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文檔簡介
江蘇省揚州市2020屆高三下學期階段性檢測(二)化學試題學校_________
班級__________
姓名__________
學號__________一、單選題1.化學與生活密切相關。下列說法中不正確的是(
)A.漂白粉的有效成分為Ca(ClO)2B.碳酸氫鈉可用于治療胃酸過多C.酸中毒病人可輸入0.9%的氯化銨溶液D.工業(yè)上可利用油脂的堿性水解制取肥皂2.下列關于化學用語表示正確的是(
)A.F-的結構示意圖:B.中子數是19的Cl原子:ClC.二氧化碳分子的比例模型:D.NaHCO3在水中的電離方程式:NaHCO3=Na++H++CO32-3.下列有關物質的性質與用途具有對應關系的是(
)A.Al2O3熔點很高,可用于制造耐火材料B.SiO2硬度很大,可用于制作光導纖維C.FeCl3溶液顯酸性,可用于制作印刷電路板D.SO2具有還原性,可用于漂白紙漿4.室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是(
)A.0.1mol·L-1的KMnO4溶液:Na+、Cl-、SO32-B.使紫色石蕊試液顯藍色的溶液:K+、AlO2-、NO3-C.0.1mol·L-1FeCl3溶液:NH4+、SCN-、SO42-D.=1×1012的溶液:Na+、SO42-、HCO3-5.下列有關化學反應的敘述正確的是(
)A.N2在O2中燃燒生成NOB.SO3與H2O反應生成H2SO3C.常溫下,Fe在濃鹽酸中發(fā)生鈍化D.AlCl3稀溶液和過量稀氨水反應生成Al(OH)36.下列實驗操作能達到實驗目的的是(
)A.用圖1所示裝置驗證濃硫酸具有強氧化性B.用圖2所示裝置分離乙醇和碘的混合液C.向FeSO4溶液中加鐵粉,防止其被氧化D.用KMnO4溶液除去乙烯中的少量SO27.下列指定反應的離子方程式正確的是(
)A.向氨水中通入過量CO2:2NH3·H2O+CO2=2NH4++CO32-+H2OB.Zn與稀醋酸反應:Zn+2H+=Zn2++H2↑C.用稀硝酸清洗試管內壁的銀鏡:Ag+2H++NO3-=Ag++NO2↑+H2OD.在強堿溶液中NaClO與Fe(OH)3反應生成Na2FeO4:4OH-+3ClO-+2Fe(OH)3=2FeO42-+3Cl-+5H2O8.短周期主族元素A、B、C、D的原子序數依次增大,A與D同主族,B+與A2-具有相同的電子層結構,C原子的最外層電子數等于A原子最外層電子數的一半,則下列敘述正確的是(
)A.B2A2中陰陽離子的個數比為1:1B.原子半徑的大小順序:r(D)>r(C)>r(B)>r(A)C.A的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比D的弱D.B、C的最高價氧化物的水化物之間能發(fā)生反應9.在給定條件下,下列選項所示的物質間轉化均能實現的是(
)A.CuO(s)Cu(s)CuCl2(aq)B.Na(s)Na2O(s)NaOH(aq)C.NH3(g)NO(g)HNO3(aq)D.HCl(aq)Cl2(g)NaClO(aq)10.下列圖示與對應的敘述相符合的是(
)A.圖甲表示向CH3COOH溶液中逐漸加入少量CH3COONa固體后,溶液pH的變化B.圖乙表示用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1醋酸溶液的滴定曲線C.圖丙表示電解法處理污水的原理,生成的膠體能除去污水中的懸浮物,該裝置中的鐵片可用鋁片代替D.圖丁表示鎂條與鹽酸反應的化學反應速率隨反應時間變化的曲線,說明t1時刻溶液的溫度最高11.甲醇-空氣燃料電池的反應為2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O,下列有關說法正確的是(
)A.甲醇-空氣燃料電池的負極反應為CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2OB.一定溫度下,反應2H2(g)+CO(g)=CH3OH(g)能自發(fā)進行,該反應的ΔH>0C.根據共價鍵的鍵能可以準確計算CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(l)的ΔHD.標準狀況下,甲醇-空氣燃料電池放電時消耗5.6LO2,轉移電子的數目約為3.01×102312.化合物Y在醫(yī)藥上具有廣泛用途,可由X制得。下列有關化合物X、Y的說法正確的是(
