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文檔簡介
2024年遼寧省高考化學(xué)模擬試卷
一.選擇題(共15小題,滿分45分,每小題3分)
1.(3分)(2022?青羊區(qū)校級模擬)下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是()
A.SO2具有氧化性,常用于漂白秸稈、織物
B.明研水解形成Al(OH)3膠體,可用作水處理中的凈水劑
C.石英用煙耐高溫,可用來加熱熔化燒堿、純堿等固體
D.次氯酸有酸性,可用于自來水的殺菌消毒
2.(3分)(2021?浙江模擬)下列物質(zhì)對應(yīng)組成正確的是()
A.木醇:CH3cH20HB.熟石灰:CaSO4-2H2O
C.油酸:Ci5H31coOHD.黃鐵礦:FeS2
3.(3分)(2021春?大觀區(qū)校級月考)下列關(guān)于油脂的說法錯誤的是()
A.油脂的主要成分是高級脂肪酸甘油酯,屬于酯類
B.油脂堿性水解反應(yīng)生成高級脂肪酸和甘油
C.天然油脂是混合物
D.飽和高級脂肪酸甘油酯室溫下通常呈固態(tài)
4.(3分)(2021?松原模擬)下列關(guān)于實驗室制取SO2的實驗,其中敘述正確的是()
宿.,赳.一物
石灰水T
A.甲圖中可利用70%的濃硫酸和亞硫酸鈉固體制取SO2
B.乙圖中干燥SO2
C.可用丙圖中裝置和藥品收集二氧化硫并吸收尾氣
D.可用丁圖中裝置和藥品檢驗銅和濃硫酸反應(yīng)生成的CuSO4
5.(3分)(2021?綿陽模擬)靛藍(lán)是人類所知最古老的色素之一,廣泛用于食品、醫(yī)藥和印
染工業(yè),其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法錯誤的是()
A.分子式為Ci6HioO?N2
B.所有碳原子不可能共平面
C.苯環(huán)上的一氯取代點物只有4種
D.Imol該物質(zhì)最多能與9moiH2反應(yīng)
6.(3分)(2022?順義區(qū)一模)阿比朵爾具有抵抗病毒和調(diào)節(jié)免疫力的作用,下列有關(guān)阿比
朵爾的說法不正確的是()
A.可發(fā)生取代反應(yīng)
B.分子中含有。鍵和71鍵
C.能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)
D.可用濱水檢驗分子中存在羥基
7.(3分)(2()21春?泰安期末)二硫醇烯與鋅的配合物(M)是一種具有光、電、磁等特殊
功能的新型材料,合成途徑如下:
一定點1?N?>CS>
?【(CNWHS
(CJI^NBr
上述7種物質(zhì)的晶體類型中不含有()
A.離子晶體B.分子晶體C.共價晶體D.金屬晶體
8.(3分)(2021?江西模擬)甲、乙是由短周期元素組成的常見物質(zhì)或微粒,在中學(xué)化學(xué)中
有許多物質(zhì)或微粒能滿足下列相互轉(zhuǎn)化關(guān)系:甲里乙型甲。下列說法不正確的是()
A.甲有可能是A102一也有可能是Al(0H)3
B.若乙為無色無味氣體,則甲可能是CO32-
C.若甲是具有刺激性氣味的氣體,則甲、乙具有相同的電子數(shù)
D.若甲、乙均為離子,甲、乙兩種離子在同一溶液中一定不能大量共存
9.(3分)(2022?渭南模擬)下列實驗操作、現(xiàn)象、解釋或結(jié)論都正確的是()
選項實驗操作現(xiàn)象解釋或結(jié)論
A加熱Nai固體和濃磷酸的混合物有氣體產(chǎn)生生成了HI氣體
B取等物質(zhì)的量的A1和Fe,分別與足量的A1產(chǎn)生的氫氣多金屬性:Al>Fe
稀鹽酸反應(yīng)
C向苯酚濁液中滴加飽和Na2c03溶液濁液變澄清酸性:苯酚〉碳酸
D分別在20℃、30C下,取().lmol?L7Kl30℃下出現(xiàn)藍(lán)色的探究反應(yīng)速率與溫
溶液,向其中先加入Slmol?L7的硫酸,時間短度的關(guān)系
再加入淀粉溶液,發(fā)生反應(yīng)4H++O2+4L
—2I2+2H2O
A.AB.BC.CD.D
10.(3分)(2021?銀川模擬)氨是非常重要的工業(yè)原料,中國合成氨產(chǎn)量位居世界第一位。
有人提出常壓下以電解法合成氨,裝置如圖所示,以熔融的NaOH-KOH為電解液,納
米Fe2O3起催化作用,在發(fā)生反應(yīng)時生成中間體Fe。下列說法正確的是()
A.電源b端為負(fù)極,惰性電極II上發(fā)生還原反應(yīng)
B.生成3.4克NH3理論上放出02為3.36L
C.惰性電極I上發(fā)生反應(yīng):Fe2O3+3H2O-6e=2Fe+6OH'
D.生成氨氣的反應(yīng):2Fe+N2+3H2O—Fe2O3+2NH3
11.(3分)(2020?天津模)在3個體積均為4.0L的恒容密閉容器中,反應(yīng)CO2(g)+C
(s)^2CO(g)AH>0.分別在一定溫度下達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)。下列說法正確的是()
容器溫度/K起始時物質(zhì)的量/mol平衡時物質(zhì)的
量/mol
nXO2)n(C)n(CO)n(CO:
I9770.561.1200.8
II9771.121.120X
III1250001.12y
A.977K,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)值為4
B.達(dá)到平衡時,向容器I中增加C的量,平衡正向移動
C.達(dá)到平衡時,容器I中C02的轉(zhuǎn)化率比容器H中的大
D.達(dá)到平衡時,容器W中的CO的轉(zhuǎn)化率大于28.6%
號1溫、借]壓
12.(3分)分021?福建模獷)下列四個容器中,發(fā)生反應(yīng):2SO2+O22so3,
傕化劑
其中化學(xué)反應(yīng)速率最快的是()
