儀器分析課件紫外UV

分光光度法原理與應用分光光度法是一種常用的分析方法，應用廣泛。該方法利用物質(zhì)對特定波長光的吸收特性進行定量分析。什么是紫外可見分光光度法定義紫外可見分光光度法是一種利用物質(zhì)對紫外可見光的選擇性吸收進行定量分析的方法。原理基于物質(zhì)對特定波長紫外可見光的吸收程度與其濃度成正比的關(guān)系。應用廣泛應用于化學、生物、醫(yī)藥、食品、環(huán)境等領(lǐng)域，用于物質(zhì)的定性和定量分析。波長與光子能量波長光子能量越長越低越短越高波長是指光波在一個周期內(nèi)傳播的距離。光子能量與波長成反比關(guān)系。光子能量越高，其波長越短。原子和分子的電子躍遷1電子躍遷電子吸收能量，躍遷到更高能級2基態(tài)電子處于最低能級3激發(fā)態(tài)電子處于較高能級電子躍遷是指原子或分子中的電子從一個能級躍遷到另一個能級的過程。電子躍遷需要吸收特定能量的光子，使其從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)。電子躍遷與吸收光譜物質(zhì)吸收特定波長的紫外可見光，導致電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)。電子躍遷產(chǎn)生的吸收光譜，提供物質(zhì)結(jié)構(gòu)和成分信息。貝爾-朗伯定律吸光度與濃度定量分析中，吸光度與物質(zhì)濃度成正比。吸光度與光程吸光度與溶液光程長度成正比，光程越長，吸光度越大。光程和濃度貝爾-朗伯定律適用于一定濃度范圍內(nèi)，濃度過高或過低，定律不再適用。定量分析的基本原理吸光度與濃度關(guān)系物質(zhì)對特定波長光的吸收程度與該物質(zhì)的濃度成正比。標準曲線通過測量已知濃度樣品的吸光度，繪制吸光度與濃度關(guān)系曲線。未知樣品分析測量未知樣品的吸光度，根據(jù)標準曲線確定其濃度。樣品的制備溶液的配制將樣品溶解在合適的溶劑中，并配制成一定濃度的溶液。樣品的過濾去除樣品中可能存在的雜質(zhì)，例如懸浮顆粒或沉淀。體積的定量使用移液管或移液器準確地量取樣品溶液的體積。樣品池的準備將配制好的樣品溶液轉(zhuǎn)移到紫外可見分光光度計的樣品池中。校正曲線的建立1選擇合適的標準物質(zhì)純度高，穩(wěn)定性好，與待測物質(zhì)性質(zhì)相似2配制標準溶液根據(jù)待測物質(zhì)的濃度范圍，配制一系列標準溶液3測量吸光度使用紫外可見分光光度計，在固定波長下，測量不同濃度標準溶液的吸光度4繪制校正曲線以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制校正曲線，通常為線性關(guān)系校正曲線是定量分析的基礎(chǔ)，通過校正曲線可以根據(jù)未知樣品的吸光度，推算出其濃度。校正曲線的準確性直接影響定量分析結(jié)果的可靠性，因此必須嚴格按照操作規(guī)程進行校正曲線的建立。定量分析步驟1選擇合適波長選擇被測物質(zhì)最大吸收波長進行測量，可以獲得最佳靈敏度。2準備標準溶液配制一系列已知濃度的標準溶液，用來建立校正曲線。3測量樣品將樣品溶液放入比色皿，在選定的波長下測量吸光度。4使用校正曲線根據(jù)樣品吸光度和校正曲線，確定樣品中被測物質(zhì)的濃度。儀器的主要組成部件1光源提供紫外可見光，用于照射樣品。常見光源有氘燈和鎢燈。2單色器將光源發(fā)出的多色光分離成單色光，選擇所需波長的光束照射樣品。3樣品池盛放待測樣品，使光束穿過樣品，并測量光束的透過率或吸收率。4檢測器接收透過樣品的光，并將光信號轉(zhuǎn)換為電信號。光源氘燈氘燈是紫外可見分光光度計常用的光源之一。它可以提供從190納米到400納米的連續(xù)紫外光，以及可見光。鎢燈鎢燈是可見光范圍內(nèi)的主要光源。它可以提供從320納米到2500納米的可見光和近紅外光。單色器作用單色器可以從光源發(fā)出多種波長的光束中選擇單一波長的光束。類型常用的單色器類型包括棱鏡單色器和光柵單色器。樣品池樣品池類型石英樣品池適用于紫外可見光區(qū)，玻璃樣品池適用于可見光區(qū)，還有微量樣品池、流動池等。材料選擇樣品池材料的選擇需考慮光透過率和耐腐蝕性，如石英樣品池耐酸堿腐蝕，適合大多數(shù)分析。光程光程指的是樣品池中光束穿過的距離，不同光程的樣品池可用于不同濃度樣品的分析。清潔維護樣品池需保持清潔，使用后用適當?shù)娜軇┣逑矗⒍ㄆ跈z查是否有損壞。檢測器光電倍增管光電倍增管是一種對紫外可見光敏感的電子元件，它將光信號轉(zhuǎn)化為電信號，并將其放大到可測量的范圍。光電二極管光電二極管也是一種將光信號轉(zhuǎn)換為電信號的器件，它主要用于測量低強度紫外可見光。光譜儀一些儀器使用光譜儀來檢測和分析光信號，它可以提供更詳細的光譜信息，用于更精確的定量分析。