高考生物一輪復(fù)習(xí)第七單元第26課染色體變異課件

第26課染色體變異第七單元生物的變異、育種與進(jìn)化·學(xué)業(yè)質(zhì)量水平要求·1.通過對染色體變異基本原理及其在生物學(xué)中意義的理解，形成進(jìn)化與適應(yīng)觀。2.通過三種可遺傳變異的比較，培養(yǎng)歸納與概括能力。3.通過低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化、生物變異類型的判斷與實(shí)驗(yàn)探究，培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果分析的能力?？键c(diǎn)一染色體數(shù)目變異1．染色體數(shù)目的變異(1)染色體數(shù)目變異的類型個別染色體一套完整的非同源染色體為基數(shù)(2)染色體組同源染色體相同(3)單倍體、二倍體和多倍體項(xiàng)目單倍體二倍體多倍體概念由配子發(fā)育而來的，體細(xì)胞中含有本物種______染色體數(shù)目的個體由受精卵發(fā)育而來的，體細(xì)胞中含有兩個__________的個體由受精卵發(fā)育而來的，體細(xì)胞中含有三個或三個以上染色體組的個體發(fā)育起點(diǎn)______受精卵________植株特點(diǎn)①植株弱?。虎诟叨炔挥？捎偾o稈粗壯；②葉片、果實(shí)和種子較大；③營養(yǎng)物質(zhì)含量增加配子受精卵染色體組配子項(xiàng)目單倍體二倍體多倍體體細(xì)胞染色體組數(shù)≥12≥3形成過程二倍體多倍體項(xiàng)目單倍體二倍體多倍體形成原因自然原因單性生殖正常的有性生殖外界環(huán)境條件劇變(如低溫)人工誘導(dǎo)______________秋水仙素處理____________秋水仙素處理__________________舉例蜜蜂的雄蜂幾乎全部的動物和過半數(shù)的高等植物香蕉(三倍體)；八倍體小黑麥花藥離體培養(yǎng)單倍體幼苗萌發(fā)的種子或幼苗2.低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化(1)實(shí)驗(yàn)原理：低溫處理植物分生組織細(xì)胞，能夠抑制________的形成，以致影響細(xì)胞有絲分裂中染色體被拉向兩極，導(dǎo)致細(xì)胞不能分裂成兩個子細(xì)胞，于是，植物細(xì)胞染色體數(shù)目加倍。紡錘體(2)實(shí)驗(yàn)步驟(3)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：視野中既有__________細(xì)胞，也有___________________的細(xì)胞。染色體數(shù)目發(fā)生改變卡諾氏液95%的漂洗染色酒精正常的二倍體1．體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體是二倍體，含有三個或三個以上染色體組的個體是多倍體。(

)2．單倍體含有的染色體組數(shù)都是奇數(shù)。(

)3．三倍體無子西瓜形成的原因是減數(shù)分裂中聯(lián)會紊亂。(

)4．組成一個染色體組的染色體通常不含減數(shù)分裂中能聯(lián)會的染色體。(

)××√√1．(必修2P89探究·實(shí)踐)秋水仙素和低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理有什么相似之處？________________________________________________________________________________________________________________。2．(必修2P91概念檢測T1)用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是二倍體嗎？_________，原因是_______________________________________________________________________________。不一定單倍體植株不一定只含一個染色體組，所以用秋水仙素處理后得到的不一定是二倍體兩者誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理相同，都是抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起染色體數(shù)目加倍考向1|

染色體組數(shù)目的判定1．下列對a～h所示的生物體細(xì)胞圖中染色體組的敘述中，正確的是(

)

A．細(xì)胞中含有一個染色體組的是h圖，該個體是單倍體B．細(xì)胞中含有兩個染色體組的是e、g圖，該個體是二倍體C．細(xì)胞中含有三個染色體組的是a、b圖，但該個體未必是三倍體D．細(xì)胞中含有四個染色體組的是c、f圖，該個體一定是四倍體√C

解析：形態(tài)、大小各不相同的染色體組成一個染色體組，由此可知，a、b圖含有三個染色體組，c、h圖含有兩個染色體組，d、g圖含有一個染色體組，e、f圖含有四個染色體組。判斷個體為單倍體、二倍體、多倍體必須先看發(fā)育起點(diǎn)，若由配子發(fā)育而來，無論含幾個染色體組均屬于單倍體；若由受精卵發(fā)育而來，有幾個染色體組即為幾倍體，綜上所述，C正確。2．下圖為細(xì)胞中所含的染色體，下列敘述正確的是(