容器SO2濃度/(molO2濃度/(mol溫度/℃壓強(qiáng)/kPa催化劑
?L1)?L-1)
A0.50.54501.01無
B0.50.54501.01無
C24502.02無
D225032.02有
A.AB.Bc.cD.D
13.(3分)(2021?廣東模擬)高能LiFePCh電池多應(yīng)川于公共交通,結(jié)構(gòu)如圖所示.電池
中間是聚合物的隔膜,其主要作用是在反應(yīng)過程中只讓Li+通過,原理為(1-x)
液電
LiFePO4+xFePO4+LixCnLiFcP04+nC。下列說法錯誤的是()
充電
A.放電時,Li+向正極移動
B.放電時,電子由負(fù)極一用電器一正極
C.充電時,陰極反應(yīng)式為xlT+nC+xe-LixCn
D.充電時,陽極質(zhì)量增加
14.(3分)(2021?沈陽一模)X、Y、Z、W、R五種元素形成的化合物結(jié)構(gòu)如圖所示,W
的單質(zhì)在常溫下為銀白色液體,R的單質(zhì)在常溫下為紫黑色固體,Y、Z的單質(zhì)是空氣的
主要成分,且X、Y的核外甩子數(shù)之和與Z的原子序數(shù)相等,下列說法不正確的是()
/\
A.原子半徑:X<Z<Y
B.電負(fù)性:Z>Y>X
C.分子中Y原子的雜化方式為sp3
D.X、Y、Z三種元素形成的化合物只能是離子化合物
15.(3分)分020?鎮(zhèn)海區(qū)校級模擬)常溫下,向lL().lmol?Li一元酸HR溶液中逐漸通入
氨氣[已知常溫下NH3-H2O電離平衡常數(shù)K=L76XI05],使溶液溫度和體積保持不變,
混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是()
c(HR)
A.0.1mol-L1HR溶液的pH為5
B.HR為弱酸,常溫時隨著氨氣的通入,-----典^-----逐漸增大
C(OH")-c(HR)
C.當(dāng)通入0.1molNH3時,c(NH4+)>C(R-)>C(OH)>c(H+)
D.當(dāng)c(R-)=c(HR)時,溶液必為中性
二.解答題(共4小題,滿分55分)
16.(14分)(2022?成都模擬)草酸亞鐵晶體(FeC2O4?xH2O)是一種淡黃色晶體,難溶于
水。某小組以工業(yè)廢鐵屑為原料制備草酸亞鐵晶體,并測定其結(jié)晶水含量。
I.制備FeC2O4-xH2O晶體
步驟一:取適量工業(yè)廢鐵屑,用試劑A煮沸并水洗以除去油污,再加入稍過量H2s04
至反應(yīng)完全;
步驟二:向步驟一中溶液加入適量(NHQ2s04溶液,調(diào)pH范圍為I?2,反應(yīng)一段時
間;
步驟三:蒸發(fā)溶液至出現(xiàn)較多晶體時,經(jīng)操作B,得到FeSCM(NH4)2SO4?6H2O晶體:
步驟四:稱取6gFeSO4?(NH4)2SO4?6H2O晶體于200mL燒杯中,力口入30mL水和2mL
稀硫酸,加熱溶解,隨后加入40mLimol?L”的H2c204溶液,加熱至沸騰,不斷攪拌,
待有黃色沉淀析出后,靜置,過濾,洗滌,晾干,得到FeC2C)4*xH2O晶體。
已知:i.當(dāng)pH>4時,Fe?+易被氧氣氧化:
ii.幾種物質(zhì)的溶解度S(g/100gH20)隨溫度T(C)變化的曲線如圖所示;
iii.氧化性:MnO4>Fe3+>CO2o
(1)步驟一中試劑A的名稱是o
(2)步驟二中用稀硫酸調(diào)溶液pH至1?2的目的是抑制Fe?+與NFU+水解和。
(3)步驟三中操作B是o
(4)步驟四中生成晶體的離子方程式為o
II.測定草酸亞鐵晶體(FeC2O4?xH2O)中的x值
(5)溶液配制:稱取mg樣品,用新煮沸并冷卻的稀硫酸在(填儀器名稱,下
同)中溶解,完全溶解后,全部轉(zhuǎn)移至100mL中,定容。
(6)取25.00mL溶液.用KMnCU酸性溶液滴定,當(dāng)時為滴定終點。平行滴定
3次,消耗cmol-L-1酸性KMnO4溶液的平均用量為VmL,則FeCzOyxthO中x的值為
(用含m、c、V的式子表示)。
17.(13分)(2020?開封一模)含氮化合物在生產(chǎn)、生命活動中有重要的作用?;卮鹣铝袉?/p>
題:
(1)已知4NH3(g)+502(g)=4NO(g)+6H2O(g)AHi=-akJ/mol
4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(g)△H2=-bkJ/moi
H2O(1)=H2O(g)AH3=+ckJ/mol
寫出在298K時,氨氣燃燒生成N2的熱化學(xué)方程式。
(2)肌肉中的肌紅蛋白(Mb)可與O2結(jié)合生成MbO2;
Mb(aq)+02(g).、MbO2(aq)
k逆
其中k正和k逆分別表示正反應(yīng)和逆反應(yīng)的速率常數(shù),即V正=k正久(Mb)?P(O2),V逆
=k逆?c(MbO2)o37c時測得肌紅蛋白的結(jié)合度(a)與P(02)的關(guān)系如下表[結(jié)合度
(a)指已與02結(jié)合的肌紅蛋白占總肌紅蛋白的百分比]:
P(02)/kPa0.501.002.003.0()4.005.006.00
1(MbO?%)50.067.080.085.088.090.391.0
①計算37℃、P(02)為2.00kPa時,上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K=。
②導(dǎo)出平衡時肌紅蛋白與02的結(jié)合度(a)與02的壓強(qiáng)[P(02)1之間的關(guān)系式a=
(用含有kjE、k逆的式子表示)。
(3)構(gòu)成肌紅蛋白的甘氨酸(NH2cH2coOH)是一種兩性物質(zhì),在溶液中以三種離子
形式存在,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:
H,N*CHC00H(:()()-
324||*32山??
