2024中國醫(yī)藥研發(fā)藍皮書

第一章2024年中國藥品研發(fā)實力排行 一、2024中國藥品研發(fā)綜合實力排行榜 二、2024中國化藥研發(fā)實力排行榜 三、2024中國中藥研發(fā)實力排行榜 四、2024中國生物藥研發(fā)實力排行榜 五、《2024中國藥品研發(fā)實力排行榜》評分規(guī) 六、2024中國醫(yī)藥CRO企業(yè)20 七、2024中國醫(yī)藥CDMO企業(yè)20 八、《2024中國醫(yī)藥CRO/CDMO企業(yè)20強》評分規(guī) 九、2024中國醫(yī)藥市場藥企排行榜 十、2024中國醫(yī)藥市場藥企排行榜(化藥 十一、2024中國醫(yī)藥市場藥企排行榜(中藥 十二、2024中國醫(yī)藥市場藥企排行榜(生物藥 十三、《2024中國醫(yī)藥市場藥企排行榜》評分規(guī) 第二章2023年中國醫(yī)藥政策分析報 第一節(jié)政策分 一、優(yōu)化審評審批程序促進鼓勵創(chuàng) 二、供給側改革上繼續(xù)加強優(yōu)質供 三、藥品價格改革作為主要政策抓 第二節(jié)重點政策分 一、鼓勵中醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā) 二、全國集中帶量采購提質擴 三、促進兒童用藥加速可 四、醫(yī)保支付端改革穩(wěn)步擴 五、醫(yī)療反腐在醫(yī)藥領域全產(chǎn)業(yè)鏈鋪 第三節(jié)醫(yī)藥相關領域政策梳 一、醫(yī)保政策梳 二、醫(yī)藥政策梳 第三章2023年中國創(chuàng)新藥研發(fā)報 第一節(jié)中國醫(yī)藥創(chuàng)新現(xiàn) 一、國內創(chuàng)新藥申報和臨床登情 二、中國上市創(chuàng)新藥數(shù)量倍 三、國內生物醫(yī)藥創(chuàng)新熱點領 四、國內企業(yè)創(chuàng)新藥出海征途開 第二節(jié)中國創(chuàng)新藥市場情況及商業(yè)化模 一、中國創(chuàng)新藥市場高速發(fā) 二、中國創(chuàng)新藥的商業(yè)化模 第三節(jié)2023年中國創(chuàng)新藥亮 一、2023年1類創(chuàng)新藥批準數(shù)量創(chuàng)新 二、多款國內新藥獲FDA批 三、licenceout出?；?第四節(jié)2023年海外創(chuàng)新研發(fā)分 第四章2023年改良型新藥研發(fā)現(xiàn)狀和趨勢分析報 第一節(jié)中美改良型新藥批準數(shù)量走 第三節(jié)中美上市改良型新藥劑型分 第四節(jié)中國改良型新藥批準類型分 第五節(jié)中國改良型新藥注冊申報趨勢分 一、改良型新藥申報情 二、各注冊類型申報情 三、各治療領域申報情 四、劑型分布情 五、企業(yè)分布情 第六節(jié)中國改良型新藥研發(fā)周期情 一、中國改良型新藥臨床試驗研發(fā)周期情 二、進入快速通道情 三、進入快速通道情 第七節(jié)中國改良型新藥研發(fā)費用情 第八節(jié)中國改良型新藥研發(fā)的成功率分 第九節(jié)改良型新藥研發(fā)關注 一、臨床價值的考量——難在初 二、改良需要硬實力——難在創(chuàng) 三、改良需要支持——難在資 第五章2023年藥品審評情況分析報 一、2023年申報整體情 二、2023年完成審評整體情 第二節(jié)2023年化藥申報與審評情 一、2023年化藥申報情 二、2023年化藥完成審評情 第三節(jié)2023年中藥申報與審評情 一、2023年中藥申報情 二、2023年中藥完成審評情 第四節(jié)2023年生物制品申報與審評情 一、2023年生物制品申報情 二、2023年生物制品完成審評情 一、優(yōu)先審評審批情 二、突破性治療審評情 第六章2023年中國藥物臨床試驗分析報 第一節(jié)2023年藥物臨床試驗開展概 一、藥物臨床試驗登記數(shù)量趨 二、藥物臨床試驗分期占比情 三、藥物臨床試驗范圍分 四、藥物臨床試驗申辦者 五、藥物臨床試驗機構 一、新藥臨床治療領域研究分 二、新藥臨床試驗靶點 一、兒童人群藥物臨床試 二、老年人群藥物臨床試 第七章2023年中國上市藥品分析報 第一節(jié)中國上市藥品批文分 一、上市藥品批文數(shù)量分 二、上市藥品類型分 三、醫(yī)保藥品與基 四、上市藥品批文區(qū)域分 五、上市藥品劑型分 六、上市藥品獨家品種分 七、上市藥品企業(yè)分 第二節(jié)中國上市藥品生產(chǎn)企業(yè)分 一、藥品生產(chǎn)企業(yè)區(qū)域分布情 二、2017~2023年國產(chǎn)上市藥品批文企業(yè)數(shù)量變化趨 三、藥品生產(chǎn)企業(yè)所屬類型分 第三節(jié)上市藥品市場銷售分 一、中國公立醫(yī)療機構藥品市場分 二、中國零售藥店藥品市場分 第八章2023年仿制藥一致性評價分析報 第一節(jié)仿制藥一致性評價工作開展進 