)

A．圖a可能是二倍體生物有絲分裂的后期圖，含有2個染色體組B．如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞，則該生物一定是二倍體C．如果圖b表示體細(xì)胞，則圖b代表的生物一定是三倍體D．圖d中含有1個染色體組，代表的生物一定是由卵細(xì)胞發(fā)育而成的，是單倍體√B

解析：圖a可能是二倍體生物細(xì)胞有絲分裂的后期圖，此時(shí)細(xì)胞中含4個染色體組，A錯誤；圖c含有2個染色體組，若其是由受精卵發(fā)育而來的個體的體細(xì)胞，則該個體就一定是二倍體，B正確；圖b細(xì)胞中含有3個染色體組，該生物若由受精卵發(fā)育而來就是三倍體，若由配子發(fā)育而來則為單倍體，C錯誤；含有1個染色體組的個體一定是單倍體，但其不一定是由卵細(xì)胞發(fā)育而來的，D錯誤。“三法”判定染色體組(1)根據(jù)染色體形態(tài)判定細(xì)胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條，則含有幾個染色體組。(2)根據(jù)基因型判定在細(xì)胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因(包括同一字母的大、小寫)出現(xiàn)幾次，則含有幾個染色體組。

(3)根據(jù)染色體數(shù)和染色體的形態(tài)數(shù)推算染色體組數(shù)＝染色體數(shù)/染色體形態(tài)數(shù)。如雌果蠅體細(xì)胞中有8條染色體，分為4種形態(tài)，則染色體組的數(shù)目為2?？枷?|

單倍體、二倍體和多倍體的成因及特點(diǎn)3．(2024·廣東佛山一模)蜜蜂的工蜂和蜂王都是二倍體，而雄蜂為單倍體。有一種黃蜂的群體中存在這樣一種現(xiàn)象：一些雄蜂體內(nèi)含有一種特殊的染色體psr，在受精時(shí)它能破壞來自同一染色體組的其他染色體，導(dǎo)致后代表型變化，其作用機(jī)制如圖所示。下列敘述正確的是(

)A．psr含有雄蜂生長發(fā)育所需的全部基因B．卵細(xì)胞經(jīng)過受精形成的都是雌性C．psr能從父方傳給雄性和雌性子代D．psr會在后代雄蜂中代代相傳√D

解析：由題意“蜜蜂的工蜂和蜂王都是二倍體，而雄蜂為單倍體”，也就是說雄蜂中含有一個染色體組，而一個染色體組中包含了雄蜂生長發(fā)育所需的全部基因，但是psr僅僅是雄蜂體內(nèi)的一種特殊的染色體，不能代表一個染色體組，所以psr不含有雄蜂生長發(fā)育所需的全部基因，A錯誤；受精時(shí)psr能破壞來自同一染色體組的其他染色體，由題圖可知卵細(xì)胞經(jīng)過受精后形成的含有psr的受精卵將來會發(fā)育成雄性，B錯誤；psr來自父方，將來也只能夠傳遞給雄性，因?yàn)榻?jīng)過受精后形成的含有psr的受精卵將來只能發(fā)育成雄蜂，C錯誤；由于psr來自父方，將來也只能夠傳遞給雄性，所以psr會在后代雄蜂中代代相傳，D正確。4．(2024·四川廣安診斷)四倍體馬鈴薯(4N＝48)是由二倍體馬鈴薯通過染色體加倍形成的，且一般通過無性繁殖產(chǎn)生后代。下列敘述錯誤的是(

)A．四倍體馬鈴薯通常比二倍體馬鈴薯體積大B．四倍體和二倍體馬鈴薯的一個染色體組都含12條染色體C．四倍體馬鈴薯和二倍體馬鈴薯都能夠正常產(chǎn)生生殖細(xì)胞D．四倍體馬鈴薯和二倍體馬鈴薯雜交后能夠產(chǎn)生可育后代√D