在甘氨酸溶液中加入酸或堿,三種離子的百分含量與ig-2_gu_的關(guān)系如圖1所示:
c(OH-)
①純甘氨酸溶液呈性;當(dāng)溶液呈中性時三種離子的濃度由大到小的順序
為O
②向1gC(H+)=-8的溶液中加入過量HC1時,反應(yīng)的離子方程式為。
c(OH-)
③用電位滴定法(圖2)可測定某甘氨酸樣品的純度:稱取樣品150mg,在一定條件下,
用0.1000mol/L的高氯酸溶液滴定(與甘氨酸1:1發(fā)生反應(yīng)),測得電壓變化與滴入HC1O4
溶液的體積關(guān)系如圖3.做空白對照實驗,消耗HQ04溶液的體積為0.25mL,該樣品的
純度為%(計算結(jié)果保留一位小數(shù))。
圖2電位酒定裝置圖
18.(14分)(2022?定海區(qū)校級模擬)固體化合物X是一種白色粉末,由四種常見元素組成。
為探究X的組成,進(jìn)行如圖實驗:
其中,流程中的各步反應(yīng)均完全,氣體產(chǎn)物完全逸出,某些生成物已略去。請【可答:
(1)組成X的短周期元素的符號,C分子的空間構(gòu)型o
(2)加入NaNH2固體后分離得到的溶液中所含溶質(zhì)的化學(xué)式。
(3)生成F的離子方程式o
(4)X加入足量氫氧化鈉溶液后,在空氣中蒸干灼燒,所得的固體中也含有E。寫出上
述過程中總的化學(xué)方程式。
(5)沉淀D是一種混合物,試設(shè)計實驗加以證明:。
19.(14分)(2022?如皋市模擬)有機(jī)物G是制備某抗失眠藥物的中間體,其一種合成方法
如圖:
(1)1mol有機(jī)物C中所含。鍵的數(shù)目為
(2)D的結(jié)構(gòu)筒式為.
(3)D-E時若使用堿性(OHD條件,則會生成一種與E互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物,
該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為.
(4)E的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
I.具有a-氨基酸的結(jié)構(gòu)
II.含有兩個苯環(huán)和7種化學(xué)環(huán)境不同的氫
06
(5)寫出以和CH3I為原料制備的合成路線
圖.(無機(jī)試劑及有機(jī)溶劑任用,合成路線圖示例見本題題干)
2024年遼寧省高考化學(xué)模擬試卷
參考答案與試題解析
一.選擇題(共15小題,滿分45分,每小題3分)
1.(3分)(2022?青羊區(qū)校級模擬)下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是()
A.SO2具有氧化性,常用于漂白秸稈、織物
B.明磯水解形成Al(OH)3膠體,可用作水處理中的凈水劑
C.石英用煙耐高溫,可用來加熱熔化燒堿、純堿等固體
D.次氯酸有酸性,可用于自來水的殺菌消毒
【考點】物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系.
【專題】化學(xué)應(yīng)用.
【分析】A、漂白紙張是利用二氧化硫的漂白性,不是其氧化性;
B、明研水解形成Al(OH)3膠體,氫氧化鋁膠體具有吸附懸浮雜質(zhì)的作用;
C、石英生堪的主要成分是二氧化硅,二氧化硅與燒堿、純堿能發(fā)生反應(yīng);
D、次氯酸具有強(qiáng)氧化性。
【解答】解:A、二氧化硫化合價居于中間價態(tài),具有氧化性和還原性,但漂白紙張是利
用二氧化硫的漂白性,不是其氧化性,故A錯誤;
B、明磯水解形成Al(OH)3膠體,氫氧化鋁膠體具有吸附懸浮雜質(zhì)的作用,可用作水
處理中的凈水劑,故B正確:
C、石英用煙的主要成分是二氧化硅,二氧化硅與燒堿、純堿能發(fā)生反應(yīng),不能用石英生
煙加熱熔化燒堿、純堿等固體,故C錯誤;
D、次氯酸具有強(qiáng)氧化性,可用于自來水的殺菌消毒,故D錯誤;
故選:Bo
【點評】本題考查了二氧化硫、明磯、石英和次氯酸的性質(zhì)應(yīng)用分析判斷,注意知識積
累,題目較簡單。
2.(3分)(2021?浙江模擬)下列物質(zhì)對應(yīng)組成正確的是()
A.木醇:CH3cH20HB.熟石灰:CaSO4*2H2O
C.油酸:Ci5H31coOHD.黃鐵礦:FeS2
【考點】電子式、化學(xué)式或化學(xué)符號及名稱的綜合.
