微生物專業(yè)知識，并經(jīng)過無菌技術(shù)的培訓(xùn)。2010版藥典微生物與無菌

三、培養(yǎng)基增修訂內(nèi)容⒈刪去硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基和改良馬丁培養(yǎng)基的使用范圍(用于培養(yǎng)好氧菌、厭氧菌及用于培養(yǎng)真菌)

⒉刪去選擇性培養(yǎng)基使用的表面活性劑種類對氨基苯甲酸、聚山梨酯-80等。理由經(jīng)驗證試驗選擇適宜的中和劑、滅活劑和表面活性劑

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培養(yǎng)基適用性檢查增修訂內(nèi)容

3、培養(yǎng)基靈敏度試驗

⑴刪除菌懸液制備中黑曲霉菌懸液的制備“（用管口帶有薄的無菌棉花或紗布能過濾菌絲的無菌毛細吸管）”

修改為“用適宜的方法吸出孢子懸液”。

⑵增加在稀釋液0.9%無菌氯化鈉溶液中加入0.05％v/v）聚山梨酯80。

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四、試驗稀釋液、沖洗液增修訂為

⒈

增加根據(jù)供試品的特性，可選用其他經(jīng)驗證過的適宜的溶液作為稀釋液、沖洗液。⒉試驗中使用的中和劑、滅活劑和表面活性劑除證明其有效性外還應(yīng)證明對污染的微生物無影響修改為無毒性。

2010版藥典微生物與無菌五、方法驗證試驗增修訂內(nèi)容⒈試驗菌株

刪除銅綠假單胞菌增加大腸埃希菌及大腸埃希菌菌液的制備(同金黃色葡萄球菌)。⒉薄膜過濾法供試品用量將規(guī)定量供試品按薄膜過濾法過濾

修改為取每種培養(yǎng)基規(guī)定接種的供試品總量。

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六、供試品的無菌檢查增修訂內(nèi)容⒈檢驗量

直接接種法除另有規(guī)定外，每份培養(yǎng)基接種的供試品量按表2、表3規(guī)定刪除采用直接接種法時的規(guī)定。⒉陰性對照

無菌試驗中若使用表面活性劑等應(yīng)證明其有效性且對微生物生長無影響修改為無毒性。

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⒊薄膜過濾法

①增加了抗生素供試品濾膜選擇的指導(dǎo)應(yīng)選擇低吸附的濾器及濾膜。②若需要沖洗濾膜,每張濾膜每次沖洗量一般為100ml，且沖洗量不宜過大修改為總沖洗量不得超過1000ml。

⑴水溶液供試品含抑菌成分需用適量的沖洗液沖洗膜修改為所用的沖洗量、沖洗方法同方法驗證試驗.

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⑵裝有藥物的注射器供試品取規(guī)定量，刪去裝上無菌針頭….修改為排出注射器中的內(nèi)容物至無菌容器中，若需要可吸入稀釋液或標簽所示的溶劑溶解，或非水溶性制劑供試品項下方法操作。

⑶無菌氣霧劑供試品供試液的制備將供試品置冰室修改為置至少-20℃的冷凍室約1小時。2010版藥典微生物與無菌

⒋直接接種法刪除β－內(nèi)酰胺類或磺氨類供試品。

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表1、表2、表3增修訂表1（第3列）接種每種培養(yǎng)基改為所需的最少檢驗數(shù)量

表2

（表題）上市抽驗樣品（液體制劑）的最少檢驗數(shù)量修改為液體制劑最少檢驗量及上市抽驗樣品的最少檢驗數(shù)量第二列每支樣品接入每管培養(yǎng)基的最少樣品量修改為每支供試品接入每管培養(yǎng)基的最少樣品量第三列最少檢驗數(shù)量（瓶或支）≤1全量２0①

修改為供試品最少檢驗數(shù)量（瓶或支）１0①

注①每種培養(yǎng)基各接種１０支供試品修改為若供試品每個容器內(nèi)的裝量不夠接種兩種培養(yǎng)基，那么表中的最少檢驗數(shù)量加倍。2010版藥典微生物與無菌