解析：與二倍體植株相比，多倍體植株常常是莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加，故四倍體馬鈴薯通常比二倍體馬鈴薯體積大，A正確；四倍體馬鈴薯體細(xì)胞中含有4個染色體組，共有48條染色體，所以馬鈴薯的一個染色體組含有的染色體數(shù)是48÷4＝12，同理二倍體馬鈴薯的一個染色體組中也含有12條染色體，B正確；四倍體馬鈴薯和二倍體馬鈴薯細(xì)胞內(nèi)含有同源染色體，可以正常聯(lián)會，都能夠正常產(chǎn)生生殖細(xì)胞，C正確；四倍體馬鈴薯和二倍體馬鈴薯雜交后，子代含有三個染色體組，由于聯(lián)會紊亂不能正常產(chǎn)生配子，因此是不可育的，D錯誤?？枷?|誘導(dǎo)染色體加倍5．(2024·廣東一模)某同學(xué)利用秋水仙素誘導(dǎo)紅蔥(2n＝16)根尖細(xì)胞的染色體數(shù)目變化，分別于實(shí)驗(yàn)過程中的24小時(shí)(圖1)和48小時(shí)(圖2)拍到以下兩張照片。下列敘述正確的是(

)A．秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成B．制作裝片時(shí)需用卡諾氏液解離根尖細(xì)胞C．細(xì)胞甲正處于有絲分裂的中期D．細(xì)胞乙經(jīng)歷了3次染色體加倍

√6．(2024·重慶檢測)洋蔥是生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用的材料，根尖可用于“觀察根尖分生區(qū)組織細(xì)胞的有絲分裂”(實(shí)驗(yàn)1)和“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”(實(shí)驗(yàn)2)。下列關(guān)于上述實(shí)驗(yàn)的說法中，正確的是(

)A．實(shí)驗(yàn)1、2都用到體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精，且作用完全相同B．實(shí)驗(yàn)1、2中解離的作用是使組織細(xì)胞分散開來，有利于觀察C．取材時(shí)間會影響實(shí)驗(yàn)1的觀察效果，對實(shí)驗(yàn)2沒有影響D．觀察實(shí)驗(yàn)2的結(jié)果時(shí)，可能會找到實(shí)驗(yàn)1預(yù)期觀察的分裂圖像√D

解析：實(shí)驗(yàn)2中的酒精還可用于漂洗，洗去多余的卡諾氏液，A錯誤；兩實(shí)驗(yàn)解離的作用是溶解細(xì)胞之間的間質(zhì)，分離細(xì)胞，使細(xì)胞在制片時(shí)容易分散，B錯誤；兩實(shí)驗(yàn)的取材時(shí)間一般在上午10點(diǎn)到下午2點(diǎn)，處于分裂期的細(xì)胞較多，C錯誤；實(shí)驗(yàn)2中部分細(xì)胞沒有完成染色體數(shù)目的加倍，則可能觀察到實(shí)驗(yàn)1中的正常染色體數(shù)目的細(xì)胞圖像，D正確?！暗蜏卣T導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)關(guān)鍵(1)選材時(shí)應(yīng)選用能進(jìn)行分裂的分生組織細(xì)胞，否則不會出現(xiàn)染色體數(shù)目加倍的情況。(2)顯微鏡下觀察到的細(xì)胞是已被鹽酸殺死的細(xì)胞。(3)觀察時(shí)不是所有細(xì)胞中染色體數(shù)目均已加倍，只有少部分細(xì)胞實(shí)現(xiàn)“染色體數(shù)目加倍”，大部分細(xì)胞仍為二倍體分裂狀態(tài)。(4)對染色體進(jìn)行染色用堿性染料，常見堿性染料包括甲紫溶液、醋酸洋紅液等?？键c(diǎn)二染色體結(jié)構(gòu)變異1．類型圖解變化名稱舉例染色體b片段______缺失果蠅缺刻翅的形成缺失圖解變化名稱舉例染色體b片段______重復(fù)果蠅棒狀眼的形成增加圖解變化名稱舉例染色體的某一片段(d、g)移接到另一條______________上易位果蠅花斑眼的形成非同源染色體圖解變化名稱舉例同一條染色體上某一片段(a、b)__________倒位果蠅卷翅的形成位置顛倒2．結(jié)果：染色體結(jié)構(gòu)的改變，會使排列在染色體上的基因______或__________發(fā)生改變，導(dǎo)致______的變異。3．對生物體的影響：大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是______的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡。數(shù)目排列順序性狀不利1．DNA分子中發(fā)生三個堿基對的缺失導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異。(