【專題】化學(xué)用語專題.
【分析】A.甲醉俗稱木醇;
B.生石灰CaSO4-2H2O失去部分結(jié)晶水得到熟石灰;
C.油酸是不飽和高級脂肪酸,含18個碳原子;
D.黃鐵礦的主要成分是FeS2o
【解答】解:A.甲醇俗稱木醇,結(jié)構(gòu)簡式為CH30H,故A錯誤:
B.生石灰CaSO4-2H2O失去部分結(jié)晶水得到熟石灰,熟石灰的化學(xué)式為2CaSO4*H2O,
故B錯誤;
C.油酸是不飽和高級脂肪酸,含18個碳原子,結(jié)構(gòu)簡式為Ci7H33COOH,故C錯誤;
D.黃鐵礦的主要成分是FeS2,是一種重要的鐵礦石,故D正確;
故選:Do
【點評】本撅考杳常見化學(xué)用語的判斷,題目難度不大,明確常見物質(zhì)組成、名稱、俗
名與化學(xué)式的關(guān)系即可解答,試題側(cè)重基礎(chǔ)知識的考查,有利于提高學(xué)生的規(guī)范答題能
力,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識的積累。
3.(3分)(2021春?大觀區(qū)校級月考)下列關(guān)于油脂的說法錯誤的是()
A.油脂的主要成分是高級脂肪酸甘油酯,屬于酯類
B.油脂堿性水解反應(yīng)生成高級脂肪酸和甘油
C.天然油脂是混合物
D.飽和高級脂肪酸甘油酯室溫下通常呈固態(tài)
【考點】油脂的性質(zhì)、組成與結(jié)構(gòu).
【專題】糖類與蛋白質(zhì)專題.
【分析】A.油脂屬于酢類;
B.油脂在堿性條件下水解出的高級脂肪酸鈉是肥皂的主要成分之一;
C.A然油脂是多種混甘油酯的混合物:
D.飽和高級脂肪酸的甘油酯即脂肪。
【解答】解:A.油脂的主要成分是高級脂肪酸的甘油酯,屬于酯類,且是多種混甘油酯
組成的混合物,故A正確;
B.油脂在堿性條件下水解出的高級脂肪酸鈉和日?油,高級脂肪酸鈉是肥皂的主要成分之
一,故油脂在堿性條件下的水解稱為皂化反應(yīng),故B錯誤;
C.天然油脂是多種混甘油酯的混合物,無固定的熔沸點,故C正確;
D.飽和高級脂肪酸的甘油酯即脂肪,常溫下呈固態(tài),故D正確;
故選:Bo
【點評】本題考查了油脂的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),難度不大,應(yīng)注意油脂在堿性和酸性條件下水
解產(chǎn)物的區(qū)別。
4.(3分)(2021?松原模擬)下列關(guān)于實驗室制取SO2的實驗,其中敘述正確的是()
A.甲圖中可利用70%的濃硫酸和亞硫酸鈉固體制取SO2
B.乙圖中干燥SO2
C.可用丙圖中裝置和藥品收集二氧化硫并吸收尾氣
D.可用丁圖中裝置和藥品檢驗銅和濃硫酸反應(yīng)生成的CuSO4
【考點】二氧化硫的化學(xué)性質(zhì).
【專題】氧族元素.
【分析】A.常使用亞硫酸鈉和70%的濃硫酸制SO2,反應(yīng)不需要加熱;
B.SO2能與堿性物質(zhì)反應(yīng),不能用堿石灰干燥;
C.二氧化硫和石灰水反應(yīng)生成亞硫酸鈣沉淀堵塞干燥管,澄清石灰水的濃度較稀吸收二
氧化硫效果不好;
D.濃硫酸密度大于水,應(yīng)把密度大的溶液倒入密度小的溶液。
【解答】解:A.常使用亞硫酸鈉和70%的濃硫酸制SO2,硫酸與亞硫酸鈉反應(yīng)生成硫酸
鈉、二氯化硫與水,反應(yīng)方程式為H2so4+Na2sO3=Na2sO4+SO2t+H2O,故A正確;
B.干燥劑“堿石灰”是氧化鈣和氫氧化鈉的混合物,SO2能與堿性物質(zhì)反應(yīng),不能用堿
石灰干燥,故B錯誤;
C.二氧化硫比空氣的密度大,用向上排氣法收集,吸收用氫氧化鈣吸收會堵塞干燥管底
部導(dǎo)管,澄清石灰水的濃度較稀,不適宜吸收SO2的尾氣,故C錯誤;
D.反應(yīng)后的液體混合物應(yīng)倒入水中,類似于濃硫酸的稀釋,濃硫酸密度大于水,若把混
有濃硫酸的硫酸銅溶液倒入水,濃硫酸溶解放熱會發(fā)生飛濺,故D錯誤:
故選:Ao
【點評】本題考查了物質(zhì)性質(zhì)、物質(zhì)制備方法、實驗裝置的選擇,掌握硫酸的性質(zhì)以及
二氧化硫的制備原理是解答關(guān)鍵,注意濃硫酸和水溶液混合的順序,題目難度中等,
5.(3分)(2021?綿陽模擬)能藍(lán)是人類所知最古老的色素之一,廣泛用于食品、醫(yī)藥和印
染工業(yè),其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法錯誤的是()
A.分子式為C16H10O2N2
B.所有碳原子不可能共平面
C.苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有4種
D.1mol該物質(zhì)最多能與9molH2反應(yīng)
【考點】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).