一、過評總體情況及趨勢分 二、過評企業(yè)及品種分 三、一致性評價申報情況分 第二節(jié)仿制藥參比制劑情況分 一、參比制劑相關政策梳 二、2023年參比制劑公布情 三、參比制劑來源分 四、2023年未通過審議的參比制劑目錄分 第九章2023年藥品行業(yè)投融資分析報 第一節(jié)藥品行業(yè)投融資情 一、近十年全球藥品行業(yè)投融資情 二、近十年中國藥品行業(yè)投融資情 三、2023年中國藥品行業(yè)投融資情 四、2023年中國藥品行業(yè)IPO情 第二節(jié)藥品行業(yè)并購事件情 一、近五年全球及中國藥品行業(yè)并購情 二、2023年全球藥品行業(yè)并購金額 三、2023年中國藥品行業(yè)并購金額 第三節(jié)藥品行業(yè)商業(yè)合作情 一、近五年全球藥品行業(yè)商業(yè)合作情 二、2023年藥品項目交易情況概 第十章2023年中國醫(yī)藥研發(fā)外包行業(yè)報 第一節(jié)中國醫(yī)藥研發(fā)外包現(xiàn) 一、醫(yī)藥研發(fā)外包服務內 二、醫(yī)藥研發(fā)外包常見縮略語釋 三、中國醫(yī)藥研發(fā)外包上游市場情 四、中國醫(yī)藥研發(fā)外包企業(yè)格 第二節(jié)中國醫(yī)藥研發(fā)外包前 一、趨勢與機 二、風 第十一章2023年全國生物醫(yī)藥區(qū)域分析報 一、國內城市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)情況總 二、國內城市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)數(shù)據(jù)情 第二節(jié)各城市群生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)情 一、五大城市群生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)情況總 二、五大城市群城市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)數(shù)據(jù)情 第三節(jié)長三角城市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)情 一、長三角城市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)概 二、長三角城市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)數(shù)據(jù)情 第四節(jié)環(huán)渤海城市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)情 一、環(huán)渤海城市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)概 二、環(huán)渤海城市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)數(shù)據(jù)情 第五節(jié)珠三角城市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)情 一、珠三角城市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)概 二、珠三角城市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)數(shù)據(jù)情 第六節(jié)成渝城市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)情 一、成渝城市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)概 二、成渝城市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)數(shù)據(jù)情 第一章2024第一章2024PAGEPAGE100丨中國醫(yī)藥研發(fā)藍皮書2024年中國藥品研發(fā)實力排行榜下簡稱“中藥榜”）、《2024（以下簡稱“生物藥榜”）32023試驗得分、國外藥品研發(fā)情況得分、專利得分及企業(yè)歷史藥品研發(fā)排行榜得分（2023）六部分按比例（2023（各1-1）。1-11-21-3202320232023學術產(chǎn)出得分及企業(yè)歷史藥品研發(fā)排行榜得分（2023、2022）四部分組成（1-41-42023（12其中受理情況（承辦日期：2023111231）得分、批準情況（狀態(tài)開始日期：2023111231）得分通過“藥智藥品注冊與受理數(shù)據(jù)庫”數(shù)據(jù)計算所得；臨床試驗登記完成得分通a.上證、深證、港股、新三板、創(chuàng)業(yè)板、美股；b.已發(fā)布招股公告的擬上市企業(yè)；c.主動提供10CRO或CDMO杰特貝林（CSL第二章2023第二章2023PAGEPAGE22丨中國醫(yī)藥研發(fā)藍皮書2023年中國醫(yī)藥政策分析報告最后繼續(xù)加強藥品價格改革方面的政策執(zhí)行，2023

