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文檔簡介

血站業(yè)務(wù)場所建設(shè)指南第2部分:成分制備

I

目 次

前言

II

范圍 1

規(guī)范性引用文件 1

術(shù)語和定義 1

規(guī)模等級劃分 2

使用面積指標 2

建筑設(shè)計 3

結(jié)構(gòu)設(shè)計 3

消洗設(shè)施 4

暖通空調(diào) 4

電氣 4

信息系統(tǒng) 4

消防與安全設(shè)施 4

制備布局 4

設(shè)備配置

4

II

血站業(yè)務(wù)場所建設(shè)指南第2部分:成分制備

范圍

為了規(guī)范血站成分血制備場所的建筑設(shè)計、設(shè)備配置等,滿足血液成分制備功能需要,符合安全、衛(wèi)生、經(jīng)濟、舒適、節(jié)能和環(huán)保等方面的要求,制定本指南。

本指南適用于血站成分血制備場所的建設(shè),包括新建、改建和擴建項目。

規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

GB15982醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準

GB50016建筑設(shè)計防火規(guī)范

GB/T18883室內(nèi)空氣質(zhì)量標準

WS/T367醫(yī)療機構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范

WS308醫(yī)療機構(gòu)消防安全管理

WS436醫(yī)院二次供水運行管理JGJ312醫(yī)療建筑電氣設(shè)計規(guī)范

《血站技術(shù)操作規(guī)程》

術(shù)語和定義

下面術(shù)語和定義適用于本指南。

血液濾白區(qū)

對血液進行白細胞過濾的制備區(qū)域。

血液離心區(qū)

對全血或成分血進行離心的制備區(qū)域。

血液分離區(qū)

對血液進行分離的制備區(qū)域。

速凍區(qū)

對血漿制品進行速凍的制備區(qū)域。

病毒滅活區(qū)

對血漿進行病毒滅活的制備區(qū)域,含穿刺或接駁、光照、過濾等。

冷沉淀凝血因子制備區(qū)

對新鮮冰凍血漿進行融化制備冷沉淀凝血因子的制備區(qū)域。

冰凍紅細胞和冰凍解凍去甘油紅細胞制備區(qū)

對紅細胞進行加甘油冰凍和解凍去甘油的制備區(qū)域。

洗滌紅細胞制備區(qū)

1

PAGE

2

對紅細胞進行洗滌的制備區(qū)域。

(混合)濃縮血小板制備區(qū)

對全血進行濃縮血小板分離和混合的制備區(qū)域。

血液輻照區(qū)

對紅細胞、血小板、粒細胞等血液制劑進行輻照的制備區(qū)域。

進一步加工

全血經(jīng)離心分為血漿和懸浮紅細胞后,再以相關(guān)成分血作為起始原料,制備其他血液成分血的過程。

規(guī)模等級劃分

小型成分制備場所

按年分離紅細胞小于50000U,日分離紅細胞小于100袋。

中型成分制備場所

按年分離紅細胞50000~150000U,日分離紅細胞100~300袋。

大型成分制備場所

按年分離紅細胞150000~250000U,日分離紅細胞300~500袋。

超大型成分制備場所

按年分離紅細胞大于250000U,日分離紅細胞大于500袋。

使用面積指標

1

)

場所劃分

本項目面積按開展全部進一步加工項目測算,實際建設(shè)中請根據(jù)自身業(yè)務(wù)開展情況進行配備。

樓層宜選擇1~3樓同層布局,高層建筑不超過5樓。分為:業(yè)務(wù)用房、行政用房、保障用房三類。業(yè)務(wù)用房包括:血液濾白區(qū)、血液離心區(qū)、血液分離區(qū)、速凍區(qū)、病毒滅活區(qū)、冷沉淀凝血因子制

備區(qū)、冰凍紅細胞和冰凍解凍去甘油紅細胞制備區(qū)、洗滌紅細胞制備區(qū)、(混合)濃縮血小板制備區(qū)、血液輻照區(qū)等。

行政用房(工作人員辦公、生活用房)包括:工作人員辦公區(qū)域、會議培訓區(qū)域、更衣區(qū)域等。保障用房(輔助用房)包括:關(guān)鍵物料庫房、關(guān)鍵設(shè)備庫房等。

業(yè)務(wù)區(qū)與辦公、生活區(qū)應嚴格分開。

場所面積指標

小型成分制備場所

該指標為較為舒適的面積指標,不含科普參觀通道面積。

含待檢庫、成分分離。使用面積宜160m2~250m2,其中業(yè)務(wù)用房面積宜140m2~220m2,行政用房宜10m2~20m2,保障用房宜10m2。

中型成分制備所

含待檢庫、成分分離(可獨立)。使用面積宜250m2~420m2,其中業(yè)務(wù)用房面積宜220m2~360m2,行政用房宜20m2~40m2,保障用房宜10m2~20m2。