【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.
【分析】有機(jī)物含有翔基、氨基、碳碳雙鍵,具有酮、胺以及烯元的性質(zhì),結(jié)合苯環(huán)、
烯燒的結(jié)構(gòu)特點解答該題。
【解答】解:A.由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C16H10O2N2,故A正確;
B.含有苯環(huán)、談基、碳碳雙鍵,都為平面形結(jié)構(gòu),則所有的碳原子可能共平面,故B錯
誤;
C.兩個苯環(huán)相同,每個苯環(huán)含有4種H,則苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有4種,故C正確;
D.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)、琰基、碳碳雙鍵,則Imol該物質(zhì)最多能與9mRH2
反應(yīng),故D正確:
故選:Bo
【點評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、有機(jī)
反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意H原子數(shù)的判斷及官能團(tuán)的判斷,
題目難度不大。
6.(3分)(2022?順義區(qū)一模)阿比朵爾具有抵抗病毒和調(diào)節(jié)免疫力的作用,下列有關(guān)阿比
朵爾的說法不正確的是()
A.可發(fā)生取代反應(yīng)
B.分子中含有。鍵和IT鍵
C.能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)
D.可用濱水檢驗分子中存在羥基
【考點】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).
【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.
【分析】A.酚羥基、酯基能發(fā)生取代反應(yīng);
B.共價單鍵為。鍵,共價雙鍵中含有1個。鍵和1個TT鍵;
C.酯基、酚粉基能和NaOH反應(yīng);
D.苯環(huán)上酚羥基的鄰位和對位不含氫原子,不能和溟水發(fā)生取代反應(yīng)。
【解答】解:A.分子中酚羥基、酯基能發(fā)生取代反應(yīng),故A正確;
B,共價單鍵為。鍵,共價雙鍵中含有I個。鍵和I個n鍵,根據(jù)圖知,該分子中含有
。鍵和n鍵,故B正確;
C.分子中酯基、酚羥基能和NaOH反應(yīng),故C正確:
D.苯環(huán)上酚羥基的鄰位和對位不含氫原子,不能和澳水發(fā)生取代反應(yīng),所以不能用溪水
檢驗酚羥基,故D錯誤;
故選Do
【點評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查基礎(chǔ)知識的掌握和靈活運用能力,明
確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵,題目難度不大。
7.(3分)(2021春?泰安期末)二硫醇烯與鋅的配合物(M)是一種具有光、電、磁等特殊
功能的新型材料,合成途徑如下:
一定為匕*砧仆,
W[、SN?
M
I?.述7種物質(zhì)的晶體類型中不含石()
A.離子晶體B.分子晶體C.共價晶體D.金屬晶體
【考點】離子晶體;原子晶體;分子晶體.
【專題】化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu).
【分析】金屬晶體有單質(zhì)鈉,離子晶體有氯化鋅和Na2cs3,分子晶體有CS2和M。
【解答】解:A.離子晶體有氯化鋅和Na2cs3,故A錯誤;
B.分子晶體有CS2和M,故B錯誤;
C.上述7種物質(zhì)的晶體中沒有空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的共價晶體,故C正確;
D.金屬晶體有單質(zhì)鈉,故D錯誤;
故選:Co
【點評】本題考查晶體類型的判斷,抓住晶體的構(gòu)成微粒和微粒間的作用分析,題忖難
度不大,注重基礎(chǔ)。
8.(3分)(2021?江西模擬)甲、乙星由短周期元素組成的常見物質(zhì)或微粒,在中學(xué)化學(xué)中
有許多物質(zhì)或微粒能滿足下列相互轉(zhuǎn)化關(guān)系:甲式乙型甲。下列說法不正確的是()
A.甲有可能是A1O2也有可能是Al(OH)3
B.若乙為無色無味氣體,則甲可能是CO3?-
C.若甲是具有刺激性氣味的氣體,則甲、乙具有相同的電子數(shù)
D.若甲、乙均為離子,甲、乙兩種離子在同一溶液中一定不能大量共存
【考點】無機(jī)物的推斷.
【專題】無機(jī)推斷.