表3（表題）將上市抽驗樣品（固體制劑）的最少檢驗量

修改為固體制劑最少檢驗量及上市抽驗樣品的最少檢驗數(shù)量”第三列最少檢驗數(shù)量、≤1全量２0①

修改為供試品最少檢驗數(shù)量（瓶或支）

１0①

注①每種培養(yǎng)基接種１０支培養(yǎng)基修改為若供試品每個容器內(nèi)的裝量不夠接種兩種培養(yǎng)基，那么表中的最少檢驗數(shù)量加倍。2010版藥典微生物與無菌

三：微生物限度檢查增修定內(nèi)容2010版藥典微生物與無菌

修改內(nèi)容

1、培養(yǎng)條件控制菌培養(yǎng)溫度35℃～37℃修改為30℃～35℃(細菌、控制菌培養(yǎng)溫度相同)。

修改理由此溫度適于所有中溫菌生長，一些高溫菌在該溫度下也可以生長。2010版藥典微生物與無菌

增修訂內(nèi)容

2、結(jié)果報告特殊品種可以最小包裝單位報告特殊品種包括∶藥典規(guī)定微量包裝藥品的檢驗量可以酌減。還有一些貴重藥品也應(yīng)考慮檢驗量。2010版藥典微生物與無菌3、檢驗量增修訂內(nèi)容

⑴中藥膜劑檢驗量50cm2

修改為100cm2

。

⑵沙門菌檢驗量修改為檢驗量為20g或20ml并注明（其中10g用于陽性對照）。2010版藥典微生物與無菌4、供試液的制備增修訂內(nèi)容

⑴供試品檢查時使用表面活性劑應(yīng)證明其對微生物生長和存活無影響修改為無毒性。⑵供試液的制備若需加溫時，可采用其他經(jīng)驗證的方法，但應(yīng)均勻加熱，且溫度不應(yīng)超過45℃。2010版藥典微生物與無菌

⑶新增貼劑供試液制備

供試液的制備

⑴經(jīng)驗證方法制備成供試液在無菌環(huán)境進行。⑵避免粘貼面粘合在一起。⑶置于含有表面活性劑（如聚山梨酯80或卵磷脂）的稀釋劑中，制成供試液。⑷充分振搖。⑸也可采用以其他適宜的方法制備成供試液。2010版藥典微生物與無菌⑷具抑菌活性的供試品增修訂內(nèi)容

刪除應(yīng)消除供試液的抑菌活性修改為當(dāng)供試品具有抑菌活性時，應(yīng)盡量選擇操作簡便、快速的方法，應(yīng)避免損傷供試品中污染的微生物。在供試品溶液性狀允許的情況下，應(yīng)盡量選用薄膜過濾法。2010版藥典微生物與無菌

①離心沉淀集菌法

兩次離心修改為一次離心；500轉(zhuǎn)/分離心，不超過3分鐘，取全部上清液用于檢查。

影響因素

供試品污染菌特性

適用范圍

⒈僅使用于微生物限度檢查供試液的制備。⒉盡量避免使用，不可使用快速離心。

2010版藥典微生物與無菌細菌、霉菌及酵母菌計數(shù)增修訂內(nèi)容

⒈新增計數(shù)培養(yǎng)基的適用性檢查⑴菌種

大腸埃希菌（Escherichiacoli）〔CMCC（B）44102〕

金黃色葡萄球菌（Staphylococcusaureus）〔CMCC（

B）26003〕

枯草芽孢桿菌（Bacillussubtilis）〔CMCC（B）63501〕

白色念珠菌（Candidaalbicans）〔CMCC（F）98001〕

黑曲霉（Aspergillusniger）〔CMCC（F）98003〕

2010版藥典微生物與無菌①

增加了菌懸液的制備及保存條件。菌懸液制備后在室溫下放置應(yīng)在2小時內(nèi)使用，若保存在2～8℃可以在24小時內(nèi)使用。黑曲霉孢子懸液可保存在2～8℃，在驗證過的貯存期內(nèi)使用，每株試驗菌平行制備2個平皿，混勻，凝固，按規(guī)定條件培養(yǎng)計數(shù)，同時用相應(yīng)的對照培養(yǎng)基替代被檢培養(yǎng)基進行上述試驗。

