藥品儲存規(guī)范指南

藥品儲存規(guī)范指南合同編號：__________單位名稱：____________________單位地址：____________________聯(lián)系人：____________________聯(lián)系電話：__________________電子郵箱：__________________單位名稱：____________________單位地址：____________________聯(lián)系人：____________________聯(lián)系電話：__________________電子郵箱：__________________鑒于甲方為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)，需對藥品進行儲存和管理，乙方具備專業(yè)的藥品儲存條件和技術(shù)，雙方為了共同遵守藥品儲存規(guī)范，確保藥品質(zhì)量，經(jīng)友好協(xié)商，特訂立本合同，以便共同遵守。第一條儲存藥品范圍1.1甲方應當向乙方提供藥品清單，明確藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、有效期等信息。1.2乙方應當按照藥品清單儲存甲方提供的藥品，并確保藥品儲存環(huán)境符合國家相關(guān)藥品儲存標準和要求。第二條藥品儲存條件2.1乙方應當具備符合藥品儲存要求的倉庫，確保藥品儲存環(huán)境的溫度、濕度、通風、照明等條件符合國家相關(guān)藥品儲存標準。2.2乙方應當定期對藥品儲存環(huán)境進行檢查和維護，確保藥品儲存安全。2.3乙方應當采取措施防止藥品受到污染、損壞、變質(zhì)等，確保藥品質(zhì)量。第三條藥品儲存管理3.1乙方應當按照國家相關(guān)藥品儲存管理規(guī)定，對甲方提供的藥品進行儲存管理，確保藥品的包裝、標簽、批號等信息清晰可見，便于追溯和管理。3.2乙方應當建立藥品儲存管理臺賬，記錄藥品的入庫、出庫、庫存等信息，并定期對臺賬進行審核和更新。3.3乙方應當對藥品儲存過程中出現(xiàn)的問題及時通知甲方，并共同協(xié)商解決。第四條藥品交付和驗收4.1甲方應當按照合同約定向乙方交付藥品，并提供藥品的相關(guān)資料，如藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證、藥品生產(chǎn)批件、藥品檢驗報告等。4.2乙方應當按照藥品清單對交付的藥品進行驗收，確認藥品的數(shù)量、質(zhì)量、包裝等信息無誤后予以接收。4.3乙方驗收合格的藥品，應當在驗收合格單上簽字確認，并按照合同約定向甲方支付藥品儲存費用。第五條藥品儲存期限5.1藥品的儲存期限根據(jù)藥品的種類、規(guī)格、有效期等因素由雙方協(xié)商確定。5.2乙方應當在藥品儲存期限屆滿前，將藥品交付給甲方或者甲方指定的收貨人。5.3乙方未能在藥品儲存期限屆滿前將藥品交付給甲方或者甲方指定的收貨人的，乙方應當承擔相應的違約責任。第六條藥品儲存費用6.1乙方向甲方提供藥品儲存服務，甲方應當按照合同約定支付藥品儲存費用。6.2藥品儲存費用的具體金額、支付方式和時間等事項由雙方協(xié)商確定。第七條保密條款7.1雙方在合同履行過程中知悉的對方商業(yè)秘密和機密信息，應當予以保密，未經(jīng)對方同意不得向第三方披露。7.2保密義務在本合同終止后繼續(xù)有效，雙方應當繼續(xù)履行保密義務。第八條違約責任8.1任何一方違反合同的約定，導致合同無法履行或者造成對方損失的，應當承擔違約責任。8.2雙方因履行合同發(fā)生糾紛的，應當友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。第九條其他條款9.1本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年。9.2本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方（蓋章）：______________乙方（蓋章）：______________簽訂日期：______________一、附件列表：1.藥品清單2.藥品生產(chǎn)許可證3.藥品經(jīng)營許可證4.藥品生產(chǎn)批件5.藥品檢驗報告6.藥品儲存環(huán)境檢測報告7.藥品儲存管理臺賬8.藥品驗收合格單二、違約行為及認定：1.甲方未按合同約定時間、數(shù)量交付藥品，或藥品質(zhì)量不符合合同約定。2.乙方未按合同約定儲存藥品，導致藥品損壞、變質(zhì)或污染。3.乙方未按合同約定時間將藥品交付給甲方或甲方指定收貨人。4.甲方未按合同約定時間支付藥品儲存費用。5.雙方未履行保密義務，泄露對方商業(yè)秘密和機密信息。三、法律名詞及解釋：1.藥品：指符合國家藥品管理法規(guī)規(guī)定的用于預防、診斷、治療疾病或者改變生理功能的物質(zhì)或者組合物。2.藥品儲存：指將藥品放置在特定的環(huán)境條件下，以保持藥品質(zhì)量穩(wěn)定，防止藥品損壞、變質(zhì)或污染的行為。3.藥品儲存環(huán)境：指藥品儲存過程中所處的溫度、濕度、通風、照明等條件。4.藥品儲存規(guī)范：指國家有關(guān)部門制定的關(guān)于藥品儲存的要求和標準。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品儲存環(huán)境不符合標準：乙方應立即整改，確保藥品儲存環(huán)境符合國家相關(guān)藥品儲存標準。2.藥品質(zhì)量問題：乙方應立即通知甲方，并共同協(xié)商解決，必要時進行藥品召回。3.藥品交付延誤：甲方應與乙方溝通，協(xié)商調(diào)整藥品交付時間，并根據(jù)實際情況追究乙方責任。4.藥品儲存費用支付問題：甲方應按時支付藥品儲存費用，如發(fā)生糾紛，雙方可協(xié)商解決或向法院提起訴訟。5.保密義務泄露：違約方應承擔相應法律責任，賠償對方損失，并繼續(xù)履行保密義務。五、所有應用場景：1.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，需要將藥品儲存至乙方倉庫。2.藥品經(jīng)營企業(yè)在購進藥品后