【分析】A.若甲為AKh"乙為氫氧化鋁;若甲為Al(OH)3,乙為AF+;
B.若乙為無色無味氣體,乙為二氧化碳;
C.若甲是具有刺激性氣味的氣體,且與酸反應(yīng),則甲為氨氣,乙為錢根離子;
D.若甲、乙均為離子,甲為弱酸的酸根離子,乙為弱酸的酸式酸根離子或陽離子。
【解答】解:A.若甲為A1O2-,乙為氫氧化鋁;若甲為Al(OH)3,乙為A'符合圖
中轉(zhuǎn)化,故A正確;
B.若乙為無色無味氣體,乙為二氧化碳,甲可能是CO32,符合圖中轉(zhuǎn)化,故B正確;
C.若甲是具有刺激性氣味的氣體,且與酸反應(yīng),則甲為氨氣,乙為鏤根離子,符合圖中
轉(zhuǎn)化,故C正確;
D.若甲、乙均為離子,甲為弱酸的酸根離子,乙為強(qiáng)酸的酸式酸根離子或陽離子,若甲
為CO32-、乙為HC03-時二者可共存,若甲為A102、乙為A13+時二者相互促進(jìn)水解不
能共存,故D錯誤;
故選:Do
【點評】本題考查無機(jī)物的推斷,為高頻考點,把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)及轉(zhuǎn)化關(guān)
系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與推斷能力的考查,注意元素化合物知識的應(yīng)用,題目難度
不大。
9.(3分)(2022?渭南模擬)下列實驗操作、現(xiàn)象、解釋或結(jié)論都正確的是()
選項實驗操作現(xiàn)象解釋或結(jié)論
A加熱Nai固體和濃磷酸的混合物有氣體產(chǎn)生生成了HI氣體
B取等物質(zhì)的量的A1和Fe,分別與足量的A1產(chǎn)生的氫氣多金屬性:Al>Fc
稀鹽酸反應(yīng)
C向苯酚濁液中滴加飽和Na2c03溶液濁液變澄清酸性:苯酚〉碳酸
D分別在20℃、3()℃下,取0.1mol?L“KI30℃下出現(xiàn)藍(lán)色的探究反應(yīng)速率與溫
溶液,向其中先加入的硫酸,時間短度的關(guān)系
再加入淀粉溶液,發(fā)生反應(yīng)4H++O2+4I一
一如+2H2O
A.AB.BC.CD?D
【考點】化學(xué)實驗方案的評價.
【專題】實驗評價題.
【分析】A.濃磷酸不揮發(fā),HI易揮發(fā);
B.等物質(zhì)的量時,Al、Fe與足量鹽酸反應(yīng),A1失去電子多;
C.苯酚與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成苯酚鈉、碳酸氫鈉;
D.KI溶液中先加淀粉,后加硫酸,且均需要加硫酸。
【解答】解:A.加熱Nai固體和濃磷酸的混合物,生成揮發(fā)性氣體HI,有氣體生成,均
合理,故A正確;
B.等物質(zhì)的量時,ALFe與足量鹽酸反應(yīng),AI失去電子多,A1產(chǎn)生的氫氣多,與金屬性
強(qiáng)弱無關(guān),故B錯誤;
C.苯酚濁液中滴加飽和Na2c03溶液,生成苯酚鈉、碳酸氫鈉,溶液變澄清,可知酸性為
苯酚大于碳酸氫根離子,故C錯誤;
D.KI溶液中先加淀粉,后加硫酸,且均需要加硫酸,試劑順序不合理,只改變溫度探究
溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,故D錯誤;
故選:Ao
【點評】本題考查化學(xué)實驗方案的評價,為高頻考點,把握物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)與現(xiàn)象、
反應(yīng)速率、實驗技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾椋⒁鈱嶒灥脑u價性分
析,題目難度不大。
10.(3分)(2021?銀川模擬)氨是非常重要的工業(yè)原料,中國合成氨產(chǎn)量位居世界第一位。
有人提出常壓下以電解法合成氨,裝置如圖所示,以熔融的NaOH-KOH為電解液,納
米Fe2O3起催化作用,在發(fā)生反應(yīng)時生成中間體Fe。下列說法正確的是()
A.電源b端為負(fù)極,惰性電極H上發(fā)生還原反應(yīng)
B.生成3.4克NH3理論上放出6為3.36L
C.惰性電極I上發(fā)生反應(yīng):Fe2O3+3H2O-6e=2Fe+6OH-
D.生成氨氣的反應(yīng):2Fe+N2+3H2O—Fe2Os+2NH3
【考點】原電池和電解池的工作原理.
【專題】電化學(xué)專題.
【分析】電解法合成氨,由裝置圖可知,情性電極H上生成02,O元素價態(tài)升高失電子
發(fā)生氧化反應(yīng),故惰性電極II為陽極,電極反應(yīng)式為4OFT-4e—O2T+2H2O,惰性電
極【為陰極,納米FC2O3起催化作用,在發(fā)生反應(yīng)時生成中間體Fe,電極反應(yīng)式為
Fe2O3+3H2O+6e'=2Fe+6OH,通入N2和H2O,生成NH3,反應(yīng)2Fe+N2+3H2O=
Fe2Os+2NH3o
【解答】解:A.惰性電極n為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),故電源b端為正極,故A錯誤:
B.題目未給標(biāo)準(zhǔn)狀況,無法求算氣體體積,故B錯誤;
C.惰性電極I為陰極,電極反應(yīng)式為Fe2O3+3H2O+6e—2Fe+6OH,故C錯誤;
D.納米Fe2O3起催化作用,在發(fā)生反應(yīng)時生成中間體Fe,通入N2和H2O,生成NH3,
反應(yīng)2Fe+N2+3H2O-FC2O3+2NH3,故D正確;
故選:D。
【點評】本題考查電解原理的應(yīng)用,題目難度較大,注意結(jié)合題H所給信息判斷電極,
難點是電極反應(yīng)式的書寫,側(cè)重考查學(xué)生分析問題和解決問題能力。
11.(3分)(2020?天津一模)在3個體積均為4.0L的恒容密閉容器中,反應(yīng)CO2(g)+C
(s)#2CO(g)AH>0.分別在一定溫度下達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)。下列說法正確的是()
容器溫度/K起始時物質(zhì)的量/mol平衡時物質(zhì)的
量/mol
n(CO2)n(C)n(CO)n(CO)
I9770.561.1200.8
II9771.121.120X
III1250001.12y
A.977K,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)值為4
B.達(dá)到平衡時,向容器I中增加C的量,平衡正向移動
C.達(dá)到平衡時,容器I中CO2的轉(zhuǎn)化率比容器II中的大
D.達(dá)到平衡時,容器III中的CO的轉(zhuǎn)化率大于28.6%
【考點】化學(xué)平衡的影響因素.