2-12016國家制定了近幾年藥品審評審批的各項細則，20155業(yè)結構調整和技術創(chuàng)新、提高產(chǎn)業(yè)競爭力、滿足公眾臨床需要，2017改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見（42）》。202042202362（2022611.6%）172023供給，減少無效供給，提高全要素生產(chǎn)率。2017292023上市許可持有人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理工作公告（132），嚴格委托生產(chǎn)的許可管理，強化委托生產(chǎn)15（123），及無參比制劑品種的研發(fā)仿制的公告。另外為促進仿制藥高質量發(fā)展、實現(xiàn)動態(tài)管理，20239CDE814312184.661.7%，成功率和價格醫(yī)保支付方式改革也在不斷推進，2019-202130DRG71DIP202111DRG/DIP2022-20242024DRG/DIP70DRG/DIP2025DRG/DIPDRG/DIP國家將繼續(xù)推進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新和中藥產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展，20193“十四五”2025善；20231知》加快推進中醫(yī)藥理論、人用經(jīng)驗、臨床試驗“三結合”審評體系建設；202322024高質量發(fā)展的重要內容。20237集中整治工作的指導意見》，啟動了全國醫(yī)藥腐敗問題集中整治，720237820231122022202320232-120232-22023第三章2023第三章2023PAGEPAGE30丨中國醫(yī)藥研發(fā)藍皮書2023年中國創(chuàng)新藥研發(fā)報告120231231整體趨勢上看，2017CDE1IND2022202320231IND1241（2246IND，31.7%20171藥的臨床申報，20231IND2022降，20233-12017~2023CDE1IND直處于較低占比，2021-20235202344%。3-22017~20231IND5024.4%40.2%。3-32017~2023113-42018~2023128%。3-52018~20233-62018~20233-12023PfizerBristol-MyersSquibbPharma口服三價重配輪狀病毒減毒活疫苗（Vero細胞RochePharma(Schweiz)CAGR21.4%、47.0%、-7.7%、19.075.9%。3-72020~2023IND注，CAGR31.7%。3-82019~2023INDCAGR65.755.1%。3-92019~2023IND1PD-L1、CD3、PD-L1（49.5%），是目PD-L1、PD-1、HER2、EGFRIII3-1013-1113-1213-132015~2023license-inlicense-out20213-142017~2023（不含仿制藥）9-62023licenseinTOP10》”。3-152016~202360%（64.4%），其次是消化道及代謝藥（12.2%）?？鼓[瘤藥一直是新藥研發(fā)的3-162016~2023（按品種數(shù)統(tǒng)計2023NDANDA36%。產(chǎn)品批準方面，2023381三、licenceout出?；馃醠icenceout401010license-out（ADC）、CAR-T20233-173-18PD-1（10.8%）、GLP-1R（10.8%）、CD3（9.6%）、TNFRSF17（9.6%）EGFR（8.4%）。3-19第四章2023第四章2023PAGEPAGE42丨中國醫(yī)藥研發(fā)藍皮書2023年改良型新藥研發(fā)現(xiàn)狀和趨勢分析報告2017（FDA）505(b)(2)。2016整體來看，20182（按品種統(tǒng)計，下同），后續(xù)開始陸續(xù)進202323202223.3%。201720234-12013~20234514%。4-22013~20232018~2023369%。4-32018~20234-42013~202317%、15%10%。中、美獲批的改良型新藥在劑型分布上存在較大差異，主要原因為中國改良型新藥發(fā)4-52018~20232018-2023獲批的改良型新藥中，2.22.492%，2.12.38%。4-62018~20234-72017~20234-82017~2023