)
A.X分子中所有原子可能在同一平面上B.1molY最多能與1molNaOH反應C.X、Y均能與酸性KMnO4溶液反應D.X、Y分別與足量H2加成的產物分子中手性碳原子數目不相等二、多選題13.室溫下進行下列實驗,根據實驗操作和現象所得到的結論正確的是(
)選項實驗操作和現象結論A向CuSO4溶液中通入H2S,生成黑色沉淀(CuS)H2S的酸性比H2SO4強B向PbO2中滴加濃鹽酸,出現黃綠色氣體PbO2具有氧化性C在酒精燈上加熱鋁箔,鋁箔熔化但不滴落熔點:氧化鋁>鋁D向NaCl和NaBr混合溶液中滴加少量AgNO3溶液,出現淡黃色沉淀(AgBr)Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)
A.AB.BC.CD.D14.室溫下,Ka(HCOOH)=1.77×10?4,Ka(CH3COOH)=1.75×10?5。若溶液混合引起的體積變化可忽略,室溫時下列指定溶液中微粒物質的量濃度關系正確的是(
)A.濃度均為0.1mol·L-1的CH3COONa溶液與HCOOK溶液:c(K+)-c(HCOO-)>c(Na+)-c(CH3COO-)B.向0.1mol·L-1的HCOONa溶液中通入HCl氣體至pH=7:c(Na+)>c(Cl-)=c(HCOOH)C.0.1mol·L-1的HCOOH溶液和0.05mol·L-1的NaOH溶液等體積混合:c(Na+)+c(OH-)=c(HCOOH)+c(H+)D.c(NH4+)相等的HCOONH4溶液、CH3COONH4溶液:c(HCOONH4)>c(CH3COONH4)15.在1L的恒容密閉容器中發(fā)生反應:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)ΔH,若起始時充入0.4molCH4和0.4molCO2,測得CH4的平衡轉化率與溫度的關系如圖中曲線a所示。下列說法一定正確的是(
)
A.ΔH>0B.延長M點的反應時間,可以提高CH4的平衡轉化率C.T1℃,起始時若向該容器中充入等物質的量的CH4、CO2、CO和H2,則此時反應向正反應方向進行D.曲線b可表示向該容器中充入0.5molCH4和0.5molCO2,CH4的平衡轉化率與溫度的關系三、工業(yè)流程題16.工業(yè)上以硫酸泥(主要含S、Se、Fe2O3、CuO、ZnO、SiO2等)為原料提取硒,流程如圖:
(1)“脫硫”過程中,溫度控制在95℃,原因是___。
(2)“氧化”過程中,Se轉化成H2SeO3,該反應的化學方程式為___。
(3)“還原”過程是通過控制電位還原的方法將電位高的物質先還原,電位低的物質保留在溶液中。下表是將“過濾Ⅰ”所得濾液中所含物質還原對應的電位。控制電位在0.782~1.692V,可除去“過濾Ⅰ”所得濾液中殘留的ClO2。名稱Cu2+/CuZn2+/ZnFe2+/FeFe3+/Fe2+ClO2/Cl-H2SeO3/Se電位/V0.435-0.885-0.4630.7821.6920.743
為使硒和雜質金屬分離,加入Na2SO3還原時,電位應控制在___范圍;H2SeO3(弱酸)還原為硒的離子反應方程式為___。
(4)濾液Ⅱ中主要存在的金屬陽離子有Zn2+、Na+、___。
(5)所得粗硒需精制。向粗硒浸出液中加入Na2S溶液可以將殘留的Fe2+等微量雜質離子轉化為沉淀而除去。已知25℃時Ksp(FeS)=6.0×10-18,要使溶液中Fe2+沉淀完全[c(Fe2+)≤1.0×10-5mol·L-1],則需控制溶液中c(S2-)≥___mol·L-1。四、有機推斷題17.氯喹是合成一種抑制病毒藥物的中間體,其合成路線如圖:
(1)D中含氧官能團的名稱為___和___。
(2)A→B的反應類型為___。
(3)C→D的反應中有副產物X(X與D互為同分異構體)生成,寫出X的結構簡式:
___。
(4)E的一種同分異構體同時滿足下列條件,寫出該同分異構體的結構簡式:___。
①酸性條件下水解得到的兩種有機產物,都能發(fā)生銀鏡反應,其中一種與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;
②分子中有氰基(-CN),有一個手性碳原子,有4種不同化學環(huán)境的氫。
(5)已知:①NH2易被氧化;
②酰氯(Cl)的氯原子比氯代烴的更易被取代
③RHC=N-CH2R’