)2．染色體易位或倒位不改變基因數(shù)量，對個體性狀不會產(chǎn)生影響。(

)3．易位只能發(fā)生在同源染色體之間。(

)4．基因突變不會改變基因的數(shù)目，染色體結(jié)構(gòu)變異可能使染色體上的基因的數(shù)目發(fā)生改變。(

)×××√

1．(必修2P90正文)基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異所涉及的堿基對數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后者少的原因是____________________________________________________________________________________________________________。2．(必修2P90正文)染色體易位不改變基因數(shù)量，對個體性狀會不會產(chǎn)生影響？為什么？________________________________________________________________________________________________________________________________________________。染色體易位雖不改變基因數(shù)量，但卻改變了基因在染色體上的位置，導(dǎo)致性狀的變異。大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是不利的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡基因突變是基因結(jié)構(gòu)中堿基對的替換、增添和缺失，而染色體結(jié)構(gòu)變異能改變排列在染色體上的基因的數(shù)目和排列順序1．(2022·湖南卷)大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個體測交后代表型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化＝1∶1∶1∶1。該個體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異(

)√考向1|

染色體結(jié)構(gòu)變異C

解析：分析題意可知，大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上，兩對等位基因?yàn)檫B鎖關(guān)系，正常情況下，測交結(jié)果只能出現(xiàn)兩種表型，但題干中某個體測交后代表型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化＝1∶1∶1∶1，類似于基因自由組合定律的結(jié)果，推測該個體可產(chǎn)生四種數(shù)目相等的配子，且控制兩對性狀的基因遵循自由組合定律，即兩對等位基因被易位到兩條非同源染色體上，C項(xiàng)符合題意。2．(2021·廣東卷)人類(2n＝46)14號與21號染色體二者的長臂在著絲粒處融合形成14/21平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表型，但在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程中，其細(xì)胞中形成復(fù)雜的聯(lián)會復(fù)合物(如圖)。在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，若該聯(lián)會復(fù)合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律(不考慮同源染色體非姐妹染色單體間的互換)，下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述中，錯誤的是(

)A．觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞B．男性攜帶者的初級精母細(xì)胞含有45條染色體C．女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體D．女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色體)√C

解析：14/21平衡易位染色體，是通過染色體易位形成的，屬于染色體變異，可通過顯微鏡觀察到，而有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，故觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞，A正確；由題干信息可知，14/21平衡易位染色體，由14號和21號兩條染色體融合成一條染色體，故男性攜帶者的初級精母細(xì)胞含有45條染色體，B正確；由于形成14/21平衡易位染色體，該女性初級卵母細(xì)胞中含有45條染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂該女性攜帶者的卵子最多含23種形態(tài)不同的染色體，C錯誤；女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色體)：①含有14、21號染色體的正常卵細(xì)胞、②僅含有14/21平衡易位染色體的卵細(xì)胞、③含有14/21平衡易位染色體和21號染色體的卵細(xì)胞、④僅含有14號染色體的卵細(xì)胞、⑤含有14/21平衡易位染色體和14號染色體的卵細(xì)胞、⑥僅含有21號染色體的卵細(xì)胞，D正確?？枷?|

生物變異類型判斷3．(2024·河北保定模擬)下圖為某女性4號和9號染色體上相關(guān)基因組成(圖1)及其產(chǎn)生的一個次級卵母細(xì)胞中相關(guān)基因組成(圖2)。已知E基因控制面部雀斑，ABO血型基因(IA、IB、i)和髕骨發(fā)育不全基因(N)都位于9號染色體上。下列說法正確的是(

)

A．圖中涉及的基因的遺傳都遵循分離定律和自由組合定律B．產(chǎn)生該次級卵母細(xì)胞的過程中發(fā)生了基因突變和染色體變異C．同源染色體的分離和等位基因的分離一定發(fā)生在同一時(shí)期D．若不考慮突變和基因重組，該女子與同基因型男性婚配，后代為無雀斑、A型血且髕骨發(fā)育正常的概率為1/16√D