【專題】化學(xué)平衡專題.
【分析】A.由【可知,平衡時CO為0.8moL平衡濃度為0.2mol/L,則
CO2(g)+C(s)=2CO(g)
開始0.140
轉(zhuǎn)化0.10.2
平衡0.040.2
K為生成物濃度幕之積與反應(yīng)物濃度事之積的比;
B.C為純固體;
cn比I中起始量大,壓強(qiáng)大,增大壓強(qiáng)平衡逆向移動;
D.I與ni極限轉(zhuǎn)化后起始量相同,且為吸熱反應(yīng),『?高溫度平衡正向移動。
【解答】解:A.由I可知,平衡時CO為0.8mol,立衡濃度為0.2mol/L,則
CO2(g)+C(s)#2CO(g)
開始0.140
轉(zhuǎn)化0.10.2
平衡0.040.2
977K,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)值為也22二=|,故A錯誤;
0.04
B.C為純固體,向容器I中增加C的量,平衡不移動,故B錯誤;
C.H比I中起始量大,壓強(qiáng)大,增人壓強(qiáng)平衡逆向移動,則達(dá)到平衡時,容器I中CO2
的轉(zhuǎn)化率比容器I【中的大,故C正確;
D.I與III極限轉(zhuǎn)化后起始量相同,且為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向移動,由選項A可
知CO2的轉(zhuǎn)化率為」工X100%=71.4%,溫度相同時III中CO的轉(zhuǎn)化率為28.6%,而I
0.14
中溫度低,則達(dá)到平衡時,容器III中的CO的轉(zhuǎn)化率小于28.6%,故D錯誤;
故選:Co
【點評】本題考查化學(xué)平衡計算,為高頻考點,把握化學(xué)平衡三段法、K及轉(zhuǎn)化率計算、
平衡移動為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計算能力的考查,注意選項D為解答的難點,題目
難度不大。
12.(3分)(2021?福建模斗)下列四個容器中,發(fā)生反應(yīng):2SO2+O2餐魯叵2so3,
傕化劑
其中化學(xué)反應(yīng)速率最快的是()
容器SO2濃度/(molO2濃度/(mol溫度/℃壓強(qiáng)/kPa催化劑
?L:)?L'1)
A0.50.54501.01無
B0.50.54501.01無
C224502.02無
D225032.02有
A.AB.Bc.cD.D
【考點】化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素.
【專題】化學(xué)反應(yīng)速率專題.
【分析】增大濃度、升高溫度、增大壓強(qiáng)、使用催化劑等均可加快反應(yīng)速率,以此來解
答。
【解答】解:C、D中濃度、壓強(qiáng)均比A、B大,可知C、D中反應(yīng)速率大于A、B中反
應(yīng)速率;C與D比較,D中溫度高、且使用催化劑,則D中反應(yīng)速率最快,
故選:Do
【點評】本題考查化學(xué)反應(yīng)速率,為高頻考點,把握反應(yīng)速率的影響因素為解答的關(guān)鍵,
側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考杳,注意對比法的應(yīng)用,題目難度不大。
13.(3分)(2021?廣東模擬)高能LiFePCM電池多應(yīng)用于公共交通,結(jié)構(gòu)如圖所示。電池
中間是聚合物的隔膜.其主要作用是在反應(yīng)過程中只讓Li+通過,原理為(1-x)
放電
LiFePO4+xFePO4+LixCnI..........?LiFePO4+nC。下列說法錯誤的是()
充電
A.放電時,Li+向正極移動
B.放電時,電子由負(fù)極一用電器一正極
C.充電時,陰極反應(yīng)式為xLi++nC+xe-LixCn
D.充電時,陽極質(zhì)量增加
【考點】原電池和電解池的工作原理.
【專題】電化學(xué)專題.