信號處理系統(tǒng)數(shù)據(jù)采集和轉(zhuǎn)換將檢測器接收到的信號轉(zhuǎn)換為數(shù)字信號，并進行放大和濾波處理。數(shù)據(jù)分析和顯示通過軟件進行數(shù)據(jù)處理、分析和可視化，例如繪制光譜圖、計算濃度等。影響吸收光譜的因素11.溶劑效應溶劑的極性會影響物質(zhì)的電子躍遷，進而影響其吸收光譜。22.pH效應溶液的酸堿度會影響物質(zhì)的解離狀態(tài)，進而影響其吸收光譜。33.離子強度效應溶液中的離子強度會影響物質(zhì)的解離平衡，進而影響其吸收光譜。44.雜質(zhì)效應樣品中的雜質(zhì)會干擾物質(zhì)的吸收光譜，導致結(jié)果偏差。溶劑效應溶劑極性溶劑極性影響物質(zhì)的吸收光譜。極性溶劑會導致吸收峰的紅移。溶劑性質(zhì)溶劑的折射率和粘度也會影響吸收光譜。高折射率和粘度可能導致吸收峰的藍移。溶劑純度溶劑的純度非常重要。雜質(zhì)的存在會導致吸收光譜的偏差。pH效應1溶液酸堿性溶液的pH值會影響物質(zhì)的解離狀態(tài)和吸光度。2電離平衡不同的pH值會導致物質(zhì)的電離平衡發(fā)生變化，從而改變其紫外可見吸收光譜。3吸光度不同的電離狀態(tài)對應不同的吸光度，因此需要控制溶液的pH值來保證測試結(jié)果的準確性。離子強度效應影響因素溶液中離子強度會影響紫外可見分光光度法的測量結(jié)果。離子強度越高，溶液的極性越強，導致分析物的吸收峰發(fā)生紅移。解決方法通過控制溶液的離子強度來保持穩(wěn)定的測量環(huán)境。使用高離子強度的緩沖溶液可以抑制離子強度變化的影響。雜質(zhì)效應樣品純度雜質(zhì)會吸收紫外可見光，影響目標物質(zhì)的吸收，導致結(jié)果偏差。干擾物質(zhì)某些雜質(zhì)與目標物質(zhì)有類似的光譜特征，干擾測量結(jié)果。化學反應雜質(zhì)可能與目標物質(zhì)發(fā)生反應，改變其吸收性質(zhì)。應用實例1：藥物分析紫外可見分光光度法廣泛應用于藥物分析。例如，可用于測定藥物的含量、純度和溶解度。通過分析藥物的紫外可見吸收光譜，可以鑒別藥物的結(jié)構(gòu)和成分，并對藥物的質(zhì)量進行控制。應用實例2：食品安全檢測紫外可見分光光度法可用于檢測食品中的添加劑、農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、重金屬等，保證食品安全。例如，可檢測食品中是否含有非法添加的色素、防腐劑、甜味劑等，保證食品的安全性。還可以檢測食品中是否含有農(nóng)藥殘留，例如甲胺磷、敵敵畏等，確保食品的質(zhì)量安全。應用實例3：環(huán)境污染檢測紫外可見分光光度法可用于檢測水體、土壤和空氣中的污染物。例如，可以通過測定水中重金屬離子的含量來評估水質(zhì)。此外，還可以利用該方法檢測土壤中的農(nóng)藥殘留，以及空氣中的二氧化硫、臭氧等污染物。應用實例4：生物大分子分析紫外可見分光光度法可用于分析蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子的濃度和純度。該方法可用于蛋白質(zhì)定量分析、核酸純度檢測、酶活性測定等。例如，蛋白質(zhì)在280nm處有最大吸收，核酸在260nm處有最大吸收。未來發(fā)展趨勢高靈敏度和高精度隨著納米技術(shù)和微流控技術(shù)的應用，儀器靈敏度和精度將進一步提高。自動化和智能化儀器將更加智能化，可以自動完成樣品制備、分析和數(shù)據(jù)處理。與其他技術(shù)的結(jié)合與其他分析技術(shù)，如色譜、質(zhì)譜等結(jié)合，實現(xiàn)更全面的分析。紫外可見分光光度法的優(yōu)勢操作簡單無需復雜的樣品前處理，操作簡便易行，易于掌握。靈敏度高檢測限低，可用于痕量物質(zhì)的分析，滿足多種分析需求。應用廣泛可用于藥物分析、食品安全檢測、環(huán)境監(jiān)測、生物大分子分析等領(lǐng)域。成本低廉儀器價格相對低廉，維護成本低，適合多種實驗室使用。紫外可見分光光度法的局限性靈敏度有限對于濃度極低的物質(zhì)，紫外可見分光光度法可能無法提供足夠的靈敏度。干擾物質(zhì)影響樣品中其他成分可能會干擾目標物質(zhì)的吸收，影響分析結(jié)果的準確性。方法選擇性不足某些物質(zhì)在紫外可見光譜區(qū)沒有特征吸收峰，無法通過該方法進行分析。儀器維護與保養(yǎng)定期清潔保持儀器清潔，避免灰塵、污垢和化學物質(zhì)污染。定期校準定期使用標準品校準儀器，確保其準確性和穩(wěn)定性。定期檢查檢查燈源、光路、檢測器等部件，確保正常工作。妥善保管使用后將儀器置于干燥通風的環(huán)境中，避免潮濕和腐蝕。實驗安全注意