1211%。4-92017~20234-102017~2023生（16）、石藥集團（15）等，均為國內外研發(fā)實力強勁企業(yè)。4-112017~2023有效性、安全性和依從性這三個臨床優(yōu)勢對臨床試驗的實施方案作出了指導（4-1）。對于提高有效2.2（BE）；而2.12.34-1對于API部分化藥改良新藥可通過APIAPI的目標，通常須開展PKPKPK若改良后新藥與原藥品相比，PKPK片劑與腸溶膠囊間改變，目前主要是做生物等效性試驗（BE），BE40212的普瑞巴林緩釋片，從膠囊劑改為緩釋片，I40IIIII10731113（4-2）。4-2BEBEBEBEBEBEBEIIIIII1556（4-3）。例如，綠葉制藥的利培酮緩釋微球，改良了釋放方式，從口服制劑（片劑、膠III4-3II期和IIIIIIIIIIIIIII20233.220234-122017~20232.12.34-4中國2018~20232.12.3審評周期（天4-132018~20232.2201820232.43604-142018~20232.4同階段的臨床試驗，降低研發(fā)費用（4-5）。4-5S構型改為R臨床前+臨床I片劑改處方，正在做III臨床前+臨床I24-6中國改良型新藥研發(fā)費用（預估臨床IIII4-7結果分析顯示，改良型新藥總體研發(fā)成功率較高（28.38%），約為創(chuàng)新藥（17.74%）1.6（66.67%（83.72%，最新版（2020）220232.22.492%；2.12.38%2.1201632第五章2023第五章2023PAGEPAGE56丨中國醫(yī)藥研發(fā)藍皮書2023年藥品審評情況分析報告以臨床價值為導向，加快藥品審評速度，20239642（14388），31.33%。（根據(jù)藥智藥品注冊與受理數(shù)據(jù)庫統(tǒng)計，截至2023，72.46%。5-12017~20232996（3862），仿制藥質量和療效一致性評價注冊申請（該注冊申請類別以下簡稱一致性評價申請）681（1006）。5-22017~202340.03%NDA77126.47%。5-32020~20231CDE2394（701），IND33135.10%；NDA7059.09%。5-42020~202324955-520235-62017~20237.15%。5-72017~20231023177IND114983.33%5105-82020~202320235-92017~20235-102017~20232023CDE1635（1424），37.45%IND59031.99%；NDA50212.50%。5-112017~2023IND、NDA22748.37456.25%。5-122017~2023IND、NDA6895-132023品種，485-1202315-22023220235-142017~2023水平及藥物療效的高低，僅表明不同注冊分類的注冊申報資料要求不同。202320235-152020~2023務類別統(tǒng)計，IND75NDA18ANDA15-16202350%。糖漿、以嶺藥業(yè)的通絡明目膠囊以及青峰藥業(yè)枳實總黃酮片。1清熱糖漿。3業(yè)的一貫煎顆粒。15-32023化瘀通絡，益氣養(yǎng)陰，止血明目。用于2型糖尿病引起的用于清創(chuàng)后創(chuàng)面截面積小于25cm2Wagner1級糖尿病20235-172017~20232020（12，2020205.08%。5-182020~20235-1920232023807（1182），其中上市10810063.94%92.59%。注射液未被批準；214100%。5-420231疫苗（Vero）成人復發(fā)或難治性B復發(fā)或難治性彌漫大B細胞淋巴瘤;原發(fā)性縱隔大B復發(fā)或難治性外周T70%。治重大傳染病和罕見病等疾病的創(chuàng)新藥和改良型新藥”（19）。5-202022、20235-52023復發(fā)或難治性彌漫大BBEntasisIncyte復發(fā)或難治彌漫性大B（r/r復發(fā)或難治的外周T（r/r注射用CDE2023CDE47（70）注冊申請納入突破性5-62023復發(fā)或難治的外周T重組人GM-CSF溶瘤IIQED預防GPP重組人源化單克隆抗體MIL162AMGInventiva既往接受過TRKTKI治療失敗的NTRKSantheraPharmaceuticals;曙注射用LM-BRII-179VBI-2601)注射液MSI-H/非dMMR第六章2023第六章2023PAGEPAGE74丨中國醫(yī)藥研發(fā)藍皮書2023年中國藥物臨床試驗分析報告20231.1%。2023422520232017-20237看化藥臨床試驗登記數(shù)量持續(xù)增加（BE）2018202372022202318.9754-84202373，處于中位。6-12017~2023_15.3%，這正是中國制藥行業(yè)轉向創(chuàng)新藥物研發(fā)的結果。6-22017~2023_占比上升趨勢停止，2021-20236-32017~202323_202320236-42023TOP20_6-52023TOP20_按登記號計（BE