②增加了對照培養(yǎng)。2010版藥典微生物與無菌

2.新增常見干擾物的中和劑和滅活方法參見表1常見干擾物的中和劑或滅活方法

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6、供試品檢查增修訂內(nèi)容

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⑴平皿法刪去采用平皿法進行菌數(shù)測定時，連續(xù)2～3個稀釋級的供試液。

修改為按計數(shù)方法的驗證試驗確認的程序進行供試液制備。

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⑵培養(yǎng)時間修改內(nèi)容除另有規(guī)定外，細菌培養(yǎng)48小時改為3天，霉菌、酵母菌培養(yǎng)72小時改為5天，必要時，可適當(dāng)延長培養(yǎng)時間至7天進行菌落計數(shù)并報告。2010版藥典微生物與無菌菌數(shù)報告規(guī)則增修訂內(nèi)容

⒈若同稀釋級兩個平板的菌落平均數(shù)不小于15，則兩個平板的菌落數(shù)不能相差1倍或以上。⒉細菌、酵母菌和霉菌平均菌落數(shù)在30～300、30～100之間的稀釋級修改為選取菌落數(shù)小于300cfu和100cfu的稀釋級作為菌數(shù)報告的依據(jù)。2010版藥典微生物與無菌

⑶薄膜過濾法增修訂內(nèi)容

新增內(nèi)容采用其它直徑的濾膜，沖洗量應(yīng)相應(yīng)的進行調(diào)整（如使用膜直徑增大沖洗液量也應(yīng)相應(yīng)增加，可保證沖洗液覆蓋整個濾膜）。

刪去每片濾膜的總過濾量不宜過大，修改為總沖洗量不得超過1000ml。2010版藥典微生物與無菌

7、控制菌檢查增修訂

⑴增加控制菌檢查用培養(yǎng)基的適用性檢查；檢查項目包括促生長、抑制及指示能力檢查參照表2

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⑵新增培養(yǎng)基適用性檢查方法①液體培養(yǎng)基促生長能力檢查。②固體培養(yǎng)基促生長能力檢查。③培養(yǎng)基抑制能力檢查。④液體培養(yǎng)基指示能力檢查。⑤固體培養(yǎng)基指示能力檢查。

試驗結(jié)果與對照培養(yǎng)基比較2010版藥典微生物與無菌控制菌檢查用培養(yǎng)基的適用性檢查控制菌檢查用培養(yǎng)基的促生長、抑制及指示能力檢查控制菌檢查培養(yǎng)基特性試驗菌株大腸埃希菌膽鹽乳糖促生長能力大腸埃希菌抑制能力金黃色葡萄球菌

MUG促生長能力+指示能力大腸埃希菌曙紅亞甲藍或麥康凱促生長能力+指示能力大腸埃希菌大腸菌群乳糖膽鹽促生長能力大腸埃希菌抑制能力金黃色葡萄球菌乳糖發(fā)酵促生長能力+指示能力大腸埃希菌曙紅亞甲藍或麥康凱促生長能力+指示能力大腸埃希菌

2010版藥典微生物與無菌沙門菌營養(yǎng)肉湯促生長能力乙型付傷寒沙門菌四硫磺酸鈉亮綠促生長能力乙型付傷寒沙門菌抑制能力金黃色葡萄球菌膽鹽硫乳瓊脂或沙門、志賀氏屬瓊脂培養(yǎng)基促生長能力+指示能力乙型付傷寒沙門菌曙紅亞甲藍瓊脂或麥康凱瓊脂培養(yǎng)基促生長能力+指示能力乙型付傷寒沙門菌三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基指示能力乙型付傷寒沙門菌銅綠假單膽鹽乳糖促生長能力銅綠假單胞菌胞菌抑制能力金黃色葡萄球菌溴化十六烷基三促生長能力銅綠假單胞菌甲銨瓊脂抑制能力大腸埃希菌綠膿菌素測定用培養(yǎng)基促生長能力+指示能力銅綠假單胞菌金黃色葡亞碲酸鹽肉湯促生長能力金黃色葡萄球菌萄球菌抑制能力大腸埃希菌卵黃氯化鈉瓊脂促生長能力+指示能力金黃色葡萄球菌或甘露醇鹽瓊脂抑制能力大腸埃希菌梭菌梭菌增菌培養(yǎng)基促生長能力生孢梭菌哥倫比亞瓊脂促生長能力生孢梭菌白色念沙氏葡萄糖肉湯促生長能力白色念珠菌珠菌沙氏葡萄糖瓊脂促生長能力+指示能力白色念珠菌念珠菌顯色培養(yǎng)基促生長能力+指示能力白色念珠菌吐溫80玉米瓊脂促生長能力+指示能力白色念珠菌2010版藥典微生物與無菌⑶控制菌檢查法增修訂內(nèi)容