解析：題圖中IA/i基因和N/n基因位于一對同源染色體上，其遺傳不遵循自由組合定律，A錯誤。圖2中4號染色體E基因所在片段缺失，產(chǎn)生該次級卵母細(xì)胞的過程中一定發(fā)生了染色體(結(jié)構(gòu))變異；9號染色體上同時(shí)出現(xiàn)N和n基因，可能是由于基因突變或同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換，即基因重組所致，B錯誤。同源染色體的分離一定發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ，等位基因的分離可以發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ或減數(shù)分裂Ⅱ(若發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體之間的片段互換或基因突變)，C錯誤。若不考慮突變和基因重組，該女子與同基因型的男性婚配，即Ee×Ee，后代為無雀斑ee的概率為1/4；IAiNn×IAiNn，由于該女子是IA與n連鎖，i與N連鎖，若男性也是IA與n連鎖，i與N連鎖，則生出A型血且髕骨發(fā)育正常IAIAnn的概率為1/4；若男性是IA與N連鎖，i與n連鎖，則生出A型血且髕骨發(fā)育正常IAinn的概率為1/4，故后代為無雀斑、A型血且髕骨發(fā)育正常的概率為1/4×1/4＝1/16，D正確。利用三個“關(guān)于”區(qū)分三種變異(1)關(guān)于“互換”：同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換，屬于基因重組；非同源染色體之間的互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。(2)關(guān)于“缺失或增加”：DNA分子上若干基因的缺失或重復(fù)(增加)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；DNA分子上基因中若干堿基的缺失、增添，屬于基因突變。(3)關(guān)于變異的水平：基因突變、基因重組屬于分子水平的變化，在光學(xué)顯微鏡下觀察不到；染色體變異屬于細(xì)胞水平的變化，在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到?？枷?|

變異與育種4．(2024·吉林、黑龍江1月適應(yīng)性測試)分析生物染色體組的倍性時(shí)，將普通小麥(2n＝42)、二粒小麥(2n＝28)、一粒小麥(2n＝14)、粗山羊草(2n＝14)進(jìn)行如下雜交，F(xiàn)1雜合子在減數(shù)分裂Ⅰ中四分體的數(shù)目如下表。下列敘述錯誤的是(

)A．一粒小麥和粗山羊草雜種的四分體數(shù)為0B．用秋水仙素處理一粒小麥后可以獲得二粒小麥C．普通小麥的卵細(xì)胞中含有21條非同源染色體D．低溫處理二粒小麥和粗山羊草的不育雜種可得到普通小麥√親本雜交組合四分體數(shù)目/個一粒小麥×二粒小麥7二粒小麥×普通小麥14二粒小麥×粗山羊草0粗山羊草×普通小麥7B

解析：一粒小麥(2n＝14)×二粒小麥(2n＝28)雜交，后代在減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)7個四分體，說明一粒小麥配子和二粒小麥配子有7對同源染色體；但二粒小麥(2n＝28)×粗山羊草(2n＝14)雜交，后代減數(shù)分裂不出現(xiàn)四分體，說明二粒小麥和粗山羊草不存在同源染色體，則一粒小麥和粗山羊草也不存在同源染色體，二者雜種的四分體數(shù)為0，A正確。一粒小麥(2n＝14)×二粒小麥(2n＝28)雜交，后代在減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)7個四分體，說明二粒小麥的配子(n＝14)和一粒小麥(n＝7)的配子有7對同源染色體，二粒小麥的配子中還有7條與一粒小麥非同源的染色體，因此用秋水仙素處理一粒小麥后不可以獲得二粒小麥，B錯誤。普通小麥(2n＝42)經(jīng)過減數(shù)分裂得到的卵細(xì)胞染色體數(shù)目只有體細(xì)胞的一半，減數(shù)分裂過程中同源染色體發(fā)生分離，則普通小麥的卵細(xì)胞中含有21條非同源染色體，C正確。低溫處理二粒小麥(2n＝28)和粗山羊草(2n＝14)的不育雜種(染色體數(shù)＝14二粒小麥＋7粗山羊草)可使得染色體加倍(染色體數(shù)＝28二粒小麥＋14粗山羊草)，獲得有21對同源染色體的普通小麥，D正確。5．(2