鈾礦石濃縮物中釷的測(cè)定 樹脂分離-電感耦合等離子質(zhì)譜法 征求意見稿_第1頁(yè)
鈾礦石濃縮物中釷的測(cè)定 樹脂分離-電感耦合等離子質(zhì)譜法 征求意見稿_第2頁(yè)
鈾礦石濃縮物中釷的測(cè)定 樹脂分離-電感耦合等離子質(zhì)譜法 征求意見稿_第3頁(yè)
鈾礦石濃縮物中釷的測(cè)定 樹脂分離-電感耦合等離子質(zhì)譜法 征求意見稿_第4頁(yè)
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1鈾礦石濃縮物中釷的測(cè)定樹脂分離-電感耦合等離子質(zhì)譜法者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定5.3鹽酸，C（HCl）=6mol/L。在1L燒杯中，先加入200ml超純水，量取500ml鹽酸溶），5.5硝酸溶液，5+95。量取50ml硝酸（5.2）至950ml超純水中攪拌均勻2），移取適量釷標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.6用硝酸溶液（5.4）稀釋配制成釷標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，具體見表1表1標(biāo)準(zhǔn)工作溶液015），8.1.2在柱（6.4）下端墊少量脫脂棉，用流動(dòng)裝8.1.5當(dāng)色層柱出現(xiàn)以下情況時(shí)，色層柱樹脂到達(dá)使用壽命，應(yīng)更換新萃淋樹脂（5.10）8.2樣品的分解3置于電熱板（6.2）上，在160℃~180℃溫度下加熱溶解試樣，使試樣完全溶解至清亮，繼續(xù)加熱蒸發(fā)8.3鈾與釷的分離將溶液A，轉(zhuǎn)入到已用鹽酸溶液（5.3）平衡好的色層柱中過(guò)柱，用鹽酸溶液（5.3）3mL分3次洗滌質(zhì)淋洗液，至近刻度時(shí)取下，用鹽酸溶液（5.3）稀釋至刻度，搖勻。此為8.5測(cè)定按照電感耦合等離子體質(zhì)譜儀（6.1）儀器操作說(shuō)明書規(guī)定條件啟動(dòng)、調(diào)諧儀器。在溶液濃度為橫坐標(biāo)，樣品信號(hào)與內(nèi)標(biāo)信號(hào)的比值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)將空白及試液A中分取一定體積用硝酸溶液（5.4）稀釋后待測(cè)溶液分別注入儀器進(jìn)行測(cè)定，測(cè)定結(jié)果分別記為p9試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理——樣品中釷質(zhì)量分?jǐn)?shù)的數(shù)值，單位為微克每克(μg/gρ——測(cè)定溶液中釷濃度的數(shù)值，單位為微克每升(μg/Lρ0——空白溶液中釷濃度的數(shù)值，單位為微克每升(μg/L）；f——

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