①疑似致病菌的確證微生物控制菌檢查中沒有規(guī)定進一步確證疑似致病菌的方法。選擇已被認可的菌種鑒定方法。如《伯杰氏細菌鑒定手》。

②控制菌檢查方法驗證刪去陰性菌對照組。

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③大腸菌群檢查用膽鹽乳糖培養(yǎng)基改為乳糖膽鹽。

④改梭菌檢查用庖肉培養(yǎng)基為梭菌增菌培養(yǎng)基。⑤改梭菌培養(yǎng)時間72～96小時為48小時。

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增加了白色念珠菌檢驗方法

增菌培養(yǎng)沙氏葡萄糖肉湯培養(yǎng)基。分離培養(yǎng)劃線接種于沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基平板上。2010版藥典微生物與無菌

鑒定試驗

典型菌落⒈沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基菌落呈乳白色偶見淡黃色，表面光滑有濃酵母氣味，時間稍久則菌落增大，顏色變深、質(zhì)地變硬或有皺摺。⒉念珠菌顯色培養(yǎng)基

菌落呈綠色或翠綠色菌落生長。

2010版藥典微生物與無菌⒋確認試驗取1%吐溫80-玉米瓊脂培養(yǎng)基培養(yǎng)物進行染色，鏡檢及芽管試驗。

結(jié)果判斷非革蘭陽性菌，顯微鏡下未見厚膜孢子、假菌絲、芽管判未檢出白色念珠菌。2010版藥典微生物與無菌

新增微生物限度檢查法指導(dǎo)原則一、抑菌劑效力檢查法指導(dǎo)原則二、藥品微生物檢驗替代方法驗證指導(dǎo)原則三、微生物限度檢查法應(yīng)用指導(dǎo)原則四、藥品微生物實驗室規(guī)范指導(dǎo)原則2010版藥典微生物與無菌

一、抑菌劑效力檢查法指導(dǎo)原則⒈指導(dǎo)原則的目的⑴是為測定滅菌、非滅菌制劑中抑菌劑的活性，以評價最終產(chǎn)品的抑菌效力及生產(chǎn)企業(yè)在制劑研發(fā)階段抑菌劑的確定提供指導(dǎo)。⑵為防止藥品由于微生物污染而引起變質(zhì)，對服用者造成不良反應(yīng)，在藥品生產(chǎn)過程中加入一定劑量的抑菌劑。⑶抑菌劑不能用于替代藥品生產(chǎn)的GMP管理，不能作為非滅菌制劑降低微生物污染的唯一途徑，也不能作為控制多劑量包裝制劑滅菌前的生物負載的手段。2010版藥典微生物與無菌⒉使用范圍及原則

⑴使用范圍如果藥物本身不具有充分的抗菌活性，應(yīng)根據(jù)制劑特性添加適宜的抑菌劑，以防止制劑在正常貯藏和使用過程中可能發(fā)生的微生物污染和繁殖，對患者造成傷害。2010版藥典微生物與無菌

⑵使用原則

所有抑菌劑都具有一定的毒性，添加抑菌劑時應(yīng)注意以下原則:①抑菌劑的用量應(yīng)為最低有效量。②具有抗菌活性的制劑應(yīng)確認其抗菌效力。2010版藥典微生物與無菌

③應(yīng)驗證最終容器中的抑菌劑效力在效期內(nèi)不因貯藏條件而降低。④本試驗方法和抑菌劑抑菌效力判斷標準用于包裝未啟開的成品制劑。2010版藥典微生物與無菌