大型成分制備所

含待檢庫、成分分離(可獨立)。使用面積宜420m2~680m2,其中業(yè)務(wù)用房面積宜360m2~575m2,行政用房宜40m2~75m2,保障用房宜20m2~30m2,建議設(shè)置獨立科普參觀通道。

超大型成分制備所

含待檢庫、成分分離(可獨立)。使用面積宜680m2以上(以分離紅細胞250000U/年為基數(shù),每增加10000U,總使用面積宜增加25m2),其中業(yè)務(wù)用房面積宜575m2以上,行政用房宜75m2以上,保障用房宜30m2以上,建議設(shè)置獨立科普參觀通道。

建筑設(shè)計

成分制備區(qū)域與辦公生活區(qū)域嚴格分離,有獨立更衣間。

宜設(shè)置獨立成分制備區(qū)域,能防鼠、防蚊蠅。成分制備區(qū)域具有明顯加工標識區(qū)域,合格品、不合格品、待檢品等應分別存放,并有明顯識別標記。

應按標準配置紫外線消毒裝置或其他有效的消毒裝置,裝置宜具備自動定時功能,空氣細菌落總數(shù)應符合現(xiàn)行《醫(yī)療機構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范》和《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準》中Ⅲ類環(huán)境標準的要求。

物料宜獨立存儲,且符合溫濕度要求。

地面宜采用醫(yī)用級地膠地板、PVC地板或環(huán)氧樹脂自流平等。

墻體宜刷防水乳膠漆或使用凈化板。

房間凈高宜不低于3米,吊頂宜采用無粉層石膏板、鋁板、GRP板等。

根據(jù)坐姿和站姿不同,設(shè)備工作臺高度宜在75cm~85cm。

非一樓場所宜建立專用的血液運輸電梯和醫(yī)療垃圾運輸電梯,并充分考慮運送大型設(shè)備的需求。

應有醫(yī)療廢物暫存器具,符合有關(guān)法律法規(guī)要求。

小型、中型成分制備可以不設(shè)輻照室,大型及超大型成分制備可設(shè)置獨立的輻照室。

設(shè)有制備血液成分開放系統(tǒng)的,應按現(xiàn)行《血站技術(shù)操作規(guī)程》中的要求設(shè)置相關(guān)設(shè)施。

結(jié)構(gòu)設(shè)計

成分制備樓層建筑承重設(shè)計應充分考慮設(shè)備重量及設(shè)備震動噪聲控制,樓層承重不低于擬投放設(shè)備的最大荷載。

消洗設(shè)施

成分制備場所內(nèi)宜有消毒池,緊急噴淋及沖眼裝置。

應設(shè)有工作人員洗手設(shè)施。

暖通空調(diào)

具有可調(diào)節(jié)的溫度控制按鈕,室內(nèi)的溫濕度應符合國家現(xiàn)行《室內(nèi)空氣質(zhì)量標準》規(guī)定的要求。

電氣

具有區(qū)域獨立電源控制開關(guān)。

獨立照明供電線路,應配備應急備用照明設(shè)施。

應有雙路供電或根據(jù)設(shè)備使用情況配備不間斷電力供應設(shè)施。

根據(jù)不同設(shè)備的用電負荷,提供380V/220V的獨立電源。

工作區(qū)域照度宜不低于300勒克斯。

信息系統(tǒng)

應具備血站信息管理系統(tǒng)及成分信息化管理系統(tǒng)。

消防與安全設(shè)施

應根據(jù)消防要求配備相應的滅火器材、裝備和個人防護器材。

制備布局

小型及中型成分制備

宜開放式,按業(yè)務(wù)流程布置區(qū)域,盡量減少交叉走動,人流、物流宜“單向流”。

大型及超大型成分制備

宜開放式,對不同制備區(qū)域應有明顯標識,宜采用大型集中處理、流水傳輸方式,預留自動傳輸機械臂或無軌機器人運輸通道,人流、物流宜“單向流”。

設(shè)備配置

冰箱、冰柜、冷庫

小型、中型成分制備:配備相應溫度要求的專用冰箱以滿足全血及紅細胞類儲存、血漿儲存和冰凍紅細胞儲存等需求。

大型、超大型成分制備:除了配備上述專用冰箱外,宜配置獨立冷庫用于全血及紅細胞類儲存和血漿儲存。

離心設(shè)備

小型成分制備:2~5臺;中型成分制備:5~8臺;大型成分制備:8~12臺;

超大型成分制備:12臺以上。

分離設(shè)備

小型成分制備:3~6臺;中型成分制備:6~15臺;大型成分制備:15~25臺;

超大型成分制備:25臺以上。

血漿速凍設(shè)備

小型成分制備:1~2臺;中型成分制備:2~4

溫馨提示

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