【分析】A.放電時原電池內(nèi)部陽離子向正極移動;
B.原電池中電子流向是負(fù)極-導(dǎo)線-用電器-導(dǎo)線-正極;
液電
C.根據(jù)總反應(yīng)(1-x)LiFePO4+xFePO4+LixCn=^LiFePO4+nC,則充電時,陰極C
充電
變化為LixCn;
D.電子不能進(jìn)入電解質(zhì)溶液中。
【解答】解:A.放電時原電池內(nèi)部陽離子向正極移動,Li+向正極移動,故A正碓;
B.原電池中電子流向是負(fù)極-導(dǎo)線-用電器-導(dǎo)線-正極,則放電時,電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)
線、用電器、導(dǎo)線到正極,故B正確;
C.充電時,陰極C變化為LixCn,電極反應(yīng)式:xLF+nC+xe=LixCn,故C正確;
D.充電時,陽極質(zhì)量減小,故D錯誤;
故選:D。
【點評】本題考查了原電池和電解池原理、電極反應(yīng)書寫、電子流向判斷等知識點,掌
握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度不大。
14.(3分)(2021?沈陽一模)X、Y、Z、W、R五種元素形成的化合物結(jié)構(gòu)如圖所示,W
的單質(zhì)在常溫下為銀白色液體,R的單質(zhì)在常溫下為紫黑色固體,丫、Z的單質(zhì)是空氣的
主要成分,且X、丫的核外電子數(shù)之和與Z的原子序數(shù)相等,下列說法不正確的是()
A.原子半徑:X<Z<Y
B.電負(fù)性:Z>Y>X
C.分子中丫原子的雜化方式為sp3
D.X、Y、Z三種元素形成的化合物只能是離子化合物
【考點】原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系.
【專題】元素周期律與元素周期表專題.
【分析】由X、Y、Z、W、R五種元素形成的化合物結(jié)構(gòu)可知,R可得到1個電子轉(zhuǎn)化
為帶一個單位負(fù)電荷的陰離子,R的單質(zhì)在常溫卜為紫黑色固體,R為1:W的單質(zhì)在常
溫下為銀白色液體,W為Hg;Y、Z的單質(zhì)是空氣的主要成分,旦X、丫的核外電子數(shù)
之和與Z的原子序數(shù)相等,可知X為H、Y為N、Z為O,以此來解答。
【解答】解:由上述分析可知,X為H、丫為N、Z為O、W為Hg、R為I,
A.同周期從左向右原子半徑減小、同主族從上到下原子半徑增大,則原子半徑:X<Z<
Y,故A正確;
B.同周期從左向右電負(fù)性增大,且氫化物中H為正價,則電負(fù)性:Z>Y>X,故B正確;
C.由結(jié)構(gòu)可知,Y形成4個共價鍵,Y原子的雜化方式為sp3,故C正確;
D.X、Y、Z三種元索形成的化合物若為硝酸時,屬于共價化合物,若為硝酸錢屬于離子
化合物,故D錯誤;
故選:D。
【點評】本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律,為高頻考點,把握原子結(jié)構(gòu)、化合物的結(jié)構(gòu)、
化學(xué)鍵來推斷元素為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意規(guī)律性知識的應(yīng)用,
題目難度不大。
15.(3分)(2020?鎮(zhèn)海區(qū)校級模擬)常溫下,向lL0/mol?L“一元酸HR溶液中逐漸通入
氨氣[已知常溫下NH3-H2O電離平衡常數(shù)K=1.76X10-5],使溶液溫度和體積保持不變,
混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是()
345678910111213
pH
A.().Imol?LrHR溶液的pH為5
B.HR為弱酸,常溫時隨著氨氣的通入,-----典^-----逐漸增大
c(0H-)-c(HR)
C.當(dāng)通入0.1molNH3時,c(NH4+)>C(R-)>C(OH)>c(H+)
D.當(dāng)c(R)=c(HR)時,溶液必為中性
【考點】酸堿混合時的定性判斷及有關(guān)pH的計算.
【專題】電離平衡與溶液的pH專題.
【分析】A.Ka=。,當(dāng)jc(R)-0時,c(R)=c(HR),Ka=c
c(HR)c(HR)
(H+)=10'5mol/L,因為弱酸部分電離,則溶液中C1H+)QC(R?),c(HR)M)/mWL,
則溶液中c(H+)(HR)=V10-5X0,1mol/L=IO-3mol/L;
B.-----典1--------=--------;(RAC(H+)-----=區(qū),電離平衡常數(shù)、離子積常數(shù)
c(OH-)-c(HR)c(OH-)-c(HR)-c(H+)Kw
都只與溫度有關(guān);
C.當(dāng)通入().1molNH:時,反應(yīng)恰好生成NH4R,NH4+的水解平衡常數(shù)為K(NH?)=
K1八74
」=5.68X。叱HR水解平衡常數(shù)K(R')根據(jù)電荷守恒即、四十
Kb10一5
和R的水解程度大小分析;
D.當(dāng)c(HR)=c(RD時,溶液的pH=5。
【解答】解:A.Ka=。⑶+卜理),當(dāng)。=。時,c(R')=c(HR),Ka
c(HR)c(出)
=c(H+)=1()5mol/L,因為弱酸部分電離,則溶液中c(H+)QC(R),c(HR)2
O.lmol/L,則溶液中c(H*)-c(HR)=V10~5X0.imol/L=10'3mol/L,溶液
的pH=3,故A錯誤;
B.-----"口-----=-----:(RAcW)-----=工亙,電離平衡常數(shù)、離子積常數(shù)
c(OH')?c(HR)c(OH")*c(HR)-c(H+)Kw
都只與溫度有關(guān),溫度不變,電高平衡常數(shù)及離子積常數(shù)不變,則----乎口------不
c(OH")?c(HR)
變,故B錯誤;
C.當(dāng)通入0.1molNH:時,反應(yīng)恰好生成NH4R,NEU*的水解平衡常數(shù)為K(NH/)=
10910+
J=5.68XIO',HR水解平衡常數(shù)K(R)=JA-^-=10>5.68XIO,所以NH4
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