⒊抑菌劑抑菌效力的測定

⑴供試品的分類分為四類，但對于一些抗酸性制劑和含活生物制劑應(yīng)考慮會降低有益菌的生物活性。見表12010版藥典微生物與無菌

表1產(chǎn)品分類

類別藥品

1類注射劑、其他非腸道制劑，包括乳劑、耳用制劑、無菌鼻用制劑及眼用制劑

2類局部給藥制劑、非滅菌鼻用制劑及用于黏膜的乳劑

3類口服非固體制劑（非抗酸制劑）

4類非固體抗酸制劑2010版藥典微生物與無菌

⑵培養(yǎng)基①培養(yǎng)基的制備胰酪胨大豆肉湯瓊脂培養(yǎng)基胰酪胨大豆肉湯培養(yǎng)基沙氏葡萄糖肉湯培養(yǎng)基

②培養(yǎng)基的適用性檢查同控制菌培養(yǎng)基的適用性檢查

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⑶抑菌劑效力測定方法

①菌種菌液制備

菌種同培養(yǎng)基適用性檢查，制劑中常見的污染微生物也可作為試驗菌。

菌液制備制成每1ml含菌數(shù)約為108cfu的菌懸液。

②供試品接種影響因素給予指導(dǎo)

容器的材質(zhì)、形狀、體積、封口方式及容器的PH等分別給予了指導(dǎo)。

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③接種菌量接種菌液的體積不得超過供試品體積的0.5%～1%。

④放置

20～25℃，避光貯存，貯存溫度的變化應(yīng)盡可能控制在最小范圍，并防止被污染。2010版藥典微生物與無菌

⑷存活菌數(shù)測定

采用經(jīng)驗證的方法進行試驗，計算1ml(g)供試品各試驗菌所得的菌數(shù)及各間隔時間的菌數(shù)，并換算成lg值。2010版藥典微生物與無菌

⑸結(jié)果判斷結(jié)果符合表3要求，可判斷該產(chǎn)品抑菌效力符合規(guī)定。2010版藥典微生物與無菌

表3抑菌劑抑菌效力判斷標準

1類供試品

細菌7天菌數(shù)下降不少于1.0lg，14天菌數(shù)下降不少于

3.0lg,14天到28天菌數(shù)不增加。真菌與初始值比，7、14、28天菌數(shù)均不增加。

2類供試品細菌14天菌數(shù)下降不少于2.0lg，14天到28天菌數(shù)不增加。真菌與初始值比，14、28天菌數(shù)均不增加。

3類供試品細菌14天菌數(shù)下降不少于1.0lg，14天到28天菌數(shù)不增加。真菌與初始值比，14、28天菌數(shù)均不增加。

4類供試品細菌，真菌與初始值比，14、28天菌數(shù)均不增加。

注：1、表中“不增加”是指對前一個測定時間，試驗菌增加的數(shù)量不超過0.5lg。

2、0時菌數(shù)(初試值)供試品加入試驗菌，搖勻，立即取樣檢查，培養(yǎng)，計數(shù)，為0時菌數(shù)。2010版藥典微生物與無菌

二、藥品微生物檢驗替代方法驗證指導(dǎo)原則⒈目的

⑴是為所采用的試驗方法能否替代藥典規(guī)定的方法用于藥品微生物的檢驗提供指導(dǎo)。⑵在控制藥品微生物質(zhì)量中，需要采用替代方法時，應(yīng)進行方法的驗證，確認其應(yīng)用效果優(yōu)于或等同于藥典的方法。2010版藥典微生物與無菌

⒉微生物檢驗的類型及驗證參數(shù)

藥品微生物檢驗方法主要分兩種類型

定性試驗定量試驗⒊生物試驗的特殊性抽樣誤差操作誤差稀釋誤差培養(yǎng)誤差計量誤差計數(shù)誤差藥品質(zhì)量標準分析方法驗證指導(dǎo)原則不完全宜于微生物替代方法的驗證。2010版藥典微生物與無菌

表1、不同微生物檢驗類型驗證參數(shù)表參數(shù)定性檢驗定量檢驗準確度－＋精密度－＋專屬性＋＋檢測限＋－定量限－＋線性－＋范圍－＋耐用性＋＋重現(xiàn)性＋＋