590BE68.89%。107BE79.44%。6-12023TOP20_BE6-22023BETOP20_20323.202（36.%）相比明顯下降，表明新藥研發(fā)領域盲目跟風，腫瘤熱門癌種臨床試驗扎堆現(xiàn)象有所改變；2032022（6.%和8.46-62023_屬于治療免疫系統(tǒng)疾病的靶點，2023973PD-1PD-L15CD19、CD36-72023TOP10_6-82019~2023TOP10_2023CDE（兒童受試者定義為<18試者）1393%98503738%。此外，這些僅為兒童受試者的臨床試驗主要集3363722222%。6-92023_6-102023_6-32023AnthosTherapeuticsInc;LonzaGroupAG;6-112023_2023CDE603152STSG-0002莊四藥的伏立康唑干混懸劑、迪諾醫(yī)藥的利匹韋林片等8項臨床試驗。另外，有一項試驗因安全性問6-122023_6-42023MerckSharp&DohmeCorp;MsdIreland;默沙東研重組BFreseniusKabiNorgeAS;SeelosTherapeuticsInc;BioDuroLLC;KinnjiuBiopharmaLtd;諾為泰醫(yī)藥科IncyteCorp;QuotientSciencesPhiladelphiaBiogenInc;VetterPharma-FertigungGmbh&CoEurofinsCDMO;Sanofi-AventisRecherche&注射用IntasPharmaceuticalsLtd;梯瓦醫(yī)藥信息咨詢（上海）NovartisPharmaSchweizAG;諾華（中國）生物醫(yī)學AnaptysBioInc;PatheonManufacturingServices2023PAGEPAGE86丨中國醫(yī)藥研發(fā)藍皮書2023年中國上市藥品分析報告7-120237-22017~20232021-20232023161600607-32017~20237-42017~20237-562.08%。20235840936.50%。1.42%。7-6上市批文藥品類型統(tǒng)計_20231600609675620231.624020.2512.97827-7國產(chǎn)/進口藥品類型情況_9.31%，絕大多數(shù)為原研藥品。127-82017~2023_生物藥方面，2017-20237-92017~2023_7-102017~2023_70.22%12735674577-112023_20162017-202315857129105166.31%9.4053429.7538259.6538.601767-122017~2023_7-132023_7-142023_7-152023_7-1620237-172017~2023異，吉林省、廣東省和河北省依舊是前三位置，寧夏批文數(shù)量最少，20231447-182023部分傳統(tǒng)中藥大省如吉林、四川、陜西等省，暫無新批準中藥批文。7587-192017~20232701731687-2020237-212017~202310487-222017~20237-2320237-2420237-252017~2023晰，而外用制劑暫無相關指導原則。2017-2023202310457918950.66%，49.34%43567-2620237-272023

7-2820237-292017~20237-30截至2023_中國作為全球最大的化學制劑生產(chǎn)國，202345367-31截至2023_7-32截至2023_3728.27-33截至2023_7-342017~2023_2019類碼含義進行了說明和修訂：大寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型，包括：A代表原料藥生產(chǎn)企業(yè)；B7-352023_B42.91%10787-362020~2023B48B307-372023_19712617-38B7-39B7-402016~20237-412016~20237-12023TOP20（億元（億元7-422016~2023對于增長較快的抗腫瘤藥物，對比2016和2023TOP10品種，可以看出品種結構有明顯變化，7-220162023TOP107-432016~20237-442016~20237-452016~20237-462016~20237-472016~2023OTC2023年仿制藥一致性評價分析報告2023PAGEPAGE112丨中國醫(yī)藥研發(fā)藍皮書8-1已過評一致性評價仿制藥的注冊分類數(shù)量變化情況_

隨著一致性評價工作的開展，20178-22017~20238-32023TOP1338-42017~2023TOP業(yè)過評品種數(shù)均有所下降，202320228-52017~2023