寫出以和為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)___。五、原理綜合題18.亞硝酰硫酸(NOSO4H)主要用于染料、醫(yī)藥等工業(yè)。實驗室制備亞硝酰硫酸的方法如下:將SO2通入盛有濃硫酸和濃硝酸的混合液中,維持體系溫度略低于20℃,攪拌,使其充分反應。反應過程中,亞硝酰硫酸的物質的量和硝酸的物質的量隨時間的變化如圖所示。
(1)①實驗室制備NOSO4H的化學反應方程式為___。
②反應進行到10min后,反應速度明顯加快,其可能的原因是___。
③反應過程中,硝酸減少的物質的量大于NOSO4H生成的物質的量的可能原因是___
(2)為了測定亞硝酰硫酸的純度,進行如下實驗:。
準確稱取1.200g產品放入錐形瓶中,加入50.00mL0.1000mol·L-1的KMnO4標準溶液和足量稀H2SO4,搖勻,使其充分反應。再將反應后溶液加熱至60~70℃(使生成的HNO3揮發(fā)逸出),冷卻至室溫,用0.2500mol·L-1Na2C2O4標準溶液滴定至終點,消耗Na2C2O4溶液的體積為16.00mL。
已知:2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4;KMnO4在酸性條件下被還原為Mn2+。
根據以上實驗數據計算亞硝酰硫酸的純度。(寫出計算過程)___六、實驗題19.亞氯酸鈉(NaClO2)是二氧化氯(ClO2)泡騰片的主要成分。實驗室以氯酸鈉(NaClO3)為原料先制得ClO2,再制備NaClO2粗產品,其流程如圖:
已知:①ClO2可被NaOH溶液吸收,反應為2ClO2+2NaOH=NaClO3+NaClO2+H2O。
②無水NaClO2性質穩(wěn)定,有水存在時受熱易分解。
(1)反應Ⅰ中若物質X為SO2,則該制備ClO2反應的離子方程式為___。
(2)實驗在如圖-1所示的裝置中進行。
①若X為硫磺與濃硫酸,也可反應生成ClO2。該反應較劇烈。若該反應在裝置A的三頸燒瓶中進行,則三種試劑(a.濃硫酸;b.硫黃;c.NaClO3溶液)添加入三頸燒瓶的順序依次為___(填字母)。
②反應Ⅱ中雙氧水的作用是___。保持反應時間、反應物和溶劑的用量不變,實驗中提高ClO2吸收率的操作有:裝置A中分批加入硫黃、___(寫出一種即可)。
(3)將裝置B中溶液蒸發(fā)可析出NaClO2,蒸發(fā)過程中宜控制的條件為___(填“減壓”、“常壓”或“加壓”)。
(4)反應Ⅰ所得廢液中主要溶質為Na2SO4和NaHSO4,直接排放會污染環(huán)境且浪費資源。為從中獲得芒硝(Na2SO4·10H2O)和石膏(水合硫酸鈣),請補充完整實驗方案:___,將濾液進一步處理后排放(實驗中須使用的試劑和設備有:CaO固體、酚酞、冰水和冰水?。?。已知:CaSO4不溶于Na2SO4水溶液;Na2SO4的溶解度曲線如圖?2所示。七、原理綜合題20.有效去除大氣中的NOx(主要是NO和NO2)是環(huán)境保護的重要課題。
(1)用Pl-g-C3N4光催化氧化法脫除NO的過程如圖-1所示。在酸性水溶液中,光催化脫除原理和電化學反應原理類似。g-C3N4端的反應:O2+2H++2e-=H2O2,Pl端的反應:___。
(2)次氯酸鹽脫除NO的主要過程如下:
①NO+HClO=NO2+HCl
②NO+NO2+H2O2HNO2
③HClO+HNO2=HNO3+HCl
下列分析正確的是___。
a.煙氣中含有的少量O2能提高NO的脫除率
b.NO2單獨存在時不能被脫除
c.脫除過程中,次氯酸鹽溶液的pH下降
(3)NaClO溶液能有效脫除NO。25℃時,NO的脫除率隨pH的變化如圖-2所示;pH=4時,NO的脫除率隨溫度的變化如圖-3所示。
①25℃時,隨著pH降低,NO的脫除率增大的原因:___。
②pH=4時,60~80℃NO的脫除率下降的原因:___。
(4)一定條件下,將一定濃度NOx(NO2和NO的混合氣體)通入Ca(OH)2懸濁液中,改變,NOx的去除率如圖-4所示。
已知:NO與Ca(OH)2不反應;
NOx的去除率=1-×100%
①在0.3-0.5之間,NO吸收時發(fā)生的主要反應的離子方程式為:___。
②當大于1.4時,NO2去除率升高,但NO去除率卻降價。其可能的原因是___。
③O3與NO反應的方程式為:NO+O3=NO2+O2,(該條件下不考慮O2與NO的反應)。保持NO的初始濃度不變,改變n(O3)/n(NO),將反應后
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