74422178-62023TOP8-72017~20238-12023①粉體室:2.0g(按C22H22N6O7S2計);液體室:100ml∶氯化鈉0.9g②粉體室:1.0g(按(按0.1g（按C??H??N?O?計C37H67NO13計算0.1g(1060mg（以C??H??NaO?計2ml:2mg(按C21H26ClNO50mg（按C??H??N?O?計V0.236g(40萬單位)(按C16H18N2O5S50mg（按C17H17Cl2N2mg（按C??H??N.HCl10ml:20mg（按C??H??N?O?計23.8414.68%13.31%。8-82017~20238-92017~20238-102017~20238-1120238-122023

8-132023TOP2020（202062號），202367.13%，在品8-142023TOP辦發(fā)［2016］8202310（2023130CDE8-152017~20238-162023

65.5823.67%。8-1720238-182023來源于歐盟各國（來源標注為歐盟、英國、法國、德國）82%的品種因家企業(yè)，均因“無參比制劑地位”或“不符合目前國際專家共識”未通過審議；其次為日本，共有8-1920232023年藥品行業(yè)投融資分析報告9-1全球2014~20232023PAGEPAGE126丨中國醫(yī)藥研發(fā)藍皮書616.572023202220239-2中國2014~2023467644100.359-32023眾所周知，A-B9-420239-520239-12023CCBBD9-22023ACACACABIPO9-32023IPOIPO20239-62023IPO據(jù)藥智網(wǎng)不完全統(tǒng)計，2023看，2023202228BMS、默沙東、艾2表現(xiàn)持續(xù)低迷，Biotech9-7和神經(jīng)系統(tǒng)疾病是重點關注方向（9-4）?？傮w來說醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展，尤其是醫(yī)藥創(chuàng)新的推進，始9-42023總金頻（億美元KarunaPrometheusCerevelReataIvericMirati20232023門道2023年6月國資委明確“中央企業(yè)要以上市公司為平臺開展并購重組助力提高核心競爭力、2023國資、央企為主要買方（9-5）。生物醫(yī)藥作為國家戰(zhàn)略性行業(yè)，國資并購強勢進入，從國家層面9-52023交易總金額（億元202220%。由于資本市場承壓，企業(yè)不再單一尋9-82023licenseout20249-92023licenseout從臨床階段和藥品類型來看，2023licenseoutADC、化學藥、抗體是中國藥翰森制藥為代表，引領ADC藥物合作，同時也反映出企業(yè)積極布局ADC道的熱情；抗體類主要以邁威生物的生物類似藥和百奧圖的RenMice平臺產(chǎn)生的全人抗體引領抗體類藥物合作；化學藥以恒瑞醫(yī)藥5licenseout229-102023licenseout9-112023licenseout2023licensein常態(tài)，爆發(fā)式引進項目需求減緩。從單筆交易總金額來看，20231億美金（EnsemTherapeutics13.3ETX-197），其余交易額集14licenseinlicensein9-122023licenseinlicensein9-132023licensein 9-142023licensein202359202140%out9-1520239-162023現(xiàn)均衡分布。2023?身9-1720232023年中國藥品行業(yè)交易TOP10交易榜單1）2023licenseinTOP10licenseSinclair2023129-62023licenseinKezarLife2023licenseout842023licenseout9-72023licenseoutTCE40%，除此之外還包括肥胖癥、自身免疫性疾病、心腦血管等領域的交易項目。從交易金額來看，2023TOP1109-82023TOP10發(fā)最高GCG;GIPR;2023PAGEPAGE142丨中國醫(yī)藥研發(fā)藍皮書2023年中國醫(yī)藥研發(fā)外包行業(yè)報告根據(jù)藥物研發(fā)不同階段，CRO10-1CROCROCMOCDMO。同時，在行CMC、PMSCRDMOCTDMO10-1ContractResearchOrganizationContractManufacturingOrganizationContractDevelopmentandManufacturingSiteManagementOrganizationAcademicResearchOrganizationContractResearchDevelopmentan